AML的WHO分型WHO确定AML标志的方法（MICM）t(8;21)(q22;q22)(AML1-ETO)AML t(8;21)(q22;q22)(AML1-ETO)AMLt(8;21)(q22;q22)(AML1-ETO)AMLt(8;21)(q22;q22)(AML1-ETO)AMLt(8;21)(q22;q22)RT-PCR检出AML1-ETO融合 基因。伴粒系和单核系分化并有嗜酸粒细胞异常的伴粒系和单核系分化并有嗜酸粒细胞异常的AML。占占10%10%12%12%的的AMLAML，青年人多见。，青年人多见。粒细胞肉瘤。粒细胞肉瘤。主要主要见于见于FAB分型分型M4E0型型4.伴11q23异常的AML伴11q23异常的AML l 两类治疗相关性两类治疗相关性AML/MDSAML/MDS比较比较 POX染色阴性 PAS染色阴性 POX染色PAS染色 一至多种髓系抗原如CD13、CD33、CD11c 也可见CD117，CD34及HLADR表达。涉及12p的缺失和易位 t(6;9)(p23;q34)(DEK/CAN)髓系发育早期阶段的前体造血细胞对强烈化疗常有反应，但t(6;9)及12p异常预后不佳 lPOX染色lNSE染色NSE染色/NaF抑制试验 l（PAS染色）l多数幼红细胞呈强阳性反应。l该病例继发于CML l定义：谢谢！
