1、 第三章第三章 核磁共振氢谱核磁共振氢谱(1 1H Nuclear Magnetic Resonance H Nuclear Magnetic Resonance Spectra,Spectra,1 1H NMR)H NMR)核磁共振波谱法核磁共振波谱法是吸收光谱的一种，用适宜的频率的电磁波照射置于强磁场下的原子核（使其能级发生分裂）。当核吸收的能量与核能级差相等时，就会发生核能级的跃迁，同时产生核磁共振信号，从而得到一种吸收光谱的核磁共振波谱，以这种原理建立的方法称核磁共振波谱法。核磁共振波谱法是结构分析结构分析的重要工具之一，经常使用的是1H和13C 的共振波谱。核磁共振波谱中最常用的氢谱
2、将提供：1.1.分子中不同种类氢原子有关化学环境的信息分子中不同种类氢原子有关化学环境的信息2.2.不同环境下氢原子的数目不同环境下氢原子的数目3.3.每个氢原子相邻的基团的结构每个氢原子相邻的基团的结构/ppm溴乙烷的溴乙烷的1 1H NMR(400 MHz)H NMR(400 MHz)异丙苯的异丙苯的1 1H NMR(400 MHz)H NMR(400 MHz)丁酸的丁酸的1 1H NMRH NMR（400 MHz400 MHz）一、核磁共振基本原理、核磁共振基本原理原子核除具有电荷和质量外原子核除具有电荷和质量外,许多原子核还具有自旋现许多原子核还具有自旋现象。通常用自旋量子数象。通常用
3、自旋量子数 I I或或m ms s表示表示,原子的质量数原子的质量数 A A 表表示，及原子序数示，及原子序数 Z Z 表示。表示。原子核的自旋原子核的自旋原子核的原子核的自旋量子数自旋量子数：m ms s 与原子的质量数和原子序数之间的关系：与原子的质量数和原子序数之间的关系：A、Z均为偶数，均为偶数，ms=0A为偶数，为偶数，Z为奇数，为奇数，ms=1，2，3整数整数A为奇数，为奇数，Z为奇或偶数，为奇或偶数，ms=1/2，3/2，5/2半整数半整数XAZ当当m ms s00时，原子核的自旋运动有时，原子核的自旋运动有NMRNMR讯号。讯号。由自旋量子数与原子的质量数及原子序数的关系可知：
4、由自旋量子数与原子的质量数及原子序数的关系可知：原子原子质量数和原子序数均为偶数的核质量数和原子序数均为偶数的核,自旋量子数自旋量子数m ms s=0,=0,即没有自即没有自旋现象旋现象;当自旋量子数当自旋量子数m ms s=1/2=1/2时时,有自旋现象有自旋现象,核电荷呈球核电荷呈球型分布型分布,它们的核磁共振现象较为简单。有它们的核磁共振现象较为简单。有1 1H H1 1，1313C C6 6，1515N N7 7，1919F F9 9，3131P P15 15 等。等。原子核有自旋现象原子核有自旋现象,则有磁矩则有磁矩,在磁场中能够受磁场作用在磁场中能够受磁场作用,能能发生核磁共振现象
5、发生核磁共振现象;原子核无自旋现象原子核无自旋现象,则无磁矩则无磁矩,不能发不能发生核磁共振现象生核磁共振现象.h2 I(I+1)1.核的自旋运动核的自旋运动一些原子核有自旋现象一些原子核有自旋现象,因而具有自旋角动量因而具有自旋角动量P,I和和P的关系的关系为为:P=式中式中:h:h为普朗克常数为普朗克常数 自旋不为自旋不为0 0的原子核的原子核,都有磁矩都有磁矩,用用表示表示,磁矩随角动量增加成正比增加磁矩随角动量增加成正比增加.=rP =rP式中式中r r 为磁旋比为磁旋比,不同的核具有不同的磁旋比。不同的核具有不同的磁旋比。能量较高能量较低B0自旋自旋H+H+H+H+H+H+H+H+E
6、没有磁场有磁场B0 质子在没有磁场和有磁场情况下的磁矩方向质子在没有磁场和有磁场情况下的磁矩方向NMRNMR技术是观察原子序数或其质量数为奇数的原子核自旋的手段。技术是观察原子序数或其质量数为奇数的原子核自旋的手段。质子是最简单的原子核，它的原子序数是奇数且最小为质子是最简单的原子核，它的原子序数是奇数且最小为1 1，可以，可以自旋。自旋的质子相当于带正电荷的小球在旋转运动中产生磁自旋。自旋的质子相当于带正电荷的小球在旋转运动中产生磁场。场。若将自旋核放入磁场为H0 磁场中,由于磁矩与磁场相互作用,核磁矩相对外加磁场有不同的取向,按照量子力学原理有m=2 I I+1个取向。对于氢核对于氢核I=
7、1/2,I=1/2,即有即有m=2m=2个取向个取向,m=+1/2,m=+1/2,m=m=-1/2-1/2两种取向两种取向,即当自旋取向与外加磁场一致时即当自旋取向与外加磁场一致时,m=+1/2,m=+1/2,氢核处于一种低能级状态氢核处于一种低能级状态.(E(E1 1=z z B B0 0),),相反时相反时m=-1/2m=-1/2时时,则处于一种高能级状则处于一种高能级状态态(E(E2 2=z z B B0 0)磁矩与外加磁场相反高能自旋取向 E2=(+1/2)(h/2)B0 m=+1/2磁距与外加磁场一致低能自旋取向 E1=(-1/2)(h/2)B0 m =-1/2高能级与低能级的能量差
