1、慢性心力衰竭的诊断和规范化治疗 宝鸡市第六人民医院 内一科 江 哲 心力衰竭的定义心力衰竭的定义 心力衰竭是一种复杂的临床综合征，是由于心脏器质性或功能性疾病损伤心室充盈或射血能力的结果。并非所有病人在疾病初期和发展过程中都有容量负荷过重。“心力衰竭”这个名词比过去的“充血性心力衰竭”更恰当。冠心病占左室收缩功能不良病人病因的三分之二，其它病人为非缺血性心肌病 充血性心力衰竭充血性心力衰竭E.Braunwald“”心排血量减少心排血量减少(每分钟泵出血量每分钟泵出血量)心脏泵功能受损心脏泵功能受损收缩性收缩性左心室射血分数左心室射血分数(LVEF)40%(LVEF)40%舒张性舒张性定义和诊断
2、均较困难定义和诊断均较困难1)1)具有心力衰竭的临床证据具有心力衰竭的临床证据+2)+2)无显著的无显著的 LVEF LVEF 降低降低+3)+3)心室松弛舒张不良，充盈，扩张性异常或僵硬心室松弛舒张不良，充盈，扩张性异常或僵硬特征性症状特征性症状心力衰竭可以无症状心力衰竭可以无症状常见症状：呼吸困难，运动耐力减退，体液潴留常见症状：呼吸困难，运动耐力减退，体液潴留什么是心力衰竭什么是心力衰竭什么是心力衰竭什么是心力衰竭?clinicalevidence 心力衰竭的病因学心力衰竭的病因学 心力衰竭的病因冠心病最常见高血压扩张型心肌病肥厚型心肌病瓣膜性心脏病心力衰竭病因292000人群中的统计
3、(UK)冠心病 52%特发性心肌病 13%瓣膜疾病 10%酒精性 4%高血压 4%心房颤动 3%其它 7%不能肯定 10%(Eur.Heart J 2000)Framingham Study:男性男性 女性女性心衰心衰2年死亡率年死亡率 37%33%心衰心衰6年死亡率年死亡率 82%67%美国的统计资料：4.8 million 每年有40-70万新增病人每年25万直接或间接死于心衰心衰住院费用是用于所有恶性肿瘤费用的2倍 影响心室功能的因素影响心室功能的因素 心搏血量心搏血量STROKE VOLUME前负荷前负荷收缩力收缩力心排血量心排血量CARDIAC OUTPUT心率心率 -左心室收缩协调
4、性左心室收缩协调性 -左心室壁完整性左心室壁完整性 -心瓣膜功能正常心瓣膜功能正常后负荷后负荷心室重构是由于一系列复杂的分子和细胞机制导致心肌结构、功能和表型的变化。包括：心肌细胞肥大、凋亡：胚胎基因和蛋白的再表达心肌细胞外基质(ECM)量和组成的变化临床表现为：心肌重量量、心室容量的增加和心室形状的改变(横径增加球状)Colucci ws 1998心肌损伤心肌损伤自主神经系统，RAAS，内皮素,AVP炎症细胞因子，氧化应激，等过度活化心脏功能心脏功能阻断 ACE，醛固酮,b 肾上腺素,等受体心脏肥大，心脏重构，心肌细胞凋亡急性(适应性)功能心力衰竭新的分级方法心力衰竭新的分级方法 在2001
5、年美国心力衰竭诊断治疗指南的起草中，编写委员会采用了一种新的心力衰竭分级方法，即包括了该疾病的诊断又强调了预后发展。该方法将心力衰竭分为4期：新的心力衰竭分级方法新的心力衰竭分级方法 心脏结构性病变 心力衰竭症状阶段A：阶段B：阶段C：阶段D：阶段阶段A A：高危病人：高危病人阶段阶段D D：终末期心力衰竭病人（需要特殊治疗，例如机械循环装置、：终末期心力衰竭病人（需要特殊治疗，例如机械循环装置、持续静脉使用正性肌力药物、持续静脉使用正性肌力药物、心脏移植或临终关怀）。心脏移植或临终关怀）。ACC/AHA心力衰竭指南（2001）在评价心力衰竭患者时应考虑的诊断手段在评价心力衰竭患者时应考虑的诊
