1、器器 官官 移移 植植 Organ Transplantation西安交通大学医学院西安交通大学医学院第一附属医院肾移植科第一附属医院肾移植科项和立项和立2004年接受胰腺癌手术年接受胰腺癌手术，2009年年4月因肝转移月因肝转移在田纳西州孟菲斯市卫在田纳西州孟菲斯市卫理公会大学医院移植研理公会大学医院移植研究所接受肝移植手术究所接受肝移植手术阿隆佐阿隆佐莫宁，莫宁，7次全次全明星，明星，2次最佳防守球次最佳防守球员奖，员奖，2次赛季盖帽王次赛季盖帽王，2000年悉尼奥运会年悉尼奥运会冠军成员，冠军成员，2006年年NBA总冠军热火队成总冠军热火队成员。员。2003年年12月月19日日 接受肾
2、移植手术。接受肾移植手术。Alonzo Mourning1970 第一节第一节 概述概述器官移植发展简史器官移植发展简史幻想阶段幻想阶段u公元前公元前5世纪，世纪，列子列子汤问汤问扁鹊在两名成年男扁鹊在两名成年男子身上进行换心术。子身上进行换心术。鲁公扈赵齐婴二人有疾，同请扁鹊求鲁公扈赵齐婴二人有疾，同请扁鹊求治。扁鹊谓公扈曰：治。扁鹊谓公扈曰：“汝志强而气弱汝志强而气弱，故足于谋而寡于断。齐婴志弱而气故足于谋而寡于断。齐婴志弱而气强，故少于虑而伤于专。若换汝之心强，故少于虑而伤于专。若换汝之心，则均于善矣。，则均于善矣。”扁鹊遂饮二人毒酒扁鹊遂饮二人毒酒，迷死三日，剖胸探心，易而置之；，迷死
3、三日，剖胸探心，易而置之；投以神药，既悟，投以神药，既悟，如初。如初。u 公元前公元前2世纪，印度外科医生首先用世纪，印度外科医生首先用皮肤移植作鼻成型术。皮肤移植作鼻成型术。u 文艺复兴时期的一副圣坛装饰油画文艺复兴时期的一副圣坛装饰油画中，白肤色的贵族移植了黑人奴隶中，白肤色的贵族移植了黑人奴隶的下肢。的下肢。早期实验阶段早期实验阶段u 1900年开展输血技术。年开展输血技术。u 1902年奥地利年奥地利Ullmann首次实施自体肾移植首次实施自体肾移植动物实验动物实验。u 1905年法国年法国Alexis Carrel成功地建立了血管吻成功地建立了血管吻合方法，为后来器官移植的外科技术奠
4、定了基础合方法，为后来器官移植的外科技术奠定了基础。获。获1912年诺贝尔奖。年诺贝尔奖。初步临床应用阶段初步临床应用阶段u 1936年至年至1949年苏联年苏联Yurii Voronoy共施行了共施行了6例尸肾例尸肾移植，但未获成功。移植，但未获成功。供者系创伤死亡，供肾热缺血时间长达供者系创伤死亡，供肾热缺血时间长达6小时，且血型不合小时，且血型不合，供者血型为，供者血型为B型，受者为型，受者为O型；受者术后型；受者术后2天死亡天死亡u 1947年波士顿年波士顿Hume等为等为1名妇女施行了名妇女施行了同种肾移植。虽然仅维持同种肾移植。虽然仅维持2-3天的功能，天的功能，却使患者度过了急性
5、肾功能衰竭。却使患者度过了急性肾功能衰竭。u 1953年年Medawar建立了建立了移植免疫耐受理论，获移植免疫耐受理论，获 1960年诺贝尔奖，为现年诺贝尔奖，为现代移植生物学奠定了基代移植生物学奠定了基础。础。u 1954年年Murray首次成功地为同卵双生子间施行了首次成功地为同卵双生子间施行了肾移植，因此而获得了肾移植，因此而获得了1990年诺贝尔生物医学奖年诺贝尔生物医学奖，开创了器官移植的新纪元。，开创了器官移植的新纪元。Murray（右）、（右）、Merril（中）（中）和和Harrison（左（左)等共同完成了等共同完成了史无前例的同卵孪生活体亲属史无前例的同卵孪生活体亲属肾移
