1、老年人药物肝损伤诊治（优选）老年人药物肝损伤诊治（优选）老年人药物肝损伤诊治指由药物本身或其代谢物引起的肝脏损伤。指由药物本身或其代谢物引起的肝脏损伤。随着近年来患者服药种类增加及医师对该病认知随着近年来患者服药种类增加及医师对该病认知能力的加强，其发病率明显上升。能力的加强，其发病率明显上升。老年患者用药复杂，而且其肝脏增龄性退化，肝老年患者用药复杂，而且其肝脏增龄性退化，肝脏药物代谢酶活性也随增龄而降低，肝功能处于脏药物代谢酶活性也随增龄而降低，肝功能处于临界状态，故易发生药物性肝损伤。临界状态，故易发生药物性肝损伤。在全球所有药物不良反应中，药物性肝损伤在全球所有药物不良反应中，药物性肝
2、损伤 的总发生率为的总发生率为10%10%-15%15%，暴发性肝衰，暴发性肝衰5%5%；美国：老年人黄疸中，美国：老年人黄疸中，20%20%是由药物引起是由药物引起 在暴发性肝衰竭者中，在暴发性肝衰竭者中，25%25%由于药物所致，由于药物所致，特别是扑热息痛过量，其病死率达特别是扑热息痛过量，其病死率达50%50%以上。以上。6一般人群中一般人群中10、老年人群中、老年人群中40的肝炎为药物性肝损伤的肝炎为药物性肝损伤其它肝损其它肝损9090药物性肝损伤药物性肝损伤1010药物性肝损伤所占比例（一般人群）药物性肝损伤所占比例（一般人群）其它肝损其它肝损6060药物性肝损伤药物性肝损伤404
3、0药物性肝损伤所占比例（药物性肝损伤所占比例（5050岁以上人群）岁以上人群）肝损害肝损害 构成比构成比(%)抗生素（包括抗真菌药）抗生素（包括抗真菌药）降血糖类药降血糖类药抗甲亢药抗甲亢药解热镇痛药（包括抗风湿）解热镇痛药（包括抗风湿）抗结核类抗结核类镇静、抗惊厥类镇静、抗惊厥类抗肿瘤药抗肿瘤药心血管药心血管药其他其他24.117.011.69.88.97.16.36.38.98患者比例患者比例总体平均总体平均20%20%以上肿瘤病人存在药物肝损伤以上肿瘤病人存在药物肝损伤中药占首位中药占首位（26.1%26.1%），），抗肿瘤药物抗肿瘤药物（17%17%）；）；肝损伤的程度肝损伤的程度以轻
4、以轻-中度为主中度为主乏力、纳差、尿乏力、纳差、尿黄、恶心和右上黄、恶心和右上腹不适等腹不适等88%88%治愈好转，治愈好转，死亡率为死亡率为5.1%5.1%。*对2000年至2005年因药物性肝损伤而住院的276例病例进行回顾性研究随着近年来患者服药种类增加及医师对该病认知能力的加强，其发病率明显上升。5g/kg，保证必需氨基酸、支链氨基酸的供给药物肝毒性临床监测建议对有可能肝损害的药物，在使用过程中要定期检查肝功能，以便及时发现亚临床肝损害，特别是年长、营养不良，酗酒者尤要警惕；有再次用药后肝损伤复发史，肝酶活性水平升高至少大于正常值上限的2倍。病理变化：肝细胞型、胆汁淤积型和混合型5g/
5、kg，保证必需氨基酸、支链氨基酸的供给停药后肝脏异常升高指标不能迅速恢复。淋巴细胞转化试验或巨噬细胞移动抑制试验阳性药物性肝损伤的治疗原则出现肝内淤胆或肝细胞损害的临床表现在胆汁淤积型中，血清ALP或TB峰值水平在180 d内下降正常上限正常上限2倍倍 或或 5胆汁瘀积型胆汁瘀积型仅有仅有ALP正常上限正常上限2倍倍 或或 2混合型混合型ALT、ALP均均正常上限正常上限2倍倍 和和 25-T T水平升高超过正常范围上限的水平升高超过正常范围上限的8 81010倍倍-用药后血清用药后血清ALTALT水平高于正常值上限水平高于正常值上限3 3倍和倍和TBTB高高于正常上限于正常上限2 2倍，而血