8、E应由下式定:E=E(-1/2)-E(+1/2)=(h/2)B0 式中:B0 外加磁场强度2.2.核磁共振核磁共振 如果以射频照射处于外磁场H0 中的核,且照射频率恰好满足下列关系时 h=E 或=(/2)B0 处于低能级的核将吸收射频能量而跃迁至高能级,这种现象称为核磁共振现象。由上式可知,一个核的跃迁频率与磁场强度B0 成正比,使1H 核发生共振，由自旋m =取向变成m=-1/2的取向。应供给E 的电磁波(射频)。照射频率与外加磁场强度成正比。a.a.无外加磁场，无外加磁场，H H0 0=0=0时，两自旋态的能量相同时，两自旋态的能量相同m ms s=1/21/2。b.b.有外加磁场，有外加
9、磁场，H H0 000，两自旋态的能量不同：，两自旋态的能量不同：1 1H H 自旋产生的磁矩与自旋产生的磁矩与H H0 0同向同向平行，为平行，为低能态低能态；1 1H H 自旋产生的磁矩与自旋产生的磁矩与H H0 0反向反向平行，为平行，为高能态高能态。两能级之差：两能级之差：E=hHE=hH0 0/2/2c.c.核磁共振的条件：核磁共振的条件：E E射射=E E，即：即：hh射射=hH=hH0 0/2/2 1 1H H 的核磁共振（的核磁共振（1 1H NMRH NMR）3.3.弛豫过程弛豫过程 高能态的核自旋经过外辐射途径把多余的能量给予环境或其它低能态的核，这个过程称为“弛豫”前者称
10、为纵向弛豫，也称“自旋-晶格子弛豫”T1 后者称为横向弛豫，也称“自旋-自旋弛豫”T2自旋-晶格弛豫（spin-lattice Relaxation）晶格泛指环境，即高能态自旋核把能量传给周围环境（同类分子、溶剂小分子、固体晶格等）转变为热运动而本身回到低能态维持Boltzmann分布。自旋-晶格弛豫过程的半衰期用T1表示 （T1与样品状态及核的种类、温度有关）,液体T11s，固体或粘度大的液体T1 很大。自旋-晶格弛豫又称纵向弛豫。自旋-自旋弛豫（spin-spin Relaxation）：高能态核把能量传给同类低能态的自旋核，本身回到低能态，维持Boltzmann分布。结果是高低能态自旋核
11、总数不变。自旋-自旋弛豫过程的半衰期用T2表示。液体T21s，固体或粘度大的液体，T2很小，10-410-5s二、核磁共振仪二、核磁共振仪 NMR波谱仪按照磁体分类，可分为：永久磁体，电磁体和超导磁体。按照射频频率(1H的共振频率)分类，可分为：60，80，90，100，200，300，400，500，600，700，900 MHz等。按照射频源分类，又可以分为：连续波波谱仪(CW-NMR)和傅里叶变换波谱仪(PFT-NMR)。组成：磁铁、射频发生器、检测器、放大器、记录仪（放大器）、样品管组成：磁铁、射频发生器、检测器、放大器、记录仪（放大器）、样品管 脉冲频率发射器脉冲频率放大器检测器记录
12、仪扫描发生器核磁管核磁共振光谱仪的简单构造示意图核磁共振光谱仪的简单构造示意图原理：扫频原理：扫频-固定固定 H H0 0，改变，改变射，使射，使射与射与H H0 0匹配匹配;扫场扫场-固定固定射，改变射，改变H H0 0，使，使H H0 0与与射匹配射匹配;三、化学位移三、化学位移1.1.化学位移的产生化学位移的产生在外磁场作用下在外磁场作用下,核外电子会产生环电流核外电子会产生环电流,并感应产生并感应产生一个与外磁场方向相反的对抗磁场，这种对抗磁场的作用被称为一个与外磁场方向相反的对抗磁场，这种对抗磁场的作用被称为电子屏蔽效应电子屏蔽效应。由于由于电子的屏蔽效应电子的屏蔽效应,使某一个质子
13、实际上受到的磁场使某一个质子实际上受到的磁场强度不完全与外磁场强度一致，分子中处于不同化学环境强度不完全与外磁场强度一致，分子中处于不同化学环境中的质子中的质子,核外电子云的分布情况不同。因此核外电子云的分布情况不同。因此,不同化不同化学环境中的质子学环境中的质子,受到不同程度的屏蔽作用。在此情况受到不同程度的屏蔽作用。在此情况下质子实际受到的磁场强度下质子实际受到的磁场强度B Beffeff等于外加磁场强度等于外加磁场强度B B0 0 减去减去其外围电子产生的对抗磁场其外围电子产生的对抗磁场B B,可用下式表示可用下式表示:B Beffeff=B=B0 0-B-B 由于对抗磁场的大小正比于所