6、断手段 有氧运动耐力试验 胸部 X 线检查 心电图 最大运动时的氧利用率 X 线透视 动态心电图 运动开始至缺氧阈值的时间 CT 电生理检查 心导管检查 磁共振成象 主动脉造影 超声心动图 PET 冠状动脉造影 M-型 肺功能检查 血流动力学测定 脉冲多普勒 放射性核素心脏造影 心室造影 二维 放射性核素灌注检查 运动耐力运动试验 运动时间及MET为运动耐力指标 基础代谢需氧量1个MET 1个MET耗氧3.5mlO2/kg/min 运动时同步测定氧摄取量 运动中最大氧摄取量(VO2max)为运动耐力指标 VO2max 18ml/kg/min为低危 VO2max=1018ml/kg/min为中危
7、 高危患者心功能储备差，一年内死亡率70 运动耐力6分钟步行 方法安全、简便、易行 6分钟步行距离300m者预后不良SOLVD 试验亚组分析(随诊8个月)6分钟步行 距离短 距离长 P死亡率 10.23%2.99%0.01心衰住院 22.16%1.99%0.0001心力衰竭患者X线胸片超声心动图超声心动图 最有价值的单项检查：二维超声心动图多普勒血流检查。明确原发疾病：心包、心肌或瓣膜 判断是收缩性还是舒张性功能不全 LVEF100 pg/ml可作为心室功能异常或症状性心力衰竭的诊断依据 脑钠肽(BNP)对心力衰竭的诊断价值-是否存在心力衰竭脑钠肽(BNP)对心力衰竭的诊断价值-心力衰竭与慢性
8、阻塞性肺病的鉴别脑钠肽(BNP)对心力衰竭的诊断价值-心力衰竭严重程度脑钠肽(BNP)对心力衰竭的诊断价值-是否急症住院治疗结结 论论 血浆Nt-proANP、Nt-proBNP浓度对于CHF的诊断具有高敏感性和特异性，同时对于鉴别呼吸困难是否为心源性原因具有重要意义 Nt-proANP和Nt-proBNP浓度随心功能级别增加而显著升高 Nt-proANP和Nt-proBNP浓度与LVEF均呈显著负相关 Nt-proBNP测定具有更好的稳定性，用于心衰的诊断更优于BNP的测定 心力衰竭的预防心力衰竭的预防 防止初始的心肌损伤防止初始的心肌损伤 冠状动脉疾病冠状动脉疾病 高血压高血压 防止心肌进
9、一步损伤防止心肌进一步损伤（急性再灌注）（急性再灌注）防止心肌损伤后的恶化防止心肌损伤后的恶化（二级预防）（二级预防）去除或缓解基本病因去除或缓解基本病因 原发性瓣膜病原发性瓣膜病 手术修补或置换手术修补或置换 瓣膜瓣膜 缺血性心肌病伴心缺血性心肌病伴心 绞痛、左室功能低下、绞痛、左室功能低下、冠状动脉血管冠状动脉血管 有存活心肌有存活心肌 重建术重建术 甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进 对因治疗对因治疗 心力衰竭一般治疗心力衰竭一般治疗（一）（一）心力衰竭一般治疗（二）心力衰竭一般治疗（二）去除诱发因素去除诱发因素控制感染控制感染治疗心律失常治疗心律失常 房颤并快速心室律房颤并快速心室律纠正贫血
