高考有机化学流程题（附详解）.docx

1、 高三化学大题练高三化学大题练有机化学流程题有机化学流程题 一、实验题（本大题共 12 小题） 1. 某化学兴趣小组为合成 1-丁醇，查阅资料得知如下合成路线： CH3CH=CH2+CO+H2 一定条件CH 3CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH2OH 已知：CO 的制备原理：HCOOH CO+H2O（常温下甲酸为液体） （1）原料气 CH3CH=CH2、CO和 H2的制备均可用图 1装置： 填写下列空白： 若用上述装置制备氢气，收集装置可选用图 2下列_装置 若用上述装置制备干燥纯净的 CO气体，装置 b的作用是_；c 中盛装的试 剂是_。 为了控制生成一氧化碳的速度，则分液漏斗 a

2、中盛装的试剂是_。 实验室用浓硫酸和 2-丙醇制备丙烯时，还产生少量 SO2、CO2及水蒸气，该小组 用图 3 试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是_（填序号，试剂可 以重复使用）；写出 2-丙醇与浓硫酸反应生成 SO2、CO2及水蒸气的化学方程式 _； （2）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的 转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是_。 a低温、高压、催化剂 b适当的温度、高压、催化剂 c常温、常压、催化剂 d适当的温度、常压、催化剂 （3）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。为纯化 1-丁醇，该小组 查阅文献得知： R-CHO+NaHS

3、O3（饱和）RCH（OH）SO3Na； 沸点：乙醚 34，1-丁醇 118，并设计出如图提纯路线： 试剂 1 为_，操作 3为_。 2. （16分）一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵 H可按如下路线合成： 已知： 一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一分子水，生成另一种物质， G 的分子式为 C10H22O3 请回答： （1）写出 B、E的结构简式：B_，E_。 （2）G含有的官能团的名称是_。 （3）反应中属于取代反应的有_（用编号表示）。 （4）有多种同分异构体，符合下列性质的结构简式是： _（写一种）。 A能发生银镜反应 B烃基上的一氯取代物只有两种 （5）鉴别 D、F和 I的所用的试剂是

4、_。 （6）写出下列反应的化学方程式： 反应的化学方程式为_。 DF的化学方程式为_。 反应的化学方程式为_。 3. 合成新型高分子 M的路线如图： 为了测定上述转化流程中有机物 H 的结构，做如下实验： 将 2.3g有机物 H完全燃烧，生成 0.1molCO2和 2.7g 水 H 的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图 1和图 2： 试回答下列问题： （1）有机物 H 中官能团的名称 _ （2）A的分子式是 C7H8，反应的化学方程式： _ （3）E的分子式是 C6H10O2，E的结构简式为 _ （4）试剂 b是 _ ，反应的反应类型是 _ （5）反应的化学方程式： _ （6）已知： 以 H 为起

5、始原料，选用必要的无机试剂合成 E，写出合成路线（用结构简式表示有 机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） _ 4. 一种高分子化合物（VI）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反 应均在一定条件下进行）： 回答下列问题： （1）目前工业上生产乙烯主要是以 _ 为原料通过 _ 反应来实现 （2）化合物 III生成化合物 IV 的另外一种产物是 _ （提示：该反应的逆 反应原子利用率为 100%） （3） 写出合成路线中从化合物IV到化合物VI的两步反应的化学方程式： _ 、 _ （4）下列关于化合物 III、IV 和 V的说法中，正确的是 _ （填字母） A化合物 I

6、II可以发生氧化反应 B化合物 III不可以与 NaOH 溶液反应 C化合物 IV 能与氢气发生加成反应 D化合物 III、IV 和 V 均可与金属钠反应生成氢气 E化合物 IV 和 V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色 5. 某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用不仅 可以提高综合效益，而且还能防止环境污染，生产流程如图 1： 已知石油裂解已成为生产 H的主要方法，E的溶液能发生银镜反应，G 是具有香味 的液体，试回答下列问题。 （1）F中所含官能团的名称是_。 （2）G的结构简式为_。 （3）写出 DE 的化学方程式，并注明反应类型：_。 （4）FG的反应装置如图

