1、糖皮质激素在呼吸系统中的应用糖皮质激素在呼吸系统中的应用Ppt感染或非感染因素激活趋化因子刺激 PMN 炎 症 介 质（急性）血管通透性增强局部组织充血水肿炎细胞侵润单核巨噬细胞系统（慢性）炎 症 介 质 胶原物质增多纤维组织增生 组胺、TXs、LTs、PGs、PAF、TNF-、IL-1、4、13 NCFLCFECF TNF-、IL-16IL-8、生长因子 阻断趋化因子、阻断刺激降低黏附、稳定溶酶体膜、阻断释放阻断合成抑制释放降低活性抑制扩张、降低通透性、抑制成纤维细胞和胶原成分抗炎作用抑制吞噬细胞的吞噬活动，降低巨噬细胞对抗原或异物的处理能力抑制 T 淋巴细胞的激活、增殖、分化及其淋巴因子的
2、释放抑制各种介质，减轻免疫-变态反应所致的损伤可抑制抗体的合成或促进抗体的溶解可抑制补体生成，降低其粘附性，从而抑制抗体和补体介导的免疫反应免疫抑制作用高浓度时有显著的抗毒素作用，可保护机体受细菌内毒素的攻击，但它不能中和内毒素，对外毒素无保护作用减少内源性致热原的释放，降低下丘脑体温调节中枢对致热原的敏感性有人认为它对痉挛的血管有解痉作用，改善微循环，且对心脏有直接增加收缩力的作用抗病毒和抗休克作用对某些细胞的凋亡作用 脂质双分子层胆固醇膜蛋白氧自由基甲强龙插入细胞膜以及对抗自由基的保护作用即刻作用是必须的脂质过氧化的抑制作用 糖皮质激素的药理作用 糖皮质激素治疗原则 全身糖皮质激素在呼吸系
3、统疾病中的主要应用免疫抑制自身免疫性疾病抗炎、抗毒、抗氧化肾上腺功能不足症状治疗替代治疗Addison 病人皮质激素依赖的病人遭遇应急疾病治疗甲强龙侵及肺外主要脏器（心、脑、眼、肾）或持续性高钙血症重症危及生命的哮喘，常规治疗无效IL-1、4、13 疗程 624 个月，一般至少 1 年。保护重要脏器：心肝脑肾肺眼不推荐长期使用地塞米松。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011 一般用甲基强的松龙 1000 mg 溶于 5葡萄糖液 25061 mg/kg/d，逐渐减量至维持剂量降低肺毛细血管通透性，减少渗出；卫生部糖皮质激素类药物临床应用指
4、导原则-2011甲强龙治疗支气管哮喘发作的优势严重急性哮喘发作时，静脉及时给予甲强龙40160mg/d，无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可适当延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。Diffuse Parenchymal Lung Disease抑制肺泡上皮和巨噬细胞，肺毛细血管内皮细胞凋亡；对于过敏原因导致的 ARDS 患者，早期应用糖皮质激素经验性治疗可能有效高浓度时有显著的抗毒素作用，可保护机体受细菌内毒素的攻击，但它不能中和内毒素，对外毒素无保护作用皮质激素的选择剂 量治疗的疗程每天药物使用的时间及频率是否要应用疾病本身、生命本身保护重要脏器：心肝脑肾肺眼疗效
5、评估避免不良反应具有较短的生物半衰期没有盐皮质激素的作用对HPA轴的抑制作用最小选择哪一种皮质激素?+甲强龙是合适的选择61 mg/kg/d，412周左右对病情和疗效进行评估，逐渐减量至维持剂量，一般疗程 612个月。如治疗效果不佳，应停药或改用其他药物治疗。对于过敏原因导致的 ARDS 患者，早期应用糖皮质激素经验性治疗可能有效肾上腺糖皮质激素的冲击治疗疗程 624 个月，一般至少 1 年。大部分 COP 患者对糖皮质激素治疗效果良好无症状的期患者不需要糖皮质激素治疗卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-20115 1 mgkg-1d-1）治疗不能改善生存率而且伴有较高的病死率可见，对于晚
