1、免疫规划相关疾病监免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事测报告流程及注意事项项一、麻疹监测报告及院内防控一）明确一个定义一）明确一个定义 麻疹疑似病例定义：具备发热、出疹，并伴有咳嗽、卡他性鼻炎或结膜炎症状之一具备发热、出疹，并伴有咳嗽、卡他性鼻炎或结膜炎症状之一者；者；或传染病责任疫情报告人怀疑为麻疹的病例。或传染病责任疫情报告人怀疑为麻疹的病例。注：从消除麻疹的角度出发，将所有注：从消除麻疹的角度出发，将所有麻疹疑似病例麻疹疑似病例作为监测对象。作为监测对象。另外，注意与临床上典型麻疹病例诊断的区别：典另外，注意与临床上典型麻疹病例诊断的区别：典型麻疹，根据疫情，接触史、既往史及疫苗接种型麻
2、疹，根据疫情，接触史、既往史及疫苗接种史，临床上的发热、卡他症、结合膜炎症、粘膜史，临床上的发热、卡他症、结合膜炎症、粘膜斑及典型皮疹诊断。斑及典型皮疹诊断。临床上典型麻疹只是麻疹疑临床上典型麻疹只是麻疹疑似病例的小部分。似病例的小部分。2免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项二）监测报告、院内防控要求：二）监测报告、院内防控要求：1、发热、出疹病例无明确诊断、发热、出疹病例无明确诊断（即无实验室检测（即无实验室检测结果支持诊断）结果支持诊断）的按照麻疹疑似病例报告；的按照麻疹疑似病例报告；2、报告医疗机构负责病例血清标本、咽拭子标本、报告医疗机构负责病例血清标本、咽拭子标本采集工作，采集率须
3、达到采集工作，采集率须达到100%。3、非定点收治医院发现麻疹疑似病例须立即转院、非定点收治医院发现麻疹疑似病例须立即转院至辖区定点收治医院进行隔离治疗。至辖区定点收治医院进行隔离治疗。4、定点收治医院负责院内感染控制工作，协助疾、定点收治医院负责院内感染控制工作，协助疾控机构开展陪护人员健康教育、应急接种工作等。控机构开展陪护人员健康教育、应急接种工作等。3免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项注意：注意：麻疹报卡时，病例分类只麻疹报卡时，病例分类只能是疑似病例。通过采样送检能是疑似病例。通过采样送检后根据实验室结果进行订正。后根据实验室结果进行订正。4免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项
4、二、甲肝监测报告注意事项一）明白两个定义一）明白两个定义（一）临床诊断病例：（一）临床诊断病例：有发热、乏力和纳差、恶心、呕吐或者腹胀、便秘等消化道症状或者肝脏肿大、肝区疼痛 血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）明显升高。（二）实验室诊断病例（二）实验室诊断病例：临床诊断病例基础上 血清抗抗-HAV IgM阳性或抗-HAV IgG双份血清呈4倍升高。临床诊断病例中，如果与实验室诊断病例有明显流行病学联系，在无血清学检测结果的情况下也可诊断为“实验室诊断病例”。注：注：医疗机构报告的甲肝病例只能为医疗机构报告的甲肝病例只能为临床诊断临床诊断病例、实验室诊断病例、实验室诊断病例这两种。病例这两种。5免疫
5、规划相关疾病监测报告流程及注意事项二）注意事项：二）注意事项：1、甲肝报告病例最终分类不能为临床诊断病例、疑、甲肝报告病例最终分类不能为临床诊断病例、疑似病例等，似病例等，只能为实验室诊断病例。只能为实验室诊断病例。也就是说甲肝也就是说甲肝病例诊断分类必须要有实验室检测结果支持。病例诊断分类必须要有实验室检测结果支持。2、没有能力开展甲肝、没有能力开展甲肝抗抗-HAV IgM-HAV IgM检查的医疗机构，检查的医疗机构，需将甲肝患者转诊至上一级医疗机构进行实验室确需将甲肝患者转诊至上一级医疗机构进行实验室确诊，或者采集病人急性期血清送至市疾控中心检测、诊，或者采集病人急性期血清送至市疾控中心
6、检测、复核。复核。3、2013年起，所有甲肝病例均需留样、送检，市疾年起，所有甲肝病例均需留样、送检，市疾控中心将统一进行控中心将统一进行抗抗-HAV IgM-HAV IgM结果复核。结果复核。6免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项三、乙肝监测报告注意事项7免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项一）、乙型病毒性肝炎诊断标准（WS 299-2008）8免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项1 诊断原则 乙肝的诊断依据流行病学资料、临床表现、实验室检查、病理学及影像学检查等进行初步诊断，确诊须依据血清HBV 标志和HBV DNA 检测结果。9免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项2 诊断分类 根
7、据临床特点和实验室检查等将乙肝分为不同临床类型，包括急性乙肝、慢性乙肝、乙肝肝硬化、乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌等。急性乙肝和慢性乙型又分别为疑似病为疑似病例和确和确诊病诊病例。10免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项3 诊 断3.1 急性乙肝3.2 慢性乙肝11免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项3.1 疑似急性乙肝病例 3.1.1 近期出现无其他原因可解释的乏力和消化道症状，可有尿黄、眼黄和皮肤黄疸。3.1.2 肝脏生化检查异常，主要是血清ALT 和AST 升高，可有血清胆红素升高。3.1.3 HBsAg 阳性符合下列任何一项可诊断符合下列任何一项可诊断：同时符合3.1.1 和3.1.
