1、紫外分光光度法的应用一、物质对光的选择性吸收一、物质对光的选择性吸收物质的颜色物质的颜色由物质与光的相互作用方式决定。由物质与光的相互作用方式决定。人眼能感觉到的光称可见光，波长范围是：人眼能感觉到的光称可见光，波长范围是：400760nm。让白光通过棱镜，能色散出红、橙、黄、绿、蓝、紫等各色光。让白光通过棱镜，能色散出红、橙、黄、绿、蓝、紫等各色光。单色光：单色光：单一波长的光单一波长的光复合光：复合光：由不同波长的光组合而成的光，如白光。由不同波长的光组合而成的光，如白光。光的互补：光的互补：若两种不同颜色的单色光按一定比例混合得到若两种不同颜色的单色光按一定比例混合得到白光白光，称这两种
2、单色光为称这两种单色光为互补色光互补色光，这种现象称为，这种现象称为光的互补光的互补。即物质的颜色是它所吸收光的互补色。即物质的颜色是它所吸收光的互补色。无色溶液：透过所有颜色的光无色溶液：透过所有颜色的光有色溶液：透过光的颜色有色溶液：透过光的颜色黑色：黑色：吸收所有颜色的光吸收所有颜色的光白色：白色：反射所有颜色的光反射所有颜色的光物质的本色物质的本色完全吸收完全吸收完全透过完全透过吸收黄光吸收黄光光谱示意光谱示意表观现象示意表观现象示意复合光复合光蓝光蓝光无色无色黑色黑色物质的颜色与光的关系物质的颜色与光的关系 基于物质吸收基于物质吸收紫外或可见光紫外或可见光引起分子中价电子跃迁、产引起
3、分子中价电子跃迁、产生分子生分子吸收光谱吸收光谱与物质组分之间的关系建立起来的分析方与物质组分之间的关系建立起来的分析方法，称为法，称为紫外可见分光光度法（紫外可见分光光度法（UV-visUV-vis）。二、紫外二、紫外-可见分光光度法可见分光光度法（1）灵敏度高，可测到灵敏度高，可测到10-7g/ml。（2）准确度好，相对误差为）准确度好，相对误差为1%-5%，满足微量组分测定要求。，满足微量组分测定要求。（3）选择性好，多种组分共存，无需分离直接测定某物质。）选择性好，多种组分共存，无需分离直接测定某物质。（4）操作简便、快速、选择性好、仪器设备简单、便宜。）操作简便、快速、选择性好、仪器
4、设备简单、便宜。（5）应用广泛，无机、有机物均可测定。）应用广泛，无机、有机物均可测定。紫外紫外-可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理一、透光率（透光度）和吸收度一、透光率（透光度）和吸收度透光率透光率T T定义：定义：T 取值为取值为0.0%100.0%T=0.0%：光全吸收光全吸收T=100.0%：光全透过：光全透过吸光度（吸收度）吸光度（吸收度）A AT=ItI0100%显然，显然，TT，溶液吸收度，溶液吸收度；T T，溶液吸收度，溶液吸收度。即透光率即透光率T T反映溶液对光吸收程度，通常用反映溶液对光吸收程度，通常用1/T1/T反映吸光度反映吸光度。定义：定义：A=lg1
5、T=-lgT=lgI0ItA=-lgT,T=10-AtI0=It+Ia+Ir吸收光吸收光反射光反射光透过光透过光 Ia T T与与A A关系：关系：IrA1/TA1/T，T=0T=0，A=A=，T=100%T=100%，A=0A=0二、光的吸收定律二、光的吸收定律朗伯朗伯(Lambert)和比尔和比尔(Beer)分别于分别于1760年和年和1852年研究年研究吸光度吸光度与溶液厚度和其浓度与溶液厚度和其浓度的的定量关系定量关系：朗伯定律朗伯定律：A=k1 L比尔定律比尔定律：A=k1 CA=k C L 一束平行一束平行单色光单色光通过一通过一均匀、非散射均匀、非散射的吸光物质溶液时，在入的吸光