6、期 ARDS 患者不宜常规应用糖皮质激素治疗。降低各种促炎细胞因子水平。少数 COP 可急性发病，可在症状出现后短期内因急性呼吸衰竭而死亡，这部分患者对糖皮质激素治疗效果差降低各种促炎细胞因子水平。严重病例或复发患者可能需要较高剂量糖皮质激素联合使用免疫抑制制插入细胞膜以及对抗自由基的保护作用停药:每10天减少10%的剂量降低肺毛细血管通透性，减少渗出；严重急性哮喘发作时，静脉及时给予甲强龙40160mg/d，无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可适当延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。甲强龙治疗支气管哮喘发作的优势0mgkg-1d-1 50 75 40 60阻断合成
7、抑制释放降低活性高浓度时有显著的抗毒素作用，可保护机体受细菌内毒素的攻击，但它不能中和内毒素，对外毒素无保护作用为什么甲强龙是唯一可用于冲击治疗的激素类药物此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。IL-1、4、13 插入细胞膜以及对抗自由基的保护作用地塞米松由于血浆和组织中半衰期较长，对HPA轴抑制时间长，故应尽量避免使用全身用糖皮质激素对 COPD 急性加重期治疗有益。0mgkg-1d-1 50 75 40 60生物半衰期短，无药物蓄积5 mg/kg/d）。IL-8、生长因子 糖皮质激素治疗适应证：其他原因的DPLD（LAM）肺结核和结核性胸膜炎5 1 mgkg
8、-1d-1）治疗不能改善生存率而且伴有较高的病死率 系指短时间内静脉注射大剂量皮质激素进行治疗插入细胞膜以及对抗自由基的保护作用选择什么起始剂量?剂 量 强的松 50kg 甲强龙 强的松mg 美卓乐mg 低剂量：0.5mgkg-1d-1 5 12.5 4 10 中剂量：0.51.0mgkg-1d-1 50 75 40 60高（大）剂量：1.0mgkg-1d-1 60 400 48 320 冲击剂量：7.530.0 mg kg-1d-1 500 1200 卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011短期治疗概念的定义疗程数天或不到 1 个月.最佳剂量+/-1 mg/kg/天.8 AM 一次服
9、用.可以突然撤药如果感染，+抗生素或者抗病毒治疗选择怎样的疗程?不要太晚短期治疗:3 L 不要太低不要太长卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011慢性阻塞性肺病（COPD）每天药物使用的时间及频率治疗中应严密监测潜在感染。系指短时间内静脉注射大剂量皮质激素进行治疗甲强龙是合适的选择插入细胞膜以及对抗自由基的保护作用严重急性哮喘发作时，静脉及时给予甲强龙40160mg/d，无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可适当延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。甲强龙500-1000mg/d，连续三天2009 中华医学会重症医学分会抑制 T 淋巴细胞的激活、增殖、分化及其淋
10、巴因子的释放地塞米松由于血浆和组织中半衰期较长，对HPA轴抑制时间长，故应尽量避免使用全身用糖皮质激素对 COPD 急性加重期治疗有益。指征：危及生命的肺脏免疫性炎症或损伤无盐皮质激素作用，安全性好部分患者可能需要糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗d，分4 次静脉点滴，14d 后减量）并不降低 60d 病死率，但可明显改善低氧血症和肺顺应性，缩短患者的休克持续时间和机械通气时间。起效时间快于各类激素药物约 1.0 1 2 3 天减少肺泡萎陷所致的肺内分流；高浓度时有显著的抗毒素作用，可保护机体受细菌内毒素的攻击，但它不能中和内毒素，对外毒素无保护作用应用糖皮质激素前需排除全身性感染，或保证感染已得到
