1、真核基因组真核基因组 DNA提取提取2022-12-28教学内容教学内容 真核生物基因组的结构及特点、人类基因组计划真核生物基因组的结构及特点、人类基因组计划 真核基因组提取的实验原理、操作说明、仪器使用及注意真核基因组提取的实验原理、操作说明、仪器使用及注意事项事项 基因组提取后的应用：基因组文库、基因组提取后的应用：基因组文库、PCR及及southern blot RNA提取方法简介提取方法简介 核酸（核酸（DNA和和RNA）定量及定性方法的介绍）定量及定性方法的介绍2022-12-28实验目的 熟悉真核熟悉真核DNA提取的方法和原理提取的方法和原理 掌握真核生物基因组的结构及特点掌握真核
2、生物基因组的结构及特点l分离纯化核酸总的原则：分离纯化核酸总的原则：应保证核酸一级结构的完整性；应保证核酸一级结构的完整性；排除其它分子的污染排除其它分子的污染（蛋白质、脂类、糖、有机溶剂、金属离子、外蛋白质、脂类、糖、有机溶剂、金属离子、外源源DNADNA、RNARNA等）等）。l核酸纯化应达到的要求：核酸纯化应达到的要求：核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；属离子；其它生物大分子的污染应降低到最低程度；其它生物大分子的污染应降低到最低程度；排除其它核酸分子的污染。排除其它核酸分子的污染。核酸制备的一般原则核
3、酸制备的一般原则尽量简化操作步骤，缩短提取过程。尽量简化操作步骤，缩短提取过程。减少化学因素对核酸的降解（如过量酸碱）减少化学因素对核酸的降解（如过量酸碱）减少物理因素对核酸的降解：机械剪切力（强烈震减少物理因素对核酸的降解：机械剪切力（强烈震荡、渗透压急剧改变、反复冻融）和高温荡、渗透压急剧改变、反复冻融）和高温防止核酸的生物降解（核酸酶的预防）防止核酸的生物降解（核酸酶的预防）。核酸制备时应注意的事项核酸制备时应注意的事项:l核酸制备的步骤：核酸制备的步骤：I.I.材料准备材料准备II.II.破碎细胞或包膜内容物释放破碎细胞或包膜内容物释放III.III.核酸分离、纯化核酸分离、纯化IV.
4、IV.沉淀或吸附核酸，并去除杂质沉淀或吸附核酸，并去除杂质V.V.核酸溶解在适量缓冲液或水中核酸溶解在适量缓冲液或水中l核酸酶的抑制和抑制剂核酸酶的抑制和抑制剂降低温度，改变降低温度，改变pH及盐的浓度，都利于对核酸酶及盐的浓度，都利于对核酸酶活性的抑制，但均不如利用核酸酶抑制剂更有活性的抑制，但均不如利用核酸酶抑制剂更有利，当然，几个条件并用更好。利，当然，几个条件并用更好。对于对于RNA，因分子较小，不易被机械剪切力拉断，因分子较小，不易被机械剪切力拉断，但抑制，但抑制RNase活力较难，故在活力较难，故在RNA提取中设法提取中设法抑制抑制RNase更重要。更重要。核酸制备的一般方法和原理
5、核酸制备的一般方法和原理核酸酶的抑制和抑制剂核酸酶的抑制和抑制剂 DNase抑制抑制加入少量加入少量金属离子螯合剂金属离子螯合剂，如，如0.01 mol/L EDTA或柠檬酸钠，或柠檬酸钠，DNase基本可以全部失活。基本可以全部失活。去垢剂、蛋白变性剂及去垢剂、蛋白变性剂及DNase抑制剂抑制剂也可使也可使DNase失活。失活。核酸酶的抑制和抑制剂核酸酶的抑制和抑制剂RNase抑制抑制 操作要带手套。操作要带手套。所有器皿要严格消毒，所有器皿要严格消毒，试剂处理试剂处理 低温操作低温操作 在分离过程中要加入一定的在分离过程中要加入一定的RNase抑制剂。抑制剂。核酸制备中常用的去垢剂核酸制备
