1、免疫荧光检测平台（降钙素原，免疫荧光检测平台（降钙素原，PCT）即时支持抗生素治疗决策即时支持抗生素治疗决策前言前言231942200220042008200820124感染感染临床表现临床表现影像学变化影像学变化病原学证据病原学证据生物标记物生物标记物敏感性差特异性差危重病人无法耐受受操作场所限制标本采集困难培养时间长感染诊断的重要依据5+增加临床评估的价值+缩短确定诊断的时间+区别感染性和非感染性疾病（细菌或非细菌感染）Crit Care Clin 2006,22:503-5196Report of the 5th Toronto Sepsis Roundtable,Toronto,Ont
2、ario,Canada,October 25,26,2000.7备注：按照感染性疾病病原诊断与管理要求，以下各项检查可作为计算微生物标本送检率：1.无菌体液细菌涂片；2.合格标本细菌培养；3.肺炎链球菌尿抗原；4.军团菌抗原/抗体检验；5.真菌涂片及培养；6.血清真菌G实验或GM试验；7.血清降钙素原检验（PCT）。卫生部医政司卫生部医政司8910建议早期检测建议早期检测PCT浓浓度水平以排除脓毒症度水平以排除脓毒症或辅助确诊或辅助确诊11 降钙素的无活性前肽物质 由116 个氨基酸组成 分子量约为13 kDa 机体受到炎症刺激后，特别是由细菌感染引起的炎症刺激后，降钙素原（PCT）由众多类型
3、的组织器官产生。Moullec J.M,et al.FEBS Lett 1984Mller B,et al.JCEM 2001Linscheid P,et al Crit Care Med 2004&Endocrinology 200312*ACCP&SCCM Consensus Conference 1992ACCP:American College of Chest Physicians 美国胸科医师学会 SCCM:Society of Critical Care Medicine 危重症监护医学学会SIRS感染、重度的外伤、烧伤、出血性休克脓毒症SIRS感染严重脓毒症脓毒症器官功能障碍脓
4、毒性休克严重脓毒症补液后低血压MODS多器官功能障碍综合征 死亡进行性疾病!死亡率02 04 06 08 01 0 0Rangel-Frausto et al,JAMA 1995Angus,Crit.Care Med.2001细菌感染13Reinhart K,et al.Crit Care Clin 2006机体受到内毒素刺激后炎性标志物的动力学变化过程 快速、高特异性的增长 在细菌感染情况下，PCT水平的增加可在感染后3至6小时内被检测到且随着感染的严重程度而增高 快速衰减 半衰期约20-24 小时，可以快速反映治疗效果疾病监控中，PCT有着天然的优势1415Harbarth S.Am J
5、Respir Crit Care Med 2001CRP,IL6 or IL8没有这样的临床改善价值没有这样的临床改善价值 CRP(AUC 0.76),IL-6(AUC 0.75),IL-8(AUC 0.71)临床诊断模式：临床诊断模式：体温体温 心率心率 血压血压 白细胞计数白细胞计数16细菌感染患者治疗效果细菌感染患者治疗效果(n=109)F.Stber,University Bonn,Lecture at ISICEM,Brussels 2001随着患者对抗生素治疗随着患者对抗生素治疗的响应，引起了的响应，引起了PCTPCT血血中浓度水平的典型变化中浓度水平的典型变化过程过程17+在一场
6、流行性脑膜炎中，使用PCT协助抗生素使用管理，在排除细菌感染后停止了不必要的抗生素治疗。+在PCT0.5ng/ml时判定抗生素的停止使用，使每位病人的抗生素治疗时间减少2.4天18Gendrel et al-Clinical Infectious Diseases-1997PCT levels 0.5 ng/ml indicate viral meningitis与CRP相比，PCT有着更好的浓度落差19+许多疾病在早产儿和新生儿中无特异表现+血液学检查和传统的实验室指标如CRP对新生儿脓毒症均不能作出可靠的诊断+微生物检查结果需要几天的时间，而且阴性结果并不能排除临床感染的存在以及与此相关的
