1、一般原则在进行样品预处理时，应根据试样性质、待测元素和定量方法等来选择合适的预处理方法,同时还应考虑以下几个方面：样品预处理过程是否安全？是否对所用的器皿有影响？所用方法对样品的分解效果如何？所用试剂是否会对定量产生干扰？是否造成了不能忽略的沾污？预处理方法能否导致待测元素的损失或 产生该元素的不溶性化合物？2样品预处理使用的常见容器 玻璃三角瓶（锥形瓶）和烧杯主要成分：硅硼酸盐最高工作温度：600不抗氢氟酸、浓磷酸及强碱溶液无渗透性一般用于湿法消解 3样品预处理使用的常见容器 瓷坩埚瓷主要成分：NaKO:Al2O3:SiO2=1:8.7:22釉主要成分：73%SiO2、9%Al2O3、11%
2、CaO、6%(Na2O+K2O)最高工作温度：1100不抗氢氟酸、浓磷酸及强碱溶液有渗透性对Al有损失，Cu空白值高。4样品预处理使用的常见容器 石英坩埚主要成分：99.8%SiO2，杂质有Na2O、Al2O3、Fe2O3、MgO、TiO2，还有Sb。最高工作温度：1100不抗氢氟酸、浓磷酸及强碱溶液无渗透性有良好的化学稳定性和热稳定性5样品预处理使用的常见容器 金属坩埚材料名称最高温度使用试剂渗透性铂1500碱熔融及氢氟酸处理无银700过氧化钠及碱熔融无镍900过氧化钠及碱熔融无铁600过氧化钠无铑1700碱熔融及氢氟酸处理无铱2200碱熔融及氢氟酸处理无金950蒸发酸或碱无锆600过氧化钠
3、无6样品预处理使用的常见容器 铂坩埚几乎不与任何常用的酸作用溶于王水、氯水、溴水对熔融的碱金属碳酸盐、硼酸盐、氟化物、硝酸盐和硫酸氢盐有足够稳定性过氧化钠在铂中可在500以下熔融即可湿法消解，亦可进行熔融切不可用于分解含硫化物的混合物7样品预处理使用的常见容器 镍坩埚用熔融的碱金属氢氧化物或过氧化钠分解试样时采用也适用于强碱溶液例如测碘时即用镍坩埚银、铁坩埚的作用与此类似8样品预处理使用的常见容器 刚玉坩埚主要成分是氧化铝最高工作温度可达1200对熔融的酸和碱有很高的稳定性但却迅速被硫酸氢盐熔融物所腐蚀脆性大因壁厚而使重量增加9样品预处理使用的常见容器 石墨坩埚主要成分是石墨最高工作温度可达1
4、200适用于各种碱熔融升温速度快缺点是反应可能产生CO气体，故其应用受到限制。10样品预处理使用的常见容器 聚乙烯塑料器皿不耐有机溶剂、浓硝酸和浓硫酸高于80开始软化变形对诸如溴、氨、硫化氢、水蒸汽和硝酸等气体有明显的多孔性，长期储存在聚乙烯塑料瓶中的水溶液势必体积减少而浓度增加（每年相差约1%）11样品预处理使用的常见容器 聚丙烯塑料器皿不耐有机溶剂、浓硝酸、浓硫酸和氢氧化钠溶液高于130开始软化变形有可透性12样品预处理使用的常见容器 聚四氟乙烯塑料器皿俗称“塑料王”对氟和液态碱金属以外的几乎所有无机和有机试剂均不起反应最高工作温度250耐高压(可做微波消解器的内罐)缺点是加工生产上有困难
5、导热性小可透性13样品预处理使用的常见容器 小结玻璃烧杯：一般作溶解用三角瓶：除HF以外的湿法消解瓷坩埚：干灰化用，不适用测Al、Cu石英坩埚：干灰化或熔融铂坩埚：湿法、干灰化、熔融聚四氟乙烯：湿法消解，耐氢氟酸141516171819202122232425样品预处理技术 常规处理粉碎常规处理即通常所说的物理处理。1、研钵粉碎研钵，有瓷、铜、玛瑙等质地。适于量少、低水、低脂样品的粉碎。2、药碾粉碎铁质，易锈。适于样品量大，且有一定硬度和韧性样品的粉碎。26样品预处理技术 常规处理粉碎3、机械粉碎（1）切削式粉碎机：旋转刀与固定刀形成切削。特点是粉碎时产热少，低沸点成分损失少。（2）磨球式粉碎
