1、（一）血液循环系统淋巴系统淋巴系统:淋巴管道：淋巴管道：毛细淋巴管、淋巴管、淋巴干和淋巴导管。淋巴：淋巴：在淋巴管道内流动的无色透明液体。1、免疫器官免疫器官免疫器官中枢免疫器中枢免疫器官官胸腺胸腺骨髓骨髓外周免疫器官外周免疫器官淋巴结淋巴结脾脏脾脏黏膜免疫系统黏膜免疫系统（三）免疫系统的组成与结构（三）免疫系统的组成与结构 免疫器官免疫器官免疫细胞免疫细胞免疫分子免疫分子2 2、免疫细胞、免疫细胞 免疫细胞免疫细胞:参加免疫应答或与总免疫应答有关的细参加免疫应答或与总免疫应答有关的细胞。胞。3、免疫分子以结构和类别区分:细胞因子、趋化因子及其受体 补体及其调节分子 分化抗原（CD分子）黏附分
2、子 TCR（T细胞受体）,BCR（B细胞受体）和抗体分子 MHC基因产物 MHC：主要组织相容性抗原系统膜型分子膜型分子 分泌型分子分泌型分子BCRTCRMHC分子分子细胞因子受体细胞因子受体依据存在的部位分依据存在的部位分:免疫球蛋白、补免疫球蛋白、补体、细胞因子体、细胞因子（二）免疫系统的三大功能（二）免疫系统的三大功能 功功 能能 生理性（有利）生理性（有利）病理性（有害）病理性（有害）免疫防御免疫防御 防御病原微生物防御病原微生物侵害侵害 超敏反应免疫缺陷病。超敏反应免疫缺陷病。免疫自稳免疫自稳 清除损伤或衰老清除损伤或衰老的细胞的细胞 自身免疫病自身免疫病 免疫监视免疫监视 清除复制
3、错误的清除复制错误的细胞和突变细胞细胞和突变细胞 细胞癌变，持续感染细胞癌变，持续感染（三）免疫功能的类型（三）免疫功能的类型1非特异性免疫（非特异性免疫（nonspecific immunity）定义定义:种群在进化过程中形成的防御功能种群在进化过程中形成的防御功能,可遗传，可遗传，不针对特定抗原不针对特定抗原 又称天然免疫、固有免疫。又称天然免疫、固有免疫。特点特点:（1）出生时已具备（早）出生时已具备（早）（2）可稳定遗传给后代可稳定遗传给后代（3）作用广泛：无特异性作用广泛：无特异性（4）个体差异不大个体差异不大（5）无记忆性无记忆性;作用快。作用快。主要机制主要机制 物理屏障物理屏障
4、 皮肤粘膜皮肤粘膜/血脑血脑/血胎屏障血胎屏障;化学屏障化学屏障 皮肤与粘膜局部分泌抑菌和杀菌物质；皮肤与粘膜局部分泌抑菌和杀菌物质；生物学屏障生物学屏障 非特异性效应细胞非特异性效应细胞:中粒、单核中粒、单核/巨噬细胞、巨噬细胞、NK细胞细胞等等 非特异性效应分子：补体、溶菌酶、细胞因子等非特异性效应分子：补体、溶菌酶、细胞因子等2特异性免疫（特异性免疫（specific immunity）定义定义:个体接触特定抗原而产生个体接触特定抗原而产生,仅针对该特定抗仅针对该特定抗原而发生反应。原而发生反应。特点特点:（1）出生后受抗原刺激产生）出生后受抗原刺激产生（2）具有特异性（针对性）具有特异
5、性（针对性）（3）一般不能遗传）一般不能遗传（4）个体差异大）个体差异大（5）具有记忆性）具有记忆性（6）耐受性）耐受性 组成与功能组成与功能:体液免疫：体液免疫：细胞免疫：细胞免疫：抗体 抗原抗原3特异性免疫应答特点特异性免疫应答特点 特异性特异性*特定的免疫细胞克隆仅能识别特定抗原特定的免疫细胞克隆仅能识别特定抗原*应答过程中形成的效应细胞和抗体仅与诱导应答过程中形成的效应细胞和抗体仅与诱导其产生的抗原发生特异性反应。其产生的抗原发生特异性反应。记忆性记忆性 淋巴细胞初次接触特定抗原淋巴细胞初次接触特定抗原产生应答产生应答 形成特异性记忆细胞形成特异性记忆细胞 再次接触相同抗原刺激再次接触
6、相同抗原刺激 记忆细胞迅速被激活记忆细胞迅速被激活,产生强的产生强的 再次应答再次应答 耐受性耐受性 自身反应性免疫细胞接受抗原刺激自身反应性免疫细胞接受抗原刺激 对特定抗原产生特异性不应答对特定抗原产生特异性不应答 自身免疫耐受自身免疫耐受（一）免疫学发展经历的阶段（一）免疫学发展经历的阶段 1经验免疫学时期经验免疫学时期 1719世纪世纪 中国人用人痘苗预防天花中国人用人痘苗预防天花 18世纪末英国医生世纪末英国医生Jenner接种牛痘苗预接种牛痘苗预防天花防天花 2经典免疫学时期经典免疫学时期 19世纪中叶世纪中叶-20世纪中叶世纪中叶 免疫学与微生物学互相促进、共同发展。免疫学与微生物
