1、 20092013 年高考化学试题分类汇编化学实验 2013 年高考 1(2013 北京卷 11)下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是 A B C D 答案:C 2(2013 北京卷 12)用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 乙烯的制备 试剂 X 试剂 Y A CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O Br2的 CCl4溶液 C C2H5OH 与浓 H2SO4加热至 170 NaOH 溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH 与浓 H2SO4加热至 170 NaOH 溶液 Br2的 CCl4溶液
2、答案:B 3(2013 大纲卷 10)下列操作不能达到目的的是 选项 目的 操作 A. 配制 100 mL 1.0 mol/L CuSO4溶液 将 25 g CuSO4 5H2O 溶于 100 mL 蒸馏水中 B. 除去 KNO3中少量 NaCl 将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤 C. 在溶液中将 MnO4 完全转化为 Mn2 向酸性 KMnO4溶液中滴加 H2O2溶液至紫色消失 D. 确定 NaCl 溶液中是否混有 Na2CO3 取少量溶液滴加 CaCl2溶液,观察是否出现白色浑浊 答案:A 4(2013 广东卷 23,双选)下列实验的现象与对应结论均正确的是 选项 操作 现象 结论
3、 c(氨水)/(mol L 1) 0.1 0.01 pH 11.1 10.6 t/ 25 50 100 Kw/10 14 1.01 5.47 55.0 H2O2溶液 MnO2 冷水 热水 将 NO2球浸泡在冷水和热水中 除杂装置 检验装置 X Y A 将浓硫酸滴到蔗糖表面 固体变黑膨胀 浓硫酸有脱水性和强氧化性 B 常温下将 Al 片放入浓硝酸中 无明显变化 Al 与浓硝酸不反应 C 将一小块 Na 放入无水乙醇中 产生气泡 Na 能置换出醇羟基中的氢 D 将水蒸气通过灼热的铁粉 粉末变红 铁与水在高温下发生反应 答案:AC 5(2013 海南卷 6)下图所示仪器可用于实验室制备少量无水 Fe
4、Cl3,仪器连接顺序正确的是 Aabcdeefgh B.aedcbhig Cadecbhig D.acbdehif 答案:B 错误错误!未指定书签。未指定书签。6 错误错误!未找到引用源。未找到引用源。 (2013 江苏卷 5)用固体样品配制一定物质的量浓 度的溶液,需经过称量、溶解、转移溶液、定容等操作。下列图示对应的操作规范的是 A称量 B溶解 C转移 D定容 答案:B 7(2013 山东卷 11)利用实验器材(规格和数量不限),能完成相应实验的一项是 实验器材(省略夹持装置) 相应实验 A 烧杯、玻璃棒、蒸发皿 硫酸铜溶液的浓缩结晶 B 烧杯、玻璃棒、胶头滴管、滤纸 用盐酸除去硫酸钡中的
5、少量碳酸钡 C 烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶 用固体氯化钠配制 0.5 mol/L 的溶液 D 烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗 用溴水和 CCl4除去 NaBr 溶液中的少量 NaI 答案:D 浓盐酸 KMnO4 浓 H2SO4 饱和 NaCl 溶液 NaOH 溶液 a b c d e f g h i 8 (2013 福建卷 25)固体硝酸盐加热易分解且产物较复杂。 某学习小组以 Mg(NO3)2为研究对 象,拟通过实验探究其热分解的产物,提出如下 4 种猜想: 甲:Mg(NO3)2、NO2、O2 乙:MgO、NO2、O2 丙:Mg3N2、O2 丁:MgO、NO2、N2 (1)实验前,小组
6、成员经讨论认定猜想丁不成立,理由是_。 查阅资料得知:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O 针对甲、乙、丙猜想,设计如下图所示的实验装置(图中加热、夹持仪器等均省略): (2)实验过程 取器连接后,放入固体试剂之前,关闭 k,微热硬质玻璃管(A),观察到 E 中有气泡 连续放出,表明_ 称取 Mg(NO3)2固体 3.79 g 置于 A 中,加热前通人 N2以驱尽装置内的空气,其目的 是_;关闭 K,用酒精灯加热时,正确操作是先_然后固定在管中固体 部位下加热。 观察到 A 中有红棕色气体出现,C、D 中未见明显变化。 待样品完全分解,A 装置冷却至室温、称量,测得剩余固体的质
