1、肾综合征出血热肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal hemorrhagic fever with renal syndromesyndrome)1ppt课件 发热5天，尿少2天基本病情：患者于住院前5天无明显诱因出现发热，自测体温39-400 C,无寒战，伴畏寒，头晕，头疼，腰疼，全身酸痛不适，伴有鼻出血，腹泻，每日 2-3 次稀便，大便无粘液脓血，无腹痛，感腹胀，恶心呕吐。于2天前家属发现其脸色发红，并出现尿量减少，每日 2-3 次小便，量不多，尿中有膜状物。检查：血常规WBC15.5X109/L,N59.8%,尿：尿蛋白（+），WBC2-5/HP，RBC
2、4-8/HP,便：褐色稀便，隐血试验（-），腹部B超：双肾体积增大，双肾弥漫性病变,查肾综合征出血热IgM(+)。22ppt课件概况概况 (General consideration)(General consideration)属于病毒性出血热中的肾综合征出血热属于病毒性出血热中的肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal(hemorrhagic fever with renal syndrome)syndrome)，为自然疫原性疾病，为自然疫原性疾病，鼠鼠为主要传为主要传染源，临床上以染源，临床上以发热、休克、充血、出血和急发热、休克、充血、出血和急性肾功能衰
3、竭性肾功能衰竭为主要表现，广泛流行于亚欧等为主要表现，广泛流行于亚欧等许多国家，许多国家，我国我国为重疫区。为重疫区。3ppt课件汉坦河流域4ppt课件一、病原学一、病原学 (Etiology)(Etiology)l流行性出血热病毒（一）布尼亚病毒科的汉坦病毒属，为负性单链RNA病毒 L 聚合酶 M 膜蛋白membranal protein（G1、G2）S 核衣壳蛋白nucleocapsid protein（二）核 蛋 白 有 较 强 的 免 疫 原 性(immunogenicity和稳定的抗原簇，核蛋白抗体出现最早。5ppt课件病原学病毒颗粒示意图6ppt课件病原学侵入细胞间隙的病毒颗粒7p
4、pt课件（三）血清学分型(serological types)1、型汉坦病毒(Hantann virus)野鼠型 2、型汉城病毒(Seoul virus)家鼠型 3、型普马拉病毒(Puumala virus)棕背鼠平型 4、型希望山病毒(Prospect hill virus)田鼠型 5、型辛诺柏病毒(Sin Nombre Virus)汉坦病毒肺综合症（四）抵抗力 (resistance)弱：EHFV不耐酸不耐热，对乙醚，氯仿和去氧胆酸盐敏感。8ppt课件二、流行病学二、流行病学 (Epidemiology)(Epidemiology)（一）宿主动物与传染源 （Host and Source
5、of infection）我国有53种动物携带本病毒，主要是啮齿类(Rodent)：黑线姬鼠、大林姬鼠、褐家鼠等，人不是主要传染源。9ppt课件流行病学褐家鼠黑线姬鼠10ppt课件（二）传播途径(Route of transmission)1、呼吸道传播 (transmission by respiratory tract)2、消化道传播(transmission by digestive tract)3、接触传播(contact infection)4、母婴传播(maternal-infant transmission)5、虫媒传播(insect transmission)11ppt课件12
6、ppt课件（三）流行特征(Epidemiological features)1、地区性：主要分布于亚欧大陆，我国疫情最重，其次为俄罗斯、韩国和芬兰。目前流行趋势是老疫区病例，新疫区。2、周期性和季节性：野鼠型11月至次年1月为大高峰 5至7月为小高峰 家鼠型3至5月为高峰 大林姬鼠夏季为高峰 3、人群分布：男性青壮年农民和工人 （四)易感性(Susceptibility)13ppt课件流行病学EHF病人世界分布趋势14ppt课件10%10%5%5%1%1%新疆新疆西藏西藏四川四川贵州贵州海南海南广东广东广西广西云南云南河南河南江苏江苏安徽安徽湖北湖北台湾台湾福建福建江西江西湖南湖南 宁夏宁夏山
7、西山西陕西陕西 辽宁辽宁上海上海天津天津黑龙江黑龙江山东山东青海青海甘肃甘肃北京北京河北河北浙江浙江吉林吉林内蒙古内蒙古重庆重庆115ppt课件黑线姬鼠及褐家鼠黑线姬鼠及褐家鼠黑线姬鼠黑线姬鼠新疆新疆西藏西藏四川四川贵州贵州海南海南广东广东广西广西云南云南河南河南江苏江苏安徽安徽湖北湖北台湾台湾福建福建江西江西湖南湖南 宁夏宁夏山西山西陕西陕西 辽宁辽宁上海上海天津天津黑龙江黑龙江山东山东青海青海甘肃甘肃北京北京河北河北浙江浙江吉林吉林内蒙古内蒙古重庆重庆褐家鼠褐家鼠大林姬鼠大林姬鼠16ppt课件三、发病机制三、发病机制 (Pathogenesis)(Pathogenesis)进入人体后随血流