7、2所示： a图中倒置球形干燥管的作用_； b试管中加有饱和 Na2CO3溶液，其作用是：_； c若 138gD 和 90g F反应能生成 80g G，则该反应的产率为_。（已知：产率 =实际产量 理论产量 100%） （5）为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图 所示装置进行了以下 4个实验。实验开始先用酒精灯微热 3min，再加热使之微微 沸腾 3min。 实验结束后充分振荡小试管， 再测有机物层的厚度， 实验记录如下： 实验编号 试管中试剂 试管中试剂 有几层的 厚度/cm A 2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18molL-1浓硫 酸 饱和 Na2CO3溶 液 3

8、.0 B 2mL乙醇、1mL乙酸 0.1 C 2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2molL-1H2SO4 0.6 D 2mL乙醇、1mL乙酸、3mL1molL-1H2SO4 0.3 a实验 D与实验 C 相对照可证明_。 b分析实验 A、C的数据，可以推测出浓硫酸的_提高了乙酸乙酯的产率。 （6）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时 间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙 酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有（填序号）_。 单位时间里，生成 1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol水 单位时间里，生成 1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol乙

9、酸 单位时间里，消耗 1mol乙醇，同时消耗 1mol乙酸 混合物中各物质的浓度不再变化 （7）写出 B的一种同分异构体（与 B同类）的结构简式：_ 6. 已知 2RCH2CHO 水杨酸酯 E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下： 请回答下列问题：（1）一元醇 A中氧的质量分数约为 21.6%，则 A 的分子式为 _；结构分析显示 A只有一个甲基，A 的名称为_。 （2） B能与新制的 Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 _。 （3） C 有_种结构；若一次取样，检验 C中所含官能团，按使用的先后顺 序写出所用试剂：_。 （4）第步的反应类型为 _；D所含官能团的名

10、称为_。 （5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： _。 a分子中有 6个碳原子在一条直线上； b分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。 （6） 第步的反应条件为 _； 写出 E 的结构简式： _。 7. 已知 A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B、D 是饮食中两种常 见的有机物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是 D 的两倍。以 A 为主要原料 可合成 F和高分子化合物 E，相关转化关系及合成路线如图 1所示。 回答下列问题： （1）A 的结构简式为_，D中官能团的名称为_。 （2）反应的反应类型是_。 （3）写出合成路线图 1 中指定反应的化学方程式：

11、 _；_。 （4） 在实验室里我们可以用如图2所示的装置来制取 F， 乙中所盛的试剂为_； 该装置图 2 中有一个明显的错误是_。 8. 化合物 G 是合成抗过敏药喘乐氧蒽酸的中间体，可通过以下方法合成： 化合物 E中的含氧官能团名称为 。 BC 的反应类型为 。 D 经还原得到 E。D的分子式为 C14H9O5N，写出 D的结构简式 。 写出同时满足下列条件的 F的一种同分异构体的结构简式： 。 分子中含有两个苯环；能发生水解反应生成两种物质，其中一种能与 FeCl3溶 液发生显色反应，另一种能发生银镜反应；分子中只有 3 种不同化学环境的氢。 已知：Na2Cr2O7不能氧化 （R为烃基）。

12、 请以和 CH3OH 为原料制备， 写出合成 路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下： 9. 有机物 F可用于制造香精，可利用下列路线合成。 回答下列问题： （1）分子中可能共面的原子最多有_个； （2）物质 A的名称是_ （3）物质 D中含氧官能团的名称是_ （4）“反应”的反应类型是_ （5）写出“反应”的化学方程式：_ （6）C有多种同分异构体，与 C中所含有的官能团相同的有_种，其中核磁 共振氢谱为四组峰的结构简式为和_ 10. 一种重要的药物中间体 W的结构简式为： ，合成 W和高分子树 脂 Y 的路线如下图所示： 请回答下列问题： (1)合成高分子树脂 Y A 中含氧