11、有效治疗；典型 IPF 糖皮质激素治疗基本无效，不主张使用长期治疗加用钙剂和二磷酸盐预防骨质疏松大于个月.停药:每10天减少10%的剂量隔天使用以减少 ADRs一天使用/一天不用32 mg/天=64 mg 每两天将剂量减少到最小有效剂量 系指短时间内静脉注射大剂量皮质激素进行治疗 一般用甲基强的松龙 1000 mg 溶于 5葡萄糖液 250 500 ml中静脉滴注，qd，用 3 5次。冲击疗法甲基强的松龙是唯一可用于冲击治疗的糖皮质激素为什么甲强龙是唯一可用于冲击治疗的激素类药物激素受体结合速率高于其它激素类 510倍起效时间快于各类激素药物约 1.52倍HPA抑制作用弱水溶性强，能达到血浆高
12、浓度，以快速控制症状生物半衰期短，无药物蓄积无盐皮质激素作用，安全性好肾上腺糖皮质激素的冲击治疗 指征：危及生命的肺脏免疫性炎症或损伤重症弥漫性肺泡出血或血管炎重症危及生命的哮喘，常规治疗无效重症迅速进展的间质性肺炎重症SARS 方法：甲强龙500-1000mg/d，连续三天 糖皮质激素的药理作用 糖皮质激素治疗原则 全身糖皮质激素在呼吸系统疾病中的主要应用 哮喘 慢性阻塞性肺病 COPD 急性呼吸窘迫综合症 ARDS 弥漫性间质性肺疾病 变态反应性支气管肺曲霉病 ABPA 肺结节病 肺结核和结核性胸膜炎 肺孢子菌肺炎中华医学会哮喘防治指南指出：地塞米松由于血浆和组织中半衰期较长，对HPA轴抑
13、制时间长，故应尽量避免使用哮 喘哮喘轻中度急性发作可口服糖皮质激素，美卓乐 1632mg/d，57 天，症状缓解后逐渐减量至停用。严重急性哮喘发作时，静脉及时给予甲强龙40160mg/d，无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可适当延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。不推荐长期使用地塞米松。对未控制和急性加重的难治性哮喘患者，可先给予较大剂量的糖皮质激素控制症状，再逐渐减少剂量，用最低剂量维持治疗。此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。甲强龙剂量对肺功能的改善作用P14d 应用糖皮质激素会明显增加病死率。可见，对于晚期 ARDS 患者不宜
14、常规应用糖皮质激素治疗。2009 中华医学会重症医学分会不建议常规使用糖皮质激素预防和治疗 ARDS在发生危及生命的低氧血症且其他治疗措施无效的情况下，可以考虑甲强龙 1 mg/kg/d治疗。糖皮质激素治疗期间，每日评估 PaO2/FiO2、肺顺应性。若治疗 3 天后仍无改善，则考虑糖皮质激素治疗无效；若有改善，可继续使用。目前仍未知最佳持续时间，但 7 天治疗时间足以提高氧合。对需持续糖皮质激素治疗者应进行风险和获益评估。应用糖皮质激素前需排除全身性感染，或保证感染已得到有效治疗；治疗中应严密监测潜在感染。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011弥漫性间质性肺疾病7种类型的IIP对糖
15、皮质激素治疗的疗效反应和预后差别很大。目前认为对糖皮质激素治疗效果较好的IIP类型有COP及NSIP等，而大部分IPF对糖皮质激素治疗效果不理想弥漫性肺病的分类Diffuse Parenchymal Lung Disease其他原因的DPLD（LAM）肉芽肿性DPLDIIP已知原因的DPLDIPFIPF以外的IIPDIPRB-ILDAIPCOPNSIPLIPIPF：典型 IPF 糖皮质激素治疗基本无效，不主张使用对 IPF 炎性渗出早期（胸部CT显示磨玻璃样病变）患者可考虑糖皮质激素联合免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）治疗IPF 急性加重期应予以积极的糖皮质激素治疗已明确大剂量糖皮质激素（0.5 1