8、侵入血管内皮细胞，骨髓，肝，脾，肺，肾及淋巴结等组织，进一步增殖后再释放入血流引起病毒血症。主要作用为：1病毒直接作用引起细胞损害。2免疫作用：主要是 型变态反应，即免疫复合物沉积于皮肤小血管壁、肾小球基底膜、肾小肾间质血管，是本病血管和肾脏损害的原因。还有其他、型变态反应参与。各种细胞因子和介质的作用：其中IL1和TNF能引起发热，一定量的TNF能引起休克和器官衰竭。17ppt课件休克休克 (shock)(shock)原发性休克血浆外渗性低血容量性休克。继发性休克大出血、继发感染、多尿期水与电解质补充不足。18ppt课件出血出血 (bleeding)bleeding)l 血管壁损伤，l血小板
9、减少和功能障碍，l肝素类物质增加，lDIC。19ppt课件急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭 (acute renal failure)acute renal failure)l肾血流不足，l免疫损伤，l肾间质水肿和出血，肾小球微血栓及缺血、坏死，l肾素血管紧张素激活，l肾小管被蛋白和管型所阻塞。20ppt课件21ppt课件HFRS发病机制与临床的联系病毒血症发热广泛小血管病变内皮细胞肿胀 变性坏死血浆外渗 组织水肿 血液浓缩病毒直接作用血容量出血肾损害休克 低血压免疫 作用少尿期多尿期恢复期扩张（充血）通透性脆性炎症介质细胞因子22ppt课件四、病理解剖四、病理解剖 (Pathology)(Pat
10、hology)（一）血管（blood vessel）：小血管内皮细胞肿胀、变性和坏死基本病变（二）肾脏（kidney）：皮质苍白、髓质暗红，极度充血、出血和水肿（三）心脏（heart）：右心房内膜下出血（四）脑垂体 (pituitary gland）：前叶充血、出血和坏死（五）后 腹 膜（p e r i t o n e u m）和 纵 隔（mediastina)有胶冻样水肿23ppt课件病理解剖颅内出血24ppt课件五、临床表现五、临床表现(Clinical findings)(Clinical findings)潜伏期(incubation period)446天（714天）；典型病例有五期
11、经过；不典型和轻型可有越期现象；重者可有两期或三期重叠；25ppt课件（一）发热期（一）发热期 (Febrile period)(Febrile period)1、发热：(fever)热度：高热，热度，病情；热型：稽留热和弛张热多见；热程：多3-7天，热程，病情；与病情的关系：轻者热退后病情减轻，重 者热退后病情反而加重；26ppt课件2、全身中毒症状(systemic toxemic symptoms)“三痛”症状：头痛、腰痛、眼眶痛；消化道症状：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呃逆；神经精神症状：嗜睡、烦躁、谵妄、幻觉、视物不清、抽搐、昏迷；27ppt课件3、毛细血管损害(capilla
12、ry lesion)充血(hyperemia)：“皮肤三红征”面、颈和前胸充血，“粘膜三红征”眼结膜、咽和软腭、舌充血；出血(bleeding)：腋下、胸背部、软腭及眼结膜出血点，重者 可有大片瘀斑和腔道出血；渗出(permeation)：“三肿征”球结膜、颜面和眼睑水肿，重者可有胸、腹腔积液及渗出性 肺水肿；4、肾损害(renal lesion)：尿蛋白、血尿及管型；28ppt课件临床表现搔抓样出血点软腭出血点29ppt课件临床表现大片瘀斑口腔出血30ppt课件临床表现球结膜出血、水肿口、鼻、结膜及皮肤出血31ppt课件（二）低血压休克期（二）低血压休克期 (Hypotensive(Hypo
13、tensive period)period)1、发生时间：4-6病日，发热末期或热退时；2、持续时间：轻重不一，一般1-3天；3、分度：低血压倾向 低血压：l 休克：难治性休克：血压测不出2h，末梢 循环严重衰竭，一般抗休克无效，有 重要脏器功能严重障碍4、表现：脸色苍白，四肢厥冷，脉搏细弱或不能触及，尿量减少。32ppt课件（三）少尿期（三）少尿期 (Oliguric period)(Oliguric period)1、发生和持续时间：多在5-8病日，持续2-5天，持续时间，肾损越重，2、分度：少尿倾向尿量1000ml/24h或40ml/h，少 尿尿量 400ml/24h或20ml/h，无
14、尿尿量 50ml/24h或尿闭，3、临床表现：尿毒症，酸中毒和水、电解质紊 乱，重者可有高血容量综合征和肺水肿；33ppt课件（四）多尿期（四）多尿期(Diuretic period)(Diuretic period)1、发生和持续时间：多在9-14病日，持续时间不 一，2、分期：34ppt课件（五）恢复期（五）恢复期 (Convalescent period)(Convalescent period)临床分型临床分型35ppt课件六、实验室检查六、实验室检查 (Laboratory(Laboratory findings)findings)（一）血常规：WBC，PLT，出现较多异型淋巴细胞（
