1、血栓性血小板减少陈中军文档ppt前言 TTP是一种少见的致命性疾病，有高度的异质性n总死亡率在10%22%之间n22%45%的患者在30天内出现病情恶化n远期复发率在为13%40%回顾 回顾 1924 年Moschcowitz 首次报道该病TTP 死亡率超过90住院患者平均存活时间14 天80在发病后3月内死亡 1976 年，Bukowski 等人发现血浆置换对该病有效n 血浆置换作为TTP 的一线标准治疗方案沿用至今 回顾 20世纪80年代，Moake等发现TTP患者血浆中存在超大分子量的血管性血友病因子(vWF)。n血浆中的vWF为多聚体形式，经vWF裂解蛋白酶(vWF-CP)降解成不同大
2、小的多聚体或者二聚体。vWF依赖于Ca2+和Zn2+，在高切变力下有活性。回顾 1996 年Tsai 及Furlan 各自独立分离出裂解vWF多聚体的蛋白酶，并于3年后经纯化、克隆，最终命名为ADAMTS13n另有试验进一步证实编码ADAMTS13 的基因突变可以导致先天性TTP 发生。回顾临床表现临床表现 遗传性 先天性TTP（2%3%）:遗传性vWF-CP基 因缺乏TTP 特发性TTP（大多数）：无病因可寻。获得性 继发性TTP：如感染、药物、肿瘤、造血干细胞移 植与妊娠等。继发性和获得性TTP主要是由于机体产生抗vWF-CP的抗体，抑制了vWF-CP活性。血小板减少性出血血小板减少性出血
3、微血管性溶血性贫血（微血管性溶血性贫血（MAHAMAHA）复杂多变的神经系统症状复杂多变的神经系统症状肾脏损害肾脏损害发热发热经典五联征临床表现五联征(20%40%)三联征(血小板减少性出血、微血管病性溶血性贫血及神经精神症状)(60%80%)临床表现血小板减少性出血血小板减少性出血 约25的患者PLT20109/L。由于本病同时有微血管损害，出血通常不与血小板的减少相关，而可能表现的更严重。主要表现为皮肤的瘀点瘀斑，亦可发生鼻出血、胃肠道出血、血尿及视网膜出血。临床表现微血管病性溶血微血管病性溶血 40的患者出现溶血，间接胆红素增高，网织红细胞增多，外周血涂片见破碎红细胞，有核红细胞易见。多
4、数患者有不同程度的贫血。约有1/2的病例出现黄疸、20%有肝脾肿大，少数情况下有雷诺现象。临床表现临床表现神经系统症状神经系统症状 典型病例的临床表现首先见于神经系统，其严重程典型病例的临床表现首先见于神经系统，其严重程度常决定血栓性血小板减少性紫癜的预后度常决定血栓性血小板减少性紫癜的预后 神经系统表现的多变性为血栓性血小板减少性紫癜神经系统表现的多变性为血栓性血小板减少性紫癜的特点之一。这些表现与脑循环障碍有关。的特点之一。这些表现与脑循环障碍有关。Silverstein所报道的168例中151例有神经系统症状(占90%)，其特点为症状变化不定，初期为一过性，50%可改善，可以反复发作。患
5、者均有不同程度的意识紊乱，30%有头痛和(或)失语、说话不清、眩晕、惊厥、痉挛、感觉异常、视力障碍、知觉障碍、定向障碍、精神错乱、谵妄、嗜睡、昏迷、脑神经麻痹。45%有轻瘫，有时有偏瘫，可于数小时内恢复。临床表现肾脏损害肾脏损害 约85的患者有蛋白尿、血尿及管型尿的表现，少数可发生肾皮质坏死导致急性肾衰。临床表现继发性和获得性TTP主要是由于机体产生抗vWF-CP的抗体，抑制了vWF-CP活性。这些情况下ADAMTS13也可缺乏，但通常为中度或者轻度缺乏（1040）。20世纪80年代，Moake等发现TTP患者血浆中存在超大分子量的血管性血友病因子(vWF)。通常在血清LDH浓度下降至400U
