1、肿瘤化疗不良反应的处理肿瘤化疗不良反应的处理肿瘤化疗不良反应1内容1.肿瘤化疗的适应证及其注意事项。2.化学治疗常见的不良反应。3.常见不良反应的处理方法。肿瘤化疗不良反应2化疗适应证化疗适应证 1 1以化疗为主，疗效较好，有的以化疗为主，疗效较好，有的可达根治的肿瘤：滋养叶细胞肿瘤、睾丸可达根治的肿瘤：滋养叶细胞肿瘤、睾丸肿瘤、淋巴瘤、急性和慢性白血病、小细肿瘤、淋巴瘤、急性和慢性白血病、小细胞肺癌、多发性骨髓瘤。胞肺癌、多发性骨髓瘤。2 2已有播散多发转移的实体瘤：乳已有播散多发转移的实体瘤：乳腺癌、大肠癌、卵巢癌、头颈部肿瘤。腺癌、大肠癌、卵巢癌、头颈部肿瘤。3 3癌性胸腹和心包积液。癌
2、性胸腹和心包积液。肿瘤化疗不良反应3 4 4某些癌症所致的上腔静脉压某些癌症所致的上腔静脉压迫征、呼吸道梗阻、颅内压增高等。可先迫征、呼吸道梗阻、颅内压增高等。可先化疗缓解症状，以后再作放射治疗。化疗缓解症状，以后再作放射治疗。5 5先期化疗以后可手术的肿瘤：卵先期化疗以后可手术的肿瘤：卵巢癌、骨及软组织肉瘤、小细胞肺癌、肠巢癌、骨及软组织肉瘤、小细胞肺癌、肠癌、膀胱癌、睾丸肿瘤、癌、膀胱癌、睾丸肿瘤、IIIIII期乳腺癌和期乳腺癌和IIIBIIIB期肺癌。期肺癌。肿瘤化疗不良反应4 6 6根治术后辅助化疗：乳腺根治术后辅助化疗：乳腺癌、大肠癌、胃癌、肺癌、软组织肉癌、大肠癌、胃癌、肺癌、软组
3、织肉瘤、肾母细胞瘤。瘤、肾母细胞瘤。7 7动脉内（介入）化疗可提高动脉内（介入）化疗可提高疗效的：肝癌、肝转移癌、肾癌。疗效的：肝癌、肝转移癌、肾癌。肿瘤化疗不良反应5化疗注意事项化疗注意事项 1 1诊断必须明确：化疗药物不诊断必须明确：化疗药物不能用于诊断性治疗，不作为安慰剂来使能用于诊断性治疗，不作为安慰剂来使用。用。2 2患者一般状况较好，血象与肝、患者一般状况较好，血象与肝、肾功能、肾功能、EKGEKG正常，才能耐受化疗。化正常，才能耐受化疗。化疗过程中应按期检查血象、肝、肾功能疗过程中应按期检查血象、肝、肾功能变化。变化。肿瘤化疗不良反应6 慎用或不用化疗：慎用或不用化疗：年老体衰或
4、恶病质者；年老体衰或恶病质者；以往多程放疗或化疗而血象长期很低或有出血倾向以往多程放疗或化疗而血象长期很低或有出血倾向者；者；有肝功能障碍及心血管功能疾病者；有肝功能障碍及心血管功能疾病者；贫血、营养障碍及血浆蛋白低下者；贫血、营养障碍及血浆蛋白低下者；有骨髓转移的病人；有骨髓转移的病人；肾上腺皮质功能不全者；肾上腺皮质功能不全者；有感染、发热及其他并发症的病人；有感染、发热及其他并发症的病人；有心肌病变的病人；有心肌病变的病人；患老年性慢性支气管炎的病人应禁止使用争光霉素。患老年性慢性支气管炎的病人应禁止使用争光霉素。肿瘤化疗不良反应7 3 3制订治疗计划：选择适合制订治疗计划：选择适合的药
5、物、配伍、剂量、途径、方法与疗的药物、配伍、剂量、途径、方法与疗程。密切观察药物的效果与毒性，给予程。密切观察药物的效果与毒性，给予相应的处理。相应的处理。4 4疗程结束后进行长期随访，以疗程结束后进行长期随访，以观察缓解期的长短与远期毒性。观察缓解期的长短与远期毒性。肿瘤化疗不良反应8 5 5停药指标：停药指标：用药时间超过一般显效时间，或积累剂量用药时间超过一般显效时间，或积累剂量超过可能显效的剂量，继续用药有效的机会不大者；超过可能显效的剂量，继续用药有效的机会不大者；呕吐频繁影响病人进食或电解质不平衡时；呕吐频繁影响病人进食或电解质不平衡时；腹泻超过每日腹泻超过每日5 5次，或有血性腹
6、泻时；次，或有血性腹泻时；血象下降（如白细胞低于血象下降（如白细胞低于200020003000/mm3000/mm3 3，血小板低于血小板低于5 510104 48 810104 4/mm/mm3 3）；有时发现血象）；有时发现血象锐降，虽未以上水平但患者一般情况差也应及时停锐降，虽未以上水平但患者一般情况差也应及时停药观察，以免发生严重骨髓抑制；药观察，以免发生严重骨髓抑制；肿瘤化疗不良反应9 病人感染发热，体温超过病人感染发热，体温超过3838以上（由肿瘤引起的发热不在此例）以上（由肿瘤引起的发热不在此例）者；者；出现并发症；出现并发症；出现重要脏器的毒性如心肌损出现重要脏器的毒性如心肌损