7、量为 1.0g 取少量剩余固体于试管中,加入适量水,未见明显现象。 (3)实验结果分析讨论 根据实验现象和剩余固体的质量经分析可初步确认猜想_是正确的。 根据 D 中无明显现象,一位同学认为不能确认分解产物中有 O2,因为若有 O2,D 中将发生氧化还原反应:_(填写化学方程式),溶液颜色会退 去;小组讨论认定分解产物中有 O2存在,未检侧到的原因是 _。 小组讨论后达成的共识是上述实验设计仍不完善,需改进装里进一步研究。 答案:(1)不符合氧化还原反应原理(或其它合理答案) (2)装置气密性良好 避免对产物 O2的检验产生干扰(或其它合理答案) 移动酒精灯 NaOH 浓溶液 NaOH 酚酞溶
8、液 Na2SO3 酚酞溶液 水 N2 K Mg(NO3)2 A B C D E 预热硬质试管 (3)乙 2Na2SO3O22Na2SO4 O2在通过装置 B 时已参与反应(或其它合理答案) 9(2013 广东卷 33)化学实验有助于理解化学知识,形成化学观念,提高探究与创新能力, 提升科学素养。 (1)在实验室中用浓盐酸与 MnO2共热制取 Cl2并进行相关实验。 下列收集 Cl2的正确装置是 。 将 Cl2通入水中,所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是 。 设计实验比较 Cl2和 Br2的氧化性,操作与现象是:取少量新制氯水和 CCl4于试管 中, 。 (2)能量之间可以相互转化:电解食盐水制备
9、 Cl2是将电能转化为化学能,而原电池可将 化学能转化为电能。设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率。 限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线。 完成原电池的装置示意图(见图 15),并作相应标注。 要求:在同一烧杯中,电极与溶液含相同的金属元素。 铜片为电极之一,CuSO4(aq)为电解质溶液,只在一个烧杯中组 装原电池乙,工作一段 时间后,可观察到负极 。 甲乙两种原电池中可更有效地将化学能转化为电能的是 ,其原因是 。 (3)根据牺牲阳极的阴极保护法原理,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,在(2)的材料中应选 作阳极。 A e NaOH
10、 溶液 A B C D 答案: (1)C HClO、ClO 用胶头滴管向试管中滴加溴化钠溶液、震荡使其充分反应, 发现溶液出现分层现象,下层溶液变为橙色。 (2);电极逐渐的 溶解;装置 15,可以避免铁和铜离子的接触,从而避免能量损失,提高电池效率,提供 稳定电流; (3)Zn。 10(2013 山东卷 30)TiO2既是制备其他含钛化合物的原料,又是一种性能优异的白色颜料。 (1)实验室利用反应 TiO2(s)+2CCl4(g)=TiCl4(g)+CO2(g),在无水无氧条件下,制取 TiCl4实验装 置示意图如下 有关性质如下表 物质 熔点/ 沸点/ 其他 CCl4 -23 76 与 T
11、iCl4互溶 TiCl4 -25 136 遇潮湿空气产生白雾 仪器 A 的名称是 ,装置 E 中的试剂是 。反应开始前依次进行如下 操作:停止通氮气熄灭酒精灯冷却至室温。正确的顺序为 (填序号)。欲分 离 D 中的液态混合物,所采用操作的名称是 。 (2)工业上由钛铁矿(FeTiO3)(含 Fe2O3、SiO2等杂质)制备 TiO2的有关反应包括: 酸溶 FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+ TiOSO4(aq)+ 2H2O(l) 水解 TiOSO4(aq)+ 2H2O(l) H2TiO3(s)+H2SO4(aq) 简要工艺流程如下: 90 钛铁矿 硫酸 矿渣 冷却