6、中常用的去垢剂用于核酸提取的去垢剂，一般都是阴离子去垢剂，用于核酸提取的去垢剂，一般都是阴离子去垢剂，去垢剂的作用：去垢剂的作用：1溶解膜蛋白及脂肪，使细胞膜破裂；溶解膜蛋白及脂肪，使细胞膜破裂；2溶解核糖体上面的蛋白质，使其解聚，将核酸释溶解核糖体上面的蛋白质，使其解聚，将核酸释放出来；放出来；3对对RNase、DNase有一定的抑制作用。有一定的抑制作用。如：如：SDSSDS、脱氧胆酸钠、脱氧胆酸钠、4-4-氨基水杨酸钠、萘氨基水杨酸钠、萘-1.5-1.5-二磺酸钠二磺酸钠、三异丙基萘磺酸钠、三异丙基萘磺酸钠核酸制备中常用的蛋白质变性剂核酸制备中常用的蛋白质变性剂 蛋白质变性剂的作用：蛋白
7、质变性剂的作用：1.1.使蛋白质变性、沉淀，从核酸提取液中分离除去，以使蛋白质变性、沉淀，从核酸提取液中分离除去，以防造成蛋白污染。防造成蛋白污染。2.2.使蛋白质变性，故可使核糖体解聚释放出核酸。使蛋白质变性，故可使核糖体解聚释放出核酸。3.3.某些蛋白质变性剂也有抑制某些蛋白质变性剂也有抑制RNaseRNase活性和破裂细胞的活性和破裂细胞的作用。作用。如：苯酚、氯仿、盐酸胍、如：苯酚、氯仿、盐酸胍、DEPCDEPC1 1）破碎细胞（防止核酸酶的作用）破碎细胞（防止核酸酶的作用）微生物：溶菌酶、微生物：溶菌酶、SDSSDS裂解。裂解。高等植物：捣碎器破碎、液氮研磨。高等植物：捣碎器破碎、液
8、氮研磨。酶法：蛋白酶，如胰蛋白酶，酶法：蛋白酶，如胰蛋白酶，冰冻法：反复冻融或液氮冻后组织捣碎。冰冻法：反复冻融或液氮冻后组织捣碎。动物：液氮处理后用匀浆器破碎。动物：液氮处理后用匀浆器破碎。细胞器细胞器DNADNA：首先纯化细胞器。：首先纯化细胞器。以上处理时均要同时加入核酸酶抑制剂以上处理时均要同时加入核酸酶抑制剂核酸提取的一般过程核酸提取的一般过程2 2）破碎抽提核酸除去杂质）破碎抽提核酸除去杂质 1 1首先使脱氧核糖核蛋白、核糖体、病毒的核蛋首先使脱氧核糖核蛋白、核糖体、病毒的核蛋白与其它成分分离白与其它成分分离 2 2使核酸与蛋白质分离使核酸与蛋白质分离 3 3除去脂类除去脂类 4
9、4多糖的除去多糖的除去核酸提取的一般过程核酸提取的一般过程3 3）核酸的纯化）核酸的纯化 根据所需核酸的性质和特点除去其它核根据所需核酸的性质和特点除去其它核酸污染酸污染,并除去提取过程中的系列试剂并除去提取过程中的系列试剂(盐盐、有机溶剂等）杂质，最后得到均一的核、有机溶剂等）杂质，最后得到均一的核酸样品。酸样品。核酸提取的一般过程核酸提取的一般过程4 4）核酸样品的保存）核酸样品的保存 核酸保存的主要条件是温度和介质核酸保存的主要条件是温度和介质 温度：温度：4 4 最佳和最简单最佳和最简单 -70-70是长期保存的良好温度，为一次性保存是长期保存的良好温度，为一次性保存 -20-20保存
