1、肿瘤分子生物学和细肿瘤分子生物学和细胞生物学胞生物学Figure 2.1a The Biology of Cancer(Garland Science 2007)2肿瘤分子生物学和细胞生物学Figure 11.7 The Biology of Cancer(Garland Science 2007)3肿瘤分子生物学和细胞生物学肿瘤分子生物学与细胞生物学 第一节第一节 癌基因与细胞转化癌基因与细胞转化 第二节第二节 细胞遗传学与肿瘤形成细胞遗传学与肿瘤形成 第三节第三节 细胞分化与肿瘤细胞分化与肿瘤 4肿瘤分子生物学和细胞生物学第一节第一节 癌基因与细胞转化癌基因与细胞转化 1.癌基因 肿瘤来源
2、于正常细胞 肿瘤相关因素-致癌、促癌 致癌物主要是作用于DNA而非酶和蛋白质 2.癌基因的活化方式5肿瘤分子生物学和细胞生物学 病毒和肿瘤的关系 1965年Fried分离到一个温度敏感的多瘤病毒 1969年Vogt等分离到温度敏感的突变型Rous肉瘤病毒。逆转录酶的发现6肿瘤分子生物学和细胞生物学7肿瘤分子生物学和细胞生物学1.癌基因 oncogene 不仅存在于肿瘤细胞中，也广泛存在于正常细胞，在正常细胞的生长、分化以及凋亡过程中具有重要的调节功能，当癌基因在其结构或表达水平或基因表达位置发生变化时，将会导致细胞的恶性转化。病毒癌基因，细胞癌基因8肿瘤分子生物学和细胞生物学劳斯（Rous,F
3、rancis Peyton）美国内科医生 9肿瘤分子生物学和细胞生物学10肿瘤分子生物学和细胞生物学病毒癌基因 viral oncogene,v-onc 病毒基因组中存在诱发肿瘤的核酸片段 特点 病毒癌基因具有诱发细胞转化恶变的能力 从进化观点看，病毒癌基因来源于细胞癌基因，故两者序列十分相似。形成的机制：病毒感染细胞过程中从细胞癌基因捕获而得的 DNA片段。11肿瘤分子生物学和细胞生物学12肿瘤分子生物学和细胞生物学原癌基因、细胞癌基因 proto-oncogene,p-onc or cellular oncogene,c-onc 动物和人体细胞内存在一类与病毒基因同源的基因，它们在正常细胞
4、内起调控生长和分化的作用 13肿瘤分子生物学和细胞生物学14肿瘤分子生物学和细胞生物学 细胞癌基因 该基因位于细胞内，未被激活时无致癌作用。细胞原癌基因普遍存在于多种生物（包括人类）中，在进化上具有高度保守性。调节细胞的发育和分化：mos、myc、src、raf和 rel 调节细胞的生长和增殖：erb B、p21、raf、ras 15肿瘤分子生物学和细胞生物学细胞癌基因与病毒癌基因不同 基因组成：细胞癌基因基因组成完整，但病毒癌基因缺失调节转录的内含子序列，该部位为病毒序列所取代，能有效地转录病毒mRNA；转录控制：细胞癌基因的转录由正常细胞调节转录序列控制，以低水平进行；病毒癌基因的转录由病
5、毒的长末端重复序列（LTR）控制，在高水平上进行；结构功能：大多数病毒癌基因与同源的细胞癌基因比较，已发生改变（如点突变）而增强其转录能力；编码的蛋白：病毒癌蛋白常常缺失原癌蛋白的羧基端（C端），而具有转录活性。16肿瘤分子生物学和细胞生物学2.癌基因的活化（1）点突变 Point mutation（2）插入诱变 insertional mutagenesis（3）基因易位 translocation（4）基因扩增 amplification（5）癌基因缺失 gene deletion（6）基因甲基化 methylation17肿瘤分子生物学和细胞生物学（1）点突变 Point mutatio
6、n 是癌基因活化最常见的方式之一，常见形式有碱基替换、插入和缺失18肿瘤分子生物学和细胞生物学 化学致癌剂诱发点突变 亚硝基甲环脲(NMU)诱发的鼠乳腺癌中，H-ras基因在NMU的作用下，第12 密码子的GGC突变为GAC 19肿瘤分子生物学和细胞生物学 突变活化癌基因的机制 突变发生在编码区，则造成该基因所编码的一级结构发生改变，并进而改变该蛋白质的生物学作用性质。突变发生于5-末端的非编码区，导致表达调控异常 20肿瘤分子生物学和细胞生物学（2）插入诱变 不携带病毒基因的慢性转化型病毒通过其前病毒（provirus）插入到细胞基因组而引起靶基因转录增强，称为插入诱变（insertiona