12、(70) 钛液I 试剂A 剩余的试剂A 结晶 过滤 FeSO4 7H2O 钛液II 水解、过滤 90 酸洗 水洗 H2TiO3 干燥、煅烧 TiO2 试剂 A 为 。钛液需冷却至 70左右,若温度过高会导致产品收率降低,原 因是 取少量酸洗后的 H2TiO3,加入盐酸并振荡,滴加 KSCN 溶液后无明显现象,再加 H2O2后出 现微红色,说明 H2TiO3中存在的杂质离子是 。这种 H2TiO3即使用水充分洗涤,煅 烧后获得的 TiO2也会发黄,发黄的杂质是 (填化学式)。 答案:(1)干燥管;浓硫酸;检查气密性;,蒸馏 (2)铁粉,由于 TiOSO4容易水解,若温度过高,则会有较多 TiOS
13、O4水解为固体 H2TiO3而经 过滤进入 FeSO4 7H2O 中导致 TiO2产率降低。Fe2+,Fe2O3 八、(2013 上海高考卷,八)二氧化硫是硫的重要化合物,在生产、生活中有广泛应用。二氧 化硫有毒,并且是形成酸雨的主要气体。无论是实验室制备还是工业生产,二氧化硫尾 气吸收或烟气脱硫都非常重要。 完成下列填空: 11实验室可用铜和浓硫酸加热或硫酸和亚硫酸钠反应制取二氧化硫。 如果用硫酸和亚硫酸钠反应制取二氧化硫, 并希望能控制反应速度, 上图中可选用的发 生装置是 (填写字母) 。 12若用硫酸和亚硫酸钠反应制取 3.36L(标准状况)二氧化硫,至少需要称取亚硫酸钠 a b c
14、d e g(保留一位小数) ;如果已有 40%亚硫酸钠(质量分数) ,被氧化成硫酸钠,则 至少需称取该亚硫酸钠 g (保留一位小数) 。 13实验室二氧化硫尾气吸收与工业烟气脱硫的化学原理相通。石灰-石膏法和碱法是常用 的烟气脱硫法。石灰-石膏法的吸收反应为 SO2+Ca(OH)2CaSO3+H2O。吸收产物亚硫酸 钙由管道输送至氧化塔氧化,反应为 2CaSO3+O2+4H2O2CaSO4 2H2O。其流程如下图: 碱法的吸收反应为 SO2+2NaOHNa2SO3+H2O。碱法的特点是氢氧化钠碱性强、吸收快、 效率高。其流程如下图: 已知: 试剂 Ca(OH)2 NaOH 价格(元/kg) 0
15、.36 2.9 吸收 SO2的成本(元/mol) 0.027 0.232 石灰-石膏法和碱法吸收二氧化硫的化学原理相同之处是 。和 碱法相比,石灰-石膏法的优点是 ,缺点是 。 14在石灰-石膏法和碱法的基础上, 设计一个改进的、能实现物料循环的烟气脱硫方案 (用 流程图表示) 。 答案:40.ae 41. 18.9 ,33.1 42.酸性氧化与碱的反应。结果便宜,成本低;吸收慢,效 率低。 15(2013 天津卷 9)FeCl3在现代工业生产中应用广泛。某化学研究性学习小组模拟工业生产 SO2 吸收 氢氧化钠 Na2SO4 SO2 CaSO4 2H2O2 吸收 氧化 氧气 氢氧化钙 流程制备
16、无水 FeCl3,再用副产品 FeCl3溶液吸收有毒的 H2S。 I经查阅资料得知:无水 FeCl3在空气中易潮解,加热易升华。他们设计了制备无水 FeCl3 的实验方案,装置示意图(加热及夹持装置略去)及操作步骤如下: 检查装置的气密性; 通入干燥的 Cl2,赶尽装置中的空气; 用酒精灯在铁屑下方加热至反应完成 体系冷却后,停止通入 Cl2,并用干燥的 N2赶尽 Cl2,将收集器密封 请回答下列问题: (1)装置 A 中反应的化学方程式为 (2)第步加热后,生成的烟状 FeCl3大部分进入收集器,少量沉积在反应管 A 的右端。 要使沉积得 FeCl3进入收集器,第步操作是 (3)操作步骤中,
17、为防止 FeCl3潮解所采取的措施有(填步骤序号) (4)装置 B 中的冷水作用为 ;装置 C 的名称为 ;装置 D 中 FeCl2全部反应完后,因为失去吸收 Cl2的作用而失效,写出检验 FeCl2是否失效的试 剂: (5)在虚线框内画出尾气吸收装置 E 并注明试剂 II该组同学用装置 D 中的副产品 FeCl3溶液吸收 H2S,得到单质硫;过滤后,再以石墨为 电极,在一定条件下电解滤液。 (6)FeCl3与 H2S 反应的离子方程式为 (7)电解池中 H 再阴极放电产生 H 2,阳极的电极反应为 (8)综合分析实验 II 的两个反应,可知该实验有两个显著优点: H2S 的原子利用率 100
18、%; 答案:(1)A 中反应的化学方程式:2Fe3Cl22FeC3 (2)要使沉积的 FeCl3进入收集器,根据 FeCl3加热易升华的性质,第的操作应该是:在沉积 的的 FeCl3固体下方加热。 (3)为防止 FeCl3潮解所采取的措施有通入干燥的 Cl2,用干燥的 N2赶尽 Cl2, (4)B 中的冷水作用为是冷却 FeCl3使其沉积,便于收集产品;装置 C 的名称为干燥管, 装置 D 中 FeCl2全部反应完后,因为失去吸收 Cl2的作用而失效,检验 FeCl2是否失效就是检 验二价铁离子,最好用 K3Fe(CN)6溶液,也可以用酸性高锰酸钾溶液检验。 (5),吸收的是氯气,不用考虑防倒