13、官能团的名称为_。 由 A可制得 B,B 的结构简式为_;BE的反应类型为_。 E 有多种同分异构体，其中一种同分异构体 Z的结构简式为： ，下列有关 Z的说法正确的是_ (填序号）。 a. 能与银氨溶液发生反应 b. 能与 H2在一定条件下发生加成反应 c. 在碱性条件下发生水解反应，1mol Z最多能消耗 2 mol NaOH d. 加热条件下，与 NaOH醇溶液反应，只能生成一种有机物 写出 XY反应的化学方程式_。 已知碳碳双键能被氧气氧化，则上述流程中“BE”和“ G 两步的作用是 _ (2)合成有机物 W 写出 NW 反应的化学方程式_ 实验室由 N 合成 W 的过程中，可使用如图

14、所示的装置提高反应物的转化率。油 水分离器可以随时将油和水分离除去。 请你运用化学平衡原理分析使用该装置可提 高反应物转化率的原因 _。 11. 对乙酰氨基苯酚（ ，从下简称 F）是 最常用的非甾体消炎解热镇痛药， 用于治疗感冒发烧、 关节痛、 神经痛、偏头痛等，它可用最简单的烯烃 A 等合成： 已知： 请回答下列问题： （1）E的名称为 _ ，C 中含有的官能团是 _ （2）反应的反应类型是 _ （3）B的结构简式是 _ （4）写出 F与足量 NaOH溶液反应的化学方程式： _ （5） F的同分异构体有很多， 其中一类与 E 含有相同的官能团且与苯环直接相连， 此类同分异构体共有 _ 种另一

15、类同分异构体同时满足下列条件：属于对 位二取代苯且苯环上连接一 NH2；能发生水解反应；核磁共振氢谱有 4 组峰， 写出其中一种同分异构体的结构简式： _ （6）参照 F的合成路线，设计一条以溴苯为起始原料制备 的合成 路线 _ 12. 2-硝基-1，3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下（如 图 1）三步合成： 部分物质相关性质如下表： 名称 相对分子质量 性状 熔点/ 水溶性（常温） 间苯二酚 110 白色针状晶体 110.7 易容 2-硝基-1，3-苯二酚 155 桔红色针状晶体 87.8 难容 制备过程如下： 磺化： 称取 71.0g 碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中

16、， 慢慢加入浓硫酸并不断搅拌， 控制温度为 6065约 15min（如图 2）。 硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度（25 5）左右继续搅拌 15min。 蒸馏： 将硝化反应混合物移入圆底烧瓶 B 中，然后用图 2所示装置进行水蒸气蒸 馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。 回答下列问题： （1）图中仪器 C的名称是_。 （2）磺化和硝化过程中图 2装置 D的作用是_。 （3）硝化过程中控制温度（25 5）左右，温度不宜过高，原因是_。 （4） 烧瓶 A中玻璃管起稳压作用， 既能防止装置中压强过大引起事故、 又能_。 反应一段时间后，停止蒸馏，此时应_（填标号）。 A打开活

17、塞熄灭酒精灯停止通冷凝水 B熄灭酒精灯打开活塞停止通冷凝水 C熄灭酒精灯停止通冷凝水打开活塞 D停止通冷凝水打开活塞熄灭酒精灯 （5）步骤蒸馏所得 2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇-水混合 剂洗涤。请设计简单的证明 2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净_。 （6）水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯的物质必须具备的条件 正确的是_（填标号）。 a不溶或难溶于水，便于最后分离 b在沸腾下与水不发生化学反应 c具有一定的挥发性 d具有较低的熔点 （7） 本实验最终获得 12.0g 桔红色晶体， 则 2-硝基-1， 3-苯二酚的产率约为_。 答案和解析答案和解析 1.【

18、答案】BC 防倒吸，安全瓶作用 NaOH溶 液 HCOOH EDADCB CH3CH2OH+9H2SO4 13H 2O+9SO2+3CO2 b 饱和 NaHSO3溶液 蒸馏 【解析】解：（1）因为氢气不溶于水，密度比空气小，可以用排水法或向下排空气 法收集，装置 B或 C 符合题意， 故答案为：BC； 因为甲酸易溶于水，所以必需防止液体倒流，即 b 的作用是防止倒吸；甲酸在浓硫酸 的作用下通过加热脱水即生成 CO，由于甲酸易挥发，产生的 CO 中必然会混有甲酸， 所以在收集之前需要除去甲酸，可以利用 NaOH 溶液吸收甲酸，CO 的制备原理： HCOOH CO+H2O（常温下甲酸为液体）甲酸为

