1、第第1章章 遗传因子的发现遗传因子的发现第第1节孟德尔的豌豆杂交实验节孟德尔的豌豆杂交实验(一一)重点掌握：重点掌握：一一一对相对性状的遗传试验一对相对性状的遗传试验二二对分离现象的解释及验证对分离现象的解释及验证三三基因分离定律基因分离定律四四运用遗传规律解题技巧运用遗传规律解题技巧一一孟德尔为什么选择豌豆作为实验的材料孟德尔为什么选择豌豆作为实验的材料1.豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物；豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物；2.豌豆具有易于区分的性状；豌豆具有易于区分的性状；3.豌豆一次能繁殖大量后代。豌豆一次能繁殖大量后代。性状：性状：生物体生物体形态特性和生理特性形态特性和生理特性的
2、总称。的总称。相对性状：相对性状：同一种同一种生物生物同一同一性状的性状的不同不同表现类型。表现类型。1下列属于相对性状的是（下列属于相对性状的是（）A.家兔的白毛与短毛家兔的白毛与短毛B.人的体重与身高人的体重与身高C.小麦的高秆与大麦的矮杆小麦的高秆与大麦的矮杆D.鸡的毛腿与光腿鸡的毛腿与光腿PF1高高F2高高矮矮高高矮矮二、一对相对性状的遗传试验二、一对相对性状的遗传试验相关概念：相关概念：杂交与自交杂交与自交正交与反交正交与反交显性性状与隐性性状显性性状与隐性性状性状分离性状分离三、对分离现象的解释三、对分离现象的解释（1 1）遗传因子）遗传因子显性遗传因子（显性遗传因子（D）隐性遗传
3、因子（隐性遗传因子（d）显性性状显性性状隐性性状隐性性状（2 2）遗传因子成对出现）遗传因子成对出现纯合子（纯合子（DD，dd）杂合子（杂合子（Dd）（3 3）生物体形成配子时成对遗传因子分离分别进入不同）生物体形成配子时成对遗传因子分离分别进入不同配子。配子。配子中只有一个遗传因子。配子中只有一个遗传因子。（4 4）受精时，雌雄配子的结合是）受精时，雌雄配子的结合是随机随机的。的。结论：结论：F2中：中：（1）表现型比例：）表现型比例：（2）基因型比例：）基因型比例：显性：隐性显性：隐性=3：1DD：Dd:dd=1:2:1四、对分离现象解释的验证四、对分离现象解释的验证 测交测交实验实验 杂
4、种子一代杂种子一代 隐性纯合子隐性纯合子 高茎高茎 矮茎矮茎 Dddd测交测交 配子配子 DddDddd高茎高茎 矮茎矮茎 1 1测交测交后代后代 30 34五、孟德尔第一定律：五、孟德尔第一定律：分离定律分离定律 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子因子成对成对存在，存在，不不相相融合融合；在形成；在形成配子时配子时，成对的遗传因子发生成对的遗传因子发生分离分离，分离后的遗传因，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子子分别进入不同的配子中，随配子遗传遗传给后给后代。代。六、运用遗传规律解题技巧六、运用遗传规律解题技巧1、由亲本推断子代的基因型、表
5、现型及其概率、由亲本推断子代的基因型、表现型及其概率亲本基因型组合亲本基因型组合 后代基因型及比例后代基因型及比例 后代表现型及比例后代表现型及比例AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaaAAAA：Aa=11AaAA:Aa:aa=1:2:1Aa:aa=1:1aa全显全显全显全显全显全显显性显性:隐性隐性=3:1显性显性:隐性隐性=1:1全隐全隐2、由子代推断亲代的基因型、由子代推断亲代的基因型方法一：方法一：基因填充法。先根据亲代表现型写出能够确定的基因填充法。先根据亲代表现型写出能够确定的基因，如显性性状的基因型可用基因，如显性性状的基因型可用A_来表示，隐性性来表示，隐性性状基因型
6、只有一种状基因型只有一种aa，根据子代中一对基因分别来，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。方法二：方法二：隐性突破法。如果子代中有隐性个体存在，它往隐性突破法。如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子aa，因此亲代基因型中必然有一个，因此亲代基因型中必然有一个a基因，然后再根基因，然后再根据亲代的表现型作进一步的推断。据亲代的表现型作进一步的推断。方法三：根据分离定律中规律性比值来直接推断。方法三：根据分离定律中规律性比值来直接推断。（1）若后代性状分离比
