1、流感病毒流行历史与现状流感病毒流行历史与现状u希波拉底(古希腊医生，被誉为医学之父)记载的流感疫情最早始于公元前412年。u1933年英国人威尔逊史密斯（Wilson Smith）第一次分离出人流感病毒。u流感病毒流感病毒每隔一定的时间就会在世界不同地区发生。u自1997-至今，在亚洲及全世界暴发H5N1血清亚型的高致病禽流感Influenza pandemic in historyu H1N1:The Spanish flu that killed 50 million people worldwide from 1918 to 1919(scientists identified its
2、proteins long after the pandemic was over)u H2N2:The Asian flu that caused a pandemic from 1957 to 1958 u H3N2:The Hong Kong flu,which caused the worlds most recent pandemic in 1968 19181919年世紀西班牙流感病毒年世紀西班牙流感病毒死亡人死亡人数估计数估计2000 5000万万人人 An Emergency Hospital for Influenza Patients 流感病毒简介流感病毒简介l Influ
3、enza Virusl 有包膜的单链负义RNA病毒l 正黏病毒科l 直径80120nm，呈球形或丝状l 分A、B、C（甲、乙、丙）三型 流感病毒的分类流感病毒的分类u根据NP抗原性，将流感病毒分为A、B、C(甲、乙、丙）三型,三型病毒具有相似的生化和生物学特征。u A型流感病毒常以流行形式出现，能引起世界性流感大流行，它在动物中广泛分布，并也能在动物中引起流感流行和造成大量动物死亡。u B型流感病毒常常引起局部爆发，不引起世界性流感大流行，至今尚未找到它存在于人之外其它动物中的确凿证据。uC型流感病毒主要以散在形式出现，主要侵袭婴幼儿，一般不引起流行，猪也是它天然宿主之一。Influenza
4、Virus infection in MDCK cells狗肾细胞病毒包膜上的NA分子可水解去处细胞膜表面的唾液酸残基，促使完整的病毒颗粒从细胞释放。人冠状病毒据中和试验至少可分三个血清型Officials believe open-air poultry markets lead to the spread of the disease.病毒吸附至宿主细胞表面后，其包膜可通过与宿主细胞质膜融合形成包囊，并通过受体介导的胞吞作用进入细胞内。流感病毒的感染及复制过程The potential danger is much more severe.香港1997年H5N1禽流感病毒感染人引起18人发
5、病，至今，已有数百人感染H5N1引起死亡的报道。located within the M gene目前尚无疫苗预防，也无特效药物治疗22 positions with mutation occurred on more than three genomesIJ Biochem Cell BiolMDCK细胞(依赖胰蛋白酶)A型流感病毒的抗原变异较快，23年可发生一次。COX-2,IL-32 and iNOS are induced in response to AIV infection or dsRNA treatment in a time-dependent manner.COX-2:参
6、与炎症反应(疼痛和发烧)Does the Azrael Return?有包膜的单链负义RNA病毒病毒蛋白的合成，NP、P蛋白和NS1在感染后数小时即生成，其它蛋白如HA、NA、M1、M2和NS2合成较晚。Stomach symptoms,such as nausea,vomiting,and diarrhea,also can occur but are more common in children than adultsSARS GenomeWhat Is Influenza Virus Like?流感病毒的结构流感病毒的结构u由三层构成 u内层为病毒核衣壳，含核蛋白（NP）、P蛋白和RN
