1、 1下列说法正确的是( ) ARCO18OH 与 ROH 发生酯化反应时生成的酯为 RCO18OR B能与 NaOH 溶液反应，分子式为 C2H4O2的有机物一定是酸 C甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体 D甲醛与乙酸乙酯的最简式相同 答案：C 2某有机物的结构是，关于它的性质的描述正确的 是( ) 能发生加成反应 能溶解于 NaOH 溶液中 能水解生成两种酸 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 能发生酯化反应 有酸 性 A B C仅 D全部正确 解析：题给有机物含有酯基；苯环；羧基。因而有酸性，能发生加成反应、中和 反应、水解反应、酯化反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 答案：D 31- 丁醇和
2、乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应 温度为 115125 ，反应装置如图所示。下列对该实验的描述错误的是 ( ) A不能用水浴加热 B长玻璃管起冷凝回流作用 C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D加入过量乙酸可以提高 1- 丁醇的转化率 解析：A 项，该反应温度为 115125 ，超过了 100 ，故不能用水浴加热；B 项， 长玻璃管可以进行冷凝回流；C 项，提纯乙酸丁酯不能用 NaOH 溶液洗涤，酯在碱性条件下 会发生水解反应；D 项，增大乙酸的量可提高醇的转化率。 答案：C 4某有机物 A 的结构简式为， 若取等质量的 A 分别与足 量的 Na、NaOH、新制的 C
3、u(OH)2悬浊液充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之 比为( ) A321 B322 C645 D323 解析：能与 Na 反应的有醇羟基、酚羟基和羧基；能与 NaOH 反应的有酚羟基和羧基； 能与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的有醛基和羧基。为便于比较，可设 A 为 1 mol，则反应需消 耗 Na 3 mol， 需消耗 NaOH 2 mol； 当 A 与新制 Cu(OH)2悬浊液反应时， 1 molCHO 与 2 mol Cu(OH)2完成反应生成 1 molCOOH，而原有机物含有 1 molCOOH，这 2 molCOOH 需消耗 1 mol Cu(OH)2，故共需消耗 3 m
4、ol Cu(OH)2，即物质的量之比为 323。 答案：D 5已知某有机化合物 X 的结构简式为，下列有关叙述 不正确的是( ) A1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物 质的量分别为 3 mol、4 mol、1 mol BX 在一定条件下能与 FeCl3溶液发生显色反应 CX 在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 DX 的化学式为 C10H10O6 解析：苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与 Na 反应的有OH 和 COOH，与 NaHCO3反应的只有COOH，与 NaOH 反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别 注意酚酯基水解生成酚
5、羟基。 答案：C 6分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( ) A1 mol 分枝酸最多可与 3 mol NaOH 发生中和反应 B分子中含有 2 种官能团 C可与乙醇、乙酸反应，且反应类型不相同 D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理不相同 解析：分枝酸分子中含有 2 个羧基，所以 1 mol 分枝酸最多能与 2 mol NaOH 发生中和 反应，选项 A 错误；根据分枝酸的结构简式可知分枝酸含羧基、羟基和碳碳双键三种官能 团，选项 B 错误；分枝酸含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，反应类型 相同，选项 C 错误；分枝酸分子中含有碳碳
6、双键，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成 反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，选项 D 正确。 答案：D 7某物质中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，在鉴定时有下列 现象：能发生银镜反应；加入新制的 Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；与含有酚酞的 NaOH 溶液共热时，溶液中的红色逐渐变浅直至褪去。下列叙述正确的是( ) A一定有甲酸乙酯和甲酸 B一定有甲酸乙酯和乙醇 C一定有甲酸乙酯，可能有甲醇 D四种有机物都一定有 解析：由可知该物质中含有醛基，加入新制 Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，故该物 质中不含羧基，排除甲酸的存在，而一定有甲酸乙酯，A、D 项
