1、胸腹水检查幻灯片（优选）胸腹水检查幻灯片一、浆膜腔积液标本采集和处理一、浆膜腔积液标本采集和处理 1标本采集标本采集 浆膜腔积液标本由临床医师行浆膜腔穿刺浆膜腔积液标本由临床医师行浆膜腔穿刺术采集，采集中段液体于消毒试管内，且根据需要采用适当术采集，采集中段液体于消毒试管内，且根据需要采用适当的抗凝剂予以抗凝（表的抗凝剂予以抗凝（表7-22）。另外，采集）。另外，采集1管不加抗凝剂的管不加抗凝剂的标本，用于观察积液有无凝固现象。标本，用于观察积液有无凝固现象。2标本转运标本转运 （1）及时送检：为防止标本出现凝块、细胞变形）及时送检：为防止标本出现凝块、细胞变形、细菌自溶等，标本采集后要及时送
2、检，否则应将标、细菌自溶等，标本采集后要及时送检，否则应将标本置于本置于4冰箱内保存。浆膜腔积液标本久置可引起冰箱内保存。浆膜腔积液标本久置可引起细胞破坏或纤维蛋白凝集成块，导致细胞分布不均，细胞破坏或纤维蛋白凝集成块，导致细胞分布不均，而使细胞计数不准确。另外，葡萄糖酵解可造成葡萄而使细胞计数不准确。另外，葡萄糖酵解可造成葡萄糖含量假性减低。糖含量假性减低。（2）生物安全：标本转运必须保证安全，防止）生物安全：标本转运必须保证安全，防止标本溢出。如果标本溢出，应立即采用标本溢出。如果标本溢出，应立即采用0.2%过氧乙酸过氧乙酸溶液或溶液或75%乙醇溶液消毒。乙醇溶液消毒。3保存和接收保存和接
3、收 妥善保存：标本收到后应及时检查，浆膜腔妥善保存：标本收到后应及时检查，浆膜腔积液常规及化学检查必须在采集后积液常规及化学检查必须在采集后2h内完成，否则内完成，否则应将标本冷藏保存。如果进行细胞学计数与分类可应将标本冷藏保存。如果进行细胞学计数与分类可将标本保存将标本保存24h。注意标识：采集标本容器的标识应与检验申注意标识：采集标本容器的标识应与检验申请单一致。请单一致。二、浆膜腔积液一般检查二、浆膜腔积液一般检查 （一）理学检查（一）理学检查 1量量 健康人胸膜腔、腹膜腔和心包膜腔内均健康人胸膜腔、腹膜腔和心包膜腔内均有少量的液体。病理情况下液体量增多，且与病变有少量的液体。病理情况下
4、液体量增多，且与病变部位和病情严重程度有关。部位和病情严重程度有关。2颜色颜色 【参考区间参考区间】淡黄色。淡黄色。【临床意义临床意义】渗出液的颜色因疾病而不同，漏渗出液的颜色因疾病而不同，漏出液的颜色一般较浅（表出液的颜色一般较浅（表7-23）。）。3透明度透明度 【参考区间参考区间】清澈透明。清澈透明。【临床意义临床意义】浆膜腔积液透明度常与其所含的细胞及细菌浆膜腔积液透明度常与其所含的细胞及细菌的数量和蛋白质浓度等有关。漏出液因所含细胞和蛋白质少而的数量和蛋白质浓度等有关。漏出液因所含细胞和蛋白质少而透明或微浑；渗出液因含细胞、细菌等成分较多而呈不同程度透明或微浑；渗出液因含细胞、细菌等
5、成分较多而呈不同程度浑浊。浑浊。4比重比重 【参考区间参考区间】漏出液漏出液1.015，渗出液，渗出液1.018。【临床意义临床意义】浆膜腔积液比重高低与其所含的溶质有关。浆膜腔积液比重高低与其所含的溶质有关。漏出液因含细胞、蛋白质少而比重小于漏出液因含细胞、蛋白质少而比重小于1.015。渗出液因含细胞。渗出液因含细胞、蛋白质多而比重常大于、蛋白质多而比重常大于1.018。5酸碱度酸碱度 【参考区间参考区间】pH7.407.50。【临床意义临床意义】各种积液酸碱度变化的临床意义见各种积液酸碱度变化的临床意义见表表7-23-1。6凝固性凝固性 【参考区间参考区间】不易凝固。不易凝固。【临床意义临