7、A。u NP是可溶性抗原，具有型特异性，抗原性稳定。P蛋白（PB1、PB2、PA）是病毒RNA聚合酶亚单位。流感病毒的结构流感病毒的结构u中层为基质蛋白，它构成了病毒的外壳骨架。实际上骨架中除了基质蛋白(M1)之外还有膜蛋白(M2)。基质蛋白与病毒最外层的包膜紧密结合起到保护病毒核心和维系病毒空间结构的作用。u M1抗原性稳定，也具有型特异性。流感病毒的结构流感病毒的结构u外层为病毒包膜，是包裹在基质蛋白之外的一层磷脂双分子层膜，其上具有两种不同糖蛋白构成的辐射状突起，即血凝素（hemagglutinin，HA）和神经氨酸酶(neuraminidase，NA)流感病毒的结构流感病毒的结构 HA
8、（右上）能引起红细胞凝集，是病毒吸咐于敏感细胞表面的工具。NA（右下）则能水解蛋白，水解细胞表面受体特异性糖蛋白末端的N-乙酰神经氨酸，是病毒复制完成后脱离细胞表面的工具。HA和NA均有变异特性，故只有株特异的抗原性，其抗体具有保护作用。流感病毒的抗原性变异流感病毒的抗原性变异u 在亚型内部经常发生小变异（量变），称为抗原漂移（antigenic drift）。u 大的抗原变异出现的亚型（质变）即称抗原转变（antigenic shift），其为H和（或）N都发生了大的变异，由此而产生新的亚型，可引起世界性大流行。流感病毒的抗原性变异就是指HA和NA抗原结构的改变，主要是HA。流感病毒的抗原性
9、变异流感病毒的抗原性变异u HA：15种亚型变异。NA：9种亚型变异。u A型流感病毒的抗原变异较快，23年可发生一次。u B型流感病毒的抗原变异很慢，未划分成亚型转变。u C型流感病毒尚未发现抗原变异。流感病毒的基因组流感病毒的基因组v8个独立的RNA片段（A型、B型）或7个独立的RNA片段（C型）v核酸总长度为约13.6 kbv所有RNA片段5末端的13个核苷酸及3末端的12个核苷酸高度保守，且5端与3端反向互补结构。v共编码10种蛋白质，其中8种（PB1、PB2、PA、HA、NA、NP、M1、M2）为结构蛋白，2种（NS1、NS2）为非结构蛋白。流感病毒的基因组流感病毒的基因组流感病毒的
10、基因组流感病毒的基因组v RNA13 编码PB2、PB1和PA蛋白。v RNA4 编码HA蛋白。v RNA5 编码NP蛋白。v RNA6 编码NA蛋白。v RNA7 编码M1，M2蛋白。v RNA8 编码NS1，NS2蛋白Influenza A viral genomeNS1,NS2检测目标?流感病毒每隔一定的时间就会在世界不同地区发生。COX-2:参与炎症反应(疼痛和发烧)SARS Genome有包膜的单链负义RNA病毒*流感病毒的双链RNA可诱导细胞产生干扰素（INF），INF结合至细胞相应受体，使细胞产生大量蛋白激酶即PKR，PKR可磷酸化真核细胞翻译起始所必需的eIF2蛋白，从而关闭细
11、胞蛋白合成，使病毒无法合成蛋白而死亡。Summary8个独立的RNA片段（A型、B型）或7个独立的RNA片段（C型）Influenza pandemic in history*流感病毒的双链RNA可诱导细胞产生干扰素（INF），INF结合至细胞相应受体，使细胞产生大量蛋白激酶即PKR，PKR可磷酸化真核细胞翻译起始所必需的eIF2蛋白，从而关闭细胞蛋白合成，使病毒无法合成蛋白而死亡。Chronic Inflammation(lung)Inducible NOS,iNOS or NOS-IICOX-2 环加氧酶人呼吸道冠状病毒包膜表面有突起（呈花瓣状，排列为一圈）Inflammation 炎症香
12、港1997年H5N1禽流感病毒感染人引起18人发病，至今，已有数百人感染H5N1引起死亡的报道。COX-2:参与炎症反应(疼痛和发烧)Influenza Virus infection in MDCK cellsRNA6 编码NA蛋白。人冠状病毒据中和试验至少可分三个血清型包膜上抗原蛋白突变，逃避体液免疫。M1抗原性稳定，也具有型特异性。流感病毒的感染及复制过程流感病毒的感染及复制过程v 吸附v 侵入v 脱壳v 表达、复制及装配v 成熟及释放流感病毒的感染及复制过程流感病毒的感染及复制过程流感病毒的吸附流感病毒的吸附v 流感病毒的NA可破坏宿主呼吸道的神经氨酸，使蛋白水解，暴露出呼吸道上皮表面
13、特异性的含唾液酸的糖蛋白受体。这种受体与病毒包膜上HA中的糖蛋白成分可专一地结合，从而使病毒粘附至呼吸道上皮表面。流感病毒的侵入流感病毒的侵入u病毒吸附至宿主细胞表面后，其包膜可通过与宿主细胞质膜融合形成包囊，并通过受体介导的胞吞作用进入细胞内。流感病毒的脱壳流感病毒的脱壳u 进入宿主细胞的包囊很快与细胞的溶酶体结合，此时包囊中的pH可降至5左右。在这样的低pH环境下，病毒的HA裂解为HA1和HA2两个亚单位，激活存在于HA2氨基酸末端的溶解多肽，导致外壳的溶解，使病毒的内容物（vRNP）释放入胞浆中，在ATP供能的条件下通过宿主细胞的核孔复合物转运至细胞核内。流感病毒的表达、复制及装配流感病