10、、电解质紊乱纠正贫血、电解质紊乱是否并发肺梗死是否并发肺梗死心力衰竭一般治疗心力衰竭一般治疗（三）（三）改善生活方式改善生活方式饮食宜低脂、低盐饮食宜低脂、低盐每日称体重以早期发现液体潴留每日称体重以早期发现液体潴留动态运动（如步行）动态运动（如步行）避免作用力的等长运动避免作用力的等长运动心力衰竭一般治疗心力衰竭一般治疗（四）（四）不推荐应用营养制剂或激素治疗不推荐应用营养制剂或激素治疗 注意避免应用的药物注意避免应用的药物 非甾体类抗炎药（消炎痛）非甾体类抗炎药（消炎痛）类抗心律失常药类抗心律失常药 大多数钙拮抗剂大多数钙拮抗剂心力衰竭的药物治疗心力衰竭的药物治疗 肯定为标准治疗的药物肯定
11、为标准治疗的药物 ACEACE 利尿剂利尿剂 -受体阻滞剂受体阻滞剂 洋地黄制剂洋地黄制剂利尿剂利尿剂 襻利尿剂襻利尿剂 噻嗪类噻嗪类 保钾利尿剂保钾利尿剂利尿剂在心力衰竭治疗中的地位利尿剂在心力衰竭治疗中的地位 心衰治疗中不可少的组成部分心衰治疗中不可少的组成部分 增加尿钠排泄、减轻液体潴留增加尿钠排泄、减轻液体潴留 降低颈静脉压、肺淤血、腹水、外周降低颈静脉压、肺淤血、腹水、外周水肿和体重水肿和体重 改善心功能、症状和运动耐量改善心功能、症状和运动耐量 利尿剂更快地缓解心力衰竭症状利尿剂更快地缓解心力衰竭症状 利尿剂是唯一能够最充分控制利尿剂是唯一能够最充分控制心力衰竭心力衰竭液体潴留液体
12、潴留的药物的药物 单一利尿剂单一利尿剂不能保持长期临床稳定不能保持长期临床稳定合理使用利尿剂是其他治疗心力衰竭合理使用利尿剂是其他治疗心力衰竭药物取得成功的关键因素之一药物取得成功的关键因素之一 用量不足用量不足液体潴留，降低液体潴留，降低ACEACE反应；反应；增加使用增加使用-受体阻滞剂的危险受体阻滞剂的危险 不恰当的大剂量不恰当的大剂量血容量不足血容量不足低血压低血压肾功能不全肾功能不全临床应用临床应用 利尿剂的起始和维持：利尿剂的起始和维持：通常从小剂量开始通常从小剂量开始利尿剂的选择利尿剂的选择轻度液体潴留而肾轻度液体潴留而肾功能正常功能正常伴有高血压者伴有高血压者明显液体潴留明显液
13、体潴留伴有肾功能受损伴有肾功能受损 噻嗪类噻嗪类（100mg100mg达最大效应）达最大效应）襻利尿剂襻利尿剂（剂量与效应呈线形关系）（剂量与效应呈线形关系）利尿剂不良作用利尿剂不良作用 电解质丢失电解质丢失 神经内分泌激活神经内分泌激活 低血压和氮质血症低血压和氮质血症ACE抑制剂抑制剂作用机制作用机制 抑制抑制RASRAS 作用于激肽酶作用于激肽酶循环循环组织组织临床试验结果临床试验结果 3939个应用个应用ACEACE试验试验83088308例心力衰竭，例心力衰竭，13611361例死亡例死亡LVEFLVEF45%45%死亡危险性下降死亡危险性下降24%24%（95%95%可信限可信限1
14、3%13%33%33%）亚组分析：延缓心室重塑、防止心室亚组分析：延缓心室重塑、防止心室扩大扩大ACEACE是心力衰竭治疗的基石和首选药是心力衰竭治疗的基石和首选药适应证适应证 所有左心室收缩功能不全所有左心室收缩功能不全（LVEFLVEF40%40%）除非有禁忌证或不能耐受除非有禁忌证或不能耐受包括无症状者包括无症状者体液潴留者应与利尿剂合用体液潴留者应与利尿剂合用 轻、中、重度患者的长期治疗轻、中、重度患者的长期治疗症状改善往往出现于治疗后数周症状改善往往出现于治疗后数周ACEACE的不良反应常在早期就出现，一的不良反应常在早期就出现，一般不影响长期应用般不影响长期应用不良反应不良反应 与