7、学互相促进、共同发展。（1）多种病原菌被发现）多种病原菌被发现（2）“病原菌致病病原菌致病”概念的提出概念的提出Louis Pasteur:从从1881年后年后,研制出鸡霍乱研制出鸡霍乱杆菌菌苗、炭疽菌苗、狂犬病毒减毒疫苗，杆菌菌苗、炭疽菌苗、狂犬病毒减毒疫苗，获得成功。获得成功。（4）细胞吞噬作用的发现细胞吞噬作用的发现 1883年发现了吞噬细胞的吞噬作用。提出了“细胞免疫”学说。（5）体液免疫的发现）体液免疫的发现 1890年发现动物血清能中和外毒素。年发现动物血清能中和外毒素。Paul Ehrlich为首的学者提出了抗体形成和体液为首的学者提出了抗体形成和体液免疫学说免疫学说（6）补体的
8、发现）补体的发现 Pfeiffer（1894）观察到免疫溶菌现象）观察到免疫溶菌现象,Bordet（1895）发现如将新鲜免疫血清）发现如将新鲜免疫血清60加加热热30min则丧失溶菌能力。则丧失溶菌能力。证实了补体的存在。证实了补体的存在。3近代和现代免疫学时期近代和现代免疫学时期 自自20世纪中叶至今世纪中叶至今（1）克隆选择学说）克隆选择学说;Burnet（1957年）年）*机体存在随机形成的多样性免疫细胞克隆机体存在随机形成的多样性免疫细胞克隆,每一克隆每一克隆的细胞表达同一特异性受体；的细胞表达同一特异性受体；抗原进入体内抗原进入体内 选择表达特异性受体的免疫细胞与之反应选择表达特异
9、性受体的免疫细胞与之反应 特异性细胞克隆扩增特异性细胞克隆扩增 产生大量后代细胞产生大量后代细胞 合成大量具有相同特异性的抗体合成大量具有相同特异性的抗体 抗原从中选择有特定受体抗原从中选择有特定受体的细胞扩增的细胞扩增选择的细胞选择的细胞分泌抗体与分泌抗体与抗原结合。抗原结合。带有各种带有各种BCR的的B细细胞克隆胞克隆抗原抗原（2）免疫网络学说）免疫网络学说:机体内预存着一个相互制约的独特网络,由带有各种抗原受体的全部细胞克隆组成 每一个细胞克隆的数量未超过针对该克隆表面抗原受体产生抗体的阈值 也不能以该克隆作为自身抗原而被免疫系统识别，因而不会被清除。抗原出现后，将相应克隆挑选出来使之扩
10、增，数量一旦超越阈值，即诱导独特型抗体产生。抗原抗原阈值阈值预存大量预存大量细胞细胞,每个每个细胞克隆细胞克隆均少于阈均少于阈值值抗原诱导某细胞抗原诱导某细胞克隆扩增克隆扩增,超越阈超越阈值值 这一网络可实施正向调节（诱导抗原特异性克隆扩增）也可进行负向调节（诱导抗独特型抗体）。（3）从器官、细胞和分子水平探讨免疫系统）从器官、细胞和分子水平探讨免疫系统结构与功能。结构与功能。（二）免疫学进展概述（二）免疫学进展概述 1免疫化学研究进展免疫化学研究进展 发现抗体、抗原、补体发现抗体、抗原、补体;2细胞免疫学进展细胞免疫学进展（1）免疫细胞的发现）免疫细胞的发现淋巴细胞（淋巴细胞（T/B细胞）的
11、免疫功能细胞）的免疫功能;*免疫细胞来源于骨髓多能造血干细胞。免疫细胞来源于骨髓多能造血干细胞。（2）T细胞的研究进展细胞的研究进展*T细胞亚类及其功能；细胞亚类及其功能；TCR的发现及其多样性。的发现及其多样性。（3）细胞免疫与体液免疫应答）细胞免疫与体液免疫应答（4）免疫耐受现象及其机制）免疫耐受现象及其机制（5）抗体生成理论）抗体生成理论:侧链学说、模板学说、自侧链学说、模板学说、自然选择学说。然选择学说。3分子免疫学研究进展分子免疫学研究进展（1）抗体多样性的遗传学基础）抗体多样性的遗传学基础（2）细胞因子的基础与应用研究）细胞因子的基础与应用研究（3）T细胞的特异性识别、激活和效应机
12、制细胞的特异性识别、激活和效应机制 T细胞识别抗原的细胞识别抗原的MHC限制性（限制性（80年代）年代）;T细胞活化需要双信号（细胞活化需要双信号（90年代）；年代）；T/B细胞激活和效应的胞内信号转导途径；细胞激活和效应的胞内信号转导途径；CTL的效应机制。的效应机制。（4）抗原提呈的机制）抗原提呈的机制 4应用免疫学进展应用免疫学进展（1）疫苗的发明、应用及推广）疫苗的发明、应用及推广*病原菌被发现及细菌分离培养方法的建立病原菌被发现及细菌分离培养方法的建立;*制备炭疽菌苗和狂犬病疫苗；制备炭疽菌苗和狂犬病疫苗；*多种烈性传染病被有效控制或被消灭。多种烈性传染病被有效控制或被消灭。（2）免
13、疫学技术的建立和发展）免疫学技术的建立和发展 *血清学技术和免疫标记技术血清学技术和免疫标记技术;*细胞融合技术细胞融合技术,制备单克隆抗体；制备单克隆抗体；*T细胞克隆技术；细胞克隆技术；*分子生物学技术。分子生物学技术。（3）免疫生物治疗）免疫生物治疗（一）免疫学与生物学（一）免疫学与生物学 1免疫学促进了生命科学发展免疫学促进了生命科学发展*深化对生命过程基本特性的认识深化对生命过程基本特性的认识*揭示机体生理功能遗传控制的机制揭示机体生理功能遗传控制的机制*拓宽分子生物学的研究领域拓宽分子生物学的研究领域*免疫学技术促进了生命科学研究免疫学技术促进了生命科学研究2.促进生物技术及生物产