19、反应物，浓硫酸为催化 剂，为了控制生成一氧化碳的速度，则分液漏斗 a中盛装的试剂是 HCOOH， 故答案为：防倒吸，安全瓶作用； NaOH 溶液；HCOOH； 检验丙烯可以用酸性 KMnO4溶液， 检验 SO2可以用酸性 KMnO4溶液褪色、 品红溶液 或石灰水，检验 CO2可以石灰水，检验水蒸气可以无水 CuSO4，所以在检验这四种气体 必需考虑试剂的选择和顺序。只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然 后检验 SO2并在检验之后除去 SO2，除 SO2可以用饱和 Na2SO3溶液，用品红溶液检验 SO2是否除尽，最后检验 CO2和丙烯，用石灰水检验 CO2，再用酸性 KMnO4溶

20、液检验 丙烯，则装置按气流方向的连接顺序为：EDADCB，浓硫酸具有强氧化性，能将乙醇氧 化，反应方程式为：CH3CH2OH+9H2SO4 13H 2O+9SO2+3CO2， 故答案为：EDADCB；CH3CH2OH+9H2SO4 13H 2O+9SO2+3CO2； （2）由于反应是一个体积减小的可逆反应，所以采用高压，有利于增大反应速率和提 高原料气的转化率，正向反应是放热反应，虽然低温有利于提高原料气的转化率，但不 利于增大反应速率，因此要采用适当的温度，催化剂不能提高原料气的转化率，但有利 于增大反应速率，缩短到达平衡所需要的时间，故正确所选项是 b； 故答案为：b； （3）粗品中含有正

21、丁醛，根据所给的信息利用饱和 NaHSO3溶液形成沉淀，然后通过 过滤即可除去；由于饱和 NaHSO3溶液是过量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的 1-丁醇。因为 1-丁醇和乙醚的沸点相差很大，因此可以利用蒸馏将其分离开， 故答案为：饱和 NaHSO3溶液；蒸馏。 （1）制备丙烯选用 2-丙醇和浓硫酸；在题给图 1装置中，a为分液漏斗盛放反应物甲 酸，长管的作用保持分液漏斗和烧瓶内的气压相等，以保证分液漏斗内的液体能顺利加 入烧瓶中；b 主要是起安全瓶的作用，以防止倒吸；c为除去 CO中的酸性气体；通过 d 浓硫酸干燥 CO，最后收集。 根据氢气不溶于水，密度比空气小进行分析； b主要是起安

22、全瓶的作用，以防止倒吸；c为除去 CO 中的酸性气体；甲酸为反应物， 浓硫酸为催化剂，控制一氧化碳的反应速率，需分液漏斗 a中盛装 HCOOH； 检验丙烯和少量 SO2、CO2及水蒸气组成的混合气体各成分时，应首先选无水 CuSO4 检验水蒸气，然后用品红溶液检验 SO2，并用饱和 Na2SO3溶液除去 SO2；用品红溶液 检验 SO2是否除尽，然后用石灰水检验 CO2，再用酸性 KMnO4溶液检验丙烯；浓硫酸 具有强氧化性，能将乙醇氧化； （2）题给合成正丁醛的反应为气体体积减小的放热反应，为增大反应速率和提高原料 气的转化率； （3）饱和 NaHSO3溶液形成沉淀，然后通过过滤即可除去；加