15、与AngAng抑制有关抑制有关低血压低血压肾功能恶化肾功能恶化钾潴留钾潴留 激肽积聚有关激肽积聚有关咳嗽咳嗽血管性水肿（罕见，终身禁用）血管性水肿（罕见，终身禁用）禁忌证禁忌证 对对ACEACE曾有致命性不良反应曾有致命性不良反应 妊娠妇女妊娠妇女 须慎用须慎用 双侧肾动脉狭窄双侧肾动脉狭窄 肌酐水平显著升高（肌酐水平显著升高（225.2mol/L)225.2mol/L)高血钾症（高血钾症（5.5mmol/L)5.5mmol/L)低血压低血压应用方法应用方法（一）（一）起始剂量和递增方法起始剂量和递增方法从小剂量起始，逐渐递增，直至目标从小剂量起始，逐渐递增，直至目标剂量剂量剂量调整快慢取决于
16、个人剂量调整快慢取决于个人 目标剂量和最大耐受剂量目标剂量和最大耐受剂量伊那普利中大剂量组（伊那普利中大剂量组（32.532.535mg/d)35mg/d)减少死亡和住院的复合危险性作用优减少死亡和住院的复合危险性作用优于小剂量组于小剂量组(2.5(2.55.0mg/d)5.0mg/d)应用方法应用方法（二）（二）维持应用维持应用剂量调整到目标剂量或最大耐受剂量，剂量调整到目标剂量或最大耐受剂量，终生使用终生使用 不同类型的效果和选择均无差别不同类型的效果和选择均无差别临床实践中，各种临床实践中，各种ACEACE均可应用均可应用常用常用ACEI的参考剂量的参考剂量 药物药物 起始剂量起始剂量
17、目标剂量目标剂量卡托普利卡托普利6.25mg,36.25mg,3次次/d/d252550mg,350mg,3次次/d/d依那普利依那普利2.5mg,12.5mg,1次次/d/d10mg,210mg,2次次/d/d培哚普利培哚普利2mg,12mg,1次次/d/d4mg,14mg,1次次/d/d雷米普利雷米普利1.251.252.5mg,12.5mg,1次次/d/d2.52.55mg,25mg,2次次/d/d苯那普利苯那普利2.5mg,12.5mg,1次次/d/d5 510mg,210mg,2次次/d/d福辛普利福辛普利10mg,110mg,1次次/d/d202040mg,140mg,1次次/d/
18、d西拉普利西拉普利0.5mg,10.5mg,1次次/d/d1 12.5mg,12.5mg,1次次/d/d赖诺普利赖诺普利2.5mg,12.5mg,1次次/d/d5 520mg,120mg,1次次/d/d注：参考欧洲心脏病学会心力衰竭指南注：参考欧洲心脏病学会心力衰竭指南-受体阻滞剂受体阻滞剂理论基础理论基础 慢性肾上腺素能系统激活介导心肌重塑慢性肾上腺素能系统激活介导心肌重塑 有证据用于心力衰竭的有证据用于心力衰竭的-受体阻滞剂受体阻滞剂 1 1-受体阻滞剂受体阻滞剂 美托洛尔美托洛尔 比索洛尔比索洛尔 1 1、2 2 和和1 1-受体受体 卡维地洛卡维地洛 阻滞剂阻滞剂 P=0.0510.3
19、0.20.100 1 2 3yearsCumulative%PlaceboMetoprololMDC Study Death or heart transplantationAndersson B,et al.Submitted for publicationCIBIS II-Total mortalitysurvivalBisoprololPlacebop=0.00011.00.80.600200400600800Time after inclusion(days)Lancet 1999Risk reduction=34%The MERIT-HF Study Group,ACC,March