7、为）若后代性状分离比为显性显性:隐性隐性为为3:1，则双亲一定是杂合子。则双亲一定是杂合子。AaXAa（2）若后代性状分离比为）若后代性状分离比为显性显性:隐性隐性为为1:1，则双亲一定是测交类型。则双亲一定是测交类型。AaXaa（3）若后代性状）若后代性状只有显性性状只有显性性状，则双亲至少有一方是显性纯合子。则双亲至少有一方是显性纯合子。AAX_ _（4）若后代性状）若后代性状只有隐性性状只有隐性性状，则双亲都是隐性纯合子。则双亲都是隐性纯合子。aaXaa显隐性状的判断方法显隐性状的判断方法方法一：方法一：亲代是亲代是相对性状相对性状，后代，后代只表现只表现出一种性状，则出一种性状，则所所
8、表现出来表现出来的性状是的性状是显性显性性状。性状。未表现未表现出来的性状出来的性状是是隐性隐性性状。性状。方法二：方法二：双亲的性状双亲的性状相同相同，后代出现了，后代出现了新的性状新的性状，则后，则后代代新出现新出现的性状是隐性性状，双亲的性状是显性性的性状是隐性性状，双亲的性状是显性性状。状。2大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（是（）。）。紫花紫花紫花紫花紫花紫花 紫花紫花紫花紫花301紫花紫花110白花白花 紫花紫花白花白花紫花紫花 紫花紫花白花白花98紫花紫花107白
9、花白花A.和和 B.和和 C.和和 D.和和纯合子、杂合子的判断方法：纯合子、杂合子的判断方法：（1）纯合子只产生一种类型的配子，杂合子可产）纯合子只产生一种类型的配子，杂合子可产生多种配子。生多种配子。（2）纯合子能稳定遗传，自交后代不出现性状分）纯合子能稳定遗传，自交后代不出现性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代出现性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代出现性状分离。离。（3）纯合子中不含有等位基因，杂合子中含有等）纯合子中不含有等位基因，杂合子中含有等位基因。位基因。3下列叙述正确的是下列叙述正确的是()A.两个纯种交配后，后代必是纯种两个纯种交配后，后代必是纯种 B.两个杂种交配后，
10、后代必是杂种两个杂种交配后，后代必是杂种 C.纯种自交的后代都是纯种纯种自交的后代都是纯种 D.杂种自交的后代全是杂种杂种自交的后代全是杂种遗传病的判断方法：遗传病的判断方法：一、无中生有为隐性。一、无中生有为隐性。二、有中生无为显性。二、有中生无为显性。3有一对夫妇均为双眼皮，他们各有一对夫妇均为双眼皮，他们各自的父亲都是单眼皮，这一对夫妇生了自的父亲都是单眼皮，这一对夫妇生了一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为（一个单眼皮孩子的概率为（）A.100%B.0%C.25%D.75%基因分离定律基因分离定律/自由组合定律适用范围：自由组合定律
11、适用范围：1.进行有性生殖的生物的性状遗传进行有性生殖的生物的性状遗传2.真核生物的性状遗传真核生物的性状遗传3.细胞核遗传细胞核遗传4.一对相对性状的遗传一对相对性状的遗传/二对或二对以上相二对或二对以上相对性状的遗传对性状的遗传 4 4鼠的毛色类型由等位基因鼠的毛色类型由等位基因B B、b b控控制。现有甲、乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄制。现有甲、乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配，甲三胎生出鼠丙交配，甲三胎生出9 9只黑毛幼鼠和只黑毛幼鼠和7 7只褐毛幼鼠；乙三胎生出只褐毛幼鼠；乙三胎生出1919只黑毛幼鼠，只黑毛幼鼠，则亲本鼠的基因型最可能依次为（则亲本鼠的基因型最可能依次为（）A ABBBB、
12、BbBb、bbbb B Bbbbb、bbbb、BbBbC CBbBb、BBBB、bbbb D DBbBb、BbBb、bbbbC 5 5玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米用生长素处理后长成高秆，使其自交得用生长素处理后长成高秆，使其自交得到到F F1 1植株是（植株是（）A.A.高矮之比是高矮之比是11 11 B.B.全是矮秆全是矮秆 C.C.高矮之比是高矮之比是31 31 D.D.全是高秆全是高秆B 6两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有各有矮茎，让后代高茎豌豆全部自又有各有矮茎，让后代高茎豌豆全部自交，则自交后代性状分离比为（交，则自交后