10、保存 保存介质：保存介质：TETE缓冲溶液缓冲溶液(最常用最常用)10mmol/L Tris-Cl pH8.0 10mmol/L Tris-Cl pH8.0 1mmol/L EDTA pH8.0 1mmol/L EDTA pH8.0核酸提取的一般过程核酸提取的一般过程 最好使用新鲜材料，低温保存的样品材料不要反最好使用新鲜材料，低温保存的样品材料不要反复冻融复冻融 提取血液基因组提取血液基因组DNADNA时，要选择有核细胞时，要选择有核细胞 组培细胞培养时间不能过长，否则会造成组培细胞培养时间不能过长，否则会造成DNADNA降解降解 含病毒的液体材料含病毒的液体材料DNADNA含量较少，提取前
11、先富集含量较少，提取前先富集 材料应适量，过多会影响裂解，导致材料应适量，过多会影响裂解，导致DNA量少，纯量少，纯度低度低 针对不同材料，选择适当的裂解预处理方式：针对不同材料，选择适当的裂解预处理方式：植物材料液氮研磨植物材料液氮研磨 动物组织匀浆或液氮研磨动物组织匀浆或液氮研磨 组培细胞蛋白酶组培细胞蛋白酶K 细菌溶菌酶破壁细菌溶菌酶破壁 酵母破壁酶或玻璃珠酵母破壁酶或玻璃珠 高温温浴时，定时轻柔振荡高温温浴时，定时轻柔振荡 采用吸附材料吸附的方式分离采用吸附材料吸附的方式分离DNA时，应提供相时，应提供相应的缓冲体系应的缓冲体系 采用有机（酚采用有机（酚/氯仿）抽提时应充分混匀，但动氯
12、仿）抽提时应充分混匀，但动作要轻柔作要轻柔 离心分离两相时，应保证一定的转速和时间离心分离两相时，应保证一定的转速和时间 当沉淀时间有限时，用预冷的乙醇或异丙醇沉淀，沉淀会更当沉淀时间有限时，用预冷的乙醇或异丙醇沉淀，沉淀会更充分充分 沉淀后应用沉淀后应用70的乙醇洗涤，以除去盐离子等的乙醇洗涤，以除去盐离子等 晾干晾干DNA，让乙醇充分挥发，让乙醇充分挥发 若长期储存建议使用若长期储存建议使用TE缓冲液溶解缓冲液溶解 TE中的中的EDTA能螯和能螯和Mg2+或或Mn2+离子，抑制离子，抑制DNase pH值为值为8.0，可防止，可防止DNA发生酸解发生酸解 1.1.DNADNA中含有蛋白、中
13、含有蛋白、多糖、多酚类杂质多糖、多酚类杂质2.2.DNADNA在溶解前，有在溶解前，有酒精残留，酒精抑酒精残留，酒精抑制后续酶解反应制后续酶解反应3.3.DNADNA中残留有金属中残留有金属离子离子1.1.重新纯化重新纯化DNADNA，去，去除蛋白、多糖、多酚除蛋白、多糖、多酚等杂质等杂质2.2.重新沉淀重新沉淀DNADNA，让，让酒精充分挥发酒精充分挥发3.3.增加增加7070乙醇洗涤乙醇洗涤的次数（的次数（2-32-3次）次）q问题一：问题一：DNA样品不纯，抑制后续酶解和样品不纯，抑制后续酶解和PCR反应。反应。原因原因对对策策A260/2801.81.1.材料不新鲜或反复冻材料不新鲜或
14、反复冻融融2.2.未很好抑制内源核酸未很好抑制内源核酸酶的活性酶的活性3.3.提取过程操作过于剧提取过程操作过于剧烈，烈，DNADNA被机械打断被机械打断4.4.外源核酸酶污染外源核酸酶污染5.5.反复冻融反复冻融1.1.尽量取新鲜材料，低温保存材料避尽量取新鲜材料，低温保存材料避免反复冻融免反复冻融2.2.液氮研磨或匀浆组织后，应在解冻液氮研磨或匀浆组织后，应在解冻前加入裂解缓冲液前加入裂解缓冲液3.3.在提取内源核酸酶含量丰富的材料在提取内源核酸酶含量丰富的材料的的DNADNA时，可增加裂解液中螯合剂时，可增加裂解液中螯合剂的含量的含量4.4.细胞裂解后的后续操作应尽量轻柔细胞裂解后的后续
