1、长骨偏心膨胀性病变的影像特征长骨偏心膨胀性病变的影像特征一、概述一、概述骨肿瘤在人群中发病率约为0.01%。良性占50%，恶性占40%，肿瘤样病变占10%左右。多数骨肿瘤发生于偏心性 膨胀性良性肿瘤居多软骨母细胞瘤骨母细胞瘤 骨巨细胞瘤动脉瘤样骨囊肿软骨母细胞瘤软骨黏液样纤维瘤非骨化性纤维瘤骨母细胞瘤血管瘤韧带样纤维瘤甲状旁腺功能亢进之棕色瘤良性纤维组织细胞瘤二、各论二、各论年龄膨胀方向有无硬化边缘内部密度、信号有无成骨、成骨的数量 骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤起源于骨骼的非成骨性结缔组织，肿瘤的主要组成成分类似破骨细胞。肿瘤多见于 1530 岁的青壮年期，大多在骨骺愈合后，好发于股骨远端、胫骨近端及
2、桡骨远端。影像表现1.巨细胞瘤虽开始于干骺端近骺板处，但几乎均越过骺板向关节方向生长，且以此为主，可直达关节软骨下为止。2.肿瘤大都局限于骨端和干骺端的松质骨内，并多向骨骼原来凸出的部分生长，使病区膨胀扩大，呈横向发展。其轮廓常呈分叶状，皮质虽变薄，但尚完整。其周围无骨膜反应亦无瘤组织肿块。无肿瘤基质钙化。3.肿瘤呈一与正常骨分界明显的密度减低区，其中可见类似多房间隔的残留骨小梁，明显时可呈肥皂泡样改变。4.在发病早期或进展期，其边缘可较模糊，中间如无似间隔的骨小梁，则诊断较困难，一般多根据病变部位而拟诊。病变晚期，肿瘤过度膨胀可使骨皮质破裂，且可侵入附近软组织中。MRI T1 多呈均匀低信号
3、，出血可呈明显高信号；T2 呈混杂信号，低、中等或高信号混杂，瘤组织呈相对高信号；明显强化。要点：1、多见于 1530 岁的青壮年期，大多在骨骺愈合后2、邻关节面生长，易向骨突部位发展3、长径与骨干垂直4、边缘多无高密度硬化或更模糊5、骨性间隔较细6、几乎没有骨膜反应和钙化，无成骨现象空、无硬化边抵达关节面含铁血黄素和亮斑皂泡，无硬化缘囊变少，无软骨基质 动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿好发于 30 岁以下青年人；部位以长骨干骺端、骨盆、脊柱多见；临床多以局部肿胀、疼痛就诊；多有外伤史。病理上多位于骨松质、髓腔中央，少数位于皮质及骨膜；充满深红色、棕红色不凝固血液；单房或多房，有纤维骨性间隔。影像
4、表现：偏心、吹出样膨胀性、多房或单房溶骨改变，皮质受压变薄，边界清楚伴硬化。MRI 囊液呈长 T1 长 T2 信号，纤维骨性间隔 T1T2 均为低信号；病灶内有液液平面（T1 上低下高，T2 上高下低），较具特征性。要点：1、1020 岁多见，长骨以干骺端多见2、长径与骨干平行3、很少累及关节面4、膨胀一般较明显，呈“吹出气球样”，膨胀明显可见骨膜反应，囊间隔可有钙化5、边缘光整伴硬化6、多有外伤史纵向，分隔，空分层现象，下层T1高T2低血液 软骨母细胞瘤软骨母细胞瘤多位于骨骺区（骺板软骨闭合前的骨骺部）；1/3 的病例发病于胫骨，其它为股骨上下端、腓骨、尺桡骨远端等；10-20 岁（60-8
