1、心肺复苏后的高级生命支持宣讲CPR2010国际新指南 20102010年年1 1月月3131日日22月月6 6日国际复苏联合日国际复苏联合会（会（ILCORILCOR）和美国心脏协会（）和美国心脏协会（AHAAHA）共同在美国达拉斯洲际酒店举行的共同在美国达拉斯洲际酒店举行的20102010心肺复苏指南（心肺复苏指南（CPRCPR）暨心血管急）暨心血管急救（救（ECCECC）国际科学共识推荐会既要。）国际科学共识推荐会既要。20102010年年1010月月1818日日-美国心脏协会（美国心脏协会（AHAAHA）公布最新心肺复苏（公布最新心肺复苏（CPRCPR）指南。）指南。心肺复苏后的高级生命
2、支持宣讲2时间就是生命时间就是生命早早CPRCPR心肺复苏成功率与开始心肺复苏成功率与开始CPRCPR的时间密切相关，的时间密切相关，心搏骤停心搏骤停1 1分钟内实施分钟内实施CPRCPR成功率成功率90%90%心搏骤停心搏骤停4 4分钟内实施分钟内实施CPRCPR成功率约成功率约40%40%心搏骤停心搏骤停6 6分钟内实施分钟内实施CPRCPR成功率约成功率约10%10%且侥幸存活者可能已且侥幸存活者可能已“脑死亡脑死亡”心搏骤停心搏骤停1010分钟实施分钟实施CPRCPR成功率几乎为成功率几乎为0 0心肺复苏后的高级生命支持宣讲3CPR“生存链生存链”1.1.迅速识别心脏骤停，并启迅速识别
3、心脏骤停，并启动急救反应系统动急救反应系统2.2.尽早尽早CPRCPR，并强调胸外按压，并强调胸外按压3.3.快速除颤快速除颤4.4.有效的高级生命支持有效的高级生命支持5.5.综合的心脏骤停后治疗综合的心脏骤停后治疗心肺复苏后的高级生命支持宣讲4心肺复苏（心肺复苏（CPRCPR）的三个阶段的三个阶段第三个阶段第三个阶段第二个阶段第二个阶段第一个阶段第一个阶段延续生命支持（PLS）基础生命支持（BLS)心肺复苏后的高级生命支持宣讲5CRPCRP三个阶段三个阶段-核心技术核心技术第二个阶段第二个阶段第三个阶段第一个阶段第一个阶段第一个CABD(基础生命支持,BLS)公众普及 C心脏按压 A开放气
4、道 B人工呼吸D除颤第二个ABCD(进一步生命支持,ACLS)专业人员普及A 气管插管 B 正压通气 C 心律血压药物 D 鉴别诊断第三阶段（延续生命支持PLS，脑保护）复苏后的处理与评估，进一步的病因治疗心肺复苏后的高级生命支持宣讲6高级生命支持概括为：ABCD高级气道（高级气道（Airway）A维持呼吸（维持呼吸（Breathing）B维持循环（维持循环（Circulation）C 鉴别诊断（鉴别诊断（Differential Diagnosis）D心肺复苏后的高级生命支持宣讲7“A”建立人工气道1、气管插管术（称为气管插管术（称为“金标准金标准”，是高级生命支持开始，是高级生命支持开始的
5、标志和象征！的标志和象征！）2、氧气面罩（呼吸道畅通的前提下，仅在第一个氧气面罩（呼吸道畅通的前提下，仅在第一个ABCD阶段暂时使用）阶段暂时使用）3、口口/鼻咽管或舌钳（初级气道管理）鼻咽管或舌钳（初级气道管理）4、紧急环甲膜穿刺或切开（临时应急）紧急环甲膜穿刺或切开（临时应急）心肺复苏后的高级生命支持宣讲8关于吸氧的浓度 在心脏骤停（SCA）最初数分钟后，组织缺氧逐步进展。CPR可提供25一33的心输出量。这种低输出量状态能维持很少量但是非常关键的血流供应心脏和大脑，此时组织缺氧将持续，直到有效的自主循环重新建立。组织缺氧导致无氧代谢和代谢性酸中毒，酸碱失衡常会导致患者对化学治疗和电击反应