6、物质溶液时，在入射光的射光的波长、强度以及溶液温度等保持不变时波长、强度以及溶液温度等保持不变时，该溶液的，该溶液的吸光度吸光度A A与其浓度与其浓度C C及及液层厚度液层厚度L L的乘积的乘积成正比成正比。入射光为单色光，适用于可见、红外、紫外光。入射光为单色光，适用于可见、红外、紫外光。均匀、无散射溶液、固体、气体。均匀、无散射溶液、固体、气体。吸光度吸光度A A具有加和性。具有加和性。A Aa+b+ca+b+c=A=Aa a+A+Ab b+A+Ac c 注意注意!适用范围适用范围朗伯朗伯-比尔定律比尔定律:L2L时，时，A、T？2AA=-lgT,T=10-A=10-kcL吸光吸光系数系数
7、浓度浓度液层液层厚度厚度T2三、吸光系数三、吸光系数1、摩尔吸光系数、摩尔吸光系数 或或Em：在一定在一定下，下，c=1mol/Lc=1mol/L，L=1cmL=1cm时的吸光度。时的吸光度。单位：单位：L/(mol.cm)%1110cmEM%11cmE（1 1）一定条件下是一个特征常数。）一定条件下是一个特征常数。（2 2）在）在温度和波长温度和波长等条件一定时，等条件一定时，仅与物质仅与物质本身的性质本身的性质有关，与有关，与待测物浓度待测物浓度c c和和液层厚度液层厚度L L无关无关；（3 3）定性和定量分析依据定性和定量分析依据：同一物质在不同波长时：同一物质在不同波长时值不同。值不同
8、。不同物质在同一波长时不同物质在同一波长时值不同。值不同。maxmax表明了该物质在最大吸收波长表明了该物质在最大吸收波长maxmax处的最大吸光能力。处的最大吸光能力。4、吸光系数的意义、吸光系数的意义:2、百分吸光系数、百分吸光系数/比吸光系数比吸光系数 ：3、两者关系、两者关系:A=k c Lk=A/c L 一定一定下下,c=1%(W/V),c=1%(W/V)，L=1cmL=1cm时的吸光度。时的吸光度。单位：单位：100ml/g.cm 100ml/g.cm 1g/100ml1定义：以定义：以A为纵坐标，为纵坐标，为横坐标，为横坐标，绘制的绘制的A曲线。曲线。四、吸收光谱四、吸收光谱（吸
9、收曲线）（吸收曲线）2吸收光谱术语：吸收光谱术语：吸收峰吸收峰max ,吸收谷吸收谷min 肩峰肩峰sh ,末端吸收末端吸收 强带：强带：max104，弱带：，弱带：max0.01mol/L)(0.01mol/L)会使会使C C与与A A关系偏离定律：关系偏离定律：粒子相互作用加强，吸光能力改变。粒子相互作用加强，吸光能力改变。溶液对光的折射率显著改变。溶液对光的折射率显著改变。故：朗伯故：朗伯比耳定律只适用于稀溶液比耳定律只适用于稀溶液。溶液中存在着离解、聚合、互变异构、配合物的形成等化学溶液中存在着离解、聚合、互变异构、配合物的形成等化学平衡时。使吸光质点的浓度发生变化，影响吸光度。平衡时
10、。使吸光质点的浓度发生变化，影响吸光度。例：例：铬酸盐或重铬酸盐溶液中存在下列平衡：铬酸盐或重铬酸盐溶液中存在下列平衡：CrO42-2H=Cr2O72-H2O 溶液中溶液中CrO42-、Cr2O72-的颜色不同，吸光性质也不相同。的颜色不同，吸光性质也不相同。故此时溶液故此时溶液pH 对测定有重要影响。对测定有重要影响。（一）化学因素（一）化学因素朗朗比耳定律假定所有的吸光质点之间不发生相互作用；比耳定律假定所有的吸光质点之间不发生相互作用；（二）光学因素（二）光学因素1非单色光的影响：入射光为单色光是应用该定律的重要前提：非单色光的影响：入射光为单色光是应用该定律的重要前提：2杂散光的影响：
11、仪器本身缺陷；光学元件污染造成。杂散光的影响：仪器本身缺陷；光学元件污染造成。3反射和散色光的影响：散射和反射使反射和散色光的影响：散射和反射使T，A，吸收光谱变形。，吸收光谱变形。通常可用空白对比校正消除。通常可用空白对比校正消除。4非平行光的影响：使光程非平行光的影响：使光程，A，吸收光谱变形。，吸收光谱变形。0.575紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计依据朗伯依据朗伯-比尔定律，测定待测液吸光度比尔定律，测定待测液吸光度A的仪器。（的仪器。（选择不同波选择不同波长单色光长单色光、浓度、浓度）光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器信号处理及显示信号处理及显示分光光度计外观分光光度