14、业的发展促进生物技术及生物产业的发展 3.现代生物学也促进免疫学的发展现代生物学也促进免疫学的发展（二）免疫学与医学（二）免疫学与医学 1免疫学理论对临床医学的指导作用。免疫学理论对临床医学的指导作用。器官移植器官移植 肿瘤肿瘤 自身免疫病自身免疫病 传染病传染病2免疫学技术和制剂在临床实践中的应用免疫学技术和制剂在临床实践中的应用（1）免疫学预防）免疫学预防 Jerner发明牛痘苗发明牛痘苗 研制成功防治一系列传染性疾病的疫苗研制成功防治一系列传染性疾病的疫苗 20世纪世纪80年代人类宣布消灭天花年代人类宣布消灭天花 不久将消灭脊髓灰质炎及麻疹不久将消灭脊髓灰质炎及麻疹 有待战胜的有待战胜的
15、AIDS、疯牛病、疯牛病、SARS（）免疫学诊断（）免疫学诊断*抗原抗原-抗体反应具有高度特异性抗体反应具有高度特异性*免疫学技术成为主要的临床检验技术。免疫学技术成为主要的临床检验技术。（3）免疫学治疗）免疫学治疗 重点重点:免疫学基本概念免疫学基本概念 免疫学发展简史免疫学发展简史 难点：难点：1.特异性免疫应答及其特点特异性免疫应答及其特点 1、免疫器官 中枢免疫器官:胸腺,骨髓 外周免疫器官：脾、淋巴结、黏膜免疫系统2、免疫细胞3、免疫分子 细胞种类的鉴定依据细胞种类的鉴定依据:不同免疫细胞及同类细胞的不同分化阶段可表达不不同免疫细胞及同类细胞的不同分化阶段可表达不同的种类和数量的表面
16、膜蛋白或分化抗原同的种类和数量的表面膜蛋白或分化抗原(CD)。分化抗原是鉴定免疫细胞种类及分化状态的标志。分化抗原是鉴定免疫细胞种类及分化状态的标志。第二节 免疫细胞免疫细胞免疫细胞:泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞。关的细胞。TCTC、BCBC又称又称免疫活性细胞免疫活性细胞。免疫细胞均由骨髓多能干细胞发育而来。免疫细胞均由骨髓多能干细胞发育而来。再生再生在胸腺中完成。分三个时期:1）双阴性期：T细胞不表达CD4分子和CD8分子2）双阳性期：T细胞先表达前TCR（链和链前体）,并诱导CD8和CD4分子。3）单阳性期：分化为带CD4或CD8分子的T细
17、胞，同时表达TCR及CD3，随血流进入外周免疫器官或外周血。一、一、T T细胞细胞CD4-CD8-TCR-CD4-CD8-TCR-干细胞双阴性T细胞CD4-,CD8-TCR无TCR被清除CD4+CD8+TCR+外周双阳性T细胞识别MHC类分子 识别MHC类分子 CD8+TCR+CD4+TCR+不识别MHC分子 被清除非自身反应性 CD8+TCR+CD4+TCR+自身反应性 被清除外周外周与MHC分子 作用分化成CD8 TC与MHC分子 阴性选择:阳性选择的T细胞的TCR与MHC-自身抗原肽显示高亲和力的被清除,只有显示低或中等亲和力的及无识别能力的被留下。意义：清除自身反应性T细胞，不与自身抗
18、原反应1)TCR:1)TCR:种类：种类：TCR1TCR1（链组成,5-10%）TCR2TCR2（链组成，90-95%）。）。和链均有三个超变区，两个与MHC的结合槽作用，一个与抗原肽作用。TCR与CD3形成复合体，借助CD3传递信号。ITAMITAMTCRCD3的六条多肽链细胞膜脂筏2）TCR基因 TCR的、链均由二个基因编码,即可变区（V区）基因和恒定区（C区）基因，V区基因必须经基因重排才转录、表达。胚系基因 未分化的T细胞中,TCR基因由多个分隔的基因片段组成。基因基因染色体染色体基因片段基因片段VDJC1450701757213214333171452D1V1V 由由V、J片段组成片
19、段组成LLLV(n=50)J(n=70)C53V由由V、D、J片段组成片段组成V 1LLV (n=57)J 1C1J 2C2enhenh基因重排 分化时V区基因由分隔的无转录活性的基因片段在特异性重酶的作用下连接成一个完整的有转录功能 的活性基因的过程。分化的T细胞基因重排只能进行一次,表达一种TCR，具有抗原特异性。不能重排,TCR不表达，细胞被清除V1V 基因重排基因重排LLLV(n=50)J(n=70)C53enhLVJCAAAA53D1V基因重排基因重排V 1LLV (n=57)J 1C1J 2C2enhD2LVDJC5AAAA 33）TCR多样性的原因 胚系基因片段的连接组合多样性。