6、迟钝。为了改善氧合功能，应在基础生命支持和循环支持过程中吸入100浓度的氧。吸入高浓度氧可使动脉血氧饱和度达到最大吸入高浓度氧可使动脉血氧饱和度达到最大值，从而达到最佳的动脉血氧含量，同时这值，从而达到最佳的动脉血氧含量，同时这种短期的氧疗方案不会造成氧中毒。种短期的氧疗方案不会造成氧中毒。心肺复苏后的高级生命支持宣讲9 急救者应充分考虑CPR过程建立高级气道的利弊，一般宜在患者对初步的一般宜在患者对初步的CPR和除颤无反应或自主循环恢复后和除颤无反应或自主循环恢复后再实施。再实施。气管内插管包括经口气管插管、经鼻气管插管和经环甲膜气管插管。不建议常规的环状软骨下压术，因为不建议常规的环状软骨
7、下压术，因为其会延误插管和影响通气。其会延误插管和影响通气。关于气管内插管关于气管内插管心肺复苏后的高级生命支持宣讲10监测呼出二氧化碳的建议监测呼出二氧化碳的建议：建议在所有环境（例如，入院前、急诊建议在所有环境（例如，入院前、急诊科、重症监护病房、病房、手术室）中科、重症监护病房、病房、手术室）中以及在院内或医院之间转移时，检测呼以及在院内或医院之间转移时，检测呼出二氧化碳（二氧化碳图或比色法）出二氧化碳（二氧化碳图或比色法）1）以确认新生儿、婴儿和儿童的）以确认新生儿、婴儿和儿童的气管插气管插管位置管位置。2）在实施心肺复苏过程中，在可行情况）在实施心肺复苏过程中，在可行情况下持续监测二
8、氧化碳图或呼气末二氧化下持续监测二氧化碳图或呼气末二氧化碳可能有助于指导治疗，特别是可判断碳可能有助于指导治疗，特别是可判断胸外按压的有效性胸外按压的有效性。心肺复苏后的高级生命支持宣讲11 二氧化碳图波形二氧化碳图波形5037.52512.50插管前插管前插管后插管后CPRROSC5037.52512.501 分钟分钟mmHgmmHg心肺复苏后的高级生命支持宣讲12“B”人工正压通气人工正压通气 对自主呼吸停止最有效的抢救措施对自主呼吸停止最有效的抢救措施 复苏球囊（捏皮球）或人工呼吸机复苏球囊（捏皮球）或人工呼吸机 有氧供时，每次吹气量有氧供时，每次吹气量400600ml，即潮气量，即潮气
9、量 810 ml/kg 左右左右 人工呼吸的频率为人工呼吸的频率为 810 次次/分（患者有心跳时频率分（患者有心跳时频率加快为加快为1012次次/分）分）心肺复苏后的高级生命支持宣讲13“C”持续人工循环持续人工循环 整个心肺复苏过程中，应持续做胸外按压整个心肺复苏过程中，应持续做胸外按压(仅电击除颤仅电击除颤时例外时例外)，频率至少为，频率至少为100次次/分，中断时间最好不分，中断时间最好不5秒秒钟钟 如有条件，可立即实施开胸心脏按压或人工心肺机建立如有条件，可立即实施开胸心脏按压或人工心肺机建立紧急体外循环紧急体外循环 气管插管成功后，胸外按压气管插管成功后，胸外按压与人工与人工通气不
10、再按通气不再按30:2的比的比例交替，各例交替，各司其职司其职直至病人恢复正常的窦性心律直至病人恢复正常的窦性心律心肺复苏后的高级生命支持宣讲14Defibrillation 继续电继续电击除颤击除颤Druggery给予复苏给予复苏药物药物Differential diagnosis病病因诊断与因诊断与鉴别、对鉴别、对因治疗因治疗“D”主要指复苏药物主要指复苏药物D1 D2 D3包括复苏药物在内，包括复苏药物在内，“D”一共有三层含义，分别是：一共有三层含义，分别是：心肺复苏后的高级生命支持宣讲15给药途径中心静脉与外周静脉给药(IV OR IVgtt)骨内给药（IO)气管内给药心肺复苏后的高