23、入乙醚的目的是萃取溶 液中的 1-丁醇，1-丁醇和乙醚的沸点相差很大，因此可以利用蒸馏将其分离开。 本题考查有机物合成方案的设计，题目难度中等，综合性较强，答题时注意把握物质的 分离、提纯方法，把握物质的性质的异同是解答该题的关键。 2.【答案】 【解析】 3.【答案】羟基；+HO-NO2+H2O； CH3CH=CHCOOCH2CH3；NaOH水溶液、加热；加聚反应；n+ 浓H2SO4 +nH2O； 【解析】解： （1）由上述分析可知，有机物 H 为乙醇，官能团的名称羟基，故答案为： 羟基； （2）A的分子式是 C7H8，反应为甲苯的硝化反应，化学方程式为+HO-NO2 +H2O， 故答案为：

24、+HO-NO2+H2O； （3）E的分子式是 C6H10O2，E的结构简式为 CH3CH=CHCOOCH2CH3，故答案为： CH3CH=CHCOOCH2CH3； （4）C 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 D 为，试 剂 b是 NaOH 水溶液、加热，反应为 EF，反应类型是加聚反应， 故答案为：NaOH水溶液、加热；加聚反应； （5）反应的化学方程式为 n+ 浓H2SO4 +nH2O， 故答案为：n+ 浓H2SO4 +nH2O； （6）E为 CH3CH=CHCOOCH2CH3，则需要合成 CH3CH=CHCOOH 和 CH3CH2OH， CH3CH2OH氧化生成CH3CHO，

25、CH3CHO发生信息反应 再消去即可生成 CH3CH=CHCOOH，所以合成流程图为 （第三、四 步顺序可调换）， 故答案为： 结合 P 的结构简式，结合碳链骨架可知，A是甲苯，其结构简式是，可知 A与浓 硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成 B 为，B 与氯气在光照 条件下发生取代反应生成 C为，C在氢氧化钠水溶液、加热条件下 发生水解反应生成 D 为，可知 G的结构简式为，则 F 为， E为CH3CH=CHCOOCH2CH3， 由实验及图可知， H的M=46g/mol， 结构中含3种H原子， 2.3g 46g/mol=0.5molH完全燃烧， 生成0.1molCO2和 2.7g 18g

26、/mol=0.15molH2O， 则 1molH含 2molC、6molH，结合 M可知，H 为 CH3CH2OH，以此来解答 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中官能团的变化、有机反应为解答 的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意逆合成法应用及有机物结构的确定方法，题 目难度不大 4.【答案】 石油； 裂解； H2O； CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O； nCH2=CH-COOCH3；ACE 【解析】解：（1）目前工业上生产乙烯主要是以石油为原料通过裂解反应来实现， 故答案为：石油；裂解； （2）化合物 III生成化合物 IV 石油消去反应，反

27、应方程式为：HOCH2CH2COOH CH2=CH-COOH+H2O，则另外一种产物是：H2O， 故答案为：H2O； （3） CH2=CH-COOH 与 CH3OH发生酯化反应生成 CH2=CH-COOCH3， 反应方程式为： CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O， CH2=CH-COOCH3发生加聚反应生成，反应方程式为： nCH2=CH-COOCH3， 故答案为：CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O； nCH2=CH-COOCH3； （4）A化合物 III含有-CH2OH，可以发生氧化反应，故 A正确； B化合物 III含有羧

28、基，具有酸性，可以与 NaOH 溶液发生中和反应，故 B错误； C化合物 IV 含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故 C 正确； D化合物中不含有-OH或-COOH，不能与金属钠反应生成氢气，故 D 错误； E 化合物 IV 和 V均含有碳碳双键， 能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色， 故 E 正确 故选：ACE （1）工业上主要是以石油为原料通过裂解生成乙烯； （2）化合物 III生成化合物 IV 的反应方程式为：HOCH2CH2COOH CH2=CH-COOH+H2O； （3） CH2=CH-COOH与CH3OH发生酯化反应生成CH2=CH-COOCH3， CH2=CH-COOC

29、H3 发生加聚反应生成； （4）A化合物 III含有-CH2OH，可以发生氧化反应； B化合物 III含有羧基，具有羧酸的性质； C化合物 IV 含有碳碳双键，具有烯烃的性质； D化合物 V为 CH2=CH-COOCH3，不能与金属钠反应； E化合物 IV 和 V均含有碳碳双键，能与溴发生加成反应 本题考查有机物的合成、有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的性质与转化，是对有 机化学基础的综合考查，题目难度不大，有利于基础知识的巩固 5.【答案】羧基；CH3COOC2H5或 CH3COOCH2CH3；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O， 氧化反应； 防倒吸； 溶解乙醇， 中和乙酸