7、害、中毒性肝炎、中毒性肾炎或膀胱炎、害、中毒性肝炎、中毒性肾炎或膀胱炎、化学性肺炎或纤维变等。化学性肺炎或纤维变等。肿瘤化疗不良反应10常用化疗药物的毒性常用化疗药物的毒性肿瘤化疗不良反应11 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他 阿霉素 局部刺激 +脱发，粘 膜炎，口 炎，心脏 毒性 更生霉素 皮肤红斑 +粘膜炎，口炎 肿瘤化疗不良反应12 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他环磷酰胺 药物性膀胱 炎，脱发 氮烯咪胺 柔红霉素 局部刺激 脱发，粘膜 炎，口炎,心脏毒性 肿瘤化疗不良反应13 常用抗癌药的近
8、期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他鬼臼乙叉甙 体位性低 脱发 血压，局 部刺激六甲嘧胺 腹痛，腹 中枢及周 泄 围神经毒 性肿瘤化疗不良反应14 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他博来霉素 发热，过 _ 皮肤色素 敏反应 沉着，皮 硬，脱发 肺纤维化卡氮芥 肝损伤，肺纤维化 肿瘤化疗不良反应15 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他氟脲嘧啶 腹泻 咽炎环己亚硝脲 肝损伤，肺纤维 化 肿瘤化疗不良反应16 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓
9、抑制 其他米尔法兰 6巯基嘌呤 肝损伤氨甲喋呤 粘膜炎丝裂霉素 局部刺激 顺铂 肾损伤 耳及周 围神经 毒性 肿瘤化疗不良反应17 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他甲基苄肼 皮疹 甲基环己 肝损伤亚硝脲喃呋啶 腹泻 神经毒性 （静脉注 射）肿瘤化疗不良反应18 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他表鬼臼毒 局部刺激 脱发噻替派 长春花碱 局部刺激 周围神 经毒性长春新碱 局部刺激 周围神 经毒性 脱发 肿瘤化疗不良反应19 常用抗癌药的近期毒性 立即毒性 近期毒性 药物 恶心 呕吐 其他 骨髓抑制 其他
10、长春花碱 周围神酰胺 经毒性肿瘤化疗不良反应20 抗癌药物急性与亚急性毒性反应分度标准 0度 度 度 度 度1.血液学（成人）血红蛋白 110 95109 80 94 65 79 65（g/L）白细胞 4.0 3 3.9 2.0 2.9 1.0 1.9 1.0109/L 粒细胞 2.0 1.5 1.9 1.0 1.4 0.5 0.9 0.5109/L血小板109/L 100 75 99 50 74 25 49 25出血 无 瘀点 轻度失血 明显失血 严重失血肿瘤化疗不良反应21化疗不良反应的处理化疗不良反应的处理肿瘤化疗不良反应22一、药物外渗一、药物外渗 （一）临床表现（一）临床表现 ：1
11、1、化学性静脉炎；、化学性静脉炎；2 2、漏出或外渗到血管外可表现局部、漏出或外渗到血管外可表现局部皮下或深部组织红肿、疼痛，甚至坏死、皮下或深部组织红肿、疼痛，甚至坏死、溃疡，可经久不愈。溃疡，可经久不愈。3 3、常见药物：氮芥、常见药物：氮芥、MMCMMC、蒽环类、蒽环类、长春碱类等。长春碱类等。肿瘤化疗不良反应23（二）预防及处理（二）预防及处理 1 1预防预防 （1 1）选择前臂近心端静脉穿刺，输）选择前臂近心端静脉穿刺，输液流畅无外渗后，方可使用化疗药物。液流畅无外渗后，方可使用化疗药物。（2 2）深静脉插管化疗。）深静脉插管化疗。（3 3）用药前仔细阅读药品说明书。）用药前仔细阅读
