1、肾脏肿瘤影像学（优选）肾脏肿瘤影像学泌泌 尿尿 系系 统统 解解 剖剖 图图肾肾 脏脏 的的 解解 剖剖 结结 构构肾脏影像检查技术qX线检查线检查qUSG检查检查qCT检查检查qMRI检查检查囊性肾癌是肾癌的一种特殊类型，多为肾偶发癌，病理分期分级低，预后与肿瘤大小无关，手术治疗效果满意，预后佳。副瘤综合症：高血压、贫血、体重减轻、恶病质、发热、红细胞增多症、肝功能异常、高血症、高血糖、血沉增快、神经肌肉病变、淀粉样变性、溢乳症、凝血机制异常1 概述肾癌起源于肾小管上皮，是肾实质肿瘤中最常见的一种，其发病率在泌尿系肿瘤中仅次于膀胱癌而占第二位，占成人肾恶性肿瘤的。当囊肿增大时，肿瘤嵌入到囊肿
2、内，此型少见。肾癌起源于囊肿壁上的上皮细胞，结节常位于囊肿的基底部。取决于其内脂肪与非脂肪的比例4 肾癌的病理分型男性与女性的比例为。显异常或仅见肾盏颈部伸长扭曲。肿瘤内血管、平滑肌成分：增强+（4）血管受累肾静脉和下腔静脉发生瘤栓时，管径增粗，内有充盈缺损或不在发生强化（2）获得性肾囊肿病长期透析患者常有多发性囊肿形成，部分患者可发生肾癌，具有多发的特点。2其它少见良性肿瘤腺瘤，大嗜酸粒细胞瘤、多房囊性肾瘤、间质瘤等手术可采用肾癌根治术，肾部分切除术，或肿瘤摘除术。边缘不规则，或完全破坏消失。典型临床表现是无痛性全程血尿肾母细胞瘤（Wilms瘤，WT)手术可采用肾癌根治术，肾部分切除术，或肿
3、瘤摘除术。肾脏肿瘤 一 恶性肿瘤 1 肾细胞癌 2 肾盂癌 3 肾母细胞瘤 4 其它恶性肿瘤淋巴瘤、转移瘤，各种肉瘤等。二 良性肿瘤 1 血管平滑肌脂肪瘤 2其它少见良性肿瘤腺瘤，大嗜酸粒细胞瘤、多房囊性肾瘤、间质瘤等一 肾细胞癌 1 1 概述肾癌起源于肾小管上皮，是肾实质肿概述肾癌起源于肾小管上皮，是肾实质肿瘤中最常见的一种，其发病率在泌尿系肿瘤瘤中最常见的一种，其发病率在泌尿系肿瘤中仅次于膀胱癌而占第二位，占成人肾恶性中仅次于膀胱癌而占第二位，占成人肾恶性肿瘤的。好发于岁，肿瘤的。好发于岁，岁以下者很少见，罕见于儿童。男性与岁以下者很少见，罕见于儿童。男性与女性的比例为女性的比例为 。2
4、2 病因学病因学肾癌的病因未明肾癌的病因未明相关因素吸烟、肥胖、糖尿病、长期血液透析、相关因素吸烟、肥胖、糖尿病、长期血液透析、长期服用解热镇痛药物、某些病毒感染等有关长期服用解热镇痛药物、某些病毒感染等有关相关职业石油、皮革、石棉等产业工人患病率高相关职业石油、皮革、石棉等产业工人患病率高遗传因素占肾癌总数的遗传因素占肾癌总数的24%24%下列疾病可合并肾癌（下列疾病可合并肾癌（1 1）Von HippelLindauVon HippelLindau综合症病人综合症病人中，中，4050%4050%发生肾癌。发生肾癌。特点年轻，有家族性，可多发并常特点年轻，有家族性，可多发并常合并肾囊肿。（合