14、加的外磁场强度由于对抗磁场的大小正比于所加的外磁场强度,上式可写上式可写为：为：B Beffeff=B=B0 0-B-B0 0=H=H0 0 （1-1-）.式中式中:为屏蔽常数为屏蔽常数 与核外的电子密度及所处的化学环境有关与核外的电子密度及所处的化学环境有关,电子云密电子云密度越大度越大,屏蔽程度越大屏蔽程度越大,值也越大值也越大,我们把在一定照我们把在一定照射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中不同质子射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中不同质子,产生产生NMRNMR的磁场强度不同的现象称为的磁场强度不同的现象称为“化学位移化学位移”。化化学位移的差别是很小的。但是学位移的差别是很小
15、的。但是,这是一个很重要的现象这是一个很重要的现象,它是核磁共振在化学中应用的基础。它是核磁共振在化学中应用的基础。例如例如:图图1 1给出了乙基苯在给出了乙基苯在100MHz100MHz时的高分辨率核磁时的高分辨率核磁共振图谱共振图谱.在乙基苯的分子中在乙基苯的分子中,-CH,-CH3 3 上的三个质子上的三个质子,-CH-CH2 2-上的两个质子，上的两个质子，C C6 6H H5 5上的五个质子上的五个质子.它们在它们在不同的磁场强度下产生共振吸收峰不同的磁场强度下产生共振吸收峰,也就是说也就是说,它们它们有着不同的化学位移有着不同的化学位移.7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.
16、0 1.0 0C6H5 5H3H2HCH3CH2TMS 图：乙基苯(10%CCl4 溶液)于100兆赫的NMR2.2.化学位移的表示化学位移的表示由于化学位移的差别范围很小(1010-6),所以精确测出绝对数值比较困难。现均以相对数表示：即以被测质子共振时的磁场强度B0样与某一标准物质的质子共振时的磁场强度B0标之差和标准物质共振时磁场强度B0标的比值来表示:=（B0样-B0标）/B0标 由于磁场强度的测量比较困难,所以往往以测量质子与某一标准物质的共振频率来代替磁场强度,这时:=（0样-B0标）/B0标 =（样-标）/标因为因为样样 和和标标 数值都很大，数值都很大，值很小值很小,为为ppm
17、ppm级级(10(10-6-6)，为了使，为了使所得的数字易读易写所得的数字易读易写,把把乘以乘以1010-6-6,于是得到于是得到:=（样样-标标）/标标 10 106 6 的单位为的单位为 ppm ppm，以此得到的化学位移与仪器条件无，以此得到的化学位移与仪器条件无关。关。屏蔽效应屏蔽效应低场低场高场高场共振频率共振频率低频低频高频高频化学位移化学位移10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 ppm例如,用60兆周和100兆周(100MHz)仪器测得的同一样品化学位移值相同,一般以标准峰(TMS)为原点(等于0).在标准之左为正值,在标准之右为负值.位移的标准位移的标准 四甲基硅烷四
18、甲基硅烷Si(CHSi(CH3 3)4 4 （TMSTMS）规定：规定：TMSTMS=0=0为什么用为什么用TMSTMS作为基准作为基准?（1 1）12 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个吸收峰；个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个吸收峰；（2 2）屏蔽强烈，位移最大（）屏蔽强烈，位移最大（0 0）。与一般有机化合物中的质子）。与一般有机化合物中的质子峰不重叠；峰不重叠；（3 3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。四、四、影响化学位移的因素影响化学位移的因素化学位移是由核外电子云密度决定的,因此,影响电子云密度的各种因素都将影响化学
19、位移.影响因素有内部的如:诱导效应,共轭效应，磁的各向异性效应等；外部的如：溶剂效应，氢键的形成等.（1）诱导效应：值随着邻近原子电负性的增大而增大；随着电负性大的原子数目增加而增大；随着与电负性大的原子的距离增大而减小。（2）共轭效应：吸电子共轭效应使化学位移增大，给电子共轭效应使化学位移减小。（3）磁各向异性效应：由于分子中电子体系的存在，在外磁场的作用下各向异性的诱导磁场，使分子中不同部位的质子受到不同方向诱导磁场的作用，表现出特殊的化学位移特点。（4）氢键效应：氢键影响使参与形成氢键的质子的化学位移值增大，主要原因在于质子形 成氢键（X-HY）后，质子周围的电子云密度受到另外一个电负性