7、错误。由中现象可知，该 物质在加热时能够与 NaOH 发生反应，则一定有甲酸乙酯，其他物质不能确定是否存在，B 项错误，C 项正确。 答案：C 8咖啡酸有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如下。 (1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_。 (2)根据咖啡酸的结构简式，列举 3 种咖啡酸可以发生的反应类型：_。 (3)蜂胶的分子式为 C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇 A，则醇 A 的 分子式为_。 (4)已知醇 A 含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇 A 在一定条件下与乙酸反应的化 学方程式：_ _。 答案：(1)羧基、(酚)羟基 (2)加成反应、酯化反应、加聚反应
8、、氧化反应、还原反应等 (任写 3 种即可) (3)C8H10O (4)CH3COOH 浓硫酸 CH3COOCH2CH2 H2O 9苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高 纯度的苯甲酸甲酯。 有关数据如下表： 熔点/ 沸点/ 密度/(g cm 3) 水溶性 苯甲酸 122.4 249 1.27 微溶 甲醇 97 64.3 0.79 互溶 苯甲酸甲酯 12.3 199.6 1.09 不溶 (1)在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是_，在实 际实验中，甲醇、苯甲酸的物质的量之比远大于理论上物质的量之比，目的是 _。装置 C 中除甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要放置_。
9、(2)B 装置需加热的玻璃仪器的名称_，C 装置上部的冷凝管的主要作用是 _。 冷却剂在冷凝管中的流动方向是_。 (3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作先后顺序为(填装置字母代号)_。 (4)A 中 Na2CO3的作用是_；D 装置的作用是_；当 B 装置中温度计显示_时可收集苯甲酸甲酯。 解析：(1)参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最 后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸来配制混合液， 通过增加甲醇的量， 提高苯甲酸的转化 率，给液体混合物加热时通常添加沸石防暴沸； (2)B 装置需加热的玻璃仪器的名称为蒸馏烧瓶， C 装置上部的冷凝管可使反应混合加热 时挥发出的蒸汽经
10、冷凝重新回流到反应容器中， 减少原料的损耗， 冷却水的水流方向与蒸气 的流向相反，选择从 d 口进入，c 口流出； (3)在圆底烧瓶中加入 0.1 mol 苯甲酸和 0.4 mol 甲醇， 再小心加入 3 mL 浓硫酸， 混匀后， 投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产品中往往含有 少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需进行分液、蒸馏等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲 酯中的硫酸、苯甲酸，然后进行蒸馏，操作的顺序为 CFEADB； (4)碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的碳酸钠用过滤的方法可除去，蒸馏 时，将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集
11、沸点 199.6 的馏分， 故应控制温度为 199.6 。 答案：(1)先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入 一定量的浓硫酸 提高苯甲酸的利用率 沸石或碎瓷片 (2)蒸馏烧瓶 冷凝回流、导气 从 d 口进、c 口流出 (3)CFEADB (4)除去酯中的苯甲酸 除未反应完的 Na2CO3 199.6 10下图中 A、B、C、D、E、F、G 均为有机化合物。根据如图所示转化关系回答下 列问题： (1)D 的化学名称是_。 (2)反应的化学方程式是_。 (3)B 的分子式是_， A 的结构简式是_。 反应的反应类型是_。 (4)符合下列两个条件的 B 的同分异构体(不
12、包括 B)有_种。 与 B 有相同官能团且苯环上只有两个取代基 不与 FeCl3溶液发生显色反应 写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。 (5)反应的化学方程式是_。G 是 重要的工业原料，用化学方程式表示 G 形成高聚物的反应：_。 解析：B 在浓硫酸、加热条件下反应生成 E，则 B 中含有羧基和羟基，由此可知 B 的 结构简式为。 D 在浓硫酸、 170 条件下反应生成乙烯， 结合 D 的分子式， 可知 D 是乙醇。C 和乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成 F，结合 F 的分子式可知 C 的结构简式为 CH3COOH，则 A 的结构简式为。(4)由可知其结 构中含有羟基和羧基，由可知其苯环上无羟基，故其含有的取代基为 CH2COOH 和 CH2OH、 COOH 和 CHOHCH3、CH3和 CHOHCOOH、COOH 和 CH2CH2OH，两个取代基在苯环 上有三种位置关系，故符合条件的同分异构体(不包括 B)共有 11 种。 答案：(1)乙醇 (2)CH3COOHC2H5OH 浓硫酸 CH3COOC2H5H2O (3)C9H10O3 水解反应 (4)11 (其他合理答案也可) (5)C2H5OH 浓硫酸 170 CH2CH2H2O nCH2=CH2 催化剂 CH2CH2