6、清倍，而血清ALPALP正常。正常。-既往无肝硬化，在既往无肝硬化，在2626周内出现肝功能恶化而导致的周内出现肝功能恶化而导致的凝血功能障碍凝血功能障碍(INR 1.5)(INR 1.5)及任何程度的意识改变，及任何程度的意识改变，有紧急肝移植的指征。有紧急肝移植的指征。有与药物性肝损伤发病规律相一致的有与药物性肝损伤发病规律相一致的潜伏期：潜伏期：初次用药后出现肝损伤的潜伏期一般在初次用药后出现肝损伤的潜伏期一般在5 590 d90 d内，内，有特异质反应者潜伏期可有特异质反应者潜伏期可 5 d 90 d 90 d。停药后出现肝细胞损伤的潜伏期停药后出现肝细胞损伤的潜伏期 15 d 15
7、d，出现胆汁淤积性肝损伤的潜伏期出现胆汁淤积性肝损伤的潜伏期 30 d 30 d。有停药后异常肝脏指标迅速恢复的临床过程：有停药后异常肝脏指标迅速恢复的临床过程：肝细胞损伤型的血清肝细胞损伤型的血清ALTALT峰值水平在峰值水平在8d8d内下降内下降 50%(50%(高度提示高度提示)，或或30 d30 d内下降内下降 50%(50%(提示提示)；胆汁淤积型的血清胆汁淤积型的血清ALPALP或或TBTB峰值水平在峰值水平在180 d180 d内下降内下降 50%50%。必须排除其他病因或疾病所致的肝损伤必须排除其他病因或疾病所致的肝损伤。再次用药反应阳性：再次用药反应阳性：有再次用药后肝损伤复
8、发史，肝酶活性水平升高至少大于正常值上限的有再次用药后肝损伤复发史，肝酶活性水平升高至少大于正常值上限的2 2倍倍。不符合药物性肝损伤的常见潜伏期。不符合药物性肝损伤的常见潜伏期。即服药前已出现肝损伤，或停药后发生肝损伤的间期 15 d，发生胆汁淤积型或混合性肝损伤 30d(除慢代谢药物外)。停药后肝脏异常升高指标不能迅速恢复。停药后肝脏异常升高指标不能迅速恢复。在肝细胞损伤型中，血清ALT峰值水平在30 d内下降 50%；在胆汁淤积型中，血清ALP或TB峰值水平在180 d内下降 30d(除慢代谢药物外)。主要包括下列2种状况：二巯丁二酸、巯乙胺、喷替酸钙钠、88%治愈好转，死亡率为5.淋巴
9、细胞转化试验或巨噬细胞移动抑制试验阳性再次应用相同药物，可再度发生肝损害(慎用此法)初次用药后出现肝损伤的潜伏期一般在590 d内，支持疗法出现肝内淤胆或肝细胞损害的临床表现凡有药物性肝损害病史者，须避免再给与相同或化学结构相似的药物；药物在肝内进行代谢，通过肝细胞光面内质网上的微粒体内一系列的药物代谢酶(其中最重要的是细胞色素P450),经过氧化、水解等形式形成相应的中间代谢产物(第一相)，再与葡萄糖醛酸或其它氨基酸结合形成水溶性的最终产物(第二相)，排出体外。药物肝毒性临床监测建议药物肝毒性临床监测建议v未曾报道有肝毒性的药物，一般不需要监测；未曾报道有肝毒性的药物，一般不需要监测；v可能
10、有肝毒性的药物，需要在用药过程中监测肝脏血清学指标，尤其在有可能有肝毒性的药物，需要在用药过程中监测肝脏血清学指标，尤其在有合并肝病、嗜酒、妊娠等危险因素时，推荐至少每月监测合并肝病、嗜酒、妊娠等危险因素时，推荐至少每月监测1 1次。次。v对于血清转氨酶升高达正常值上限对于血清转氨酶升高达正常值上限2 25 5倍的无症状者，建议每倍的无症状者，建议每1 12 2周监周监测肝脏血清学指标的动态变化；如果血清转氨酶水平继续升高，或血清转测肝脏血清学指标的动态变化；如果血清转氨酶水平继续升高，或血清转氨酶大于正常值上限氨酶大于正常值上限1O1O倍，则肯定为急性肝损伤，需要立即停药观察。倍，则肯定为急
