1、儿童鞍区常见肿瘤的影像学诊断1编辑版ppt概述概述n解剖结构复杂；解剖结构复杂；n特征性的影像学征象在特征性的影像学征象在MRMR图像上无法辨认；图像上无法辨认；n脑内肿瘤脑内肿瘤/病变鉴别诊断最为困难的区域；病变鉴别诊断最为困难的区域；n鞍上肿瘤为外科手术难度较大的区域。鞍上肿瘤为外科手术难度较大的区域。2编辑版ppt垂体的发生垂体的发生3编辑版ppt鞍区解剖鞍区解剖 矢状面矢状面4编辑版ppt鞍区解剖鞍区解剖 冠状面冠状面5编辑版ppt脑垂体与下视丘脑垂体与下视丘6编辑版ppt垂体解剖垂体解剖7编辑版ppt正常垂体正常垂体腺垂体腺垂体神经垂体神经垂体8编辑版ppt鞍区影像学检查方法鞍区影像
2、学检查方法n传统传统 X X 线检查线检查X X线平片、线平片、X X线体层摄影；线体层摄影；nCTCT平扫、增强扫描、动态平扫、增强扫描、动态扫描以及脑池造影；扫描以及脑池造影；nMRMR平扫、增强扫描、动态平扫、增强扫描、动态扫描和扫描和MRAMRA；n血管造影。血管造影。薄层冠状面检薄层冠状面检查极为重要！查极为重要！9编辑版ppt鞍区常见肿瘤及肿瘤样病变鞍区常见肿瘤及肿瘤样病变n垂体瘤垂体瘤n颅咽管瘤颅咽管瘤n叶间囊肿叶间囊肿n毛细胞星形细胞瘤毛细胞星形细胞瘤n生殖细胞瘤生殖细胞瘤n脑膜瘤脑膜瘤n错构瘤错构瘤n颗粒细胞瘤颗粒细胞瘤n动脉瘤动脉瘤n表皮样囊肿表皮样囊肿n皮样囊肿皮样囊肿n
3、畸胎瘤畸胎瘤n脑囊虫病脑囊虫病n蛛网膜囊肿蛛网膜囊肿n粘液瘤粘液瘤n硬脑膜海绵状血管瘤硬脑膜海绵状血管瘤10编辑版ppt儿童鞍区常见肿瘤儿童鞍区常见肿瘤n常见肿瘤常见肿瘤颅咽管瘤颅咽管瘤n少见肿瘤少见肿瘤生殖细胞瘤生殖细胞瘤垂体瘤垂体瘤n罕见肿瘤罕见肿瘤错构瘤错构瘤11编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤（craniopharyngioma）n颅咽管瘤起源于颅咽管残存的鳞状细胞，颅咽管瘤起源于颅咽管残存的鳞状细胞，属良性肿瘤，小儿及青年人多见，男略多属良性肿瘤，小儿及青年人多见，男略多于女，约占颅内肿瘤的于女，约占颅内肿瘤的5-6%5-6%。肿瘤好发于。肿瘤好发于鞍上，鞍内少见。鞍上，鞍内少见。n颅咽
4、管瘤发病年龄分布呈双峰状，第一个颅咽管瘤发病年龄分布呈双峰状，第一个高峰在高峰在5 51212岁，第二个高峰在岁，第二个高峰在40-5040-50岁。岁。12编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤n颅咽管瘤在病理上分为三种类型：颅咽管瘤在病理上分为三种类型：成釉质细胞型可发生于各年龄组，但主要见成釉质细胞型可发生于各年龄组，但主要见于儿童、青少年；于儿童、青少年；鳞状乳头型只见于成人；鳞状乳头型只见于成人；混合型各年龄均可发生。混合型各年龄均可发生。肿瘤发病无性别差异。肿瘤发病无性别差异。13编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤n颅咽管瘤界线清楚，约颅咽管瘤界线清楚，约80%80%为囊性。囊内为囊性。囊内为含有
5、胆固醇结晶的黄绿色液体或浓稠的为含有胆固醇结晶的黄绿色液体或浓稠的脱屑物质。脱屑物质。85%85%以上瘤体或囊壁可发生钙以上瘤体或囊壁可发生钙化。实性颅咽管瘤约占化。实性颅咽管瘤约占20%20%。肿瘤向上生。肿瘤向上生长可突入第三脑室。向后生长可达脚间窝长可突入第三脑室。向后生长可达脚间窝或斜坡。海绵窦受侵少见。或斜坡。海绵窦受侵少见。14编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤CTCT表现表现nCTCT平扫检查见鞍上为圆形或椭圆形低密度平扫检查见鞍上为圆形或椭圆形低密度影，边缘光滑。影，边缘光滑。囊内密度均匀，囊内密度均匀，CTCT值值10-2010-20HuHu，CTCT值高于脑值高于脑脊液。如囊内含
