1、手足口病是国家新规定的一种传染性疾病儿童常见、发病率高目前无疫苗预防病因发病机理复杂、不同病原手足口病疾病过程和预后差别大各级政府重视 领导要求、百姓期望值与实际工作差距工作难度大1、如何识别一般和重症病例2、如何选择居家、留观、住院、ICU治疗3、重症病例治疗，正确使用呼吸机治疗4、判断预后5、与家长沟通6、做好病历记录 1974年首次报道神经系统EV71感染引起死亡的病例以来，而后许多国家有类似病例报道。共有705名患儿受到EV71感染 其中149例发生了急性迟缓性瘫痪 44例死亡19751975年保加利亚大流行手足口病年保加利亚大流行手足口病 20世纪90年代后期,EV71开始肆虐东亚地
2、区1997年以来，EV71感染为主的手足口病在马来西亚、新加坡、台湾等地大规模爆发流行并发中枢神经系统感染而导致死亡病例增多 48月份共有2628例发病 住院889例 39例有中枢神经系统症状或者脊灰症状 仅46月份就有29例病人死亡死者均系CNS感染,平均年龄1.5岁，病程仅2天 19971997年马来西亚发生了主要由肠道病毒年马来西亚发生了主要由肠道病毒7171型引型引 起的手足口病流行起的手足口病流行在6月和10月两个流行波中，监测哨点共报道了129106例病例报道CNS感染的重症病人405例，多为5岁以下的儿童死亡78例，其中5岁以下71例（91%），死亡病例中65例（83%）有肺水肿
3、或肺出血19981998年肠道病毒年肠道病毒7171型感染在我国台湾省引发大量手足口病型感染在我国台湾省引发大量手足口病和疱疹性咽峡炎和疱疹性咽峡炎u 诊断和治疗基本原则诊断和治疗基本原则 卫生部下发手足口病诊疗指南（卫生部下发手足口病诊疗指南（20082008年版）年版）目前是我们临床诊治的指南 （一）普通病例表现 急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。预后良好。（二）重症病例表现 少数病例（尤其是小于3岁者）可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等
4、，病情凶险，可致死亡或留有后遗症。1神经系统：精神差、嗜睡、易惊；头痛、呕吐；肢体肌阵挛、眼震、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。查体可见脑膜刺激征、腱反射减弱或消失；危重病例可表现为昏迷、脑水肿、脑疝。EV71病毒脑炎 特殊性Nucleus ambiguus疑核疑核Olivary nucleus Olivary nucleus 橄榄核橄榄核Inf.cerebellarPeduncle下小脑桥臂下小脑桥臂PyramidsPyramids锥体锥体束束Med.lemniscusDor.motor nucleus of CN X第第1010颅神经运颅神经运动核动核Solitary
5、nucleus孤束核孤束核迷走神经功能低下及交感神经迷走神经功能低下及交感神经兴奋是病情恶化的主要原因兴奋是病情恶化的主要原因CSP(Central sym.pathway)中枢交感神经经路中枢交感神经经路 2.呼吸系统：呼吸浅促、呼吸困难或节律改变，口唇紫绀，口吐白色、粉红色或血性泡沫液（痰）；肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。3循环系统：面色苍灰、皮肤发花、四肢发凉，指（趾）发绀；出冷汗；心率增快或减慢，脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下降。（一）血常规 普通病例白细胞计数正常 重症病例白细胞计数可明显升高 （二）血生化检查 部分病例可有轻度ALT、AST、CK-MB升高，重症病例可有肌钙蛋白（
6、cTnI）、血糖升高。CRP一般不升高。（三）脑脊液检查 神经系统受累时可有以下异常：外观清亮，压力增高，白细胞增多，蛋白正常或轻度增多，糖和氯化物正常。（四）病原学检查 肠道病毒（CoxA16、EV71等）特异性核酸阳性或分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、疱疹液、粪便阳性率较高。应及时、规范留取标本，并尽快送检。（五）血清学检查 急性期与恢复期血清EV71、CoxA16或其它肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。（一）胸片 可表现为双肺纹理增多，网格状、斑片状阴影，重症病例可出现肺水肿、肺出血征象，部分病例以单侧为著。（二）磁共振 神经系统受累者可有异常改变，以脑干、脊髓灰质损害为主。（三）脑电图