6、机：圆筒内有磨球（瓷或不锈），圆筒定速转动，磨球冲击样品使之粉碎。27样品预处理技术 常规处理粉碎3、机械粉碎（3）磨粉机：两片钢磨间狭缝转动碾碎样品，或两辊筒间狭缝转动使样品粉碎。（4）组织捣碎机：软、高水、高脂样品适用，如鱼、肉、果、蔬 切碎。（5）绞肉机28样品预处理技术 常规处理粉碎4、注意事项（1）依据样品性质和检验项目正确选择粉碎方法。如纤维素多的样品，不宜用研钵、药碾，而宜用切削式粉碎机；测金属元素样品，不宜用金属器具而宜用瓷钵。固态高脂、高水样品用切片或剪碎的方法处理。29样品预处理技术 常规处理粉碎4、注意事项（2）样品细度应合乎检验要求。过粗，被测组分难以分离，且难以均匀；
7、过细，常会造成被测组分中的低沸点成分的损失。30样品预处理技术 常规处理过筛1、目的提供均匀粒度的样品；除杂。2、筛子的种类（1）圆孔筛 （2）长孔筛（3）铜丝筛：铜丝编织而成。筛号以“目”表示。“目”的意义通常是指1英寸长度（2.54 cm）中的筛孔个数。31样品预处理技术 常规处理过筛3、注意事项（1）宜在密闭状态下按规定方法过筛。（2）未过筛的筛上物不宜任意丢弃。（3）过筛后的样品应混合均匀。32样品预处理技术 常规处理干燥烘干：6080，3040min，自然冷却。特点是时间短，但低沸点成分易挥发，如Hg。风干：当时温湿度下放置，时间12d。特点是成分变化相对较小，经济，但费时。33样品
8、预处理技术 干灰化法高温，利用氧气等作为氧化剂，被测物以固态形式残存。仪器设备马福炉（muffle furnace）：敞口分解。（氧燃烧瓶、低温灰化炉、通氧燃烧器、火焰分解器等为封闭分解，常压或真空，通氧）34样品预处理技术 干灰化法 操作要点低温炭化处理：200250，防冒泡、冒火和喷溅。高温灼烧至完全：450850，36h。35样品预处理技术 干灰化法 灰化损失气化损失：本身易挥发的元素如Hg、As、Se、Ge、Sb等，不能直接采用干灰化法；与其周围的无机物反应而转变为易挥发性化合物，如Zn、Pb与氯化铵共热，生成易挥发的氯化物而损失。36样品预处理技术 干灰化法 灰化损失被容器滞留：待测
9、元素被残留于容器壁上不能浸提是造成灰化损失的第二原因。滞留量随灰化温度增高而增加。如650灰化时有22%的Pb被器皿滞留，而550则只有3%。37样品预处理技术 干灰化法 加快灰化的方法途径（1）添加灰化助剂灰化助剂不应带入被测元素与干扰物。灰化助剂包括 氧化作用助剂：HNO3、NaNO3、KNO3、NH4NO3等等，常在初步灼烧后滴入。38样品预处理技术 干灰化法 加快灰化的方法途径（1）添加灰化助剂固定作用助剂：Mg(NO3)2、MgO、Mg(Ac)2、CaO、Na2CO3、K2CO3、CaCO3等，因在灼烧时可与被测元素（包括易挥发元素）形成难挥发物而使被测元素固定。如As5+可被C还原
10、成AsH3挥发，而 As5+MgO结合生成Mg2As2O7（焦砷酸镁），此物很稳定，600不挥发。39样品预处理技术 干灰化法 加快灰化的方法途径（1）添加灰化助剂疏松作用助剂：MgO、Mg(NO3)2、Mg(Ac)2、CaO等，稀释样品，减少与瓷表面的接触，防结块，防熔融，便于O2进入。40样品预处理技术 干灰化法 加快灰化的方法途径（1）添加灰化助剂中和作用助剂：H2SO4、H3PO4等，改变灰分的碱性，减少瓷效应。一种助剂往往有多种作用，如Mg(NO3)2既有氧化作用,又有固定作用，还有疏松作用。41样品预处理技术 干灰化法 加快灰化的方法途径（2）改变操作方法初步灼烧后取出，冷却，以去
11、离子水或6mol/L HCl溶解，蒸干后再灼烧。（3）加大坩埚直径，减少样层厚度，增大与O2接触面。42样品预处理技术 干灰化法溶解灰化残渣 应根据待测元素灰化产物的溶解性能选择溶剂，一般多用稀HCl或HNO3，或先用(11)HCl使各种元素转化为氯化物再用稀硝酸溶解，直接用浓HNO3处理，容易使某些元素钝化而难以全部转入溶液。测Ti时需用Na2SO4和H2SO4，溶解灰分中的Ti。43样品预处理技术 干灰化法注意事项（1）灰化前必须碳化完全。（2）灼烧温度不能过低或过高。过低时：残留C，可吸附被测金属且难以酸溶，灰化时间长。过高时：某些待测组分（Pb、Cd、Cl等）挥发；且产生瓷效应，腐蚀坩