20、较大的原子影响而降低，所以其化学位移值明显增大。（5）溶剂效应：质子处在不同的溶剂中，由于溶剂的影响使化学位移发生变化的效应称为溶剂效应。4.1 4.1 诱导效应诱导效应影响电子云密度的一个重要因素是与质子相连接的原子或基团的电负性的强弱.电负性强的取代基,它们通过诱导效应使与其相邻接的核外电子密度降低,从而减少电子云对核的屏蔽.(核外电子在外加磁场作用下产生与外加磁场相对抗的作用,这种作用叫做电子的屏蔽效应电子的屏蔽效应).使核的共振频率向低场使核的共振频率向低场移动移动.即质子的化学位移随邻接取代基的电负性增大而增大，核即质子的化学位移随邻接取代基的电负性增大而增大，核的共振频率向高场移动
21、，化学位移的共振频率向高场移动，化学位移值增大。值增大。化合物取代基电负性 化学位移(PPm)CH3 FF4.04.30CH3 OHOH3.53.60CH3C LCL3.13.10CH3 BrBr2.82.70CH3 II2.52.20CH4H2.10.20例1:下表中电负性取代基对CH3 X化学位移的影响与甲基相接的取代基,由于电负性由下而上增加.其化合物的化学位移值左移,值增大,移向低场,X X电负性越大，电负性越大，1H1H周围的周围的电电子云密度越小，屏蔽效应越小，信号出现在低场，子云密度越小，屏蔽效应越小，信号出现在低场，越大。越大。下列两组化合物中标记的氢核发生NMR时，何者的化学
22、位移将出现在较低场处？A:R B：RCH2 CH2 例例1 1解解解：化合物A的氢核发生NMR时，共振峰将出现在较低磁场区，因为此氢核邻接OH，O是电负性较强的基团，使A中的 H 电子云密度降低，化学位移向低场移动，值增大。例例2 2 下面化合物中各种类型氢核发生NMR时，共振位置是否相同？应当怎样排列？ll CH3 CH CH3 (a)(b)(c)例例2 2解解解：不相同 B0(b)B0(a)ac解:不相同 B0(b)a例例3:3:Cl ClCH2 (a)(b)Cl4.2 共轭效应共轭效应共轭效应同诱导效应一样,会使核外电子云密度发生变化.例乙烯醚 H(3.75)OCH3 C=C H(3.9
23、9)H乙烯 H2 C=CH2 (5.28)若以乙烯为标准,=5.28进行比较,可知乙烯醚上由于存在P共轭,氧原子上未共用P电子对向双键方向推移,使 H 的电子云密度增加,H 的化学位移向高场(右移)值减小。=3.57和3.99;而在.不饱和酮中,由于存在共轭。而电负性强的氧原子把电子拉向氧一方，使 H 的电子云密度降低,化学位移移向低场(左移),值增大,=5.50,5.874.3 4.3 各向异性效应各向异性效应氢核外面的电子云密度应该是决定化学位移的最重要因素,而分子中的质子与某官能团的空间关系也会影响质子的化学位移.这种现象称为各向异性效应各向异性效应.它是通过空间而起作用的,与通过化学键
24、而起作用的诱导效应不同.a.以苯环为例 苯环的电子云可以看作为上下两个面包圈形的 电子环流，如图:在苯环平面上下位置产生抗磁性磁场,而在苯环周围产生顺磁性磁场,这种现象叫环电流效应环电流效应.由于这个由于这个环电流效应环电流效应在苯环平面上、下方产生与外加磁场在苯环平面上、下方产生与外加磁场B B0 0 方向相反的屏蔽作用方向相反的屏蔽作用,此区为此区为正屏蔽区正屏蔽区.该处氢核该处氢核共振峰移向高场共振峰移向高场,右移右移,值减小值减小.在其它方向在其它方向,如如芳环周围芳环周围,内磁感应线方向与外加磁场方向一致内磁感应线方向与外加磁场方向一致,使该使该处的氢核共振峰移向低场区处的氢核共振峰
25、移向低场区,左移左移值增大值增大.此区为此区为负负屏蔽区屏蔽区.所以在苯环平面上的质子正好处于负屏蔽区所以在苯环平面上的质子正好处于负屏蔽区,化学位移化学位移值远比一般脂环氢核的大值远比一般脂环氢核的大.苯环平面上的氢核苯环平面上的氢核为为 ：6.09.0 PPm6.09.0 PPm脂环平面上的氢核脂环平面上的氢核为为 ：0.51.8 PPm0.51.8 PPmb.同样同样,具有双键具有双键 电子的氢核电子的氢核,平面上的氢核处于平面上的氢核处于负负屏蔽区屏蔽区,值大值大,而其平面上下方的氢核处于而其平面上下方的氢核处于正屏蔽区正屏蔽区,值小值小.例如例如:CH2 的的CH2=1.51 CH2
26、 的的CH2=1.90因后者处于双键的负屏蔽区因后者处于双键的负屏蔽区.c.c.同上所述同上所述,羰基也具有乙烯基一样的作用羰基也具有乙烯基一样的作用,羰基平面羰基平面上的氢核处于上的氢核处于负屏蔽区负屏蔽区,在低场共振在低场共振,值很大，值很大，如醛基氢核如醛基氢核值为值为9.5 PPm.9.5 PPm.d.d.叁键化合物叁键化合物 CC CC中的电子云是以中的电子云是以CCCC为轴心的圆柱体为轴心的圆柱体,炔键质炔键质子处于键轴上子处于键轴上,处于处于正屏蔽区正屏蔽区.所以所以,氢核需要在高氢核需要在高场产生共振场产生共振,化学位移变小化学位移变小,为为1.8 PPm.1.8 PPm.4.