13、代性状分离比为（）A.3：4B.1：1C.9：6D.5：1主要考点：主要考点：一一两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验二二对自由组合现象的解释对自由组合现象的解释三三对自由组合现象解释的验证对自由组合现象解释的验证四四孟德尔遗传规律的再发现孟德尔遗传规律的再发现一、一、两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验P F1个体数：个体数：315 108 101 32 9 ：3 ：3 ：1 黄色圆粒黄色圆粒 绿色皱粒绿色皱粒黄色圆粒黄色圆粒 F2黄色圆粒黄色圆粒 绿色皱粒绿色皱粒 绿色圆粒绿色圆粒 黄色皱粒黄色皱粒二、对自由组合现象的解释粒形粒形圆粒种子圆粒种子皱粒种子皱粒种子粒色粒色 圆
14、粒：皱粒圆粒：皱粒绿色种子绿色种子 黄色黄色 ：绿色：绿色315+108 =423101+32 =133 3：1黄色种子黄色种子315+101 =416108+32 =140 3：1豌豆的粒形、粒色的遗传遵循分离定律豌豆的粒形、粒色的遗传遵循分离定律.YYRR黄色圆粒 yyrr 绿色皱粒YRyrYRyRYryr YyRr(黄色圆粒)P配子F1配子配子F1YRyRYryrYYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr Yyrryyrr161161161161161161161161161161161161161161161161
15、性状之比：性状之比：9：3：3：1 遗传因子之比：遗传因子之比：黄色圆粒：黄色圆粒：绿色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：黄色皱粒：绿色皱粒：绿色皱粒：YYRR、YyRr、YYRr、YyRR yyRR、yyRrYYrr、Yyrr yyrr、yRYRYryrYryrYRyRF1161161161161164162162162162(4种种 )（9种种）YYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr Yyrryyrr161161161161161161161161161161161161161161161161三、对自由组合现象解释的验证
16、测交实验：测交实验：YRYryRyryr配子：配子：测交后代：测交后代：1 ：1 ：1 ：1杂种子一代杂种子一代隐性纯合子隐性纯合子YyRryyrrYyRr Yyrr yyRr yyrr黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的F1测交试验结果 表现型 项目黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱 粒 实际子粒数 F1 作母本 31 27 26 26 F1 作父本 24 22 25 26不同性状的数量比 1 :1 ：1 ：1 结论：实验结果符合预期设想，四种表现型实际子粒结论：实验结果符合预期设想，四种表现型实际子粒数比接近数比接近1 1：1 1：1 1：1 1，从而证实了，从而证实了F F1 1形成配子时不同
17、对的形成配子时不同对的遗传因子是自由组合。遗传因子是自由组合。四、孟德尔遗传规律的再发现四、孟德尔遗传规律的再发现1、遗传因子基因、遗传因子基因2、表现型和基因型、表现型和基因型 表现型：生物个体表现出来的性状表现型：生物个体表现出来的性状 基因型：与表现型有关的基因组成基因型：与表现型有关的基因组成3、等位基因、等位基因 控制相对性状的基因叫等位基因。如控制相对性状的基因叫等位基因。如D和和d。注意：注意：D和和D、d和和d则不是等位基因，而则不是等位基因，而是相同基因。是相同基因。五、孟德尔获得成功的原因一一正确地选用试验材料；正确地选用试验材料；二二从单因素（即一对相对性状）到多因素从单
18、因素（即一对相对性状）到多因素（多对相对性状）的研究方法；（多对相对性状）的研究方法；三三应用统计学方法对实验结果进行分析；应用统计学方法对实验结果进行分析；四四科学的设计了实验的程序。科学的设计了实验的程序。有关概率的计算有关概率的计算1、乘法原理：、乘法原理：多个独立事件（相容）同时发生的概率等于多个独立事件（相容）同时发生的概率等于各事件发生概率之积。（既是各事件发生概率之积。（既是A又是又是B）2、加法原理：、加法原理：互斥事件同时发生的概率等于各事件发生概互斥事件同时发生的概率等于各事件发生概率之和。率之和。（不是（不是A就是就是B）1、属于纯合体基因型的是、属于纯合体基因型的是A.