5、0%），5 岁以下及 60 以上者少见。病理早期：软骨细胞为圆形或多角形，细胞紧密排列，核大，坏死后可出现巨细胞。中期：钙化、变性和坏死增多。晚期：坏死区域由结缔组织取代，有类骨甚至骨性间形成，钙化骨化明显增多。典型的呈窗格样钙化。影像典型表现为长骨骨骺的偏心性溶骨破坏区，分叶状、边界清楚，周围有一薄的硬化环，内有钙化斑点。MRI T1W 呈低信号，T2W 呈大多为混杂高信号，软骨样基质为较高信号，钙化为低信号，出血囊变为高信号，高信号被低信号间隔分隔。要点：1、10-20 岁（60-80%），5 岁以下及 60 以上者少见2、局限于骨骺或骺板3、多有完整或不完整薄层高密度硬化4、无粗厚骨嵴5
6、、轻度膨胀、病灶较小软骨基质压脂亮内部成骨可见有囊变，坏死，软骨基质，无含铁血黄素 软骨黏液样纤维瘤软骨黏液样纤维瘤起源于软骨结缔组织，主要由粘液样软骨组成。多在 1030 岁之间发病，5 岁以下，60 岁以上较少发病。好发于下肢，尤以胫骨上段最为多见，其次为股骨下端、腓骨下端、跟骨、肱骨及髂骨。病理上肿瘤为圆形、卵圆形或分叶状，表面光滑或有圆凸状隆起。组织结构上主要由软骨样、粘液样、和纤维组织三种成分，各种成分多少不定。影像学表现长骨干骺端(距离骨骺线 2cm 左右）偏心囊状破坏，长轴与骨长轴一致，边缘清晰；髓腔侧常有硬化缘，囊壁可有骨嵴深入囊内，外侧骨皮质膨胀变薄 呈波浪状，肿瘤内钙化少见
7、。MRI 上肿瘤信号因肿瘤成分差异而表现各异，但多表现为长 T1 长 T2 异常信号，软骨、黏液和陈旧血液呈高信号，增强后有明显强化。读片要点：1、多在 1030 岁之间发病，5 岁以下，60 岁以上较少发病2、长骨干骺端(距离骨骺线 2cm 左右）3、长轴与骨长轴一致4、髓腔侧常有硬化缘，外侧骨皮质膨胀变薄呈波浪状钙化成骨不明显没有很亮的囊、结节黏液不强化，增强后没有骨组织强化髓腔侧硬化外侧皮质薄，波浪状 非骨化性纤维瘤非骨化性纤维瘤是一种由骨髓腔结缔组织发生的良性肿瘤，无成骨趋向，故又称为非骨化性。当骨骼发育趋于成熟时，可能自行消失。一般均为单发，偶有多发。本病好发于 820 岁青少年，其
8、中以股骨远侧干骺端发病率最高(29%)，其次为胫骨近端，腓 骨两端。早期一般无任何症状，多在外伤后发现。少数表现为局部疼痛。病理上，肿瘤为坚韧致密的纤维组织构成，并为骨壳所包绕。镜下肿瘤由结缔组织细胞、多核巨细胞、泡沫细胞组成。病灶内无成骨，周围的骨组织有反应性增生。影像学上根据其 X 线表现可分为皮质型和髓质型两种。皮质型主要表现为病灶偏于骨干的一侧，位于皮质内或皮质下方，呈单房或多房状、圆形、卵圆形或分叶状透光区伴粗大骨嵴。病灶长轴多平行于骨干，向骨内发展可突入髓腔，其周围有致密囊壳或硬化带环绕。无骨化。髓腔型表现为病灶位于长骨中心，呈单囊状或多囊状透亮区，密度较均匀有硬化边，多囊者有不规
9、则的骨性间隙或骨嵴，局部骨皮质变薄。MRI 肿瘤成分为胶原纤维、含铁血黄素等，T2 呈低信号；如含有大量组织细胞，T2 呈高信号；增强后强化明显。若 T1、T2 均为低信号，有一定特征性，反映病灶内部成熟纤维组织。读片要点：1、好发于 820 岁青少年2、干骺端偏骨干侧3、轻度膨胀多房病变4、直径大于 2cm，长轴与骨干一致5、无骨化，骨嵴粗大皮质型，平行于骨干髓质型，有硬化边致密纤维组织信号 骨母细胞瘤（成骨细胞瘤）骨母细胞瘤（成骨细胞瘤）长骨中好发股骨、胫骨的干骺端；多见于 30 岁以下；多为隐痛，服水杨酸类药物不能缓解。病理由血供丰富的结缔组织基质及其中大量成骨细胞及巨细胞构成。影像表现