30、， 降低乙酸乙酯溶解度； 80.3%； c （H2SO4） 越大， 酯化反应进行的程度越大； 吸水性； ； CH2OH （CHOH）3COCH2OH 【解析】解：（1）F为 CH3COOH，含有的官能团为羧基，故答案为：羧基； （2）由以上分析可知 G为乙酸乙酯，结构简式为 CH3COOC2H5或 CH3COOCH2CH3， 故答案为：CH3COOC2H5或 CH3COOCH2CH3； （3） 是乙醇， D发生催化氧化生成 E为 CH3CHO， 方程式为 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O， 故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应； （4） a 酯

31、化反应中乙醇易溶于水， 用倒置球形干燥管， 可起到防倒吸作用， 故答案为： 防倒吸； b碳酸钠溶液可溶解乙醇，可与乙酸反应，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较 小，故答案为：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度； cn（CH3CH2OH）= 184g 46g/mol=4mol，n（CH3COOH）= 90g 60g/mol=1.5mol，如乙酸完全反应， 可生成 1.5mol乙酸乙酯， 质量为 1.5 88， 而生成 106g 乙酸乙酯， 则产率为 106 1.588=80.3%， 故答案为：80.3%； （5）a实验 D与实验 C相对照可证明 c（H2SO4）越大，酯化反应进行的程度越大

32、， 故答案为：c（H2SO4）越大，酯化反应进行的程度越大； b浓硫酸具有吸水性，且实验 A 生成的乙酸乙酯较多，则分析实验 A、C的数据，可 以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率，故答案为：吸水性； （6）单位时间内生成 1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol水，都表示正反应速率，不 能说明到达平衡状态，故错误； 单位时间内生成 1mol 乙酸乙酯表示正反应，同时生成 1mol乙酸表示逆反应，说明正 逆反应速率相等，反应达到平衡状态，故正确； 单位时间内消耗 1mol 乙醇，同时消耗 1mol乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达 平衡状态，故错误； 当反应达到平衡状态时，混合物中各物质的

33、浓度不再变化，故正确； 故答案为：； （7）B是葡萄糖，对应的同分异构体可为 CH2OH（CHOH）3COCH2OH， 故答案为：CH2OH（CHOH）3COCH2OH。 甘蔗渣处理之后得到纤维素，纤维素水解的最终产物为葡萄糖，所以 A 是纤维素，B是 葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下反应生成乙醇，则 D 是乙醇，D发生催化氧化生成 E 为 CH3CHO，E 进一步发生氧化反应生成 F为 CH3COOH，F与 D 发生酯化反应生成 G 为 CH3COOCH2CH3，葡萄糖在人体内最终氧化得到二氧化碳与水。H与水反应达到乙 醇，则 H 为 CH2=CH2，以此解答该题。 本题考查有机物的推断，为高

34、频考点，侧重学生的分析能力的考查，题目难度不大，本 题注意 D 为解答该题的关键，根据乙醇的性质进行推断，易错点为同分异构体的判断， 注意不要漏写。 6.【答案】（1）C4H10O1 丁醇(或正丁醇) （2）CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH CH3CH2CH2COONaCu2O3H2O （3）2 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案) （4）还原反应(或加成反应) 羟基 （5）HOCH2CCCCCH2COOH、 HOCH2CH2CCCCCOOH、 （6）浓 H2SO4，加热 【解析】 （1）由一元醇 A中氧的质量分数可求得 A的分子式为 C4H10O；A 中只有一个 甲基，则

