1、食品安全性评价食品安全性评价 食品安全性评价主要是阐明某种食食品安全性评价主要是阐明某种食品是否可以安全食用，食品中有关危害品是否可以安全食用，食品中有关危害成分或物质的毒性及其风险大小，利用成分或物质的毒性及其风险大小，利用足够的毒理学资料确认物质的安全剂量，足够的毒理学资料确认物质的安全剂量，通过风险评估进行风险控制。通过风险评估进行风险控制。第一节第一节 基本概念基本概念一、毒物及毒性一、毒物及毒性 毒物：毒物：在一定条件下，较小剂量即能够对在一定条件下，较小剂量即能够对机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物称为毒物。源化学物称为毒物。毒
2、物可以是毒物可以是固体、液体和气体固体、液体和气体，在与机体接触和进，在与机体接触和进入机体后，能与机体相互作用，发生物理化学或生物入机体后，能与机体相互作用，发生物理化学或生物化学反应，干扰或破坏机体的正常生理功能，引起暂化学反应，干扰或破坏机体的正常生理功能，引起暂时性或永久性的病理损伤，严重的甚至危及生命。时性或永久性的病理损伤，严重的甚至危及生命。毒性：毒性：是指某种物质对机体造成损是指某种物质对机体造成损害的能力。害的能力。物质毒性的高低仅具有物质毒性的高低仅具有相对意义相对意义，只要达到一定的数量，任何物质对机体只要达到一定的数量，任何物质对机体都具有毒性。都具有毒性。四、反应四、
3、反应 反应（反应（response）指外源化学物与机体接）指外源化学物与机体接触后引起的生物学改变触后引起的生物学改变。可分为两类：。可分为两类：量反应量反应（graded response），属于计量资料，），属于计量资料，有强度和性质的差别，可以某种测量数值表示。如有有强度和性质的差别，可以某种测量数值表示。如有机磷农药抑制血中胆碱脂酶活性，其程度可用酶活性机磷农药抑制血中胆碱脂酶活性，其程度可用酶活性单位的测量值表示。单位的测量值表示。质反应质反应（quantal response），属于计数资料，），属于计数资料，没有强度的差别，不能以具体的数值表示，而只能以没有强度的差别，不能以具体
4、的数值表示，而只能以“阴性或阳性阴性或阳性”、“有或无有或无”来表示，如死亡或存活、来表示，如死亡或存活、患病或未患病等。患病或未患病等。剂量剂量-反应关系反应关系 剂量剂量-反应关系反应关系是指不同剂量的毒物与其引起是指不同剂量的毒物与其引起的反应的反应（某个体生物学改变强度或某一群体中反应（某个体生物学改变强度或某一群体中反应的发生率）的发生率）之间的关系。之间的关系。剂量剂量-反应关系可用曲线来表示，即以表示反反应关系可用曲线来表示，即以表示反应的百分率或比值为纵坐标，以剂量为横坐标，绘应的百分率或比值为纵坐标，以剂量为横坐标，绘制散点图所得的曲线，主要有制散点图所得的曲线，主要有直线型
5、、抛物线型、直线型、抛物线型、S形曲线形曲线等。等。S形曲线在剂量与反应关系中较为常见形曲线在剂量与反应关系中较为常见。1、最大无作用剂量最大无作用剂量 最大无作用剂量最大无作用剂量（NOAEL或或MNL）即）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据现今的认识水平，或途径与机体接触，根据现今的认识水平，用最灵敏的实验方法和观察指标，未能观察用最灵敏的实验方法和观察指标，未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量。到任何对机体损害作用的最高剂量。五、描述毒性的常用指标五、描述毒性的常用指标 n最大无作用剂量最大无作用剂量是评定外来化合物对机
