1、预防乙肝母婴传播高岩（优选）预防乙肝母婴传播高岩Hepatitis B VirusHBV virionThe infectious virion is called the DANE particle.有污染的血液，只要进入健康人体内就可使其感染有污染的血液，只要进入健康人体内就可使其感染HBV。乙型肝炎病毒感染的流行病学 HBsAg(+)率 2%低度流行区 2%8%中低度流行 8%高低度流行区 1992年 9.75%，2006年159岁降至7.18%14岁 0.96%514岁 2.42%1559岁 8.57%1992年以来儿童HBV感染者减少1900万慢性乙型肝炎世界流行情况 World H
2、ealth OrganizationCenters for Disease Control and Prevention.HBsAg流行率流行率(%)8:高高2-7:中中2:低低乙型肝炎病毒实验室检查的意义HBsAg抗抗-HBsHBeAg抗抗-HBe抗抗-HBc临床意义临床意义+-+-+/-HBV感染、传染性强+-+/-+HBV感染、有传染性+-+-HBV感染、有传染性+/-+/-+/-HBV感染、有传染性、HBV可能有变异+-HBV感染潜伏期、有传染性-+-+/-+既往HBV感染已恢复、有保护力-+-+-既往HBV感染已恢复、有保护力-+-接种疫苗或既往HBV感染已恢复、有保护力-+/-+既
3、往HBV感染已恢复、无保护力-+-既往HBV感染已恢复、无保护力-既往无HBV感染、易感人群乙肝的母婴传播 WHO 2001年指南指出HBsAg携带者中90%是围产期感染。HBeAg阳性母亲在围产期传染给新生儿的危险性70%90%HBeAg阴性HBsAg阳性母亲在围产期传染给新生儿的危险性5%20%母婴传播在妊娠早、中期约为5%，妊娠晚期及分娩时为25%76%HBV的母婴传播发生的时间 宫内传播(10%)1 增加传播的风险因素：孕晚期急性HBV感染 母体HBeAg阳性或HBV DNA载量高 有先兆早产的病史 胎盘中HBV 阳性 分娩时传播1 HBeAg阳性孕妇：85%HBeAg阴性孕妇：31%
4、分娩后 母乳喂养并不增加传播几率2 可能与划伤及其他胃肠外暴露有关1.Gambarin-Gelwan Clinics Liv Disease 2007 2.Beasley Lancet 1975感染年龄感染年龄慢性感染慢性感染(%)分娩时分娩时1-6 月月7-12 月月1-4 岁岁年长儿童年长儿童及成人及成人020406080100100806040200不同年龄感染不同年龄感染HBV结局结局主要表现为新生儿感染亚洲主要表现为成人感染西方不同时间感染HBV发展为慢性感染的风险感染的方式感染的方式感染的年龄感染的年龄发生急性黄疸发生急性黄疸型肝炎的风险型肝炎的风险发生慢性发生慢性HBV感染的风险
5、感染的风险一生发生肝癌一生发生肝癌的风险的风险母亲围产期HBeAg+出生时1%90%15%-40%母亲围产期HBeAg-出生时5%15%15%-40%水平传播出生至2岁10岁10%-33%7%-14%不确定发生肝细胞癌的风险是对慢性HBV感染者而言Clin Liver Dis (14):381396预防乙肝母婴传播的措施 乙肝疫苗 乙肝疫苗+HBIG 孕晚期HBIG 抗病毒药物（核苷类似物）选择性剖宫产 喂养方式乙肝病毒胎儿宫内感染的途径孕晚期“B”类抗病毒药物WHO 2001年指南指出HBsAg携带者中90%是围产期感染。发生肝细胞癌的风险是对慢性HBV感染者而言World Health O
6、rganization乙肝病毒胎儿宫内感染的途径Lamivudine乙肝疫苗及HBIG的保护效果接种疫苗或既往HBV感染已恢复、有保护力HBsAg流行率(%)准备怀孕的慢性乙肝妇女HBeAg阳性母亲在围产期传染给新生儿的危险性70%90%宫内传播(150 pg/mL=32%transmission宫内传播(10%)1乙肝疫苗接种后的保护效果 接种第1针疫苗后，多数抗-HBs仍为阴性或低于检测值下限；接种第2针后1周左右，抗-HBs才转为阳性，即开始接种后3540d对HBV有免疫力；接种第3针可使抗-HBs水平明显升高，延长保护年限。新生儿全程接种后抗-HBs阳转率高达95%100%，保护期可达
7、22年以上。乙肝疫苗接种后的保护效果 人体主动产生抗-HBs后，具有免疫记忆，即使抗-HBs转阴，再次接触HBV，机体也能在短时间内产生抗-HBs，因此，非高危人群无需加强接种乙型肝炎疫苗。全程免疫后，检测抗体（抗 HBs）滴度，如低应答或无应答，首先要考虑是否HBsAg阳性。HBsAg和抗HBs均阴性，可以重新接种一个（或两个）全程免疫，或用不同种乙肝疫苗交替使用如酵母疫苗不产生抗体换用CHO疫苗。预防HBV母婴传播的其他事项 孕前筛查乙型肝炎血清学标志物均阴性，最好在孕前接种乙型肝炎疫苗(10g或20g)。若在接种期间妊娠，无需特别处理，且可完成全程接种，因为乙型肝炎疫苗对孕妇和胎儿均无明
