1、（20122012山东）山东）6.6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知位基因。已知-1-1基因型为基因型为AaBBAaBB，且，且II-2II-2与与II-3II-3婚配的子代不婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是（会患病。根据以下系图谱，正确的推断是（）A.A.-3-3的基因型一定为的基因型一定为AABBAABBb bB.II-2B.II-2的基因型一定为的基因型一定为aaBBaaBBC.III-1C.III-1的基因型可能为的基因型可能为AaBbAaBb或或AABbAABbD.III-2D.III-2与基因型为与基因型
2、为AaBbAaBb的女性婚配，子代患病的概率为的女性婚配，子代患病的概率为3/163/16B B“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（20122012山东）山东）27.27.（1414分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。如图所示。（1 1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。条
3、。（2 2）白眼雌果蝇（）白眼雌果蝇（X Xr rX Xr rY Y）最多能产生）最多能产生X Xr r、X Xr rX Xr r、_和和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（X XR RY Y）杂交，）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为子代中红眼雌果蝇的基因型为 .2 28 8X Xr rY Y Y Y X XR RX Xr r X XR RX Xr rY Y “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（20122012四川四川3131）II.
4、(14II.(14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A A、a a和和B B、b b）控制，其中）控制，其中B B、b b 仅位于仅位于X X 染色体上。染色体上。A A和和B B同时同时存在时果蝇表现为红眼，存在时果蝇表现为红眼，B B存在而存在而A A不存在时为粉红眼，其余情况不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。为白眼。（1 1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1F1代全为代全为红眼。红眼。亲代雌果绳的基因型为亲代雌果绳的基因型为，F1F1代雌果蝇能产生代雌果蝇能产生种种基因型的配子。基因型的配子。将
5、将F1F1代雌雄果蝇随机交配，所得代雌雄果蝇随机交配，所得F2F2代粉红眼果蝇中雌雄比例代粉红眼果蝇中雌雄比例为为，在，在F2F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为。aaXaaXB BX XB B 4 4 2 2：1 1 5/65/6II.(14II.(14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A A、a a和和B B、b b）控制，其中控制，其中B B、b b 仅位于仅位于X X 染色体上。染色体上。A A和和B B同时存在时果蝇表现同时存在时果蝇表现为红眼，为红眼，B B存在而存在而A A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。不存在时
6、为粉红眼，其余情况为白眼。(2)(2)果蝇体内另有一对基因果蝇体内另有一对基因T T、t t，与基因，与基因A A、a a 不在同一对同源不在同一对同源染色体上。当染色体上。当t t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得所得F1F1代的雌雄果蝇随机交配，代的雌雄果蝇随机交配，F2F2代雌雄比例为代雌雄比例为3:5 3:5，无粉红眼，无粉红眼出现。出现。T T、t t基因位于基因位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型染色体上，亲代雄果
7、蝇的基因型为为。F2F2代雄果蝇中共有代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含丫染色体种基因型，其中不含丫染色体的个体所占比例为的个体所占比例为 。常常 ttAAXttAAXb bY Y 8 8 1/5 1/5 II.(14II.(14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A A、a a和和B B、b b）控制，其中控制，其中B B、b b 仅位于仅位于X X 染色体上。染色体上。A A和和B B同时存在时果蝇表现同时存在时果蝇表现为红眼，为红眼，B B存在而存在而A A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(2)(2)果蝇体内另有一对
8、基因果蝇体内另有一对基因T T、t t，与基因，与基因A A、a a 不在同一对同源不在同一对同源染色体上。当染色体上。当t t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得所得F1F1代的雌雄果蝇随机交配，代的雌雄果蝇随机交配，F2F2代雌雄比例为代雌雄比例为3:5 3:5，无粉红眼，无粉红眼出现。出现。用带荧光标记的用带荧光标记的B B、b b基因共有的特异序列作探针，与基因共有的特异序列作探针，与F F2 2代雄代雄果蝇的细胞装