20、1999应用应用受体阻滞剂的研究受体阻滞剂的研究Months of follow-upPercent03691215182120151050PlaceboMetoprolol CR/XLp=0.0062(adjusted)p=0.00009(nominal)Risk reduction=34%All-cause mortality.10090806070502402016128428PlaceboCarvedilolMonths%SurvivalNominal p=0.0001435%risk reduction 应用应用受体阻滞剂的研究受体阻滞剂的研究COPERNICUS“理想理想”的的-受
21、体阻滞剂受体阻滞剂研研 究究-受体阻滞受体阻滞剂剂 例数例数CHF严重程度严重程度死亡率死亡率下降下降 CIBIS bisoprolol2647 NYHA-34%MERIT-HFmetoprolol3991NYHA-34%COPERNICUS carvidilol2289严重严重（EF25%）35%小结小结 20 20个以上随机对照试验个以上随机对照试验 1000010000例心力衰竭患者例心力衰竭患者 均为收缩功能障碍（均为收缩功能障碍（LVEF45%)LVEF45%)试验都是在应用试验都是在应用ACEACE和利尿剂的基础上和利尿剂的基础上 荟萃分析：荟萃分析：单用单用ACE ACE 死亡危
22、险性下降死亡危险性下降24%24%-受体阻滞剂受体阻滞剂 死亡危险性下降死亡危险性下降36%36%+ACE+ACE-受体阻滞剂在心力衰竭中受体阻滞剂在心力衰竭中应用要点应用要点 所有慢性收缩性心力衰竭，所有慢性收缩性心力衰竭，NYHANYHA、级，级，LVEF40%,LVEF40%,病情稳定病情稳定 告知患者告知患者 不用于急性心衰不用于急性心衰 NYHA NYHA 级者，病情稳定，严密监护级者，病情稳定，严密监护 应在应在ACEACE和利尿剂基础上和利尿剂基础上-受体阻滞剂的禁忌证受体阻滞剂的禁忌证 支气管痉挛性疾病；支气管痉挛性疾病；心动过缓（心率心动过缓（心率6060次次/min/min
23、）；）；二度及以上房室传导阻滞；二度及以上房室传导阻滞；有明显液体潴留，需大量利尿者，有明显液体潴留，需大量利尿者，暂时不能应用暂时不能应用-受体阻滞剂的起始和维持受体阻滞剂的起始和维持 起始治疗前病情已稳定起始治疗前病情已稳定 从极小剂量开始，逐渐增加从极小剂量开始，逐渐增加 初始剂量初始剂量 靶剂量靶剂量 美托洛尔美托洛尔 12.5mg/d 125mg/d12.5mg/d 125mg/d 比索洛尔比索洛尔 1.25mg/d 10mg/d1.25mg/d 10mg/d 卡维地洛卡维地洛 3.125mg Bid 25mg Bid3.125mg Bid 25mg Bid 达最大耐受量或目标剂量后
24、长期维持达最大耐受量或目标剂量后长期维持-受体阻滞剂应用时的监测受体阻滞剂应用时的监测 低血压低血压 液体潴留和心力衰竭恶化液体潴留和心力衰竭恶化 心动过缓和房室阻滞心动过缓和房室阻滞洋地黄制剂洋地黄制剂19971997年发表的年发表的DIGDIG试验试验 入选窦性心律患者入选窦性心律患者68016801例，平均例，平均LVEF28%LVEF28%对死亡率的影响是中性对死亡率的影响是中性 正性肌力药中唯一的长期治疗不增正性肌力药中唯一的长期治疗不增加死亡率的药物加死亡率的药物 长期治疗安全、耐受性良好长期治疗安全、耐受性良好洋地黄在心衰中的应用要点洋地黄在心衰中的应用要点 应与利尿剂、应与利尿