12、药品说明书。肿瘤化疗不良反应24 2 2处理处理 （1 1）立即皮下注射生理盐水使药物稀释，并冷敷。）立即皮下注射生理盐水使药物稀释，并冷敷。（2 2）解毒剂的应用：）解毒剂的应用：氮芥可应用氮芥可应用1010硫代硫酸钠硫代硫酸钠4 4mlml加注射用水加注射用水6 6mlml浸润注射于外渗部位。浸润注射于外渗部位。丝裂霉素、蒽环类药物可用丝裂霉素、蒽环类药物可用5050100100的二甲的二甲亚砜亚砜1 12 2mlml涂敷外渗部位。亦有报告涂敷外渗部位。亦有报告Vit B6Vit B6局部注射局部注射可用于丝裂霉素外渗。可用于丝裂霉素外渗。长春碱类药物及长春碱类药物及VP-16VP-16、
13、VM-26VM-26可用透明质酸酶可用透明质酸酶300300U U加生理盐水加生理盐水1 12 2mlml局部注射并热敷。局部注射并热敷。（3 3）个别局部严重坏死、溃疡病变，经久不愈）个别局部严重坏死、溃疡病变，经久不愈需考虑外科治疗。需考虑外科治疗。肿瘤化疗不良反应25二、胃肠反应二、胃肠反应 胃肠反应是化疗最常见的早期胃肠反应是化疗最常见的早期毒副反应，主要表现为恶心、呕吐及腹毒副反应，主要表现为恶心、呕吐及腹泻、便秘和粘膜炎。泻、便秘和粘膜炎。肿瘤化疗不良反应26（一）恶心呕吐（一）恶心呕吐 1 1、临床表现：、临床表现：恶心呕吐可发生于化疗后数小时恶心呕吐可发生于化疗后数小时或数天，
14、可导致患者水电解质紊乱，脱或数天，可导致患者水电解质紊乱，脱水、衰弱，造成拒绝或恐惧化疗。水、衰弱，造成拒绝或恐惧化疗。引起较重呕吐的药物为顺铂、氮引起较重呕吐的药物为顺铂、氮芥、环磷酰胺、卡铂、芥、环磷酰胺、卡铂、CCNCCCNC、BCNUBCNU、阿、阿霉素、阿糖胞苷等。霉素、阿糖胞苷等。肿瘤化疗不良反应27 2 2、处理：、处理：（1 1）5-HT35-HT3受体拮抗剂：恩受体拮抗剂：恩丹司琼、格拉司琼类药物疗效最丹司琼、格拉司琼类药物疗效最好，呕吐控制率好，呕吐控制率40408080。（2 2）甲氧氯普胺（胃复安，）甲氧氯普胺（胃复安，灭吐灵）与地塞米松联用：呕吐灭吐灵）与地塞米松联用
15、：呕吐控制率控制率22223939。肿瘤化疗不良反应28（二）腹泻与便秘（二）腹泻与便秘 1 1、临床表现：、临床表现：化疗药物如抗代谢药化疗药物如抗代谢药5-FU5-FU、阿、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等常引起腹泻，严糖胞苷、甲氨蝶呤等常引起腹泻，严重可出现血性腹泻、引起脱水、水电重可出现血性腹泻、引起脱水、水电解质紊乱等。解质紊乱等。便秘、腹胀常见于长春碱类药便秘、腹胀常见于长春碱类药物特别是长春新碱，老年人尤易发生，物特别是长春新碱，老年人尤易发生，严重可表现麻痹性肠梗阻。严重可表现麻痹性肠梗阻。肿瘤化疗不良反应29 2 2、处理：、处理：腹泻可服用止泻药及中药健脾利腹泻可服用止泻药及中药健脾利
16、湿等对症治疗。并给予少渣易消化食湿等对症治疗。并给予少渣易消化食物。补充水电解质，维持水电平衡。物。补充水电解质，维持水电平衡。腹泻每日腹泻每日5 5次以上和出现血性腹泻时应次以上和出现血性腹泻时应停止化疗。停止化疗。便秘可采取对症治疗，酌情使用便秘可采取对症治疗，酌情使用缓泻剂。麻痹性肠梗阻经保守治疗常缓泻剂。麻痹性肠梗阻经保守治疗常于数日内缓解。于数日内缓解。肿瘤化疗不良反应30（三）粘膜炎（三）粘膜炎 1 1、临床表现：临床表现：发生口腔炎、舌炎、食管炎、粘膜发生口腔炎、舌炎、食管炎、粘膜及胃肠道溃疡，引起进食疼痛，严重可出及胃肠道溃疡，引起进食疼痛，严重可出现血性腹泻，粘膜屏障的损伤也
17、可导致细现血性腹泻，粘膜屏障的损伤也可导致细菌的侵入和感染的发生。菌的侵入和感染的发生。常见引起粘膜炎的药物为常见引起粘膜炎的药物为MTXMTX、5-5-FUFU等。粘膜炎的严重程度与药物的剂量及等。粘膜炎的严重程度与药物的剂量及连续用药时间成正相关。连续用药时间成正相关。肿瘤化疗不良反应31 2 2、处理、处理 应注意适当掌握用药的剂量。应注意适当掌握用药的剂量。粘膜炎的治疗主要是对症治疗。可用粘膜炎的治疗主要是对症治疗。可用2020利多卡因液利多卡因液15ml15ml进食前含漱止痛。进食前含漱止痛。可服用可服用Vit B2Vit B2等多种维生素。病情重等多种维生素。病情重时应予静脉营养支