6、甘油三酯及胆固醇结晶，脊液。如囊内含甘油三酯及胆固醇结晶，CTCT值可达值可达-52-52HUHU，如囊内蛋白含量较高或有新鲜如囊内蛋白含量较高或有新鲜出血则出血则CTCT表现为高密度影。因为囊液的吸收表现为高密度影。因为囊液的吸收系数与蛋白含量呈线性相关，如上述成分均系数与蛋白含量呈线性相关，如上述成分均有，可表现为等密度。有，可表现为等密度。囊壁可见斑块样或蛋壳样高密度钙化影。囊壁可见斑块样或蛋壳样高密度钙化影。15编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤CTCT表现表现n实性肿瘤平扫为均匀或非均匀性等或稍高实性肿瘤平扫为均匀或非均匀性等或稍高密度影，边缘光滑清楚。密度影，边缘光滑清楚。n注入造影剂后
7、可见囊壁或实性部分增强。注入造影剂后可见囊壁或实性部分增强。n肿瘤较大突入三脑室可压迫室间孔造成脑肿瘤较大突入三脑室可压迫室间孔造成脑积水。积水。16编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤MRMR表现表现n依肿瘤构成，可分为囊性、实性、混合性。依肿瘤构成，可分为囊性、实性、混合性。混合性者常为囊性部分在上方，实性部分混合性者常为囊性部分在上方，实性部分在下方。囊性肿瘤可为单囊或多囊，一般在下方。囊性肿瘤可为单囊或多囊，一般体积较大。体积较大。n囊液在影像上的表现依其所含成分而不同，囊液在影像上的表现依其所含成分而不同，在在MRMR上绝大多数囊液在上绝大多数囊液在T2T2加权像为高信号，加权像为高信号，T
8、1T1加权像的信号依囊液成分不同而变化较加权像的信号依囊液成分不同而变化较大。大。17编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤MRMR表现表现n过去认为甘油三酯及胆固醇是过去认为甘油三酯及胆固醇是T1T1加权像的加权像的高信号的原因之一，在高信号的原因之一，在AhmadeAhmade对囊液的定对囊液的定量分析中发现，只有当囊内蛋白含量量分析中发现，只有当囊内蛋白含量9090mg/dLmg/dL或含有细胞外正铁血红蛋白时，或含有细胞外正铁血红蛋白时，T1T1加权像的信号才会升高，蛋白含量加权像的信号才会升高，蛋白含量280280mg/dLmg/dL时信号强度又会降低，因为此时信号强度又会降低，因为此时液体的
9、粘稠度增加。时液体的粘稠度增加。n囊腔内如含有角蛋白或钙盐结晶，可使囊腔内如含有角蛋白或钙盐结晶，可使T1T1和和T2T2加权像均为低信号。囊腔较大有时可加权像均为低信号。囊腔较大有时可有液平。有液平。18编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤MRMR表现表现n实性颅咽管瘤较少见，体积不大，实性颅咽管瘤较少见，体积不大，MRMR的的T1T1加权像上信号强度与脑灰质类似，加权像上信号强度与脑灰质类似，T2T2加权加权像多为不均匀的高信号，这是由于实性部像多为不均匀的高信号，这是由于实性部分有钙化、小囊变及小出血点。分有钙化、小囊变及小出血点。nMRMR对钙化的显示不如对钙化的显示不如CTCT，在各扫描序列