19、吸 (6)2Fe3 H 2S=2Fe 2S2H (7)阳极的电极反应:Fe2 e=Fe3 (8)该实验的另一个优点是 FeCl3可以循环利用。 16(2013 新课标 I 卷 26)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装 置如下: 可能用到的有关数据如下: 相对分子质量 密度/(gcm3) 沸点 / 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应: 在 a 中加入 20g 环己醇和 2 小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1 mL 浓硫酸。B 中 通入冷却水后,开始缓慢加热 a,控制馏出物的温度不超过 90。 分离提
20、纯: 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水 氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10g。 回答下列问题: (1)装置 b 的名称是 。 OH 浓 H2SO4 + H2O (2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应 该采取的正确操作时 (填正确答案标号)。 A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料 (3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。 (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 ;在本实验分离过程中,产物应该从 分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。 (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的
21、目的是 。 (6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能 用到的仪器有 (填正确答案标号)。 A圆底烧瓶 B温度计 C吸滤瓶 D球形冷凝管 E接收器 (7)本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号)。 A41% B50% C61% D70% 答案:(1)直形冷凝管(2)防止暴沸;B(3) (4)检漏;上口倒出(5)干燥(或除水除醇)(6)CD(7)C 17(2013 重庆卷 9)某研究小组利用题 9 图装置探究温度对 CO 还原 Fe2O3的影响(固定装置 略) (1)MgCO3的分解产物为 。 (2)装置 C 的作用是 ,处理尾气的方法为 。 (3)将研究小组分为两组,按题 9 图装置进行对比
22、实验,甲组用酒精灯、乙组用酒精喷 灯对装置 D 加热,反应产物均为黑色粉末(纯净物) ,两组分别用产物进行以下实验。 步骤 操作 甲组现象 乙组现象 1 取黑色粉末加入稀盐酸 溶解,无气泡 溶解,有气泡 2 取步骤 1 中溶液,滴加 K3Fe(CN)6溶液 蓝色沉淀 蓝色沉淀 3 取步骤 1 中溶液,滴加 KSCN 溶液 变红 无现象 4 向步骤 3 溶液中滴加新制氯水 红色褪去 先变红,后褪色 乙组得到的黑色粉末是 。 甲组步骤 1 中反应的离子方程式为 。 乙组步骤 4 中,溶液变红的原因为 ; O 溶液褪色可能的原因及其验证方法为 。 从实验安全考虑,题 9 图装置还可采取的改进措施是
23、。 答案:(1)MgO、CO2 (2)除 CO2 点燃 (3)Fe Fe3O4+8H+=Fe2+2Fe3+4H2O Fe2+被氧化为 Fe3+,Fe3+遇 SCN-显红色;假设 SCN-被 Cl2氧化,向溶液中加入 KSCN 溶 液,若出现红色,则假设成立(答案合理即可) 在装置 B、C 之间添加装置 E,以防倒吸(答案合理即可) 2011 年高考年高考 18 (2011 江苏7)下列有关实验原理或实验操作正确的是 A用水湿润的 pH 试纸测量某溶液的 pH B 用量筒量取 20 mL0.5000 mol L 1 H 2SO4溶液于烧杯中, 加水 80mL, 配制成 0.1000 mol L