18、持治疗。时应予静脉营养支持治疗。肿瘤化疗不良反应32三、骨髓抑制（一）临床表现（一）临床表现：骨髓抑制是化疗最常见的重要限骨髓抑制是化疗最常见的重要限制性毒副反应。制性毒副反应。粒细胞半数生存期最短粒细胞半数生存期最短6 68 8小时，小时，因此常最先表现白细胞下降。血小板因此常最先表现白细胞下降。血小板半生期为半生期为5-75-7天，血小板下降出现较天，血小板下降出现较晚较轻。红细胞半生期晚较轻。红细胞半生期120120天，化疗天，化疗影响较小，下降通常不明显。影响较小，下降通常不明显。肿瘤化疗不良反应33 不同类型化疗药物骨髓抑制的程不同类型化疗药物骨髓抑制的程度，出现及持续时间以及骨髓功
19、能恢复的度，出现及持续时间以及骨髓功能恢复的时间均有不同。时间均有不同。氮芥类烷化剂、鬼臼毒类药、蒽环氮芥类烷化剂、鬼臼毒类药、蒽环类抗癌抗生素、类抗癌抗生素、MTXMTX、Ara Ara C C、亚硝脲类、亚硝脲类、卡铂、塞替派等药物骨髓抑制程度较重。卡铂、塞替派等药物骨髓抑制程度较重。长春新碱、平阳霉素及顺铂骨髓抑制较轻。长春新碱、平阳霉素及顺铂骨髓抑制较轻。肿瘤化疗不良反应34 CTXCTX、蒽环类、蒽环类、MTXMTX、AracArac、鬼臼、鬼臼毒类、长春碱类及顺铂等骨髓抑制出现毒类、长春碱类及顺铂等骨髓抑制出现快，恢复快，白细胞减少最低值出现在快，恢复快，白细胞减少最低值出现在用药
20、后用药后1 12 2周左右，约周左右，约2 23 3周恢复。周恢复。而亚硝脲类、而亚硝脲类、MMCMMC、丙卡巴肼等白细、丙卡巴肼等白细胞减少最低值出现晚，约胞减少最低值出现晚，约3 38 8周不等，周不等，恢复也较慢约恢复也较慢约1 12 2月。月。肿瘤化疗不良反应35 （二）处理（二）处理:1 1 1 1、通常白细胞、通常白细胞3.53.5109/L109/L，血，血小板小板80.080.0109/L109/L不宜应用骨髓抑制不宜应用骨髓抑制的化疗药物（急性白血病例外），应的化疗药物（急性白血病例外），应参考骨髓造血功能状况（白细胞及血参考骨髓造血功能状况（白细胞及血小板计数和骨髓象）调整
21、化疗药物计小板计数和骨髓象）调整化疗药物计量。以免发生严重骨髓功能障碍。量。以免发生严重骨髓功能障碍。肿瘤化疗不良反应36 2 2白细胞白细胞1.01.0109/L109/L，粒细胞，粒细胞0.50.5109/L109/L，可考虑适当应用抗菌药物预，可考虑适当应用抗菌药物预防感染，一旦出现发热应立即做血培养及防感染，一旦出现发热应立即做血培养及药敏，并给予广谱高效抗生素治疗。应酌药敏，并给予广谱高效抗生素治疗。应酌情给予情给予G-CSFG-CSF或或GM-CSFGM-CSF或输注粒细胞。或输注粒细胞。3 3血小板血小板50.050.0109/L109/L可酌情应用可酌情应用泼尼松或止血敏等止血
22、药预防出血。血小泼尼松或止血敏等止血药预防出血。血小板板20.020.0109/L109/L属血小板减少出血危象，属血小板减少出血危象，应予输注血小板及较大剂量止血敏，及泼应予输注血小板及较大剂量止血敏，及泼尼松等治疗尼松等治疗肿瘤化疗不良反应37四、肝脏毒性（一）临床表现（一）临床表现 1 1肝细胞功能障碍肝细胞功能障碍 肝脏损害多见既往已有活动性肝炎等肝病肝脏损害多见既往已有活动性肝炎等肝病患者，通常表现急性过程，多为一过性血清谷患者，通常表现急性过程，多为一过性血清谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高，或血清胆红丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高，或血清胆红素升高（黄疸）。素升高（黄疸）。常见易于引
23、起肝损害的药物为大剂量甲氨常见易于引起肝损害的药物为大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺、蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺、BCNUBCNU、阿霉素、阿霉素、依托泊甙等。依托泊甙等。此外，长期使用甲氨蝶呤可引起肝纤维化、此外，长期使用甲氨蝶呤可引起肝纤维化、肝硬化。肝硬化。肿瘤化疗不良反应38 2 2、肝静脉闭塞病、肝静脉闭塞病 见于大剂量放疗、化疗，尤其是骨见于大剂量放疗、化疗，尤其是骨髓移植的大剂量放、化疗预处理。常规髓移植的大剂量放、化疗预处理。常规剂量化疗罕见。剂量化疗罕见。病理表现为肝内小静脉中心性、非病理表现为肝内小静脉中心性、非血栓性闭塞、小叶中心肝细胞坏死。血栓性闭塞、小叶中心肝细胞坏死