35、 A为 CH3CH2CH2CH2OH，名称为 1丁醇(或正丁醇)。 （2）B应为 CH3CH2CH2CHO，与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为 CH3CH2CH2CHO 2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。 （3）由已知反应可得 C 的结构简式为，其存在顺式和 反式两种结构。检验 C 中的官能团应先用银氨溶液检验CHO，然后用稀盐酸酸化， 再用溴水检验碳碳双键。 （4）由 C 的结构简式并结合 D 的相对分子质量可知 D的结构简式为 ，则第步的反应类型为加成反应，D中的官能 团为羟基。 （5）符合条件的水杨酸的同分异构体有：HOCH2CCCCCH2COO

36、H、 、HOCH2CH2CCCCCOOH、 。 （6）反应为酯化反应，则反应条件为浓 H2SO4、加热，E的结构简式为 。 7.【答案】（1）CH2=CH2；羧基； （2）加聚反应； （3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O； （4）饱和碳酸钠溶液；导气管的出口伸入到了液面以下 【解析】【分析】 本题考查有机物推断、乙酸乙酯的制备，涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化，掌握 乙酸乙酯制备，侧重对基础知识的巩固。 【解答】 （1）A的结构简式是 CH2=CH2，D为 CH3COOH，含有的官能团的称为：羧基，故答 案

37、为：CH2=CH2；羧基； （2）反应是乙烯发生加聚反应生成，故答案为：加聚反应； （3）反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O， 反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O， 故答案为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O； （4）乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，图中导气管的出口伸入到了液面以下，会导 致倒吸， 故答案为：饱和碳酸钠溶液；导气管的出口伸入到了液面以下。 A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则 A是 CH2=CH2，乙

38、烯和水发生加成 反应生成 B为 CH3CH2OH，乙醇发生氧化反应生成 C为 CH3CHO，F是一种有香味的 物质，D是饮食中常见的有机物，F中碳原子数是 D 的两倍，可推知 D 为 CH3COOH， 乙酸与乙醇发生酯化反应生成 F为 CH3COOCH2CH3，乙烯发生加聚反应生成高分子化 合物 E为。 8.【答案】醚键、羰基（酮基） 取代反应 【解析】【分析】 本题旨在考查学生对同分异构体、 官能团、 有机物的结构和性质、 有机物的合成等应用。 【解答】 根据题意可知， 化合物 E中的含氧官能团名称为醚基、 羰基； 故答案为： 醚基、 羰基； 根据题意，氯原子被取代，故 BC 的反应类型为取

39、代反应；故答案为：取代反应； D 经还原得到 E。D的分子式为 C14H9O5N，由 E的分子式可知，反之，氨基应被氧 化为硝基即是D， 故D的结构简式：； 故答案为：； F满足以下条件分子中含有两个苯环；能发生水解反应生成两种物质，其中一种 能与 FeCl3溶液发生显色反应，另一种能发生银镜反应；分子中只有 3 种不同化学环 境的氢。 其结果简式为：； 故答案为：； 该物质首先中醛基被氧气催化氧化为羧基， 然后和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应 生成酯，后 Na2Cr2O7氧化苯环上的甲基为羧基，最后在氯化铝溶液作用下，醚基生成 酚羟基，流程图为： 。故答案为： 。 9.【答案】9 2-甲基-

40、1，2 二溴丁烷 羧基 消去反 应 11 【解析】解：（1）碳碳双键为平面结构，则分子中 5 个 C，双键上的两个 H，两个甲 基上各有一个 H可能共面，可能共面的原子最多有 9 个， 故答案为：9； （2）A物质结构简式为 CH3CH2C（CH3）BrCH2Br，名称是 2-甲基-1，2二溴丁烷， 故答案为：2-甲基-1，2 二溴丁烷； （3）D的结构简式为 CH3CH=C（CH3）COOH，物质 D 中含氧官能团的名称是羧基， 故答案为：羧基； （4）“反应”消去水分子，生成不饱和化合物，反应类型为消去反应， 故答案为：消去反应； （5）“反应”是酯化反应，化学方程式： ， 故答案为： ；