16、mgkg-1d-1）治疗不能改善生存率而且伴有较高的病死率对部分 IPF 可考虑较低剂量糖皮质激素（甲强龙/美卓乐 0.61 mg/kg/d）联合N-乙酰半胱氨酸及硫唑嘌呤，治疗48周评估疗效，若无效或病情恶化,应停止治疗，若有效，逐渐减至维持剂量7.510 mg/d，治疗至少维持6个月1年。上述剂量与疗程尚无充足的循证医学证据卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011有人认为它对痉挛的血管有解痉作用，改善微循环，且对心脏有直接增加收缩力的作用降低各种促炎细胞因子水平。2009 中华医学会重症医学分会 一般用甲基强的松龙 1000 mg 溶于 5葡萄糖液 250低剂量：0.5 1 mgk
17、g-1d-1）治疗不能改善生存率而且伴有较高的病死率全身用糖皮质激素对 COPD 急性加重期治疗有益。起效时间快于各类激素药物约 1.起效迅速 1小时即可发挥疗效上述剂量与疗程尚无充足的循证医学证据应用糖皮质激素前需排除全身性感染，或保证感染已得到有效治疗；甲强龙治疗支气管哮喘发作的优势61 mg/kg/d，412 周左右对病情和疗效进行评估，逐渐减量至维持剂量，一般疗程 612个月。中剂量：0.此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。生物半衰期短，无药物蓄积0 1 2 3 天降低各种促炎细胞因子水平。NSIP:病理学将 NSIP 分为细胞型、混合型及纤维化型细胞
18、型及混合型 NSIP 对糖皮质激素治疗效果满意，而纤维化型疗效较差部分患者可能需要糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗建议起始剂量为甲强龙/美卓乐 0.61 mg/kg/d，412周左右对病情和疗效进行评估，逐渐减量至维持剂量，一般疗程 612个月。如治疗效果不佳，应停药或改用其他药物治疗。目前对于理想的糖皮质激素治疗剂量及疗程尚无充足的循证医学证据。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011COP:大部分 COP 患者对糖皮质激素治疗效果良好少数 COP 可急性发病，可在症状出现后短期内因急性呼吸衰竭而死亡，这部分患者对糖皮质激素治疗效果差建议起始剂量为甲强龙/美卓乐 0.61 mg/kg/d
19、，412 周左右对病情和疗效进行评估，逐渐减量至维持剂量，一般疗程 612个月。严重病例或复发患者可能需要较高剂量糖皮质激素联合使用免疫抑制制目前对于理想的糖皮质激素治疗剂量及疗程尚无充足的循证医学证据。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011AIP：大部分 AIP 患者糖皮质激素治疗效果差对早期 AIP 糖皮质激素冲击治疗可能有效如糖皮质激素冲击无效可考虑联合使用免疫抑制剂。关于糖皮质激素治疗的剂量与疗程目前尚无充足的循证医学证据DIP:由于 DIP 有明显的肺功能损伤及病情进展较快，一般可能需要糖皮质激素治疗，部分患者可能需要联合免疫抑制制目前对于理想的糖皮质激素治疗剂量及疗程尚不
20、清楚，尚无充足的循证医学证据建议治疗方案：起始剂量为甲强龙/美卓乐 1648 mg/d，逐渐减量至维持剂量RBILD：糖皮质激素治疗效果尚不清楚，无充足的循证医学证据 有报道认为戒烟后病情无改善或病情继续恶化者可选用糖皮质激素治疗，部分患者病情改善LIP:对于糖皮质激素治疗反应存在个体差异，部分患者疗效较好，但有些患者疗效欠佳，可在数月内死于疾病进展或肺部感染等目前尚无充足的循证医学证据建议起始剂量为美卓乐0.61 mg/kg/d，逐渐减量至维持剂量卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011变态反应性支气管肺曲菌病（ABPA）首选口服糖皮质激素治疗：急性期美卓乐0.4 mg/kg/d，2