14、毒的表达、复制及装配病毒蛋白的合成，NP、P蛋白和NS1在感染后数小时即生成，其它蛋白如HA、NA、M1、M2和NS2合成较晚。病毒蛋白合成时间的控制可能受到病毒mRNA向核外运输的调节，并可能与病毒蛋白NS1的功能有关。流感病毒的成熟及释放流感病毒的成熟及释放病毒成熟前，各种病毒成分已结合在细胞表面，最后通过出芽的方式，使局部的细胞膜向外隆起，包围住结合在细胞膜上的核衣壳，成为新合成的有感染力的病毒。流感病毒的成熟及释放流感病毒的成熟及释放子代病毒包膜上的的HA分子是否会与宿主细胞表面的唾液酸分子结合，从而病毒无法释放？子代病毒是否会因包膜上既有HA分子又有唾液酸分子而彼此吸附形成聚集？病毒
15、包膜上的NA分子可水解去处细胞膜表面的唾液酸残基，促使完整的病毒颗粒从细胞释放。反向遗传技术-12 plasmids system 反向遗传技术-8 plasmids system COX-2:involved in inflammation 炎症基础类，综合类，实验设计类Infecting Other Species.IJ Biochem Cell BiolFlu viruses spread mainly from person to person through coughing or sneezing of people with influenza.COX-2-/-鼠对流感病毒感染C
16、hronic Inflammation(lung)Sometimes people may become infected by touching something with flu viruses on it and then touching their mouth or nose.muscle achesfeedback inhibition of iNOS to IL-32 and cascade feedback from iNOS to COX-2In 2004,avian flu H5N1 infected and killed tigers,leopards and cats
17、.COX-2 环加氧酶HA（右上）能引起红细胞凝集，是病毒吸咐于敏感细胞表面的工具。中层为基质蛋白，它构成了病毒的外壳骨架。fever(usually high)phiNOS-LucDoes the Azrael Return?流感病毒的抗原性变异就是指HA和NA抗原结构的改变，主要是HA。有包膜的单链负义RNA病毒一、选择题，60分，每题一分Influenza pandemic in historySummary流感病毒的NA可破坏宿主呼吸道的神经氨酸，使蛋白水解，暴露出呼吸道上皮表面特异性的含唾液酸的糖蛋白受体。Screening Genes of SARS-CoV that Activa
18、te COX-2 Promoter 筛选基因SARS-S 蛋白诱导COX-2表达19181919年世紀西班牙流感病毒phiNOS-Luc1、血球凝集试验，鸡红细胞(快)豚鼠，人红细胞(慢)feedback inhibition of iNOS to IL-32 and cascade feedback from iNOS to COX-2Tissue InflammationAn Emergency Hospital for Influenza PatientsFASEB J 2007;21(7):1586-1596Tissue Inflammation均衡饮食、适量运动、充足休息，避免过度疲
19、劳。患者一个激烈的咳嗽反射能将含有病毒的微液滴以每小时约100英里的速度排出，且每个微液滴中含有上百万个病毒颗粒，而启动一个个体的感染仅仅需要几个或几十个病毒颗粒。Discovery of signalling moleculer NOsore throatInflammation 炎症B型流感病毒常常引起局部爆发，不引起世界性流感大流行，至今尚未找到它存在于人之外其它动物中的确凿证据。siRNA-control？子代病毒包膜上的的HA分子是否会与宿主细胞表面的唾液酸分子结合，从而病毒无法释放？流感病毒感染与炎症基因连锁反应Symptoms of Influenzal fever(usuall