19、DdB.AabbEe C.AaBBD.AAEEff4、假如水稻高秆（、假如水稻高秆（D）对矮秆（）对矮秆（d）为显性，）为显性，抗稻瘟病（抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（）对易感稻瘟病（r）为显性，）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（伏类型的基因型及其比例为（）A.ddRR,1/8B.ddRr,1/16C.ddRR,1/16和和ddRr,1/8D.DDrr,1/16和和Dd
20、Rr,1/8 5.人类多指基因（人类多指基因（T）对正常基因（）对正常基因（t）显性，）显性，白化基因（白化基因（a）对正常基因（）对正常基因（A）隐性，它们）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是的几率分别是()A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8第二章第二章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第一节第一节 减数分裂和受精作用减数分裂和受精作用主
21、要考点：主要考点：一一减数第一次分裂与减数第二次分裂的区别减数第一次分裂与减数第二次分裂的区别二二精子与卵细胞形成过程的异同点精子与卵细胞形成过程的异同点三三减数分裂与有丝分裂的比较减数分裂与有丝分裂的比较四四受精作用受精作用对象对象:时期时期:特点特点:结果结果:过程：过程：进行进行有性生殖有性生殖的动植物的动植物从从原始原始的的生殖生殖细胞发展到细胞发展到成熟成熟的的生殖生殖细胞的过程中细胞的过程中细胞连续分裂细胞连续分裂两次两次，而染色体只复，而染色体只复制制一次一次细胞中染色体数目比原来细胞中染色体数目比原来减少了一半减少了一半一、减数分裂一、减数分裂精子的形成过程精子的形成过程初级精
22、初级精母细胞母细胞次级精母细胞次级精母细胞1个精原细胞个精原细胞1个初级精母细胞个初级精母细胞2个次级精母细胞个次级精母细胞4个精细胞个精细胞4个精子个精子第第一一次次分分裂裂第第二二次次分分裂裂减减数数分分裂裂间期：染色体复制间期：染色体复制前期：联会、四分体前期：联会、四分体中期：同源染色体排列在赤道板两侧中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离后期：同源染色体分离末期：形成末期：形成2个次级精母细胞个次级精母细胞前期：染色体散乱分布前期：染色体散乱分布中期：着丝点在赤道板上中期：着丝点在赤道板上后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开 形成染色体移
23、向细胞两级形成染色体移向细胞两级末期：各形成末期：各形成2个精细胞个精细胞变形变形精精子子的的形形成成过过程程比较项比较项目目减数分裂第一次分裂减数分裂第一次分裂减数分裂第二次分裂减数分裂第二次分裂间期间期前期前期中期中期后期后期末期末期前期前期中期中期后期后期末期末期染色体染色体数数DNA数数染色单染色单体数体数同源染同源染色体对色体对数数2N2N2N2N2NNNNN2a4a4a4a4a2a2a2a2aa04N4N4N4N2N2N2N0000000NNNN第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA 变 化 曲 线第二次分裂2N4N间期第一次分裂染 色 体 变 化 曲 线第二次分裂2N4N间期第一
24、次分裂染色单体变化曲线第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA、染色体、染色单体 变 化 曲 线DNA染 色 体染色单体返回返回选择题：选择题：1、在减数分裂过程中，染色体数目减半发、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（生在：（）A、减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期B、减数第一次分裂结束时、减数第一次分裂结束时C、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂后期D、减数第二次分裂结束时、减数第二次分裂结束时2、在减数分裂过程中，每条染色体的着丝、在减数分裂过程中，每条染色体的着丝点一分为二，两条染色单体形成两条染色点一分为二，两条染色单体形成两条染色体发生在：（体发生在：（）A、第一次分裂中期