20、连接不精确性:连接处可变异。重排时可随机插入一段核苷酸片段。、链组合多样性。3、T细胞亚群细胞亚群1）T细胞细胞:已划入固有免疫已划入固有免疫 T细胞细胞2）CD4 T细胞细胞,CD8 T细胞：带细胞：带CD4或或CD8分子分子3）辅助性辅助性T细胞（细胞（Th）：）：CD4 T细胞，分细胞，分Th1和和 Th2细胞，分泌细胞因子。细胞，分泌细胞因子。4）细胞毒性细胞毒性T细胞（细胞（Tc）：为）：为CD8 T细胞，主要效细胞，主要效 应细胞，可特异性杀伤靶细胞。应细胞，可特异性杀伤靶细胞。可产生抗体可产生抗体,体液免疫。体液免疫。可作为可作为APCAPC，有，有MHCIIMHCII分子，分子
21、，可产生细胞因子可产生细胞因子 二、二、B B 淋巴细胞淋巴细胞1）、BCR分子:mIgM和mIgD两类 每个分子由两条重链（H）,两条轻链（L）组成 H链：可变区（V）、恒定区（C）、跨膜区、胞质区 L链：只有可变区（V）和恒定区（C）基因表达也需重排才可。H链胞质区H链可变区H链恒定区（C）H链跨膜区L链可变区L链恒定区（C）L链可变区L链恒定区（C）细胞膜Ig/Ig分子 TCR总是与Ig/Ig形成复合体,Ig和Ig各有一个ITAM，进行信号转导。IgIgIg IgSmIgCD79 CD79 ITAMITAM细胞因子受体细胞因子受体补体受体补体受体Fc受体受体丝裂原受体丝裂原受体3 3、B
22、 B 细胞功能细胞功能形成抗体产生细胞形成抗体产生细胞提呈抗原提呈抗原参与免疫调节参与免疫调节 B B1 1细胞细胞(CD(CD5 5+)属于固有免疫细胞属于固有免疫细胞,主要识别非蛋白抗原主要识别非蛋白抗原 B B2 2细胞细胞(CD(CD5 5-)行使体液免疫功能，产生高亲和力抗体，参于行使体液免疫功能，产生高亲和力抗体，参于抗原提呈和免疫调节抗原提呈和免疫调节 B1 B2 B1 B2膜分子类型膜分子类型SmIgM +SmIgM +SmIgD +SmIgD +CD5 +CD5 +CD23 +CD23 +产生抗体类型产生抗体类型IgMIgM、IgG3?+IgG3?+IgG1 +IgG1 +I
23、gG2 +/+/+IgG2 +/+/+T T细胞依赖细胞依赖 +发生亲和力成熟发生亲和力成熟 +三、其他免疫细胞三、其他免疫细胞1 1、单核、单核-巨噬细胞巨噬细胞血液中血液中:单核细胞单核细胞组织中：巨噬细胞组织中：巨噬细胞有吞噬能力有吞噬能力在适应性免疫和固有免疫中均发挥重要作用。在适应性免疫和固有免疫中均发挥重要作用。起源起源:骨髓干细胞骨髓干细胞膜分子：膜分子：MHC IMHC I、II II类分子、类分子、FcFc受体、补体受体、多种受体、补体受体、多种CDCD生物学作用：生物学作用：吞噬、杀伤作用吞噬、杀伤作用抗原提呈作用抗原提呈作用合成、分泌多种免疫分子合成、分泌多种免疫分子起源
24、起源:骨髓干细胞骨髓干细胞膜分子：膜分子：MHC IMHC I、II II类分子、类分子、CD1CD1、CD40CD40、CD80CD80、CD86CD86生物学作用：生物学作用：加工、提呈抗原加工、提呈抗原诱导诱导T T细胞分化、成熟细胞分化、成熟 促进促进T T细胞活化细胞活化2 2、树突状细胞、树突状细胞3 3、自然杀伤（、自然杀伤（natural natural killer,NKkiller,NK）细胞）细胞起源起源:骨髓干细胞骨髓干细胞膜分子：膜分子：CD2CD2、CD16CD16、CD56CD56、CD69CD69、CD94CD94、CD158CD158生物学作用及机制：生物学作
25、用及机制：自然杀伤过程：无需抗原自然杀伤过程：无需抗原,可自发杀可自发杀伤靶细胞（肿瘤、病毒感染细胞、真菌伤靶细胞（肿瘤、病毒感染细胞、真菌等）等）4 4、粒细胞与肥大细胞、粒细胞与肥大细胞起源起源:骨髓干细胞骨髓干细胞类型：粒细胞：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞类型：粒细胞：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞 肥大细胞：粘膜型、组织型肥大细胞：粘膜型、组织型作用：吞噬、杀伤作用：吞噬、杀伤 介导炎症反应介导炎症反应肥大细胞的类型与特征肥大细胞的类型与特征特征特征 粘膜肥大细胞粘膜肥大细胞 结缔组织肥大细胞结缔组织肥大细胞组织分布组织分布 肺、肠道粘膜肺、肠道粘膜 皮肤、肠道粘膜下