24、。临床表现化疗后临床表现化疗后4 45 5周出现黄疸、周出现黄疸、肝区痛、肝大、腹胀、腹水及原因不明肝区痛、肝大、腹胀、腹水及原因不明体重增加。血清转氨酶及胆红素明显升体重增加。血清转氨酶及胆红素明显升高。轻型及中型可以恢复，重型病情进高。轻型及中型可以恢复，重型病情进展快。多因多脏器功能衰竭死亡。展快。多因多脏器功能衰竭死亡。肿瘤化疗不良反应39（二）处理（二）处理:1 1、对患者肝功能状况有全面评估，正确选、对患者肝功能状况有全面评估，正确选择化疗药物及剂量。择化疗药物及剂量。2 2、通常可应用、通常可应用1010葡萄糖、维生素葡萄糖、维生素C C及维生及维生素素B B、肝泰乐、联苯双酯等
25、保肝药物治疗。、肝泰乐、联苯双酯等保肝药物治疗。3 3、肝静脉闭塞病目前尚缺乏有效治疗方法，、肝静脉闭塞病目前尚缺乏有效治疗方法，主要为对症支持治疗，保持水电解质平衡、改善主要为对症支持治疗，保持水电解质平衡、改善肾血流量、适当应用利尿剂、防治脑病等。近来肾血流量、适当应用利尿剂、防治脑病等。近来试用皮质激素、前列腺素试用皮质激素、前列腺素E1E1及小剂量肝素。，疗及小剂量肝素。，疗效尚在观察中。效尚在观察中。肿瘤化疗不良反应40五、心脏毒性五、心脏毒性（一）临床表现（一）临床表现 1 1、引起心脏毒性的抗癌药主要是蒽、引起心脏毒性的抗癌药主要是蒽环类抗癌药，大剂量环磷酰胺也有心脏损环类抗癌药
26、，大剂量环磷酰胺也有心脏损害。蒽环类药物如阿霉素、柔红霉素、去害。蒽环类药物如阿霉素、柔红霉素、去甲氧柔红霉素、表阿霉素等的心脏毒性反甲氧柔红霉素、表阿霉素等的心脏毒性反应主要为心肌损害，与剂量呈正相关。应主要为心肌损害，与剂量呈正相关。肿瘤化疗不良反应41 2 2、近期急性心脏毒性反应主要、近期急性心脏毒性反应主要表现窦性心动过速、心律紊乱、传导阻滞、表现窦性心动过速、心律紊乱、传导阻滞、心电图心电图STST段下降、段下降、T T波低平等。停药及对波低平等。停药及对症处理后常是可逆性的。症处理后常是可逆性的。3 3、迟发的心脏毒性表现为充血性心、迟发的心脏毒性表现为充血性心力衰竭、心脏组织学
27、检查表现心肌细胞肿力衰竭、心脏组织学检查表现心肌细胞肿胀和变性，心肌纤维溶解、断裂。胀和变性，心肌纤维溶解、断裂。肿瘤化疗不良反应42 4 4、心力衰竭发生与阿霉素累积总、心力衰竭发生与阿霉素累积总剂量有关。总剂量剂量有关。总剂量400mg/m2400mg/m2发生率为发生率为3 3，总剂量总剂量550 mg/m2550 mg/m2发生率为发生率为7 7，总剂量为，总剂量为700mg/m2700mg/m2发生率为发生率为1818。5 5、老年人、儿童，有纵隔、心脏、左、老年人、儿童，有纵隔、心脏、左侧乳腺放疗史及心脏病史，联合应用环磷酰侧乳腺放疗史及心脏病史，联合应用环磷酰胺均为心脏毒性的高危
28、因素。充血性心力衰胺均为心脏毒性的高危因素。充血性心力衰竭多发生于用药结束后竭多发生于用药结束后9 9280280天，中位数天，中位数34346363天。天。肿瘤化疗不良反应43 （二）处理：（二）处理：1 1化疗前应全面评估患者的心脏功能状况，化疗前应全面评估患者的心脏功能状况，以便决定化疗方案。以便决定化疗方案。2 2临床要正确掌握、控制用药总累积量，临床要正确掌握、控制用药总累积量，阿霉素目前总剂量以不超过阿霉素目前总剂量以不超过400-500mg/m2400-500mg/m2较安较安全。并按照患者是否具有前述的高危因素适当全。并按照患者是否具有前述的高危因素适当调整剂量。调整剂量。3