12、计外观分光光度原理图分光光度原理图:一、主要部件一、主要部件1.光源：光源：2.单色器单色器：包括狭缝、准直镜、色散元件：包括狭缝、准直镜、色散元件钨灯或卤钨灯钨灯或卤钨灯氢灯或氘灯氢灯或氘灯可见光源可见光源 3501000nm紫外光源紫外光源 200360nm色散元件色散元件棱镜棱镜光栅光栅对不同波长的对不同波长的光折射率不同光折射率不同衍射和干涉衍射和干涉,不同波不同波长的投射方向不同长的投射方向不同玻璃棱镜玻璃棱镜:适用于可见区适用于可见区石英棱镜石英棱镜:适用于紫外区适用于紫外区高度抛光的玻璃上刻有高度抛光的玻璃上刻有等宽、等距平行条痕等宽、等距平行条痕狭缝：进出光狭缝。狭缝：进出光狭
13、缝。准直镜：复合光准直镜：复合光平行光平行光色散后色散后聚集狭缝聚集狭缝最佳宽度最佳宽度:减小狭缝宽度而溶液吸光度不变。减小狭缝宽度而溶液吸光度不变。3.吸收池吸收池：比色皿、比色杯，装样品溶液。有玻璃、石英杯两种：比色皿、比色杯，装样品溶液。有玻璃、石英杯两种4.检测器检测器：光：光电，光电池电，光电池(硒硒,硅硅)，光电管，光电管(红红,紫紫)，光电倍增管。，光电倍增管。5.信号处理显示器：放大较弱的电信号，并在检流计上显示出来。信号处理显示器：放大较弱的电信号，并在检流计上显示出来。比色皿：玻璃比色皿：玻璃VS石英杯石英杯适用的波长范围不一样适用的波长范围不一样 石英的范围更广石英的范围
14、更广,波长最小可以到达波长最小可以到达210nm,可以用在紫外光程可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以基本上测什么试剂都可以,但价格高但价格高,一般一个都要在几百块人民币一般一个都要在几百块人民币 玻璃的局限性大一些玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程主要用于可见光程,相对便宜相对便宜 现在市场上现在市场上塑料比色皿也在流行起来塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多但主要还是欧美地区使用的最多,特特点是价格便宜点是价格便宜,不怕摔不怕摔,可以一次性试用可以一次性试用,省时省力省时省力,也更安全也更安全,也分也分不同
15、材质不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些光学玻璃适用透过率：光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm 紫外石英适用透过率：紫外石英适用透过率：190nm-2500nm二、分光光度计类型二、分光光度计类型 单波长单波长分光光度计分光光度计双波长双波长分光光度计分光光度计单光束单光束分光光度计分光光度计双光束双光束分光光度计分光光度计可见光区可见光区:可紫外可紫外-见光区见光区:721型型751，754型型760型型仪器简单，单仪器简单，单色光误差大色光误差大仪器简单，要求仪器简单，要求光强度稳定高光强度稳定高普遍采用的普遍采用的光路光路wfz80