11、级生命支持宣讲16中心静脉与外周静脉给药中心静脉与外周静脉给药(IV OR ivgtt)复苏时大多数患者不需要置入中心静脉导管，只需置人一根较粗的外周静脉导管。与中心静脉给药相比，外周静脉给药到达中心循环需要12分钟，药物峰浓度低、循环时间长，但建立外周静脉通道时无需中断CPR，操作简单，并发症少，也可满意地使用药物和液体，所以复苏时首选外周静脉给药。如果从外周静脉注射复苏药物，则应在用药后再静脉注射20 ml液体并抬高肢体1020 s，促进药物更快到达中心循环。心肺复苏后的高级生命支持宣讲17骨内给药骨内给药（IO）骨内导管置入能提供一条不塌陷的静脉丛，骨内给药能起到与中心静脉给药相似的作用
12、。骨内给药对液体复苏、药物输送、血标本采集都是安全有效的，适用于各年龄组使用。如果静脉通道无法建立，可进行骨内(intraosseous，IO)注射。如果除颤、外周静脉给药、骨内静脉丛给药均不能恢复自主循环，急救者应立即进行中心静脉穿刺给药。注意，中风或急性冠脉综合征溶栓后是中心静脉置管的相对禁忌证。心肺复苏后的高级生命支持宣讲18气管内给药气管内给药 如果静脉或骨内穿刺均无法完成，某些复苏药物可经气管内给予。利多卡因、肾上腺素、阿托品、纳洛酮和血管加压素经气管内给药后均可吸收。同样剂量的复苏药物，气管内给药比静脉(intravenous，IV)给药血浓度低。气管内给药产生的低浓度肾上腺素，可
13、能产生肾上腺素能作用，这种作用是有害的，能导致低血压和低冠脉灌注压，有潜在降低自主循环恢复的风险。因此，复苏时最好还是采用静脉给药或骨内给药，以达到更高的药物浓度和更好药理学效应。大多数药物气管内给药的最佳剂量尚不清楚，但一般情况但一般情况下气管内给药量应为静脉给药量的下气管内给药量应为静脉给药量的225倍。气管内给药时应用注射用水或生理盐水倍。气管内给药时应用注射用水或生理盐水稀释至稀释至510 ml，然后直接注，然后直接注入入气管。气管。心肺复苏后的高级生命支持宣讲19“D1”给予复苏药物给予复苏药物复苏药物复苏药物利多卡因利多卡因肾上腺素肾上腺素阿托品阿托品胺腆酮胺腆酮多巴胺多巴胺碳酸氢
14、钠碳酸氢钠根据病人心脏骤停根据病人心脏骤停(SCA)原因与心律失常类型，选择相应的复原因与心律失常类型，选择相应的复苏药物。苏药物。2010CPR国际国际新新指南共推荐了指南共推荐了6种药物，它们是：种药物，它们是：心肺复苏后的高级生命支持宣讲20CPR时选用药物的新认识时选用药物的新认识新三联新三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）（利多卡因、阿托品、肾上腺素）老三联老三联（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素）肾上腺素）首选药物：首选药物：肾上腺素、加压素肾上腺素、加压素 复苏药物复苏药物心肺复苏后的高级生命支持宣讲21肾上腺素肾上腺素 肾上腺素的作用是兴奋肾上腺
15、素的作用是兴奋-受体、受体、-受体受体 。复苏关键是提高复苏关键是提高冠状冠状A A的灌注的灌注压，而冠状压，而冠状A A是是-受体、受体、-受体分布受体分布密度最广的部位。密度最广的部位。心肺复苏后的高级生命支持宣讲22推荐经典剂量理由推荐经典剂量理由：由于肾上腺可刺激由于肾上腺可刺激-肾上腺素能受体，产生缩血管肾上腺素能受体，产生缩血管效应，增加效应，增加CPR时冠状动脉和的灌注压，因此在抢时冠状动脉和的灌注压，因此在抢救室速（救室速（VT）和无脉性）和无脉性VT时能产生有益作用。尽管时能产生有益作用。尽管肾上腺素已普遍使用，但很少有证据显示它能改善肾上腺素已普遍使用，但很少有证据显示它能