9、片中各细胞内染色体上果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B B、b b基因杂交，通过观察荧基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中光点的个数可确定细胞中B B、b b基因的数目，从而判断该果蝇是否基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧光个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。个荧光点，则该雄果蝇不育。2 2 4 4 【解析解析】若该基因一条链上四种含氮碱基的比例为若该基因一条链上四种含氮碱基的比例为(G(G1 1+T+T1 1)/(A)/(A1 1+C+C1
10、 1)2/32/3，根据碱基互补配对原则，其互补链中，根据碱基互补配对原则，其互补链中(G(G2 2+T+T2 2)/(A)/(A2 2+C+C2 2)(C(C1 1+A+A1 1)/(T)/(T1 1+G+G1 1)3/23/2。与原核生物的基因结。与原核生物的基因结构相比，真核生物基因的编码区是不连续的，由能够编码蛋白质构相比，真核生物基因的编码区是不连续的，由能够编码蛋白质的序列的序列外显子（图示外显子（图示J J、L L、N N区段）和不编码蛋白质的序区段）和不编码蛋白质的序列列内含子（图示内含子（图示K K、M M区段）间隔而构成，而原核生物的基因区段）间隔而构成，而原核生物的基因编
11、码区中不存在内含子区段。为了使该基因能在大肠杆菌（原核编码区中不存在内含子区段。为了使该基因能在大肠杆菌（原核生物）中表达，应当将内含子区段去掉。生物）中表达，应当将内含子区段去掉。cypcyp基因中只有编码基因中只有编码区的外显子区段能编码蛋白质，该基因控制合成的区的外显子区段能编码蛋白质，该基因控制合成的CYPCYP酶的第酶的第5050位由外显子的第位由外显子的第150150、151151、152152对脱氧核苷酸对脱氧核苷酸(3(35050150)150)，基，基因中的每因中的每3 3对连续脱氧核苷酸决定一个氨基酸）决定，因此该基对连续脱氧核苷酸决定一个氨基酸）决定，因此该基因突变发生在
12、因突变发生在L L区段内（区段内（81817878159159）。）。【解析解析】根据题意可知，根据题意可知，A A X XB B 为红眼，为红眼，aaXaaXB B 为粉红眼，为粉红眼，X Xb b 为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXaaXB BX XB B，子代全为红眼，说明子代中不会有子代全为红眼，说明子代中不会有aaaa的基因型出现，这样，亲代的基因型出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为中的白眼雄果蝇为AAXAAXb bY Y。F1F1红眼的基因型为红眼的基因型为AaXAaXB BX Xb b和和AaXAaXB BY Y。所以，。所以
13、，F1F1中雌果蝇产生中雌果蝇产生4 4种基因型的配子。种基因型的配子。F1F1中雌雄果蝇杂交，产生中雌雄果蝇杂交，产生F F2 2中粉红果蝇的基因型为中粉红果蝇的基因型为aaXaaXB BX XB B、aaXaaXB BXbXb、aaXaaXB BY Y。这样雌雄的比例为。这样雌雄的比例为2 2：1 1。在。在F F2 2中表现为红眼的雌中表现为红眼的雌果蝇的基因型为果蝇的基因型为A XBXA XBX，在整个，在整个F F2 2代中红眼雌果蝇所占的比例代中红眼雌果蝇所占的比例为为3/4X1/2=3/83/4X1/2=3/8。其中表现为纯合的只有。其中表现为纯合的只有AAXAAXB BX XB
14、 B一种基因型，在整一种基因型，在整个个F F2 2 B B、b b基因中所占有的比例为基因中所占有的比例为1/161/16。这样，在。这样，在F F2 2代中红眼雌果代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比例为蝇中纯合子所占的比例为1/16/3/8=1/61/16/3/8=1/6，所以，在，所以，在F F2 2代中红眼雌代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为果蝇中杂合子所占的比例为1 11/6=5/61/6=5/6。【解析解析】T T、t t基因如果位于基因如果位于X X染色体上，亲本中的基因型为染色体上，亲本中的基因型为X XBTBTX XBTBT和和X XB BY Y，杂交后产生的，杂交后产生的F F
15、1 1再随机交配，再随机交配，F F2 2中雌雄的比例应为中雌雄的比例应为1 1：1 1，与题意不符，所以与题意不符，所以T T、t t基因应该位于常染色体上。同时，子代中均没基因应该位于常染色体上。同时，子代中均没出现粉色的个体，所以亲本中均为出现粉色的个体，所以亲本中均为AAAA。最后，。最后，F F2 2中雌雄的比为中雌雄的比为3 3：5 5，那么那么F F2 2中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有TTTT和和tttt。综合。综合以上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：以上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAXTTAAXB BX X
16、B B和和ttAAXttAAXb bY Y。按照以上的思路，按照以上的思路，F F1 1中雌雄个体的基因型分别为中雌雄个体的基因型分别为TtAAXTtAAXB BX Xb b和和TtAAXTtAAXB BY Y。它们相互交配后产生的。它们相互交配后产生的F F2 2中，雄性的个体的基因型两种情况，中，雄性的个体的基因型两种情况，一种是含有一种是含有XYXY染色体的，考虑与染色体的，考虑与T T、t t基因的自由组合，共有基因的自由组合，共有3X2=63X2=6种。种。另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为ttAAXttAAXB BX XB B和和ttAAX