6、体是评定外来化合物对机体有无损害作用的主要依据有无损害作用的主要依据。以此为基础可。以此为基础可制定某一外来化合物的每日允许摄入量制定某一外来化合物的每日允许摄入量（ADI）和最高允许浓度（）和最高允许浓度（MAC）。）。2、最小有作用剂量最小有作用剂量 最小有作用剂量最小有作用剂量（LOAEL）又称为阈剂）又称为阈剂量，即在一定时间内，某种外来化合物按一量，即在一定时间内，某种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项灵敏的定方式或途径与机体接触，能使某项灵敏的观察指标开始出现异常变化或使机体开始出观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。现损害作用所需的最低剂量。
7、3、每日允许摄入量每日允许摄入量 每日允许摄入量每日允许摄入量（Acceptable daily intake,ADI）是指正常成人每日）是指正常成人每日摄入某物质直至终生，而未检测到任何摄入某物质直至终生，而未检测到任何损害时的最高剂量。可以表示为损害时的最高剂量。可以表示为mg/(kgd)4 4、安全系数、安全系数 安全系数安全系数（safety fatcor）是根）是根据最大无作用剂量（据最大无作用剂量（NOAEL）计算每）计算每日容许摄入量（日容许摄入量（ADI）时所用的系数。）时所用的系数。第二节第二节 食品安全性毒理学评价食品安全性毒理学评价 关于食品安全性毒理学评价我国有具关于食
8、品安全性毒理学评价我国有具体的规定。我国从体的规定。我国从1980年开始，提出了食年开始，提出了食品安全性评价的程序问题。品安全性评价的程序问题。1983年我国卫年我国卫生部颁布生部颁布食品安全性毒理学评价程序食品安全性毒理学评价程序（试行）（试行），直到，直到1994年由卫生部颁发了年由卫生部颁发了食品安全性毒理学评价程序和方法食品安全性毒理学评价程序和方法标标准准（GB15193.115193.19-94）。）。目前我国现行的对食品安全性评价的目前我国现行的对食品安全性评价的方法和程序也还是按照传统的毒理学评价方法和程序也还是按照传统的毒理学评价程序：即程序：即初步工作初步工作、急性毒性试
9、验急性毒性试验、遗传遗传毒理学试验毒理学试验、亚慢性毒性试验亚慢性毒性试验（9d喂养试喂养试验、繁殖试验、代谢试验）、验、繁殖试验、代谢试验）、慢性毒性试慢性毒性试验验（包括致癌试验）（包括致癌试验）（GB15193.1-94）。）。我国食品安全性毒理学评价程序中对我国食品安全性毒理学评价程序中对于不同受试物应进行几个阶段试验原则规定于不同受试物应进行几个阶段试验原则规定为：为：凡属我国创新的物质，特别是其化学凡属我国创新的物质，特别是其化学结构提示有慢性毒性、遗传毒性或致癌性可结构提示有慢性毒性、遗传毒性或致癌性可能的，或产量大、使用面广、摄入机会多的，能的，或产量大、使用面广、摄入机会多的
10、，必须进行全部四个阶段的毒性试验；必须进行全部四个阶段的毒性试验；凡属与已知物质（指经过安全性评价并凡属与已知物质（指经过安全性评价并允许使用者）的化学结构基本相同的衍允许使用者）的化学结构基本相同的衍生物或类似物，则可进行前三阶段试验，生物或类似物，则可进行前三阶段试验，并按试验结果判断是否需要进行第四阶并按试验结果判断是否需要进行第四阶段试验；段试验；凡属已知的化学物质，世界卫生组织对其已公凡属已知的化学物质，世界卫生组织对其已公布每日允许摄入量的，同时能证明我国产品的布每日允许摄入量的，同时能证明我国产品的质量规格与国外产品一致，则可先进行第一、质量规格与国外产品一致，则可先进行第一、第