10、上，在各扫描序列上常为低信号。值得注意的是，钙化在常为低信号。值得注意的是，钙化在T1T1加加权像上也可为高信号或等信号强度影。权像上也可为高信号或等信号强度影。19编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤MRMR表现表现n静脉注入对比剂后肿瘤的实性部分及囊壁静脉注入对比剂后肿瘤的实性部分及囊壁可有明显、不均匀增强。可有明显、不均匀增强。20编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤成釉质细胞型成釉质细胞型 21编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤成釉质细胞型成釉质细胞型 22编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤囊性鳞状乳头型囊性鳞状乳头型 23编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤混合型混合型 24编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤成釉质细胞型成釉
11、质细胞型 25编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤26编辑版ppt颅咽管瘤颅咽管瘤27编辑版ppt颅咽管瘤鉴别诊断颅咽管瘤鉴别诊断n颅咽管瘤与垂体瘤在影像学上鉴别点：颅咽管瘤与垂体瘤在影像学上鉴别点：垂体瘤：蝶鞍增大，肿瘤位于蝶鞍中心，且垂体瘤：蝶鞍增大，肿瘤位于蝶鞍中心，且有蝶鞍骨壁侵蚀。海绵窦受浸常见，钙化少有蝶鞍骨壁侵蚀。海绵窦受浸常见，钙化少见。增强扫描时，如果正常垂体显示，可见见。增强扫描时，如果正常垂体显示，可见其位于肿瘤的周围或上方、上后方。其位于肿瘤的周围或上方、上后方。颅咽管瘤：多位于鞍上，蝶鞍增大少见，鞍颅咽管瘤：多位于鞍上，蝶鞍增大少见，鞍底正常，常有脑积水。肿瘤为囊性或具有明底
12、正常，常有脑积水。肿瘤为囊性或具有明显囊的混合性肿块，一般不侵犯海绵窦，囊显囊的混合性肿块，一般不侵犯海绵窦，囊壁和实性部分可有蛋壳样或结节样钙化，正壁和实性部分可有蛋壳样或结节样钙化，正常垂体位于肿瘤的下方或消失。常垂体位于肿瘤的下方或消失。28编辑版ppt生殖细胞瘤生殖细胞瘤（germinoma）n是颅内一种少见的胚胎性肿瘤，来源于胚是颅内一种少见的胚胎性肿瘤，来源于胚生殖细胞，占松果体区肿瘤的生殖细胞，占松果体区肿瘤的30-40%30-40%，男，男性青少年多见。生殖细胞瘤约占颅内所有性青少年多见。生殖细胞瘤约占颅内所有肿瘤的肿瘤的1-2%1-2%。生殖细胞瘤的发病率亚洲生殖细胞瘤的发病
13、率亚洲明显高于欧美国家，尤其是日本及台湾的明显高于欧美国家，尤其是日本及台湾的发病率更高，占全年龄组颅内肿瘤总数的发病率更高，占全年龄组颅内肿瘤总数的2.1-9.4%2.1-9.4%。WHO 2000 WHO 2000分类：分类：/3 /329编辑版ppt生殖细胞瘤生殖细胞瘤n颅内生殖细胞瘤最好发于松果体区，约占颅内生殖细胞瘤最好发于松果体区，约占颅内生殖细胞瘤颅内生殖细胞瘤50%50%以上，其次为鞍上区、以上，其次为鞍上区、丘脑和基底节区，发生在大脑半球、小脑丘脑和基底节区，发生在大脑半球、小脑半球和脑干者罕见。半球和脑干者罕见。n肿瘤多呈球形，呈浸润性生长，可沿脑室肿瘤多呈球形，呈浸润性生
14、长，可沿脑室壁壁“匍匐匍匐”生长。肿生长。肿 瘤组织易脱落，并瘤组织易脱落，并沿脑脊液通道向它处种植转移。沿脑脊液通道向它处种植转移。30编辑版ppt生殖细胞瘤生殖细胞瘤31编辑版ppt生殖细胞瘤生殖细胞瘤32编辑版ppt生殖细胞瘤生殖细胞瘤33编辑版ppt生殖细胞瘤生殖细胞瘤鞍上鞍上34编辑版ppt生殖细胞瘤生殖细胞瘤鞍上鞍上35编辑版ppt生殖细胞瘤鉴别诊断生殖细胞瘤鉴别诊断n实性生殖细胞瘤；实性生殖细胞瘤；n分隔样花环状生殖细胞瘤分隔样花环状生殖细胞瘤36编辑版ppt下丘脑错构瘤下丘脑错构瘤n下丘脑神经元错构瘤是一罕见的先天性脑下丘脑神经元错构瘤是一罕见的先天性脑组织发育异常性病变，又称
