江苏省苏州市五校联考2020届高三12月月考化学试卷.doc

上传人(卖家):cbx170117 文档编号:407559 上传时间:2020-03-29 格式:DOC 页数:10 大小:483KB
下载 相关 举报
江苏省苏州市五校联考2020届高三12月月考化学试卷.doc_第1页
第1页 / 共10页
江苏省苏州市五校联考2020届高三12月月考化学试卷.doc_第2页
第2页 / 共10页
亲,该文档总共10页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、化化 学学 可能用到的相对原子质量:可能用到的相对原子质量:O-16 S-32 Ba-137 选择题选择题 单项选择题:本题包括单项选择题:本题包括 10 小题,每小题小题,每小题 2 分,共计分,共计 20 分,每小题分,每小题只有一个只有一个 选项符合题意。选项符合题意。 1糖类是人体所需的重要营养物质。淀粉分子中不含的元素是( ) A氢 B碳 C氮 D氧 2下列有关氧元素及其化合物的表示正确的是( ) A质子数为 8、中子数为 10 的氧原子:O 18 8 B氧原子的结构示意图: C水分子的电子式: D乙酸甲酯的结构简式:HCOOC2H5 3下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )

2、A硅酸钠溶液呈碱性,可用作木材防火剂 B氧化铝的熔点很高,可用于制作耐高温材料 C二氧化硫具有漂白性,可用作制溴工业中溴的吸收剂 D乙烯具有还原性,可用作水果的催熟剂来源:学 准确量取 20.00 mL 溶液 A,加入足量铜粉,充分反应后过滤、洗涤,将滤液和洗液合并配 成 250.00 mL 溶液 B; 准确量取 25.00 mL 溶液 B, 用 0.100 0 mol L-1酸性 KMnO4溶液滴定至终点, 消耗 KMnO4 溶液 8.00 mL。 通过计算确定该聚合硫酸铁的化学式(写出计算过程)。 19 (15 分)实验室模拟工业制取 Na2SO3固体的过程如下: 已知: 反应 I 在三颈

3、烧瓶中发生,装置如图甲所示(固定及加热类仪器省略) 。 溶解度曲线如图乙所示,其中 Na2SO3饱和溶液低于 50时析出 Na2SO3 7H2O。 (1)反应 I 的目的是制取(NH4)2SO3溶液。 反应 I 的离子方程式为_。来源:163文库 ZXXK 亚硫酸分解产生的 SO2须冷却后再通入氨水中,目的是_。 下列关于图甲装置或操作的叙述正确的是_(填字母) 。 A接入冷凝管的冷却水从 a 端通入 B长玻璃导管具有防倒吸的作用 C控制加热亚硫酸的温度,可以控制生成 SO2气体的速率 (2)为获取更多的 Na2SO3固体,要将反应 II 的温度控制在 80左右, 并_(填操作 I 的名称)

4、。 (3)由滤液可以制取 NH4Cl 固体。 验证滤液中含有 NH4+的实验操作是_。 由滤液可获得 NH4Cl 粗产品固体(含少量 Na2SO3)。请补充完整由 NH4Cl 粗产品固体 制取纯净的 NH4Cl 固体的实验方案:_ _ _,得到纯净的 NH4Cl 固体。 (实验中须使用的试剂有 SO2、乙醇,除常用仪器外须使用的仪器有:真空干燥箱) 20 (14 分)氨氮是水体中氮的主要形态之一,氨氮含量过高对水中生物会构成安全威胁。 (1)一定条件下,水中的氨氮可以转化为氮气而除去。 已知:2NH4+(aq)+3O2(g)2NO2-(aq)+2H2O(l)+4H+(aq) H=a kJ mo

5、l-1 2NO2-(aq)+O2(g)2NO3-(aq) H=b kJ mol-1 5NH4+(aq)+3NO3-(aq)4N2(g)+9H2O(l)+2H+(aq) H=c kJ mol-1 则 4NH4+ (aq)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(l)+4H+(aq) H= kJ mol-1。 (2)实验室用电解法模拟处理氨氮废水。电解时,不同氯离子浓度对溶液中剩余氨氮浓度 的影响如图甲所示。 增大氯离子浓度可使氨氮去除率 (填“增大”、 “减小”或“不 变”),其原因是阳极生成强氧化性气体,则阳极电极反应为 。 图甲 图乙 (3)化学沉淀法是一种处理高浓度氨氮废水的有效方法。通过加入

