1、（金戈铁骑（金戈铁骑*整理制作）整理制作）第第三三节节有有机机化化合合物物的的命命名名第第一一章章认认识识有有机机化化合合物物课课程程标标准准导导航航1.了了解解有有机机化化合合物物的的习习惯惯命命名名法法；2.掌掌握握烷烷烃烃的的系系统统命命名名法法，能能对对简简单单烷烷烃烃进进行行系系统统命命名名；3.了了解解烯烯烃烃、炔炔烃烃、苯苯的的同同系系物物等等有有机机化化合合物物的的命命名名法法，并并能能根根据据命命名名规规则则，命命名名简简单单的的有有机机化化合合物物。新新知知初初探探自自学学导导引引自自主主学学习习一一、烃烃基基1.概概念念烃烃分分子子失失去去一一个个_后后所所剩剩余余的的原
2、原子子团团。烷烷基基组组成成的的通通式式为为_，如如甲甲基基_、乙乙基基_。氢氢原原子子CnH2n1CH3CH2CH32.特特点点(1)烃烃基基中中短短线线表表示示_。(2)烃烃基基是是电电中中性性的的，不不能能独独立立存存在在。一一个个电电子子想想一一想想二二、烷烷烃烃的的命命名名1.习习惯惯命命名名法法(1)碳碳原原子子数数在在十十以以内内的的，从从一一到到十十依依次次用用_来来表表示示。(2)碳碳原原子子数数在在十十以以上上的的用用数数字字表表示示。(3)当当碳碳原原子子数数相相同同时时，在在某某烷烷（碳碳原原子子数数）前前面面加加_等等，如如C5H12的的同同分分异异甲甲、乙乙、丙丙、
3、丁丁、戊戊、己己、庚庚、辛辛、壬壬、癸癸正正、异异、新新构构体体有有3种种，用用习习惯惯命命名名法法命命名名分分别别正正戊戊烷烷异异戊戊烷烷新新戊戊烷烷(_)2 2.系系统统命命名名法法命命名名步步骤骤：(1)选选主主链链：选选定定分分子子中中_ _ _ _ _ _ _ _ _ _为为主主链链，按按_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _数数目目称称作作“_ _ _ _ _ _ _ _”。(2)编编号号位位：选选主主链链中中_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _一一端端为为起起点点，用用_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _给给主主链链各各碳碳
4、原原子子编编号号定定位位。最最长长碳碳链链主主链链中中碳碳原原子子离离支支链链最最近近阿阿拉拉伯伯数数字字某某烷烷(3)写写名名称称：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _写写在在主主链链名名称称的的前前面面，在在支支链链的的前前面面用用_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _注注明明其其位位置置，相相同同支支链链_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，用用“二二”、“三三”等等数数字字表表示示_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。名名称称：_。支支链链名名称称阿阿拉拉伯伯数数字字合合并并支支链链个个数数2，3-二二甲甲基基己己烷烷三三、烯烯
5、烃烃和和炔炔烃烃的的命命名名1.选选主主链链将将含含有有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _作作为为主主链链，称称为为“_ _ _ _ _ _ _”或或“_ _ _ _ _ _ _”。2.编编号号位位_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的的一一端端给给主主链链碳碳原原子子依依次次编编号号定定位位。碳碳碳碳双双键键或或碳碳碳碳三三键键的的最最长长碳碳链链某某烯烯某某炔炔从从距距离离双双键键或或三三键键最最近近3.写写名名称称用用阿阿拉拉伯伯数