27、4 4.4 氢键氢键当分子形成氢键时当分子形成氢键时,氢键中质子的信号明显地移向低磁场氢键中质子的信号明显地移向低磁场,化学位移值化学位移值变大，这是由于形成氢键时变大，这是由于形成氢键时,质子周围的电质子周围的电子云密度降低引起的子云密度降低引起的.对于分子内形成的氢键对于分子内形成的氢键,其化学位移的改变与溶剂的性质其化学位移的改变与溶剂的性质.浓度有关，在惰性溶剂的稀溶液中浓度有关，在惰性溶剂的稀溶液中,可以不考虑氢键的影可以不考虑氢键的影响响,例如羟基显示它的固有的化学位移值例如羟基显示它的固有的化学位移值.脂肪醇脂肪醇=0.5=0.5酚酚 =4 =45 5 但随着浓度的增加但随着浓度
28、的增加,会形成氢键会形成氢键,化学位移增加化学位移增加.化学位移化学位移是确定分子结构的重要信息是确定分子结构的重要信息,由由NMRNMR峰的峰的位置位置,可以推断分子处在同一基团内的质子化学位移可以推断分子处在同一基团内的质子化学位移相同相同.其其NMRNMR峰在一定范围内出中有无某一基团的存峰在一定范围内出中有无某一基团的存在在,关于化学位移与分子结构的关系关于化学位移与分子结构的关系,可以参见书可以参见书上列出一些典型基团的化学位移值上列出一些典型基团的化学位移值.必须指出必须指出:化学位移范围只是大致的化学位移范围只是大致的,因为它还与其它因为它还与其它许多因素有关许多因素有关.3.5
29、 3.5 自旋偶合与裂分自旋偶合与裂分 1.1.自旋偶合和偶合裂分自旋偶合和偶合裂分 原子核周围的电子云密度和它们对外加磁场的屏蔽作用决定了它们原子核周围的电子云密度和它们对外加磁场的屏蔽作用决定了它们的化学位移。除了核外电子云的作用以外，每种化学环境中的原子的化学位移。除了核外电子云的作用以外，每种化学环境中的原子核还受到邻近原核子两种自旋态的小磁场的作用。核还受到邻近原核子两种自旋态的小磁场的作用。在磁场在磁场H H0 0中，每种原子核都两个自旋态：与中，每种原子核都两个自旋态：与H H0 0方向相同的方向相同的I=+1/2I=+1/2和与和与H H0 0方向相反的方向相反的I=-1/2I
30、=-1/2。如果用。如果用H H和和H H分别表示分别表示+1/2+1/2和和-1/2-1/2自旋态产自旋态产生的磁场强度，则相邻核将感受到生的磁场强度，则相邻核将感受到 H H0 0+H+H和和 H H0 0-H-H的磁场强度，分的磁场强度，分别在原共振频率的低场和高场发生共振，裂分成等强度的双峰。如别在原共振频率的低场和高场发生共振，裂分成等强度的双峰。如果相邻两个原子核，则该核会受到果相邻两个原子核，则该核会受到 H H0 0+2H+2H、H H0 0+H+H-H-H、H H0 0-H-H+H+H和和 H H0 0-2H-2H的磁场，裂分成三重峰。的磁场，裂分成三重峰。这种相邻核自旋态对
31、谱带峰的影响叫做这种相邻核自旋态对谱带峰的影响叫做自旋自旋-自旋偶合自旋偶合，由此产生的，由此产生的裂分叫做裂分叫做偶合裂分偶合裂分。谱带裂分的间距叫做谱带裂分的间距叫做偶合常数偶合常数J J，用赫兹，用赫兹(Hz)(Hz)表示，表示，J J的大小表示核的大小表示核自旋相互干扰的强弱，与相互偶合核之间的距离（键数），核之间的相互取向以自旋相互干扰的强弱，与相互偶合核之间的距离（键数），核之间的相互取向以及官能团的类型等有关。及官能团的类型等有关。J J的大小与外加磁场强度无关。的大小与外加磁场强度无关。图图3-73-7为氯乙烷的为氯乙烷的1 1H H NMR NMR谱，谱，1.51.5的三重峰
