1、 1 北京市北京市 2019-2020 学年高三学年高三各区各区第一学期期末化学考试分类第一学期期末化学考试分类汇编汇编 有机化学有机化学 推断题推断题 （海淀区）16 （13 分）氯苯是一种重要的有机合成原料，用氯苯合成染料中间体 F 的两条路线 如下图所示。 路线 1： 路线 2： （1）试剂 a 为_。 （2）AB 的反应类型为取代反应，该反应的化学方程式为_ _。 （3）BC 的反应类型为_。 （4）C 与 CH3COOH 的相对分子质量之和比 D 的相对分子质量大 18，DE 的取代反应 发生在甲氧基（OCH3）的邻位，F 的结构简式为_ _。 （5）G 的结构简式为_ _。 （6）
2、有机物 I 与对苯二甲酸（）发生聚合反应的化学方程式为 _ _。 （7）I 与 CH3COOH 反应生成的有机产物除 F 外，还可能有_ _（写出结构简式） 。 （8）满足下列条件的 C 的同分异构体有_种。 与 FeCl3溶液发生显色反应 分子中含有NH2 苯环上有 3 种氢 （朝阳区）15（12 分）高分子 H 是人造棉的成分之一，其合成路线如下： 2 （1）按官能团分类，A 的类别是_。 （2）B 为不饱和醇，AB 的反应类型是_。 （3）C 的名称是_。 （4）D 的核磁共振氢谱显示其分子有 2 种不同环境的氢原子，D 的结构简式是_。 （5）EF 的化学方程式是_。 （6）G 分子内
3、含有一个六元环（含“”结构） 。 下列试剂能使 32 CH CH OH转化为 32 CH CH ONa的是_（填序号） 。 aNa bNaOH c 3 NaHCO GH 的反应类型为缩聚反应，该反应还有 32 CH CH OH生成，其化学方程式是_。 （东城区）19. （13 分）抗凝药吲哚布芬的合成路线如下： 已知： （1）反应所用的试剂是 。 （2）反应的反应类型是 。 3 （3）反应的化学方程式是 。 （4）J 的结构简式是 。 （5）反应物 Na2S2O4的作用是 。 （6）已知 M 的核磁共振氢谱有两个峰。 KN 的化学方程式是 。 （7）为减少吲哚布芬的不良反应，可用包衣材料附着在
4、药品表面制成缓释微丸，使其有效成分 缓慢释放。制作包衣材料的原料之一为聚维酮。 右图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸，在体内 24 小时的释放率。 选用聚维酮用量的添加值 （w） 为 10%， 不选择 5%和 20%的理由是 。 聚维酮的合成路线： 依次写出中间体 1、Y 和中间体 2 的结构简式： 。 （西城区）19 （16 分）多奈哌齐可用于治疗阿尔茨海默病，中间体 L 的合成路线如下： 已知： 4 （1）A 中所含官能团的名称是_。 （2）AB 的化学方程式是_。 （3）芳香化合物 X 是 D 的同分异构体，符合下列条件的 X 的结构简式是_。 核磁共振氢谱有 3 组吸收峰，
5、峰面积比为 122 1 mol X 与足量的金属钠反应，可生成 1 mol H2 （4）实验室检验 E 中含氧官能团的试剂及现象为_。 （5）1 mol F 生成 1 mol G 需要消耗_mol H2。 （6）GH 的反应类型是_。 （7）K 的结构简式是_。 （8）由 L 可通过如下过程合成多奈哌齐： 试剂 a 的结构简式是_。 （丰台区）17（14 分）硝苯地平是抗心绞痛药，也可用于降血压，其合成路线如下。 已知： . NH3 H2O, C 碱 RCOOR1 + R2CH2COR3 O RCCHCOR3 + R1OH R2 OO COOCH3 H3CCHC NH2 D CH3 NO2 E
6、 Cl2/光 F C7H6NO2Cl 试剂 a G C7H7NO3 O H C7H5NO3 C J H2O N C CH CH C COOCH3 NO2 CH3 H3COOC H3C N C CH C C COOCH3 NO2 CH3 H3COOC H3C H 硝苯地平 碱 浓硫酸/ CH3OH A C2H4O2 B I 一定条件 加成 K 5 R1CHO + R2CH2C O R3 一定条件 R1CH C R2 C R3 O . . 请回答下列问题： （1）A 属于羧酸，写出 A 的电离方程式 。 （2）AB 的反应类型为 。 （3）D 的官能团名称为 。 （4）写出 BC 的方程式 。 （
