1、章末达标检测卷(二) (时间：90 分钟，满分：100 分) 一、选择题(本题包括 15 小题，每小题 3 分，共 45 分；每小题只有一个选项符合题目 要求) 1下列对烃的分类不正确的是( ) ACH4、CH2=CH2、CH2=CHCH=CH2均属于饱和链烃 BCH3CH2CH3、CH3CH=CH2、 CH3CH=CHCH2CH=CH3均属于脂肪链烃 CCH3CH3、C18H38均属于饱和烃 D均属于芳香烃 解析：A 项不正确，CH2=CH2与 CH2=CHCH=CH2均是不饱和烃；B 项正确，脂 肪链烃指的是分子中无环状结构的烃；C 项正确，环烷烃中每个 C 原子均是饱和碳原子；D 项正确
2、，含苯环的烃均属于芳香烃。 答案：A 2有 8 种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯； 环己烯。其中既不能使酸性 KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是( ) A B C D 解析：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性高锰酸钾溶液 褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪 色又不能与溴水反应使溴水褪色。 答案：C 3下列各选项能说明分子式为 C4H6的某烃是 HCCCH2CH3，而不是 CH2=CHCH=CH2的事实是( ) A燃烧有浓烟 B能使酸性 KMnO4溶液褪色 C能与溴按 12 的比
3、例发生加成反应 D与足量溴反应，生成物中只有 2 个碳原子上有溴原子 解析：无论 HCCCH2CH3还是 CH2=CHCH=CH2，A、B、C 项均能发生， 而 与 足 量 溴 加 成 后 ， 前 者 产 物 为， 后 者 产 物 为 。 答案：D 4下列关于分子组成表示为 CxHy的烷烃、烯烃、炔烃说法不正确的是( ) A当 x4 时，均为气体(常温常压下) By 一定是偶数 C分别燃烧 1 mol，耗氧 xy 4 mol D在密闭容器中完全燃烧，150 时测得的压强一定比燃烧前增加 解析：碳原子数4 的烷烃、烯烃、炔烃在常温常压下都是气体；烷、烯、炔的通式中 氢原子数一定是偶数；完全燃烧
4、1 mol CxHy，消耗氧气 xy 4 mol；150 时完全燃烧 CxHy， 当 y4 时，反应前后的体积不变，燃烧后其容器内的压强也不变，当 y4 时，反应后气体 的体积增大，燃烧后其容器内的压强将增大，当 y4 时，反应后气体的体积减小，燃烧后 其容器内的压强减小。 答案：D 51,2,3- 三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷平面的上、下方，因此有如下的两 个异构体： 是苯基，环用键线表示，C、H 原子均未画出。据此，可判断 1,2,3,4,5- 五氯环戊烷(假 设五个碳原子也处于同一平面)的类似如上的异构体有( ) A4 种 B5 种 C6 种 D7 种 解析： 从 1,2,3-
5、 三苯基环丙烷的结构可以看出苯环可处于平面的上方或下方， 可以得出： 氯原子全部在面上或面下，1 种；4 个氯原子在面上，1 个氯原子在面下(或者 1 个氯原子在 面上，4 个氯原子在面下)，1 种；3 个氯原子在面上，2 个氯原子在面下(或 2 个氯原子在面 上，3 个氯原子在面下)，2 种(如图)。 答案：A 6下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是( ) A BCH2=CHCH2CH3HCl 催化剂 CCH3CH=CH2H2O 催化剂 加热，加压 DnCH2=CH2nCH2=CHCH3 催化剂 解析：题中涉及的四种烯烃，除 CH2=CH2以外其他三种的分子结构都是“不对称”
6、 结构。在 Br2、HCl、H2O 中，除 Br2以外，其他两种的分子结构也都是“不对称”结构。在 加成反应中，不对称结构分子与不对称结构分子相加成时，产物往往不止一种，所以 A 项 可选，B、C 两项不可选，D 项中的反应是加聚反应，产物为高分子化合物，高分子化合物 一般为混合物，所以 D 项也不可选。 答案：A 7 某气态烃 0.5 mol 能与 1 mol HCl 完全加成， 加成后产物分子上的氢原子又可被 3 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是( ) AHCCH BCH2=CH2 CCH3CCH D 解析：烃与 HCl 能按物质的量之比为 12 完全加成，表明该烃分子中含有一个碳
7、碳三 键或两个碳碳双键。而 0.5 mol 加成产物能与 3 mol Cl2发生完全取代，表明 1 mol 加成产物 中含有 6 mol 氢原子，其中 2 mol 氢原子来自 HCl，则 1 mol 该烃分子中应含有 4 mol 氢原 子，只有 CH3CCH 符合题意。 答案：C 8已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物(X 表示 Cl、Br 或 I)： CH3X 催化剂 。在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好选 用( ) ACH3CH3和 I2 BCH2CH2和 HCl CCH2CH2和 Cl2 DCH3CH3和 HCl 解析：CH2CH2和 HCl 反应生成