32、的三重峰(强度比强度比1:2:1)1:2:1)来自甲基，来自甲基，3.63.6的四重峰的四重峰(1:3:3:1)(1:3:3:1)来自亚甲基。两组峰的偶合常数相等，内侧峰高于外侧，来自亚甲基。两组峰的偶合常数相等，内侧峰高于外侧，这是判断相互偶合的两组峰的重要依据。这是判断相互偶合的两组峰的重要依据。2.2.偶合常数的表示偶合常数的表示自旋偶合的量度称为自旋的偶合常数，用符号自旋偶合的量度称为自旋的偶合常数，用符号J J表示，单表示，单位是位是HzHz。J J值的大小表示了偶合作用的强弱。值的大小表示了偶合作用的强弱。3 3J JH-C-C-HH-C-C-H 2 2J JH-C-HH-C-H
33、J Jabab 4 4J J氢核氢核a a被氢被氢核核b b裂分。裂分。邻碳偶合邻碳偶合同碳偶合同碳偶合远程偶合远程偶合*1 CH1 CH3 3CHCH2 2Br J Br J a b a b=J=J b ab aba*2 2 偶合常数不随外磁场的改变而改变。偶合常数不随外磁场的改变而改变。J=KppmJ=Kppm裂分峰间距裂分峰间距 仪器兆数仪器兆数=常数常数3.n+13.n+1规律规律 由于相邻核的偶合而产生的谱带裂分数遵循由于相邻核的偶合而产生的谱带裂分数遵循2nI+12nI+1规律规律。对于。对于1 1H H、1313C C 等原子核，等原子核，I=1/2I=1/2则变成则变成n+1n
34、+1规律规律。如在氯乙烷的例子中，。如在氯乙烷的例子中，C CH H3 3相相邻的邻的C CH H2 2有二个氢核，裂分成有二个氢核，裂分成2+1=32+1=3重峰。重峰。C CH H3 3则使则使C CH H2 2裂分成裂分成3+1=43+1=4重重峰。峰。若观测的氢核相邻几组化学上若观测的氢核相邻几组化学上等价的原子核等价的原子核n n1 1,n,n2 2,n,n3 3,且且J JH1H1，H H=J=JH2H2，H H=J=JH3H3，H H，则该氢核裂分成，则该氢核裂分成(n(nl l+n+n2 2+n+n3 3+)+1)+1重峰。如在重峰。如在异丙醇异丙醇中，中，CHCH相邻两组等价
35、的相邻两组等价的C CH H3 3，CHCH氢核裂分氢核裂分3+3+l=73+3+l=7重峰。重峰。在裂分的多重峰中，各峰的相对强度之比等于二项式在裂分的多重峰中，各峰的相对强度之比等于二项式(a+b)(a+b)n n展展开式各项系数之比，如图开式各项系数之比，如图3-83-8所示。所示。当观测氢核相邻几组化学上当观测氢核相邻几组化学上不等价的基团不等价的基团，且，且J JH1H1，H HJJH2H2，H H JJH3H3，H H时，则其裂分数为时，则其裂分数为(n(n1 1+1)(n+1)(n2 2+1)(n+1)(n3 3+1)+1)。如在如在1,1,2-1,1,2-三氯丙烷中，三氯丙烷中
36、，J Jabab=6.8Hz=6.8Hz，而，而J JbCbC=3.6Hz3.6Hz，这时，这时H Hb b裂分为裂分为(3+1)(1+1)=8(3+1)(1+1)=8重峰。重峰。4.4.自旋偶合的条件自旋偶合的条件（1 1）氢核必须是不等性的。）氢核必须是不等性的。（2 2）两个氢核间少于或等于三个单键（中间插入双键或叁键）两个氢核间少于或等于三个单键（中间插入双键或叁键可以发生远程偶合）。可以发生远程偶合）。CHCH3 3-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3=O OCHCH2 2=CH-CH=CH-CH3 3caabbcH Ha a、H H b b能互相自旋偶合裂分。能互相自旋偶合
37、裂分。H Ha a、H H b b不能与不能与H H c c互相自旋互相自旋偶合裂分。偶合裂分。H Ha a、H H b b能互相自旋偶合裂分。能互相自旋偶合裂分。H Ha a能与能与H H c c发生远程自旋发生远程自旋偶合裂分。偶合裂分。核的等价性 核的等价性：化学等价和磁等价 化学等价又称化学位移等价。如果分子中有两个相同的原子或基团处于相同的化学环境时，称它们是化学等价。化学等价的核具有相同的化学位移值。通过对称性操作可以来判断原子或基团的化学等价性。如果两个基团可通过二重旋转轴互换，则它们在任何溶剂中都是化学等价的。如果两个相同基团是通过对称面互换的，则它们在非手性溶剂中是化学等价的
