1、猪圆环病毒2型感染(Porcine circovirus type2 infection)一、概述?猪圆环病毒2型感染(Porcine circovirus type2 infection)是由猪圆环病毒2型所引起一系列疾病的总称，包括：?猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)?猪皮炎-肾病综合征(PDNS)?繁殖障碍?肺炎?肠炎?先天性震颤等。?目前，本病已经遍及世界各养猪国家，已成为养猪生产中突出的问题之一。?近期研究表明，PCV2与猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、猪的流产和繁殖障碍、猪增生性坏死性肺炎(PNP)和猪先天性脑震颤(CT)等的发生密切相关。?PCV2常与猪呼吸与繁殖综合征病毒(
2、PRRSV)或猪细小病毒(PPV)并发感染或继发细菌感染，使患病猪病情加重，死亡率升高。二、病原?圆环病毒2型(Porcine circovirus type2，PCV2)属圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus)。是一种小而无囊膜、二十面体、环状的单股 DNA病毒，病毒粒子直径平均为 17nm，分子量为0.58106Da。PCV2在氯化铯中浮密度为 1.37g/cm3，蔗糖梯度离心的沉降系数为52S。?猪圆环病毒猪圆环病毒?猪圆环病毒猪圆环病毒?PCV2可在PKl5细胞上良好生长，但不产生细胞病变。也可在其他猪源细胞上生长，同样不产生细胞病变。?病毒在原代胎猪
3、肾细胞、恒河猴肾细胞、BHK-21细胞上不能生长。?对pH3的酸性环境、氯仿作用或高温环境(70)有较强的抵抗力。三、流行病学1.易感动物：猪是PCV2的天然宿主，各种年龄、不同性别的猪都可感染，但并不都能表现出临诊症状。2.传染源：病猪和带毒猪是主要的传染源。3.传播途径：经口腔和鼻内实验感染新生仔猪能复制出典型的猪断奶后多系统衰竭综合征，易感猪与发病猪接触后引发猪断奶后多系统衰竭综合征。已有证据表明PCV2可通过胎盘垂直传播。由由PCV2感染所致的猪断奶后多系统衰竭综合征主要感染所致的猪断奶后多系统衰竭综合征主要发生在哺乳期和保育期的仔猪，尤其是发生在哺乳期和保育期的仔猪，尤其是 512周
4、龄的仔猪，周龄的仔猪，一般于断奶后23天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10。在猪断奶后多系统衰竭综合征发病猪群，常常由于并在猪断奶后多系统衰竭综合征发病猪群，常常由于并发或继发其他细菌(如副猪嗜血杆菌如副猪嗜血杆菌)或病毒感染而使死亡或病毒感染而使死亡率大大增加，有时可高达 50以上。在疾病流行感染过以上。在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率都有所降低。猪皮炎与肾病综合征主要发生于保育和生长育肥猪，猪皮炎与肾病综合征主要发生于保育和生长育肥猪，一般呈散发，死亡率低，由 PCV2感染引起的繁殖障碍主感染引起的繁殖障碍主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群。四、临床症状?1猪断奶后多
5、系统衰竭综合征：常见症状是消瘦或生长迟缓，呼吸困难，淋巴结肿大，腹泻，贫血和黄疸。?有时可见有咳嗽、发热、中枢神经系统障碍和突然死亡。?猪断奶后多系统衰竭综合征急性发病猪群，病死率可达10。但常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加。?各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养及其他各种应激因素也可能加重病情。?2猪皮炎与肾病综合征：常见症状是皮肤上形成圆形或不规则、呈红色到紫色的病变，病变中央呈黑色，病变常融合成大的斑块。?病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可扩散至喉、体侧或耳。感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌食、体重下降。?3繁殖障碍：PCV2感染母猪可出现繁殖障碍，包括流产
6、，产死胎、木乃伊胎和产弱仔，仔猪断奶前死亡率升高。?4肺炎：PCV2与猪呼吸道疾病综合征有关，PCV2感染可以引起肺炎。?5肠炎：PCV2感染可以引起肠炎，猪只表现为腹泻、消瘦。?6先天性震颤：临诊上早已观察到猪的先天性震颤，近年来证实发生先天性震颤的初生仔猪的大脑和脊髓中含有PCV2核酸和抗原。?猪圆环病毒2型感染：发病猪群?猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：
7、皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：病猪衰弱、消瘦?猪圆环病毒2型感染：病死猪?猪圆环病毒2型感染：病死猪猪圆环病毒2型感染：病死猪皮肤出血?猪圆环病毒2型感染：皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：病死猪皮肤出血、坏死?猪圆环病毒2型感染：流产、死胎、木乃伊胎儿五、病理变化五、病理变化?肺脏肿胀，间质增宽，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的褐色实变区，实变区可在肺脏的前下缘融合成片。?全身淋巴结，腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，或有出血。?肾脏灰白，皮质部有散在或弥漫性白色坏死灶。?肝脏可能有黄疸或明显萎缩。?胃的食管部黏膜苍白、水肿和非出血性溃疡。?肠道尤其是回肠