26、层皮肤、肠道粘膜下层T T细胞依赖细胞依赖 +颗粒超微结构颗粒超微结构 旋涡型旋涡型 格栅格栅/网格型网格型FcFc 受体受体 +胞浆内胞浆内IgE +IgE +蛋白酶蛋白酶 类胰乳蛋白酶类胰乳蛋白酶 类胰乳蛋白酶类胰乳蛋白酶 类胰凝乳蛋白酶类胰凝乳蛋白酶 组织胺组织胺 +LTC4/PGD2LTC4/PGD2 25:125:1 1 1：4040主要蛋白多糖主要蛋白多糖 硫酸软骨素硫酸软骨素 肝素肝素 本章小结本章小结1、免疫细胞与免疫活性细胞的概念、免疫细胞与免疫活性细胞的概念2、T淋巴细胞的起源、分化发育、淋巴细胞的起源、分化发育、胸腺选择、胸腺选择、TCR/CD3、亚群与功能、亚群与功能3
27、、T细胞细胞TCR多样性的机制多样性的机制4、CD4T和和CD8T细胞作用特点比较细胞作用特点比较1 1、你会怎样描述、你会怎样描述T T、B B淋巴细胞？淋巴细胞？2 2、T T、B B淋巴细胞的发育过程淋巴细胞的发育过程.3胸腺微环境 由TSC、细胞外基质及局部活性物质组成 这些成分通过分泌胸腺激素和细胞因子、或者与T细胞相互接触的方式,参与T细胞在胸腺内的发育分化过程。2胸腺的细胞组成 *胸腺基质细胞（TSC）:以上皮细胞为主,还有M、DC等;*胸腺细胞（T细胞）：骨髓产生的前T细胞经血循环进入胸腺。4胸腺的功能 （1）T细胞分化、成熟的场所 （2）免疫调节功能 （3）屏障作用（二）骨髓
28、 1各类免疫细胞的发源地;2B、细胞分化、成熟的场所；3再次体液免疫应答发生的场所。（三）（三）腔上囊腔上囊又称法氏囊又称法氏囊是鸟类是鸟类B细胞发育成熟的中枢免疫器官。细胞发育成熟的中枢免疫器官。、淋巴结（1）结构 皮质 髓质（2）功能 A.成熟T、B细胞定居的场所;B.T、B细胞接受抗原刺激并产生免疫应答的场所。C.参与淋巴细胞再循环 D.过滤淋巴液 B、免疫应答 机体的免疫系统在接触抗原后,抗原特异性淋巴细胞(即指其抗原受体能特异性地识别该抗原)因抗原激发而活化、增殖、分化，表现出一定效应功能的过程。分成三个阶段。第一阶段:感应阶段 即免疫活性细胞完成对抗原的识别。BCR能直接与相应抗原
29、决定基接触。TCR不能直接识别抗原,只能识别经APC加工、处理后的抗原肽。第二阶段:增殖、分化阶段。T、B细胞受抗原刺激后,增殖、分化，形成效应细胞与记忆细胞。效应细胞：合成、释放生物活性物质，激活的B可合成抗体、T效应细胞产生细胞因子。第三阶段:效应阶段 即效应细胞、效应分子与相应抗原发生相互作用的阶段。如抗体与抗原结合,达到中和毒素、促进吞噬等作用。细胞免疫:T细胞发生的免疫应答,以产生特异性激活的效应T细胞和多种细胞因子为特点。体液免疫：B胞介导的免疫应答，能产生特异性抗体，并将之分泌到体液。周围淋巴器官和淋巴组织内的淋巴细胞可经淋巴管进入血流循环于全身。也可再回到淋巴器官或淋巴组织内,
30、此过程称为淋巴细胞再循环。淋巴细胞再循环使淋巴细胞从一个淋巴器官到另一个淋巴器官，从一处淋巴组织至另一处淋巴组织。作用:有利于识别抗原 促进细胞间的协作 使具相关细胞共同进行免疫应答 使全身的淋巴细胞成为一个有机动性的统一体 效应性T细胞、幼浆细胞、K细胞和NK细胞不循环 记忆性T细胞和记忆性B细胞最为活跃。淋巴液内的异物或细菌,进入淋巴结内,流速缓慢，可被巨噬细胞吞噬、清除。清除率与机体的免疫状态及病原微生物的种类有关 对细菌的清除率为99。对病毒和癌细胞较差。外周淋巴器官中的高内皮小静脉(HEV)内的淋巴细胞可进入淋巴。淋巴液通过左侧锁骨下静脉回入血循环。上述途径为淋巴循环的主要途径。、脾
31、脏（1）结构 白髓、红髓和边缘区。白髓:包括动脉周围淋巴鞘和淋巴滤泡;红髓位于白髓周围,包括髓索和髓窦。*动脉周围淋巴鞘为T细胞居住区;鞘内的淋巴滤泡为B细胞居留区；*髓索主要为B细胞居留区；*边缘区是血液及淋巴细胞进出的重要通道。（2）功能 T、B细胞定居场所;产生免疫应答的场所 滤过血液 参与淋巴细胞再循环3粘膜相关淋巴组织（MALT）是指呼吸道、肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴无被膜淋巴组织组织,以及器官化淋巴组织（扁挑体、阑尾等）。人体粘膜表面积约400M2 约50%淋巴组织存在于粘膜系统 局部特异性免疫应答的主要部位。（1）组成）组成*鼻相关淋巴组织（NALT）
32、*肠相关淋巴组织（GALT）*支气管相关淋巴组织（BALT）(2)功能功能*参与局部免疫应答*分泌分泌型IgA*参与口服抗原介导的免疫耐受本章重点:1.胸腺的结构、细胞组成及功能2.淋巴结的结构与功能一、概念 型 型 骨架区（FR）：V区中非HVR部位的氨基酸组成和排列相对保守。VH和VL各有4个FR。恒定区（C区）位于Ig 的C端、轻链1/2和重链3/4或4/5处。其氨基酸的组成或排列顺序不随Ig针对的抗原特异性的改变而改变。是Ig介导多种生物学功能的部位。3铰链区 位于CH1和CH2之间 含丰富的脯氨酸,易伸展弯曲，可转动。有利于Ig V区与抗原互补结合;有利于暴露补体结合位点；对蛋白酶敏