7、 部分病例可表现为弥漫性慢波，少数可出现棘（尖）慢波。（四）超声心动图 左室射血分数下降，左室收缩运动减弱，二尖瓣或者三尖瓣返流。（五）心电图 无特异性改变。可见窦性心动过速或过缓，Q-T间期延长，ST-T改变。（一）临床诊断病例在流行季节发病，常见（一）临床诊断病例在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。于学龄前儿童，婴幼儿多见。1.普通病例：发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。2.重症病例：出现神经系统受累、呼吸及循环功能障碍等表现，实验室检查可有外周血白细胞增高、脑脊液异常、血糖增高，脑电图、脑脊髓磁共振、胸部X线、超声心动图检查可有异常。极少数重症病例皮疹不典型，临床诊
8、断极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。断。若无皮疹，临床不宜诊断为手足口病。应若无皮疹，临床不宜诊断为手足口病。应有病原学检查支持有病原学检查支持 （二）确诊病例（二）确诊病例 临床诊断病例具有下列之一者临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。即可确诊。1肠道病毒（CoxA16、EV71等）特异性核酸检测阳性。2分离出肠道病毒，并鉴定为EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的肠道病毒。3急性期与恢复期血清EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。（一）普通病例：需要与其他儿童发疹性疾病
9、鉴别，如疱疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹以及风疹等鉴别。流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间以及有无淋巴结肿大等可资鉴别，以皮疹形态及部位最为重要。1、水痘 2、疱疹性荨麻疹、疱疹性口炎、溃疡性口腔炎 （二）重症病例：1与其它中枢神经系统感染鉴别 （1）其他病毒所致中枢神经系统感染的表现可与重症手足口病相似，皮疹不典型者，应该尽快留取标本进行肠道病毒，尤其是EV71的病毒学检查，结合病原学或血清学检查做出诊断。同时参照手足口病重症病例的处置流程进行诊治、处理。（2）以迟缓性麻痹为主要症状者应该与脊髓灰质炎鉴别。（AFP）2与重症肺炎鉴别重症手足口病可发生神经源性肺水肿，应与重症肺炎鉴
10、别。前者咳嗽症状相对较轻，病情变化迅速，早期呼吸浅促，晚期呼吸困难，可出现白色、粉红色或血性泡沫痰，胸片为肺水肿表现。3循环障碍为主要表现者应与暴发性心肌炎、感染性休克等鉴别。具有以下特征，尤其3岁以下的患者，有可能在短期内发展为危重病例，应密切观察病情变化，进行必要的辅助检查，有针对性地做好救治工作。1、持续高热不退。2、精神差、呕吐、肢体肌阵挛，肢体无 力、抽搐。3、呼吸、心率增快。4、出冷汗、末梢循环不良。5、高血压或低血压。6、外周血白细胞计数明显增高。CRP明显 增高 7、高血糖。门诊医师在接诊中要仔细询问病史，着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过；体检时注意皮疹、生命体征、
11、神经系统及肺部体征。（一）临床诊断病例和确诊病例按照传染病防治法中的丙类传染病的要求进行报告。（二）普通病例可门诊治疗，并告知患者及家属在病情变化时随诊。（三）3岁以下患儿，持续发热、精神差、呕吐，病程在5天以内应留观。留观期间密切观察病情变化，尤其是心、肺、脑等重要脏器功能，根据病情给予针对性的治疗。留观期间出现符合住院病例条件，应立即住院治疗。48小时内病情好转可解除留观。（四）具备以下情况之一者应住院治疗 .嗜睡、易惊、烦躁不安、抽搐。.肢体肌阵挛、无力或瘫痪。.呼吸浅促、困难。.面色苍白、出冷汗、心率增快或减慢（与发热程度不相称）、末梢循环不良。具备上述第3、4条之一者应收入ICU救治