17、ttAAXB BX Xb b，2 2种。种。所以总共有所以总共有8 8种。恰好也就是这两种不含有种。恰好也就是这两种不含有Y Y染色体，在全部的个体中染色体，在全部的个体中所占的比例为所占的比例为2X1/16=1/82X1/16=1/8。所以在雄果蝇中不含有。所以在雄果蝇中不含有Y Y染色体的占染色体的占1/51/5。【解析解析】出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条X X染色染色体，而正常可育的只含有一条体，而正常可育的只含有一条X X染色体。如果是在有丝分裂后染色体。如果是在有丝分裂后期观察细胞的话，上述的数量又会相应加倍。期观察细胞的
18、话，上述的数量又会相应加倍。B B、b b基因位于基因位于X X染色体上，题目中有带有荧光标志的染色体上，题目中有带有荧光标志的B B、b b基因共有的特异性序基因共有的特异性序列作探针，与列作探针，与F2F2代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上的代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上的B B、b b基因杂交，目的就是通过荧光点的数目推出基因杂交，目的就是通过荧光点的数目推出X X染色体的数染色体的数目，从而判断出该果蝇是否可育。所以，可育的雄果蝇应该是目，从而判断出该果蝇是否可育。所以，可育的雄果蝇应该是有有2 2个荧光点，不育的有个荧光点，不育的有4 4个荧光点。个荧光点。（201220
19、12重庆）重庆）31.(1631.(16分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为1818），通过传统育），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：题：（1 1）假设野生型青蒿白青秆（）假设野生型青蒿白青秆（A A）对紫红秆（）对紫红秆（a a）为显性，稀裂叶）为显性，稀裂叶（B B）对分裂叶（）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最）对分裂叶（）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青
20、蒿最多有多有种基因型；若种基因型；若F F1 1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/83/8，则其杂交亲本的基因型组合为则其杂交亲本的基因型组合为 ，该，该F1F1代中紫代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为红秆、分裂叶植株所占比例为。（2 2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不
21、分离的原因是是 ，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为细胞的染色体数为。9 9AaBbAaBbaaBbaaBb、AaBbAaBbAabbAabb1/81/8低温抑制纺锤体形成低温抑制纺锤体形成2727（3 3）从青蒿中分离了）从青蒿中分离了cypcyp基因（题基因（题3131图为基因结构示意图），其图为基因结构示意图），其编码的编码的CYPCYP酶参与青蒿素合成。酶参与青蒿素合成。若该基因一条单链中（若该基因一条单链中（G+TG+T）/（A+CA+C）=2/3=2/3，则其互补链中，则其互补链中（G+TG+T）/（A+CA+C）=。若该基因经改造能
22、在大肠杆菌中表达若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYPCYP酶，则改造后的酶，则改造后的cypcyp基基因编码区无因编码区无 （填字母）。（填字母）。若若cypcyp基因的一个碱基对被替换，使基因的一个碱基对被替换，使CYPCYP酶的第酶的第5050位氨基酸由谷位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸，则该基因突变发生的区段是氨酸变成缬氨酸，则该基因突变发生的区段是 （填字母）。（填字母）。3/23/2K K和和M ML L“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。【解析解析】（1 1）在野生
23、型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有各自性状的基因型各有3 3种（种（AAAA、AaAa和和aaaa，及，及BBBB、BbBb和和bbbb），由于），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有因型共有3 33 39 9种。种。F1F1中白青秆、稀裂叶植株占中白青秆、稀裂叶植株占3/83/8，即，即P(A_B_)P(A_B_)3/83/8，由于两对基因自由组合，由于两对基因自由组合，3/83/8可分解成可分解成1/21/23/43/4或或3/43/41
24、/21/2，即亲本可能是，即亲本可能是AaBbAaBbaaBbaaBb，或，或AaBbAaBbAabbAabb。当亲本为。当亲本为AaBbAaBbaaBbaaBb时，时，F1F1中红秆、分裂叶植株所占比例为中红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabbP(aabb）1/21/21/41/41/81/8；当亲本为；当亲本为AaBbAaBbAabbAabb时，时，F1F1中红秆、分裂叶植株中红秆、分裂叶植株所占比例为所占比例为P(aabbP(aabb）1/41/41/21/21/81/8。即，无论亲本组合是上述。即，无论亲本组合是上述哪一种，哪一种，F1F1中此红秆、分裂叶植株所占比例都为中此红秆、分裂