7、5）FG 所需的试剂 a 是 。 （6）聚合物 L 的单体是 E 的同分异构体，其单体结构同时满足以下条件，写出 L 的结构简 式： 。 a. 具有两性 b. 苯环上的一氯代物共有两种 （7）写出结构简式：I 、J 。 （昌平区）17. （14 分）抗癌药物乐伐替尼中间体 M 的合成路线如下： 已知： A B C7H6O3 C7H5NO5 浓 H2SO4 浓 HNO3, C C7H7NO3 OH， CH3I D C8H9NO3 CH3OH 浓 H2SO4, E C9H11NO3 F C3H8O2 O G C3H4O2 H C3H4O4 O 一定条件 J C6H8O4 -2CH3OH K C8H
8、10O5 L 中间体 M H+ CCH COOCH3 R1 NH COOCH3 C R2 CH CCH COOCH3 R1 NH2CCH2 COOCH3 R2 + H2O CCH COOCH3 R1 N COOCH3 C R2 CH2 O OH RI 6 i. （R 代表烃基） ii. 有机物结构可用键线式表示，如(CH3O)3CH 的键线式为 （1）A 中含有苯环，两个取代基处于邻位，A 中含有的官能团名称是 。 血液中 A 的浓度过高能使人中毒，可静脉滴注 NaHCO3溶液解毒。A 与 NaHCO3反应的化 学方程式是 。 （2）B 生成 C 的过程中，B 发生了 （填“氧化”或“还原”）
9、反应。 （3）D 生成 E 的化学方程式是 。 （4）写出符合下列条件的 D 的其中一种同分异构体的结构简式 。 分子中含有硝基且直接连在苯环上 核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子 不能与 FeCl3溶液发生显色反应 （5）F 的核磁共振氢谱图中有三组峰，峰面积之比为 2:1:1，F 生成 G 的化学方程式 是 。 （6）H 生成 J 的化学方程式是 。 （7）已知 E+KL+CH3OH，K 的结构简式是 。 7 北京市北京市 2019-2020 学年高三学年高三各区各区第一学期期末化学考试分类第一学期期末化学考试分类汇编汇编 有机化学有机化学 推断题推断题 参考答案参考答案
10、（海淀区）16 （13 分） （1）浓硫酸、浓硝酸（1 分） （2） （3）还原反应（1 分） （4） （5） （6） （7）（或其他合理答案） （8）10（1 分） （朝阳区）15 （12 分） 8 （1）炔烃 （2）加成反应 （3）1,4 丁二醇 （4） （5） （6） a （东城区）19.（13 分） （1）HBr （2）取代反应 （3） （4） （5）将硝基还原为氨基 （6） （7）5%的用量体内释放不完全，20%的用量释放速率过快，10%时释放曲线较为平缓，且 24 小时释放完全。 中间体 1 Y 中间体 2 9 CHC COOCH3 COCH3 NO2 C C CH CH C CO
11、OCH3 NO2 CH3 H3COOC H3C ONH2 CHNHOH O n N H O CHCH N O CH2CH （西城区）19（每空 2 分，共 16 分） （1）羟基 （2） （3） （4）银氨溶液（1 分） 出现银镜 （1 分） （5）4 mol （6）取代反应 （7） （8） （丰台区）17（14 分，每小题 2 分） （1）CH3COOH CH3COO H （2）取代（酯化） （3）氨基、碳碳双键、酯基 （4）2CH3COOCH3 CH3COCH2COOCH3CH3OH （5）NaOH 溶液和 H2O（或 NaOH 水溶液） （6） （7） I ： J： （昌平区） 17. （14 分） 碱 10 （1）羟基、羧基 （2）还原 （3） （4） 以上四种化合物其中一种 （5） （6） （7） Cu HOCH2CH2CH2OH + O2 OHCCH2CHO + 2H2O + 一定条件 + H2O + CH3OH 浓 H2SO4 + H2O + NaHCO3 +H2O +CO2