8、CH3CH2Cl，CH3CH2Cl 与苯反应生成乙苯，故 B 项正 确；CH3CH3和 I2反应生成多种产物，得到的乙苯产率太低，故 A 项错误；CH2CH2和 Cl2 反应得到 CH2ClCH2Cl，与苯反应得不到乙苯，故 C 项错误；CH3CH3和 HCl 不发生反应， 故 D 项错误。 答案：B 9由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是( ) A取代 加成 水解 B消去 加成 取代 C水解 消去 加成 D消去 水解 取代 解析：碘乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯和溴水发生加成反应生成 1,2- 二溴乙烷，该 产物在碱性条件下水解可得乙二醇。 答案：B 10 用石油
9、和煤可以得到有机化工生产中需要的众多原料， 如由石油得到的乙烯和由煤 得到的苯制聚苯乙烯，生产过程如下： 下列说法不正确的是( ) A通过裂解可以从石油中获得更多的乙烯 B煤通过干馏不能直接得到苯 C反应为加成反应 D反应的原子利用率都达到了 100% 解析： 石油裂解是为了得到更多的有机化工原料， 如乙烯等； 煤通过干馏可得到煤焦油， 煤焦油通过分馏可获得各种芳香烃；根据反应特点可知反应为加成反应；反应、的原 子利用率都达到了 100%，而反应中除生成目标产物外，还生成了其他产物，原子利用率 小于 100%。 答案：D 11在实验室中，下列除杂的方法正确的是( ) A溴苯中混有溴，加入 KI
10、 溶液，振荡，用汽油萃取出溴 B乙烷中混有乙烯，通入 H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 C硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入 NaOH 溶液中，静置，分液 D乙烯中混有 CO2和 SO2，将其通过盛有 NaHCO3溶液的洗气瓶 答案：C 12在分子中，同一平面内的碳原子最多应有( ) A7 个 B8 个 C9 个 D14 个 解析： 苯分子是平面正六边形结构， 分子中 12 个原子共平面。 分析 的结构时， 受苯环书写形式的局限而认为至少 18 共 8 个碳原子共平面， 实际上由于 4、 7、 8、11 四个碳原子共直线，两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转，故至少有 9 个碳原子 共
11、面；若两平面重合，则所有的碳原子均在同一平面上，即最多有 14 个碳原子共面。 答案：D 13化合物丙由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是( ) ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br 解析：丙是由乙通过加成反应得到的，所以两个溴原子必定在相邻的两个碳原子上，经 分析，只有 B 不是。 答案：B 14有两种有机物，下列有关它们的说法正 确的是( ) A二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为 32 B二者在 NaOH 醇溶液中均可发生消去反应 C一定条件下，二者在 NaOH 溶液中均可发生取代反应
12、 DQ 的一氯代物只有 1 种，P 的一溴代物有 2 种 解析：Q 中两个甲基上有 6 个等效氢原子，苯环上有 2 个等效氢原子，峰面积之比应为 31，A 项错误；Q 中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P 中与卤素原子相连的碳原子 的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B 项错误；在适当条件下，卤素原子均可 被OH 取代，C 项正确；Q 中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一 氯代物均有 2 种，D 项错误。 答案：C 15 斯德哥尔摩公约禁用的 12 种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为 ，有关滴滴涕的说法正确的是( ) A它属于芳香烃 B分子中最多有 23
13、个原子共面 C分子式为 C14H8Cl5 D1 mol 该物质最多能与 5 mol H2加成 解析：该分子中有氯原子，所以不属于烃类；该物质的分子式为 C14H9Cl5；由于分子内 有两个苯环，所以最多可以与 6 mol H2加成；两个苯环上的所有原子可共平面，所以最多有 23 个原子共面。 答案：B 二、非选择题(本题包括 5 小题，共 55 分) 16(11 分)石油裂化可得到(CH3)2C=C(CH3)2(以下用 A 表示)。 (1)A 的系统命名为_； A 在通常状况下呈_(填“气”“液”或“固”)态。 (2)A 与 Br2的加成产物 B 与 NaOH 的乙醇溶液共热可生成二烯烃 C，
14、则 C 的结构简式 为 _ _； B 生成 C 的反应类型为_。 (3)C 与一定量 Br2反应可能生成 D、E 和 G，而 D 与 HBr 的加成产物只有 F，则 F 的结 构简式为_。 (4)C 的一种同分异构体 H 与酸性 KMnO4溶液生成己二酸，则 H 的结构简式为 _；C 的同分异构体中不可能有_(填字母序号)。 a芳香烃 b炔烃 c环烯烃 d二烯烃 答案：(1)2,3- 二甲基- 2- 丁烯 液 (2) 消去反应 (3) (4) a 17(12 分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题： (1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是_(填名称)。工业上分离 这些