29、3患者发生心律紊乱、心动过速等可予抗患者发生心律紊乱、心动过速等可予抗心率紊乱药物对症治疗。急性毒性反映常常是心率紊乱药物对症治疗。急性毒性反映常常是可逆的。充血性心力衰竭应用洋地黄、利尿剂可逆的。充血性心力衰竭应用洋地黄、利尿剂等治疗可减轻病情，但往往是不可逆的。等治疗可减轻病情，但往往是不可逆的。肿瘤化疗不良反应44 六、肺毒性六、肺毒性 （一）临床表现：（一）临床表现：1 1、肺毒性临床表现常呈隐匿、缓慢、肺毒性临床表现常呈隐匿、缓慢发展。症状为咳嗽、呼吸浅促。发展。症状为咳嗽、呼吸浅促。晚期可晚期可呈不可逆肺纤维化改变。呈不可逆肺纤维化改变。2 2、常见引起肺毒性的抗癌药为博莱、常见引
30、起肺毒性的抗癌药为博莱霉素、甲氨蝶呤、霉素、甲氨蝶呤、BCNUBCNU、环磷酰胺、丝裂、环磷酰胺、丝裂霉素等。霉素等。3 3、博莱霉素肺毒性与与剂量有关，、博莱霉素肺毒性与与剂量有关，总量超过总量超过450mg450mg肺毒性发生率肺毒性发生率10102020以上，且病情严重可以致命。以上，且病情严重可以致命。肿瘤化疗不良反应45 （二）处理：（二）处理：1 1注意控制药物的总剂量，博莱霉素应在注意控制药物的总剂量，博莱霉素应在300mg300mg以下，以下，BCNUBCNU总剂量低于总剂量低于960mg/m2960mg/m2较安全，较安全，且单次用药剂量不宜过大。老年患者、胸部照且单次用药剂
31、量不宜过大。老年患者、胸部照射史、慢性肺疾患者慎用或少量用药。射史、慢性肺疾患者慎用或少量用药。2 2上述抗癌药用药期间应密切观察患者有上述抗癌药用药期间应密切观察患者有无呼吸道症状、定期进行胸部无呼吸道症状、定期进行胸部X X线检查及肺功能线检查及肺功能检查，发现异常应及时停药。检查，发现异常应及时停药。3 3、出现肺毒性反应可试用泼尼松等皮质激、出现肺毒性反应可试用泼尼松等皮质激素治疗，早期素治疗，早期MTXMTX或博莱霉素肺毒性反应泼尼松或博莱霉素肺毒性反应泼尼松治疗可能有效。发热宜加用抗感染治疗，并给治疗可能有效。发热宜加用抗感染治疗，并给予其他对症处理。予其他对症处理。肿瘤化疗不良反
32、应46七、肾以及膀胱毒性七、肾以及膀胱毒性 （一）临床表现：（一）临床表现：1 1、轻度损害临床上可无明显症状而表现轻度损害临床上可无明显症状而表现血清肌酐升高、轻度蛋白尿、镜下血尿，严重血清肌酐升高、轻度蛋白尿、镜下血尿，严重则可出现尿少、无尿、急性肾功能衰竭、尿毒则可出现尿少、无尿、急性肾功能衰竭、尿毒症，甚至致命。症，甚至致命。2 2、常见可引起肾及膀胱毒性的药物有、常见可引起肾及膀胱毒性的药物有顺铂、甲氨蝶呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、丝顺铂、甲氨蝶呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、丝裂霉素等。裂霉素等。肿瘤化疗不良反应47 3 3、顺铂的主要毒性是肾毒性，、顺铂的主要毒性是肾毒性，约约45%45
33、%于于4 4天内由尿排出。其毒性主要损害天内由尿排出。其毒性主要损害肾小管及其功能。肾小管及其功能。4 4、甲氨蝶呤以原形及代谢物经肾小、甲氨蝶呤以原形及代谢物经肾小球滤过及肾小管分泌。大剂量球滤过及肾小管分泌。大剂量MTXMTX，特别是，特别是在在PH5.7PH5.7的酸性环境下，的酸性环境下，MTXMTX溶解度降低可溶解度降低可沉积于肾小管引起肾功能障碍。沉积于肾小管引起肾功能障碍。5 5、异环磷酰胺亦可造成肾小球及肾、异环磷酰胺亦可造成肾小球及肾小管损伤。异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺小管损伤。异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺的的4-4-羟基代谢产物主要是丙烯醛可损伤尿羟基代谢产物主要是丙烯醛可损
34、伤尿路上皮尤其是膀胱粘膜上皮，可引起出血路上皮尤其是膀胱粘膜上皮，可引起出血性膀胱炎，尿频、尿急、血尿。性膀胱炎，尿频、尿急、血尿。肿瘤化疗不良反应48 （二）处理：（二）处理：1 1治疗前全面评估患者的肾功能状况，对治疗前全面评估患者的肾功能状况，对肾功能不全者禁用有肾毒性的药物，老年患者及肾功能不全者禁用有肾毒性的药物，老年患者及有肾病史者慎用。有肾病史者慎用。2 2顺铂单次剂量超过顺铂单次剂量超过40mg/m240mg/m2发以上及大剂发以上及大剂量量MTXMTX均应给予充分水化、尿液碱化（均应给予充分水化、尿液碱化（PH7PH7），），保持尿量保持尿量100ml/h100ml/h以上。