6、床意义】渗出液因含有较多纤维蛋白原和凝渗出液因含有较多纤维蛋白原和凝血酶等凝血物质而易于凝固，但当其含有大量纤维蛋血酶等凝血物质而易于凝固，但当其含有大量纤维蛋白溶解酶时也可不凝固。白溶解酶时也可不凝固。涂片固定时间不宜过长，固定温度不宜过高。涂片固定时间不宜过长，固定温度不宜过高。病理情况下液体量增多，且与病变部位和病情严重程度有关。2颜色紫外分光光度法：灵敏度高，但需要较好的设备，应用有待普及。【临床意义】各种积液酸碱度变化的临床意义见表7-23-1。标本必须混匀，否则影响计数结果。渗出液葡萄糖较血糖明显减低。【参考区间】淡黄色。如果标本溢出，应立即采用0.【临床意义】渗出液因含有较多纤维
7、蛋白原和凝血酶等凝血物质而易于凝固，但当其含有大量纤维蛋白溶解酶时也可不凝固。渗出液大于30g/L。漏出液因含细胞、蛋白质少而比重小于1.【临床意义】渗出液的颜色因疾病而不同，漏出液的颜色一般较浅（表7-23）。5倍，而良性积液约为2.5倍，而良性积液约为2.（二）化学检查（二）化学检查 1蛋白质蛋白质 【检测原理检测原理】浆膜腔积液蛋白质检测的方法有黏浆膜腔积液蛋白质检测的方法有黏蛋白定性检查（蛋白定性检查（Rivalta试验）、蛋白质定量检测和蛋试验）、蛋白质定量检测和蛋白电泳等，其原理见表白电泳等，其原理见表7-24。【方法学评价方法学评价】Rivalta试验是一种简易的黏蛋试验是一种简
8、易的黏蛋白筛检试验，可粗略区分炎性积液和非炎性积液。白筛检试验，可粗略区分炎性积液和非炎性积液。蛋白质定量检测可以测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白蛋白质定量检测可以测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等含量。蛋白电泳可对蛋白组分进行分析。原等含量。蛋白电泳可对蛋白组分进行分析。【质量控制质量控制】Rivalta试验：在蒸馏水中加冰乙试验：在蒸馏水中加冰乙酸后应充分混匀，加标本后需要在黑色背景下观察结酸后应充分混匀，加标本后需要在黑色背景下观察结果。肝硬化腹膜腔积液因球蛋白增高且不溶于水可呈果。肝硬化腹膜腔积液因球蛋白增高且不溶于水可呈云雾状浑浊，云雾状浑浊，Rivalta试验可出现假阳性。必要时离试验可
9、出现假阳性。必要时离心后取上清液进行检查：血性浆膜腔积液测定蛋白质心后取上清液进行检查：血性浆膜腔积液测定蛋白质时可出现假阳性，因此应离心后取上清液进行测定。时可出现假阳性，因此应离心后取上清液进行测定。【参考区间参考区间】Rivalta试验：非炎性积液为阴性试验：非炎性积液为阴性；炎性积液为阳性。蛋白质定量：漏出液小于；炎性积液为阳性。蛋白质定量：漏出液小于25g/L；渗出液大于；渗出液大于30g/L。【临床意义临床意义】综合分析浆膜腔积液蛋白质的变化对鉴别渗综合分析浆膜腔积液蛋白质的变化对鉴别渗出液和漏出液以及积液形成的原因有重要意义（表出液和漏出液以及积液形成的原因有重要意义（表7-25