16、改善患者存活率。开始或逐步增加的高剂量肾上腺素偶患者存活率。开始或逐步增加的高剂量肾上腺素偶尔能增加自主循环恢复和早期存活率，但在多项心尔能增加自主循环恢复和早期存活率，但在多项心脏骤停的研究中，脏骤停的研究中，与标准量（与标准量（1mg）相比，高剂量）相比，高剂量肾上腺素并不改善患者的存活出院率或神经功能，肾上腺素并不改善患者的存活出院率或神经功能，即使在开始用高剂量肾上腺素亚组患者亦是如此即使在开始用高剂量肾上腺素亚组患者亦是如此。在在SCA的复苏中，每的复苏中，每3-5分钟使用分钟使用1mg肾上腺素肾上腺素iv或或IO是恰当的，大剂量肾上腺素可用于某些特殊情况，是恰当的，大剂量肾上腺素可
17、用于某些特殊情况，如如受体阻滞剂或受体阻滞剂或CCB过量时。如过量时。如iv或或IO通道通道延通道通道延误或无法建立，可用肾上腺误或无法建立，可用肾上腺2-2.5mg气管内给药。气管内给药。心肺复苏后的高级生命支持宣讲23肾上腺素肾上腺素用法：用法：经典用法：经典用法：肾上腺素肾上腺素1mg,iv每每3-5分钟一次分钟一次中剂量：中剂量：肾上腺素肾上腺素2-5mg，iv每每3-5分钟一次分钟一次递增量：递增量：肾上腺素肾上腺素1mg-3mg-5mg，iv每每3-5分钟一次分钟一次高剂量：高剂量：肾上腺素肾上腺素0.1mg/kg，iv每每3-5分钟一次分钟一次 注意：避免与碳酸氢钠同时注意：避免
18、与碳酸氢钠同时同一静脉通道同一静脉通道应用应用！（碳酸氢钠最好不与肾上腺素类药物混合，以免后（碳酸氢钠最好不与肾上腺素类药物混合，以免后者失活。）者失活。）推荐经典用法推荐经典用法心肺复苏后的高级生命支持宣讲24加压素加压素-Vasopressin-Vasopressin 是难治性是难治性室颤（室颤（VFVF）的首选药物，是的首选药物，是一种抗利尿药物一种抗利尿药物 用法用法40u iv40u iv，高剂量时，使周围血管高剂量时，使周围血管收缩，半衰期收缩，半衰期10-2010-20分钟，因作用时间分钟，因作用时间较长而优于肾上腺素，加压素在较长而优于肾上腺素，加压素在CPCRCPCR中作用：
19、中作用：增加冠状动脉灌流量（增加冠状动脉灌流量（20mm20mmH Hg g）增加主要器官的血流量增加主要器官的血流量 增加心室纤颤平均频率和脑部氧供增加心室纤颤平均频率和脑部氧供给给心肺复苏后的高级生命支持宣讲25关于血管加压素关于血管加压素 血管加压素是非肾上腺素能外周血管收缩药，也能引起冠脉和肾血管收缩。3 个随机对照试验和试验的荟萃分析证明，作为心脏骤停的一线血管加压药，血管加压素（40U，IV）与肾上腺素（1mg）相比在预后（ROSC、出院存活率或神经学预后）上无差异。心肺复苏后的高级生命支持宣讲26 2 个随机对照试验证明，心脏骤停时，联合使用肾上腺素和血管加压素与单独使用肾上腺素
20、相比，在预后（ROSC、出院存活率或神经预后）上无差异。一个随机对照试验表明，心脏骤停期间重复使用血管加压素与肾上腺素重复使用相比，没有增加出院存活率。心肺复苏后的高级生命支持宣讲27复苏用药的复苏用药的“三不一快三不一快”不不主张一次大剂量地使用，推荐常规的标准剂量。如主张一次大剂量地使用，推荐常规的标准剂量。如肾上腺素肾上腺素1mg/次标准剂量，每隔次标准剂量，每隔35分钟可重复给药一分钟可重复给药一次，没有累积总量的限制次，没有累积总量的限制.不不主张联合用药，应根据临终心电图的表现，选择主张联合用药，应根据临终心电图的表现，选择12种最合适的抗心律失常药物。请注意，所谓种最合适的抗心律