25、叶植株所占比例都为1/81/8。【解析解析】（2 2）低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染）低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制，但细胞最终不发生分列，从而使染色体数目加色体经过复制，但细胞最终不发生分列，从而使染色体数目加倍。若四倍体青蒿（细胞内的染色体是二倍体青蒿的倍。若四倍体青蒿（细胞内的染色体是二倍体青蒿的2 2倍，有倍，有18182 23636条染色体）与野生型的二倍体青蒿杂交，前者产生条染色体）与野生型的二倍体青蒿杂交，前者产生的生殖细胞中有的生殖细胞中有1818条染色体，后者产生的生殖细胞中有条染色体，后者产生的生殖细胞中有9 9条染条染色体，两者受精发育而成的后
26、代体细胞中有色体，两者受精发育而成的后代体细胞中有2727条染色体。条染色体。（1 1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为为 和和 。灰身：黑身灰身：黑身=3=3：1 1 大翅脉：小翅脉大翅脉：小翅脉=1=1：1 1 3434（1212分）果蝇中灰身（分）果蝇中灰身（B B）与黑身（）与黑身（b b）、大翅脉（）、大翅脉（E E）与小翅脉（与小翅脉（e e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中4747只为灰身大翅脉，只为灰身大翅
27、脉，4949只为灰身小翅脉，只为灰身小翅脉，1717只为黑身大翅脉，只为黑身大翅脉，1515只为黑身小翅脉。只为黑身小翅脉。回答下列问题：回答下列问题：“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（2 2）两个亲本中，雌蝇的基因型为）两个亲本中，雌蝇的基因型为 ，雄蝇的基因，雄蝇的基因型为型为 。Bbee Bbee BbEe BbEe 3434（1212分）果蝇中灰身（分）果蝇中灰身（B B）与黑身（）与黑身（b b）、大翅脉（）、大翅脉（E E）与小翅脉（与小翅脉（e e）是两对
28、相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中4747只为灰身大翅脉，只为灰身大翅脉，4949只为灰身小翅脉，只为灰身小翅脉，1717只为黑身大翅脉，只为黑身大翅脉，1515只为黑身小翅脉。只为黑身小翅脉。回答下列问题：回答下列问题：（3 3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为 ，其理论比，其理论比例为例为 。4 4 1 1：1 1：1 1：1 1（4 4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为为 ，黑身大翅脉个体的基因型为
29、，黑身大翅脉个体的基因型为 。bbEe bbEe BBEeBBEe和和BbEe BbEe 3434（1212分）果蝇中灰身（分）果蝇中灰身（B B）与黑身（）与黑身（b b）、大翅脉（）、大翅脉（E E）与小翅脉（与小翅脉（e e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中4747只为灰身大翅脉，只为灰身大翅脉，4949只为灰身小翅脉，只为灰身小翅脉，1717只为黑身大翅脉，只为黑身大翅脉，1515只为黑身小翅脉。只为黑身小翅脉。回答下列问题：回答下列问题：【解析解析】（1 1）体色是一对相
30、对性状，灰身）体色是一对相对性状，灰身=47+49=96=47+49=96，黑身，黑身=17+15=32=17+15=32，所以灰身：黑身，所以灰身：黑身=96=96：32=332=3：1 1；翅脉是一对；翅脉是一对相对性状，大翅脉相对性状，大翅脉=47+17=64=47+17=64，小翅脉，小翅脉=49+15=64=49+15=64，所以，所以大翅脉：小翅脉大翅脉：小翅脉=64=64：64=164=1：1 1 (2)(2)雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为B B E E ，雄果蝇为，雄果蝇为灰身小翅脉，可知基因型为灰身小翅脉，可知基因型为B B eeee，而后代中出
31、现黑身，而后代中出现黑身（bb)bb)，也出现小翅脉（，也出现小翅脉（eeee），由此可知灰身大翅脉的雌），由此可知灰身大翅脉的雌蝇基因型为蝇基因型为BbEeBbEe，灰身小翅脉的雄蝇基因型为，灰身小翅脉的雄蝇基因型为BbeeBbee。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。(3)(3)据题目两对性状独立，可知卵原细胞在形成卵的过程据题目两对性状独立，可知卵原细胞在形成卵的过程中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合导致等中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合导致等位
32、基因彼此分离，非等位基因自由组合，可知雌蝇（基因位基因彼此分离，非等位基因自由组合，可知雌蝇（基因型为型为BbEeBbEe）产生卵的基因组成有）产生卵的基因组成有BEBE、BeBe、bEbE、bebe共共4 4种其种其比值为比值为1 1：1 1：1 1：1 1。(4)(4)由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子为为BEBE：BeBe：bEbE：be=1be=1：1 1：1 1：1 1，而亲本中灰身小翅脉的，而亲本中灰身小翅脉的雄蝇产生两种基因组成的配子为雄蝇产生两种基因组成的配子为BeBe：be=1:1be=1:1，所以子代中，所以子代中表