20、y high)l headache l extreme tiredness l dry cough l sore throat l runny or stuffy nose l muscle aches l Stomach symptoms,such as nausea,vomiting,and diarrhea,also can occur but are more common in children than adults 病理u 人体通过呼吸吸入病毒颗粒u 病毒通过HA进入呼吸系统的表皮细胞u 由于病毒导致细胞死亡，产生了炎症反应，咳嗽进一步加速了病毒的传播u 由于dsRNA的出现触发
21、了干扰素的生成，更多流感的症状(打喷嚏，热病，冷颤，肌肉酸疼，头疼，疲劳)产生u 因为流感对呼吸系统的伤害，更多严重的疾病(如肺炎)并发。3 DAYS pi7 DAYS piNormal mucosa逃逸免疫系统杀伤的机制逃逸免疫系统杀伤的机制u 产生NS1蛋白，抑制PKR激活。NS1蛋白与双链RNA结合，防止双链RNA激活PKR*。*流感病毒的双链RNA可诱导细胞产生干扰素（INF），INF结合至细胞相应受体，使细胞产生大量蛋白激酶即PKR，PKR可磷酸化真核细胞翻译起始所必需的eIF2蛋白，从而关闭细胞蛋白合成，使病毒无法合成蛋白而死亡。u包膜上抗原蛋白突变，逃避体液免疫。How Is t
22、he Flu Spread?Flu viruses spread mainly from person to person through coughing or sneezing of people with influenza.Sometimes people may become infected by touching something with flu viruses on it and then touching their mouth or nose.流感病毒的传播流感病毒的传播u 患者一个激烈的咳嗽反射能将含有病毒的微液滴以每小时约100英里的速度排出，且每个微液滴中含有上百
23、万个病毒颗粒，而启动一个个体的感染仅仅需要几个或几十个病毒颗粒。这就导致了流感病毒可快速高效地传播。流感的预防措施u 自我保护u 保持良好的个人及环境卫生。u 勤洗手，使用肥皂或洗手液并用流动水洗手，不用污浊的毛巾擦手。双手接触呼吸道分泌物后（如打喷嚏后）应立即洗手。u 打喷嚏或咳嗽时应用手帕或纸巾掩住口鼻，避免飞沫污染他人。流感患者在家或外出时佩戴口罩，以免传染他人。u 均衡饮食、适量运动、充足休息，避免过度疲劳。u 每天开窗通风数次（冬天要避免穿堂风），保持室内空气新鲜。u 在流感高发期，尽量不到人多拥挤、空气污浊的场所；不得已必须去时，最好戴口罩。流感的预防措施u 疫苗接种 流感疫苗接种
24、是世界公认的预防流感的有效方法。实践证明，免疫预防是减少流感危害的一种重要措施和手段，对高危人群、易感人群接种流感疫苗是预防流感的有效方法。The inactivated vaccine 灭活疫苗Short lived protective;Usually given in the fall so that protection is high in December/January;Only certain formulations of the vaccine are FDA certified for young children The live,attenuated influenz
25、a virus(LAIV)vaccine减毒活疫苗 Only approved for healthy individuals；Given nasally and should provide mucosal,humoral and cell-mediated immunity；It needs to be given every year；ontraindicated for those allergic to eggs；Contraindicated for children and adolescents on any therapy containing aspirin 流感病毒扩增与