7、l mutagenesis）禽类白细胞增生症病毒（ALV），本身无癌基因，但其感染细胞后，前病毒两端LTR插入到细胞c-myc基因的近旁而使c-myc基因活化，使其表达比正常时高50100倍而致淋巴瘤 21肿瘤分子生物学和细胞生物学22肿瘤分子生物学和细胞生物学（3）基因易位 基因领域效应（gene territorial effect）真核细胞中，当两个位于同一DNA链上的基因之间的距离小于规定长度时，其中一个基因转录受抑制。易位后，消除了基因领域效应而增强了转录活性，造成易位基因的转录性激活。基因易位造成的另一种后果是产生融合基因，导致异常融合蛋白的表达。23肿瘤分子生物学和细胞生物学Ph
8、1 chromosome24肿瘤分子生物学和细胞生物学Visual Evidence of Ph1 chromosomeThis micrograph uses fluorescence in situ hybridization(FISH)to reveal the ABL DNA(red)and the BCR DNA(green)in the interphase nuclei of the leukemic cells of a patient with CML.The red dot at left center reveals the location of ABL on the
9、normal chromosome 9;the green dot(top center)shows BCR on the normal chromosome 22.The combined dots(red+green=yellow)at the lower right reveal the fused BCR-ABL gene on the Philadelphia chromosome.Micrograph courtesy of Douglas C.Tkachuk.25肿瘤分子生物学和细胞生物学（4）基因扩增 是指细胞原癌基因在细胞基因组内拷贝数的增加及其表达水平的提高，由于基因的剂量
10、效应，使细胞无控制地生长，并向异常的方向分化。基因扩增是癌基因活化的主要方式之一 多拷贝的DNA以游离形式存在称之为双微体（double minute,DMs），也可再次整合入染色体形成均染区(homogeneously staining region,HSRs)，26肿瘤分子生物学和细胞生物学Myc基因扩增形成双微体（黄色）的核型 引自Molecular Biology of the Cell.4th ed.2002Myc基因扩增形成均染区（黄色）的核型 引自Molecular Biology of the Cell.4th ed.200227肿瘤分子生物学和细胞生物学（5）基因甲基化 在D
11、NA 甲基转移酶(DNA methyltransferase,DMT)的催化下,以s-腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体,将甲基转移到特定的碱基上的过程。在哺乳动物,DNA甲基化主要发生在5-CpG-3的C上.生成5-甲基胞嘧啶(5mC)28肿瘤分子生物学和细胞生物学29肿瘤分子生物学和细胞生物学 肿瘤中普遍存在DNA甲基化状态的改变。表现为总体的甲基化水平降低与局部的甲基化水平升高。抑癌基因与修复基因的高甲基化与反转录转座子、癌基因的去甲基化 30肿瘤分子生物学和细胞生物学CpG岛甲基化密度与癌症进展31肿瘤分子生物学和细胞生物学DNA甲基化的检测方法 甲基化敏感性限制性内切酶 Hpa和Msp
12、均能识别CCGG序列，CmCGG Msp I识别，Hpa不识别 mCmCGG 都不识别 利用Hpa-Msp 的这种属性处理DNA，随后进行Southern或PCR扩增分离产物，明确甲基化状态 32肿瘤分子生物学和细胞生物学 甲基化特异性PCR(Methylmion Specific PCR，MSP)首先用亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠修饰处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶都被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶则不变。然后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物并进行PCR扩增，最后通过琼脂糖凝胶电泳分析，确定与引物互补的DNA序列的甲基化状态。33肿瘤分子生物学和细胞生物学34肿瘤分子生物学和细胞生物学3