6、数字字标标明明_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的的位位置置，用用“二二”、“三三”等等表表示示_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。名名称称：_名名称称：_。3-甲甲基基-1-丁丁烯烯2-甲甲基基-2，5-庚庚二二烯烯双双键键或或三三键键双双键键或或三三键键的的个个数数想想一一想想2.用用系系统统命命名名法法给给有有机机物物命命名名时时，是是否否一一定定将将最最长长的的碳碳链链作作为为主主链链？【提提示示】不不一一定定。如如烯烯烃烃和和炔炔烃烃命命名名时时需需将将含含双双键键或或三三键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链。四四、苯苯的的同同
7、系系物物的的命命名名1.习习惯惯命命名名法法甲甲苯苯乙乙苯苯邻邻二二甲甲苯苯间间二二甲甲苯苯对对二二甲甲苯苯2.系系统统命命名名法法（以以二二甲甲苯苯为为例例）若若将将苯苯环环上上的的6个个碳碳原原子子编编号号，可可以以某某个个甲甲基基所所在在的的碳碳原原子子的的位位置置为为1号号，选选取取_位位次次号号给给另另一一个个甲甲基基编编号号。最最小小自自主主体体验验1.A.2-甲甲基基-3-丙丙基基戊戊烷烷B.3-异异丙丙基基己己烷烷C.2-甲甲基基-3-乙乙基基己己烷烷D.5-甲甲基基-4-乙乙基基己己烷烷2.下下面面选选项项中中是是3-甲甲基基-2-戊戊烯烯的的结结构构简简式式的的是是（）解解
8、析析：选选C。根根据据有有机机化化合合物物的的名名称称书书写写其其结结构构简简式式，可可按按如如下下过过程程：先先写写主主碳碳链链，再再标标官官能能团团，最最后后补补充充氢氢原原子子。3.有有机机物物用用系系统统命命名名法法命命名名为为（）A.间间甲甲乙乙苯苯B.1，3-甲甲乙乙苯苯C.1-甲甲基基-3-乙乙基基苯苯D.1-甲甲基基-5-乙乙基基苯苯解解析析：选选C。苯苯环环上上的的取取代代基基编编号号时时，简简单单的的取取代代基基定定为为1号号。要要点点突突破破讲讲练练互互动动探探究究导导引引1用用系系统统命命名名法法命命名名下下列列有有机机物物：烷烷烃烃的的命命名名提提示示：2-甲甲基基丁
9、丁烷烷；3，3，4-三三甲甲基基己己烷烷。要要点点归归纳纳1.最最长长、最最多多定定主主链链(1)选选择择最最长长碳碳链链作作为为主主链链。应应选选含含6个个碳碳原原子子的的碳碳链链为为主主链链，如如虚虚线线所所示示。(2)当当有有几几个个不不同同的的碳碳链链时时，选选择择含含支支链链最最多多的的一一个个作作为为主主链链。如如图图所所示示,应应选选A为为主主链链。2.编编号号位位要要遵遵循循“近近”、“简简”、“小小”的的原原则则(1)以以离离支支链链较较近近的的主主链链一一端端为为起起点点编编号号，即即首首先先要要考考虑虑“近近”。(2)有有两两个个不不同同的的支支链链，且且分分别别处处于于
10、距距主主链链两两端端同同近近的的位位置置，则则从从较较简简单单的的支支链链一一端端开开始始编编号号。即即同同“近近”时时考考虑虑“简简”。如如(3)若若有有两两个个相相同同的的支支链链，且且分分别别处处于于距距主主链链两两端端同同近近的的位位置置，而而中中间间还还有有其其他他支支链链，从从主主链链的的两两个个方方向向编编号号，可可得得两两种种不不同同的的编编号号系系列列，两两系系列列中中各各位位次次和和最最小小者者即即为为正正确确的的编编号号,即即同同“近近”、同同“简简”,考考虑虑“小小”。如如3.写写名名称称按按主主链链的的碳碳原原子子数数称称为为相相应应的的某某烷烷，在在其其前前写写出出