11、性肝损伤，需要立即停药观察。v如果用药后血清转氨酶大于正常值上限如果用药后血清转氨酶大于正常值上限3 3倍，血清胆红素增高至正常上限倍，血清胆红素增高至正常上限2 2倍以上，而血清倍以上，而血清ALPALP正常，提示为肝细胞性黄疸，容易发展为急性肝功能正常，提示为肝细胞性黄疸，容易发展为急性肝功能衰竭，需要立即停药，密切监测病情变化衰竭，需要立即停药，密切监测病情变化.261.在治疗各种疾病的用药过程中，特别是患者原有肝病或患在治疗各种疾病的用药过程中，特别是患者原有肝病或患有累及肝脏的其他疾病时有累及肝脏的其他疾病时，必须熟悉所用药物的药理作用和必须熟悉所用药物的药理作用和毒副反应；毒副反应
12、；2.严格掌握用药指征严格掌握用药指征，禁止滥用和长期、大量用药禁止滥用和长期、大量用药；3.对有可能肝损害的药物，在使用过程中要定期检查肝功能，对有可能肝损害的药物，在使用过程中要定期检查肝功能，以便及时发现亚临床肝损害以便及时发现亚临床肝损害，特别是年长、营养不良，酗酒特别是年长、营养不良，酗酒者尤要警惕；者尤要警惕；274.4.凡有药物性肝损害病史者，须避免再给与相同凡有药物性肝损害病史者，须避免再给与相同或化学结构相似的药物或化学结构相似的药物 ；5.5.有下列情况之一应果断停药：有下列情况之一应果断停药：ALTALT超过正常值上超过正常值上限限3 3倍；倍；ALPALP超过正常值上限
13、超过正常值上限1.51.5倍。倍。281 1、立即停止使用导致药物性肝病或有可能引起药物性、立即停止使用导致药物性肝病或有可能引起药物性 肝病的药物。肝病的药物。清除胃肠残留的药物清除胃肠残留的药物2 2、促进体内药物的清除、促进体内药物的清除 促进药物在体内的排泄促进药物在体内的排泄3 3、如果患者因某种疾病而不能停用药物或改用其他药物、如果患者因某种疾病而不能停用药物或改用其他药物时，应减少剂量或改变用法，同时给予适当的保肝药。时，应减少剂量或改变用法，同时给予适当的保肝药。291.1.卧床休息卧床休息2.2.摄入足量热卡和蛋白质，维持水电平衡摄入足量热卡和蛋白质，维持水电平衡减少体内蛋减
14、少体内蛋白消耗白消耗利于肝细胞再生和修复利于肝细胞再生和修复-成年人每日总热量不成年人每日总热量不少于少于2000kcal，除肝性脑病外，除肝性脑病外,日供蛋白质日供蛋白质1.0-1.5g/kg，保证必需氨基酸、支链氨基酸的供给保证必需氨基酸、支链氨基酸的供给3.3.补充多种维生素补充多种维生素-VitC;VitK;VitE;VitB1230：GSH、N-乙酰半胱氨酸、硫代硫酸纳、甾体类激素、多烯磷脂酰胆碱 ：螯合剂、二巯丙醇、青霉胺、二巯丁二酸、巯乙胺、喷替酸钙钠、依地酸钙钠 支持疗法支持疗法人工肝支持人工肝支持 肝移植肝移植解毒剂应用解毒剂应用淋巴细胞转化试验或巨噬细胞移动抑制试验阳性AL
15、T、ALP均正常上限2倍 和 25或30 d内下降 50%(提示)；病理变化：肝细胞型、胆汁淤积型和混合型依地酸钙钠主要包括下列2种状况：再次应用相同药物，可再度发生肝损害(慎用此法)在全球所有药物不良反应中，药物性肝损伤再次应用相同药物，可再度发生肝损害(慎用此法)用药与肝损伤之间存在合理的时序关系，但同时存在可能导致肝损伤的其他病因或疾病状态；肝移植淋巴细胞转化试验或巨噬细胞移动抑制试验阳性促进肝细胞修复：多烯磷脂酰胆碱等补充多种维生素-VitC;VitK;VitE;VitB12药物本身或其代谢产物通过改变肝细胞膜的物理特性和/或化学特性，抑制细胞膜上的K+/Na+-ATP酶活性，干扰肝细