33、感。IgM和IgE无铰链区。4其它成分 J链:由浆细胞合成,能将单体Ig分子连接为多聚体（如IgM和sIgA）。分泌片：由黏膜上皮细胞合成，以非共价形式结合在IgA二聚体上，使其成为sIgA。（三）Ig的 1木瓜蛋白酶水解片段 IgG在木瓜蛋白酶作用下,水解为2个Fab段（抗原结合段）和1个Fc段（可结晶段）2胃蛋白酶（pepsin）水解片段 IgG在胃蛋白酶作用下水解为1个F(ab)2 和一些无活性pFc片段（四）免疫球蛋白的功能区 Ig的多肽链可折叠成若干个由链内二硫键连接的球形结构。每个球形结构约由110个氨基酸组成,发挥一定的生理功能，故称为功能区。*VH和VL:与抗原表位特异性结合的
34、部位。*CL和CH1：某些同种异型遗传标记。*IgG的CH2、IgM的CH3：补体C1q结合点,激活补体经典途径。*IgG的CH3、IgM和IgE的CH4：结合细胞表面相应的FcR,介导不同生物学效应 三、抗体的异质性 Ig有高度异质性,彼此间结构不同。这些差异能够在异种动物、同种异体或在自身体内激发特异性免疫应答，产生特异性抗体（抗抗体）。根据Ig结构差异（抗原表位）存在的部位以及在异种、同种异体或自体中产生免疫的差别,可将Ig的抗原表位分为同种型、同种异型和独特型抗原表位。同种型表位:指同一种属所有个体的Ig分子共有的抗原表位,位于Ig轻链和重链的C区。同种型表位能够刺激异种免疫系统产生应
35、答。同种异型表位:同一种属不同个体间Ig分子所具有的不同的抗原表位 能够刺激同种异体免疫系统产生应答。独特型表位:指每个Ig分子所特有的抗原表位,主要存在于V区。能够刺激自身免疫系统产生应答（一）V区的功能 特异性结合抗原表位。抗体结合抗原 中和毒素、阻断病毒感染。（二）C区的功能 C区介导抗体的各种生物学效应 1激活补体 *IgM、IgG1-3与抗原结合成复合物,激活补体经典途径。*凝聚的IgA或IgG4可激活补体旁路途径。2 FC区与细胞表面FcR结合（1）调理作用Ig Fc段与吞噬细胞表面FcR结合,促进吞噬被抗体结合的细菌等颗粒性抗原。（2）抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）Ig
36、G与靶细胞表面抗原特异性结合,效应细胞（NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞）表面FcR与靶细胞表面IgG的Fc段结合，杀伤靶细胞。（3）介导I型超敏反应 IgE Fc段与肥大细胞、嗜酸粒细胞表面FcR结合,促进靶细胞合成、释放生物活性物质，导致I型超敏反应。3穿过胎盘和粘膜 IgG可通过胎盘;sIgA可穿过呼吸道和消化道粘膜,均与其Fc段相关。三、五类Ig的特性和功能(一)IgG 1血清中主要抗体;易扩散；半寿期长；2出生后3个月开始合成,3-5岁接近成人水平；3唯一能通过胎盘的Ig4激活补体 5调理作用、ADCC作用 6多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗体均属IgG类;7参与型、型超敏反应和某些自身免疫
37、病。（二）IgM 1五聚体,分子量最大，称巨球蛋白。2个体发育中最先出现，胚胎晚期即能产生。3抗原初次刺激机体时，体内最先产生的Ig。4有强大激活补体能力,在机体早期免疫防御中具有重要作用;5天然血型抗体是IgM；6未成熟B细胞仅表达mIgM，记忆B细胞mIgM消失；7参与型、型超敏反应及某些自身免疫病。（三）IgA 1分为单体的血清型和二聚体的分泌型IgA;2分泌型IgA:由粘膜相关淋巴组织产生,是机体粘膜局部抗感染免疫的重要因素。3初乳中的SIgA可对婴幼儿发挥自然被动免疫作用。（四）（四）IgD 1血清中含量低,功能尚不清楚 2mIgD可作为B细胞分化成熟标记。（五）IgE 1血清中含量
38、最低;2主要由粘膜固有层的浆细胞产生；3可介导I型超敏反应。四、人工制备抗体 （一）多克隆抗体（polyclonal antibody）在含多种抗原表位的抗原物质刺激下,体内多个B细胞克隆被激活并产生针对不同表位的多种抗体，其混合物即为多克隆抗体。优点:来源广泛，制备容易 缺点：特异性不高，易发生交叉反应。（二）单克隆抗体（monoclonal antibody）由单一B细胞克隆产生的高度均一（属同一类、亚类、型别）、单一特异性（仅针对特定抗原表位）的抗体。通常采用小鼠B细胞与骨髓瘤细胞形成的杂交瘤技术来制备 McAb的优点:特异性高,效价高，可大量生产。本章重点:2.3.本章重点：1.抗体的