15、操作应尽量轻柔5.5.所有试剂用无菌水配制，耗材经高所有试剂用无菌水配制，耗材经高温灭菌温灭菌6.6.将将DNADNA分装保存于缓冲液中，避免分装保存于缓冲液中，避免反复冻融反复冻融q问题二：问题二：DNA降解降解对对策策原因原因1.1.实验材料不佳或量少实验材料不佳或量少2.2.破壁或裂解不充分破壁或裂解不充分3.3.沉淀不完全沉淀不完全4.4.洗涤时洗涤时DNADNA丢失丢失1.1.尽量选用新鲜（幼嫩）的材尽量选用新鲜（幼嫩）的材料料2.2.动植物要匀浆研磨充分；动植物要匀浆研磨充分；G G菌、酵母裂解前先用生物酶菌、酵母裂解前先用生物酶或机械方式破壁或机械方式破壁3.3.高温裂解时，时间
16、适当延长高温裂解时，时间适当延长（对于动物细胞、细菌可增（对于动物细胞、细菌可增加加PKPK的用量）的用量）4.4.低温沉淀，延长沉淀时间低温沉淀，延长沉淀时间5.5.加辅助物，促进沉淀加辅助物，促进沉淀6.6.洗涤时，最好用枪头将洗涤洗涤时，最好用枪头将洗涤液吸出，勿倾倒液吸出，勿倾倒q问题三：问题三：DNA提取量少提取量少对对策策原因原因实验原理 想要制备基因组想要制备基因组DNA，必须，必须破碎细胞膜破碎细胞膜，去除蛋白质去除蛋白质、脂类和糖类脂类和糖类等生物大分子且等生物大分子且避避免被细胞内核酸酶降解免被细胞内核酸酶降解即保证即保证DNA的完整性。的完整性。在在EDTA（螯合二价阳离
17、子以抑制（螯合二价阳离子以抑制DNase）存在的情况下，）存在的情况下，将分散好的真核生物组织、细胞用将分散好的真核生物组织、细胞用蛋白酶蛋白酶K消化消化真核细胞真核细胞或组织并分解蛋白质，或组织并分解蛋白质，用用SDS溶解细胞质并使蛋白质变性从而与溶解细胞质并使蛋白质变性从而与DNA分子分离，分子分离，使使DNA分子以可溶形式存在于溶液中。分子以可溶形式存在于溶液中。DNA在在高盐低高盐低pH的条件下，与硅基质膜特异性结合，在的条件下，与硅基质膜特异性结合，在低低盐高盐高pH值条件下，吸附的值条件下，吸附的DNA被洗脱下来。被洗脱下来。实验步骤实验步骤处死小鼠，取肝脏处死小鼠，取肝脏20-5
18、0mg，剪碎剪碎，加入加入1.5mL离心管内离心管内加入加入600LLysisBufferA，振荡混匀振荡混匀加入加入10L蛋白酶蛋白酶K，60水浴水浴1h，其间颠倒混匀数次其间颠倒混匀数次1.裂解组织细胞，变性蛋白，沉淀生物大分子裂解组织细胞，变性蛋白，沉淀生物大分子组织块尽量剪碎，组织块尽量剪碎，否则影响裂解及消化否则影响裂解及消化主要含有主要含有SDSSDS（溶解细胞质并使蛋白质变性溶解细胞质并使蛋白质变性）EDTAEDTA（螯合二价阳离子以抑制螯合二价阳离子以抑制DNaseDNase）和和Tris-HCl Tris-HCl（缓冲体）（缓冲体）消化降解蛋白质消化降解蛋白质2022-12-
19、28离心离心5min，将，将上清上清转入离转入离心柱中，静置心柱中，静置2min加入加入10LRNaseA，混匀，混匀，室温放置室温放置10min加入加入400LLysisBufferB，剧烈震荡，剧烈震荡30s核酸内切酶、核酸内切酶、去除去除DNADNA制品中的污染制品中的污染RNARNA沉淀作用，内含有醋酸，沉淀作用，内含有醋酸，提供低提供低pHpH环境环境上清可能出现少量白色漂浮物，上清可能出现少量白色漂浮物，此为未消化完全的细胞和蛋白质此为未消化完全的细胞和蛋白质2.DNA吸附在硅基质膜上，清洗去除盐等杂质吸附在硅基质膜上，清洗去除盐等杂质12,000rpm离心离心1min，弃废液，弃
