1、心血管系统药理心血管系统药理2020/11/41心血管系统药理2 0 2 0/1 1/4 11.降压时出现心率加快,心输出量增加肾素活性增高的药物是A 依那普利 B 可乐定 C 哌唑嗪 D 硝苯地平 E 普萘洛尔2.长期服用易产生耐受性的药物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 硝普钠 D 普萘洛尔E 维拉帕米2020/11/421.降压时出现心率加快,心输出量增加肾素活性增高的药物是 3.可乐定的降压机制：A激动中枢的咪唑啉受体 B激动中枢的1受体 C阻断中枢的2受体 D阻断中枢的1受体 E激动中枢M受体 4.与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内
2、酯类E、氨基糖苷类2020/11/433.可乐定的降压机制：2 0 2 0/1 1/4 35.高血压伴心绞痛病人宜选用：A可乐定B普萘洛尔C肼屈嗪D氢氯噻嗪E卡托普利 6.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：A哌唑嗪B肼屈嗪C普萘洛尔D甲基多巴E利血平 2020/11/445.高血压伴心绞痛病人宜选用：2 0 2 0/1 1/4 47高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物 A氢氯噻嗪 B血管紧张素转化酶抑制剂 C美托洛尔 D哌唑嗪 E以上均不能用 8血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A低血钾B血管神经性水肿C对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D咳嗽E高血钾 20
3、20/11/457 高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物 2 0 2 09,高血压并发肾功能不全者宜选用A 美加明 B 利血平 C 卡托普利 D 胍乙啶 E 硝苯地平10,伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用A 利血平 B 氢氯噻嗪 C 钙拮抗剂 D 普萘洛尔 E 可乐定2020/11/469,高血压并发肾功能不全者宜选用 2 0 2 0/1 1/4 611.卡托普利等ACEI药理作用是：A抑制循环中血管紧张素转化酶B增敏胰岛素受体C保存缓激肽的活性D引起NO的释放E以上都是 12.下述何种药物用于高血压危象 A依那普利 B氢氯噻嗪 C哌唑嗪 D硝普钠 E普萘洛尔 2020/11/4
4、71 1.卡托普利等A C E I 药理作用是：2 0 2 0/1 1/4 713.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：A、适用于各型高血压B、在降压时可使心率加快C、长期应用不易引起电解质紊乱D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚14、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：A、利尿剂B、受体阻滞剂C、受体阻滞剂D、钙拮抗剂E、血管紧张素转换酶抑制剂2020/11/481 3.血管紧张素转换酶抑制剂（A C E I）作用的特点不包括：15.下列硝酸甘油扩张血管最弱的是：A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的输送血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动
5、脉的阻力血管 16.不用于变异型心绞痛的药物是：A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛尔 D维拉帕米 E硝酸异山梨酯 2020/11/491 5.下列硝酸甘油扩张血管最弱的是：2 0 2 0/1 1/417.下列不属于硝酸甘油的不良反应项是：A心率加快 B搏动性头疼 C体位性低血压 D升高眼内压 E支气管哮喘 18.常用于防治心绞痛急性发作的药物是：A硝酸甘油 B普萘洛尔 C美托洛尔 D硝普钠 E硝苯地平 2020/11/4101 7.下列不属于硝酸甘油的不良反应项是：2 0 2 0/1 119.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的缺点是A.心率减慢B.舒张期延长C.心室容积增大 D.改善心肌能量代谢E
6、.改善缺血心肌供血20.变异型心绞痛最好选用：A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀2020/11/4111 9.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的缺点是 2 0 2 0/121.稳定型心绞痛的首选治疗药是 A受体阻滞剂 B维拉帕米 C硝酸甘油 D双嘧达莫 E尼可地尔 22.突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物是 A硝苯地平 B普萘洛尔 C硝酸甘油 D硝酸异山梨酯 E美托洛尔 2020/11/4122 1.稳定型心绞痛的首选治疗药是 2 0 2 0/1 1/4 1 223.伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用 A普萘洛尔 B硝苯地平 C硝酸戊四醇酯 D麻黄碱 E