16、0-S,日本日本岛津岛津UV-300型型特定情况（背景、共特定情况（背景、共存组分干扰）下使用存组分干扰）下使用各种分光光度计使各种分光光度计使用用化学教学网化学教学网视频操作视频操作第四节第四节 分析条件的选择分析条件的选择一、一、测量条件的选择测量条件的选择 1.吸光度的范围：吸光度的范围：T 20%65%，A0.20.7之间之间吸收最大的波长为入射光，干扰最小吸收最大的波长为入射光，干扰最小二、显色反应条件的选择二、显色反应条件的选择 显色反应：显色反应：将试样组分转变成有较强吸收的有色化合物的反应。将试样组分转变成有较强吸收的有色化合物的反应。显色剂：显色剂：与被测组分化合生成有色物质
17、的试剂。与被测组分化合生成有色物质的试剂。1.显色反应的条件：显色反应的条件：(1)定量反应、选择性要好；定量反应、选择性要好；干扰少。干扰少。(2)灵敏度要高，摩尔吸光系数灵敏度要高，摩尔吸光系数大。大。(3)有色化合物的组成要恒定，化学性质要稳定。有色化合物的组成要恒定，化学性质要稳定。(4)有色化合物与显色剂的最大吸收波长之差有色化合物与显色剂的最大吸收波长之差60nm。(5)显色反应的条件要易于控制。显色反应的条件要易于控制。2.测定波长的选择：测定波长的选择：M 十十 R MR（被测物）（显色剂）（有色配合物）（被测物）（显色剂）（有色配合物）三、参比溶液（空白溶液）的选择三、参比溶
18、液（空白溶液）的选择 用于用于调节调节100%T，若选择不适当，对测量读数的影响较大。，若选择不适当，对测量读数的影响较大。主要是主要是消除溶液中其他组分对光的吸收等带来的影响消除溶液中其他组分对光的吸收等带来的影响。1.溶剂参比液溶剂参比液 当当试液、试剂、显色剂试液、试剂、显色剂均无色时，用溶剂均无色时，用溶剂(通常通常是是蒸馏水蒸馏水)作参比液；作参比液；3.试剂参比液试剂参比液 如果如果显色剂或其他试剂略有吸收显色剂或其他试剂略有吸收，可用，可用不含待测不含待测组分组分的试剂溶液作参比溶液。的试剂溶液作参比溶液。2.试样参比液试样参比液 如果试样中的如果试样中的其他组分也有吸收其他组分
19、也有吸收，但不与显色剂但不与显色剂反应，则当显色剂无吸收时，可用试样溶液作参比溶液。反应，则当显色剂无吸收时，可用试样溶液作参比溶液。4.平等操作参比液平等操作参比液 用用不含待测组分不含待测组分的溶液，在相同条件下与待的溶液，在相同条件下与待测试样同时进行处理，此为平行操作参比溶液。测试样同时进行处理，此为平行操作参比溶液。定性与定量分析定性与定量分析紫外紫外-可见分光光度法主要用于可见分光光度法主要用于有机物分析有机物分析。定性分析：比较定性分析：比较吸收光谱特征吸收光谱特征可以对纯物质进行可以对纯物质进行鉴定及杂质检查鉴定及杂质检查；定量分析：利用定量分析：利用光吸收定律光吸收定律进行分
20、析进行分析（一）定性鉴别：（一）定性鉴别：一、一、定性分析定性分析 对比法：比较对比法：比较样品化合物样品化合物的吸收光谱特征与的吸收光谱特征与标准化合物标准化合物的吸收的吸收光谱特征；或与文献所载的化合物的标准谱图进行核对。光谱特征；或与文献所载的化合物的标准谱图进行核对。同一物质有相同吸收光谱图，反之不一定是同一物质。同一物质有相同吸收光谱图，反之不一定是同一物质。咖啡因样品用紫外光谱定性和定量，上：标准品；下：样品2、对比吸光度（或吸光系数）、对比吸光度（或吸光系数）相同条件下，同一物质吸光度比值是吸光系数的比值。相同条件下，同一物质吸光度比值是吸光系数的比值。（二）纯度检查（二）纯度检
21、查 1、杂质检查：有杂质时，吸收光谱变形。、杂质检查：有杂质时，吸收光谱变形。2、杂质限量检查：以某一波长吸光度值表示；、杂质限量检查：以某一波长吸光度值表示；以峰谷吸光度比值表示。以峰谷吸光度比值表示。3、对比吸收光谱的一致性、对比吸收光谱的一致性将试样与已知标准样品用同一溶剂配制成相同浓度的溶液，在同将试样与已知标准样品用同一溶剂配制成相同浓度的溶液，在同一条件下分别扫描吸收光谱，核对其一致性。一条件下分别扫描吸收光谱，核对其一致性。1、对比吸收光谱特征数据：、对比吸收光谱特征数据：max、min、sh不同基团化合物可能有相同的不同基团化合物可能有相同的max值，但值，但max有明显差别；