8、3。同时符合3.1.2 和3.1.3。12免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项3.1 确诊急性乙肝病例疑似病例疑似病例+下列任何一项可诊断：下列任何一项可诊断：3.1.4 有明确的证据表明6 个月内曾检测血清HBsAg 阴性。3.1.5 抗-HBc IgM 阳性1：1000 以上。3.1.6 肝组织学符合急性病毒性肝炎改变。3.1.7 恢复期血清HBsAg 阴性，抗HBs 阳性。13免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项3.2 疑似慢性乙肝病例3.2.1 急性HBV 感染超过6 个月仍HBsAg 阳性或发现 HBsAg 阳性超过6 个月。3.2.2 HBsAg 阳性持续时间不详，抗HBc I
9、gM 阴性。3.2.3 慢性肝病患者的体征如肝病面容，肝掌、蜘蛛痣 和肝、脾肿大等。3.2.4 血清ALT 反复或持续升高，可有血浆白蛋白降低 和（或）球蛋白升高，或胆红素升高等。3.2.7 符合下列任何一项可诊断：符合符合3.2.1 和和3.2.3。符合符合3.2.2 和和3.2.3。符合符合3.2.2 和和3.2.4。14免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项3.2 确诊慢性乙肝病例3.2.1 急性HBV 感染超过6 个月仍HBsAg 阳性或发现HBsAg 阳性超过6 个月。3.2.2 HBsAg 阳性持续时间不详，抗HBc IgM 阴性。3.2.3 慢性肝病患者的体征如肝病面容，肝掌、蜘
10、蛛痣和肝、脾肿大等。3.2.4 血清ALT 反复或持续升高，可有血浆白蛋白降低和（或）球蛋白升高，或胆红素升高等。3.2.5 肝脏病理学有慢性病毒性肝炎的特点。3.2.6 血清HBeAg 阳性或可检出HBV DNA，并排除其他导致ALT 升高的原因。符合下列任何一项可诊断：同时符合3.2.1、3.2.4 和3.2.6。同时符合3.2.1、3.2.5 和3.2.6。同时符合3.2.2、3.2.4 和3.2.6。同时符合3.2.2、3.2.5 和3.2.6。15免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项4 病原携带者l慢性慢性HBV携带者携带者：HBsAg阳性超过6个月，ALT、AST正常（一年内随访
11、3次或以上），无慢肝体征，肝组织学正常（无明显炎症坏死纤维化）；HBeAg阳性，DNA可检出l非活动性表面抗原携带者非活动性表面抗原携带者：HBsAg阳性超过6个月，HBeAg 阴性，抗-HBe阴性或阳性，DNA测不出16免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项5、存在问题 诊断标准掌握不牢 审核浏览形式化 卡片填写不准确 报告机制不规范17免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项 1）、诊断标准掌握不准，审核流于形式18免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项19免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项20免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项21免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项 2）、“未分
12、类”诊断：乙肝诊断分类中没有“未分类”诊断。当前存在较多未分类主要原因是医务人员未填写，网报人员未核实，导致系统默认所致。各级医疗机构、疾控机构应对报告中乙肝“未分类”病例认真核查，及时订正，明确最终诊断。22免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项23免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项 3）、“疑似”和“确诊”诊断分类：乙肝仅有疑似和确诊病例两个临床诊断分类，且为必填项。网络直报上不允许出现临床诊断、阳性检测结果和病原携带者诊断报告。医疗机构诊断为乙肝病原携带者时不进行网络直报，需在门诊日志上注明。报告疑似病例时，应及时进行排除和确诊。24免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项25免疫规划
13、相关疾病监测报告流程及注意事项传染病信息报告管理规范传染病信息报告管理规范 需报告病原携带者的病种包括霍乱、脊髓灰质炎、艾滋病以及卫生部规定的其他传染病。乙肝病原携带者不作为病例进行报告27免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项 5）、副卡要完整填写相应检查指标。28免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项29免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项30免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项四、AFP病例监测报告流程及注意事项31免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项1 1、明确、明确AFPAFP是什么？是什么？l急性软瘫（急性迟缓性麻痹）急性软瘫（急性迟缓性麻痹）p慢性的慢性的 p硬瘫硬瘫l监测