21、失常药物。请注意，所谓“心三联针心三联针”或联合呼吸兴奋剂已经被淘汰或联合呼吸兴奋剂已经被淘汰.不不主张心内注射，这种给药途径早已被淘汰。正确的主张心内注射，这种给药途径早已被淘汰。正确的给药途径应首选大静脉（离心脏越近越好），并可考给药途径应首选大静脉（离心脏越近越好），并可考虑虑“弹丸式弹丸式”给药，以加速药物尽快回流到心脏发挥效给药，以加速药物尽快回流到心脏发挥效应；其次可选择气管内给药，在气管插管成功后，通应；其次可选择气管内给药，在气管插管成功后，通过气管导管注入，但用量要翻过气管导管注入，但用量要翻1倍，加倍，加10ml 生理盐水稀生理盐水稀释即可释即可心肺复苏后的高级生命支持宣讲
22、28复苏用药的复苏用药的“三不一快三不一快”还可考虑骨髓腔内穿刺给药。心肺复苏时不可以皮还可考虑骨髓腔内穿刺给药。心肺复苏时不可以皮下或肌肉注射（惟独使用肾上腺素抢救过敏性休克下或肌肉注射（惟独使用肾上腺素抢救过敏性休克例外）例外）快快速速建立静脉通路，并且及早注射复苏药物。开始建立静脉通路，并且及早注射复苏药物。开始心肺复苏时，只要现场有护士赶到，即可马上下达心肺复苏时，只要现场有护士赶到，即可马上下达第一个口头医嘱：第一个口头医嘱：“打开除颤仪，建立静脉通路！打开除颤仪，建立静脉通路！”。一旦静脉通路已开通，或者气管插管成功，就应立一旦静脉通路已开通，或者气管插管成功，就应立即给予复苏药物
23、，而不管即给予复苏药物，而不管ABCD进行到哪一步。所进行到哪一步。所以，尽管以，尽管“D”（电击除颤和复苏药物）是排在第四（电击除颤和复苏药物）是排在第四步的，但并不意味着要最后去做，应该越早越好！步的，但并不意味着要最后去做，应该越早越好！心肺复苏后的高级生命支持宣讲29药物除颤药物除颤 首选首选胺胺碘酮、利多卡因碘酮、利多卡因 其次其次 普鲁卡因酰胺普鲁卡因酰胺 尖端扭转型室速尖端扭转型室速 硫酸镁硫酸镁1-2g iv1-2g iv心肺复苏后的高级生命支持宣讲30胺胺碘酮（可达龙）碘酮（可达龙）-Amiodarone-Amiodarone作用：作用：抗心律不齐药物抗心律不齐药物 阻断阻断
24、NaNa+、k k+、CaCa2+2+有有阻断作用阻断作用副作用：动脉血压下降（约副作用：动脉血压下降（约16%16%的病人）的病人）ARDS ARDS（成人呼吸窘迫症）（成人呼吸窘迫症），故对，故对于呼吸道疾患避免使用于呼吸道疾患避免使用 Q-T Q-T延长延长心肺复苏后的高级生命支持宣讲31胺胺碘酮（可达龙）用法：碘酮（可达龙）用法：VFVF、无脉搏性、无脉搏性VT VT 可达龙初剂量可达龙初剂量300mg300mg静注静注 VTVT时初剂量时初剂量150mg150mg，静脉推注静脉推注 后均改为后均改为1mg/min1mg/min静脉维持静脉维持6h6h 在减为在减为0.5mg/min0
25、.5mg/min静脉维持静脉维持18h18h 最高剂量一般不超过最高剂量一般不超过2g2g心肺复苏后的高级生命支持宣讲32胺胺碘酮碘酮与利多卡因比较与利多卡因比较 胺碘酮可影响钠、钾、钙通道，并有阻断和肾上腺素能特性.在CPR中如1次电除颤和血管加压药物无效时，立即用胺碘酮300 mg(或5mgkg)静脉注射，然后再次除颤。如仍无效可于1015 min后重复追加胺碘酮150 mg(或2.5 mgkg)。注意用药不应干扰CPR和电除颤。VF终止后，可用胺碘酮维持量静脉滴注。最初6 h以1 mgmin速度给药，随后18 h以05 mgmin速度给药，第一个24 h用药总量应控制在2022 g以内。