24、1H 2SO4溶液 C实验室用图 2 所示装置制取少量氨气 D实验室用图 3 所示装置除去 Cl2中的少量 HCl 答案:D 19 (2011 江苏10)下列图示与对应的叙述相符的是 A图 5 表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 B图 6 表示 0.1000 mol L 1NaOH 溶液滴定 20.00mL0.1000 mol L1CH 3COOH 溶液所得到 的滴定曲线 C图 7 表示 KNO3的溶解度曲线,图中 a 点所示的溶液是 80 时 KNO3的不饱和溶液 D图 8 表示某可逆反应生成物的量随反应时间变化的曲线,由图知 t 时反应物转化率 最大 答案:C 2
25、0(2011 江苏13)下列有关实验原理、方法和结论都正确的是 A向饱和 FeCl3溶液中滴加过量氨水,可制取 Fe(OH)3胶体 B取少量溶液 X,向其中加入适量新制氨水,再加几滴 KSCN 溶液,溶液变红,说明 X 溶液中一定含有 Fe2 C室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量 NaOH 溶液,振荡、静置后分液,可 除去苯中少量苯酚 D已知 I3 I2I ,向盛有 KI 3溶液的试管中加入适量 CCl4,振荡静置后 CCl4层显紫 色,说明 KI3在 CCl4中的溶解度比在水中的大 答案:C 21 (2011 浙江8)下列说法不正确的是 A变色硅胶干燥剂含有 CoCl2,干燥剂呈蓝色时
26、,表示不具有吸水干燥功能 B“硝基苯制备”实验中,将温度计插入水浴,但水银球不能与烧杯底部和烧杯壁接触 C“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管用 蒸馏水洗净后,必须干燥或润洗后方可使用 D除去干燥 CO2中混有的少量 SO2,可将混合气体依次通过盛有酸性 KMnO4溶液、浓 硫酸的洗气瓶 答案:A 22 (2011 安徽10)下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是 选项 实验操作 现象 解释或结论 A 过量的 Fe 粉中加入稀 HNO3,充分 反应后,滴入 KSCN 溶液 溶液呈红色 稀 HNO3将 Fe 氧化为 Fe3 B Agl 沉淀中滴入稀 KC
27、l 溶液 有白色沉淀出现 AgCl 比 Agl 更难溶 C Al 箔插入稀 HNO3中 无现象 Al 箔表面被 HNO3氧化,形 成致密的氧化膜 D 用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊 试纸上 试纸变蓝色 浓氨水呈碱性 答案:D 23 (2011 广东23)下列实验现象预测正确的是 A实验 I:振荡后静置,上层溶液颜色保持不变 浓 H2SO4 B实验 II:酸性 KMnO4溶液中出现气泡,且颜色逐渐褪去 C实验 III:微热稀 HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色 D实验 IV:继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时可产生丁达尔效应 答案:BD 24 (2011 天津3)
28、向四支试管中分别加入少量不同的无色溶液进行如下操作,结论正确的 是 操作 现象 结论 A 滴加 BaCl2溶液 生成白色沉淀 原溶液中有 SO4 2 B 滴加氯水和 CCl4,振荡、静置 下层溶液显紫 色 原溶液中有 I C 用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应 火焰呈黄色 原溶液中有 Na+,无 K+ D 滴加稀 NaOH 溶液,将湿润红色石蕊试纸置于 试管口 试纸不变蓝 原溶液中无 NH4 答案:B 25 (2011 重庆9) 在实验室进行下列实验, 括号内的实验用品都能用到的是 A硫酸铜晶体里结晶水含量的测定(坩埚、温度计、硫酸铜晶体) B蛋白质的盐析(试管、醋酸铅溶液、鸡蛋白溶液) C钠的焰