10、）。）。胸膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质有一定误诊率，胸膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质有一定误诊率，需要结合其他指标综合判断，如胸膜腔积液与血清蛋白质浓度需要结合其他指标综合判断，如胸膜腔积液与血清蛋白质浓度比值大于比值大于0.5，多为渗出液。，多为渗出液。心包膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质意义不大。心包膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质意义不大。血清腹膜腔积液清蛋白梯度（血清腹膜腔积液清蛋白梯度（SAAG）：对鉴别肝硬化）：对鉴别肝硬化腹膜腔积液与其他疾病所致的腹膜腔积液有一定的价值。肝硬腹膜腔积液与其他疾病所致的腹膜腔积液有一定的价值。肝硬化门脉高压性积液化门脉高压性积液SAAG11g
11、/L，其他原因的腹膜腔积液，其他原因的腹膜腔积液SAAG11g/L。1标本采集 浆膜腔积液标本由临床医师行浆膜腔穿刺术采集，采集中段液体于消毒试管内，且根据需要采用适当的抗凝剂予以抗凝（表7-22）。蛋白质定量检测可以测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等含量。3保存和接收（3）淀粉酶（AMY）感染性积液LZM增高，结核性积液LZM与血清LZM比值1.【参考区间】Rivalta试验：非炎性积液为阴性；感染性积液LZM增高，结核性积液LZM与血清LZM比值1.6凝固性（1）直接分类法：在高倍镜下根据细胞核的形态分别计数单个核细胞（包括淋巴细胞和单核细胞）与多个核细胞，计数100个白细胞，以百分比表示。
12、【检测原理】采用ELISA法测定。图7-10 非霍奇金淋巴瘤细胞（胸腔膜积液）抗结核药物治疗有效时ADA下降，故可作为抗结核治疗效果的观察指标。漏出液因含细胞、蛋白质少而比重小于1.紫外分光光度法：灵敏度高，但需要较好的设备，应用有待普及。几种细胞图片见图7-8图7-11。（2）腺苷脱氨酶（ADA）4酶学肝硬化腹膜腔积液因球蛋白增高且不溶于水可呈云雾状浑浊，Rivalta试验可出现假阳性。【临床意义】AMY检测主要用于判断胰源性腹膜腔积液和食管穿孔所致的胸膜腔积液，以协助诊断胰源性疾病和食管穿孔等。2葡萄糖葡萄糖 【检测原理检测原理】测定方法为葡萄糖氧化酶法或己糖测定方法为葡萄糖氧化酶法或己糖
13、激酶法。激酶法。【参考区间参考区间】3.65.5mmol/L。【临床意义临床意义】漏出液葡萄糖含量与血清相似或稍漏出液葡萄糖含量与血清相似或稍低；渗出液葡萄糖较血糖明显减低。浆膜腔积液葡萄低；渗出液葡萄糖较血糖明显减低。浆膜腔积液葡萄糖减低或与血清含量的比值小于糖减低或与血清含量的比值小于0.5，一般见于风湿性，一般见于风湿性积液、积脓、恶性积液、结核性积液、狼疮性积液或积液、积脓、恶性积液、结核性积液、狼疮性积液或食管破裂。因此，葡萄糖定量测定对积液性质的鉴别食管破裂。因此，葡萄糖定量测定对积液性质的鉴别具有一定的价值。具有一定的价值。3脂类脂类 【检测原理检测原理】胆固醇、三酰甘油均采用酶
14、法测定。胆固醇、三酰甘油均采用酶法测定。【临床意义临床意义】腹膜腔积液胆固醇大于腹膜腔积液胆固醇大于1.6 mmol/L多为恶性积液。多为恶性积液。胆固醇小于胆固醇小于1.6 mmol/L时多为肝硬化性积液。时多为肝硬化性积液。三酰甘油大于三酰甘油大于1.26mmol/L提示为乳糜性胸膜腔积液提示为乳糜性胸膜腔积液。三酰甘油三酰甘油小于小于0.57mmol/L可排除乳糜性胸膜腔积液可排除乳糜性胸膜腔积液。真性与假性乳糜性积液的鉴别见表真性与假性乳糜性积液的鉴别见表7-26。4酶学酶学 （1）乳酸脱氢酶（）乳酸脱氢酶（LD）【检测原理检测原理】采用酶速率法测定。采用酶速率法测定。【参考区间参考区
