1、 韩涛 莱钢医院 2016.2.16 1PPT课件什么是多重耐药菌什么是多重耐药菌1为什么多重耐药菌受到关注为什么多重耐药菌受到关注23 如何预防和控制多重耐药菌的传播如何预防和控制多重耐药菌的传播2PPT课件什么是多重耐药菌？（MDROs）3PPT课件多重耐药菌v指对下列7类抗生素中的3类及3类以上抗生素耐药，为多重耐药（multiple drug resistance，MRD）。v-内酰胺酶抑制剂复合制剂类v头孢菌素类、v单环类v碳青酶烯类、v喹诺酮类、v氨基糖苷类v青霉素类4PPT课件卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括常见多重耐药菌包括1.耐甲氧西林
2、金黄色葡萄球菌（MRSA）、2.耐万古霉素肠球菌（VRE）、3.产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）细菌、4.耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）、5.耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）、6.多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA)7.多重耐药结核分枝杆菌等。本次课重点本次课重点5PPT课件为什么多重耐药菌受到关注？6PPT课件南亚“超级病菌”恐袭全球 已致多人感染死亡7PPT课件v2007年年11月：美国月：美国政府调查报告，被称为政府调查报告，被称为“超级病超级病菌菌”MRSA正在美国国内蔓延，正在美国国内蔓延，每年预计有超过每年预计有超过9万人感染这一病菌，被列
3、为世界三大最难解决感染万人感染这一病菌，被列为世界三大最难解决感染性疾患第性疾患第1位，年位，年致死的人数可能超过艾滋病致死的人数可能超过艾滋病v2007年年11月：新华社记者内参报告，上海发现月：新华社记者内参报告，上海发现“超超级细菌级细菌”感染患者感染患者 v2007年年11月：北京市卫生局关于印发月：北京市卫生局关于印发对耐甲氧西对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案的通知的通知v2007年年12月：卫生部组织召开专家研讨会月：卫生部组织召开专家研讨会v中国中国MRSA的流行和危害可能超过美国的流行和危害可能超过美国v2008年卫生部办公厅年卫生
4、部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知8PPT课件自2010年8月11日柳叶刀-感染杂志披露英国、印度，巴基斯坦存在“超级细菌”NDM-1又名-“新德里金属内酰胺酶1”，或者简称为NDM1以来，在不足三个月的时间内，“超级耐药菌”疫情已经在世界范围内流行：8月11日，加拿大发现2例病例；8月13日，法国出现病例。10月4日台湾发现1例病例；截止到10月8日，日本的感染患者激增到53人，并且出现4例死亡病例。“超级细菌”疫情已经波及十余个国家。感染“超级细菌”的人数不断攀升、死亡病例不断增加。数月前，只在印度、英国小规模爆发的“超级细菌”疫情，目
5、前已经形成在全球范围内大规模流行的态势。10月26日，我国发现三例“超级细菌”感染病例：在宁夏的两名新生儿和福建的一名老年死亡病例者身上，分别检出了三株“超级耐药菌”。中国的感染病例没有“跨国医疗旅游”的经历，并且发现的“超级细菌”也属于人体的正常菌群或条件致病菌。这与此前国外报道的“超级细菌”感染病例明显不同。我国检出的“超级细菌”虽也携带“NDM-1”耐药基因，但却呈现出“来路不明，致病性不强”的特点。9PPT课件全球产全球产NDM-1细菌流行细菌流行情况情况10PPT课件v超级细菌的“泛耐药性”与“流行性”v病症当属“感染”而非“传染”v威胁在于“耐药性”而非“致病力”v源头是“发展中国
6、家抗生素滥用”而非“印度新德里”v抵御超级细菌重在“监测”而非“限产”v“抗生素时代”遭遇挑战但不会结束11PPT课件细菌产生耐药的机制 v1.细菌靶位的变异；v2.产生-内酰胺酶；v3.膜通透性改变；v.细菌对抗菌药物的主动排外。本次课重点本次课重点12PPT课件耐药菌增加的原因耐药菌增加的原因v耐药菌产生增加：（抗生素选择性耐药菌产生增加：（抗生素选择性压力）：由于医生过多地使用抗生压力）：由于医生过多地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选移的耐药菌进行了筛选v耐药菌传播增加：通过医护人员尤耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触，细菌在