35、监测血清肌酐水平。应用以上。监测血清肌酐水平。应用顺铂时还需给予甘露醇及速尿利尿。大剂量顺铂时还需给予甘露醇及速尿利尿。大剂量MTXMTX应应给予甲酰四氢叶酸解救及监测血清给予甲酰四氢叶酸解救及监测血清MTXMTX水平。水平。3 3应用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺除应应用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺除应注意水化、碱化尿液外还需给予泌尿道保护剂硫注意水化、碱化尿液外还需给予泌尿道保护剂硫乙磺酸（美司钠）。乙磺酸（美司钠）。肿瘤化疗不良反应49八、神经毒性八、神经毒性 （一）临床表现：（一）临床表现：1 1、神经系统的损害也是化疗、神经系统的损害也是化疗药物的常见毒性反应，常见引起神经药物的常见毒性反
36、应，常见引起神经毒性反应的抗癌药为长春花植物碱类、毒性反应的抗癌药为长春花植物碱类、顺铂、奥沙利泊、顺铂、奥沙利泊、5-5-氟尿嘧啶、甲氨氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。蝶呤等。肿瘤化疗不良反应50 2 2、长春花植物碱类尤其是长春、长春花植物碱类尤其是长春新碱及顺铂常引起末梢神经病变，临床表新碱及顺铂常引起末梢神经病变，临床表现早期踺反射减低、消失、肢端麻木、疼现早期踺反射减低、消失、肢端麻木、疼痛、肌无力、肌萎缩、自主神经病变可产痛、肌无力、肌萎缩、自主神经病变可产生便秘，甚至麻痹性肠梗阻、尿潴留、体生便秘，甚至麻痹性肠梗阻、尿潴留、体位性低血压。颅神经损害可致复视，偶有位性低血压。颅神经损害可致复
37、视，偶有面瘫。顺铂还易发生听神经毒性，耳鸣、面瘫。顺铂还易发生听神经毒性，耳鸣、听力下降或丧失。长春花植物碱类与用药听力下降或丧失。长春花植物碱类与用药剂量有关。剂量有关。肿瘤化疗不良反应51 （二）处理：（二）处理：1 1患者对抗癌药物神经毒性反患者对抗癌药物神经毒性反应，有较大个体差异，用药时应密切应，有较大个体差异，用药时应密切观察毒性反应，及时调整用药剂量。观察毒性反应，及时调整用药剂量。2 2抗癌药物神经毒性缺乏有效抗癌药物神经毒性缺乏有效治疗方法，一旦出现毒性反应应及时治疗方法，一旦出现毒性反应应及时停药防止严重毒性反应发生。及时停停药防止严重毒性反应发生。及时停药后神经毒性常常是
38、可逆的，经数天药后神经毒性常常是可逆的，经数天至数月可能恢复。至数月可能恢复。肿瘤化疗不良反应52九、皮肤毒性九、皮肤毒性 （一）（一）临床表现：临床表现：1 1、抗癌药物常引起的全身皮肤毒性反应为、抗癌药物常引起的全身皮肤毒性反应为脱发、皮肤色素沉着、角化过度及皮疹。脱发、皮肤色素沉着、角化过度及皮疹。2 2、脱发。、脱发。阿霉素等蒽环类药、环磷酰胺、阿霉素等蒽环类药、环磷酰胺、MTXMTX、5-FU5-FU等均可引起脱发。脱发通常是可逆的，等均可引起脱发。脱发通常是可逆的，停药停药1 12 2月后毛发可再生，恢复。月后毛发可再生，恢复。3 3皮肤色素沉着皮肤色素沉着 。MTXMTX、5-F
39、U5-FU、博莱霉素、博莱霉素等均有使皮肤对阳光增敏的作用，使皮肤易于晒等均有使皮肤对阳光增敏的作用，使皮肤易于晒黑。黑。4 4博莱霉素可使皮肤增厚、角化、色素沉博莱霉素可使皮肤增厚、角化、色素沉着。着。肿瘤化疗不良反应53 （二）处理：（二）处理：1 1脱发：目前还缺乏有效可行脱发：目前还缺乏有效可行的方法，应向患者说明，停止化疗后的方法，应向患者说明，停止化疗后毛发常可以再生、恢复。佩戴假发是毛发常可以再生、恢复。佩戴假发是可行的方法。可行的方法。2 2化疗患者应避免日晒，皮肤化疗患者应避免日晒，皮肤角化及色素沉着停药后多可恢复。角化及色素沉着停药后多可恢复。肿瘤化疗不良反应54十、药物过