15、间】漏出液：漏出液：LD200U/L，积液，积液LD/血清血清LD0.6；渗出液：；渗出液：LD200U/L，积液，积液LD/血清血清LD0.6。【临床意义临床意义】LD检测主要用于鉴别积液性质，化脓性感检测主要用于鉴别积液性质，化脓性感染积液中染积液中LD活性最高，其均值可达正常血清的活性最高，其均值可达正常血清的30倍，其次为倍，其次为恶性积液，结核性积液略高于血清。恶性胸膜腔积液恶性积液，结核性积液略高于血清。恶性胸膜腔积液LD约为约为自身血清的自身血清的3.5倍，而良性积液约为倍，而良性积液约为2.5倍。倍。（2）腺苷脱氨酶（）腺苷脱氨酶（ADA）【检测原理检测原理】采用比色法或紫外分
16、光光度法。采用比色法或紫外分光光度法。【方法学评价方法学评价】比色法：适用于血标本和胸膜腔积液标比色法：适用于血标本和胸膜腔积液标本的检查。紫外分光光度法：灵敏度高，但需要较好的设备本的检查。紫外分光光度法：灵敏度高，但需要较好的设备，应用有待普及。，应用有待普及。【参考区间参考区间】045U/L。【临床意义临床意义】浆膜腔积液浆膜腔积液ADA检测主要用于鉴别结核性与检测主要用于鉴别结核性与恶性积液，结核性积液恶性积液，结核性积液ADA显著增高，大于显著增高，大于40U/L应考虑为结应考虑为结核性，对结核性胸膜腔积液诊断的特异性达核性，对结核性胸膜腔积液诊断的特异性达99%，优于结核菌，优于结
17、核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。抗结核药物治疗有效时素试验、细菌学和活组织检查等方法。抗结核药物治疗有效时ADA下降，故可作为抗结核治疗效果的观察指标。下降，故可作为抗结核治疗效果的观察指标。（3）淀粉酶（）淀粉酶（AMY）【检测原理检测原理】与血清及尿液与血清及尿液AMY检测方法相同检测方法相同。【参考区间参考区间】0300U/L。【临床意义临床意义】AMY检测主要用于判断胰源性腹检测主要用于判断胰源性腹膜腔积液和食管穿孔所致的胸膜腔积液，以协助诊膜腔积液和食管穿孔所致的胸膜腔积液，以协助诊断胰源性疾病和食管穿孔等。胰腺炎、胰腺肿瘤或断胰源性疾病和食管穿孔等。胰腺炎、胰腺肿瘤或胰腺损伤
18、时腹膜腔积液胰腺损伤时腹膜腔积液AMY可高于血清数倍甚至数可高于血清数倍甚至数十倍；胸膜腔积液十倍；胸膜腔积液AMY增高主要见于食管穿孔及胰增高主要见于食管穿孔及胰腺外伤合并胸膜腔积液。腺外伤合并胸膜腔积液。（4）溶菌酶（）溶菌酶（LZM）【检测原理检测原理】采用采用ELISA法测定。法测定。【参考区间参考区间】05mg/L，胸膜腔积液，胸膜腔积液LZM与血清与血清LZM比值比值1.0。【临床意义临床意义】LZM主要存在于单核细胞、吞噬细胞、中主要存在于单核细胞、吞噬细胞、中性粒细胞及类上皮细胞溶酶体内，淋巴细胞和肿瘤细胞无性粒细胞及类上皮细胞溶酶体内，淋巴细胞和肿瘤细胞无LZM。感染性积液。