13、5肿瘤分子生物学和细胞生物学（6）癌基因缺失 肿瘤细胞中常发现有癌基因DNA片断的缺失，这种既可以是单个碱基对，也可以是一个片断，甚至为整个基因的丢失。癌基因内小的缺失，在正常情况下为抑癌蛋白活化的部分。在多形性神经胶质瘤，EGFR基因扩增是常见的晚期事件，但多数病例不仅有基因扩增，而且在扩增的基因内也有缺失现象出现，缺失常发生在27密码子，这样就产生了较短的较短的EGFR蛋白蛋白，进一步使该蛋白活化。36肿瘤分子生物学和细胞生物学原癌基因原癌基因恶性肿瘤恶性肿瘤激活方式激活方式abl慢性粒细胞白血病易位bcl-2B细胞淋巴瘤易位bcl-3慢性淋巴细胞白血病易位c-erb B鳞状细胞癌、星状细
14、胞癌扩增c-erb B2乳腺癌、卵巢癌、胃癌扩增lym-1B细胞淋巴瘤易位pml急性髓细胞白血病易位mycBurkitt淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、子宫癌易位L-myc肺癌扩增N-myc神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤扩增K-ras 肠癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、胆囊癌、甲状腺癌、黑色素瘤点突变H-ras膀胱癌、胃癌、鼻咽癌、宫颈癌、黑素瘤点突变N-ras急性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、生殖泌尿道癌、甲状腺癌、肝癌、黑素瘤点突变ret甲状腺癌重排K-sam胃癌扩增sis星形细胞瘤、骨肉瘤、横纹肌肉瘤？src、fes 肠癌、急性早幼粒细胞白血病？tal-1急性淋巴细胞白血病易位trk甲状腺癌重排 常见
15、原癌基因的激活方式和人类肿瘤 37肿瘤分子生物学和细胞生物学思考题 癌基因、病毒癌基因、原癌基因 癌基因的活化方式 基因领域效应 肿瘤细胞中DNA甲基化的特点38肿瘤分子生物学和细胞生物学肿瘤分子生物学与细胞生物学 第一节第一节 癌基因与细胞转化癌基因与细胞转化 第二节第二节 细胞遗传学与肿瘤形成细胞遗传学与肿瘤形成 第三节第三节 细胞分化与肿瘤细胞分化与肿瘤 39肿瘤分子生物学和细胞生物学第二节第二节 细胞遗传学与肿瘤形成细胞遗传学与肿瘤形成 1.遗传性恶性肿瘤遗传性恶性肿瘤 2.遗传性癌前病变遗传性癌前病变肿瘤是一种体细胞遗传病。各种环境因素直接或间接作用于体细胞的遗传物质，引起染色体或D
16、NA的改变，经过促进和进展等过程，才能形成各种恶性肿瘤。40肿瘤分子生物学和细胞生物学1.遗传性恶性肿瘤遗传性恶性肿瘤（1）视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)l发生率约1/210001/10000，多在4岁以前发病l早期为眼底灰白色肿块，多无自觉症状，肿瘤长入玻璃体，使瞳孔呈黄色光反射时，称为“猫眼”。l可分遗传型和非遗传型两类l Rb基因41肿瘤分子生物学和细胞生物学Knudson二次突变学说 42肿瘤分子生物学和细胞生物学（2）Wilms瘤(肾母细胞瘤，WT)婴幼儿恶性胚胎肿瘤，发病率约为1/10000，3/4的肿瘤发生在4岁前，90在20岁内发生可分为遗传型和非遗传型 Wil
17、ms瘤基因(WT)是一种抑癌基因，其基因产物为一种有锌指结构的蛋白质 43肿瘤分子生物学和细胞生物学Role of WT1 during kidney development Formation of the kidneys is induced by the reciprocal interaction of the metanephric mesenchyme and the invading ureteric bud(A).WT1 is upregulated once the mesenchyme begins to form epithelial condensates around
18、 the ureteric bud tips(B).In the absence of WT1 the mesenchyme becomes apoptotic and invasion of the ureteric bud does not occur,suggesting that WT1 acts as a survival factor for populations of embryonic kidney cells.During the later stages of renal development,WT1 may inhibit mesenchymal cell proli