39、异质性一、概 述 1919世纪末世纪末,在发现体液免疫后不久，在发现体液免疫后不久，BordetBordet即证明，新鲜即证明，新鲜血清血清中存在中存在不耐热的不耐热的成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用。因其是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条因其是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，故被称为件，故被称为补体补体。概念概念 30余种血清、组织液和细胞膜表面蛋白质组成、有精密调控机制,其活化过程为一系列丝氨酸蛋白酶的级联酶解反应。1补体的固有成分*经典途径:C1C9*旁路途径：B因子、D因子、备解素（P因子）;*MBL途径：MBL、MBL相关丝氨酸（MASP）；*
40、末端通路：。（一）补体系统的组成与命名2调节蛋白:C1抑制物、I因子、H因子、C4结合蛋白、DAF等。3.3.补体活化的裂解片段补体活化的裂解片段 C3aC3a、C3bC3b (a (a为小片段为小片段;b;b为大片为大片段段)4补体受体：CR1CR5、C3aR等。5.5.有酶活性的复合物有酶活性的复合物 C3bBbC3bBb6.6.失活的成分失活的成分 iC3b/C3biiC3b/C3bi参与成分参与成分:C1(C1q、C1r、C1s)、C4、C2、C3、C5-C9、Ca2+2+、Mg2 2主要激活物质：特异性抗体主要激活物质：特异性抗体(IgG或或IgM)与相与相 应抗原结合所形成的免疫复
41、合物应抗原结合所形成的免疫复合物(IC)激活过程激活过程:识别阶段、活化阶段、膜攻击阶识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段段 补体级联反应按其起始顺序的不同补体级联反应按其起始顺序的不同,分为分为3条途条途径，即径，即:经典途径经典途径：后期产生效应 旁路途径旁路途径：初期 MBL 途径：途径：初期 C1结构结构:即C1识别IC活化形成C1酯酶。C1活化的条件:（1）Ca 存在（2）C1q与两个或两个以上补体结合位点结合（3）C1q对Ig的亲和力不同:IgMIgG3IgG1IgG22+C5转化酶裂解C5 系列的连接反应 形成C5b6789膜攻击复合物（MAC）损伤靶细胞膜 细胞崩解识别阶段识别阶段C
42、1C1酯酶形成酯酶形成活化阶段活化阶段C3C3及及C5C5转化酶形成转化酶形成攻膜阶段攻膜阶段MACMAC形成形成免疫复合物免疫复合物C1C1C4bC2C2bC4b2bC3C3bC4b2b3bC5C4C5bC6C7C8C9C5b6789MAC+替代激活途径替代激活途径 不经C1、C4、C2,由C3、B、D因子参与的激活过程。激活物质:细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖等。旁路途径的特点:识别自己与非己;效应的放大机制；参与早期非特异抗感染。C5C5bMACC6C7C8C9 MBL是一种钙依赖结合蛋白是一种钙依赖结合蛋白,在结构上与在结构上与C1q相似相似 MBL首先与细菌的甘露糖残基结合，然后与首
43、先与细菌的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合，形成丝氨酸蛋白酶结合，形成MBL相关丝氨酸蛋相关丝氨酸蛋白酶（白酶（MASP）。）。MASP具有与活化的具有与活化的C1相似的生物学活性，相似的生物学活性，之后的反应过程与经典途径相似。之后的反应过程与经典途径相似。主要激活物主要激活物:病原体甘露糖残基病原体甘露糖残基 主要参与成分主要参与成分:甘露糖结合凝集素甘露糖结合凝集素(MBL)(MBL)、丝氨、丝氨酸蛋白酶酸蛋白酶 (SP)(SP)、C4C4、C2C2、C3C3、C5-9C5-9、CaCa2+2+、MgMg2 2C5C5bC5aC6 C7 C8C9MAC 经典途径经典途径 ICC1C
44、1C4+C2C4b2bC4b2b3bMBL+病原体甘病原体甘露糖残基露糖残基丝氨酸丝氨酸蛋白酶蛋白酶MASPMBL途径途径旁路途径旁路途径C3C3bC3bBbB因子因子D因子因子C3bnBbC3C3bC5C5bMACC6 C7 C8 C9河南工业大学生物工程学院生物技术系四、补体活化的调控（一）补体的自身调控 补体激活产生的中间产物极不稳定,限制级联反应。（二）补体调节因子的作用五、补体的生物学功能（一）细胞毒溶菌、溶解病毒作用（二）调理作用:促进吞噬。（三）免疫黏附作用（四）炎症介质作用（五）中和及溶解病毒重点:1.补体系统的组成 2.补体系统的激活途径 3.补体的生物学功能及意义 难点：1