15、二）尿常规：尿蛋白、红细胞和管型，膜状物；36ppt课件实验室检查血中异型淋巴细胞尿中膜状物37ppt课件六、实验室检查六、实验室检查 (Laboratory(Laboratory findings)findings)（三）生化检查：BUN,Cr在低血压休克期开始，血气分析：发热期呼碱，休克少尿期代酸。血Na，Cl，Ca，而血K少尿期，多尿期（四）凝血功能：对于判断DIC有帮助（五）特异性抗原、抗体检查：特异性抗体IgM1：20为阳性，IgG1：40为阳性，双份血清滴度4倍以上升高有诊断价值。（六）其他：ALT50%，眼压常升高38ppt课件七、并发症七、并发症 (Complication)(
16、Complication)（一）腔道出血：大量呕血、便血、咯血（二）中枢神经系统并发症：脑炎、脑膜炎、脑 水肿、高血压脑病、脑出血；（三）肺水肿：成人呼吸窘迫综合征（ARDS）心衰性肺水肿（四）其他：继发感染、肾破裂、心和肝脏损伤。39ppt课件八、诊断八、诊断(Diagnosis)(Diagnosis)（一）诊断依据 1、流行病学 2、临床特征：早期3种主要表现和五期经过：3种表现：发热中毒症状，充血出血外渗征和肾损害 5期：发热，休克，少尿，多尿和恢复期 3、实验室检查：主要检出血清中特异性抗体 40ppt课件41ppt课件九、鉴别诊断（九、鉴别诊断（Differential Differ
17、ential diagnosis diagnosis）l1、发热性疾病：与上感、败血症、急性胃 肠炎和菌痢等鉴别。l2、感染性休克：应与其他感染性休克鉴别。l3、肾脏疾病：急性肾炎及其他原因肾衰相鉴别。l4、出血性疾病：消化性溃疡出血、出血性紫癜和其他原因DIC鉴别。l5、急腹症：腹痛为主者与外科急腹症鉴别。42ppt课件 十、预后十、预后 (Prognosis)(Prognosis)与病型轻重，治疗迟早，措施正确否有关43ppt课件十一、治疗十一、治疗 (Treatment)(Treatment)原则：“三早一就”，即早期发现、早期休息、早期治疗和就近治疗44ppt课件（一）发热期（一）发热
18、期1、控制感染：早期抗病毒2、减轻外渗：减轻外渗和组织水肿3、改善中毒症状：高热以物理降温为主4、预防DIC：低右、丹参注射液降低血液粘滯性，DIC早期可用肝素；忌用强烈发汗退热药，以防进一步丧失血容量45ppt课件（二）低血压休克期（二）低血压休克期1、补充血容量：原则：早期、快速、适量（一早二快三适量），晶（以平衡液为主）胶（低佑、甘露醇、血浆、白蛋白）结合；复方醋酸钠、复方乳酸纳.忌单输葡萄糖液、禁输全血，血压上升继续维持24小时。2、纠正酸中毒：5%碳酸氢钠，其渗透压为血浆的4倍，既能升压，又可扩容3、改善微循环：扩容后血压仍低时可用多巴胺46ppt课件（三）少尿期（三）少尿期 “稳、
19、促、导、透稳、促、导、透”1、稳定内环境：维持水盐平衡，严格控制水份：补液量：前一日尿量、呕吐量+500-700ml 热量：高渗葡萄糖 纠酸：2、促进利尿：(accelerating diuresis)速尿、酚妥拉明3、导泻和放血疗法：(catharsis)，不主张4、透析(hemodialysis)47ppt课件（四）多尿期（四）多尿期 移行期和多尿早期的治疗同少尿期，多尿后期主要是维持水和电解质平衡，防治继发感染。（五）恢复期 补充营养，逐步恢复工作。（六）并发症治疗 出血，抽搐，心衰，高血压，血糖异常，呼衰，肾破裂。48ppt课件 十二、预防十二、预防 (Prevention)Preve
20、ntion)1、疫情监测2、防鼠灭鼠3、食品和个人卫生4、疫苗接种49ppt课件口诀l发病早期即卧床,三红三痛二反常.三项化验可定型,IgM可确定.l发热头痛象感冒,恶心呕吐蛋白尿.热退病重血压掉,少尿气粗肌酐高.白多板低异淋高,检测IgM很重要.l注:发 病 早 期 即 卧 床 :患 者 起 病 多 急 骤,症 状 重.三红三痛二反常:三红:颜面,劲,胸等部位潮红三痛:头痛,腰痛,眼眶痛二 反 常:反 常 性 蛋 白 尿 和 体 温 下 降 反 而 病 情 加 重三项化验可定型:1.B-RT:白多板底异淋高白 多 WBC计数在第3病日后渐升高可达(1530)*10E9,少数可达(50100)*10E9.板 底 血小板从第二日开始减少异淋高 病程的第45d后淋巴C增多,并出现较多的异型淋巴细胞.2.U-R T:尿 镜 检 可 发 现 管 型 和 R B C 有 确 诊 意 义3.免疫学检查 gM 1:20或IgG 1:40为阳性,双份血清滴度4倍以上有诊断价值.50ppt课件51ppt课件