19、感染性积液LZM增高，结核性积液增高，结核性积液LZM与血清与血清LZM比值比值1.0，恶性积液，恶性积液LZM与血清与血清LZM比值比值1.0。故浆膜腔。故浆膜腔积液积液LZM变化有助于鉴别良性与恶性积液。变化有助于鉴别良性与恶性积液。（5）碱性磷酸酶（）碱性磷酸酶（ALP）【检测原理检测原理】采用酶速率法测定。采用酶速率法测定。【参考区间参考区间】40150U/L。【临床意义临床意义】大多数小肠扭转穿孔患者发病后大多数小肠扭转穿孔患者发病后23h，腹，腹膜腔积液膜腔积液ALP增高，并随着病情进展而变化，约为血清增高，并随着病情进展而变化，约为血清ALP的的2倍。浆膜表面癌的癌细胞可释放倍。
20、浆膜表面癌的癌细胞可释放ALP，故胸膜腔积液，故胸膜腔积液ALP与血清与血清ALP比值比值1.0，而其他癌性胸膜腔积液比值则，而其他癌性胸膜腔积液比值则1.0。（6）其他：浆膜腔积液其他检测指标的临床意义见表）其他：浆膜腔积液其他检测指标的临床意义见表7-27。5肿瘤标志物及其他指标肿瘤标志物及其他指标 浆膜腔积液肿瘤标志物和其浆膜腔积液肿瘤标志物和其他指标的临床意义见表他指标的临床意义见表7-28。1蛋白质肝硬化腹膜腔积液因球蛋白增高且不溶于水可呈云雾状浑浊，Rivalta试验可出现假阳性。1标本采集 浆膜腔积液标本由临床医师行浆膜腔穿刺术采集，采集中段液体于消毒试管内，且根据需要采用适当的
21、抗凝剂予以抗凝（表7-22）。【临床意义】AMY检测主要用于判断胰源性腹膜腔积液和食管穿孔所致的胸膜腔积液，以协助诊断胰源性疾病和食管穿孔等。心包膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质意义不大。2%过氧乙酸溶液或75%乙醇溶液消毒。【参考区间】漏出液100106/L；【检测原理】采用酶速率法测定。如果标本溢出，应立即采用0.胸膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质有一定误诊率，需要结合其他指标综合判断，如胸膜腔积液与血清蛋白质浓度比值大于0.5，一般见于风湿性积液、积脓、恶性积液、结核性积液、狼疮性积液或食管破裂。【检测原理】测定方法为葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法。胸膜腔积液AMY增高主要见于食管穿孔及胰腺
22、外伤合并胸膜腔积液。如果进行细胞学计数与分类可将标本保存24h。三酰甘油小于0.浆膜腔积液葡萄糖减低或与血清含量的比值小于0.蛋白质定量：漏出液小于25g/L；感染性积液LZM增高，结核性积液LZM与血清LZM比值1.（2）腺苷脱氨酶（ADA）【检测原理】【临床意义】各种积液酸碱度变化的临床意义见表7-23-1。（三）显微镜检查（三）显微镜检查 1细胞计数细胞计数 【检测原理检测原理】与脑脊液细胞计数法相同。与脑脊液细胞计数法相同。【质量保证质量保证】标本必须及时送检，防止浆膜腔标本必须及时送检，防止浆膜腔积液凝固或细胞破坏使结果不准确。标本必须混匀积液凝固或细胞破坏使结果不准确。标本必须混匀
23、，否则影响计数结果。因穿刺损伤引起的血性浆膜，否则影响计数结果。因穿刺损伤引起的血性浆膜腔积液，白细胞计数结果必须校正。校正公式：腔积液，白细胞计数结果必须校正。校正公式：（血液）（血液）（浆膜腔积液）（未校正）（校正）RBCWBCRBCWBCWBC 【参考区间参考区间】漏出液漏出液100106/L；渗出液；渗出液500106/L。【临床意义临床意义】浆膜腔积液出现少量红细胞多因浆膜腔积液出现少量红细胞多因穿刺损伤所致，故少量红细胞对渗出液和漏出液的穿刺损伤所致，故少量红细胞对渗出液和漏出液的鉴别意义不大，但大量红细胞提示为血性渗出液，鉴别意义不大，但大量红细胞提示为血性渗出液，可来自恶性肿瘤