20、废液加入加入700LWashbufferA，12,000rpm离心离心1min，弃废液，弃废液加入加入700LWashbufferB，12,000rpm离心离心1min，弃废液，弃废液加入加入500LWashbufferB，12,000rpm离心离心1min，弃废液，弃废液再次再次12,000rpm离心离心2min，将离心柱置于，将离心柱置于新的新的离心管离心管中，并打开离心柱盖，于室温或中，并打开离心柱盖，于室温或37恒恒温箱放置温箱放置510min，直至无明显乙醇味，直至无明显乙醇味Wash buffer AWash buffer A（含含60%60%的乙醇）的乙醇）Wash buffer
21、 BWash buffer B（含含80%80%的乙醇）的乙醇）主要去除盐等杂主要去除盐等杂质质3.洗脱洗脱DNA在硅基质膜中央加入在硅基质膜中央加入50LElutionBuffer（EB）(事先预热事先预热5565)置于室温置于室温2min12,000rpm离心离心2min所得液体即为基因组所得液体即为基因组DNA溶液。溶液。Elution Buffer（EB）：主要是）：主要是TE buffer,提供提供高高pH值环境，使吸附的值环境，使吸附的DNA被洗脱下来被洗脱下来注意事项注意事项 材料应适量，过多会影响裂解，导致材料应适量，过多会影响裂解，导致DNA量少，纯度低。量少，纯度低。由于真
22、核生物基因组较大，操作时应注意由于真核生物基因组较大，操作时应注意轻柔，最大限度地减少机械和化学作用对轻柔，最大限度地减少机械和化学作用对DNA的剪切，从而获得相对完整的的剪切，从而获得相对完整的DNA。实验结果实验结果核酸（核酸（DNA及及RNA）的鉴定及定量）的鉴定及定量紫外分光光度法紫外分光光度法琼脂糖凝胶电泳法琼脂糖凝胶电泳法 紫外分光光度法紫外分光光度法 测定测定DNA的的纯度和浓度纯度和浓度原理：原理：DNA或或RNA链上碱基的苯环结构在紫外光区具链上碱基的苯环结构在紫外光区具有较强的吸收有较强的吸收,其其吸收峰在吸收峰在260 nm处。当处。当DNA样品中样品中含有蛋白质、酚或其
23、他小分子污染时，会影响含有蛋白质、酚或其他小分子污染时，会影响DNA吸收光的准确测定。吸收光的准确测定。蛋白质在蛋白质在280 nm处有最大的吸处有最大的吸收峰，收峰，盐和小分子则集中在盐和小分子则集中在230 nm处。因此，一般处。因此，一般情况下同时检测同一样品的情况下同时检测同一样品的OD260、OD280 和和OD230计计算其比值来衡量样品的纯度。算其比值来衡量样品的纯度。即即OD2601时：时：dsDNA(双链双链DNA)浓度约为浓度约为50 g/mL ssDNA(单链单链DNA)浓度约为浓度约为37g/ml RNA浓度约为浓度约为40g/ml 寡核苷酸寡核苷酸浓度约为浓度约为30