33、现型为灰身大翅脉个体的基因型为表现型为灰身大翅脉个体的基因型为BBEeBBEe和和BbEeBbEe，子代中，子代中黑身大翅脉个体的基因型为黑身大翅脉个体的基因型为bbEebbEe。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（1 1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ，则可推测，则可推测毛色异常是毛色异常是 性基因突变为性基因突变为 性基因的直接结果，因为性基因的直接结果，因为 （20122012新课标卷）新课标卷）31
34、31（1010分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常
35、生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。预测结果并作出分析。隐隐显显 1:1 1:1 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的隐性基因突变为显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为例均为1 1：1 1 的结果的结果 （2 2）如果不同窝子代出现两种情况，一种
36、是同一窝子代中毛）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ，另一种是同一窝子代，另一种是同一窝子代全部表现为全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。之间交配的结果。3131（1010分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显
37、隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。结果并作出分析。毛色正常
38、毛色正常 1 1：1 1【解析解析】（1 1）若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对）若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，该突变只能为等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，该突变只能为显性突变，即由隐性基因突变为显性基因，突变体为显性突变，即由隐性基因突变为显性基因，突变体为AaAa，正，正常雌鼠为常雌鼠为aaaa，所以后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为，所以后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为1:11:1。（2 2）若为亲本中隐性基因的携带者，此毛色异常的雄鼠）若为亲本中隐性基因的携带者，此毛色异常的雄鼠的（基因型为的（基因型为aaa
39、a）与同一窝的多只雌鼠（基因型为）与同一窝的多只雌鼠（基因型为AAAA或或AaAa）交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为AAAA，后代全部为毛色，后代全部为毛色正常鼠，若雌鼠为正常鼠，若雌鼠为AaAa，后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是，后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是1:11:1。（20122012上海）上海）1414在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是是A A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是血型和基因型分别是()()A AB B型，型，I
40、 IB BI IB B B BB B型，型，I IB Bi i C CABAB型，型，I IA AI IB B D DO O型，型，iiii【解析】【解析】妻子是妻子是A A型血，基因型可能为型血，基因型可能为I IA AI IA A或或I IA Ai i，其红细胞表面含，其红细胞表面含A A抗原，抗原，由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗A A抗抗体，红细胞表面不含体，红细胞表面不含A A抗原，即丈夫和儿子都不能是抗原，即丈夫和儿子都不能是A A型、型、ABAB型血，可能是型血，可能是B B型或型或O O
41、型，故型，故C C错；若丈夫为错；若丈夫为O O型（基因型型（基因型iiii），而儿子的血型（），而儿子的血型（O O型或型或A A型）型）必然与丈夫或妻子的血型相同，必然与丈夫或妻子的血型相同，D D错；若丈夫为错；若丈夫为B B型（基因型型（基因型I IB BI IB B），则儿子），则儿子可能为可能为ABAB型、型、B B型血，与前面分析矛盾，故型血，与前面分析矛盾，故A A错；若丈夫为错；若丈夫为B B型（基因型型（基因型I IB Bi i），），则儿子只能为则儿子只能为O O型（基因型型（基因型iiii）（还可能是）（还可能是A A型、型、ABAB型血，但与前面分析矛型血，但与前面分
42、析矛盾），可以满足题干要求。盾），可以满足题干要求。B B（20122012上海）上海）2626小麦粒色受不连锁的三对基因小麦粒色受不连锁的三对基因A Aa a、B Bb b、C Cc c控制。控制。A A、B B和和C C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，加性，a a、b b和和c c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1F1。F1F1的自交后代中，与基因型为的自交后代中，与基因型为AabbccAabbcc的个体表现型相同的概率是的个体表现型相同的概率是()()A A1 164 B64 B6