25、剂、ACEIACEI和和-受体阻滞剂受体阻滞剂联用联用 不主张早期应用（不主张早期应用（NYHAINYHAI级）级）常用剂量常用剂量0.25mg/d0.25mg/d 70 70岁以上，肾功能减退者宜用岁以上，肾功能减退者宜用0.125mg,10.125mg,1日日1 1次或隔日次或隔日1 1次次其它药物其它药物 醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂 RALESRALES试验试验 常规治疗基础上加用螺内酯常规治疗基础上加用螺内酯 16631663例重度心衰患者例重度心衰患者 总死亡率降低总死亡率降低27%27%，住院率降低，住院率降低36%36%耐受性良好耐受性良好 AngAng受体阻滞剂受体阻滞剂 Val
26、-HeFTVal-HeFT试验试验 常规心力衰竭治疗基础上加用缬沙坦常规心力衰竭治疗基础上加用缬沙坦 入选入选50105010例例 病死率、病残率联合危险性降低病死率、病残率联合危险性降低13.3%13.3%心力衰竭住院率下降心力衰竭住院率下降27.5%27.5%ARB在心力衰竭中的应用要点在心力衰竭中的应用要点 有效，相当于有效，相当于ACEIACEI 可用于不能耐受可用于不能耐受ACEACE者者 可引起低血压、高血钾、肾功能损害恶化可引起低血压、高血钾、肾功能损害恶化 对对-受体阻滞剂有禁忌证时受体阻滞剂有禁忌证时,可用可用ARB+ACE ARB+ACE 钙拮抗剂在心衰治疗中的作用要点钙拮
27、抗剂在心衰治疗中的作用要点 不宜用于心力衰竭不宜用于心力衰竭 只有氨氯地平（只有氨氯地平（PRAISE）、非洛地）、非洛地平（平（V-HeFT）有临床试验显示长）有临床试验显示长期用药的安全性，但不提高生存率期用药的安全性，但不提高生存率cAMP正性肌力药的静脉应用正性肌力药的静脉应用 不主张对慢性心衰患者长期、间歇静脉滴注此类药不主张对慢性心衰患者长期、间歇静脉滴注此类药 适应证：适应证：心脏移植前的终末期心衰心脏移植前的终末期心衰心脏手术后的急性心力衰竭心脏手术后的急性心力衰竭难治性心力衰竭难治性心力衰竭 短期应用短期应用3 35 5天天 多巴酚丁胺：多巴酚丁胺：2 25g5g kg kg
28、-1-1 min min-1-1;米力农：米力农：50g/kg,50g/kg,继以继以0.3750.3750.75g0.75gkgkg-1-1min min-1-1 二硝酸异山梨醇二硝酸异山梨醇 二硝酸异山梨醇是第一种报告对于心衰长期治疗有帮助的血管扩张剂。硝酸盐治疗可以减少睡眠和运动时的呼吸困难症状，增加运动耐力。最近的证据提示硝酸盐能抑制异常的心肌和血管生长，因此可以减轻心室重构过程，改善症状。肼苯哒嗪肼苯哒嗪 肼苯哒嗪是一种动脉扩张剂，其对静脉张力和心脏充盈压的效应相对较小。联合应用肼苯哒嗪和硝酸盐的理由是获得动脉和静脉同时扩张。除了直接的血管作用，理论上肼苯哒嗪可以干扰心衰进展的生化和