11、二阶段试验。如果产品质量或试验结果与国第二阶段试验。如果产品质量或试验结果与国外资料一致，一般不要求进行进一步的毒性试外资料一致，一般不要求进行进一步的毒性试验，否则还应该进行第三阶段试验。验，否则还应该进行第三阶段试验。一、初步工作一、初步工作1、了解受试物的物理、化学性质，与受、了解受试物的物理、化学性质，与受试物类似物或有关物质的毒性资料，以试物类似物或有关物质的毒性资料，以及所获得样品的代表性如何，要求受试及所获得样品的代表性如何，要求受试物能代表人体进食的样品。物能代表人体进食的样品。2、估计人体可能的摄入量。例如每人每、估计人体可能的摄入量。例如每人每日平均摄入量或某些特殊人群的最
12、高摄日平均摄入量或某些特殊人群的最高摄入量。入量。急性毒性试验急性毒性试验是指一次给予受试物或在短期内多是指一次给予受试物或在短期内多次给予受试物对机体所产生的毒性反应次给予受试物对机体所产生的毒性反应(中毒或死亡中毒或死亡)。1、试验目的、试验目的（1）测定）测定LD50，了解受试物的毒性强度、性质和靶，了解受试物的毒性强度、性质和靶器官。器官。（2）为以后的蓄积毒性试验和亚慢性毒性试验的剂）为以后的蓄积毒性试验和亚慢性毒性试验的剂量选择和毒性判定指标的选择提供依据。量选择和毒性判定指标的选择提供依据。二、第一阶段：急性毒性试验二、第一阶段：急性毒性试验 n2、试验动物要求、试验动物要求 分
13、别用两种性别的小鼠和分别用两种性别的小鼠和/或大鼠进行。或大鼠进行。n3、试验项目、试验项目 用霍恩氏几率单位法或寇氏法用霍恩氏几率单位法或寇氏法测定测定LD50和和7d喂养试验喂养试验。（1）LD50 7d喂养试验是以喂养试验是以7d向几组动物每日分向几组动物每日分别重复给予一定剂量，一般可设别重复给予一定剂量，一般可设34个剂个剂量组，在试验中可得到最小有作用剂量，量组，在试验中可得到最小有作用剂量，通过公式即可估计通过公式即可估计90d或二年喂养试验的或二年喂养试验的选用剂量。选用剂量。（2）7d喂养试验喂养试验 4、结果判定、结果判定（1）LD50或或7d喂养试验的最小有作用剂量小于人
14、喂养试验的最小有作用剂量小于人的可能摄入量的的可能摄入量的10倍倍者，则放弃该受试物用于食品，者，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒性试验。不再继续其他毒性试验。（2）如大于）如大于10倍者，可进行下一阶段的毒理学试验。倍者，可进行下一阶段的毒理学试验。（3）凡在）凡在10倍左右时，应进行重复试验，或用另外倍左右时，应进行重复试验，或用另外一种方法验证。一种方法验证。1、蓄积毒性试验、蓄积毒性试验 试验目的是了解受试物在体内的蓄积情况。试验目的是了解受试物在体内的蓄积情况。（1）分类：物质蓄积和功能蓄积）分类：物质蓄积和功能蓄积（2）试验方法：蓄积系数法和）试验方法：蓄积系数法和20天试验
15、法天试验法三、第二阶段：遗传毒性试验三、第二阶段：遗传毒性试验（蓄积毒性试验、致突变试验）（蓄积毒性试验、致突变试验）蓄积系数法原理蓄积系数法原理某物质某物质LD50=40mg/kg 40 50%死亡率死亡率 10 10 10 10 50%死亡率死亡率公式的本质公式的本质:实际给予的量与蓄积量实际给予的量与蓄积量(有效量有效量)的比值。的比值。根据根据K值大小对蓄积毒性进行分级：值大小对蓄积毒性进行分级：K 1 高度蓄积；高度蓄积；1 K 3 明显蓄积；明显蓄积；3 K 5 中等蓄积；中等蓄积；K 5 轻度蓄积。轻度蓄积。K值越大表示蓄积性越弱，值越大表示蓄积性越弱，K值越小表示值越小表示蓄积