25、、第一次分裂中期B、第一次分裂后期、第一次分裂后期C、第二次分裂中期、第二次分裂中期D、第二次分裂后期、第二次分裂后期3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（正确的是：（）A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体、第一次分裂开始不久两两配对的染色体B、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体C、一条来自父方，一条来自母方、一条来自父方，一条来自母方D、在减数第一次分裂后期向两极移动、在减数第一次分裂后期向两极移动4、5个初级精母细胞经过减数分裂，最终形成的个初级精母细胞经过减数分裂，最终形
26、成的精子数目是：精子数目是：A20个个B5个个C10个个D40个个5、在下列细胞中，没有同源染色体的是：、在下列细胞中，没有同源染色体的是：A.受精卵受精卵B.体细胞体细胞C.精子精子D.精原细胞精原细胞6、果蝇的精子内有、果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初条染色体，那么，它的初级精母细胞内的染色体数目是：级精母细胞内的染色体数目是：A2条条B4条条C8条条D16条条卵细胞的形成过程比较比较精子形成精子形成卵细胞形成卵细胞形成形成场所形成场所细胞质分裂细胞质分裂方式方式产生的生殖产生的生殖细胞数细胞数生殖细胞是生殖细胞是否变形否变形相同点相同点三、精子和卵细胞形成过程的异同三、精子和卵细胞
27、形成过程的异同动物睾丸动物睾丸动物卵巢动物卵巢两次分裂中细胞质都是均两次分裂中细胞质都是均等分裂，产生等大的子细等分裂，产生等大的子细胞胞精细胞变形后成为精子精细胞变形后成为精子初级和次级卵母细胞的初级和次级卵母细胞的分裂均为不均等分裂，分裂均为不均等分裂，产生一大一小两个细胞产生一大一小两个细胞卵细胞不需变形卵细胞不需变形染色体的行为染色体的行为1个卵原细胞个卵原细胞 1个卵细个卵细胞胞+3个极体个极体1个精原细胞个精原细胞 4个精细胞个精细胞四、减数分裂与有丝分裂的异同四、减数分裂与有丝分裂的异同项目减数分裂有丝分裂不相同分裂的结果同源染色体有无联会，四分体出现细胞分裂的次数染色体的数目变
28、化相同精细胞或卵细胞精细胞或卵细胞和极体和极体体细胞体细胞有有无无两次两次一次一次子细胞染色体数子细胞染色体数目是亲代细胞的目是亲代细胞的一半一半染色体复制一次染色体复制一次子细胞染色体数子细胞染色体数目与亲代细胞的目与亲代细胞的相同相同6、与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中、与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是（染色体变化的最显著特点是（）A.染色体进行复制染色体进行复制B.同源染色体进行联会同源染色体进行联会C.有纺锤体形成有纺锤体形成D.着丝点分裂着丝点分裂五、五、有丝分裂与减数分裂图像的区分有丝分裂与减数分裂图像的区分方法：三看法方法：三看法一看：染一看：染色
29、体数目色体数目奇数奇数:一定是减一定是减II偶数偶数：看：有无同源看：有无同源染色体染色体无无：一定是减：一定是减II有有：看：同源染看：同源染色体的行为色体的行为若有联会、配对、若有联会、配对、四分体，同源染色四分体，同源染色体位于赤道板两侧、体位于赤道板两侧、分离分离则是减则是减I无特殊行为无特殊行为：一：一定是有丝分裂定是有丝分裂减减1后期后期减减2后期后期减减1后期后期减减2前期前期减减2前期前期减减2末期末期减减1前期前期减减1中期中期减减2中期中期减减2后期后期有丝后期有丝后期1.通过减数分裂，使配子中通过减数分裂，使配子中染色体数目减少了一半，经染色体数目减少了一半，经过受精作用
30、产生的合子，又过受精作用产生的合子，又恢复了亲代的染色体数目。恢复了亲代的染色体数目。高等动物（高等动物（2N2N）受精卵（受精卵（2N）卵细胞（卵细胞（N）精子（精子（N）（雌）（雌）减数分裂减数分裂（雄）（雄）减数分裂减数分裂受精作用受精作用2.因此，减数分裂和受精作用因此，减数分裂和受精作用对于对于维持不同种生物染色体维持不同种生物染色体数目的恒定，以及生物遗传数目的恒定，以及生物遗传性状的相对稳定性状的相对稳定都具有重要都具有重要意义。意义。六、减数分裂和受精作用的意义六、减数分裂和受精作用的意义7、生物体亲代与子代之间染色体数目恒定的决定性、生物体亲代与子代之间染色体数目恒定的决定性
31、生理因素是（生理因素是（）。）。A、减数分裂和有丝分裂；、减数分裂和有丝分裂；B、染色体复制和减数分裂；、染色体复制和减数分裂；C、减数分裂和受精作用；、减数分裂和受精作用；D、减数分裂和胚胎发育。、减数分裂和胚胎发育。七、形成的生殖细胞的类型的问题七、形成的生殖细胞的类型的问题AaBb精原细胞精原细胞AAaaBBbb初级精母细胞初级精母细胞aabbAABB次级精母细胞次级精母细胞ABABabab精子精子AaBb精原细胞精原细胞AAaaBBbb初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞AAbbaaBBAbAbaBaB精子精子1.两对基因位于两对同源染色体上，一个两对基因位于两对同源染色体