26、第二个24 h及以后的维持量根据心律失常发作情况酌情减量。对除颤、CPR和血管加压药无反应的VF或无脉VT患者，可考虑静脉使用胺碘酮。在在对院外复发对院外复发VF无脉无脉VT的随机、双盲、对照研究中，的随机、双盲、对照研究中，胺碘酮胺碘酮300 mg或或5 mgkg IV，与安慰剂或利多卡，与安慰剂或利多卡因比较，能增加存活出院率。因比较，能增加存活出院率。另一项研究表明，对VF或血流动力学不稳的VT患者应用胺碘酮，能持续改善对除颤的反应。静脉应用胺碘酮可产生扩血管作用，导致低血压，故使用胺碘酮前应给予缩血管药以防止低血压发生。初始剂量300 mg IVIO，后续剂量150 mg IVIO。心
27、肺复苏后的高级生命支持宣讲33利多卡因利多卡因抗心律失常药物抗心律失常药物 剂量：剂量：1-1.5mg/kg,iv,3-51-1.5mg/kg,iv,3-5可重复可重复,最大量最大量3mg/kg3mg/kg。成人一般成人一般50-100mg50-100mg，另微泵维持另微泵维持1-3mg/min1-3mg/min。心肺复苏后的高级生命支持宣讲34利多卡因利多卡因局限：局限：室性心律失常应用利多卡因缘自早期的动物实验以及用药过程中发现它能抑制室性期前收缩和预防急性心肌梗死并发VT。院前双盲院前双盲随机对照研究发现，使用胺碘酮的患者存活随机对照研究发现，使用胺碘酮的患者存活出院率高于利多卡因，而利
28、多卡因更易引起出院率高于利多卡因，而利多卡因更易引起除颤后心脏停搏除颤后心脏停搏(SCA)。利多卡因是常用的两种抗室性心律失常药物之一，与其他抗心律失常药相比，具有更少的不良反应。然而，尚无证据证明利多卡因对SCA有长期或短期作用。起始剂量l一15 mgkg IV，如果VF无脉VT持续存在，5lO min后可再用05-075 mgkg IV，最大剂量为3 mgkg。心肺复苏后的高级生命支持宣讲35多巴胺使用多巴胺使用 小剂量：小剂量：1-5ug/kg/min1-5ug/kg/min，扩血管、主扩血管、主要对肾、肠系膜血管扩张，有利尿作用。要对肾、肠系膜血管扩张，有利尿作用。中剂量：中剂量：5-
29、10ug/kg/min5-10ug/kg/min，刺激作用，刺激作用，增加心肌收缩力及心率，故心输出量增增加心肌收缩力及心率，故心输出量增加。加。大剂量：大剂量：10-20ug/kg/min10-20ug/kg/min，刺激作刺激作用，收缩血管，升压作用。用，收缩血管，升压作用。心肺复苏后的高级生命支持宣讲36关于阿托品的使用关于阿托品的使用：迷走张力过高与或加重心搏停止，原来被考虑作为心搏止或PEA抢救用药。对心脏骤停患者，阿托品推荐剂量是1mg IV，总剂量为3mg。但但新指南不推荐新指南不推荐在治疗无脉性心电活在治疗无脉性心电活动动/心搏停止时常规性地使用，并已将其从高心搏停止时常规性地
30、使用，并已将其从高级生命支持的心脏骤停流程中去掉。级生命支持的心脏骤停流程中去掉。目前，高级生命支持和儿科高级生命支持（PALS）中的建议和流程对无脉性心电活动/心搏停止的治疗保持一致。心肺复苏后的高级生命支持宣讲37新的用药方案：腺苷新的用药方案：腺苷 建议使用建议使用腺苷，因为它在稳定型、规则腺苷，因为它在稳定型、规则的、单型性、宽的、单型性、宽 QRS 波群心动过速的波群心动过速的早期处理中，对于治疗和诊断都有帮助。早期处理中，对于治疗和诊断都有帮助。必须注意：必须注意：腺苷不得用于非规则宽腺苷不得用于非规则宽 QRS 波群心动过速，因为它会导致心波群心动过速，因为它会导致心律变成室颤律
31、变成室颤心肺复苏后的高级生命支持宣讲38镁剂:静脉注射镁剂能有效终止QT间期延长引起的尖端扭转型室速(torsades de pointes，TDP)，而对正常QT间期的不规则多形性VT似乎无效。当VF无脉VT与TDP相关时，可给予12 g硫酸镁稀释后IVIO(520 min)。如果TDP发作时不能触及脉搏，可先给予负荷剂量，然后用12 g硫酸镁加入50一100 ml液体中静脉滴注，给药速度要慢(560 min)。心肺复苏后的高级生命支持宣讲39碳酸氢钠应用碳酸氢钠应用:在SCA和CPR时，组织无血流或血流较少，可产生代谢性酸中毒。ROSC是维持酸碱平 衡的关键。CPR时应用碱性药物不能增加除