19、feration,thereby allowing the formation of S-shaped bodies(C),which will elongate and eventually connect to the branching collecting duct tree to give rise to the mature nephrons(D).44肿瘤分子生物学和细胞生物学（3）神经母细胞瘤(NB)是一种儿童中常见的恶性胚胎肿瘤，起源于神经嵴，发病率约为1/10000 致病基因定位于1p36.2p36.1 45肿瘤分子生物学和细胞生物学2遗传性癌前病变遗传性癌前病变 （1）家
20、族性结肠息肉综合征）家族性结肠息肉综合征(FPC)常染色体显性遗传，其特征为病变局限于结肠和直肠，息肉为腺瘤性，数目可多可少，40岁前多恶变为癌。本病的基因APC已定位于5q21q22，是一种抑癌基因，在APC基因有杂合性缺失的基础上，又经癌基因K-ras2、抑癌基因DCC、Tp53等的改变等多步变化，才形成结肠腺癌。46肿瘤分子生物学和细胞生物学（2）神经纤维瘤（NF）常染色体显性遗传；近年来，NF基因已定位于11q11.2，它是一种抑癌基因，其产物有特异地抑制ras癌基因的作用 47肿瘤分子生物学和细胞生物学（3）基底细胞痣综合症（BCNS）常染色体显性遗传，已将BCNS基因定位于9q22
21、.3q31 48肿瘤分子生物学和细胞生物学肿瘤分子生物学与细胞生物学 第一节第一节 癌基因与细胞转化癌基因与细胞转化 第二节第二节 细胞遗传学与肿瘤形成细胞遗传学与肿瘤形成 第三节第三节 细胞分化与肿瘤细胞分化与肿瘤 49肿瘤分子生物学和细胞生物学第三节第三节 细胞分化与肿瘤细胞分化与肿瘤 1.细胞周期的调控机制 2.细胞周期调控异常与肿瘤肿瘤之所以生长的一个原因是肿瘤细胞中处于G0期的细胞很少，它比正常组织有较多的细胞参加增殖周期；肿瘤细胞增殖的无限制性。肿瘤细胞复制的高保真性差，导致细胞遗传不稳定。50肿瘤分子生物学和细胞生物学Cell Cycle51肿瘤分子生物学和细胞生物学 间期 In
22、terphase:G1,S,G2 有丝分裂期 Mitosis:前期prophase 中期metaphase 后期anaphase 末期telophase52肿瘤分子生物学和细胞生物学Leland H.Hartwell R.Timothy(Tim)Hunt Sir Paul M.Nurse 2001年年10月月8日美国人日美国人Leland Hartwell、英国人、英国人Paul Nurse、Timothy Hunt因对细胞周期调控机理因对细胞周期调控机理的研究而获诺贝尔生理医学奖。的研究而获诺贝尔生理医学奖。53肿瘤分子生物学和细胞生物学1细胞周期调控机制细胞周期调控机制（1）CDK(cyc
23、lin-dependent kinase)（2）细胞周期蛋白（）细胞周期蛋白（cyclin）（3）CAK（4）CKI54肿瘤分子生物学和细胞生物学（1）CDK(cyclin-dependent kinase)是细胞周期调控网络的核心是细胞周期调控网络的核心 cyclin 对对CDK 具有正性调控作用具有正性调控作用 CAK对对CDK具有正性调控作用具有正性调控作用 CKI 对对CDK 具有负性调控作用具有负性调控作用55肿瘤分子生物学和细胞生物学（2）细胞周期蛋白（cyclin）是根据其蛋白质水平在细胞周期内呈时相性起伏的特征。所有的cyclin蛋白分子结构上，都有一个由100多个氨基酸组成的
24、相对保守的区域，称为细胞周期盒。Cyclin box的主要功能是与CDK结合并激活之56肿瘤分子生物学和细胞生物学各种cyclin 含量在细胞周期呈周期性变化,与CDK 结合形成复合物并激活其活性,对细胞内特定底物进行磷酸化后,通过泛素依赖性的蛋白酶水解途径降解失活57肿瘤分子生物学和细胞生物学58肿瘤分子生物学和细胞生物学不同类型的CDK/cyclin复合体59肿瘤分子生物学和细胞生物学 CDK的的Thr 161/160磷酸化可促进磷酸化可促进CDK-Cyclin的结合。的结合。对对Thr 160/161磷酸化的蛋白激酶是磷酸化的蛋白激酶是CAK。CAK的两个重要亚单位是的两个重要亚单位是C