32、上，一个AaBb的精原细胞能的精原细胞能产生几种类型的精子？产生几种类型的精子？2.两对基因位于两对同源染色体上，一个基因型为两对基因位于两对同源染色体上，一个基因型为AaBb的个体能产生几种类型的精子的个体能产生几种类型的精子?2种，种，AB、ab或或Ab、aB，4个精子两两相同个精子两两相同4种，因为一个个体有种，因为一个个体有n个精原细胞，数量很大。所以形成的个精原细胞，数量很大。所以形成的精子类型为精子类型为22。精子形成的类型：精子形成的类型：8、一个初级精母细胞，含有、一个初级精母细胞，含有n对同源染色体，对同源染色体，其上含有其上含有n对等位基因，能产生几种精子？对等位基因，能产
33、生几种精子？某雄性个体，含有某雄性个体，含有n对同源染色体，其上含有对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？对等位基因，能产生几种精子？一个初级卵母细胞，含有一个初级卵母细胞，含有n对同源染色体，其上对同源染色体，其上含有含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？对等位基因，能产生几种卵细胞？某雌性个体，含有某雌性个体，含有n对同源染色体，其上含有对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？对等位基因，能产生几种卵细胞？2n2n21第第2节节 基因在染色体上基因在染色体上重点掌握：重点掌握：一一萨顿假说；萨顿假说；二二染色体，基因和染色体，基因和DNA的关系。的关系。一、萨顿假
34、说：一、萨顿假说：内容：内容：方法：方法：依据：依据：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因在染色体上。代的。即基因在染色体上。类比推理法类比推理法基因和染色体行为有着基因和染色体行为有着明显的平行关系明显的平行关系1、1903年美国遗传学家萨顿关于年美国遗传学家萨顿关于“基因在染基因在染色体上色体上”的假说是如何提出的（的假说是如何提出的（）A.通过实验得出的结论通过实验得出的结论B.运用假说演绎法提出的运用假说演绎法提出的C.运用类比推理法提出的运用类比推理法提出的D.运用系统分析法提出的运用系统分析法提出的基因行为基因行为染色体行为染色体行为
35、在杂交过程中保持完整性和独在杂交过程中保持完整性和独立性。立性。在体细胞中成对存在，等位基在体细胞中成对存在，等位基因一个来自父方，一个来自母因一个来自父方，一个来自母方。方。在配子中只有成对的基因中的在配子中只有成对的基因中的一个。一个。非等位基因在形成配子时自由非等位基因在形成配子时自由组合。组合。在配子形成和受精过程中具有相在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构。对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在，在体细胞中染色体成对存在，同源染色体一个来自父方，一个同源染色体一个来自父方，一个来自母方。来自母方。在配子中只有同源染色体中的一在配子中只有同源染色体中的一条。条。非同源染色体
36、在减数第一次分非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。裂后期也是自由组合的。基因和染色体行为有着明显的平行关系基因和染色体行为有着明显的平行关系F2 PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配二二摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验红：白：红：白：果蝇体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解3 3对常染色体对常染色体+XX+XX3 3对常染色体对常染色体+XY+XY2、性染色体存在于（、性染色体存在于（）A.精子精子 B.神经细胞神经细胞 C.进行有丝分裂中的细胞进行有丝分裂中的细胞 D.以上三种细胞以上三种细胞XwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXwX
37、wXwXwXwYXwYP配子配子F1配子配子F2红：白红：白=3：1 摩尔根通过实验将一个特定的基摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体因和一条特定的染色体X X染色体联染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。的实验证据。3下列各项中，能证明基因与染色体具有下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（平行关系的实验是（）A.摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验 B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 D.细胞的全能性实验细胞