16、性越强。蓄积性越强。2、常用的致突变试验、常用的致突变试验1）细菌回复突变试验细菌回复突变试验(Ames试验试验)亦称鼠伤寒沙门氏菌亦称鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶哺乳动物微粒体酶回复突变试验法。回复突变试验法。基本原理基本原理是是以一种突变微以一种突变微生物与受试化学物接触生物与受试化学物接触，并以哺乳动物肝微粒并以哺乳动物肝微粒体酶进行代谢活化体酶进行代谢活化，如受试物具有致突变性，如受试物具有致突变性，则可使突变型微生物回复突变而重新成为野生则可使突变型微生物回复突变而重新成为野生型微生物。型微生物。突变型突变型 野生型野生型 回复突变回复突变正向突变正向突变小鼠微核试验小鼠微核试验
17、 微核微核(Micronucleus)(Micronucleus)的产生与染色体损伤有的产生与染色体损伤有关，关，是染色体或染色单体的无着丝点断片是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体，在或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，包含在单独形成一个或几个规则的次核，包含在子细胞的胞质内，因比主核小，故称微核。子细胞的胞质内，因比主核小，故称微核。（2）小鼠微核试验和骨髓细胞染色体）小鼠微核试验和骨髓细胞染色体 畸变分析试验畸变分析试验n微核试验微核试验(Micronuc
18、leus test(Micronucleus test，MNT)MNT)是是观察受试物能否使细胞产生微核的试观察受试物能否使细胞产生微核的试验。验。其主要可检出其主要可检出DNADNA断裂剂和非整断裂剂和非整倍体诱变剂。倍体诱变剂。微核成因染色体作用于纺锤丝无着丝点,片或环整条染色体带着丝粒的环和断片于细胞分裂末期细胞质中形成微核形成微核正染红细胞正染红细胞嗜多染红细胞及微核嗜多染红细胞及微核细胞染色体畸变分析试验细胞染色体畸变分析试验 是在体细胞或生殖细胞内，直接观是在体细胞或生殖细胞内，直接观察在化学致突变物作用下，生物细胞染察在化学致突变物作用下，生物细胞染色体所发生的结构或数目的改变。
19、一般色体所发生的结构或数目的改变。一般多以骨髓细胞或外周细胞代表体细胞，多以骨髓细胞或外周细胞代表体细胞，以睾丸精原细胞代表生殖细胞。以睾丸精原细胞代表生殖细胞。（3）精子畸形试验）精子畸形试验 精子畸形试验：精子畸形试验：受试化学物如能影受试化学物如能影响实验动物的精子响实验动物的精子成熟过程，则可观成熟过程，则可观察到精子头部或尾察到精子头部或尾部的形态异常。部的形态异常。（4）显性致死试验和程序外）显性致死试验和程序外DNA修复合成试验修复合成试验 显性致死或显性致死突变是由于双亲中某显性致死或显性致死突变是由于双亲中某一方面的配子（精子或卵子）的染色体畸变，一方面的配子（精子或卵子）的
20、染色体畸变，不能与异性生殖细胞结合，从而使受精卵的发不能与异性生殖细胞结合，从而使受精卵的发育中途中断，或出现受精卵在着床前死亡和胚育中途中断，或出现受精卵在着床前死亡和胚胎早期死亡。胎早期死亡。以早期胚胎死亡数来反映化学物以早期胚胎死亡数来反映化学物质的致突变作用的强弱质的致突变作用的强弱，现多采用以孕雌鼠为，现多采用以孕雌鼠为计数来计算每一受孕雌鼠的早期死亡胚胎数表计数来计算每一受孕雌鼠的早期死亡胚胎数表示致突变作用的强弱。示致突变作用的强弱。平均早期胚胎死亡数平均早期胚胎死亡数=早期胚胎死亡数早期胚胎死亡数/受孕雌鼠数受孕雌鼠数 显性致突变试验的特点是哺乳动物以早期胚显性致突变试验的特点