24、g/ml浓度的计算浓度的计算dsDNA浓度（浓度（g/L）=OD260稀释倍数稀释倍数50/1000RNA浓度（浓度（g/L）=OD260稀释倍数稀释倍数40/1000纯度的检测纯度的检测DNA纯品的纯品的OD260/OD280 约为约为1.8。OD260/OD2801.9说明含有说明含有RNA污染；污染；OD260/OD2801.6 说明有残余的蛋白质、酚等说明有残余的蛋白质、酚等存在。存在。OD230/OD260的比值应在的比值应在0.40.5之间，若比值较高之间，若比值较高说明有残余的盐存在。说明有残余的盐存在。有些分光光度计则显示有些分光光度计则显示OD260/OD230，其比值应在，
25、其比值应在22.5之间，偏小则说明有残余盐剩余。之间，偏小则说明有残余盐剩余。琼脂糖凝胶电泳法 分离鉴定分离鉴定核酸的常规方法 用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。琼脂糖（琼脂糖（Agarose，AG）是琼脂中）是琼脂中不带电荷不带电荷的中性的中性组成成份（几乎不含硫酸根，主要成分为多糖），组成成份（几乎不含硫酸根，主要成分为多糖），其水溶液可以制成凝胶，具有多孔网状结构。其水溶液可以制成凝胶，具有多孔网状结构。结果观察：结果观察：制备凝胶时先加入少量制备凝胶时先加入少量荧光染料荧光染料，其分子，其分子可插入可插入DNA的碱基之间，可在的碱基之间，可在紫外灯紫外
26、灯下直接观下直接观察到察到DNA片段片段在凝胶上的位置在凝胶上的位置（荧光条带），（荧光条带），也可在经凝胶成像系统中直接拍照也可在经凝胶成像系统中直接拍照。琼脂糖凝胶制备及电泳琼脂糖凝胶制备及电泳凝胶制备倒胶点样电泳紫外灯下观察1、凝胶准备凝胶准备（0.8%）:用1TAE配制1琼脂糖凝胶。称0.8 g琼脂糖置三角瓶中，加100 mL 1TAE 微波炉加热大约大约1分钟分钟，熔化琼脂糖 熔化的琼脂糖自然冷却到自然冷却到6070，加入荧光染加入荧光染料料 2L，并轻轻混匀。2、倒胶倒胶：将冷却60的凝胶缓慢倒入制胶模具倒入制胶模具中，在胶一端插上梳子插上梳子。室温下静置20 min，凝胶凝固凝胶
27、凝固。拨出梳子，将带凝胶的胶床置于电泳槽中，并使样品孔位于电场负极电场负极。3、点样：点样：向电泳槽中加入加入1TAE电泳缓冲液电泳缓冲液，让液面高于胶面1mm。样品准备：吸取5 L已提取的基因组DNA点在点样纸上，加入1 L 6上样缓冲液上样缓冲液，用移液器轻轻混匀。上样：用移液器吸取样品，轻轻的加入到凝胶的样品孔中。上样缓冲液（loading buffer）作用：指示剂；沉降作用（含甘油），防止漂样。4、电泳、电泳：盖上电泳槽，接通电源，开始电泳。电泳条件：电压80v（恒压）；时间30 min左右（根据指示剂迁移位置，判断是否终止电泳）电泳结束后，切断电源，取出凝胶。5、紫外灯下观察并分析
28、结果紫外灯下观察并分析结果：紫外检测仪直接观察电源条带 摄影记录 小鼠肝脏DNA 1 2 3实验讨论 提取后的基因组提取后的基因组DNA经琼脂糖凝胶电泳后，经琼脂糖凝胶电泳后，条带弥散，分析其可能原因。条带弥散，分析其可能原因。思考题 1.简述真核基因组结构特点。简述真核基因组结构特点。2.如何从动物组织中提取基因组如何从动物组织中提取基因组DNA，简，简述其原理。述其原理。43提取真核基因组DNA的应用u基因组基因组包含了某物种生长、发育、繁殖等各项生理活动包含了某物种生长、发育、繁殖等各项生理活动的几乎全部信息量，因而对真核细胞基因组的结构组成，以的几乎全部信息量，因而对真核细胞基因组的结