8、显的不良影响。对孕期没有筛查HBsAg，或无法确定孕妇HBsAg阳性还是阴性时，最好对新生儿注射HBIG；如有乙型肝炎家族史，强烈建议对新生儿注射HBIG。孕妇HBsAg阴性，但新生儿父亲HBsAg阳性时，通常因照料新生儿而与其密切接触，增加其感染的风险，新生儿最好注射HBIG；精液不能引起胎儿感染HBV。乙肝疫苗及HBIG的保护效果 联合免疫：双阳性母亲的婴儿感染率10%，单阳性母亲的婴儿感染率4%单用疫苗：双阳性母亲的婴儿感染率25%，单阳性母亲的婴儿感染率10%无免疫措施：双阳性母亲的婴儿感染率70%90%，单阳性母亲的婴儿感染率10%40%围产期HBV 传播几率没有预防措施没有预防措施
9、使用使用HBIG和和HBV 疫苗疫苗HBeAg阳性孕妇 70-90%5-10%HBeAg 阴性孕妇10-40%5%母体母体HBV DNA载量对传播的影响：载量对传播的影响：HBV DNA 150 pg/mL=32%transmission 1 pg/ml=283,000 copies/ml del Canho R,et al.Vaccine.1997;15:1624-1630.HBV感染孕妇在孕晚期应用HBIG(1)对照组新生儿免疫预防后的保护率仅55%85%，明显低于公认的保护率，提示对照组没有正规预防(2)诊断标准不正确，夸大了宫内感染率(3)部分研究自身前后的结果存在矛盾。孕妇使用HBI
10、G后，新生儿体内并无抗-HBS；大猩猩实验和HBV感染者肝移植后预防再感染的研究提示，孕晚期每4周注射200400U的HBIG不可能降低HBV病毒量常用抗乙肝病毒药物Drug药药 物物Pregnancy categoryIFN alpha 干扰素CPeg-IFN alpha 聚乙二醇干扰素CAdefovir 阿德福韦CEntecavir 恩替卡韦CLamivudine 拉米夫定CTelbivudine 替比夫定BTenofovir 替诺福韦B准备怀孕的慢性乙肝妇女基线状况评估：HBsAg,HBeAg,抗-HBe,HBV DNA,评估肝脏疾病的严重程度，有无合并的其他感染（HIV、HCV）没有明
11、显的纤维化计划妊娠：妊娠期不服抗病毒药物妊娠期加强监护如孕晚期DNA106 copies/ml孕晚期“B”类抗病毒药物明显的纤维化或肝硬化孕前治疗持续有效计划妊娠：妊娠期继续应用”B”类抗病毒药物妊娠期加强监护J CLIN EXP HEPATOL ;2:366381乙肝病毒胎儿宫内感染的途径1)胎盘感染并经胎盘感染2)母血经胎盘漏出（母胎输血）3)羊膜腔穿刺4)其他机制：母体单核细胞携带HBV全程免疫后，检测抗体（抗 HBs）滴度，如低应答或无应答，首先要考虑是否HBsAg阳性。剖宫产对乙肝母婴传播的影响WHO 2001年指南指出HBsAg携带者中90%是围产期感染。发生肝细胞癌的风险是对慢性
12、HBV感染者而言1)胎盘感染并经胎盘感染75%，2006年159岁降至7.Clin Liver Dis (14):381396HBV DNA 150 pg/mL=32%transmission可能与划伤及其他胃肠外暴露有关HBsAg流行率(%)Centers for Disease Control and Prevention.既往HBV感染已恢复、无保护力宫内传播(10%)1HBV感染潜伏期、有传染性HBV感染孕妇在孕晚期应用HBIG孕妇使用HBIG后，新生儿体内并无抗-HBS；接种第1针疫苗后，多数抗-HBs仍为阴性或低于检测值下限；（优选）预防乙肝母婴传播高岩 1.胎盘感染2.母血漏出3
13、.羊膜腔穿刺剖宫产对乙肝母婴传播的影响分娩方式分娩方式例数例数婴儿感染率婴儿感染率阴道分娩6733.4%择期剖宫产4961.4%紧急剖宫产2404.2%择期剖宫产感染率明显低于阴道分娩和紧急剖宫产，但如果HBV病毒载量1,000,000 copies/ml，不同分娩方式感染率无明显差异。Cesarean Section Reduces Perinatal Transmission of Hepatitis B Virus Infection From Hepatitis B Surface AntigenPositive Women to Their Infants，Clinical Gastroenterology and Hepatology，谢谢观看！