26、检测扩增：接种9日龄鸡胚，收获尿囊液；MDCK细胞(依赖胰蛋白酶)检测：1、血球凝集试验，鸡红细胞(快)豚鼠，人红细胞(慢)2、ELISA(需要流感病毒抗体)3、RT-PCR检测病毒的RNA4、Real-Time PCR确定病毒RNA的数量关于禽流感（关于禽流感（AIV）u 香港1997年H5N1禽流感病毒感染人引起18人发病，至今，已有数百人感染H5N1引起死亡的报道。Reservoir Hosts HumansHorses,birds,and pigs u Avian flu H5N1 has become common in Asian poultry.Officials believe
27、 open-air poultry markets lead to the spread of the disease.高密度开放式运输和存放导致AIV快速传播Infecting Other Species.u In 2004,avian flu H5N1 infected and killed tigers,leopards and cats.The potential danger is much more severe.Fear and Panic Has Induced by the Bird FluDoes the Azrael Return?Inflammation 炎症SARS
28、GenomesiRNA-IL-32Avian flu H5N1 has become common in Asian poultry.A型流感病毒的抗原变异较快，23年可发生一次。SARS病毒对一些普通消毒剂就很敏感，能在5min内将其杀死，如10%甲醛、10%次氯酸钠、75%乙醇和2%苯酚混合液。Influenza Virus infection in MDCK cells流感病毒的NA可破坏宿主呼吸道的神经氨酸，使蛋白水解，暴露出呼吸道上皮表面特异性的含唾液酸的糖蛋白受体。feedback inhibition of iNOS to IL-32 and cascade feedback f
29、rom iNOS to COX-2COX-2:参与炎症反应(疼痛和发烧)全球使用最广泛的抗炎药物阿司匹林消耗17,500 吨/年产生NS1蛋白，抑制PKR激活。Infecting Other Species.均衡饮食、适量运动、充足休息，避免过度疲劳。人冠状病毒据中和试验至少可分三个血清型疾病多为自限性，主要经飞沫传播8个独立的RNA片段（A型、B型）或7个独立的RNA片段（C型）所有RNA片段5末端的13个核苷酸及3末端的12个核苷酸高度保守，且5端与3端反向互补结构。muscle achesPhylogenetic analysis of genome(AY394850)Chronic I
30、nflammation(lung)这种受体与病毒包膜上HA中的糖蛋白成分可专一地结合，从而使病毒粘附至呼吸道上皮表面。流感病毒感染与炎症基因连锁反应流感病毒感染与炎症基因连锁反应 流感病毒流感病毒(dsRNA)(NS1)105 病人病人炎炎症症反反应应COX-2IL-32iNOS病毒感染与炎症反应病毒感染与炎症反应临床症状疼痛和发烧全身炎症反应局部炎症反应慢性炎症与癌症密切相关研究背景介绍研究背景介绍1.人体有两种类型COX，COX-1，COX-2 COX-1:组成性表达 COX-2:沉默，感染诱导表达2.COX-2:参与炎症反应(疼痛和发烧)3.阿司匹林可以抑制COX-2表达起到抗炎效果。全
31、球使用最广泛的抗炎药物阿司匹林消耗17,500 吨/年 环加氧酶环加氧酶Cyclooxygenase研究背景介绍研究背景介绍炎症基因：环加氧酶炎症基因：环加氧酶-2Cyclooxygenase-2(COX-2)花生四烯酸花生四烯酸 Arachidonic Acid前列腺素前列腺素 ProstaglandinsLCOX-1COX-2研究背景介绍研究背景介绍Sir John Vane诺贝尔奖诺贝尔奖 Chronic Inflammation(lung)COX-2:involved in inflammation 炎症炎症Normal Blood VesselTissue Inflammation炎
32、症反应的双面性炎症反应的双面性正面作用：正面作用：正常炎症反应可清除病毒感染，促进组织正常炎症反应可清除病毒感染，促进组织修复，对人体有益，但过度炎症反应对人体有害。修复，对人体有益，但过度炎症反应对人体有害。负面作用：负面作用：扰乱正常生理参数，感染死亡率增加。扰乱正常生理参数，感染死亡率增加。COX-2-/-COX-2-/-鼠对流感病毒感染鼠对流感病毒感染病症减轻，病症减轻，死亡率降低，死亡率降低，但是肺组织中的病毒量明显上升。但是肺组织中的病毒量明显上升。（病毒有可能与机体和平共处）（病毒有可能与机体和平共处）诱导型诱导型NO合成酶合成酶 iNOS:involved in inflamm