15、下丘脑错构瘤组织发育异常性病变，又称下丘脑错构瘤或灰结节错构瘤，多起自灰结节和乳头体。或灰结节错构瘤，多起自灰结节和乳头体。n下丘脑神经元错构瘤并非真性肿瘤，而是下丘脑神经元错构瘤并非真性肿瘤，而是一罕见的先天性脑组织发育异常所造成的一罕见的先天性脑组织发育异常所造成的由异位脑组织形成的肿块。肿块由异位的由异位脑组织形成的肿块。肿块由异位的类似于灰结节的、分化良好而形态各异并类似于灰结节的、分化良好而形态各异并呈不规则分布的神经元构成，其纤维间质呈不规则分布的神经元构成，其纤维间质内有正常的星形胶质细胞和神经节细胞。内有正常的星形胶质细胞和神经节细胞。37编辑版ppt下丘脑错构瘤下丘脑错构瘤n
16、肿瘤多起自灰结节和乳头体，向后下方脚肿瘤多起自灰结节和乳头体，向后下方脚间池生长，有时可突入三脑室底部。偶见间池生长，有时可突入三脑室底部。偶见肿瘤位于视交叉前方。肿瘤广基或有一蒂肿瘤位于视交叉前方。肿瘤广基或有一蒂与脑组织相连。下丘脑神经元错构瘤可独与脑组织相连。下丘脑神经元错构瘤可独立存在或同时伴有胼胝体缺如、视隔发立存在或同时伴有胼胝体缺如、视隔发育不良、灰质异位、微小脑回畸形和大脑育不良、灰质异位、微小脑回畸形和大脑半球发育不良等。半球发育不良等。38编辑版ppt下丘脑错构瘤下丘脑错构瘤n下丘脑神经元错构瘤多在儿童早期发病，下丘脑神经元错构瘤多在儿童早期发病，女性略多于男性。本病主要临
17、床表现为性女性略多于男性。本病主要临床表现为性早熟、痴笑样癫痫及其它类型的癫痫和行早熟、痴笑样癫痫及其它类型的癫痫和行为异常。为异常。39编辑版ppt下丘脑错构瘤影像表现下丘脑错构瘤影像表现n典型的下丘脑神经元错构瘤在典型的下丘脑神经元错构瘤在MRMR影像上表影像上表现为位于中线灰结节、乳头体处的圆形或现为位于中线灰结节、乳头体处的圆形或椭圆形肿块，病灶边缘清楚，内部信号均椭圆形肿块，病灶边缘清楚，内部信号均匀。匀。T1T1加权像上其信号强度类似于脑皮质加权像上其信号强度类似于脑皮质信号强度，信号强度，T2T2加权像上表现为等或稍高信加权像上表现为等或稍高信号强度影。号强度影。n由于下丘脑神经
18、元错构瘤是一异位的神经由于下丘脑神经元错构瘤是一异位的神经组织团快，故静脉注入对比剂后肿块无增组织团快，故静脉注入对比剂后肿块无增强。强。40编辑版ppt下丘脑错构瘤下丘脑错构瘤(14-year-old female)41编辑版ppt下丘脑错构瘤下丘脑错构瘤(14-year-old female)42编辑版ppt下丘脑错构瘤下丘脑错构瘤(14-year-old female)43编辑版ppt垂体瘤垂体瘤 概述概述n颅内常见肿瘤，约占成人颅内肿瘤的颅内常见肿瘤，约占成人颅内肿瘤的10101515。n绝大多数垂体瘤为良性肿瘤，垂体癌罕见。绝大多数垂体瘤为良性肿瘤，垂体癌罕见。垂体也可发生转移瘤。垂
19、体也可发生转移瘤。n小于小于1CM1CM的垂体腺瘤称之为微腺瘤。的垂体腺瘤称之为微腺瘤。n儿童少见。儿童少见。44编辑版ppt垂体瘤垂体瘤（pituitary adenoma）n垂体腺瘤较常见，占颅内肿瘤的垂体腺瘤较常见，占颅内肿瘤的15-18%15-18%左左右。根据有无激素分泌而分为功能性和无右。根据有无激素分泌而分为功能性和无功能性两类；影像学上又将小于功能性两类；影像学上又将小于1 1cmcm的肿的肿瘤称为微垂体腺瘤。瘤称为微垂体腺瘤。n垂体瘤可发生在各年龄段，成人多见，垂体瘤可发生在各年龄段，成人多见，7070的垂体瘤发生于的垂体瘤发生于20204545岁的女性。大岁的女性。大多数垂