22、有明显差别；有相同吸光基团同系物，其有相同吸光基团同系物，其max、max值值接近接近，但分子量不同，但分子量不同，E1%1cm差别大。差别大。A1/A2=E1/E2例例1：阿司匹林在空气中容易吸收水分产生水杨酸，阿司匹林在：阿司匹林在空气中容易吸收水分产生水杨酸，阿司匹林在280nm处有强吸收峰，而水杨酸的吸收峰迁移到处有强吸收峰，而水杨酸的吸收峰迁移到312nm，只要检测在，只要检测在312nm处是否有吸收峰，即可判断有无水杨酸。处是否有吸收峰，即可判断有无水杨酸。例例2：无水乙醇精制过程中要用苯，测定无水乙醇中是否残留苯，测：无水乙醇精制过程中要用苯，测定无水乙醇中是否残留苯，测定其吸收
23、光谱，乙醇在定其吸收光谱，乙醇在210 600nm之间无吸收峰，而苯在之间无吸收峰，而苯在250、254 nm有吸收峰，以纯无水乙醇为参比，对样品进行光谱分析，如果在有吸收峰，以纯无水乙醇为参比，对样品进行光谱分析，如果在250、254nm处出现吸收峰，则说明有苯残留。处出现吸收峰，则说明有苯残留。例例3：如药典规定：如药典规定VB12的的E1%max，361nm，1cm=207，上述，上述VB12注射液原注射液原标示浓度为标示浓度为0.05%，求实际浓度，方法：药液用重蒸水精确稀释，求实际浓度，方法：药液用重蒸水精确稀释20倍，倍，水做参比，用水做参比，用361nm测定的吸光度为测定的吸光度
24、为0.512，其含量为：，其含量为：1%207=x%0.512，x%=0.00247%，浓度，浓度=0.00247%20=0.049%溶剂对紫外光谱的影响溶剂对紫外光谱的影响 在测定有机物的紫外可见吸收光谱时，在溶解度容许范围内，应在测定有机物的紫外可见吸收光谱时，在溶解度容许范围内，应尽量选择非极性溶剂或极性较小的溶剂（烷、烯烃，如正己烷、正尽量选择非极性溶剂或极性较小的溶剂（烷、烯烃，如正己烷、正庚烷），以获得吸收光谱的精细结构。庚烷），以获得吸收光谱的精细结构。与标准样品或标准图谱进行对比时，必须用相同的溶剂。所选择与标准样品或标准图谱进行对比时，必须用相同的溶剂。所选择的溶剂在所研究的
25、光谱区域内应该没有明显的吸收；并且不含有其的溶剂在所研究的光谱区域内应该没有明显的吸收；并且不含有其它干扰物质；与溶质没有相互作用。否则会使光谱线产生移动，低它干扰物质；与溶质没有相互作用。否则会使光谱线产生移动，低于此波长时，溶剂的吸收不可忽略。于此波长时，溶剂的吸收不可忽略。常用溶剂的波长范围如下：.溶剂 使用波长范围 溶剂 使用波长范围 甲醇 210 二氯甲烷 235 .乙醇 215 氯仿 245 .水 210 乙酸乙酯 260 .96%硫酸 210 苯 280 .乙醚 215 甲苯 285 .二、二、定量分析定量分析 分光光度法被广泛的应用在各个领域，环境、医药、石油等测分光光度法被广
26、泛的应用在各个领域，环境、医药、石油等测定无机、有机微量成份。由于操作简单，仪器廉价，一般说是定无机、有机微量成份。由于操作简单，仪器廉价，一般说是常用的首选方法。常用的首选方法。（一）单组分的定量分析（一）单组分的定量分析1、标准曲线（工作曲线）法：、标准曲线（工作曲线）法：配制一系列不同浓度的标准溶液，在同一条件下分别测定吸光度，配制一系列不同浓度的标准溶液，在同一条件下分别测定吸光度，然后以吸光度然后以吸光度A为纵坐标，浓度为纵坐标，浓度C为横坐标绘制为横坐标绘制A-C关系曲线。关系曲线。符合朗符合朗-伯定律，则得到一条通过原点的直线。伯定律，则得到一条通过原点的直线。根据测得样品吸光度