29、构组成，以及表达调控的研究至关重要。及表达调控的研究至关重要。u高纯度、相对完整的基因组高纯度、相对完整的基因组DNA是进行基因结构和功能研是进行基因结构和功能研究的重要起始步骤。究的重要起始步骤。u应用于应用于构建基因组文库构建基因组文库southern杂交杂交PCR技术技术441.构建基因组文库基因组基因组DNA文库（文库（genomic DNA library）从生物组织细胞从生物组织细胞提取出基因组提取出基因组DNA，用物理方法（超声，用物理方法（超声波、搅拌剪力等）或酶法（限制性核酸内切酶的不完全酶解）波、搅拌剪力等）或酶法（限制性核酸内切酶的不完全酶解）将将DNA降解成预期大小的片
30、段降解成预期大小的片段，然后将这些片段，然后将这些片段与适当的载与适当的载体体（常用噬菌体、粘粒或（常用噬菌体、粘粒或YAC载体）载体）连接连接，转入受体细菌或转入受体细菌或细胞细胞，这样每一个细胞接受了含有一个基因组，这样每一个细胞接受了含有一个基因组DNA片段与载片段与载体连接的重组体连接的重组DNA分子，而且可以繁殖扩增，分子，而且可以繁殖扩增，许多细胞一起许多细胞一起组成一个含有基因组各组成一个含有基因组各DNA片段克隆的集合体片段克隆的集合体。构建基因组文库的目的：构建基因组文库的目的：以稳定的重组体形式保存某种生物的全部遗传以稳定的重组体形式保存某种生物的全部遗传信息和分离克隆有用
31、的目的基因；信息和分离克隆有用的目的基因；染色体染色体DNA非常复杂，单个基因所占比例十分非常复杂，单个基因所占比例十分微小，若想从庞大的基因组中将其分离出来，一般微小，若想从庞大的基因组中将其分离出来，一般需要先进行扩增，所以需要构建基因组文库。需要先进行扩增，所以需要构建基因组文库。基因组文库构建 构建基因组文库用载体构建基因组文库用载体噬菌体置换型载体或黏粒载体噬菌体置换型载体或黏粒载体质粒载体：小，只能用于构建叶绿体基因组文库。质粒载体：小，只能用于构建叶绿体基因组文库。基本程序基本程序 （1）基因的克隆）基因的克隆 （2）克隆基因的分离）克隆基因的分离 （3）分离基因的检测与分析）分
32、离基因的检测与分析分离到的基因用于分离到的基因用于：基因治疗（例如正常的人的腺苷脱氢酶基因治疗（例如正常的人的腺苷脱氢酶（ADA）基因成功植）基因成功植入入ADA缺乏症患者的淋巴结构缺乏症患者的淋巴结构）、）、DNA疫苗（疫苗（HIV-9P160核酸疫核酸疫苗）、蛋白质产品（胰岛素、干扰素、生长因子等）苗）、蛋白质产品（胰岛素、干扰素、生长因子等）2.Southern blot 指将电泳分离的指将电泳分离的待测待测DNA片段片段结合到一定的结合到一定的固相固相支持物支持物上，然后与存在于液相中的标记上，然后与存在于液相中的标记核酸探针核酸探针进行进行杂交杂交的过程，是目前最常用的核酸分子杂交的
33、过程，是目前最常用的核酸分子杂交方法。方法。由于由于Southern 印迹杂交的高灵敏度和高特异性，印迹杂交的高灵敏度和高特异性，它广泛被应用在遗传病检测、它广泛被应用在遗传病检测、DNA指纹分析和指纹分析和PCR产物判断等研究中。产物判断等研究中。核酸杂交:Southern blot：用于DNA分析Northern blot：用于RNA分析3.PCR PCR：聚合酶链式反应，可以从复杂的材料：聚合酶链式反应，可以从复杂的材料中扩增中扩增 特殊特殊DNA序列的强有力的技术。用序列的强有力的技术。用采用特意引物的采用特意引物的PCR直接从基因组直接从基因组DNA中分中分离基因。离基因。缺点：由于