29、色反应(铂丝、氯化钠溶液、稀盐酸) D肥皂的制取(蒸发皿、玻璃棒、甘油) 答案:C 26 (2011 重庆11) 不能鉴别 AgNO3、BaCl2、K2SO3和 Mg(NO3)2四种溶液(不考虑他们间 的相互反应)的试剂组是 A 盐酸、硫酸 B 盐酸、氢氧化钠溶液 C 氨水、硫酸 D 氨水、氢氧化钠溶液 答案:D 27 (2011 四川11)下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是 操作和现象 结论 A 向装有 Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀 H2SO4,在管口观 察到红棕色气体 HNO3分解生成了 NO2 B 向淀粉溶液中加入稀 H2SO4, 加热几分钟, 冷却后再加 入新制 C
30、u(OH)2浊液,加热,没有红色沉淀生成。 淀粉没有水解成葡萄糖 C 向无水乙醇中加入浓 H2SO4,加热至 170产生的气体 通入酸性 KMnO4溶液,红色褪去 。 使溶液褪色的气体是乙烯 D 向饱和 Na2CO3中通入足量 CO2 ,溶液变浑浊 析出了 NaHCO3 答案:D 28 (2011 上海10)草酸晶体(H2C2O4 2H2O) 100开始失水,101.5熔化,150左右分 解产生 H2O、CO 和 CO2。用加热草酸晶体的方法获取某些气体,应该选择的气体发生装 置是(图中加热装置已略去) 答案:D 29(2011 江苏卷19)高氯酸铵(NH4ClO4)是复合火箭推进剂的重要成分
31、,实验室可通过下 列反应制取 NaClO4(aq)NH4Cl(aq)NH4ClO4(aq)NaCl(aq) 90 (1)若 NH4Cl 用氨气和浓盐酸代替,上述反应不需要外界供热就能进行,其原因是 。 (2) 反应得到的混合溶液中 NH4ClO4和 NaCl 的质量分数分别为 0.30 和 0.l5 (相关物质的溶解 度曲线见图 9) 。从混合溶液中获得较多 NH4ClO4晶体的实验操作依次为(填操作名 称) 、干燥。 (3)样品中 NH4ClO4的含量可用蒸馏法进行测定,蒸馏装置如图 10 所示(加热和仪器固定 装置已略去) ,实验步骤如下: 步骤 1:按图 10 所示组装仪器,检查装置气密
32、性。 步骤 2:准确称取样品 a g(约 0.5g)于蒸馏烧瓶中,加入约 150mL 水溶解。 步骤 3:准确量取 40.00mL 约 0.1 mol L 1H 2SO4 溶解于锥形瓶中。 步骤 4:经滴液漏斗向蒸馏瓶中加入 20mL3 mol L 1NaOH 溶液。 步骤 5:加热蒸馏至蒸馏烧瓶中剩余约 100mL 溶液。 步骤 6:用新煮沸过的水冲洗冷凝装置 23 次,洗涤液并入锥形瓶中。 步骤 7:向锥形瓶中加入酸碱指示剂,用 c mol L 1NaOH 标准溶液滴定至终点,消耗 NaOH 标准溶液 V1mL。 步骤 8.将实验步骤 17 重复 2 次 步骤3中, 准确量取40.00ml
33、H2SO4 溶液的玻璃仪器是 。 步 骤1 7中 确 保 生 成 的 氨 被 稀 硫 酸 完 全 吸 收 的 实 验 是 (填写步骤号) 。 为获得样品中 NH4ClO4 的含量, 还需补充的实验是 。 答案: (1)氨气与浓盐酸反应放出热量 (2)蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,冰水洗涤 (3)酸式滴定管 1、5、6 用 NaOH 标准溶液标定 H2SO4溶液的浓度(或 不加高氯酸铵样品,保持其他条件相同,进行蒸馏和滴定实验) 30草酸是一种重要的化工产品。实验室用硝酸氧化淀粉水解液制备草酸的装置如图 14 所 示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去)实验过程如下: 将一定量的淀粉水解液加入三颈瓶中
34、 控制反应液温度在 5560条件下,边搅拌边缓慢滴加一定量含有适量催化剂的混酸 (65%HNO3与 98%H2SO4的质量比为 2:1.5)溶液 反应 3h 左右,冷却,抽滤后再重结晶得草酸晶体。 硝酸氧化淀粉水解液过程中可发生下列反应: C6H12O612HNO33H2C2O49NO23NO9H2O C6H12O68HNO36CO28NO10H2O 3H2C2O42HNO36CO22NO4H2O (1)检验淀粉是否水解完全所需用的试剂为 。 (2) 实 验 中 若 混 酸 滴 加 过 快 , 将 导 致 草 酸 产 率 下 降 , 其 原 因 是 。 (3)装置 C 用于尾气吸收,当尾气中