12、埚壁。44样品预处理技术 干灰化法注意事项（3）灼烧时间依据样品种类而定，36h不等，以灰分呈白色为准。（4）高温炉膛内各处温度不均衡，灼烧过程中要调换位置12次。45样品预处理技术 湿法消解利用氧化性酸和氧化剂对有机物进行氧化、水解，在一定温度下分解有机物，被测组分以液态形式存在于溶液中。湿消化中最常用的氧化性酸和氧化剂有H2SO4、HNO3、HClO4和H2O2。单一的氧化性酸在操作中或则不易完全将试样分解或则在操作时容易产生危，在日常工作中多不采用，代之以二种或二种以上氧化剂或氧化性酸的联合使用，以挥发各自的作用，使有机物能够高速而又平稳的消解。46样品预处理技术 湿法消解湿法消解反应温
13、度较低，而且应用了大量的酸，可以期望将所有元素转化为不挥发的形式，但某些元素仍存在挥发损失问题。例如，Hg、Se在还原条件下或出现炭化时，被还原而挥发损失。在试样含有氯时，Ge、As变成GeCl4和AsCl3（沸点分别为83.1和132）挥发损失等等,应给予注意。47样品预处理技术 湿法消解常用氧化剂及其特点（1）HNO3：浓度6568%（69%为发烟硝酸），氧化能力较强：4HNO3 4NO2+2H2O+2OO与C、H、N、S相遇时产生气体逸出。特点：沸点较低，121.8，易蒸干，中间需补加。反应温和、缓慢、安全。金属元素与之形成硝酸盐，易溶于水。除Au、Pt外，几乎其它金属盐均能溶解。对蛋白
14、质分解效果好（起黄朊反应，生成易被氧化的硝化蛋白）。48样品预处理技术 湿法消解常用氧化剂及其特点（2）H2SO4：浓度98%。热、浓时具有一定的氧化性，H2SO4 H2O+SO2+O。特点：沸点较高，338，不易挥发损失。可使样品脱水炭化，需较长时间，之后生成CO2（炭化常可使As5+还原成As3+而损失，实践上常先加HNO3使大多C分解后再加H2SO4）。形成的某些盐（Ca、Cs、Ba、Pb等）在水中溶解度小。单独使用，依靠脱水炭化破坏有机物，需较长时间，常加K2SO4、CuSO4、HgSO4、H2O2、KMnO4等提高消化液的沸点和起催化作用。但对油脂的分解效果好，因为可起磺化反应。49
15、样品预处理技术 湿法消解常用氧化剂及其特点（3）HClO4：浓度72%，沸点203，冷时无氧化能力，热时为强氧化剂：4HClO4-7O2+2Cl2+2H2O HClO4-HClO3+O 3HClO3-HClO4+2O2+Cl2+H2O其分解产物均为氧化剂。氧化能力大于HNO3、H2SO4。几乎所有有机物均可分解，并且分解速度快。必须指出：HClO4遇到多量有机物和某些还原剂时反应剧烈，容易引起爆炸！使用时多在用其它氧化剂将有机物分解近完时再加入，并且不可使消化液烧干！50样品预处理技术 湿法消解常用氧化剂及其特点（4）H2O2：浓度30%。H2O2-H2O+O氧化能力随溶液酸度增强而增强。在浓
16、硫酸下为很强的氧化剂，可能与生成H2SO5（过氧化硫酸）有关。氧化能力随浓度增大而加强。50%时，氧化能力很强；90%时为火箭助燃剂，引起爆炸。51样品预处理技术 湿法消解氧化剂的配伍（1）HNO3-H2SO4HNO3对蛋白质分解效果好，且反应温和；H2SO4对糖类、脂肪分解效果好。常用方法：先加HNO3消化一定时间后，加H2SO4提高分解温度，加快消化速度。也可两者一同浸样过夜。油样则先加H2SO4磺化，后加HNO3。52样品预处理技术 湿法消解氧化剂的配伍（1）HNO3-H2SO4注意事项：消化液中常残留少量HNO3，难以除尽，可加饱和H2C2O4溶液加热去除或加水加热去除。HNO3挥发易