21、是哺乳动物以早期胚胎死亡数为观察指标，观察动物的成活情况，方法胎死亡数为观察指标，观察动物的成活情况，方法简单明确，且不需要复杂的仪器设备，但不如细菌简单明确，且不需要复杂的仪器设备，但不如细菌回复突变试验回复突变试验(Ames法法)灵敏，只能反映雄性动物灵敏，只能反映雄性动物的生殖细胞染色体畸变，不能检出基因突变。的生殖细胞染色体畸变，不能检出基因突变。程序外程序外DNA修复合成试验修复合成试验 在正常情况下，在细胞的有丝分裂周在正常情况下，在细胞的有丝分裂周期中，仅期中，仅S期为期为DNA合成期，如果受致突合成期，如果受致突变物作用而受损伤时，可能在其它细胞周变物作用而受损伤时，可能在其它
22、细胞周期内也进行修复合成，因此称为程序外期内也进行修复合成，因此称为程序外DNA修复合成。修复合成。遗传毒性试验（致突变试验）程序的遗传毒性试验（致突变试验）程序的设计应遵循体外试验和体内试验兼顾，体设计应遵循体外试验和体内试验兼顾，体细胞和生殖细胞兼顾的原则，从以上致突细胞和生殖细胞兼顾的原则，从以上致突变试验中选择变试验中选择四项试验四项试验进行判定。进行判定。3、结果判定、结果判定（1）如果其中）如果其中三项试验为阳性时三项试验为阳性时，则无论，则无论积蓄性如何，均表示受试物很可能具有致突积蓄性如何，均表示受试物很可能具有致突变作用，除非受试物具有十分重要的价值，变作用，除非受试物具有十
23、分重要的价值，一般应予以放弃一般应予以放弃，不需要进行其它项目的毒，不需要进行其它项目的毒理学试验。理学试验。（2）如果其中）如果其中两项为阳性时两项为阳性时，而又有强积，而又有强积蓄性，则应予以放弃，如为弱积蓄性，由有蓄性，则应予以放弃，如为弱积蓄性，由有关专家进行评议，根据受试物的重要性和可关专家进行评议，根据受试物的重要性和可能摄入量等，权衡利弊再作决定。能摄入量等，权衡利弊再作决定。（3）如果其中）如果其中一项试验为阳性一项试验为阳性，则再选择两则再选择两项其他致突变试验补做项其他致突变试验补做，如补做的两项均为，如补做的两项均为阳性，则无论蓄积性如何均放弃，如有一项阳性，则无论蓄积性
24、如何均放弃，如有一项为阳性，而且为强蓄积性，则应放弃，如果为阳性，而且为强蓄积性，则应放弃，如果一项为阳性且为弱蓄积性，则可进入第三阶一项为阳性且为弱蓄积性，则可进入第三阶段试验。段试验。（4）如果）如果四项试验均为阴性四项试验均为阴性，则无论蓄积性，则无论蓄积性如何，均可进入第三阶段亚慢性毒性试验。如何，均可进入第三阶段亚慢性毒性试验。四、第三阶段：亚慢性毒性试验四、第三阶段：亚慢性毒性试验1、试验目的、试验目的（1）确定动物的毒性作用和靶器官，并初步确定）确定动物的毒性作用和靶器官，并初步确定最大无作用剂量。最大无作用剂量。（2）了解受试物对动物繁殖毒性及对仔代的致畸）了解受试物对动物繁殖
25、毒性及对仔代的致畸作用。作用。（3）为慢性毒性和致癌试验的剂量选择提供依据。）为慢性毒性和致癌试验的剂量选择提供依据。（4）为评价受试物能否应用于食品提供依据。）为评价受试物能否应用于食品提供依据。2、试验项目、试验项目（1）90天喂养试验天喂养试验（2）繁殖试验）繁殖试验（3）代谢试验）代谢试验 根据这三项试验中所采用的最敏感指根据这三项试验中所采用的最敏感指标所得的最大无作用剂量进行评价。标所得的最大无作用剂量进行评价。3、代谢试验、代谢试验 代谢试验是阐明外来化学物质在体内生物转运和代谢试验是阐明外来化学物质在体内生物转运和生物转化过程的试验。其目的是：生物转化过程的试验。其目的是：（1
26、）了解受试物在体内的吸收、分布和排泄速度以）了解受试物在体内的吸收、分布和排泄速度以及蓄积性；及蓄积性；（2）寻找可能的靶器官；）寻找可能的靶器官；（3）为选择合适的试验动物种系提供依据；）为选择合适的试验动物种系提供依据；（4）了解有无毒性代谢产物的形成。）了解有无毒性代谢产物的形成。4、结果判定：、结果判定：（1）最大无作用剂量（）最大无作用剂量（MNL）小于或等于小于或等于人体可能摄入量的人体可能摄入量的100倍者倍者，表示毒性较强，表示毒性较强，应放弃受试物用于食品。应放弃受试物用于食品。（2）最大无作用剂量）最大无作用剂量大于大于100倍而小于倍而小于300倍者倍者，应进行慢性毒性试