43、 664 C64 C151564 D64 D20206464 【解析】【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCCAABBCC（6 6显），显），颜色最浅的植株基因型为颜色最浅的植株基因型为aabbccaabbcc（0 0显），此外，小麦粒色还存显），此外，小麦粒色还存在在5 5显、显、4 4显、显、3 3显、显、2 2显、显、1 1显等情况。显等情况。AABBCCAABBCC与与aabbccaabbcc杂交得到杂交得到F1(AaBbCc)F1(AaBbCc)，F1F1自交后代中与自交后代中与AabbccAabbcc（1 1显）表现相同的有显）表现相同的有A
44、abbcc(1/2Aabbcc(1/21/41/41/4)1/4)、aaBbcc(1/4aaBbcc(1/41/21/21/4)1/4)、aabbCc(1/4aabbCc(1/41/41/41/2)1/2)，合计，合计6 66464。B B（20122012上海）上海）2929蜗牛的有条纹蜗牛的有条纹(A)(A)对无条纹对无条纹(a)(a)为显性。在一为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)(AA)个体占个体占5555，无条纹个体占，无条纹个体占1515，若蜗牛间进行自由交配得到，若蜗牛间进行自由交配得到FlFl，则，则A A基因的频率和基因的频率和F1F1中中
45、AaAa基因型的频率分别是基因型的频率分别是()()A A3030，2l2l B B3030，4242 C C7070，2l2l D D7070，4242 【解析】【解析】亲本中亲本中AAAA占占55%55%，aaaa占占15%15%，所以，所以AaAa占占30%30%，自由交，自由交配，用哈温定律算，得到配，用哈温定律算，得到A A基因频率基因频率70%70%，a a基因频率基因频率30%30%，F1F1中中AaAa的基因型频率为的基因型频率为42%42%，选，选D D。D D（20122012上海）上海）3030某植物的花色受不连锁的两对基因某植物的花色受不连锁的两对基因A Aa a、B
46、Bb b控制，这两对基因与花色的关系如图控制，这两对基因与花色的关系如图1111所示，此外，所示，此外，a a基因对基因对于于B B基因的表达有抑制作用。现将基因型为基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABBAABB的个体与基因型的个体与基因型为为aabbaabb的个体杂交得到的个体杂交得到FlFl，则，则F1F1的自交后代中花色的表现型及的自交后代中花色的表现型及比例是比例是()()A A白：粉：红，白：粉：红，3 3：1010：3 3B B白：粉：红，白：粉：红，3 3：1212：1 1C C白：粉：红，白：粉：红，4 4：9 9：3 3D D白：粉：红，白：粉：红，6 6：9 9：1 1
47、C C“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。(七七)分析有关遗传病的资料，回答问题。分析有关遗传病的资料，回答问题。(12(12分分)图图2020为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且病基因连锁，且II-7II-7没有携带乙病的致病基因，没有携带乙病的致病基因，III10III10同时患同时患有甲病有甲病(A-a)(A-a)和乙病（和乙病（B-bB-b）。）。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考
48、题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（20122012上海）上海）6060甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是_。仅考虑甲。仅考虑甲病，病，IIIIII一一9 9的基因型是的基因型是_，A A和和a a的传递遵循的传递遵循_定律。定律。X连锁显性遗传病连锁显性遗传病 XAXA或或XAXa 基因的分离基因的分离 【解析】【解析】7 7号和号和8 8号个体均没有患乙病，子代的号个体均没有患乙病，子代的1212号个体患乙病，说明号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，该病为隐性遗传病，7 7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基号
49、个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于因位于X X染色体上。题中说明染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说，说明甲病的致病基因也位于明甲病的致病基因也位于X X染色体上，图中染色体上，图中3 3号和号和4 4号个体患甲病，但子代号个体患甲病，但子代中的中的8 8号不患甲病，说明甲病为伴号不患甲病，说明甲病为伴X X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中下，系谱图中3 3号和号和4 4号的基因型分别为号的基因型分别为X XA AX Xa a和和X XA AY Y，子代，子代9 9号个体患甲病，号个
50、体患甲病，其基因型可能为其基因型可能为X XA AX XA A或者或者X XA AX Xa a，概率分别为，概率分别为1/21/2，A A和和a a为一对等位基因，遵为一对等位基因，遵循基因的分离定律。循基因的分离定律。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。（20122012上海）上海）6161III-13III-13的的X X染色体来自第染色体来自第代的代的_号个体。号个体。1 1 【解析解析】1313号的号的X X染色体来自母本染色体来自母本6 6号，且该染色体上不携带号