33、ationNO是人体重要的信号分子是人体重要的信号分子三种类型的三种类型的NO合成酶合成酶 SourcesCa2/CaM activation dependenceInduced by Endotoxin and cytokineNeuronal NOS,nNOS or NOS-I +_Endothelial NOS,eNOS or NOS-III+_Inducible NOS,iNOS or NOS-II _+Discovery of signalling moleculer NO流感病毒感染与炎症基因连锁反应流感病毒感染与炎症基因连锁反应 流感病毒流感病毒(dsRNA)(NS1)105 病
34、人病人炎炎症症反反应应COX-2IL-32iNOSCOX-2,IL-32 and iNOS are induced in response to AIV infection or dsRNA treatment in a time-dependent manner.ABCCOX-2 is upstream of IL-32 and iNOS in inflammatory response.ABIL-32,up-regulation of iNOS and negative feedback to COX-2ABBar siRNA-control s i R N A-I L-3 2 p C O
35、 X-2-L u c poly(IC)+IFN-Bar siRNA-control s i R N A-I L-3 2 p h i N O S-L u c poly(IC)+IFN-ABCDKnock down IL-32 by siRNA abolished feedback inhibition to COX-2 and up-regulation of iNOSfeedback inhibition of iNOS to IL-32 and cascade feedback from iNOS to COX-2 SummaryPLoSONE 2008,e1985重症急性呼吸综合症冠状病毒
36、SARS Coronavirus,SARS CoVSARS 2002年底在佛山首次报道SARS-Coronavirusu早期称非典型性肺炎“非典”，后期称Severe Acute Respiratory Syndrome 英文简称是“SARS”。u 引起疾病的病原体是冠状病毒的一个变种（新型冠状病毒），科学家将其命名为“SARS-CoV”。u在无生命物体表面可存活24h，在人类排泄物中存活4天，潜伏期112天，平均4.5天。果子狸是SARS病毒的主要载体。uSARS病毒对一些普通消毒剂就很敏感，能在5min内将其杀死，如10%甲醛、10%次氯酸钠、75%乙醇和2%苯酚混合液。56以上高温可在3
37、0min内将其杀死，SARS病毒对抗菌药物不敏感。1.多形性，单正链RNA，不分节段，螺旋对称2.人呼吸道冠状病毒包膜表面有突起（呈花瓣状，排列为一圈）3.人冠状病毒据中和试验至少可分三个血清型4.可引起普通感冒和咽喉炎，某些血清型可致成人腹泻或胃肠炎5.疾病多为自限性，主要经飞沫传播6.目前尚无疫苗预防，也无特效药物治疗冠状病毒 Coronaviruspoly(IC)+IFN-SARS-CoronavirusB型流感病毒常常引起局部爆发，不引起世界性流感大流行，至今尚未找到它存在于人之外其它动物中的确凿证据。8个独立的RNA片段（A型、B型）或7个独立的RNA片段（C型）Phylogenet
38、ic analysis of genome(AY394850)产生NS1蛋白，抑制PKR激活。环加氧酶Cyclooxygenase在亚型内部经常发生小变异（量变），称为抗原漂移（antigenic drift）。Influenza Virus infection in MDCK cellsSummary有包膜的单链负义RNA病毒siRNA-controlS蛋白诱导COX-2表达人体有两种类型COX，COX-1，COX-2IL-32,up-regulation of iNOS and negative feedback to COX-2流感疫苗接种是世界公认的预防流感的有效方法。Bar流感病毒的