16、胞的功能，在胆汁中形成不可溶性的复合物等不同途径直接导致肝损伤，也可选择性破坏细胞成分，或与大分子物质共价结合，干扰细胞特殊代谢途径，诱导免疫变态反应，间接地引起肝损伤。必须排除其他病因或疾病所致的肝损伤。支持疗法如果血清转氨酶水平继续升高，或血清转氨酶大于正常值上限1O倍，则肯定为急性肝损伤，需要立即停药观察。大多数肝病医师兴奋点为病毒性肝炎，5g/kg，保证必需氨基酸、支链氨基酸的供给指由药物本身或其代谢物引起的肝脏损伤。ALP超过正常值上限1.有下列情况之一应果断停药：ALT超过正常值上限3倍；*对2000年至2005年因药物性肝损伤而住院的276例病例进行回顾性研究大多数肝病医师兴奋点
17、为病毒性肝炎，有停药后异常肝脏指标迅速恢复的临床过程：淋巴细胞转化试验或巨噬细胞移动抑制试验阳性如果血清转氨酶水平继续升高，或血清转氨酶大于正常值上限1O倍，则肯定为急性肝损伤，需要立即停药观察。在肝细胞损伤型中，血清ALT峰值水平在30 d内下降 50%；淋巴细胞转化试验或巨噬细胞移动抑制试验阳性易引起肝损害的化疗药物-用药后血清ALT水平高于正常值上限3倍和TB高于正常上限2倍，而血清ALP正常。如果血清转氨酶水平继续升高，或血清转氨酶大于正常值上限1O倍，则肯定为急性肝损伤，需要立即停药观察。如果血清转氨酶水平继续升高，或血清转氨酶大于正常值上限1O倍，则肯定为急性肝损伤，需要立即停药观
18、察。有再次用药后肝损伤复发史，肝酶活性水平升高至少大于正常值上限的2倍。在肝细胞损伤型中，血清ALT峰值水平在30 d内下降 50%；药物性肝损伤的病理表现在治疗各种疾病的用药过程中，特别是患者原有肝病或患有累及肝脏的其他疾病时，必须熟悉所用药物的药理作用和毒副反应；尚无完好确诊方法和诊断标准在胆汁淤积型中，血清ALP或TB峰值水平在180 d内下降 30d(除慢代谢药物外)。出现肝内淤胆或肝细胞损害的临床表现如果具备第 项，且具备第、项中的任何1项，则认二巯丁二酸、巯乙胺、喷替酸钙钠、胆汁淤积型的血清ALP或TB峰值水平在180 d内下降 50%。如果血清转氨酶水平继续升高，或血清转氨酶大于
19、正常值上限1O倍，则肯定为急性肝损伤，需要立即停药观察。有下列情况之一应果断停药：ALT超过正常值上限3倍；诊断常常根据病史及排除法进行 必须排除其他病因或疾病所致的肝损伤。对有可能肝损害的药物，在使用过程中要定期检查肝功能，以便及时发现亚临床肝损害，特别是年长、营养不良，酗酒者尤要警惕；随着近年来患者服药种类增加及医师对该病认知能力的加强，其发病率明显上升。特异解毒剂：螯合剂、二巯丙醇、青霉胺、仅有ALP正常上限2倍 或 2淋巴细胞转化试验或巨噬细胞移动抑制试验阳性-ALT水平升高超过正常范围上限的810倍88%治愈好转，死亡率为5.有特异质反应者潜伏期可 5 d，2、促进体内药物的清除31“保肝降酶保肝降酶”：天晴甘美：天晴甘美、天晴甘平、甘利欣、复方益肝灵、天晴甘平、甘利欣、复方益肝灵、百赛诺、联苯双酯、水飞蓟等百赛诺、联苯双酯、水飞蓟等促进肝细胞修复：促进肝细胞修复：多烯磷脂酰胆碱多烯磷脂酰胆碱等等外源性的外源性的GSH促进黄疸消退的药物促进黄疸消退的药物：思美泰、熊去氧胆酸：思美泰、熊去氧胆酸