20、体瘤是无症状的，在非选择性人群多数垂体瘤是无症状的，在非选择性人群的尸检报告中，无症状垂体瘤的发生率为的尸检报告中，无症状垂体瘤的发生率为3-27%3-27%。45编辑版ppt垂体瘤垂体瘤n功能性腺瘤较少发生于男性，且年龄偏大，功能性腺瘤较少发生于男性，且年龄偏大，多在多在35356060岁，以泌乳激素腺瘤最常见，岁，以泌乳激素腺瘤最常见，生长激素腺瘤次之。生长激素腺瘤次之。n病理学研究显示，微腺瘤的发病率是垂体病理学研究显示，微腺瘤的发病率是垂体大腺瘤的大腺瘤的400400倍，但在影像学上大腺瘤发倍，但在影像学上大腺瘤发生率是微腺瘤的生率是微腺瘤的2 2倍。倍。46编辑版ppt垂体瘤垂体瘤n
21、内分泌学分类为：内分泌学分类为：泌乳激素腺瘤；生长激素腺瘤；促泌乳激素腺瘤；生长激素腺瘤；促肾上腺皮质激素腺瘤；促甲状腺激素腺肾上腺皮质激素腺瘤；促甲状腺激素腺瘤；促性腺激素腺瘤；混合型腺瘤；瘤；促性腺激素腺瘤；混合型腺瘤；嗜酸干细胞腺瘤；泌乳生长细胞腺瘤；嗜酸干细胞腺瘤；泌乳生长细胞腺瘤；未分化腺瘤；瘤细胞样腺瘤。未分化腺瘤；瘤细胞样腺瘤。47编辑版ppt垂体瘤垂体瘤n垂体前叶含有三种细胞：嫌色细胞、嗜酸垂体前叶含有三种细胞：嫌色细胞、嗜酸细胞和嗜硷细胞，均可发生肿瘤。垂体腺细胞和嗜硷细胞，均可发生肿瘤。垂体腺瘤有包膜，常突破鞍隔向上生长，甚至进瘤有包膜，常突破鞍隔向上生长，甚至进入三脑室。
22、肿瘤在鞍内常引起骨破坏或蝶入三脑室。肿瘤在鞍内常引起骨破坏或蝶鞍扩大、鞍底下陷等，向侧旁生长可侵犯鞍扩大、鞍底下陷等，向侧旁生长可侵犯海绵窦。瘤内可因出血而发生囊变。海绵窦。瘤内可因出血而发生囊变。48编辑版ppt垂体瘤垂体瘤CTCT表现表现nCTCT平扫见蝶鞍扩大，鞍内及鞍上池内有圆平扫见蝶鞍扩大，鞍内及鞍上池内有圆形等密度或稍高密度影，边缘清楚，肿瘤形等密度或稍高密度影，边缘清楚，肿瘤内部可见低密度囊变、坏死区。鞍上池部内部可见低密度囊变、坏死区。鞍上池部分或全部闭塞。分或全部闭塞。当肿瘤侵犯海绵窦时，当肿瘤侵犯海绵窦时，可见海绵窦内充满等密度影，外缘膨隆。可见海绵窦内充满等密度影，外缘膨
23、隆。部分肿瘤可向下生长，突入蝶窦内。部分肿瘤可向下生长，突入蝶窦内。49编辑版ppt垂体瘤垂体瘤CTCT表现表现n注药后肿瘤呈均匀性或环形中度增强。冠注药后肿瘤呈均匀性或环形中度增强。冠状面增强扫描可较好地显示肿瘤与鞍底、状面增强扫描可较好地显示肿瘤与鞍底、视交叉的关系。当肿瘤小于视交叉的关系。当肿瘤小于1cm1cm时，横断时，横断面扫描多无阳性发现，冠状面检查可见垂面扫描多无阳性发现，冠状面检查可见垂体高度大于体高度大于9mm9mm、垂体柄移位、垂体上缘、垂体柄移位、垂体上缘局限性凸出或垂体内异常密度影等微腺瘤局限性凸出或垂体内异常密度影等微腺瘤征象。征象。50编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(41
24、-year-old female)51编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(41-year-old female)52编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(41-year-old female)53编辑版ppt垂体瘤垂体瘤MRMR表现表现n垂体瘤多数位于鞍内，可向上、向两侧、垂体瘤多数位于鞍内，可向上、向两侧、向下生长从而产生各种影像学表现。如果向下生长从而产生各种影像学表现。如果肿瘤很小，在肿瘤很小，在MRMR上，蝶鞍外型可正常。肿上，蝶鞍外型可正常。肿瘤继续生长，则可出现蝶鞍扩大，表现为瘤继续生长，则可出现蝶鞍扩大，表现为鞍内圆形、椭圆形或分叶形实性肿块影，鞍内圆形、椭圆形或分叶形实性肿块影，边缘光滑锐利。有时由