45、.补体系统的激活途径 一、概念 由多种细胞,特别是活化的免疫细胞分泌的、介导细胞与细胞之间相互作用、具有多种生物学功能的小分子多肽物质。二、来源 主要由免疫细胞，尤其是激活的淋巴细胞和单核-巨噬细胞产生。（一）按其来源分:1.淋巴因子（lymphokine）2.单核因子(monokine)（二）按其主要生物学功能分类 1.白细胞介素（interleukin,IL）来源于白细胞,参与白细胞之间的信息交流，已发现IL-1IL-28。2.干扰素（interferon,IFN）可干扰病毒复制的CK,分为、。IFN-/（I型）主要由白细胞、纤维细胞、病毒感染细胞产生。IFN-（II型）主要由活化T细胞、
46、NK细胞产生。3肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）对肿瘤具有胞毒活性的因子,包括TNF-和TNF-。4集落刺激因子（clony stimulating factor,CSF）刺激不同造血干细胞增殖、分化，使之在半固体培养基中形成集落的因子。包括GM/G/M-CSF、EPO、SCF和TPO。5生长因子（growth factor,GF）可刺激细胞生长的因子,包括TGF-、EGF、VEGF、FGF、NGF、PDGF等。6趋化性细胞因子（chemokine）对血细胞具有趋化、激活作用的因子。根据其氨基端含1个或2个Cys以及排列方式,可分为:（1）亚家族（C-X-C）
47、：如IL-8，对中性粒细胞有趋化和激活作用;（2）亚家族（C-C）：如MCP-1，可趋化单核细胞；（3）亚家族（C）：如淋巴细胞趋化蛋白，对淋巴细胞有趋化作用。CK必须通过与特异性受体结合而发挥作用;CKR与CK高亲和力结合微量CK可产生显效；某些CKR自膜脱落形成可溶性CKR,竞争性拮抗CK作用；CKR公有亚基:信号转导亚单位常为多种细胞的公有链，使细胞因子的效应具有重叠性。（一）高效性:CK与CKR高亲和力结合,使CK的生物学作用具有高效性。（二）局限性:CK常以自分泌和旁分泌形式发挥效应，主要作用于产生细胞本身或其旁邻细胞。（三）CK作用的短暂性:CK接受刺激后即刻转录、翻译、分泌到细胞
48、外,且半衰期十分短暂。（四）CK作用的复杂性 多样性：交叉性：双向性：网络性：抑制性调节:（一）参与免疫细胞的分化和发育（二）参与免疫应答和免疫调节 调节多种淋巴细胞激活、生长、分化和发挥效应;IFN-、IL-1、IL-2、IL-4/TGF-的正负调节作用（三）介导天然免疫和炎症反应 IFN-/、IL-12、IL-15具有抗病毒效应;TNF、IL-1、IL-6和趋化性CK均属促炎症细胞因子,可促进炎症反应，有利于抑制并清除细菌。（四）决定免疫应答类型 Th1细胞分泌的IL-2、IFN-r、TNF-等细胞因子,主要参与细胞免疫介导的炎症反应。Th2细胞分泌的IL-4、IL-5、IL-6、IL-1
49、0等细胞因子，主要介导体液免疫应答。（五）其他 TNF诱导肿瘤细胞凋亡。SCF刺激造血干细胞增殖分化;GM-CSF、G-CSF、M-CSF刺激粒细胞、单核细胞增殖、分化；EPO刺激红细胞增殖；TPO刺激骨髓巨核细胞分化成熟为血小板。（一）细胞因子对疾病发生的双重性 1致病作用（肿瘤、自身免疫病、致炎等）;2治疗作用（感染性疾病、肿瘤、抗排斥反应、造血功能障碍）；（二）细胞因子临床应用的双重性 1治疗作用 2毒副作用（半寿期短、治疗剂量、作用无专一性）参与免疫细胞的分化和发育 介导天然免疫和炎症反应 重点:1.细胞因子的概念 2.细胞因子作用的共同特点 3.细胞因子的生物学作用 难点：细胞因子的
50、生物学作用 白细胞表面标志(surface marker):指镶嵌在胞膜脂质双层结构中的膜蛋白。包括表面抗原、表面受体及其他分子。是白细胞间或白细胞与基质间相互识别的物质基础。白细胞分化抗原 指白细胞(及血小板、血管内皮细胞等)正常分化成熟为不同谱系、不同阶段以及活化过程中,出现或消失的细胞表面标志，多为跨膜糖蛋白。分化群(cluster of differentiation,CD)将不同来源单克隆抗体所识别的同一分化抗原称为CD。（一）参与T细胞识别、粘附、活化的CD分子 1.CD3 *形成TCR-CD3传导TCR特异性识别抗原的信号。2CD4和CD8 *区分T细胞亚类的重要表面标志 TCR