8、和结肠段肠壁变薄。?继发细菌感染的病例可出现相应疾病的病理变化，如胸膜炎、心包炎、腹膜炎、关节炎等。?猪皮炎与肾病综合征：在猪的后肢和会阴部，乃至全猪皮炎与肾病综合征：在猪的后肢和会阴部，乃至全身出现明显的坏死性皮炎；身出现明显的坏死性皮炎；?肾脏苍白、极度肿胀，皮质部有出血或淤血斑点。肾脏苍白、极度肿胀，皮质部有出血或淤血斑点。?猪圆环病毒2型感染：肺部出血、实变、间质增宽?猪圆环病毒2型感染：肠黏膜出血、坏死六、诊断?断奶后多系统衰竭综合征，依据流行特点、症状断奶后多系统衰竭综合征，依据流行特点、症状和病变，可以作出初步诊断，确诊需进行实验室检查。和病变，可以作出初步诊断，确诊需进行实验室
9、检查。?与与PCV2感染有关的繁殖障碍、肺炎、肠炎等，临感染有关的繁殖障碍、肺炎、肠炎等，临诊症状是没有诊断价值的。诊症状是没有诊断价值的。?1临诊诊断要点?(1)猪断奶后多系统衰竭综合征主要发生在 512周龄的仔猪，仔猪断奶前生长发育良好。?(2)猪场中同窝或不同窝的断奶仔猪既有呼吸道症状，又有腹泻等表现，抗尘素治疗无效或疗效不佳，猪生长发育迟缓、体重下降，出现皮肤苍白或黄疸。?(3)死亡猪只剖检淋巴结肿胀，切面出血或呈灰黄色，脾脏轻度肿胀，肺脏肿胀，间质增宽，表面散在有大小不等的褐色实变区。?2实验室诊断?(1)病毒的分离与鉴定:无PCV污染的PKl5细胞最常用于PCV2的分离。可取死亡猪
10、的肺脏、淋巴结、肾脏、血清等作为病原的分离材料。由于 PCV2在细胞培养中不产生细胞病变，因此，病料盲传 13代后应进行PCV2抗原或核酸的检测加以鉴定。?(2)病毒的检测可采用 PCR、原位核酸杂交、间接免疫荧光试验、间接免疫过氧化物酶试验等直接检测病料中的PCV2核酸或抗原。?(3)抗体检测:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光抗体技术等，检测猪血清中的 PCV2抗体。?PCV1和PCV2之间存在交叉反应，已有的方法不能完全区分PCV1和PCV2感染。?需要注意的是目前在临诊上多种病原的合并感染十分普遍，因此在检测 PCV2的同时，应同时检测其他病原体(如猪呼吸与繁殖综合征病毒、猪
11、伪狂犬病毒、猪细小病毒、副猪嗜血杆菌等)。七、防治措施?迄今为止还没有控制和消灭猪断奶后多系统衰竭综合征及PCV2感染所致其他疾病的有效措施，也没有切实有效的商品化疫苗和药物用来防御 PCV2感染。而且PCV2对常规消毒剂抵抗力很强，给猪场的净化工作带来了困难。?目前，控制猪断奶后多系统衰竭综合征应采取综合性的控制措施。?(1)改变和完善饲养方式，做到养猪生产各阶段的全进全出，避免将不同日龄的猪混群饲养，从而减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机会。?(2)建立猪场完善的生物安全体系，将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节。最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的几率。由
12、于PCV2对一般的消毒剂抵抗力强，因此，在消毒剂的选择上应考虑使用高效广谱的消毒药。?(3)加强猪群的饲养管理，降低或减少应激因素。?很多应激因素都可诱发、促进猪断奶后多系统衰竭综合征的发生和加重发病猪群的病情，导致死亡率上升。?因此，应尽可能地减少应激因素，避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料，做好猪舍的通风换气，改善猪舍的空气质量，降低氨气浓度。保持猪舍干燥，降低猪群的饲养密度。?(4)提高猪群的营养水平。由于 PCV2感染可以导致猪群的免疫功能下降，因此，营养是影响猪断奶后多系统衰竭综合征的一个重要因素。通过提高猪群的蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平，提高饲料的质量，提高断奶猪的采
13、食量，给仔猪饲喂湿料或粥料，保证仔猪充足的饮水，可以在一定程度上降低猪断奶后多系统衰竭综合征的发生率和造成的损失。?(5)完善药物预防方案，控制猪群的细菌性继发感染。?没有有效的药物可以用于猪断奶后多系统衰竭综合征的治疗，即使一些继发的细菌性疾病，治疗效果也不好。?可以采用药物预防来控制细菌性继发感染。?仔猪用药：长效土霉素、头胞噻呋、泰妙菌素、金仔猪用药：长效土霉素、头胞噻呋、泰妙菌素、金霉素、土霉素、强力霉素、阿莫西林、氟苯尼考等。霉素、土霉素、强力霉素、阿莫西林、氟苯尼考等。?母猪用药：母猪在产前母猪用药：母猪在产前 1周和产后周和产后1周，饲料中添周，饲料中添加支原净加支原净+金霉素或土霉素。金霉素或土霉素。?(6)做好猪场猪瘟、伪狂犬病、猪细小病毒感染、气喘病等疫苗的免疫接种。?规模化猪场应提倡使用猪气喘病灭活疫苗免疫接种，有利于提高猪群呼吸道和肺脏的免疫力，可减少呼吸道病原体的继发感染。