38、的全能性实验4果蝇的红眼为伴果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（蝇性别的一组是（）。）。A.杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇三、染色体，三、染色体，DNA和基因的关系和基因的关系染色体是由蛋白质和染色体是由蛋白质和DNA组成的；组成的；DNA上有遗传效应的片段是基因；上有遗传效应的片段是基因；基因在
39、染色体上；基因在染色体上；一个染色体上有多个基因；一个染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上呈线性排列。5下列各项中，不正确的是（下列各项中，不正确的是（）A.染色体是染色体是DNA的主要载体的主要载体 B.DNA是染色体的组成成分是染色体的组成成分C.基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列 D.一条染色体上只有一个基因一条染色体上只有一个基因孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释 位于位于非非同源染色体上的同源染色体上的非非等位基因的分等位基因的分离或组合是离或组合是互不干扰互不干扰的的;在减数分裂过程中在减数分裂过程中,同同源染色体上的等位基因源染
40、色体上的等位基因彼此分离彼此分离的同时的同时,非非同同源染色体上的源染色体上的非非等位基因等位基因自由组合自由组合.基因的分离规律的实质是基因的分离规律的实质是:在在杂合体杂合体的细胞中的细胞中,位于一对同源染色体上位于一对同源染色体上的等位基因的等位基因,具有一定的独立性具有一定的独立性,在减数分裂形成在减数分裂形成配子的过程中配子的过程中,等位基因会随同源染色体的等位基因会随同源染色体的分开分开而分离而分离,分别进入两个配子中分别进入两个配子中,独立地随配子遗传独立地随配子遗传给后代给后代.基因的自由组合定律的实质是基因的自由组合定律的实质是:下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化下
41、列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）的描述，错误的是（）A.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离B.非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因之非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因之间也发生自由组合间也发生自由组合C.染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开开D.非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多也越多文7 1-5ABBBB 6-10DBDDD 11-15BBBAA 16-20BBCDA 21-25ABAB 26-30BB
42、DAD 31-35CACBA 36-40DCCBA 41-43BAC第第3节节 伴性遗传伴性遗传重点掌握：重点掌握：一一人类红绿色盲遗传病的特点；人类红绿色盲遗传病的特点；二二抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点；佝偻病遗传特点；三三有关遗传病的判断和计算。有关遗传病的判断和计算。一、伴性遗传一、伴性遗传 某些疾病的某些疾病的基因基因位于位于性染色体性染色体上，所上，所以在遗传上总是和以在遗传上总是和性别性别相关联，这种现象相关联，这种现象叫做伴性遗传。比如：人类的红绿色盲症、叫做伴性遗传。比如：人类的红绿色盲症、抗维生素抗维生素D佝偻病等。佝偻病等。XY型型(哺乳动物哺乳动物,果蝇等果蝇等)雌性
43、的性染色体是雌性的性染色体是XX雄性的性染色体是雄性的性染色体是XYZW型型(鸟类鸟类,一些昆虫一些昆虫)雌性的性染色体是雌性的性染色体是ZW雄性的性染色体是雄性的性染色体是ZZ性别决定性别决定1 1、肯定具有、肯定具有Y Y染色体的细胞是（染色体的细胞是（）A A人的受精卵人的受精卵 B B果蝇的精子果蝇的精子 C C雄鸟的精原细胞雄鸟的精原细胞 D D公羊的肌肉细胞公羊的肌肉细胞D D2004广东：广东：对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的一条和乙的一条X染色体进行染色体进行DNA序列的分析，假定序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果