5、并肾囊肿。（2 2）获得性肾囊肿病长期透析患者常有多）获得性肾囊肿病长期透析患者常有多发性囊肿形成，部分患者可发生肾癌，具有多发的特点。发性囊肿形成，部分患者可发生肾癌，具有多发的特点。（3 3）成人型多囊肾和多房囊性肾瘤，发生在囊壁上乳头）成人型多囊肾和多房囊性肾瘤，发生在囊壁上乳头状增生的基础上。状增生的基础上。近半数病人在诊断时无肉眼血尿，多为偶然发现病变。国内文献报告无症状肾癌占33%，国外约50%肾脏表现：传统的“肾癌三联征”-血尿，疼痛，腰肋部肿块，仅占10%左右，且多已属晚期。副瘤综合症：高血压、贫血、体重减轻、恶病质、发热、红细胞增多症、肝功能异常、高血症、高血糖、血沉增快、神
6、经肌肉病变、淀粉样变性、溢乳症、凝血机制异常 转移表现：肾癌主要的转移部位是肺，骨，脑，肾上腺。3 3 肾癌的临床表现肾癌的临床表现4 其它恶性肿瘤淋巴瘤、转移瘤，各种肉瘤等。肾透明细胞癌(60%85%)下列疾病可合并肾癌（1）Von HippelLindau综合症病人中，4050%发生肾癌。病理上为一种无包膜的错构瘤性肿块，由不同比例的血管、平滑肌和脂肪组织构成。当囊肿增大时，肿瘤嵌入到囊肿内，此型少见。四 肾血管平滑肌脂肪瘤鳞状细胞癌虽然发生率低，但有早期浸润肾实质的倾向男性与女性的比例为。（4）血管受累肾静脉和下腔静脉发生瘤栓时，管径增粗，内有充盈缺损或不在发生强化遗传性 非遗传性（散发
7、型）当囊肿增大时，肿瘤嵌入到囊肿内，此型少见。手术可采用肾癌根治术，肾部分切除术，或肿瘤摘除术。长期服用解热镇痛药物、某些病毒感染等有关III 期浸润肾静脉或下腔静脉（IIIA），转移至局部淋巴结（IIIB）IIIA+IIIB=IIIC38%62%（4）肿瘤可侵犯肾盂、肾大盏，形成肾细胞癌分期(改良Robson分期)肿瘤内血管、平滑肌成分：增强+增强扫描肿块的脂肪性低密度区无强化，而血管性结构明显强化增强扫描肿块的脂肪性低密度区无强化，而血管性结构明显强化 4 4 肾癌的病理分型肾癌的病理分型 传统分型传统分型新分型（新分型（19971997年）年）肾透明细胞癌肾透明细胞癌肾透明细胞癌肾透明细
8、胞癌(60%85%)60%85%)肾乳头状腺癌肾乳头状腺癌乳头状肾细胞癌乳头状肾细胞癌(7%14%)7%14%)肾颗粒细胞癌肾颗粒细胞癌肾嫌色细胞癌肾嫌色细胞癌(4%10%)4%10%)肾肉瘤样癌肾肉瘤样癌肾集合管癌肾集合管癌(1%2%)1%2%)肾未分化癌肾未分化癌未分类肾细胞癌未分类肾细胞癌5 肾癌的影像学诊断 影像学检查的主要目的检出病变，肿瘤影像学检查的主要目的检出病变，肿瘤定性，分期。定性，分期。XX线线 一、平片：肾轮廓局限性或广泛性增大，一、平片：肾轮廓局限性或广泛性增大，可见不规则斑点状。可见不规则斑点状。二、尿路造影二、尿路造影 （1 1）一个或多个肾盏颈部受压，伸长）一个或
9、多个肾盏颈部受压，伸长 边缘不规则，或完全破坏消失。边缘不规则，或完全破坏消失。（2 2）广泛的肿瘤，有时肾盂肾盏无明）广泛的肿瘤，有时肾盂肾盏无明 显异常或仅见肾盏颈部伸长扭曲。显异常或仅见肾盏颈部伸长扭曲。（3 3）多数肾盏受压变形呈）多数肾盏受压变形呈“蜘蛛腿蜘蛛腿样样”。（4 4）肿瘤可侵犯肾盂、肾大盏，形成）肿瘤可侵犯肾盂、肾大盏，形成 充盈缺损。充盈缺损。三 肾癌CT表现（1）肾实质肿块呈类圆形或分叶状，大的肿瘤明显突向肾外，肿块密度均一/不均一，可有钙化和液化坏死。（2）增强扫描;动脉期多有明显不均一强化，实质期和延迟期由于周围肾实质强化而呈相对低密度的不均一肿块（3）肿瘤外侵肾