11、支支链链的的位位号号和和名名称称。原原则则是是：先先简简后后繁繁,相相同同合合并并,位位号号指指明明。阿阿拉拉伯伯数数字字之之间间用用“,”相相隔隔，汉汉字字与与阿阿拉拉伯伯数数字字之之间间用用“-”连连接接。如如：命命名名为为：2，4，6-三三甲甲基基-3-乙乙基基庚庚烷烷。以以2，3-二二甲甲基基己己烷烷为为例例，对对一一般般烷烷烃烃的的系系统统命命名名可可图图示示如如下下：特特别别提提醒醒烷烷烃烃命命名名“五五注注意意”(1)取取代代基基的的位位号号必必须须用用阿阿拉拉伯伯数数字字“2，3，4，”表表示示；(2)相相同同取取代代基基合合并并，必必须须用用中中文文数数字字“二二、三三、四四
12、”表表示示；(3)位位号号2，3，4等等相相邻邻时时，必必须须用用“，”相相隔隔(不不能能用用“、”)；(4)名名称称中中阿阿拉拉伯伯数数字字与与汉汉字字相相邻邻时时，必必须须用用短短线线“-”隔隔开开；(5)若若有有多多种种取取代代基基，不不管管其其位位号号大大小小如如何何，都都必必须须把把简简单单的的写写在在前前面面,复复杂杂的的写写在在后后面面。即即时时应应用用1.用用系系统统命命名名法法命命名名下下列列各各有有机机物物：解解析析：(1)选选取取的的最最长长主主链链有有5个个碳碳原原子子，因因C2H5位位于于正正中中间间的的碳碳原原子子上上，从从哪哪一一端端编编号号都都一一样样，即即其其
13、正正确确名名称称为为3-乙乙基基戊戊烷烷。(2)该该有有机机物物最最长长的的主主链链有有7个个碳碳原原子子，但但有有两两种种可可能能的的选选择择(见见图图、图图)，此此时时应应选选取取含含支支链链较较多多的的碳碳链链作作为为主主链链，可可以以从从图图中中看看出出，图图的的支支链链有有2个个CH3与与CH(CH3)2，图图的的支支链链有有2个个CH3和和1个个C2H5，则则应应选选用用图图所所示示的的主主链链。故故该该有有机机物物的的正正确确名名称称为为2，5-二二甲甲基基-3-乙乙基基庚庚烷烷。(3)该该有有机机物物最最长长的的碳碳链链有有8个个碳碳原原子子，由由于于CH3比比C2H5简简单单
14、，编编号号应应从从离离甲甲基基较较近近的的一一端端给给主主链链碳碳原原子子编编号号。则则该该有有机机物物的的正正确确名名称称为为3-甲甲基基-6-乙乙基基辛辛烷烷.(4)该该有有机机物物主主链链上上有有6个个碳碳原原子子，因因“碳碳原原子子编编号号应应使使各各支支链链位位次次之之和和最最小小”，故故应应从从左左到到右右对对主主链链碳碳原原子子进进行行编编号号。则则该该有有机机物物的的正正确确名名称称为为2，2，5-三三甲甲基基-3-乙乙基基己己烷烷。答答案案：(1)3-乙乙基基戊戊烷烷(2)2，5-二二甲甲基基-3-乙乙基基庚庚烷烷(3)3-甲甲基基-6-乙乙基基辛辛烷烷(4)2，2，5-三三
15、甲甲基基-3-乙乙基基己己烷烷烯烯烃烃、炔炔烃烃的的命命名名探探究究导导引引2烯烯烃烃、炔炔烃烃的的命命名名与与烷烷烃烃的的命命名名的的不不同同点点？提提示示：主主链链选选择择不不同同；编编号号定定位位不不同同；书书写写名名称称不不同同。1.命命名名步步骤骤(1)选选主主链链：将将含含碳碳碳碳双双键键或或碳碳碳碳三三键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，并并按按主主链链中中所所含含碳碳原原子子数数称称为为“某某烯烯”或或“某某炔炔”。(虚虚线线框框内内为为主主链链)(2)编编序序号号：从从距距离离双双键键或或三三键键最最近近的的一一端端给给主主链链上上的的碳碳原原子子依依次次编编号号，使使