7、病人间交叉寄其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播药菌在医院间甚至社区进行传播13PPT课件多重耐药菌产生和扩散的原因v30-40%为医院工作人员的手v20-25%是抗菌药物的选择压力v20-25%是社区获得性病原菌v20%来源不明（如环境污染及工作人员携带）14PPT课件手易被细菌污染手易被细菌污染v培养皿显示：培养皿显示：医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌某位护士的手印
8、培养24小时后15PPT课件v用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去v抗感染需要：瞄准器、激光制导炸弹抗感染需要：瞄准器、激光制导炸弹MRSA？ESBL？VRE？PDR-AB?白念？曲霉？白念？曲霉？16PPT课件多重耐药菌与抗菌药物附加损害密切相关MRSAVRE产ESBLs 菌株MDR铜绿假单胞菌MDR不动杆菌难辨梭状芽孢杆菌四代头孢菌素(头孢吡肟)碳青霉烯类(亚胺培南/美罗培南)三代头孢菌素喹诺酮极少数文献报道哌拉西林极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关17PPT课件多重耐药菌的易感人群v
9、既往携带或感染了MDROsv在MDROs感染率高的科住院v高龄患者v高危手术v免疫抑制剂应用v插管或侵入性操作v长期住院患者v使用广谱抗菌药物，或长期应用抗菌药物v呼吸机应用;本次课重点本次课重点18PPT课件细菌耐药性的五大危害v治疗费用高、v疗效不佳、v病死率高、v毒性可能增加、v医疗安全的质量降低、本次课重点本次课重点19PPT课件预防和控制多重耐药菌的传预防和控制多重耐药菌的传播播v（一）加强细菌耐药性的监测v（二）减少或消除定值v（三）阻断传播：加强医务人员的手卫生严格实施隔离措施加强医院环境卫生管理v（四）合理使用抗菌药物：本次课重点本次课重点20PPT课件预防和控制多重耐药菌的传
10、播预防和控制多重耐药菌的传播v1.及时开出接触隔离医嘱，尽量隔离于单间，也可与其他同种感染或定植患者共居一室.v2.在床牌或/和病历卡上标贴蓝色接触隔离标识；v3.接触该病人或其环境前后必须进行手卫生；v4.预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时，需要加穿隔离衣，不同种病原体感染或定植病人隔离衣不能共用，非一次性使用的隔离衣每天用后装于黄色垃圾袋按医院要求统一清洗消毒；v5.离开病人床旁或房间时，须把防护用品脱下,一次性用品及其它废弃物均放置于黄色垃圾袋按医疗垃圾统一处置，锐器放置在锐器盒中；v6.隔离解除：隔离解除：连续连续3个标本（每次间隔个标本（每次间隔24h）均未培养出）均未培养出MD
11、ROs。21PPT课件v接触隔离：控制多重耐药菌的关键！22PPT课件v控制医院感染控制医院感染最简单最简单,最有效最有效,最方便最方便,最经济方法最经济方法23PPT课件v非急诊用仪器（如血压计、听诊器、非急诊用仪器（如血压计、听诊器、体温表、输液架）等应专用。其他体温表、输液架）等应专用。其他不能专人专用的物品（不能专人专用的物品（担架），在担架），在每次使用每次使用 后必须用后必须用500mg/l有效氯有效氯溶液消毒。溶液消毒。24PPT课件消毒措施消毒措施v进行床旁诊断（如拍片、心电图）进行床旁诊断（如拍片、心电图）的仪器必须在检查完成后用的仪器必须在检查完成后用75%酒酒精进行擦拭三
12、遍消毒。精进行擦拭三遍消毒。25PPT课件v病房应当使用专用的清洁和消毒用品；病房应当使用专用的清洁和消毒用品；v对患者经常接触的物体表面、设备设施对患者经常接触的物体表面、设备设施表面，应当每天进行清洁和消毒，用表面，应当每天进行清洁和消毒，用500-1000mg/L有效氯消毒液擦拭消毒。有效氯消毒液擦拭消毒。v使用过的抹布、拖布必须用使用过的抹布、拖布必须用500-1000mg/L有效氯消毒液浸泡消毒处理。有效氯消毒液浸泡消毒处理。26PPT课件v感染者或携带者应隔离至临床症状感染者或携带者应隔离至临床症状好转或治愈、培养阴性，方可解除好转或治愈、培养阴性，方可解除隔离，解除隔离时应对房间进行彻隔离，解除隔离时应对房间进行彻底终末消毒。底终末消毒。27PPT课件关于多重耐药菌监测关于多重耐药菌监测隔离标识隔离标识28PPT课件29PPT课件