34、缺点：由于PCR酶的持续合成能力的不足和酶的持续合成能力的不足和校正能力的缺陷，仅对较短产物的扩增有校正能力的缺陷，仅对较短产物的扩增有效（效（5Kb）。）。总总RNA的提取的提取提取提取RNA实验的关键实验的关键 _严格防止严格防止RNase的污染的污染核糖核酸酶核糖核酸酶(RNase):催化降解催化降解RNA为小分子片段的核酸酶为小分子片段的核酸酶无处不在无处不在体内：体内：取材要新鲜或液氮保存；取材要新鲜或液氮保存；破碎细胞要快，尽量在低温下进行破碎细胞要快，尽量在低温下进行体外：体外：空气、试剂、耗材及实验者本空气、试剂、耗材及实验者本身身体外体外RNAase的去除的去除 所用的各种器
35、皿：将玻璃器皿、离心管、吸头等浸泡于所用的各种器皿：将玻璃器皿、离心管、吸头等浸泡于0.1%DEPC溶液中溶液中37下处理下处理12 h，121高压灭菌高压灭菌30 min，再烘干。再烘干。配溶液时所用的超纯水需配溶液时所用的超纯水需DEPC处理处理，即，即0.1%DEPC溶液溶液配制后配制后37放置放置12 h，121高压灭菌高压灭菌30 min；尽可能用未；尽可能用未曾开封的试剂。曾开封的试剂。实验者本身：戴一次性干净手套、口罩，避免外界环境实验者本身：戴一次性干净手套、口罩，避免外界环境中中RNA酶降解酶降解RNA。仪器：仪器：70%乙醇拭擦。乙醇拭擦。RNA提取原理 商业化试剂盒（商业
36、化试剂盒（RNAiso plus试剂、试剂、TRIzol reagent）中含有中含有强变性剂（如异硫氰酸胍），强变性剂（如异硫氰酸胍），能够充分裂能够充分裂解细胞，溶解蛋白质，使核蛋白与核酸分离。解细胞，溶解蛋白质，使核蛋白与核酸分离。再加入再加入氯仿氯仿离心后，溶液会形成离心后，溶液会形成上清层、中间层上清层、中间层和有机下层和有机下层（含有蛋白质、多糖、脂肪酸、细胞（含有蛋白质、多糖、脂肪酸、细胞碎片和少量碎片和少量DNA），），RNA存在于上清层存在于上清层中。中。小心收集上清层后，经小心收集上清层后，经异丙醇沉淀异丙醇沉淀即可回收得到即可回收得到总总RNA。高纯度的高纯度的RNA，适
37、，适用于用于Northern blot分析、分析、mRNA纯化、纯化、RT-PCR和体外翻和体外翻译等分子生物学译等分子生物学实验。实验。注意1.RNA浓度浓度:RNA(mg/mL)=OD260稀释倍数稀释倍数40/1000。2.RNA的纯度：的纯度：OD260/OD280 的比值在的比值在1.72.1较好，较好，比值较比值较低低，说明含有，说明含有蛋白质污染蛋白质污染；比值太比值太高高，提示，提示RNA有降解有降解。3.RNA电泳电泳 可能是两种可能是两种rRNA(28s和和18s)，条带亮度比例约，条带亮度比例约2:1。条带弥散，说明条带弥散，说明RNA可能已降解。可能已降解。若条带大小大于若条带大小大于28s，则可能有基因组，则可能有基因组DNA的污染，用的污染，用DNase I处理处理DNA污染较好。污染较好。