38、，而在手性溶剂中不是化学等价的。化学等价化学等价与否的一般情况如下：因单键的自由旋转，甲基上的三个氢或饱和碳原子上三个相同基团都是化学等价的。亚甲基（CH2）或同碳上的两个相同基团情况比较复杂，须具体分析。固定环上 CH2两个氢不是化学等价的，如环已烷或取代的环已烷上的 CH2；与手性碳直接相连的 CH2上两个氢不是化学等价的；单键不能快速旋转时，同碳上的两个相同基团可能不化学等价，如 N，N 二甲基甲酰胺中的两个甲基因 CN 键旋转受阻而不等价，谱图上出现两个信号。但是，当温度升高，CN 旋转速度足够快时，它们变成化学等价，在谱图上只出现一个谱峰。磁等价 如果两个原子核不仅化学位移相同（即化
39、学等价），而且还以相同的耦合常数与分子中的其他核耦合，则这两个原子核就是磁等价的。乙醇分子中甲基的三个质子有相同的化学环境，是化学等价的，亚甲基的两个质子也是化学等价的。同时，甲基的三个质子与亚甲基每个质子的耦合常数都相等，所以三个质子是磁等价的，同样的理由，亚甲基的两个质子也是磁等价的。对位取代苯2 2，Ha和 Ha，Hb和 Hb 是化学等价的，但 Ha与 Hb是间隔三个键的邻位耦合（3J），Ha 与 Hb是间隔五键的对位耦合（5J），所以它们不是磁等价的；同样，处于取代基 Y 邻位的 Hb和 Hb 也是化学等价，但不是磁等价的。如果是对称的三取代苯3 3，则 Ha和 Ha 是磁等价的，因为
40、它们与 Hb都是间位耦合（4J），耦合常数相等。耦合常数（耦合常数（J J）自旋自旋耦合，可反映相邻核的特征，可提供化合物分子内相接和立体化学的信息nJHX表达方式：耦合原子相隔键数相隔键数耦合常数 自旋偶合产生峰裂分后，两峰之间的距离称为偶自旋偶合产生峰裂分后，两峰之间的距离称为偶合常数合常数J J。单位：单位：赫兹赫兹HzHz，一般不超过，一般不超过20 Hz 20 Hz 1.1.同碳偶合同碳偶合 指间隔指间隔2 2个单键的质子之间的偶合，即连在同一个碳上个单键的质子之间的偶合，即连在同一个碳上的的2 2个质子之间的偶合。用个质子之间的偶合。用 2 2J J 表示表示CHHC=CHHJ=1
41、2 15J=12 15J=0 3J=0 3 J J 的大小表示偶合作用的强弱，它是化合物结构的属的大小表示偶合作用的强弱，它是化合物结构的属性，不随外磁场的变化而变化。性，不随外磁场的变化而变化。2.2.邻碳偶合邻碳偶合 指间隔指间隔3 3个单键的质子之间的偶合，即相邻个单键的质子之间的偶合，即相邻2 2个碳上个碳上的质子之间的偶合。用的质子之间的偶合。用 3 3J J 表示表示例如，例如，H-C-C-H H-C-C-H 3 3J=59HzJ=59HzCCR1R2HaHbCCR1HaR2Hb反式反式 (trans)顺式顺式 (cis)3 3J Jabab=14-18Hz=14-18HzHaHa
42、HbHb3 3J Jabab=10-14Hz=10-14HzHaHaHbHb烯键邻位氢：顺式（烯键邻位氢：顺式（0 0）J=6 14J=6 14 反式（反式（180 180）J=11 18J=11 18CCHBHACCHBHACCHAHMHXOCOH3C2.44.74.47.2JMX=16.2 HZ;JAX=8.4 HZ;JAM=2.4 HZ3.3.远程偶合远程偶合 指间隔指间隔3 3个键以上个键以上的质子之间的偶合，这种偶合对的质子之间的偶合，这种偶合对 体体系较为重要。系较为重要。HHHHXXC=CHaHbCHcJ J 邻邻=6 10=6 10J J 间间=1 3=1 3J J 对对=0.