17、蒸，当消化液减少至原来的2/3时要补加。碱土金属的硫酸盐溶解度小，不宜采用。53样品预处理技术 湿法消解氧化剂的配伍（2）HNO3HClO4最常用的一种混合酸，可预先加HNO3至反应基本终了后再加HClO4；也可同时加入，其比例由HNO3:HClO4=9:11:2不等。54样品预处理技术 湿法消解氧化剂的配伍（2）HNO3HClO4注意事项：含有醇、甘油或酯类有机物的样品应预先用HNO3浸泡更长的时间，并延长低温下的消化时间。应待样品溶液完全冷却后方可补加酸（通常补加HNO3）。55样品预处理技术 湿法消解氧化剂的配伍（3）HNO3-H2SO4-HClO4在HNO3HClO4体系中加入少量硫酸
18、，可以在前述HNO3HClO4氧化基础上，提高消化体系的沸点，也进一步提高HClO4的浓度（可到85%）而增加此一体系的氧化力，可以氧化一般情况下不易氧化的样品。最常用的比例为HNO3:HClO4:H2SO4=3:1:1。56样品预处理技术 湿法消解氧化剂的配伍（4）HNO3-H2O2和H2SO4-H2O2一般先加入数毫升HNO3或H2SO4，待反应剧烈后或碳化后滴加或一次性加入13ml H2O2，将混合物再行加热，直至产生大量酸性烟雾。煮沸数分钟，任其静置冷却，再加数毫升H2O2，如此重复直到试样消化完毕。57样品预处理技术 湿法消解氧化剂的配伍（5）HNO3-HClO4-HF和HNO3-H
19、2SO4-HF一般用于分解含硅酸盐样品或测Ti样品。58样品预处理技术 湿法消解消化技术（1）敞口消化最常用的湿法消化技术。所用器皿有：烧杯三角瓶（锥型瓶）凯氏瓶59样品预处理技术 湿法消解消化技术（2）回流消化测定具有挥发性成分时常用，如Hg的测定。因烧瓶上连有冷凝管，挥发性成分随冷凝酸雾形成的酸液回滴，并可防止烧干。60样品预处理技术 湿法消解消化技术（3）冷消化样品和消化液混合后置于室温下放置过夜。此法可避免极易挥发元素（如Hg）的挥发。但仅适用于有机物较少的样品。61样品预处理技术 湿法消解消化技术（4）微波消解利用微波辐射加热、分解样品，具有速度快溶剂用量少空白值低待测元素不易损失试
20、样分解完全62样品预处理技术 湿法消解注意事项（1）消化瓶内可加玻璃珠或瓷片防止暴沸。（2）消化过程中需补加酸或氧化剂时，应停止加热并冷却后再沿瓶壁缓缓加入。以防剧烈反应，引起喷溅，或爆炸，伤害操作者。（3）消化产生大量泡沫时，应立即减小火力。在不影响测定的前提下可加消泡剂，如石蜡、硅油等。（4）微波消解时先应预消化。63样品预处理技术 浸提法浸提法的原理是利用浸提液能解离某些与待测元素结合的键，并对待测元素或含待测元素的组分有良好的溶解力，而从试样中将含有待测元素的部分浸提出。这是一种比较简单、安全、并且在某种情况下具有特殊意义的样品预处理方法。由于浸提法未经激烈反应，被它浸提的仅限于以游离
21、形式存在或结合键易被破坏的元素，或能溶于浸提液的含待测元素的分子。64样品预处理技术 浸提法这类方法已用于土壤、植物、食物、全血、血清及化妆品等一系列试样中某些元素的测定。化妆品卫生化学标准检验方法（GB7917-87）在测定粉类、霜、乳等化妆品中汞和铅，采用了浸提法，取得与湿灰化法完全的效果。金属化学形态分析中，也多采用浸提法以保持原来化学形态。65样品预处理技术 浸提法浸提法常用的酸为HNO3、HCl或HNO3-H2O2。浸提法因元素、样品基体、样品颗粒大小、浸提液种类、浓度、浸提时间及浸提温度等参数的变化而影响浸提的元素形态和量。因此，使用这类方法要结合样品实验目的并经过预试验。66总结根据试样特性选择预处理的方式方法易挥发元素不宜直接采用干灰化法不同的定量方法对预处理的要求不一 GFAAS和ICP-MS不宜用HCl或HClO4 HG-AFS不能含有HNO3努力控制好空白值避免人为造成样品被污染或损失确保样品预处理完全注意安全67
