1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点：1、男性患者、男性患者多于多于女性患者女性患者 2、不连续现象不连续现象(隔代遗传隔代遗传）。）。3、女患者，其父亲和儿子一定是患者、女患者，其父亲和儿子一定是患者女患，其父、子患女患，其父、子患1）女性患者）女性患者多于多于男性患者；男性患者；2）具有）具有世代连续世代连续性（代代有患者）；性（代代有患者）；3）具有）具有交叉遗传交叉遗传现象。现象。男患，其母、女患男患，其母、女患伴伴X X染色体染色体显性显性遗传病的特点遗传病的特点：特点：致病基因位于
2、特点：致病基因位于Y Y染色体上，染色体上，只能在男只能在男性中表现出来，即：性中表现出来，即：父传子、子传孙，传父传子、子传孙，传男不传女。男不传女。患者全部是男性患者全部是男性；致；致病基因病基因“父传子、子父传子、子传孙、传男不传女传孙、传男不传女”伴伴Y Y染色体遗传病的特点染色体遗传病的特点：伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用X XW WY YX Xw wX XW WX XW WY YX Xw wX XW WY YX XW WX XW WP PF F1 1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传，性染色体芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传，性染色体组成为：
3、雌鸡组成为：雌鸡(ZW)(ZW)与雄鸡与雄鸡(ZZ)(ZZ)。芦花基因芦花基因B对非芦对非芦花基因花基因b为显性，这对为显性，这对基因只位于基因只位于Z染色体染色体上，而上，而W染色体上不染色体上不含有该基因。含有该基因。Z ZB BW WZ Zb bZ Zb bP:P:芦花芦花:雌雌非芦花非芦花:Z ZB BW WZ Zb bZ Zb bW WZ ZB BZ Zb bF F1 1配子配子雌雌:非芦花非芦花雄雄:芦花芦花伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点：1、男性患者、男性患者多于多于女性患者女性患者 2、不连续现象不连续现象(隔代遗传隔代遗传）。）。3、女患者，其父亲和儿
4、子一定是患者、女患者，其父亲和儿子一定是患者女患，其父、子患女患，其父、子患1）女性患者）女性患者多于多于男性患者；男性患者；2）具有）具有世代连续世代连续性（代代有患者）；性（代代有患者）；3）具有）具有交叉遗传交叉遗传现象。现象。男患，其母、女患男患，其母、女患伴伴X X染色体染色体显性显性遗传病的特点遗传病的特点：特点：致病基因位于特点：致病基因位于Y Y染色体上，染色体上，只能在男只能在男性中表现出来，即：性中表现出来，即：父传子、子传孙，传父传子、子传孙，传男不传女。男不传女。患者全部是男性患者全部是男性；致；致病基因病基因“父传子、子父传子、子传孙、传男不传女传孙、传男不传女”伴伴
5、Y Y染色体遗传病的特点染色体遗传病的特点：第一步：第一步：确认或排除确认或排除Y Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：第二步：判断判断致病基因是致病基因是显性显性还是还是隐性隐性。第三步：第三步：确定确定致病基因是否位于致病基因是否位于X X染色体上。染色体上。第四步第四步:如果不符合如果不符合X X染色体遗传病的特点，染色体遗传病的特点，可判断为常染色体遗传病。可判断为常染色体遗传病。1.1.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生无中生有有为隐性；为隐性；有有中生无中生无为显性。为显性。2.2.确定基因位置（确定基因位置（很可能很可能）隐性遗传看隐性遗传看女病，其父子患病女病，其父子患病考虑
6、考虑伴性伴性XX隐性；隐性；显性遗传看显性遗传看男病，其母女患病男病，其母女患病考虑考虑伴性伴性XX显性；显性；常显常显常隐或常隐或X X隐隐常隐常隐例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H H、h h）（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号和号和1111号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于1 18 8号中的号中的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结婚，生，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是
7、出病孩的概率是_（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和3号号2XHXh1407 7、下图为某家族患两种病的遗传系谱、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病甲种病基因用基因用A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示)，66不携带乙种病基因不携带乙种病基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染染色体上乙病属于色体上乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型
8、是_。(3)(3)若若77和和99结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12(1)(1)甲病属于甲病属于_，乙病属于，乙病属于_。A A.常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传病病 C C.伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D D.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传病病 E E.伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病(2)5(2)5为纯合子的概率是为纯合子的概率是_,6_,6的基因型为的基因型为_ _ ，1313的致病基因来自于的致病基因来自于_。(3)10(3)10和和1313结婚，生育的孩子患甲病的概率是结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是，患乙病的概率是_，不患病的概率是，不患病的概率是_。AD1/2aaXBY82/31/87/2417(22分分)如下图为甲病如下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗的遗传系谱图，其中传系谱图，其中乙病为伴性遗传乙病为伴性遗传病，请回答下列病，请回答下列问题：问题：