39、抗原性变异就是指HA和NA抗原结构的改变，主要是HA。疾病多为自限性，主要经飞沫传播因为流感对呼吸系统的伤害，更多严重的疾病(如肺炎)并发。Distribution of mutations onSARS病毒的形态病毒的形态病毒形态示意图病毒形态示意图SARS病毒的形态病毒的形态病毒形态电镜图病毒形态电镜图SARS病毒的形态病毒的形态病毒群落示意图病毒群落示意图SARS GenomeSARS症状中国的SARS流行SARS病毒Phylogenetic analysis of genome of SARS-CoV WHU strain and other 46 isolates SARS病毒病毒W
40、HU株基因组序列分析株基因组序列分析完成了SARS病毒WHU株的全基因组测序工作，将SARS病毒WHU株的全基因组序列与世界各地其他47株SARS病毒的全基因组序列进行了比对，分析了SARS病毒在流行传播过程中早期，中期，晚期病毒基因组遗传变异规律 Virus Genes.2005.30(1)：93-102.Role of viral proteins which induce expression of COX-2 by SARS-CoV炎症环加氧酶05001000150020002500300017 1819 2021 2223 24 25EM N2bScreening Genes of
41、SARS-CoV that Activate COX-2 Promoter 筛选基因筛选基因SNCtrlSARS-N activates COX-2 promoter and induces protein expression（N蛋白诱导蛋白诱导COX-2表达表达）Correct localization of SARS-N is important to stimulate COX-2 expression 蛋白正确定位是关键蛋白正确定位是关键 IJ Biochem Cell Biol 2006.38(8)核定位信号核定位信号SARS-N activates IL-6 promoter a
42、nd induces protein expression（N蛋白诱导蛋白诱导IL-6表达表达）NF-kB but not C/EBP is involved in SARS-N induced IL-6 expression 只有只有NF-kB与与N N蛋白转录激活有关蛋白转录激活有关SARS-N activates translocation of NF-kb and the localization of SARS-N is important for the induction of IL-6 核定位信号与核输出信号都很重要核定位信号与核输出信号都很重要Virology.2007 Ma
43、y 705010015020025000.20.40.600.20.40.600.20.40.6HEK293T COS-7 A549COX-2 Expression Induced by Spike of SARS-CoVanti-COX-2anti-Santi-actin S Control PMAS蛋白诱导蛋白诱导COX-2表达表达SARS-S 蛋白诱导蛋白诱导COX-2表达表达FASEB J 2007;21(7):1586-1596 The End 期末考试一、选择题，60分，每题一分二、问答题，40分，每题10分 基础类，综合类，实验设计类 An Emergency Hospital
44、for Influenza Patients 流感病毒的成熟及释放流感病毒的成熟及释放子代病毒包膜上的的HA分子是否会与宿主细胞表面的唾液酸分子结合，从而病毒无法释放？子代病毒是否会因包膜上既有HA分子又有唾液酸分子而彼此吸附形成聚集？病毒包膜上的NA分子可水解去处细胞膜表面的唾液酸残基，促使完整的病毒颗粒从细胞释放。流感病毒扩增与检测扩增：接种9日龄鸡胚，收获尿囊液；MDCK细胞(依赖胰蛋白酶)检测：1、血球凝集试验，鸡红细胞(快)豚鼠，人红细胞(慢)2、ELISA(需要流感病毒抗体)3、RT-PCR检测病毒的RNA4、Real-Time PCR确定病毒RNA的数量病毒感染与炎症反应病毒感染与炎症反应临床症状疼痛和发烧全身炎症反应局部炎症反应慢性炎症与癌症密切相关研究背景介绍研究背景介绍SARS GenomeSARS-N activates COX-2 promoter and induces protein expression（N蛋白诱导蛋白诱导COX-2表达表达）