24、、肺栓塞、结核病等。浆膜腔积液可来自恶性肿瘤、肺栓塞、结核病等。浆膜腔积液细胞增高的临床意义见表细胞增高的临床意义见表7-29。2白细胞分类计数白细胞分类计数 【检测原理检测原理】（1）直接分类法：在高倍镜下根据细胞核的形态分别计）直接分类法：在高倍镜下根据细胞核的形态分别计数单个核细胞（包括淋巴细胞和单核细胞）与多个核细胞，计数单个核细胞（包括淋巴细胞和单核细胞）与多个核细胞，计数数100个白细胞，以百分比表示。个白细胞，以百分比表示。（2）染色分类法：取沉淀物制备涂片，置于室温或）染色分类法：取沉淀物制备涂片，置于室温或37温箱内，干燥后行温箱内，干燥后行Wright染色、油镜下分类计数。
25、如有不能分染色、油镜下分类计数。如有不能分类的细胞，应另行描述报告。类的细胞，应另行描述报告。【质量保证质量保证】离心速度不能过快，否则影响细胞形态；采离心速度不能过快，否则影响细胞形态；采用玻片离心沉淀或细胞室沉淀法采集细胞效果会更好。涂片固用玻片离心沉淀或细胞室沉淀法采集细胞效果会更好。涂片固定时间不宜过长，固定温度不宜过高。定时间不宜过长，固定温度不宜过高。【临床意义临床意义】浆膜腔积液细胞变化变化的临床浆膜腔积液细胞变化变化的临床意义见表意义见表7-29-1。几种细胞图片见图。几种细胞图片见图7-8图图7-11。3寄生虫寄生虫 乳糜样积液离心后沉淀物中可检乳糜样积液离心后沉淀物中可检查
26、有无微丝蚴；包虫病患者胸膜腔积液可检查有无查有无微丝蚴；包虫病患者胸膜腔积液可检查有无棘球蚴头节和小钩；阿米巴积液可检查有无阿米巴棘球蚴头节和小钩；阿米巴积液可检查有无阿米巴滋养体。滋养体。4其他其他 胆固醇结晶可见于陈旧性胸膜腔积胆固醇结晶可见于陈旧性胸膜腔积液脂肪变性及胆固醇性胸膜炎积液，含铁血黄素颗液脂肪变性及胆固醇性胸膜炎积液，含铁血黄素颗粒可见于浆膜腔出血。粒可见于浆膜腔出血。图图7-11 腺癌细胞（腹膜腔积液）腺癌细胞（腹膜腔积液）图图7-10 非霍奇金淋巴瘤细胞（胸腔膜积液）非霍奇金淋巴瘤细胞（胸腔膜积液）图图7-9 间皮瘤细胞（胸膜腔积液间皮瘤细胞（胸膜腔积液）图图7-8 间皮
27、细胞（胸膜腔积液间皮细胞（胸膜腔积液）如果标本溢出，应立即采用0.涂片固定时间不宜过长，固定温度不宜过高。【参考区间】漏出液：LD200U/L，积液LD/血清LD0.（1）乳酸脱氢酶（LD）【参考区间】3.（1）乳酸脱氢酶（LD）【临床意义】AMY检测主要用于判断胰源性腹膜腔积液和食管穿孔所致的胸膜腔积液，以协助诊断胰源性疾病和食管穿孔等。三酰甘油大于1.【检测原理】采用酶速率法测定。【参考区间】漏出液1.（2）染色分类法：取沉淀物制备涂片，置于室温或37温箱内，干燥后行Wright染色、油镜下分类计数。真性与假性乳糜性积液的鉴别见表7-26。涂片固定时间不宜过长，固定温度不宜过高。【参考区间