41、 （6）C为有多种同分异构体，与 C 中所含官能团相同的有 11 种： 、 、 、，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为（或 写成） 和（或写成） ， 故答案为：11；。 和溴水发生的是加成反应，可判断加成产物 A的结构简式为 CH3CH2C（CH3） BrCH2Br，反应是水解反应，生成物 B 的结构简式为 CH3CH2C（CH3）OHCH2OHB 氧化得到 C，根据 C 和 D的分子式的可判断，C 分子内脱去 1 分子水得到 D，反应是 消去反应，即 D的结构简式为 CH3CH=C（CH3）COOH，反应属于卤代烃的水解反 应，则 E 的结构简式为，E和 D 通过酯化反应生成 F，则 F的

42、结构简 式为，结合有机物的结构和性质解答该题。 本题考查有机物的推断，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应、同分异构体的推 断为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意（6）为解答的难点，题目难度不 大。 10.【答案】（1）醛基 加成反应 a b c 防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化） （2） 该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率 【解析】【分析】 本题旨在考查学生对有机物的推断、有机物的结构和性质、化学方程式的书写等应用。 【解答】 苯丙醛和甲醛发生反应生成 B，根据题给信息知，B的结构简式为： ，B 和溴发生加成反应生成 E，E

43、的结构简式为： ，E 被氧气氧化生成 G，则 G 的结构简式为： ， G和锌发生反应生成 X， X能发生加聚反应生成 Y， 根据 G和锌反应的生成物知，X的结构简式为：，Y的 结构简式为：，苯丙醛和三氯乙酸反应生成 Q，根据题给信息知， Q的结构简式为：， Q 生成 N， 结合题给信息知， N的结构简式为： ，N 和甲醇发生酯化反应生成 W，W 的结构简式为： ， （1）A 是苯丙醛，则 A中含氧官能团的名称为醛基， 故答案为：醛基； 通过以上分析知，B的结构简式为：，B 和溴发生加成反应 生成 E， 故答案为：，加成反应； E 的结构简式为：， a.E中含有醛基，所以能与银氨溶液发生反应，故

44、 a正确； b.E中含有醛基和苯环，所以能与氢气在一定条件下发生加成反应，故 b 正确； c.E中含有溴原子，所以能在碱性条件下发生水解反应，1mol E消耗 2mol NaOH，故 c 正确； d.加热条件下，与 NaOH 醇溶液反应，生成 2 种有机物，故 d 错误； 故答案为：a b c； 在一定条件下，X 发生加聚反应生成 Y，反应方程式为： ， 故答案为：； 已知碳碳双键能被 O2氧化，则上述流程中 BE”和“ G 两步的作用是防止碳碳双 键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）， 故答案为：防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）； （2）在浓硫酸作催化剂、加热条件下

45、，二者发生酯化反应，反应方程式为： ； 故答案为： ； 该反应是可逆反应，减少生成物的量，能使平衡向正反应方向移动，提高反应物的转 化率， 故答案为：该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物 转化率。 11.【答案】硝基苯；羧基；取代反应；CH3CHO； ；9； ； 【解析】解：根据题中各物质转化关系，A氧化得 B，B氧化得 C，根据 B、C的分子 式可知，A为 CH3CH2OH，B 为 CH3CHO，C为 CH3COOH，2分子 C脱 1 分子水发生 取代反应得乙酸酐，D 在浓硫酸和浓硝酸的作用下生成硝基苯，所以 D为苯，苯发生取 代反应生成硝基苯，E还原得重排得对氨基苯酚，与乙酸酐发生取代反应到 F为 ， （1）由以上分析可知 E为硝基苯，C为 CH3COOH，含有的官能团为羧基，故答案为： 硝基苯；羧基； （2）反应为苯发生取代反应生成硝基苯，故答案为：取代反应； （3）由以上分析可知 B为 CH3CHO，故答案为：CH3CHO； （4）F为，含有肽键和酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，方程式 为， 故答案为：； （5）一类与 E 含有相同的官能团且与苯环直接相连，说明含有硝基，且与苯环直接相 连，苯环的烃基有两种，当为乙基时有邻、间、对 3 种，当含有 2个甲基时有 6种同分 异构体，共 9种，另一类同分异构体同时满足下列条件：属于对位二取代苯