12、。（一）普通病例 1.一般治疗：注意隔离，避免交叉感染。适当休息，清淡饮食，做好口腔和皮肤护理。2对症治疗：发热等症状采用中西医结合治疗。（二）重症病例 1神经系统受累治疗 （1）控制颅内高压：限制入量，给予甘露醇0.51.0g/kg次，每48小时一次，2030min静脉注射，根据病情调整给药间隔时间及剂量。必要时加用速尿。（2）静脉注射免疫球蛋白，总量2g/kg，分25天给予。（3）酌情应用糖皮质激素治疗，参考剂量：甲基泼尼松龙12mg/（kgd）；氢化可的松35mg/（kgd）；地塞米松0.20.5mg/（kgd），病情稳定后，尽早减量或停用。个别病例进展快、病情凶险可考虑加大剂量，如在2
13、-3天内给予甲基泼尼松龙10-20mg/kgd（单次最大剂量不超过1g）或地塞米松0.51.0mg/（kgd）。（4）其他对症治疗：降温、镇静、止惊。（5）严密观察病情变化，密切监护。2呼吸、循环衰竭治疗 （1）保持呼吸道通畅，吸氧。（2）确保两条静脉通道通畅，监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度。（4）在维持血压稳定的情况下，限制液体入量（有条件者根据中心静脉压测定调整液量）。（5）头肩抬高15-30度，保持中立位；留置胃管、导尿管。（6）药物应用：根据血压、循环的变化可选用米力农、多巴胺、多巴酚丁胺等药物；酌情应用利尿药物治疗。（7）保护重要脏器功能，维持内环境的稳定。（8）监测血糖变化，严重
14、高血糖时可应用胰岛素。（9）抑制胃酸分泌：可应用西咪替丁、奥美拉唑等。（10）有效抗生素防治继发肺部细菌感染。3恢复期治疗 （1）避免继发呼吸道等感染。（2）促进各脏器功能恢复。（3）功能康复治疗或中西医结合治疗。正确使用呼吸机 学会呼吸机使用是抢救危重病人关键 根据病情不断调整呼吸机参数我们体会应早期应用 1、呼吸频率增快、呼吸困难、呼吸浅表、X线出现间质性肺水肿或双侧不对称（呼吸道分泌物多）2、GCS评分小于8分 3、颅神经受损 4、弛缓性瘫痪，特别是上肢瘫 5、肺部大量湿啰音、肺泡水肿和肺出血是呼吸机使用绝对指征。气管插管导管选择1-6个月:3.0-3.5mm6个月-1岁:3.5-4.0
15、mm1-2岁:4.0-5.0mm2岁以上:(年龄/4)+4 如3岁患儿，4.5mm 导管位置正确导管末端在第2/第3胸椎,气管隆凸上1-2cm。1月10、6月11、1岁12、2岁13、4岁15、6岁16、8岁18、10岁20cm气管的深度（cm）=1岁以上年龄岁/2）+12 导管的固定：导管的刻度不能移动包括容积控制通气和压力控制通气（1）容积控制通气（volume ventilation,VCV)潮气量(VT)、呼吸频率(RR)、呼吸比(I/E)和吸气流速完全由呼吸机来控制（2）压力控制通气（pressure controlled ventilation,PCV)预置压力控制通气和吸气时间压
16、力、时间、流速、通气量是呼吸机四大基本参数 潮气量：6-15ml/kg 呼吸频率：婴幼儿30-40次/分 年长儿20-30次/分 吸/呼比值(I:E):1:1-1:1.5;吸气时间:0.6-0.8秒 峰压（PIP）：无病变10-20cmH2O；轻度20-25cmH2O；中度25-30cmH2O；重度30cmH2O 呼气末正压(PEEP):6-10cmH2O临床常用的基本参数表临床常用的基本参数表 潮气量（T/V）10ml/kg（6-10ml/kg）每分钟通气量（VE）6-10升/分 呼吸频率（R）/分 吸呼比（I：E）1：1.52 触发灵敏度 压 力 1-2 流 速 升分 吸氧浓度 -平台压（