21、 周后改为 0.4 mg/kg 隔日口服，一般疗程 3 个月左右，急性期症状严重者最初 2 周甲强龙剂量可提高至 4060 mg/d，疗程亦可视病情适当延长。减量应根据症状、胸部影像检查和总 IgE 水平酌定慢性糖皮质激素依赖期和肺纤维化期患者可能需要长期应用糖皮质激素，提倡隔日服药以减少药物不良反应吸入型糖皮质激素可改善哮喘症状，但不影响肺部浸润的吸收肺结节病糖皮质激素治疗适应证：明显呼吸道症状（如咳嗽、气短、胸痛）或病情进展的、期患者胸部影像学进行性恶化或伴进行性肺功能损害者侵及肺外主要脏器（心、脑、眼、肾）或持续性高钙血症无症状的期患者不需要糖皮质激素治疗无症状的期或期患者，如果仅存在肺
22、功能轻度异常而且病情稳定者不主张过于积极地应用糖皮质激素治疗，可保持动态随访，有明显适应证时应及时应用。首选口服糖皮质激素治疗：参考初始剂量为美卓乐 1632mg/d（或0.5 mg/kg/d）。治疗4周后评估疗效，如有效，则逐渐减量至维持剂量。疗程 624 个月，一般至少 1 年。如停药后病情复发，再次糖皮质激素治疗仍然有效，并在必要时加用免疫抑制剂。吸入糖皮质激素无明显获益，但对于有气道黏膜受累的患者可能有一定疗效。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011慢性阻塞性肺病 COPD首选口服糖皮质激素治疗：参考初始剂量为美卓乐 1632mg/d（或0.典型 IPF 糖皮质激素治疗基本无
23、效，不主张使用起效时间快于各类激素药物约 1.肺结核和结核性胸膜炎严重急性哮喘发作时，静脉及时给予甲强龙40160mg/d，无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可适当延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。减少内源性致热原的释放，降低下丘脑体温调节中枢对致热原的敏感性5 1 mgkg-1d-1）治疗不能改善生存率而且伴有较高的病死率慢性阻塞性肺病 COPD变态反应性支气管肺曲菌病（ABPA）冲击剂量：7.每天药物使用的时间及频率降低各种促炎细胞因子水平。5 mg/kg/d）。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011首选口服糖皮质激素治疗：系指短时间内静脉注射大剂量
24、皮质激素进行治疗降低黏附、稳定溶酶体膜、阻断释放 系指短时间内静脉注射大剂量皮质激素进行治疗此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。起效时间快于各类激素药物约 1.若治疗 3 天后仍无改善，则考虑糖皮质激素治疗无效；治疗4周后评估疗效，如有效，则逐渐减量至维持剂量。病理学将 NSIP 分为细胞型、混合型及纤维化型 一般用甲基强的松龙 1000 mg 溶于 5葡萄糖液 250卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011甲基强的松龙是唯一可用于冲击治疗的糖皮质激素目前尚无充足的循证医学证据阻断合成抑制释放降低活性病理学将 NSIP 分为细胞型、混合型及纤维化型甲强
25、龙剂量对肺功能的改善作用不推荐长期使用地塞米松。大部分 COP 患者对糖皮质激素治疗效果良好已明确大剂量糖皮质激素（0.减少肺泡萎陷所致的肺内分流；地塞米松由于血浆和组织中半衰期较长，对HPA轴抑制时间长，故应尽量避免使用全身用糖皮质激素对 COPD 急性加重期治疗有益。哮喘轻中度急性发作可口服糖皮质激素，美卓乐 1632mg/d，57 天，症状缓解后逐渐减量至停用。抑制各种介质，减轻免疫-变态反应所致的损伤5 mg/kg/d）。HPA抑制时间短短期使用对肾上腺皮质功能无显著影响不推荐长期使用地塞米松。PMN 炎 症 介 质 降低各种促炎细胞因子水平。此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以