29、分子机制以及硝酸盐耐受的形成。关于在心衰中单用肼苯哒嗪的数据有限。心力衰竭伴心律失常的治疗要点心力衰竭伴心律失常的治疗要点 无症状性、非持续性室性和室上性无症状性、非持续性室性和室上性心律失常不主张抗心律失常心律失常不主张抗心律失常 持续性室性心动过速、心室颤动、持续性室性心动过速、心室颤动、血液动力学不稳定者，应予治疗血液动力学不稳定者，应予治疗 类抗心律失常药不宜用类抗心律失常药不宜用 胺碘酮不增加死亡率胺碘酮不增加死亡率 去除引起心律失常的原因去除引起心律失常的原因室性心律失常和猝死的预防室性心律失常和猝死的预防 关于倍它受体阻滞剂的临床实验已显示猝死率降低，全因死亡率降低，无论是心梗后
30、患者还是其他原因的心衰患者。醛固酮拮抗剂在心梗后早期心衰和严重心衰患者中降低猝死率和总的死亡率。对当前或以前有HF症状和LVEF减少，曾有心脏停博、室颤、血流动力学不稳的室性心动过速的患者，推荐使用ICD作为二级预防措施，可以延长生存时间。对于MI后至少40天，LVE不高于30%，给予最佳药物治疗后NYHA分级II或III级，有理由期望患者保持良好的功能存活达一年以上的心脏缺血患者，推荐把ICD作为主要的预防措施以减少因心源性猝死而致的总死亡率。对于LVE不高于30%，给予最佳药物治疗后NYHA分级II或III级，有理由期望患者保持良好的功能存活达一年以上的非缺血性心肌病患者，推荐把ICD作为
31、二级预防措施以减少因心源性猝死而致的总死亡率 对于LVEF不高于35%，窦性心律，尽管给予药物治疗NYHA分级III或不固定IV级患者和心脏不同步，QRS间期长于0.12秒的患者，除非有禁忌症，应接受再同步治疗。不同心功能分级心衰竭患者的治疗不同心功能分级心衰竭患者的治疗NYHANYHA心功心功能分级能分级ACEACE抑制抑制剂剂利尿剂利尿剂-受体受体阻滞剂阻滞剂地高辛地高辛其它其它+-控制危控制危险因素险因素+慎用慎用+螺内酯螺内酯心力衰竭患者治疗流程图心力衰竭患者治疗流程图确定慢性收缩性心力衰竭的诊断确定慢性收缩性心力衰竭的诊断（左室心腔增大，（左室心腔增大，LEVF40%LEVF40%）
32、去除或缓解基本病因和诱因去除或缓解基本病因和诱因判断液体潴留情况判断液体潴留情况有有无无利尿剂利尿剂ACEACE-阻滞剂阻滞剂地高辛地高辛醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂（）（）（）（）（?）改善症状改善症状 提高生活质量提高生活质量 降低死亡率和病残率降低死亡率和病残率 避免不良反应避免不良反应 功能评判功能评判-NYHA分级分级-标准化运动试验标准化运动试验-6分钟步行试验分钟步行试验 生活质量生活质量问卷调查问卷调查 死亡率死亡率-LVEF-hospital readmission rates 不良反应不良反应治疗目的治疗目的治疗目的治疗目的clinicalevidence考核指标考核指标有益有
33、益ACE 抑制剂抑制剂血管紧张素血管紧张素II 受体阻断剂受体阻断剂Digoxin(在在ACE抑制剂和利尿剂的基础上加用，可降低病残率抑制剂和利尿剂的基础上加用，可降低病残率)b b受体阻滞剂受体阻滞剂螺内酯：严重心力衰竭患者螺内酯：严重心力衰竭患者可能有益可能有益多种措施同时干预多种措施同时干预运动运动胺碘酮胺碘酮植入性心脏除颤器（植入性心脏除颤器（ICDs）可能无益可能无益钙钙拮抗剂拮抗剂尚未明确尚未明确抗凝抗凝治疗治疗抗抗血小板治疗血小板治疗不利不利正性肌力正性肌力药物药物(非非洋地黄类洋地黄类)抗心律失常药物（胺碘酮除外）抗心律失常药物（胺碘酮除外）心力衰竭治疗药物的作用心力衰竭治疗药物的作用心力衰竭治疗药物的作用心力衰竭治疗药物的作用clinicalevidence