32、颤成功率和患者存活率，且有很多不良反应：降低冠状动脉灌注压；引起细胞外硷中毒，氧解离曲线右移，氧释放减少；引起高钠血症和高渗血症；产生大量的CO：弥散至心肌细胞和脑细胞内，引起反常性酸中毒；加重中枢神经系统酸中毒；使儿茶酚胺失活。CPR时或自主循环恢复后，不推荐常规使用碳酸氢钠。主要用于合并代谢性酸中毒、高钾血症，三环类抗抑郁药物过量所致的SCA患者。首次剂量为1 mmolkg静脉滴注。应用时须严密监测碳酸氢根离子和剩余碱，防止发生碱血症。用药原则：用药原则：延时、间歇、慎用延时、间歇、慎用 CPR 10 min 血气提示为代酸血气提示为代酸 高血钾高血钾心肺复苏后的高级生命支持宣讲40含糖液
33、体可损害脑细胞含糖液体可损害脑细胞 缺氧缺氧乳酸乳酸加重组织酸中毒，应激状态下可有胰岛加重组织酸中毒，应激状态下可有胰岛素抵抗，对脑保护可能有不良作用，可引起一过性高素抵抗，对脑保护可能有不良作用，可引起一过性高血糖并增加肝、肺负担。血糖并增加肝、肺负担。复苏时应选用林格氏液或生理盐水复苏时应选用林格氏液或生理盐水，出血先补盐后出血先补盐后补胶体，林格或平衡液补胶体，林格或平衡液+代血浆代血浆 尽快补血。血容量正尽快补血。血容量正常者补液无益常者补液无益 肺水肿肺水肿 目前没有足够的证据推荐目前没有足够的证据推荐CPRCPR时常规输液治疗。仅当大量液体丢失导致时常规输液治疗。仅当大量液体丢失导
34、致PEA(pulseless electrical activityPEA(pulseless electrical activity，PEA PEA 无脉搏无脉搏电活动电活动-也就是心脏停博也就是心脏停博）时需补液治疗。不推时需补液治疗。不推荐高渗盐水荐高渗盐水,除非存在低血糖，否则不用葡萄糖溶液。除非存在低血糖，否则不用葡萄糖溶液。心肺复苏后的高级生命支持宣讲42血糖的控制血糖的控制血糖超过血糖超过10mmol/L10mmol/L即应控制，但强即应控制，但强调避免低血糖调避免低血糖心肺复苏后的高级生命支持宣讲43“D2”继续电击除颤继续电击除颤 在高级生命支持阶段，只要床旁心电监护证在高级
35、生命支持阶段，只要床旁心电监护证实病人仍然是室颤或无脉性室速，照样可以实病人仍然是室颤或无脉性室速，照样可以反复多次的电击除颤，同时采取人工正压通反复多次的电击除颤，同时采取人工正压通气、注射肾上腺素、纠正电解质和酸碱紊乱气、注射肾上腺素、纠正电解质和酸碱紊乱等措施，改善心肌供血与供氧，增强心肌的等措施，改善心肌供血与供氧，增强心肌的兴奋性、收缩性及传导性，从而提高电击除兴奋性、收缩性及传导性，从而提高电击除颤成功率颤成功率，电击除颤的同时还可配合药物除电击除颤的同时还可配合药物除颤，即胺腆酮颤，即胺腆酮150mg或利多卡因或利多卡因75mg静脉注静脉注射，反复交替使用直到除颤成功为止射，反复
36、交替使用直到除颤成功为止。心肺复苏后的高级生命支持宣讲44关于除颤（关于除颤（2 2新版新版CPRCPR改变）改变）1010版版CPRCPR植入式心律转复除颤器患者的体外除颤植入式心律转复除颤器患者的体外除颤极位置极位置20052005年：放置的电极片应距离该设备至年：放置的电极片应距离该设备至少少2.52.5厘米。厘米。2010年：放置电极片或电极板位置不要放置电极片或电极板位置不要导致除颤延误；应避免将电极片直接放导致除颤延误；应避免将电极片直接放在植入装置上。在植入装置上。心肺复苏后的高级生命支持宣讲45除颤能量的选择除颤能量的选择儿童除颤能量剂量：儿童除颤能量剂量：儿童可以使用儿童可以