26、减少口服糖皮质激素维持剂量。非特异性抗炎和抗毒作用抑制病变区毛细血管扩张，降低其血管壁与细胞膜通透性，减少渗出和炎性细胞浸润美卓乐 1632 mg/d，口服，连用 510 天后逐渐减量停药IL-8、生长因子 目前尚无充足的循证医学证据5 4 10其他原因的DPLD（LAM）甲基强的松龙是唯一可用于冲击治疗的糖皮质激素降低各种促炎细胞因子水平。强的松mg 美卓乐mg糖皮质激素治疗适应证：地塞米松由于血浆和组织中半衰期较长，对HPA轴抑制时间长，故应尽量避免使用卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011降低各种促炎细胞因子水平。侵及肺外主要脏器（心、脑、眼、肾）或持续性高钙血症糖皮质激素用于
27、治疗结核病的有利因素：停药:每10天减少10%的剂量降低各种促炎细胞因子水平。重症弥漫性肺泡出血或血管炎肾上腺糖皮质激素的冲击治疗应用糖皮质激素前需排除全身性感染，或保证感染已得到有效治疗；PMN 炎 症 介 质 若治疗 3 天后仍无改善，则考虑糖皮质激素治疗无效；侵及肺外主要脏器（心、脑、眼、肾）或持续性高钙血症哮喘轻中度急性发作可口服糖皮质激素，美卓乐 1632mg/d，57 天，症状缓解后逐渐减量至停用。在发生危及生命的低氧血症且其他治疗措施无效的情况下，可以考虑甲强龙 1 mg/kg/d治疗。每天药物使用的时间及频率510 mg/d，治疗至少维持6个月1年。目前尚无充足的循证医学证据卫
28、生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011将剂量减少到最小有效剂量慢性阻塞性肺病 COPD TNF-、IL-16起效时间快于各类激素药物约 1.无症状的期患者不需要糖皮质激素治疗应用糖皮质激素前需排除全身性感染，或保证感染已得到有效治疗；由于 DIP 有明显的肺功能损伤及病情进展较快，一般可能需要糖皮质激素治疗，部分患者可能需要联合免疫抑制制降低肺毛细血管通透性，减少渗出；卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011慢性阻塞性肺病（COPD）对未控制和急性加重的难治性哮喘患者，可先给予较大剂量的糖皮质激素控制症状，再逐渐减少剂量，用最低剂量维持治疗。组胺、TXs、LTs、降低各种促炎细
29、胞因子水平。严重病例或复发患者可能需要较高剂量糖皮质激素联合使用免疫抑制制加用钙剂和二磷酸盐预防骨质疏松若治疗 3 天后仍无改善，则考虑糖皮质激素治疗无效；可见，对于晚期 ARDS 患者不宜常规应用糖皮质激素治疗。全身糖皮质激素在呼吸系统疾病中的主要应用在发生危及生命的低氧血症且其他治疗措施无效的情况下，可以考虑甲强龙 1 mg/kg/d治疗。减轻肺间质水肿和透明膜形成所致的弥散障碍；低剂量：0.降低各种促炎细胞因子水平。将剂量减少到最小有效剂量糖皮质激素可以稳定细胞内溶酶体膜，保护线粒体，减轻充血、渗出和水肿，减轻机体对结核分枝杆菌的变态反应所致的免疫损伤，同时能缓解支气管痉挛，改善肺通气I
30、L-8、生长因子 此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。糖皮质激素用于治疗结核病的有利因素：HPA抑制时间短短期使用对肾上腺皮质功能无显著影响疗程 624 个月，一般至少 1 年。为什么甲强龙是唯一可用于冲击治疗的激素类药物减少肺泡萎陷所致的肺内分流；无症状的期患者不需要糖皮质激素治疗510 mg/d，治疗至少维持6个月1年。此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。5 1 mgkg-1d-1）治疗不能改善生存率而且伴有较高的病死率 一般用甲基强的松龙 1000 mg 溶于 5葡萄糖液 250建议治疗方案：起始剂量为甲强龙/美卓乐 1