35、n(NO2):n(NO)1:1 时,过量的 NaOH 溶液能将 NOx全 部吸收,原因是 (用化学方程式表示) (4)与 用 NaOH 溶液吸收尾气相比 较,若用淀粉水解液 吸收尾气,其优、缺 点 是 。 (5)草酸重结晶的减压过滤操作中,除烧杯、玻璃棒外,还必须使用属于硅酸盐材料的仪器 有 。 答案:(1) 碘水或 KI-I2 溶液 (2)由于温度过高、硝酸浓度过大,导致 C6H12O6 和 H2C2O4进一步被氧化 (3)NO2NO2NaOH2NaNO2H2O (4)优点:提高 HNO3利用率 缺点:NOx吸收不完全 (5)布氏漏斗、吸漏瓶 31(2012 浙江28)二苯基乙二酮常用作医药
36、中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟 乙酮氧化制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下: C O CH OH 2FeCl3C O C O 2FeCl22HCl 在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸, 冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出,用 70乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶 过程: 加热溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥 请回答下列问题: (1)写出装置图中玻璃仪器的名称:a_,b_。 (2) 趁热过滤后, 滤液冷却结晶。 一般情况下, 下列哪些因素有利于得到较大的晶体: _。 A缓慢冷却溶液 B溶液浓度较高 C溶质溶解度较小 D缓慢蒸发溶剂 如果溶液中
37、发生过饱和现象,可采用_等方法促进晶体析出。 (3)抽滤所用的滤纸应略_(填“大于”或“小于”)布氏漏斗内径,将全部小孔盖住。 烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有少量晶体,需选用液 体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗,下列液体最合适的是_。 A无水乙醇 B饱和 NaCl 溶液 C70乙醇水溶液 D滤液 (4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质:_。 (5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程,分别在反应开始、回 流 15min、30min、45min 和 60min 时,用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点 如图所示。该实验条件下比较
38、合适的回流时间是_。 A15min B30min C45min D60min 答案: (1)三颈瓶 球形冷凝器(或冷凝管) (2)AD 用玻璃棒摩擦容器内壁 加入晶种 (3)小于 D (4)趁热过滤 C 32(2011 北京卷27) 甲、 乙两同学为探究 SO2与可溶性钡的强酸盐能否反应生成白色 BaSO3 沉淀,用下图所示装置进行实验(夹持装置和 A 中加热装置已略,气密性已检验) 。 实验操作和现象: 操作 现象 关闭弹簧夹,滴加一定量浓硫酸, 加热 A 中有白雾生成,铜片表面产生气泡 B 中有气泡冒出,产生大量白色沉淀 C 中产生白色沉淀,液面上方略显浅棕色并逐渐消失 打开弹簧夹,通入
39、N2,停止加热, 一段时间后关闭 从 B、C 中分别取少量白色沉淀, 加稀盐酸 均未发现白色沉淀溶解 A 中反应的化学方程式是 。 C 中白色沉淀是 ,该沉淀的生成表明 SO2具有 性。 C 中液面上方生成浅棕色气体的化学方程式是 。 分析 B 中不溶于稀盐酸的沉淀产生的原因, 甲认为是空气参与反应, 乙认为是白雾参与反 应。 为证实各自的观点,在原实验基础上: 甲在原有操作之前增加一步操作,该操作是 ; 乙在 A、B 间增加洗气瓶 D,D 中盛放的试剂是 。 进行实验,B 中现象: 甲 大量白色沉淀 乙 少量白色沉淀 检验白色沉淀, 发现均不溶于稀盐酸。 结合离子方程式解释实验现象异同的原因