15、多卤代甲烷的方法是_。 (2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式 _(不考虑立体异构)。 (3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 乙烯 Cl2 1，2二氯乙烷 480530 氯乙烯 聚合 聚氯乙烯 反应的化学方程式是_，反应类型为_，反 应的反应类型为_。 解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个 H 原子全部被 Cl 原子取代得到 CCl4， 还是极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同， 因此可采取分馏的方法分离。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉
16、剂，其所有同分异构 体的结构简式是 CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2；(3)乙烯与氯气发生加成反应得 到 1,二氯乙烷；反应的化学方程式是 H2CCH2Cl2 CH2ClCH2Cl。1,二氯乙烷在 480530 条件下发生消去反应得到氯乙烯 CH2CHCl， 氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。 答案：(1)四氯化碳 分馏 (2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2 (3)H2CCH2Cl2 CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应 18(10 分)某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为 84，红外光谱表明分子中 含有
17、碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A 的结构简式为_，名称为_。 (2)A 中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)； A 分子是否存 在顺反异构体_(填“是”或“否”)。 (3)已知 A、B、C 有如下转化关系： A Cl2 B NaOH、C2H5OH C C6H10 则反应的化学方程式为_； 反应的类型是_。 解析：(1)根据相对分子质量为 84 且含有碳碳双键，可设其分子式为 CnH2n，则有 14n 84，n6，即其分子式为 C6H12，再根据其分子中只含一种类型的氢原子，则可推出其结 构简式为。 (2)根据乙烯的结构可类推其分子中所有碳原子都处于
18、同一个平面。 (3)由题知 答案：(1) 2,3- 二甲基- 2- 丁烯 (2)是 否 (3) 2NaOH C2H5OH 2NaCl2H2O 消去反应 19(12 分)卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如 CCl4可用作灭火 剂，氟利昂曾用作冷冻剂，氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知 下面三个反应(其中 A 为氯代烃，B 为烯烃)： 反应：A KOH/乙醇 B 反应：B KMnO4/H CH3COOHCO2H2O 反应：CH3CH2CH=CH2HBr ROOR CH3CH2CH2CH2Br 请回答下列问题： (1)化合物 B 的分子式为_。 (2)假设 A
19、在核磁共振氢谱中有两组峰且峰面积之比为 61，则反应的化学方程式为 _ _， 反应类型为_；A 在 KOH 水溶液中加热反应，生成的有机化合物的结构简式 为_。 (3)写出 B 在有机过氧化物(ROOR)中与 HBr 反应的化学方程式 _ _。 (4)下列有关实验室检验 A 中是否有氯元素的方法或试剂正确的是_(填字母序 号)。 a燃烧法 bAgNO3溶液 cNaOH 溶液稀硝酸AgNO3溶液 dNaOH 醇溶液AgNO3溶液 答案： (1)C3H6 (2) KOH 乙醇 CH2=CHCH3KClH2O 消去反 应 &nbs
20、p;(3) (4)c 20(10 分)下列框图给出了 8 种有机化合物的转化关系，请回答下列问题： (1)根据系统命名法，化合物 A 的名称是_。 (2)上述框图中，是_反应，是_反应。(填反应类型) (3)化合物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式：_。 (4)C2的结构简式是_。 解析：对照 A、B 分子式的变化可知第步发生的是取代反应，而第步从反应条件上 知 B 发生的是消去反应，但从 B 的分子结构来看，消去 HCl 后可得两种产物 ，而从第、步知 C2与 Br2发生加成 反应的产物再消去 HBr 时要出现两个双键， 得出 C2应该是， 与 Br2发生 加成反应生成， 再消去两分子 HBr 得到， 那么 C1只能是。 答案：(1)2,二甲基丁烷 (2)取代 加成 (3) (4)