10、包膜密度增高、消失和肾筋膜增厚（4）血管受累肾静脉和下腔静脉发生瘤栓时，管径增粗，内有充盈缺损或不在发生强化（5）淋巴结转移常位于肾血管及腹主动脉周围，呈多个类圆形软组织密度结节肾细胞癌分期(改良Robson分期)期肿瘤限于肾被膜内期肿瘤穿透肾被膜或浸润同侧肾上腺，但未侵及Gerota筋膜III 期浸润肾静脉或下腔静脉（IIIA），转移至局部淋巴结（IIIB）IIIA+IIIB=IIIC期侵犯周围肌肉及/远处转移，穿透Gerota筋膜，侵犯周围肌肉及/远处转移准确的分期对临床的处理和估计病人的预后有着重要的价值，经过有效的治疗后，期病人5年生存率为95，期为88，期为59，期为20。肾癌钙化小
11、肾癌（直径小于3cm）CT扫描右侧肾体积明显增大，外形不规则，上极可见一巨大不规则形占位，边界欠清，平扫（A）呈略低密度（），内有坏死及钙化，正常肾实质受压变薄，增强后（B、C、D）病灶不规则强化，中心坏死区无强化（C，）肾细胞癌囊性肾癌一、平片：肾轮廓局限性或广泛性增大，转移表现：肾癌主要的转移部位是肺，骨，脑，肾上腺。好发于岁，岁以下者很少见，罕见于儿童。男性与女性的比例为。肾癌起源于囊肿壁上的上皮细胞，结节常位于囊肿的基底部。（4）肿瘤可侵犯肾盂、肾大盏，形成CT平扫（A）示右肾窦内肿块（），其密度类似或低于肾实质但高于尿液；准确的分期对临床的处理和估计病人的预后有着重要的价值，经过有效
12、的治疗后，期病人5年生存率为95，期为88，期为59，期为20。增强后延迟扫描显示肾盂内充盈缺损4 其它恶性肿瘤淋巴瘤、转移瘤，各种肉瘤等。肿瘤可向下种植至输尿管和膀胱取决于其内脂肪与非脂肪的比例边缘不规则，或完全破坏消失。T2WI上肿瘤呈不均匀高信号手术可采用肾癌根治术，肾部分切除术，或肿瘤摘除术。转移表现：肾癌主要的转移部位是肺，骨，脑，肾上腺。边缘不规则，或完全破坏消失。肿瘤内血管、平滑肌成分：增强+国内文献报告无症状肾癌占33%，国外约50%男性与女性的比例为。肾集合管癌(1%2%)CT平扫（A）示左肾中下极一不规则低密度占位（），呈多囊状，突出肾实质外，增强扫描横断面（B）、MPR冠
13、状面（C）及MIP冠状面（D）显示病灶内不均匀分隔状强化（），左肾盂受压变形 概念 囊性肾癌是肾细胞癌中的一种非常少见的囊性肿瘤，约占肾癌的2%。囊性肾癌的定义从不同专业角度有不同的解释。从病理学角度囊性肾癌是囊壁和囊间隔覆盖肿瘤细胞或囊壁上的癌变，又称囊腺癌。囊性肾癌是肾癌的一种特殊类型，多为肾偶发癌，病理分期分级低，预后与肿瘤大小无关，手术治疗效果满意，预后佳。手术可采用肾癌根治术，肾部分切除术，或肿瘤摘除术。病因 肿瘤呈囊性生长肾细胞癌起源于近曲小管上皮细胞，其中一些以囊性形式生长，逐渐形成大小不等互不相通的多房性肿块，囊内有含量不等的新鲜血液，肿瘤常有假包膜。肾癌中心供血不足，出血和坏