25、DK7和和CyclinH.（3）CAK60肿瘤分子生物学和细胞生物学CAKCDK的激活机制的激活机制CDK Thr 160/161磷酸化磷酸化 CDK/Cyclin cell cycle61肿瘤分子生物学和细胞生物学Weel/CDC25对对CDKThr14/Tyr15磷酸磷酸化和去磷酸化化和去磷酸化 CDK的激活和失活还与的激活和失活还与 Thr14/Tyr15 的磷酸化的磷酸化和去磷酸化有关。和去磷酸化有关。Thr14/Tyr15的去磷酸化导致的去磷酸化导致CDK的激活的激活 使使CDK上上Thr14/Tyr15磷酸化的蛋白激酶是磷酸化的蛋白激酶是weel,使其去磷酸化的磷酸酶是使其去磷酸化
26、的磷酸酶是CDC25。62肿瘤分子生物学和细胞生物学63肿瘤分子生物学和细胞生物学65肿瘤分子生物学和细胞生物学2.细胞周期调控异常与肿瘤（1）细胞周期的）细胞周期的驱动机制驱动机制（2）细胞周期的）细胞周期的监控机制监控机制（3）细胞周期在肿瘤中的含义）细胞周期在肿瘤中的含义 66肿瘤分子生物学和细胞生物学（1）驱动机制G1-S期 DNA的复制及蛋白质的合成做准备，产生了cGMP、cAMP、RNA、多胺、胸苷激酶及脱氧核苷酸等物质。G1期限制点（restriction point，R点）哺乳动物细胞体外培养时，需要添加多肽生长因子促进细胞的分裂。如果缺少生长因子,就会被阻止在G0阶段,一旦在
27、培养基中添加了生长因子,这些细胞在1416小时后通过细胞周期限制点,再过68小时,细胞进入S期,并完成余下的细胞周期过程。若将通过限制点的细胞从含有生长因子的培养基转移到没有生长因子的培养基上,这些细胞不能进入S期。但是,细胞一旦通过了G1期的限制点,这些细胞就能够进入S期并完成其后的细胞周期过程。由此推测,哺乳动物细胞周期的限制点相当于酵母的START点。67肿瘤分子生物学和细胞生物学68肿瘤分子生物学和细胞生物学G1-S transition：Rb protein69肿瘤分子生物学和细胞生物学G2-M期 cyclinA、cyclinB与CDK1结合，CDK1使底物蛋白磷酸化：如将组蛋白H1
28、磷酸化导致染色体凝缩，核纤层蛋白磷酸化使核膜解体等下游细胞周期事件。70肿瘤分子生物学和细胞生物学（2）细胞周期检查点）细胞周期检查点（checkpoint）G1/S检验点:在酵母中称start点，在哺乳动物中称R点(restriction point)，控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？细胞体积是否足够大？S期检验点：DNA复制是否完成？G2/M检验点：是决定细胞一分为二的控制点，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞体积是否足够大？中-后期检验点（纺锤体组装检验点）：任何一个着丝点没有正确连接到纺锤体上，都会抑制APC的活性，引起细
29、胞周期中断。71肿瘤分子生物学和细胞生物学 Cell cycle checkpoint72肿瘤分子生物学和细胞生物学 ATM/ATR（共济失调毛细血管扩张中的突变）最早发现于毛细血管扩张性共济失调症患者，人类中大约有1%的人是ATM缺失的杂合子，表现出对电离辐射敏感和易患癌症。ATM编码一个蛋白激酶，结合在损伤的DNA上73肿瘤分子生物学和细胞生物学74肿瘤分子生物学和细胞生物学（3）细胞周期在肿瘤中的含义）细胞周期在肿瘤中的含义 癌细胞的一个特征性表型异常是细胞周期调控失调 正常细胞转化为肿瘤细胞有赖于控制正常细胞周期进程的基因突变，从而导致调节细胞生长信号的失控 n驱动机制破坏驱动机制破坏
30、n监控机制破坏监控机制破坏75肿瘤分子生物学和细胞生物学细胞周期驱动机制的破坏 人们把细胞周期驱动机制比作一辆汽车或引擎，驱使其运行的因素好比“油门”；制动器运行的机制犹如“刹车”。持续地踏住“油门”或“刹车”失灵，终将失控。细胞进入失控性生长细胞进入失控性生长76肿瘤分子生物学和细胞生物学细胞周期监控机制的破坏 每一完整检测点的四部分中的任何一部分出了问题，都将造成细胞遗传的不稳定性，如 不能发现DNA损伤(ATM基因突变)细胞周期不能阻滞(p53突变)DNA修复错误(MLH1突变)决定错误(如Bcl-2突变)77肿瘤分子生物学和细胞生物学 DNA监控机制的破坏将导致 染色体重排 基因缺失 扩增 易位 纺锤体监控机制的破坏导致 有丝分裂过程中染色体不能分开 子代细胞中染色体丢失或增加（异倍体）78肿瘤分子生物学和细胞生物学思考题 细胞周期的调控机制 细胞周期的监控机制 肿瘤细胞中细胞周期调控的异常79肿瘤分子生物学和细胞生物学