27、验。，应进行慢性毒性试验。（3）最大无作用剂量）最大无作用剂量大于或等于大于或等于300倍者倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。评价。五、第四阶段：慢性毒性试验五、第四阶段：慢性毒性试验 （包括致癌试验）（包括致癌试验）慢性毒性是指外源化学物长期小剂量反慢性毒性是指外源化学物长期小剂量反复作用于机体后所引起的损害作用。损害作复作用于机体后所引起的损害作用。损害作用主要是用主要是进行性和不可逆毒性作用及致癌作进行性和不可逆毒性作用及致癌作用用，最后确定最大无作用剂量。为受试物能，最后确定最大无作用剂量。为受试物能否用于食品的最终评价提供依据。否用于
28、食品的最终评价提供依据。2、结果判断、结果判断（1）如果慢性毒性试验所得的最大无作用剂量）如果慢性毒性试验所得的最大无作用剂量小于或等于人的可能摄入量的小于或等于人的可能摄入量的50倍者倍者，表示毒性，表示毒性较强，应予以放弃；较强，应予以放弃；（2）最大无作用剂量）最大无作用剂量大于大于50倍而小于倍而小于100倍者倍者，需由有关专家共同评议，决定该受试物能否用于需由有关专家共同评议，决定该受试物能否用于食品；食品；（3）最大无作用剂量）最大无作用剂量大于或等于大于或等于100倍者倍者，可用，可用于食品，并制定每日允许摄入量。于食品，并制定每日允许摄入量。第三节第三节 食品安全性的风险评价食
29、品安全性的风险评价 n风险评估风险评估 n风险管理风险管理 n风险信息交流风险信息交流(食品安全食品安全)危害：危害：食品中可能含有的食品中可能含有的生物、化学或物理因素生物、化学或物理因素对健康导致对健康导致的不良影响的不良影响。(食品安全食品安全)风险风险:是食品暴露于特定危害是食品暴露于特定危害时，对健康时，对健康产生不良影响的概率产生不良影响的概率和和危害危害的严重程度，的严重程度，即是即是这两项指标的综合描这两项指标的综合描述。述。n1991年，年，FAO/WHO提出风险分析概念。提出风险分析概念。n1995年，年，FAO/WHO形成文件形成文件风险分风险分析在食品标准中的应用析在食
30、品标准中的应用。n风险管理与食品安全风险管理与食品安全（1997）n风险情况交流在食品标准和安全问题风险情况交流在食品标准和安全问题上的应用上的应用（1998）n食品的风险是由三个方面的因素决定的，食品的风险是由三个方面的因素决定的，即即食物中含有的对健康有不良影响的可食物中含有的对健康有不良影响的可能性能性、这种影响的严重性这种影响的严重性以及以及由此而导由此而导致的危害致的危害。n食品的风险可以看成是概率、影响和危食品的风险可以看成是概率、影响和危害的函数：害的函数：n风险风险=f（概率（概率 影响影响 危害）危害）n食品安全风险分析旨在通过风险评估选食品安全风险分析旨在通过风险评估选择合
31、适的风险管理措施以降低风险，同择合适的风险管理措施以降低风险，同时通过风险交流达到社会各界的认同或时通过风险交流达到社会各界的认同或使得风险管理措施更加完善。使得风险管理措施更加完善。风险分析的主要内容：风险分析的主要内容：n风险评估风险评估n风险管理风险管理n风险交流风险交流风险评估的阶段：风险评估的阶段：n危害识别：确定人体摄入某种物质的潜在危害识别：确定人体摄入某种物质的潜在不良效果，产生这种不良效果的可能性，不良效果，产生这种不良效果的可能性，以及产生这种不良效果的确定性和不确定以及产生这种不良效果的确定性和不确定性。性。n危害描述：一般是将毒理学实验获得的数危害描述：一般是将毒理学实