14、定义：监测定义：p是所有15岁以下岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例，p和任何年龄任何年龄临床诊断为格林巴利综合征格林巴利综合征和不能排除不能排除为脊灰为脊灰的病例均作为AFP病例。AFPAFP病例的诊断要点病例的诊断要点急性起病急性起病肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失32免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项2 2、谁来报告？何时报告？向谁报告？、谁来报告？何时报告？向谁报告？l临床医生临床医生发现AFP病例后，立即向本院负责传染病疫情报告的人员传染病疫情报告的人员电话报告；l传染病疫情报告的人员传染病疫情报告的人员在城市在城市在12小时、小时、农
15、村在农村在24小时小时内填写AFP病例报告卡并以最快的方式报告到当地县级当地县级CDC。p如果医生怀疑为脊灰怀疑为脊灰，传染病疫情报告人员2小时内小时内报告到当地县级疾控机构。p如果医生怀疑为脊灰怀疑为脊灰,医疗机构不能不能网络直接报告“脊灰脊灰”、“类脊灰类脊灰”，只能按AFP 病例进行报告，可依据病原学监测结果、专家诊断结果进行订正。33免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项3、医疗单位报告什么？、医疗单位报告什么？l 报告内容包括：发病地点、家长姓名、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等。34免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项4、标本采集要求 报告同时还应采集病人粪便标
16、本。标本的采集要求是：在麻痹出现后14天内采集；两份标本采集时间至少间隔24小时；每份标本重量5克（约为成人的大拇指末节大小）。标本需冷冻保存。35免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项5 5、AFPAFP包括哪些疾病？包括哪些疾病？1.1.脊髓灰质炎；脊髓灰质炎；2.2.格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS）；）；3.3.横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎；横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎；4.4.多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多
17、神经病）；原因不明性多神经病）；5.5.神经根炎；神经根炎；6.6.外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）；外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）；7.7.单神经炎；单神经炎；36免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项AFPAFP包括哪些疾病？包括哪些疾病？8.8.神经丛炎；神经丛炎；9.9.周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）；痹）；10.10.肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）；肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）；11.11.急性多发性肌炎；急性多发性肌炎；12.12.肉
18、毒中毒；肉毒中毒；13.13.四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）；四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）；14.14.短暂性肢体麻痹。短暂性肢体麻痹。37免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项总 结 免疫规划相关传染病相比其他传染病有一些特殊要求，请各位按照各个疾病的监测方案要求开展监测工作。注意报告时限、报告方式。按照各个疾病的诊断标准进行诊断，诊断要明确，需有相关的生化、病理等检查结果来进行诊断。麻疹报告时只能报疑似病例，甲肝报告时只能为临床诊断、实验室诊断，乙肝报告时只能为疑似、实验室诊断，AFP只能为临床诊断病例。麻疹、甲肝、乙肝最终的诊断分类只能为实验室诊断病例。各医疗控感科加强报卡审核工作，发现问题及时订正，核查近三年门诊日志、病历、出入院登记等资料，避免出现漏报、误报。38免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项39免疫规划相关疾病监测报告流程及注意事项