7、高死亡率+与其他炎症诊断指标相比，PCT新生儿出生后脓毒症的诊断具有高度的灵敏性和特异性+PCT也可用于对治疗结果的评价20在严重社区获得性肺炎（在严重社区获得性肺炎（SCAP）、院内获得性肺炎（）、院内获得性肺炎（HAP）以及呼吸机相关性肺炎（）以及呼吸机相关性肺炎（VAP）中，中，PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。2122ICU中中PCT的使用的使用PCT 2 ng/ml 表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克 PCT参考范围参考范围（ng/mL）0.50.52.02.01010.0全身性细菌感染全身性细菌感染不可能不可
8、能可能可能较有可能较有可能非常有可能非常有可能升级到重度脓毒症升级到重度脓毒症和和/或败血性休克或败血性休克低风险低风险中度风险中度风险高风险高风险非常高的风险非常高的风险临床评估临床评估确定低确定低PCT值值6-24小时后小时后监监测测PCT在在6-24小小时后时后监监测测PCT，然，然后是后是每每日日监监测测在在6-24小时后小时后监监测测PCT，然后是，然后是每每日日监监测测每每日日监监测测PCT23下呼吸道感染、门急诊、普通病房中下呼吸道感染、门急诊、普通病房中PCT的使用的使用PCT参考范围参考范围（ng/mL）0.10.10.250.250.50.5细菌病因学的解释细菌病因学的解释
9、非常不可非常不可能能不可能不可能可能可能非常有可能非常有可能抗生素治疗的推荐抗生素治疗的推荐意见意见强烈反对强烈反对反对反对推荐推荐强烈推荐强烈推荐临床评估临床评估6-24小时后小时后监监测测PCT在在6-24小小时后时后监监测测PCT考虑连续监测考虑连续监测PCT考虑连续监测考虑连续监测PCT24如果临床无感染证据，但患儿的诊断尚不明确或感染不能排除，那么PCT处于灰色区域可作为新生儿正常值的范围。3天后，参考范围与成人相似Stocker et al.BMC Pediatrics 2010,10:8925连续连续3d下降下降30%以上，以上，即说明治疗有效即说明治疗有效抗生素疗效判断的标准抗
10、生素疗效判断的标准降钙素原（）急诊临床应用的专家共识26PCT指导抗生素的使用使用27动态数值动态数值临床解释临床解释 数值逐渐减少数值逐渐减少（每天减少（每天减少30%30%）演变良好。维持治疗。演变良好。维持治疗。缓慢下降缓慢下降（每天减少不超过（每天减少不超过20%20%）演变不理想，有合并其他炎性疾病或治疗无效的可能。演变不理想，有合并其他炎性疾病或治疗无效的可能。重新考虑病情和治疗。重新考虑病情和治疗。1 1、持续较高、持续较高2 2、徘徊不定或逐渐增加、徘徊不定或逐渐增加3 3、骤然升高、骤然升高演变较差，可能合并感染演变较差，可能合并感染/治疗无效。治疗无效。重新考虑病情和治疗。
11、重新考虑病情和治疗。下降后再度升高下降后再度升高演变较差，病情好转后再度恶化演变较差，病情好转后再度恶化/继发感染。继发感染。重新考虑病情和治疗。重新考虑病情和治疗。根据临床需要进行全病程的动态检测，并结合该疾病的特异性检测根据临床需要进行全病程的动态检测，并结合该疾病的特异性检测 综合判断综合判断28+有助于明确或除外严重的细菌感染，并可对感染等级提供一个明确性较高的依据+可提示抗生素的使用是否必要+其变化还反映了抗生素资料方案是否有效，并指导何时停用抗生素。+为严重感染患者提供器官衰竭和死亡的风险评估。29+飞测免疫荧光检测仪使用LED作为激发光源，检测时，将经缓冲液充分混匀后的检测样本加
12、入到检测卡的加样孔，标本中的被分析物在层析过程中形成免疫复合物。+当检测卡被插入飞测免疫荧光检测仪中，光源照射到试卡的检测区和质控区域时，激发附着的荧光物质，发射光被收集并转化为电信号，电信号的强弱和荧光分子数量严格相关，检测仪自动计算出待测样本中被分析物的含量。+飞测免疫荧光检测仪可进行多种分析物的定量检测，检测灵敏度可达pg/ml级。30u 降钙素原（降钙素原（PCT）u C反应蛋白（反应蛋白（hsCRP+CRP）u D-二聚体（二聚体（D-dimer）u心脏标志物心脏标志物N-末端末端B型脑钠肽（型脑钠肽（NT-proBNP）肌钙蛋白肌钙蛋白I（cTnI）肌红蛋白（肌红蛋白（MYO）肌酸激酶同工酶（肌酸激酶同工酶（CK-MB）心脏型脂肪酸结合蛋白（心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）u 甲胎蛋白（甲胎蛋白（AFP）31 报告结束报告结束 谢谢大家谢谢大家32