6、/L时，即可停止血浆置换。总死亡率在10%22%之间骨髓中巨核细胞数正常或增多，可伴成熟障碍。90%以上患者有发热，在不同病期均可发热，多属中等程度。下丘脑体温调节功能紊乱；外周血涂片碎红细胞比例(1)微血管病性溶血性贫血：脾切除很少使非急性期的TTP患者受益(2C)一般不予血小板输注，除非发生致命性出血(1A)组织病理学检查可作为诊断TTP的辅助条件。多数患者有不同程度的贫血。继发性TTP：如感染、药物、肿瘤、造血干细胞移骨髓红系高度增生,粒/红比下降。多数患者有不同程度的贫血。45%有轻瘫，有时有偏瘫，可于数小时内恢复。复杂多变的神经系统症状临床表现发热发热 90%以上患者有发热，在不同病
7、期均可发热，多属中等程度。其原因不明，可能与下列因素有关：继发感染，但血培养结果阴性；下丘脑体温调节功能紊乱；组织坏死；溶血产物的释放；抗原抗体反应使巨噬细胞及粒细胞受损，并释放出内源性致热原。实验室检查实验室检查血红蛋白降低显著血小板减少外周血涂片碎红细胞比例血液生化检查血液生化检查血清游离血红蛋白间接胆红素 血清结合珠蛋白LDH尿胆原阳性血尿素氮肌酐肌钙蛋白T实验室检查凝血功能APTTPT纤维蛋白 大多正常偶有纤维蛋白降解产物轻度升高Coombs试验阴性实验室检查骨髓中巨核细胞数正常或增多，可伴成熟障碍。一般不予血小板输注，除非发生致命性出血(1A)1976 年，Bukowski 等人发现
8、血浆置换对该病有效外周血涂片碎红细胞比例当患者的ADAMTS 13活性 50109/L)时，推荐使用低剂量的阿司匹林(75 mg qd)(2B)治疗n红细胞输注红细胞输注 应根据临床需要使用，特别是合并有心脏疾病的患者需特别关注(1A)n活动性溶血的病人需补充叶酸叶酸(1A)n一般不予血小板输注血小板输注，除非发生致命性出血(1A)n一旦血小板150109/，需予以低分子肝素预防血栓预防血栓。治疗有神经和心脏病变的TTP患者死亡率高，可考虑抗抗CD20单抗联合血浆置换及类固醇的治疗单抗联合血浆置换及类固醇的治疗(1B)环孢素环孢素A可作为二线药物用于急性或慢性复发的患者(1C)。脾切除脾切除很
9、少使非急性期的TTP患者受益(2C)治疗难治性难治性TTP增加血浆置换的频率（1B）加用抗抗CD20单抗（1B）治疗TTP复发的处理复发的处理增加血浆置换的频率或（和）加用抗抗CD20单抗（1B）当患者的ADAMTS 13活性5%，建议使用抗抗CD20单抗治疗治疗治疗Rituximab for Treatment of Refractory/RelapsingThrombotic Thrombocytopenic Purpura(TTP)先天性先天性TTP的治疗的治疗S/D血浆输注及VIII因子适用于先天性TTP(1C)根据患者的不同亚型采取不同的治疗方案(1A)治疗合并妊娠的合并妊娠的TTP治疗治疗妊娠期TTP需与其他TMA相鉴别，一旦确诊，需及早进行血浆置换治疗（2B）如果母亲是先天性TTP患者，在整个怀孕及产后期都应定期补充ADAMTS13（1A）需有经验的产科医生参与治疗（1A）获得性TTP的妊娠患者，在妊娠期需监测ADAMTS13，以帮助判断预后及是否需要支持治疗（1B）治疗