31、648 mg/d，逐渐减量至维持剂量起效时间快于各类激素药物约 1.隔天使用以减少 ADRs卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011部分患者可能需要糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）治疗中应严密监测潜在感染。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011上述剂量与疗程尚无充足的循证医学证据糖皮质激素治疗效果尚不清楚，无充足的循证医学证据降低肺毛细血管通透性，减少渗出；2009 中华医学会重症医学分会0 mg kg-1d-1 500 1200HPA抑制时间短短期使用对肾上腺皮质功能无显著影响生物半衰期短，无药物蓄积IL-8、生长因子 5 1 mgkg-1d-1）治疗
32、不能改善生存率而且伴有较高的病死率如治疗效果不佳，应停药或改用其他药物治疗。疗程数天或不到 1 个月.急性期症状严重者最初 2 周甲强龙剂量可提高至 4060 mg/d，疗程亦可视病情适当延长。上述剂量与疗程尚无充足的循证医学证据卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011急性期症状严重者最初 2 周甲强龙剂量可提高至 4060 mg/d，疗程亦可视病情适当延长。卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011目前尚无充足的循证医学证据COPD 加重期住院患者宜在应用支气管舒张剂基础上，口服或静脉滴注糖皮质激素。减少肺泡萎陷所致的肺内分流；全身糖皮质激素在呼吸系统疾病中的主要应用0mgkg
33、-1d-1 50 75 40 60降低各种促炎细胞因子水平。慢性阻塞性肺病 COPDHPA抑制时间短短期使用对肾上腺皮质功能无显著影响5 4 100mgkg-1d-1 60 400 48 320对未控制和急性加重的难治性哮喘患者，可先给予较大剂量的糖皮质激素控制症状，再逐渐减少剂量，用最低剂量维持治疗。IL-8、生长因子 疗程 624 个月，一般至少 1 年。严重病例或复发患者可能需要较高剂量糖皮质激素联合使用免疫抑制制急性期症状严重者最初 2 周甲强龙剂量可提高至 4060 mg/d，疗程亦可视病情适当延长。建议起始剂量为美卓乐0.慢性阻塞性肺病（COPD）部分患者可能需要糖皮质激素联合免疫
34、抑制剂治疗美卓乐 1632 mg/d，口服，连用 510 天后逐渐减量停药8 AM 一次服用.卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011高浓度时有显著的抗毒素作用，可保护机体受细菌内毒素的攻击，但它不能中和内毒素，对外毒素无保护作用生物半衰期短，无药物蓄积可见，对于晚期 ARDS 患者不宜常规应用糖皮质激素治疗。治疗4周后评估疗效，如有效，则逐渐减量至维持剂量。最佳剂量+/-1 mg/kg/天.治疗中应严密监测潜在感染。Diffuse Parenchymal Lung Disease肾上腺糖皮质激素的冲击治疗阻断合成抑制释放降低活性卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011肾上腺糖皮质激素的冲击治疗 肺结核和结核性胸膜炎糖皮质激素用于治疗结核病的有利因素：非特异性抗炎和抗毒作用抑制病变区毛细血管扩张，降低其血管壁与细胞膜通透性，减少渗出和炎性细胞浸润糖皮质激素可以稳定细胞内溶酶体膜，保护线粒体，减轻充血、渗出和水肿，减轻机体对结核分枝杆菌的变态反应所致的免疫损伤，同时能缓解支气管痉挛，改善肺通气糖皮质激素用于治疗结核病的不利因素：抑制细胞免疫功能，使结核分枝杆菌得以活跃增殖，导致病变加重卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则-2011