10、在长骨为髓腔内沿骨干长轴走向的长椭圆形地图样骨质破坏，内由斑点状、条索状骨化或钙化；边缘清楚，有硬化边；偏心性生长占 46。MRI 骨样组织 T1 为低信号、T2 为高信号；病灶内钙化或骨化在各序列均为低信号；周围可见反应性充血水肿；增强骨样组织强化明显，钙化、骨化、囊变、出血区无强化。要点：1、80为 30 岁以下2、好发干骺端，可向骨干、骨端发展3、边缘骨硬化明显4、膨胀较轻5、斑点状、索条状钙化或骨化明显硬化边，钙化和骨化 骨血管瘤骨血管瘤可发生于任何年龄，以中年人居多；部位以椎骨和颅面骨多见，长骨也有发生。病理上海绵状血管瘤多由大的薄壁血管及血窦构成，常见于颅骨、脊椎；毛细血管型由极度
11、扩张的细小毛细血管构成，多见于扁骨及长骨干骺端；瘤内常有出血形成血凝块或囊腔，也可有机化血栓和静脉石形成。影像表现发生于长骨多为蜂窝状或囊状膨胀性骨破坏，呈皂泡状、网状，可呈“枯枝状”较有特征性。MRI 具有特征性，表现为条纹状短 T1 长 T2 信号，液化坏死呈长 T1 长 T2 信号。读片要点：1、多见于成年人，病灶常位于骨端2、长骨病灶呈皂泡状、网状，呈“枯枝状”有一定特征性3、多有皮质膨胀和硬化边，囊内骨脊较多4、MRI 具有特征性，表现为条纹状短 T1 长 T2 信号枯枝状改变栅栏或网格状改变短T1/长T2，压脂很亮 韧带样纤维瘤韧带样纤维瘤(硬纤维瘤）硬纤维瘤）是一种极为罕见的良性
12、肿瘤。生长缓慢，分化良好。发病年龄多在 30 岁以下，无性别差异。好发部位以下颌骨多见，其次为股骨和骨盆。长骨的韧带样纤维瘤多发生于干骺端。病理上硬性纤维瘤为灰色、黄白色，呈硬橡皮样韧硬，瘤内有时可见囊变。镜下肿瘤由丰富的成纤维细胞及大量的胶原纤维组成。影像学表现硬性纤维瘤主要表现为溶骨性骨质破坏，边缘清晰可见硬化环，骨皮质膨胀变薄，无骨膜反应。有时骨质破坏区内残存骨小梁而呈肥皂泡样改变。发生于长骨者多位于干骺端，表现为中心性骨质缺损，并沿骨的长轴分布，骨皮质变薄，周围可见硬化带。读片要点：1、多在 30 岁以下，多发生于干骺端向骨干延伸2、可见硬化环3、沿骨的长轴分布4、骨嵴较粗大5、MRI
13、 T1、T2 呈中等或偏低信号，信号较均匀，强化不明显平行长轴，粗大骨嵴很明显的纵向特征强化较明显 甲状旁腺机能亢进之棕色瘤甲状旁腺机能亢进之棕色瘤甲状旁腺功能亢进称甲旁亢，是由于甲状旁腺分泌过多的甲状旁腺素，引起钙、磷代谢失常的疾病，具有多种临床，但仅有部分病人发生骨骼改变生化检查可见血清钙增高，血清磷下降，碱性磷酸酶增高原因为甲状旁腺腺瘤或癌，甲状旁腺增生 影像表现（棕色瘤）局限性囊状骨破坏，表现为大小不一、单个或多发的囊状透光区，与周围骨质边界清楚，较大者可向外膨胀，有时可呈多房皂泡样改变，类似巨细胞瘤，多见于长骨和下颌骨。这种单房或多房样的囊状破坏临床又称为棕色瘤，于手术切除腺瘤后，可
14、在短期内修复。较大的棕色瘤常伴发病理骨折。读片要点：1、好发任何年龄，女性多见2、好发骨盆、长骨、颌骨3、长骨可变形，骨端不增宽，可伴骨折4、生化检查可见血清钙增高，血清磷下降，碱性磷酸酶增高 骨良性纤维组织细胞瘤骨良性纤维组织细胞瘤发生于成人，男女发病率无明显差别。全身骨骼均可发生，但以四肢长骨居多，尤以股骨、胫骨多见。发生于干骺端多见。本病具有局部侵袭性，手术刮除后可局部复发，出现进展性骨破坏，但不转移。影像学特征：病变均为溶骨性，边界光滑，多数有硬化缘，内部可见粗糙骨小梁。在长骨，可起源于骨干及干骺端，后者累及骨骺多见。初期，病变位于骨髓腔内，偏心性生长，随病变进展，骨皮质受侵变薄，可出现病理性骨折。谢谢！