16、双双键键或或三三键键碳碳原原子子的的编编号号为为最最小小。(3)写写名名称称：先先用用大大写写数数字字“二二、三三”在在烯烯或或炔炔的的名名称称前前表表示示双双键键或或三三键键的的个个数数；然然后后在在“某某烯烯”或或“某某炔炔”前前面面用用阿阿拉拉伯伯数数字字表表示示出出双双键键或或三三键键的的位位置置(用用双双键键或或三三键键碳碳原原子子的的最最小小编编号号表表示示)，最最后后在在前前面面写写出出取取代代基基的的名名称称、个个数数和和位位置置。2.与与烷烷烃烃命命名名的的不不同同点点(1)主主链链选选择择不不同同烷烷烃烃命命名名时时要要求求选选择择分分子子结结构构中中的的所所有有碳碳链链中
17、中的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，而而烯烯烃烃或或炔炔烃烃要要求求选选择择含含有有碳碳碳碳双双键键或或三三键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，也也就就是是烯烯烃烃或或炔炔烃烃选选择择的的主主链链不不一一定定是是分分子子中中的的最最长长碳碳链链。(2)编编号号定定位位不不同同编编号号时时，烷烷烃烃要要求求离离支支链链最最近近，即即保保证证支支链链的的位位置置尽尽可可能能的的小小，而而烯烯烃烃或或炔炔烃烃要要求求离离双双键键或或三三键键最最近近,保保证证双双键键或或三三键键的的位位置置最最小小。但但如如果果两两端端离离双双键键或或三三键键的的位位置置相相同同，则则从从距距离离取取代代基
18、基较较近近的的一一端端开开始始编编号号。(3)书书写写名名称称不不同同必必须须在在“某某烯烯”或或“某某炔炔”前前标标明明双双键键或或三三键键的的位位置置。以以为为例例，命命名名为为：4，5-二二甲甲基基-3-正正丙丙基基-1-己己炔炔。即即时时应应用用2.写写出出下下列列有有机机物物的的结结构构简简式式或或名名称称。(1)2，4，6-三三甲甲基基-5-乙乙基基辛辛烷烷_。(2)3-甲甲基基-1-丁丁炔炔_。(3)1，4-戊戊二二烯烯_。(4)CH3CH=CHCH3_。解解析析：解解答答此此类类题题目目，可可先先根根据据烃烃的的名名称称写写出出主主链链上上的的C原原子子，并并给给主主链链C原原
19、子子进进行行编编号号，然然后后将将官官能能团团及及取取代代基基对对号号插插入入即即可可写写出出对对应应的的结结构构简简式式。课课堂堂达达标标即即时时巩巩固固热热点点示示例例思思维维拓拓展展经经典典案案例例利利用用甲甲烷烷与与氯氯气气发发生生取取代代反反应应制制取取副副产产品品盐盐酸酸的的设设想想已已成成为为现现实实。某某化化学学兴兴趣趣小小组组在在实实验验室室中中模模拟拟上上述述过过程程(反反应应缓缓慢慢不不发发生生爆爆炸炸)，其其设设计计的的模模拟拟装装置置如如图图：根根据据要要求求填填空空：(1)仪仪器器F的的名名称称_；A中中反反应应的的离离子子方方程程式式：_；(2)B装装置置有有三三
20、种种功功能能：控控制制气气流流速速度度；均均匀匀混混合合气气体体；_；(3)为为了了除除多多余余的的氯氯气气，D装装置置中中的的石石棉棉均均匀匀附附着着KI粉粉末末，你你认认为为能能否否换换成成碱碱石石灰灰_(填填“能能”或或“不不能能”)，原原因因是是_；(4)E装装置置的的作作用用为为_；A收收集集气气体体B吸吸收收氯氯气气C防防止止倒倒吸吸D吸吸收收氯氯化化氢氢(5)E装装置置中中除除了了有有盐盐酸酸生生成成外外，还还含含有有有有机机物物，从从 E 中中 分分 离离 出出 盐盐 酸酸 的的 最最 佳佳 方方 法法 是是_。【解解析析】A装装置置中中生生成成Cl2，在在B中中和和CH4混混合合均均匀匀后后在在C中中强强光光的的作作用用下下反反应应生生成成卤卤代代烃烃和和HCl，用用D装装置置除除去去剩剩余余的的Cl2，剩剩余余气气体体进进入入E，HCl被被水水吸吸收收变变为为盐盐酸酸。【答答案案】(1)分分液液漏漏斗斗MnO24H2ClMn2Cl22H2O(2)干干燥燥气气体体(3)不不能能生生成成的的HCl会会被被碱碱石石灰灰吸吸收收(4)C、D(5)分分液液