40、: 。 合并中两同学的方案进行实验。B 中无沉淀生成,而 C 中产生白色沉淀,由此得出的结 论是 。 答案: Cu+2H2SO4CuSO4+SO2+2H2O H2SO4 还原 2NO+O22NO2 通 N2一段时间,排除装置中的空气 饱和 NaHSO3溶液 甲:SO42 +Ba2 BaSO4,乙: 2Ba2 +2SO 2+O2+2H2O 2BaSO4+4H 白雾的量远多于装置中O 2的量 SO2与可溶性 钡的强酸盐不能反应生成 BaSO3沉淀 33(2011 福建25)化学兴趣小组对某品牌牙膏中摩擦剂成分及其含量进行以下探究: 查得资料: 该牙膏摩擦剂由碳酸钙、 氢氧化铝组成; 牙膏中其它成分
41、遇到盐酸时无气体生成。 .摩擦剂中氢氧化铝的定性检验 取适量牙膏样品,加水成分搅拌、过滤。 (1)往滤渣中加入过量 NaOH 溶液,过滤。氢氧化铝与 NaOH 溶液反应的离子方程式是 _。 (2)往(1)所得滤液中先通入过量二氧化碳,再加入过量稀盐酸。观察到的现象是 _。 .牙膏样品中碳酸钙的定量测定 利用下图所示装置 (图中夹持仪器略去) 进行实验, 充分反应后, 测定 C 中生成的 BaCO3 沉淀质量,以确定碳酸钙的质量分数。 依据实验过程回答下列问题: (3)实验过程中需持续缓缓通入空气。其作用除了可搅拌 B、C 中的反应物外,还有: _。 (4)C 中反应生成 BaCO3的化学方程式
42、是_。 (5)下列各项措施中,不能提高测定准确度的是_(填标号) 。 a.在加入盐酸之前,应排净装置内的 CO2气体 b.滴加盐酸不宜过快 c.在 AB 之间增添盛有浓硫酸的洗气装置 d.在 BC 之间增添盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气装置 (6)实验中准确称取 8.00g 样品三份,进行三次测定,测得 BaCO3平均质量为 3.94g 。则 样品中碳酸钙的质量分数为_。 (7)有人认为不必测定 C 中生成的 BaCO3质量,只要测定装置 C 在吸收 CO2前后的质量 差,一样可以确定碳酸钙的质量分数。实验证明按此方法测定的结果明显偏高,原因 是_。 答案: (1)Al(OH)3OH Al(OH)
43、 4 或 Al(OH) 3 OH AlO 2 2H 2O (2)通入 CO2气体有白色沉淀生成;加入盐酸有气体生成、沉淀溶解; (3)把生成的 CO2气体全部排入 C 中,使之完全被 Ba(OH)2溶液吸收 (4)CO2Ba(OH)2BaCO3H2O (5)c、d (6)25% (7)B 中的水蒸气、氯化氢气体等进入装置 C 中(或其他合理答案) 34某同学进行实验研究时,欲配制 1.0molL-1Ba(OH)2溶液,但只找到在空气中暴露已久的 Ba(OH)2 8H2O 试剂(化学式量:315) 。在室温下配制溶液时发现所取试剂在水中仅部分 溶解,烧杯中存在大量未溶物。为探究原因,该同学查得
44、Ba(OH)2 8H2O 在 283K、293K 和 303K 时的溶解度(g/100g H2O)分别为 2.5、3.9 和 5.6。 (1)烧杯中未溶物可能仅为 BaCO3,理由是 。 (2)假设试剂由大量 Ba(OH)2 8H2O 和少量 BaCO3组成,设计实验方案,进行成分检验。在答 题卡上写出实验步骤、预期现象和结论。 (不考虑结晶水的检验;室温时 BaCO3饱和溶液的 pH=9.6) 限选试剂及仪器:稀盐酸、稀硫酸、NaOH 溶液、澄清石灰水、pH 计、烧杯、试管、带塞 导气管、滴管 实验步骤 预期现象和结论 步骤 1:取适量试剂于洁净烧杯中,加入足量蒸馏水,充分搅 拌,静置,过滤
45、,得滤液和沉淀。 步骤 2:取适量滤液于试管中,滴加稀硫酸。 步骤 3:取适量步骤 1 中的沉淀于是试管中, 。 步骤 4: (3)将试剂初步提纯后,准确测定其中 Ba(OH)2 8H2O 的含量。实验如下: 配制 250ml 约 0.1molL-1Ba(OH)2溶液:准确称取 w 克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏 水, ,将溶液转入 ,洗涤,定容,摇匀。 滴定: 准确量取 25.00ml 所配制 Ba(OH)2溶液于锥形瓶中, 滴加指示剂, 将 (填 “0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)molL-1盐酸装入 50ml 酸式滴定管,滴定至终点,记录 数据。重复滴定 2 次。平均消耗盐酸 Vml。 计算 Ba(OH)2 8H2O 的质量分数= (只列出算式,不做运算) (4)室温下, (填“能”或“不能”