27、，从标准曲线中求得样品溶液浓度，最后根据测得样品吸光度，从标准曲线中求得样品溶液浓度，最后计算含量。计算含量。原理原理:根据朗伯根据朗伯-比尔定律，选择合适比尔定律，选择合适测测A，求出浓度。，求出浓度。2、标准对照法、标准对照法 以该物质吸收光谱图中以该物质吸收光谱图中 max为入射光，配制一个与被测溶液浓为入射光，配制一个与被测溶液浓度相近的标准溶液度相近的标准溶液cS，测其，测其AS，再将样品溶液推入光路，测其，再将样品溶液推入光路，测其AX，则试样溶液的浓度则试样溶液的浓度cX为：为：ssxxcAAc倍数稀释xcc原样例：例：VB12含量测定：精确吸含量测定：精确吸VB12注射液注射液
28、Vml，加重蒸水稀释，加重蒸水稀释n倍，使其浓度约为倍，使其浓度约为30g/ml，另外配，另外配VB12标准液浓度为标准液浓度为30g/ml，蒸馏水调零，用蒸馏水调零，用361nm测定吸光度测定吸光度A，计算：测定液中，计算：测定液中VB12含含量（量（g/ml）=（A样品样品/A标准品）标准品）30；注射液中；注射液中VB12含量含量（g/ml）=（A样品样品/A标准品）标准品）30 n（稀释倍数）（稀释倍数）V（取（取样量样量,ml）（二）多组分的定量分析法（二）多组分的定量分析法 在含有多种组分的溶液中，如果要测定多个组分，可以根据情在含有多种组分的溶液中，如果要测定多个组分，可以根据情
29、况的不同，采用不同的方法来进行测定。况的不同，采用不同的方法来进行测定。测量依据测量依据吸光度的加和性：吸光度的加和性：nAAAA+.+=21(1)(2)(3)(1)图计算法图计算法-两组分吸收光谱不重叠（互不干扰）两组分吸收光谱不重叠（互不干扰）a 图中，图中，a,b 组份最大吸收波长组份最大吸收波长max不重迭，相互不干扰，可以按不重迭，相互不干扰，可以按两个单一组份处理。两个单一组份处理。(2)图计算法图计算法-两组分吸收光谱部分重叠两组分吸收光谱部分重叠a、b两组分的吸收光谱部分重叠，此时两组分的吸收光谱部分重叠，此时1处按单组分测定处按单组分测定a组分浓度，组分浓度，b组分此处无干扰
30、。组分此处无干扰。在在2处测得混合溶液的总吸光度处测得混合溶液的总吸光度A2a+b,根据加和性计算根据加和性计算cb，假，假设液层厚度为设液层厚度为1cm,则：则：A2a+b=A2a+A2b=E2a ca+E2b cbbaababEcEAc222例：四环素和金霉素混合物的测定：四环素在0.25 M NaOH中最大吸收峰为380nm，E1%1cm，max=372.0；在0.1M HCl中最大吸收峰为355nm，E1%1cm，max=303.2；两吸收峰都可以做为四环素的测定波长。但与金霉素共存时，因为金霉素在355nm处有吸收（金霉素在0.1N HCl中E1%1cm，max=182.6），只能用
31、380nm测定四环素。混合样品在355nm处测定二者的总吸光度,在380nm处测得四环素的吸光度，则两者的浓度都可以求出。测定方法：(1)测定1%混合物在0.1M HCl溶液的吸光度A335 (2)测定1%混合物在0.25M NaOH溶液的吸光度A380 计算：四环素浓度C1（g%）=AC1，380/E1%（C1）1cm，380=AC1，380/372.0金霉素浓度C2（g%）=AC1+C2335（E1%（C1）1cm，355 C1）E1%（C2）1cm，355 =AC1+C2335（303.2AC1，380372.0）182.6(3)图计算法图计算法-两组分吸收光谱完全重叠两组分吸收光谱完全
32、重叠-混合样品测定混合样品测定 (3)图中，图中，a,b 吸收光谱双向重迭，互相干扰，在最大波长处互相吸收光谱双向重迭，互相干扰，在最大波长处互相吸收。处理方法如下：吸收。处理方法如下：1.解线性方程组法解线性方程组法过程：过程：babababaAEEAEE22221111；和测定；和测定bbaababacEcEAAA11111bbaababacEcEAAA22222bababbabbaaEEEEEAEAc12211221babaabaababEEEEEAEAc122121122.等吸收双波长法等吸收双波长法-babababaAAAAAA222111+=+=+bbbbbbbbaabbabbaa