37、使用 2-4 J/kg 的首剂量进行除的首剂量进行除颤，但为了方便进行培训，可考虑使用颤，但为了方便进行培训，可考虑使用 2 J/kg 的首剂量。对于难以纠正的心的首剂量。对于难以纠正的心室颤动室颤动(VF)，应该提高该剂量。后续，应该提高该剂量。后续能量级别应至少为能量级别应至少为 4 J/kg 并可以考虑并可以考虑使用更高能量级别，但不超过使用更高能量级别，但不超过 10 J/kg 或成人最大剂量。或成人最大剂量。成人除颤能量不变（单相波：成人除颤能量不变（单相波：360J；双；双相波相波150-200J）心肺复苏后的高级生命支持宣讲46“D3”病因鉴别诊断病因鉴别诊断 心肺复苏只是对症治
38、疗，而真正有效的根治根治措施应该是对因治疗措施应该是对因治疗，因此，在CPR的同时，必须进行诊断与鉴别诊断，积极查找引起心搏骤停的原因是什么？把病因尽快找出来才能施行对因治疗、祛除病因甚至围CA期预防，引起心脏停搏的原因很多，常见的原因：针针对常见的、而且可以逆转的病因对常见的、而且可以逆转的病因。心肺复苏后的高级生命支持宣讲47引起心搏骤停常见原因引起心搏骤停常见原因易逆转易逆转概括为：概括为：5H5T心肺复苏后的高级生命支持宣讲485-H 低血容量低血容量-hypovolemia 缺氧缺氧-hypoxia 酸中毒酸中毒-hydrogenion-acidosis 低低/高血钾高血钾-hypo
39、/hyperkalemiahypo/hyperkalemia 低体温低体温-hypo/hypo/hypothermia心肺复苏后的高级生命支持宣讲495-T 毒物毒物/药物中毒药物中毒-Tablets overdoseoverdose 心包填塞心包填塞Tamponade cardial 气胸气胸Tension pneumothorax 肺栓塞肺栓塞 Thrombosis lungs 创伤创伤trauma心肺复苏后的高级生命支持宣讲50心肺复苏成功后的综合治疗心肺复苏成功后的综合治疗 为为2010指指南的新增部分，目的是提高在恢复自南的新增部分，目的是提高在恢复自主循环后收入院的心脏骤停患者的出
40、院存活率，主循环后收入院的心脏骤停患者的出院存活率，应当通过统一方式实施综合性、结构化、完整、应当通过统一方式实施综合性、结构化、完整、多学科的多学科的“心脏骤停后治疗心脏骤停后治疗”体系，主要包括：体系，主要包括：送入送入ICU预测和预测和防治多器官功能障碍；防治多器官功能障碍；进一步优化心肺功能和重要器官灌进一步优化心肺功能和重要器官灌注；注；亚低温治疗促进中枢神经功能恢复；亚低温治疗促进中枢神经功能恢复；识别并治疗急性冠脉综合症（如经皮冠状动识别并治疗急性冠脉综合症（如经皮冠状动脉紧急介入术）和其他可逆的病因脉紧急介入术）和其他可逆的病因心肺复苏后的高级生命支持宣讲51亚低温亚低温治疗治疗 时机：尽早 目标温度：3334 维持时间：至少维持24 h 复温：复温至36应不少于小时 并发症：凝血障碍、恶性心律失常和感染心肺复苏后的高级生命支持宣讲52全身器官功能支持全身器官功能支持 控制高血糖，避免低血糖 防治应激性溃疡，尽早肠内营养 监测肝肾功能损害 加强气道管理、早期非抗生素积极的防治肺部感染心肺复苏后的高级生命支持宣讲53总结：总结：ACLS 环形流程图环形流程图-AHA 2010心肺复苏后的高级生命支持宣讲54LOGO55