32、验获得的数据外推至人，计算人体的每日允许摄入量。据外推至人，计算人体的每日允许摄入量。n暴露评估：目的在于球的某种危害物对人体的暴露评估：目的在于球的某种危害物对人体的暴露剂量、暴露频率、时间长短、路径及范围。暴露剂量、暴露频率、时间长短、路径及范围。暴露评估主要是根据膳食调查和各种食品中化暴露评估主要是根据膳食调查和各种食品中化学物质暴露水平调查的数据来进行的。学物质暴露水平调查的数据来进行的。n风险描述：就暴露对人群产生健康不良效果的风险描述：就暴露对人群产生健康不良效果的可能性进行估计，是危害识别、危害描述和暴可能性进行估计，是危害识别、危害描述和暴露评估的综合结果。露评估的综合结果。危
33、害识别危害识别生物、化学以及物理危害的识别生物、化学以及物理危害的识别2.危害特征描述危害特征描述有害作用的评价有害作用的评价3.饮食暴露评估饮食暴露评估摄入量估计摄入量估计4.风险描述风险描述潜在有害作用的可能性和严重性潜在有害作用的可能性和严重性风险管理风险管理n风险管理的目标：通过选择和实施适当风险管理的目标：通过选择和实施适当的措施，尽可能有效的控制食品风险，的措施，尽可能有效的控制食品风险，从而保障公众健康。从而保障公众健康。风险管理的措施风险管理的措施:n制定最高限量制定最高限量n制定食品标签标准制定食品标签标准n实施公众教育计划实施公众教育计划n通过使用其他物质，或者改善农业或通
34、过使用其他物质，或者改善农业或生产规范以减少某些化学物质的使用。生产规范以减少某些化学物质的使用。风险管理的内容n风险评价风险评价n风险管理选择评估风险管理选择评估n监控和审查监控和审查 在作出风险管理决定是，风险评在作出风险管理决定是，风险评价过程的结果应当与现有风险管理选价过程的结果应当与现有风险管理选项的评价相结合。项的评价相结合。执行风险管理决定之后，应当对控执行风险管理决定之后，应当对控制措施的有效性以及对暴露消费者人群制措施的有效性以及对暴露消费者人群的风险的影响进行监控，以确保食品安的风险的影响进行监控，以确保食品安全目标的实现。全目标的实现。风险交流风险交流 风险信息的交流应当
35、包括下列组织风险信息的交流应当包括下列组织和人员：国际组织（包括和人员：国际组织（包括CAC、FAO和和WHO）、政府机构、企业、消费者和消）、政府机构、企业、消费者和消费者组织、学术界和研究机构、以及大费者组织、学术界和研究机构、以及大众传播媒介（媒体）。众传播媒介（媒体）。n风险交流目的：确保风险管理政策能将风险交流目的：确保风险管理政策能将食源性风险减少到最低限度。食源性风险减少到最低限度。n促进各机构进一步参与风险分析的过程促进各机构进一步参与风险分析的过程n促进作出一致的、透明的和有效的决策促进作出一致的、透明的和有效的决策n增进对决策及决策过程的了解。增进对决策及决策过程的了解。风险评估风险评估风险管理风险管理风险信息交流风险信息交流 基于科学 制定政策 关于风险的信息和意见的互动交流风险分析的意义n风险分析室制定食品安全卫生标准的基风险分析室制定食品安全卫生标准的基础。础。n风险分析是各国制定食品安全政策、解风险分析是各国制定食品安全政策、解决食品安全事件的总模式，还可用于指决食品安全事件的总模式，还可用于指导、设计食品进出口检验体系及相关活导、设计食品进出口检验体系及相关活动。动。n风险分析可保证控制措施的科学性和完风险分析可保证控制措施的科学性和完整性，充分利用食品安全管理资源。整性，充分利用食品安全管理资源。