40、敏反应十、药物过敏反应 （一）临床表现：（一）临床表现：许多抗癌药物和其他药物一样可因药物许多抗癌药物和其他药物一样可因药物过敏引起多种皮疹，停药后可消失。过敏引起多种皮疹，停药后可消失。少数抗癌药物如左旋门冬酰胺酶、紫杉少数抗癌药物如左旋门冬酰胺酶、紫杉醇、博莱霉素（包括平阳霉素）等可发生严醇、博莱霉素（包括平阳霉素）等可发生严重速发性过敏反应。重速发性过敏反应。临床表现：胸闷、呼吸困难、喘鸣、皮临床表现：胸闷、呼吸困难、喘鸣、皮疹、血管水肿、青紫、低血压、休克，抢救疹、血管水肿、青紫、低血压、休克，抢救不及时，可致死。不及时，可致死。肿瘤化疗不良反应55（二）处理：（二）处理：1 1应用上
41、述可能发生严重速发过敏应用上述可能发生严重速发过敏反应的抗癌药应密切观察，特别在注药反应的抗癌药应密切观察，特别在注药2 2小小时内密切观察患者反应、脉搏、呼吸及血时内密切观察患者反应、脉搏、呼吸及血压。压。2 2左旋门冬酰胺酶用药前应作皮肤左旋门冬酰胺酶用药前应作皮肤试验。左旋门冬酰胺酶及紫杉醇用药前常试验。左旋门冬酰胺酶及紫杉醇用药前常规应用地塞米松及抗组织胺类药物。规应用地塞米松及抗组织胺类药物。3 3一旦发生过敏性休克应立即给予一旦发生过敏性休克应立即给予肾上腺素、地塞米松、吸氧、升压药等进肾上腺素、地塞米松、吸氧、升压药等进行抢救。行抢救。肿瘤化疗不良反应56十一、远期毒性十一、远期
42、毒性 （一）临床表现：（一）临床表现：抗癌药物还具有远期毒性。主要抗癌药物还具有远期毒性。主要表现为性腺机能障碍、致畸胎作用及第表现为性腺机能障碍、致畸胎作用及第二恶性肿瘤（二恶性肿瘤（secondary cancerssecondary cancers）。临）。临床表现床表现肿瘤化疗不良反应57 1 1性腺机能障碍。性腺机能性腺机能障碍。性腺机能障碍表现为不育和妇女闭经。已知引障碍表现为不育和妇女闭经。已知引起生殖器功能障碍的药物主要为氮芥、起生殖器功能障碍的药物主要为氮芥、环磷酰胺、美法仑等。其毒性与药物环磷酰胺、美法仑等。其毒性与药物剂量相关。剂量相关。霍奇金病患者接受霍奇金病患者接受M
43、OPPMOPP方案化疗，方案化疗，男性男性8080精子缺乏，女性精子缺乏，女性40405050发生卵巢功能障碍。长期大剂量应用发生卵巢功能障碍。长期大剂量应用烷化剂及含烷化剂的联合化疗常可造烷化剂及含烷化剂的联合化疗常可造成永久性不育。成永久性不育。肿瘤化疗不良反应58 2 2第二肿瘤第二肿瘤 第二肿瘤是化疗重要的远期毒性并第二肿瘤是化疗重要的远期毒性并发症。发病率约发症。发病率约6 61515。比一般人。比一般人群高群高20203030倍。发病约在停止治疗后倍。发病约在停止治疗后2 21010年，发病高峰在年，发病高峰在5 5年左右。年左右。常见引起第二肿瘤的抗癌药主要为常见引起第二肿瘤的抗
44、癌药主要为烷化剂和亚硝脲类等。引发第二肿瘤与烷化剂和亚硝脲类等。引发第二肿瘤与用药总量及增加用药时间正相关。用药总量及增加用药时间正相关。肿瘤化疗不良反应59 （二）处理：（二）处理：现代化疗及肿瘤综合治疗的发现代化疗及肿瘤综合治疗的发展使疗效不断提高。患者长期生存率、展使疗效不断提高。患者长期生存率、治愈率不断提高。化疗的远期毒性日益治愈率不断提高。化疗的远期毒性日益受到重视。远期毒性的处理主要在于预受到重视。远期毒性的处理主要在于预防。目前要重视正确掌握化疗包括辅助防。目前要重视正确掌握化疗包括辅助化疗的适应证，避免盲目扩大适应证，化疗的适应证，避免盲目扩大适应证，不适当的长期维持治疗。不
45、适当的长期维持治疗。肿瘤化疗不良反应60 注意合理制定和选择化疗方案，注意合理制定和选择化疗方案，例如霍奇金病的例如霍奇金病的ABVDABVD方案（方案（ADMADM、BLMBLM、VCRVCR、DTICDTIC）对生殖腺毒性较低，罕见引）对生殖腺毒性较低，罕见引起第二肿瘤。医生在患者治疗初始阶段就起第二肿瘤。医生在患者治疗初始阶段就应考虑到在保持和提高现有疗效的前提下应考虑到在保持和提高现有疗效的前提下选择远期毒性较小的方案。防治和减少远选择远期毒性较小的方案。防治和减少远期毒性并发症已是临床和实验研究面临的期毒性并发症已是临床和实验研究面临的重要课题之一。重要课题之一。肿瘤化疗不良反应61谢谢 谢谢肿瘤化疗不良反应62
