1、借助CDSS探索处方前置审 核的初步实践吴建龙 主任药师 深圳市第二人民医院主要内容法规要求处方前置审核初步实践挑战和机会法律法规依据执业执业医师师法1998年主席令5号药药品管理法2001年主席令45号-2015年修订订医疗疗机构管理条例1994-国务务院149号麻醉药药品和精神药药品管理条例2005-国务务院442号处处方管理办办法2007-卫卫生部53号医疗疗机构药药事管理规规定2011医院处处方点评评管理规规范（试试行）2010-28医疗疗机构处处方审审核规规范2018-14医疗机构处方审核规范对审核要求规规范共包括7章23条处处方审审核的基本要求审审核依据和流程处处方审审核内容-三性
2、/合法性/规规范性/适宜性审审核质质量管理培训训目的提高处方审核的质量和效率，促进临床合理用药体现药师专业技术价值医疗疗机构处处方审审核2018年医疗机构处方审核规范对审核要求第二条 处方审核是指药学专业技术人员运用专业 知识与实践技能，对医师在诊疗活动中为患者 开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务第四条 所有处方均应当经审核通过后方可进入划 价收费和调配环节第六条 药师是处方审核工作的第一责任人。药师 应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可 以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。医疗疗机构处处方审审核2018年医疗机构处方审核规范对审核要
3、求第八条 医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电 子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病 史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经 医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来 源第十条 处方审核常用临床用药依据：国家药品管 理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、指南，临床路径，药品说明书，国家处方集等医疗疗机构处处方审审核2018年主要内容法规要求处方前置审核初步实践挑战和机会背景医院药事管理工作指标达标要求药占比均次费用抗菌药等各项管理指标处方审核率、干预率，点评或专项点评不合理用药重点监控问题尤其是
4、依然突出医保用药超限超量时有发生医疗纠纷处方前置审核工作实践内容讨论并确定处方前置审核工作方案确定审核流程确定信息化改造与支持软件系统审核内容与规则的梳理培训部署试运行上线范围总结试运行效果扩大审核范围和干预效果规则制定合法性-处方权限、分级权限规范性-书写规范、条目完整、无超限超规适宜性-诊断相符、用量用法、剂型途径、重复用药、相互作用、配伍禁忌、用药禁 忌、溶媒适宜、不良反应等医疗保险限制其他指南和诊疗规范要求医师工作站审核规则类别级别审核规则类别清单严重级用药禁忌配伍禁忌超适应症剂量问题药物过敏重要级相互作用病理情况不良反应给药途径钾离子浓度越权用药老年人用药儿童用药妊娠用药哺乳用药性别
5、用药体外配伍重复用药TPN计计算超医保限制流程改造前医师开医嘱审核调配计价收费建议与修改门诊与住院药房无专门审核岗位医务、质控、信息、财务和药学部CDSS流程改造后医师开医嘱前置审方计价收费门诊与住院药房岗位设置医务、质控、信息、财务和药学部建议与修改CDSS关键技术的支持HIS系统优化-接入病人基本信息、诊断、病历记录和检查检验结果合理用药支持软件的选择具备审核相关功能具备较强大的知识库并能定期更新知识库不仅限于说明书纳入国内外文献研究进展纳入国内外指南并更新其他技术支持决策支持软件系统的选择利用CDSS（美康）过筛、审核和点评美康CDSS过过筛筛规则制定重点防范禁忌症、超说明书用法、配伍禁
6、 忌、超量使用某时段美康软件数据筛查黑灯警示结果科室科室问题个数问题个数发生次数发生次数每日发生次数每日发生次数急诊科急诊科1455054皮肤科皮肤科919287特诊科特诊科651511内分泌科内分泌科602462神经内科神经内科571561心血管内科心血管内科481291妇科妇科422232血透室血透室401411耳鼻喉科耳鼻喉科393393生殖中心生殖中心323873肾内科肾内科32821儿科儿科31420消化内科消化内科20300眼科眼科20230肛肠外科肛肠外科1610368器官移植科器官移植科16480风湿免疫科风湿免疫科15320血液科血液科14200普通内科门诊普通内科门诊142
7、00呼吸内科呼吸内科14190其他其他30个科室个科室1473463门诊和住院部前置审方试运行门诊科室接受审核科室-皮肤科、急诊科和神经内科配备2名主管以上级药师（AB角）设计医生等待时间-180秒重点审核严重级（黑灯提醒）住院科室内分泌科、呼吸科和神经内科配备3名专科临床药师设计医生等待时间180秒重点审核严重级（黑灯提醒）门诊试运行主要问题住院试运行主要问题对试运行规则进行多科协调机制医务科和质控科组织多科协调参与科室-信息、药学、临床主任和医生讨论内容试运行规则设置是否合适？如何修改？级别是否正确？如何修改？等待时间是否缩短？药师能否判断问题？如何看待黑灯、红灯提醒？如何填报理由？下步工作开展？扩大运行范围？每天需审核量？如何结合处方 专项点评？问题干预反馈与跟踪？主要内容法规要求处方前置审核初步实践挑战和机会挑战与机会挑战能否判断和预见临床用药相关问题?如何在短时间内提升审核效率和能力?如何与医师沟通?如何提出用药建议?能否对不同专科用药进行审核?能否定期进行用药评价？能否提出综合干预措施？.挑战与机会机会展示药师能力和综合素质的机会锻炼一线药师发现问题的机会培养专科药师解决问题的机会开展合理用药持续改进的机会.谢谢聆听！欢迎批评指正！