25、于突破鞍隔向上生边缘光滑锐利。有时由于突破鞍隔向上生长而呈长而呈“哑铃哑铃”型。如肿瘤长得很大，中型。如肿瘤长得很大，中心可发生出血、坏死、囊变，肿瘤越大，心可发生出血、坏死、囊变，肿瘤越大，发生出血坏死的几率越高。发生出血坏死的几率越高。54编辑版ppt垂体瘤垂体瘤MRMR表现表现n实性部分在实性部分在MRMR平扫呈等信号或稍高信号，平扫呈等信号或稍高信号，较均匀。囊性部分依囊液成分不同，而有较均匀。囊性部分依囊液成分不同，而有不同的表现，一般为长不同的表现，一般为长T1T1和长和长T2T2信号，当信号，当囊液蛋白含量较高时，囊液蛋白含量较高时，T1T1加权像可呈等或加权像可呈等或高信号；如
26、果有出血存在，信号改变依出高信号；如果有出血存在，信号改变依出血的演变过程而异。血的演变过程而异。n当垂体瘤分泌激素总量增多时，当垂体瘤分泌激素总量增多时，T1T1加权像加权像信号强度会升高，因为此时肿瘤细胞内分信号强度会升高，因为此时肿瘤细胞内分泌颗粒及相应细胞器增多，使细胞内结合泌颗粒及相应细胞器增多，使细胞内结合水增多而缩短水增多而缩短T1T1值。值。55编辑版ppt垂体瘤垂体瘤MRMR表现表现n垂体瘤的各种信号特点为以下三种类型：垂体瘤的各种信号特点为以下三种类型：在各扫描序列中均类似于灰质者为在各扫描序列中均类似于灰质者为“实质实质型型”；在各扫描序列中均有高于灰质的信号者为在各扫描
27、序列中均有高于灰质的信号者为“出血型出血型”；在在T1T1加权像为低信号，加权像为低信号，T2T2加权像为高信号者加权像为高信号者为为“含水增多型含水增多型”。56编辑版ppt垂体瘤垂体瘤MRMR表现表现n因正常腺体与垂体瘤无血脑屏障，静脉注因正常腺体与垂体瘤无血脑屏障，静脉注入对比剂后见肿瘤实质呈轻度到中度的增入对比剂后见肿瘤实质呈轻度到中度的增强，囊性部分无增强而呈低信号影。强，囊性部分无增强而呈低信号影。n实性部分的增强程度与其实性部分的增强程度与其T2T2值密切相关，值密切相关，这是由于组织的细胞外间隙增大，组织的这是由于组织的细胞外间隙增大，组织的含水量增多，含水量增多，T2T2值增
28、大，而细胞外间隙的值增大，而细胞外间隙的增大使增强扫描时组织内对比剂的含量亦增大使增强扫描时组织内对比剂的含量亦增多，强化程度也增大。增多，强化程度也增大。57编辑版ppt垂体瘤垂体瘤MRMR表现表现n增强扫描可将肿瘤与周围组织区分开，使增强扫描可将肿瘤与周围组织区分开，使海绵窦浸润得以清楚显示，表现为在明显海绵窦浸润得以清楚显示，表现为在明显增强的海绵窦内有低信号影，对于斜坡及增强的海绵窦内有低信号影，对于斜坡及岩骨尖的浸润，平扫显示得较清楚，增强岩骨尖的浸润，平扫显示得较清楚，增强扫描后反而显示不清。扫描后反而显示不清。58编辑版ppt垂体瘤垂体瘤MRMR表现表现n在动态扫描中，开始注射对
29、比剂后在动态扫描中，开始注射对比剂后1 13min 3min 内海绵窦、颈内动脉、正常腺体与内海绵窦、颈内动脉、正常腺体与肿瘤之间的信号对比最明显。肿瘤之间的信号对比最明显。59编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(29-year-old female)60编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(29-year-old female)61编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(36-year-old female)62编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(36-year-old female)63编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(35-year-old male)64编辑版ppt垂体瘤垂体瘤(35-year-old male)65编辑版ppt垂体瘤垂体
