1、编辑版ppt1慢性髓系白血病（Chronic Myeloid LeukemiaChronic Myeloid Leukemia）一、一、临床表现临床表现 二、二、实验室检查实验室检查 三、三、分期分期 四、四、诊断诊断 五、五、治疗治疗 六、六、预后预后编辑版ppt2临床表现临床表现l起病缓慢，以中年多见。起病缓慢，以中年多见。l可有乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代可有乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进症状。谢亢进症状。l脾肿大：常常是巨脾，左上腹不适，食后饱胀脾肿大：常常是巨脾，左上腹不适，食后饱胀感，如发生脾梗塞则出现剧痛。体检：脾质地感，如发生脾梗塞则出现剧痛。体检：脾质地坚
2、实，平滑，无压痛。坚实，平滑，无压痛。l晚期表现晚期表现 编辑版ppt3实验室检查实验室检查（一）、血象：（一）、血象：(1)WBC(1)WBC，202010109 9/L/L，常，常10010010109 9/L/L。(2)(2)以中、晚幼粒细胞及杆状核为主以中、晚幼粒细胞及杆状核为主 (3)(3)原粒原粒10%10%。(4)(4)嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞。(5)NAP(5)NAP(中性粒细胞碱性磷酸酶中性粒细胞碱性磷酸酶)(6)PLT (6)PLT正常或正常或（早期），晚期（早期），晚期。(7)Hb(7)Hb正常或正常或，晚期，晚期。编辑版ppt4编辑版ppt5编辑版p
3、pt7编辑版ppt8编辑版ppt9 breakpoint cluster region(BCR)on chromosome 22 2%AML、5%儿童儿童ALL及及20%成人成人ALL ph可阳可阳性。性。编辑版ppt10分期分期l慢性期慢性期(chronic phase,CP)(chronic phase,CP)l加速期加速期(accelerated phase,AP)(accelerated phase,AP)l急变期急变期(blastic phase,BP)(blastic phase,BP)编辑版ppt11慢性期：慢性期：（1 1）脾大）脾大（2 2）白细胞高，以中、晚幼粒细胞及）白细
4、胞高，以中、晚幼粒细胞及杆状核为主，原粒杆状核为主，原粒10%10%。（3 3）化疗）化疗-白细胞可下降，脾回缩，白细胞可下降，脾回缩，-维持治疗，病情稳定。维持治疗，病情稳定。加速期：加速期：编辑版ppt13急变期：急变期：(1)(1)骨髓或血中原始细胞骨髓或血中原始细胞20%20%(2)(2)骨髓骨髓原粒原粒+早幼粒早幼粒50%(3)(3)髓外原始细胞浸润的临床表现髓外原始细胞浸润的临床表现编辑版ppt14诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断l诊断依据诊断依据 根据脾大、血象、骨髓、根据脾大、血象、骨髓、PhPh染色体及染色体及可确诊可确诊。编辑版ppt15鉴别诊断鉴别诊断1、其他原因引起的脾大、
5、其他原因引起的脾大2、类白血病反应、类白血病反应3、骨髓纤维化、骨髓纤维化编辑版ppt161 1、其他原因脾大：、其他原因脾大：肝硬化、脾功亢进、血吸虫、黑热肝硬化、脾功亢进、血吸虫、黑热病及慢性疟疾，均有原发病临床特病及慢性疟疾，均有原发病临床特点，无点，无CMLCML血象，骨髓改变，血象，骨髓改变，phph染色染色体及体及阴性。阴性。编辑版ppt172 2、类白血病反应：常见严重感染、恶性、类白血病反应：常见严重感染、恶性肿瘤。肿瘤。有原发病有原发病WBCWBC一般一般5050109/L109/L嗜酸、嗜硷不高嗜酸、嗜硷不高NAPNAP反应强阳性反应强阳性phph染色体阴性染色体阴性编辑版
6、ppt183 3、骨髓纤维化、骨髓纤维化 WBC30WBC3010109 9/L/L 血象出现幼红（幼粒）细胞及泪滴血象出现幼红（幼粒）细胞及泪滴样红细胞，无嗜酸、嗜硷样红细胞，无嗜酸、嗜硷 NAPNAP phph、BCR/ABLBCR/ABL阴性，阴性，JAK2JAK2突变突变(+)(+)干抽干抽,骨髓活检有助于诊断骨髓活检有助于诊断编辑版ppt19治疗治疗（一）（一）TKI化疗化疗（四）（四）加速期加速期急变期急变期 （一）、Tyrosine kinase inhibitor(TKI)1 治疗靶点：治疗靶点：特异性作用于特异性作用于bcr/abl蛋白（酪蛋白（酪氨酸激酶活性氨酸激酶活性)，
7、抑制，抑制bcr/abl阳性细胞阳性细胞。first-generation TKI：伊马替尼伊马替尼(imatinib)2 伊马替尼伊马替尼适应症：慢性期、加速期的病人，适应症：慢性期、加速期的病人，药物治疗最佳选择药物治疗最佳选择 3用药方法：口服，用药方法：口服，400800mg，疗程：一，疗程：一直服药。直服药。编辑版ppt21l定期检测血象、染色体、bcr/abl基因基因l80%长期无病生存无病生存l耐药：耐药：bcr/abl激酶结构区基因点突变激酶结构区基因点突变lsecond-generation TKIs：尼洛替尼和达沙替尼洛替尼和达沙替尼，尼，T315I突变的患者不适合突变的患
8、者不适合TKI治疗。治疗。编辑版ppt22（二）、化疗（二）、化疗 1 1羟基脲：羟基脲：3g/3g/日日 分分2 2次口服，次口服，WBCWBC降至降至202010109 9/L/L，改，改1.5g/1.5g/日，日，WBCWBC降至降至101010109 9/L /L 维持量，维持量，0.50.51.0g/1.0g/日。日。用药用药2 2、3 3天天WBCWBC，但停药后很快回升，需，但停药后很快回升，需长期维持。长期维持。编辑版ppt243、其他药物、其他药物：Ara-c、高三尖杉酯硷、砷剂高三尖杉酯硷、砷剂编辑版ppt25 编辑版ppt26abl/bcr激酶结构激酶结构区基因点突变区基
9、因点突变T315I编辑版ppt27加速期加速期急变期急变期加速期加速期伊马替尼伊马替尼30%CR,尼洛替尼或达沙替尼尼洛替尼或达沙替尼编辑版ppt28l急变期急变期达沙替尼）达沙替尼）疗效有限疗效有限，维持，维持时间短时间短编辑版ppt29预后预后l化疗后平均化疗后平均3 34 4年进展年进展,5,5年生存率年生存率252550%50%lTKI 80%左右长期无病生存无病生存长期无病无病编辑版ppt30【思考题思考题】l急性白血病与慢性粒细胞白血病急性变急性白血病与慢性粒细胞白血病急性变治疗有何异同？治疗有何异同？l慢性粒细胞白血病的鉴别诊断？慢性粒细胞白血病的鉴别诊断？l慢性粒细胞白血病临床表现？慢性粒细胞白血病临床表现？l慢性粒细胞白血病的治疗方法？慢性粒细胞白血病的治疗方法？