33、bababackAcLELELcELcEAAAAAAAAAAAA)()()()(212121212121注：须满足两个基本条件注：须满足两个基本条件选定的两个波长下干扰组分具有选定的两个波长下干扰组分具有等吸收点等吸收点选定的两个波长下待测物的吸光选定的两个波长下待测物的吸光度差值应足够大度差值应足够大使用注意点1.开机前将样品室内的开机前将样品室内的干燥剂干燥剂取出，仪器取出，仪器自检自检过程中过程中禁止打开禁止打开样品样品室盖。室盖。2.测定紫外波长时，需选用石英比色皿。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。3.使用的比色皿必须洁净，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，使用的比色皿必须洁净，透光
34、面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留，切勿用手捏透光面，并注意检视应无溶剂残留，切勿用手捏透光面，并注意配对使用配对使用，比色，比色皿放入样品皿放入样品室时应注意方向相同。量瓶、移液吸管均应校正、洗室时应注意方向相同。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。净后使用。4.比色皿内溶液以皿高的比色皿内溶液以皿高的2/34/5为宜，不可过满以防液体溢出腐为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。使用挥发性溶液时应加盖。蚀仪器。使用挥发性溶液时应加盖。5.供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.30.7之间为宜。之间为宜。6.测定时除另有规
35、定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰石英吸收池，在规定的吸收峰2nm以内，以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长规定的测定波长2nm以内。以内。7.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器
36、的表面上，如有溶测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。8.如果仪器不能初始化，关机重启；如不成功，请向管理老师如果仪器不能初始化，关机重启；如不成功，请向管理老师反映。反映。9.如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时
37、，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。使用注意点10.供试品应取供试品应取2 2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2 2份。份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在平行操作，每份结果对平均值的偏差应在0.5%0.5%以内。以内。11.11.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。开。使用注意点分光光度计原理分光光度计原理721单束分光光度计单束分光光度计754c可见分光光度计使用可见分光光度计使用