30、瘤(35-year-old male)66编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤(33-year-old female)67编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤(33-year-old female)68编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤(47-year-old female)69编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤(47-year-old female)70编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤71编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤72编辑版ppt垂体瘤鉴别诊断垂体瘤鉴别诊断n鞍结节脑膜瘤可有类似于垂体瘤的表现。鞍结节脑膜瘤可有类似于垂体瘤的表现。但横断面图像上其部位较垂体瘤靠前，冠但横断面图像上其部位较垂体瘤靠前
31、，冠状面检查亦见肿瘤与垂体之间有一间隙。状面检查亦见肿瘤与垂体之间有一间隙。n颅咽管瘤位于鞍上或同时累及鞍内。颅咽管瘤位于鞍上或同时累及鞍内。78.7%78.7%肿瘤可向后生长，但是，胶质瘤、肿瘤可向后生长，但是，胶质瘤、恶性畸胎瘤、生殖细胞瘤也可向后生长，恶性畸胎瘤、生殖细胞瘤也可向后生长，发生率与颅咽管瘤类似，因此，此征象只发生率与颅咽管瘤类似，因此，此征象只能用来初步排除垂体瘤。能用来初步排除垂体瘤。73编辑版ppt垂体腺瘤生长方向垂体腺瘤生长方向74编辑版ppt垂体瘤鉴别诊断垂体瘤鉴别诊断n颅咽管瘤可沿斜坡向下生长，甚至达到颅咽管瘤可沿斜坡向下生长，甚至达到CPACPA区或枕大孔区。肿
32、瘤可包绕大脑前动区或枕大孔区。肿瘤可包绕大脑前动脉、大脑中动脉、基底动脉，其中，包绕脉、大脑中动脉、基底动脉，其中，包绕基底动脉的诊断特异性达基底动脉的诊断特异性达99.4%99.4%。n颅咽管瘤在大体表现上多为囊性或囊在实颅咽管瘤在大体表现上多为囊性或囊在实性部分的上方，其它肿瘤此征象少见，另性部分的上方，其它肿瘤此征象少见，另一个特征性的诊断标准为成人颅咽管瘤的一个特征性的诊断标准为成人颅咽管瘤的囊性部分内可有结节。囊性部分内可有结节。75编辑版ppt垂体瘤在冠状面表现垂体瘤在冠状面表现“8 8”字形或字形或“雪人雪人”形形76编辑版ppt垂体瘤侵犯海绵窦垂体瘤侵犯海绵窦77编辑版ppt垂体瘤侵犯海绵窦垂体瘤侵犯海绵窦78编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤79编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤80编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤81编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤82编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤83编辑版ppt垂体微腺瘤垂体微腺瘤84编辑版ppt