14、死形成假囊肿。“囊肿”壁厚且极不规则，多为单房。病因 肾癌起源于囊肿壁上的上皮细胞，结节常位于囊肿的基底部。肾癌引起肾小管或肾小动脉阻塞导致囊肿形成。当囊肿增大时，肿瘤嵌入到囊肿内，此型少见。肾细胞癌肾细胞癌MRIMRI（1 1）肿瘤外形）肿瘤外形:肾脏体积增大变形，肾脏体积增大变形，局部可见软组织肿块，较小肿瘤内部局部可见软组织肿块，较小肿瘤内部信号可均匀，肿瘤较大时常因内部出信号可均匀，肿瘤较大时常因内部出血坏死液化囊变等而使信号不均匀血坏死液化囊变等而使信号不均匀（2 2）肿瘤信号）肿瘤信号T1WIT1WI上肿瘤呈等或偏低上肿瘤呈等或偏低信号，皮髓质分界消失；信号，皮髓质分界消失；T2W
15、IT2WI上肿瘤上肿瘤呈不均匀高信号呈不均匀高信号(3).GdDTPA(3).GdDTPA增强扫描增强扫描:动脉期强化明显，平衡动脉期强化明显，平衡期以及延迟期肿瘤强化不如正常肾实质，呈期以及延迟期肿瘤强化不如正常肾实质，呈相对低信号相对低信号(4).(4).分期分期:周围侵犯及转移征象肾周侵犯，周围侵犯及转移征象肾周侵犯，肾静脉或下腔静脉癌栓，肾门腹主动脉及下肾静脉或下腔静脉癌栓，肾门腹主动脉及下腔静脉周围淋巴结转移腔静脉周围淋巴结转移 MRIMRI平扫示左肾下极实质内一占位性病变，平扫示左肾下极实质内一占位性病变，T1WIT1WI（A A）呈略高信号（），）呈略高信号（），T2WIT2WI
16、（B B）呈等高混杂信号（），肾盂受压变形，下腔静脉内可见癌栓）呈等高混杂信号（），肾盂受压变形，下腔静脉内可见癌栓形成（形成（A A、B B，），增强扫描（），增强扫描（C C、D D）病变呈不规则明显强化）病变呈不规则明显强化 右肾癌右肾癌T1WIT1WI右肾癌右肾癌T T2 2WIWI右肾癌右肾癌T T1 1WIWI增强扫描增强扫描二 肾盂癌 肾盂乳头状瘤与膀胱乳头状瘤类似，也有恶变倾向。肾盂癌占肾恶性肿瘤的10%左右，其中80%为移行细胞癌。肿瘤可向下种植至输尿管和膀胱 鳞状细胞癌虽然发生率低，但有早期浸润肾实质的倾向 典型临床表现是无痛性全程血尿 CT表现为肾窦区肿块，密度高于尿液而
17、低于肾实质 肾盂或肾盏梗阻时，出现肾积水 增强扫描肾窦肿块仅轻度强化，延时扫描当肾盂肾盏明显强化时，能清楚显示肿瘤造成的充盈缺损一、平片：肾轮廓局限性或广泛性增大，肿瘤呈囊性生长肾细胞癌起源于近曲小管上皮细胞，其中一些以囊性形式生长，逐渐形成大小不等互不相通的多房性肿块，囊内有含量不等的新鲜血液，肿瘤常有假包膜。肾细胞癌分期(改良Robson分期)肾母细胞瘤（Wilms瘤，WT)相关职业石油、皮革、石棉等产业工人患病率高肾盂癌占肾恶性肿瘤的10%左右，其中80%为移行细胞癌。CT：肾窦区肿块肾癌起源于囊肿壁上的上皮细胞，结节常位于囊肿的基底部。MRI T2WI（B）平扫示右肾上极有一高信号区，