7、硝酸异山梨醇酯 24.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：A减慢心率B缩小心室容积C扩张冠脉D降低心肌氧耗量E抑制心肌收缩力 2020/11/4132 3 .伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用 2 0 2 0/125.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是：A苯妥英钠 B普萘洛尔 C胺碘酮 D维拉帕米 E奎尼丁 26.高血压伴有快速型心律失常患者最好选择()。A.硝苯地平B.桂利嗪C.尼莫地平D.普萘洛尔E.卡托普利2020/11/4142 5.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是：27.强心苷心肌正性肌力作用机制是：A增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B促进
8、儿茶酚胺释放 C抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 D缩小心室容积 E减慢房室传导 28.强心苷类药物引起的最常见的心脏不良反应是()。A.室性早搏B.房室传导阻滞C.窦性心动过速 D.心室颤动E.心包炎2020/11/4152 7.强心苷心肌正性肌力作用机制是：2 0 2 0/1 1/429.强心苷毒引起的窦性心动过缓可选用：A阿托品 B苯妥英钠 C氯化钾 D利多卡因 E氨茶碱 30.强心苷类药物神经毒性的特征性表现是()。A.色视觉障碍B.心脏传导阻滞C.窦性心动过速 D.心室颤动E.消化道反应2020/11/4162 9.强心苷毒引起的窦性心动过缓可选用：2 0 2 0/1 131呋塞米的
9、利尿作用是由于：A抑制心脏的稀释功能 B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D对抗醛固酮的作用 E阻滞Na+重吸收 32呋塞米没有的不良反应是：A低氯性碱中毒 B低钾血症 C低钠血症 D耳毒性 E血尿酸浓度降低 2020/11/4173 1 呋塞米的利尿作用是由于：2 0 2 0/1 1/4 1 733.高血压伴痛风和糖耐量异常的患者不宜选用()。A.普萘洛尔B.洛沙坦C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪E.卡托普利34呋塞米的利尿作用特点是：A迅速、强大而短暂 B迅速、强大而持久 C迅速、微弱而短暂 D缓慢、强大而持久 E缓慢、微弱而短暂 2020/11/4183 3.高血压伴痛风和糖耐量异
10、常的患者不宜选用()35对碳酸酐酶抑制的利尿药是：A螺内酯B呋塞米C乙酰唑胺D氨苯蝶啶E氯噻酮36能减少房水生成，降低眼内压的药物是：A氢氯噻嗪B布美他尼C氨苯蝶啶D阿米洛利E乙酰唑胺 2020/11/4193 5 对碳酸酐酶抑制的利尿药是：2 0 2 0/1 1/4 1 937噻嗪类利尿药的作用部位是：A髓袢升支粗段皮质部B髓袢降支粗段皮质部C髓袢升支粗段髓质部D髓袢降支粗段髓质部E远曲小管前端 38可用于治疗尿崩症的利尿药是：A呋噻米 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D氯苯蝶啶 E乙酰唑胺 2020/11/4203 7 噻嗪类利尿药的作用部位是：2 0 2 0/1 1/4 2 039治疗急性左心衰竭
11、引起的肺水肿可首选：A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E氯酞酮40加速毒物从尿中排泄时，应选用：A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E氯酞酮 2020/11/4213 9 治疗急性左心衰竭引起的肺水肿可首选：2 0 2 0/1 141.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是 A.氨苯蝶定 B.B乙酞唑胺 C阿米洛利 D.布美他尼 E.螺内酯 42.强心苷最严重的不良反应是()。A.消化道反应 B.心脏毒性 C.色觉异常 D.中枢神经系统反应 E.过敏反应2020/11/4224 1.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是 43.主要降低TC和LDL的药物是()。A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.烟酸 D.阿昔莫司 E.多烯脂肪酸44.关于利尿药的作用部位，错误的是()。A.呋塞米作用于远曲小管和集合管B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近段C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D.乙酰唑胺作用于近曲小管E.螺内酯作用于醛固酮受体2020/11/4234 3.主要降低T C 和L D L 的药物是()。2 045.长期应用易引起脂溶性维生素缺乏的降脂药是：A.考来烯胺 B.烟酸 C.辛伐他汀 D.非诺贝特 E.硫酸葡聚糖2020/11/4244 5.长期应用易引起脂溶性维生素缺乏的降脂药是：2 0 2 0/