6、 MgCl2和 Na2HPO4将 NH4+转化为 MgNH4PO4 6H2O 沉淀除去。25 时,在氨氮初始质量浓度 400 mg L-1、 n(Mg)n(P)n(N)=111 的条件下,溶液 pH 对氨氮去除率及剩余氨氮浓度和总磷 浓度的影响如图乙所示。 反应生成 MgNH4PO4 6H2O 沉淀的离子方程式为 。 该实验条件下,控制溶液的适宜 pH 范围为 ; 当 pH9 时,溶液中总磷 浓度随 pH 增大而增大的主要原因是 (用离子方程式表示)。 21我国具有丰富的铜矿资源,请回答下列有关铜及其化合物的问题: (1)Cu+的核外电子排布式为 。 (2)新型农药松脂酸铜具有低残留的特点,右

7、图是松脂酸铜的结构简式。加“*”碳原子的杂 化方式为 。 (3)黄铜矿在冶炼的时候会产生副产品 SO2,SO2分子的几何构型为 , 比较第一电离能:N (填“”或“”)O。 (4) 在 Cu 的催化作用下, 乙醇可被空气氧化为乙醛(CH3CHO), 乙醇的沸点明显高于乙醛, 其主要原因为 。 (5)某铜矿石的晶胞结构如图所示,写出其化学式 。 参考答案 1C 2A 3B 4A 5A 6D 7B 8C 9A 10D 11C 12BC 13B 14AD 15AC 16 (12 分) (1)增大接触面积,提高反应速率,提高铁元素浸取率(2 分,速率和浸取率各 1 分) (2)Fe3O4+4H2SO4

8、FeSO4+Fe2(SO4)3+4H2O(2 分,缺少加热条件扣 1 分) 将 FeSO4氧化为 Fe2(SO4)3(2 分) 温度超过 100,加快 Fe3+水解生成 Fe(OH)3,导致 Fe3+浓度降低(2 分) (3)C 和 SiO2(2 分,漏写 1 分,有错即为 0 分) (4)6Fe2+Cr2O72-+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O(2 分) 17 (15分) (1)羧基(1分) 羰基(1分) (2)(2分) 取代反应(2分) (3)+HCl(2分) (4)(2分) (5) (5分) 18 (12 分) (1)A(2 分) 3ClO-+2Fe3+10OH-2FeO42-+

9、3Cl-+5H2O(2 分) (2)3(2 分) (3)20.00 mL 溶液中:n(SO42-)=0.050 0 mol(1 分) 5Fe3+ 5Fe2+ MnO4-(1 分) n(Fe3+)=5n(MnO4-)=5 0.100 0 mol L-1 8.00 mL 10-3 L mL-1=0.0400 mol(1 分) 由电荷守恒:3n(Fe3+)=2n(SO42-)+n(OH-) n(OH-)=3n(Fe3+)-2n(SO42-)=3 0.040 0 mol-2 0.050 0 mol=0.020 0 mol(1 分) n(Fe3+)n(OH-)n(SO42-)=0.040 0 mol0.

10、020 0 mol0.050 0 mol=425(1 分) 聚合硫酸铁的化学式为 Fe4(OH)2(SO4)5(1 分) 19 (15 分) (1)2NH3H2O+SO2=2NH4+SO32-+H2O; (2 分) 增大 SO2的溶解度,提高 SO2的利用率; (2 分) BC; (2 分,漏写 1 分,有错即为 0 分) (2)趁热过滤; (2 分) (3)取少量滤液于试管中,向其中滴加 NaOH 溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于 管口,试纸变蓝,则有 NH4+; (2 分) 将 NH4Cl 粗产品固体溶于适量水(1 分) ,向所得溶液中通入足量的 SO2气体(1 分) ;将 所得溶液蒸

11、发浓缩、冷却结晶,过滤(1 分) ,固体用适量乙醇洗涤 2-3 次后(1 分) ,在真 空干燥箱中干燥(1 分) (共 5 分) 。 20 (14 分) (1) (3a+3b+2c)(2 分) (2)增大(2 分) 2Cl 2e=Cl 2(2 分) (3)HPO42-+Mg2+NH4+6H2OMgNH4PO4 6H2O+H+(3 分) 8.5pH9.5(2 分,写也得分) MgNH4PO4+2OH-Mg(OH)2+NH4+PO43-(3 分) 或 MgNH4PO4+3OH-Mg(OH)2+NH3 H2O+PO43- 21(12 分,每空 2 分) (1)Ar3d10或 1s22s22p63s23p63d10 (2)sp3 (3)V 形(或角形), (4)乙醇分子间存在氢键 (5)Cu3N

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高中 > 化学 > 人教版 > 选修4 化学反应原理
版权提示 | 免责声明

1,本文(江苏省苏州市五校联考2020届高三12月月考化学试卷.doc)为本站会员(cbx170117)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|