18、内部散在不规则的更高信号区，与肾实质分界呈线样低信号。准确的分期对临床的处理和估计病人的预后有着重要的价值，经过有效的治疗后，期病人5年生存率为95，期为88，期为59，期为20。（优选）肾脏肿瘤影像学显异常或仅见肾盏颈部伸长扭曲。肿瘤内血管、平滑肌成分：增强+增强后延迟扫描显示肾盂内充盈缺损当囊肿增大时，肿瘤嵌入到囊肿内，此型少见。（4）血管受累肾静脉和下腔静脉发生瘤栓时，管径增粗，内有充盈缺损或不在发生强化T1WI（A、C）肿瘤呈不均匀低信号，伴不规则高信号区，考虑为出血准确的分期对临床的处理和估计病人的预后有着重要的价值，经过有效的治疗后，期病人5年生存率为95，期为88，期为59，期为
19、20。肾盂癌肾盂癌KUB：无异常发现：无异常发现IVU：肾盂内充盈缺损肾盂内充盈缺损 CT：肾窦区肿块肾窦区肿块 增强增强 增强后延迟扫描显示肾盂内充盈缺损增强后延迟扫描显示肾盂内充盈缺损MRI：肾窦区肿块肾窦区肿块 增强增强CT平扫（A）示右肾窦内肿块（），其密度类似或低于肾实质但高于尿液；增强扫描（B）肾窦肿块仅有轻度强化（）肾盂癌三三.肾母细胞瘤（肾母细胞瘤（WilmsWilms瘤，瘤，WT)WT)Wilms Wilms瘤是一种婴幼儿恶性胚胎性混合瘤，发病瘤是一种婴幼儿恶性胚胎性混合瘤，发病率为率为1/1000001/100000，发病年龄为，发病年龄为6m7y6m7y，发病高峰为，发病
20、高峰为33.5y33.5y。可分为遗传型和非遗传型。可分为遗传型和非遗传型。Wilms Wilms瘤如伴有无虹膜，瘤如伴有无虹膜，泌尿生殖道畸形，智力低下，则称为泌尿生殖道畸形，智力低下，则称为WAGRWAGR综合征。该综合征。该综合征患者有综合征患者有1111号染色体短臂的中间缺失号染色体短臂的中间缺失 遗传性遗传性 非遗传性（散发型）非遗传性（散发型）AD AD遗传遗传 散发散发 双侧双侧 单侧单侧 早发早发 晚发晚发 38%62%38%62%20个月女婴MRI T2WI（B）平扫示右肾上极有一高信号区，内部散在不规则的更高信号区，与肾实质分界呈线样低信号。T1WI（A、C）肿瘤呈不均匀低
21、信号，伴不规则高信号区，考虑为出血四四 肾血管平滑肌脂肪瘤肾血管平滑肌脂肪瘤 良性肿瘤，常见于4060岁，女性相对多见 1020%肿瘤并有结节形硬化 病理上为一种无包膜的错构瘤性肿块，由不同比例的血管、平滑肌和脂肪组织构成。肿瘤大小不一 临床可无症状或因并发出血而产生腹痛，偶可触及肿块影像学表现 取决于其内脂肪与非脂肪的比例（1）典型CT表现为肾实质内边界清楚的混杂密度肿块，内有脂肪性密度灶和软组织密度灶；增强扫描肿块的脂肪性低密度区无强化，而血管性结构明显强化（2）MR表现T1WI和T2WI均呈混杂信号肿块，肿块内脂肪成分表现高信号，且可为脂肪抑制技术所抑制而信号明显下降，并发出血时，随出血时间不同而有不同信号强度KUB、IVU 肾血管平滑肌脂肪瘤肾血管平滑肌脂肪瘤q肾轮廓改变肾轮廓改变 q肾盂、肾盏受压肾盂、肾盏受压 q20%钙化钙化 CT 肾血管平滑肌脂肪瘤肾血管平滑肌脂肪瘤q肿瘤内脂肪成分：肿瘤内脂肪成分：脂肪性低密度脂肪性低密度 CT 值：值：-40-120Hu 增强扫描无强化增强扫描无强化q肿瘤内血管、平滑肌成分：增强肿瘤内血管、平滑肌成分：增强+q钙化：高密度钙化：高密度 CT平扫（A）双肾见多个不规则形病灶（），大小不等，密度混杂，内有明显脂肪密度，增强后（B）病灶呈斑片状强化