17、pause p）510呼吸周期15cmH15cmH2 20 0时可致肺损伤和心脏压迫时可致肺损伤和心脏压迫一般应保持在一般应保持在 15cmH 15cmH2 20 0，如需更高如需更高MAPMAP则应插入肺动脉导管则应插入肺动脉导管 行心输出量监测行心输出量监测 通气频率(Rate)：应接近正常呼吸频率（注意病人自主呼吸频率）一般：新生几 30-40次/分 婴儿及小儿 20-30次/分 年长儿 16-20次/分 吸气时间（IT）：一般：新生儿 0.5-0.6秒 婴幼儿 0.7-0.8秒 年长儿 1.0-1.2秒 压力：定压型呼吸机：PIP士3-5cmH20 PEEP+1-2cmH20 定容性呼
18、吸机：PIP10cmH2O 2.容量：VT，Flow，每分通气量下限 3.时间：吸气时间（IT）扩张肺，4.窒息报警（APNEA）：延迟报警时间，应超过一个呼吸周期，呼吸机停机或病人无呼吸时报警。吸气压力限制（压力型呼吸机）调节安全减压阀（POP-OFF）第二道安全防线，一般可定在40cmH2O。6.氧气源压力：0.35mPa（3.5kgcm2或50psi）空压机压力：0.35mPa（3.5kg/cm2或50psi），压力表指针指示绿色。血气分析为主要依据，正常血气值：pH 7.35-7.45PaO2 60-90mmHgPaCO2 35-45mmHg 采取血气时机、部位吸痰后，呼吸机稳定通气2
19、0-30分钟；病情发生变化桡动脉穿刺为佳 提高PaO2方法：提高FiO2 保证适宜的通气量，增加平均气道压：提高PIP；呼吸频率；提高PEEP；延长吸气时间 降低PaCO2方法：增加通气量：提高；增大潮气量、提高呼吸频率降低PEEP保证充分的呼气时间 调整范围：调整范围：PIPPIP：2-3cmH2O2-3cmH2O；呼吸频率：；呼吸频率：5-105-10次次/分；分；FiO2FiO2：5%-10%5%-10%；吸、呼时间：；吸、呼时间：0.25-0.50.25-0.5秒秒 每次调整每次调整1-21-2个参数，提高参数易提高参数条个参数，提高参数易提高参数条件件 偏低者，降低参数易降低参数条件
20、较高者偏低者，降低参数易降低参数条件较高者气道压力 高压报警：气道压超过预定的压力时即报警 常见于呼吸道分泌物增加；通气回路、气管导管曲折；胸肺顺应性降低；人机对抗；叹息通气时 处理方法：加强湿化吸痰；调整导管位置；调整报警上限；药物对症 低压报警：气道压低于预定的压力时即报警 常见于气路脱接或漏气，气管导管过细 接好管道；更换导管气道温度过高或过低时：气道温度过高或过低时：见于加热湿化器液体过少或过多；体温异常，湿化器工作异常见于加热湿化器液体过少或过多；体温异常，湿化器工作异常 加蒸馏水至正常范围，检查加热湿化器工作状态和温度传感器功加蒸馏水至正常范围，检查加热湿化器工作状态和温度传感器功
21、能能氧气或空气气源不足报警：氧气或空气气源不足报警：见于压缩空气和氧气压力不对称（压缩泵不工作或氧气压力下降）见于压缩空气和氧气压力不对称（压缩泵不工作或氧气压力下降）对因处理对因处理电源切断报警：电源切断报警：见于外接电源故障或蓄电池电力不足见于外接电源故障或蓄电池电力不足 对因处理对因处理 撤机时间：病人清醒、撤机时间：病人清醒、原发病明显好转，咳嗽有原发病明显好转，咳嗽有力，自主呼吸好，血气正常。力，自主呼吸好，血气正常。撤离速度，呼吸代偿能力撤离速度，呼吸代偿能力 撤机过程：撤机过程：SIMV1/2SIMV1/2开始，一般开始，一般4-64-6小时小时CPAPCPAP撤机拔管撤机拔管
22、撤机中的几个问题撤机中的几个问题:病情变化病情变化,血气分析血气分析,喉水肿防治喉水肿防治撤机前后监护撤机前后监护 4小时不进食，抽出胃液 拔管前1-2小时给地塞米松0.5mg/kg,或氢化可的松5mg/kg 充分拍背吸痰,吸口腔、鼻分泌物,连同吸痰管和导管一起拔出.听肺呼吸音，了解通气情况，如舌后坠托起下颌或放口腔导管。根据情况禁食8-12小时，拔管3天内雾化、翻身、拍背、吸痰。拔管后1-2小时复查血气。拔管及拔管后护理吸痰：强调两人的密切配合：吸痰时两人操作，一人用人工呼吸气囊，注湿化液，另一人戴无菌手套吸痰。执行无菌操作：吸痰过程中物品始终要保持无菌状态；吸痰时戴一次性无菌手套，以防止交叉感染。吸痰管应1次1换。同一根吸痰管应先吸气道内分泌物后可以再吸口鼻腔内分泌物，但决不可以重复进入气道。谢谢大家参与！谢谢大家参与！祝工作顺利！祝工作顺利！此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！64精选编辑ppt