44、应当是（序列不发生任何变异，则结果应当是（）A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1121122334455661278910 11 表示一个家系的图中，用正方形代表男性，圆形代表女性，以表示一个家系的图中，用正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代，（罗马
45、数字代表代，（、等），深颜色代表患者。等），深颜色代表患者。1、人类红绿色盲遗传图谱、人类红绿色盲遗传图谱 女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型表表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXb XBYXbY正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBYX亲代亲代配子配子YXB子代子代男性男性色盲色盲XbXbXbXBXbXbY女性女性携带者携带者男性的色盲基因只能从母亲那里传来。男性的色盲基因只能从母亲那里传来。母亲色肓，儿子一定色盲；母亲色肓，儿子一定色盲；女性携带者女性携带者
46、男性色盲男性色盲XBXbXbYX亲代亲代配子配子XBYXb子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1 :1 :1父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。XbXbXbXbY女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲红绿色盲症的特点：红绿色盲症的特点：男性多于女性。男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第三代有一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。病，第二代一般为色盲基因携带者。1、2、交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿。亲那传来
47、，以后只能传给女儿。3、2003北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（测是（）A.父亲色盲，则女儿一定是色盲父亲色盲，则女儿一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲2、抗维生素、抗维生素D佝偻病：佝偻病：是一种是一种X染色体上的显性遗传病。这种染色体上的显性遗传病。这种病受显性基因病受显性基因(D)控制控制,女性患者多于男性。女性患者多于男性。女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型XDXD
48、XDXdXdXdXDYXdY患病患病患病患病患病患病正常正常正常正常 XDYXDXd男性患者男性患者正常女性正常女性XXDYXdXdXdXdY女性患者女性患者正常男性正常男性亲代亲代配子配子子代子代抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点：佝偻病遗传特点：患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常。父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常。2004全国全国抗维生素抗维生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染色体的显性致病染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一
49、是（之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因三、有关遗传病的判断与计算三、有关遗传病的判断与计算先确定显隐性，再确定是否伴性。先确定显隐性，再确定是否伴性。1、无中生有为隐性；、无中生有为隐性；隐性找女病，隐性找女病，女病男正非伴性。女病男正非伴性。2、有中生无为显性；、有中生无为显性；显性找男病，显性找男病，男病女正非
50、伴性。男病女正非伴性。1.1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2.2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用请据图分析回答（用AaAa表示这对等位基因）