28、】漏出液100106/L；图7-11 腺癌细胞（腹膜腔积液）阿米巴积液可检查有无阿米巴滋养体。漏出液因含细胞、蛋白质少而比重小于1.5，一般见于风湿性积液、积脓、恶性积液、结核性积液、狼疮性积液或食管破裂。3保存和接收【质量保证】离心速度不能过快，否则影响细胞形态；4比重如果标本溢出，应立即采用0.5酸碱度采用玻片离心沉淀或细胞室沉淀法采集细胞效果会更好。蛋白质定量检测可以测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等含量。【参考区间】0300U/L。57mmol/L可排除乳糜性胸膜腔积液。【临床意义】浆膜腔积液透明度常与其所含的细胞及细菌的数量和蛋白质浓度等有关。感染性积液LZM增高，结核性积液LZM与血
29、清LZM比值1.渗出液葡萄糖较血糖明显减低。（4）溶菌酶（LZM）渗出液大于30g/L。涂片固定时间不宜过长，固定温度不宜过高。渗出液大于30g/L。【检测原理】采用酶速率法测定。【临床意义】各种积液酸碱度变化的临床意义见表7-23-1。3保存和接收2白细胞分类计数【临床意义】浆膜腔积液出现少量红细胞多因穿刺损伤所致，故少量红细胞对渗出液和漏出液的鉴别意义不大，但大量红细胞提示为血性渗出液，可来自恶性肿瘤、肺栓塞、结核病等。【检测原理】胆固醇、三酰甘油均采用酶法测定。【临床意义】浆膜腔积液细胞变化变化的临床意义见表7-29-1。1标本采集 浆膜腔积液标本由临床医师行浆膜腔穿刺术采集，采集中段液
30、体于消毒试管内，且根据需要采用适当的抗凝剂予以抗凝（表7-22）。4其他 胆固醇结晶可见于陈旧性胸膜腔积液脂肪变性及胆固醇性胸膜炎积液，含铁血黄素颗粒可见于浆膜腔出血。图7-9 间皮瘤细胞（胸膜腔积液）三酰甘油小于0.【参考区间】漏出液100106/L；紫外分光光度法：灵敏度高，但需要较好的设备，应用有待普及。渗出液：LD200U/L，积液LD/血清LD0.【临床意义】大多数小肠扭转穿孔患者发病后23h，腹膜腔积液ALP增高，并随着病情进展而变化，约为血清ALP的2倍。几种细胞图片见图7-8图7-11。4其他 胆固醇结晶可见于陈旧性胸膜腔积液脂肪变性及胆固醇性胸膜炎积液，含铁血黄素颗粒可见于浆
31、膜腔出血。涂片固定时间不宜过长，固定温度不宜过高。2%过氧乙酸溶液或75%乙醇溶液消毒。肝硬化门脉高压性积液SAAG11g/L，其他原因的腹膜腔积液SAAG11g/L。【临床意义】渗出液的颜色因疾病而不同，漏出液的颜色一般较浅（表7-23）。（1）直接分类法：在高倍镜下根据细胞核的形态分别计数单个核细胞（包括淋巴细胞和单核细胞）与多个核细胞，计数100个白细胞，以百分比表示。病理情况下液体量增多，且与病变部位和病情严重程度有关。心包膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质意义不大。【检测原理】浆膜腔积液蛋白质检测的方法有黏蛋白定性检查（Rivalta试验）、蛋白质定量检测和蛋白电泳等，其原理见表7-24。【临床意义】综合分析浆膜腔积液蛋白质的变化对鉴别渗出液和漏出液以及积液形成的原因有重要意义（表7-25）。三、浆膜腔积液检查的临床应用三、浆膜腔积液检查的临床应用 浆膜腔积液检查的目的在于鉴别积液的性质和浆膜腔积液检查的目的在于鉴别积液的性质和明确积液的原因。常规检查项目仅限于理学、化学明确积液的原因。常规检查项目仅限于理学、化学和细胞学检查，鉴别积液性质的符合率较低；随着和细胞学检查，鉴别积液性质的符合率较低；随着特异性化学和免疫学检测指标的增加，提高了浆膜特异性化学和免疫学检测指标的增加，提高了浆膜腔积液性质诊断的符合率。腔积液性质诊断的符合率。