43、2 1.5=0.2 1.5J ac=0 1.5J ac=0 1.5J bc=1.6 3.0J bc=1.6 3.03Jab=7-94Jac=1-35Jad=0.5R1HcHaHdR3R2HbHcHaR1R3R2HaHaHcHcHdHdHaHaHbHbHcHcHaHaHbHbHcHcR3HcHaR1HdR2HbHcHaHdl自旋偶合具有相互性：nJxy=nJyx (J 值相同)l偶合是固有的，只有当相互偶合的核化学位移不等时，才会表现出偶合裂分l偶合强弱(J 值大小)与原子核间所隔的化学键多少（n）有关 通常1H核之间的偶合出现在 n 3，当它们之间有双键存在时，n=4-5，也会出现偶合（远程偶
44、合）。不同的原子核会有些差别。4.4.一般规律一般规律峰裂分数峰裂分数CCCHaHcBrHbHbHcHbHaH Ha a裂分为裂分为多少多少重峰？重峰？01234JcaJbaJca JbaH Ha a裂分峰裂分峰:(3+1)(2+1)=12(3+1)(2+1)=12实际实际H Ha a裂分峰裂分峰:(5+1)=6(5+1)=6强度比近似为：强度比近似为：1:5:10:10:5:11:5:10:10:5:1吸收峰面积与氢核数目吸收峰面积与氢核数目一张一张NMRNMR谱图通常给出几种信息谱图通常给出几种信息a.a.峰的数目峰的数目b.b.化学位移化学位移c.c.偶合常数偶合常数d.d.峰面积峰面积
45、 从从峰的数目峰的数目判断分子中判断分子中氢的种类氢的种类；从；从化学位移化学位移判断分子中存判断分子中存在在基团的类型基团的类型从偶合裂分关系（从偶合裂分关系（峰形状峰形状）判断各基团是）判断各基团是如何连如何连接接起来的；从积分线（起来的；从积分线（峰面积峰面积）计算每种基团中氢的）计算每种基团中氢的相对数目相对数目；在质子在质子NMRNMR谱上谱上,各吸收峰下包括的面积与引起该吸收峰的氢核各吸收峰下包括的面积与引起该吸收峰的氢核数目成正比数目成正比.例如例如:在氯乙烷的在氯乙烷的NMRNMR谱图上谱图上,峰面积比为峰面积比为:CHCH3 3 :CHCH2 2 =3:2.3:2.在解析谱图
46、时在解析谱图时,只要通过比较峰面只要通过比较峰面积积,就能决定各种氢核的相对数目就能决定各种氢核的相对数目.7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 05H3H2HC5H5CH2CH3TMS例1：一个化合物分子式为C6H5CH2CH3.其NMR谱图如下:解:图共有三组峰化学位移分别为CH3 =1.25CH2 =2.65C6H5 =7.27峰面积比为C6H5 :CH2 :CH3=5:2:3-C6H5 质子信号为单峰 -CH2 质子信号为四重峰,强度比为(1:3:3:1)-CH3 质子信号为三重峰,强度比为(1:2:1)7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0A 7
47、.0 B 2.2 6.8cm10.2cm例2：图为分子式为C8H10 的NMR图谱,试问图上有几组峰?每组峰各包括多少个氢核?解:图上有二组峰,说明分子中存在两种类型的氢核.其中=7.0峰为苯环氢核 =2.2峰为-CH3 基氢核按积分曲线高度法求凤的面积比,并推算相应的氢核数.积分曲线高度 比例 H核最小整数比=7.0 6.8cm 1 2=2.2 10.4cm 1.5 3因已知分子式中共有10个H原子=7.0峰包括的H数=102/5=4 示为二取代苯=2.2峰包括的H数=103/5=6示为二个-CH3 结果与对二甲苯结构相等.特征特征H H的化学位移值的化学位移值1 10 02 23 34 4
48、5 56 67 78 89 91010111112121313C C3 3C CH H C C2 2C CH H2 2 C-CC-CH H3 3环烷烃环烷烃0.21.50.21.5C CH H2 2Ar CAr CH H2 2NRNR2 2 C CH H2 2S CS C C CH H C CH H2 2C=O C=O CHCH2 2=CH-C=CH-CH H3 31.731.73C CH H2 2F F C CH H2 2ClCl C CH H2 2Br Br C CH H2 2I I C CH H2 2O O C CH H2 2NONO2 224.724.70.5(1)5.50.5(1)5
49、.568.568.510.51210.512C CH HClCl3 3(7.27)(7.27)4.66.84.66.8910910O OH H N NH H2 2 N NH HCRCR2 2=C=CH H-R-RRCOORCOOH HRCRCH HO OHR常用溶剂的质子常用溶剂的质子的化学位移值的化学位移值D D化学位移与分子结构的关系化学位移与分子结构的关系活泼氢的化学位移 化合物类型（PPM)化合物类型（PPM)醇0.5-5.5Ar-SH3-4酚(分子内缔合)10.5-16RSO3H11-12其它酚4-8RNH2,R2NH0.4-3.5烯醇(分子内缔合）15-19ArNH2,Ar2NH,
50、ArNHR2.9-4.8羧酸10-13RCONH2,ArCONH25-6.5RC=NOH7.4-10.2RCONHR,ArCONHR6-8.2R-SH0.9-2.5RCONHAr,ArCONHAr 7.8-9.41 1H NMR H NMR 谱图解析示例谱图解析示例一、谱图中化合物的结构信息一、谱图中化合物的结构信息、峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；多少种；、峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；多少个；、峰的位移()：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；化合物中位置；、峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；相邻碳原子上质子数；、偶合常数(J)：确定化合物构型确定化合物