6、植肾移植稳步发展阶段稳步发展阶段u 1960年英国年英国Sir Roy Calne将将6-MP用于同种狗肾移植，切除用于同种狗肾移植，切除双肾的狗接受同种肾移植，术后都能存活几个月，甚至几双肾的狗接受同种肾移植，术后都能存活几个月，甚至几年，未见明显副作用，取得突破性进展。证明年，未见明显副作用，取得突破性进展。证明6-MP具有明具有明显延长肾存活的作用。显延长肾存活的作用。u 1963年年Starzl 完成首例肝移植。提出了完成首例肝移植。提出了Aza+Pred免疫抑制方案，成为传统的免免疫抑制方案，成为传统的免疫抑制方法。疫抑制方法。u 1963年年Hardy完成首例肺脏移植。完成首例肺脏
7、移植。u 1964年年Terasaki应用了微量淋巴细胞毒方应用了微量淋巴细胞毒方法，奠定法，奠定HLA分型基础。分型基础。u 1966年年Kelly等完成首例胰腺移植。等完成首例胰腺移植。u 1967年年Barnard等完成首例心脏移植。等完成首例心脏移植。u 1968年年Cooley首例心肺联合移植。首例心肺联合移植。u 1968年年Detterling首例小肠移植。首例小肠移植。u 2005年四医大西京医院完成世界第三例肝年四医大西京医院完成世界第三例肝、肾、胰腺联合移植。、肾、胰腺联合移植。环孢素时代环孢素时代 里程碑里程碑u1978年年Calne首先应用首先应用CsA进行免疫抑制治疗
8、，具进行免疫抑制治疗，具有里程碑的意义。有里程碑的意义。u80年代年代CsA全面推广后，显著提高了移植器官的存全面推广后，显著提高了移植器官的存活率。活率。CsA微乳剂的应用，更提高了微乳剂的应用，更提高了CsA的生物利的生物利用度，减少了个体差异用度，减少了个体差异。进一步发展阶段进一步发展阶段u 90年代后强有力的免疫抑制剂不断出现。年代后强有力的免疫抑制剂不断出现。MMF、tacrolimus（FK506）、抗）、抗CD25单抗巴利西单单抗巴利西单抗（抗（basiliximab）、达利珠单抗（）、达利珠单抗（daclizumab）问世，提高了治疗效果和安全性。）问世，提高了治疗效果和安全
9、性。u 更新的免疫抑制剂，如更新的免疫抑制剂，如Rapamycin、FTY-720、抗抗CD52单克隆抗体单克隆抗体等，将有可能进一步推动器等，将有可能进一步推动器官移植的发展。官移植的发展。器官移植现状器官移植现状美国器官资源共享中心（美国器官资源共享中心（UNOS）报告：截）报告：截至至2009年底，全球年底，全球150余万人接受了器官移植，余万人接受了器官移植，全球全球521个中心共施行了肾脏移植个中心共施行了肾脏移植84，3318例，例，2009年施行了年施行了28，953例。目前最长存活时间的例。目前最长存活时间的记录是：活体亲属供肾记录是：活体亲属供肾46年，活体无血缘关系年，活体
10、无血缘关系供肾供肾37年，尸体供肾年，尸体供肾40年。年。北京医学院第一医院北京医学院第一医院1972年年梅骅（右图站立右）和于惠元（站立左）梅骅（右图站立右）和于惠元（站立左）等，在广州中山医学院附属一医院完成国内首例等，在广州中山医学院附属一医院完成国内首例活体肾移植活体肾移植我院器官移植简介我院器官移植简介l 1979年第一例肾移植，目前已经完成年第一例肾移植，目前已经完成3000余例（余例（活体肾移植活体肾移植400例），每年例），每年150例次。患者最长存例次。患者最长存活活28年，最小年龄年，最小年龄7岁，最大年龄岁，最大年龄78岁。岁。l 在组织配型、传染性肝炎、老年、小儿、多囊
11、肾在组织配型、传染性肝炎、老年、小儿、多囊肾等患者的肾移植、免疫抑制剂血药浓度测定及移等患者的肾移植、免疫抑制剂血药浓度测定及移植后的实验监测等方面处于国内领先。植后的实验监测等方面处于国内领先。l 肝移植肝移植160余例余例(其中活体肝移植其中活体肝移植1例例)；肝肾联合；肝肾联合移植移植5例；胰肾联合移植例；胰肾联合移植1例；活体小肠移植例；活体小肠移植1例例；心脏移植；心脏移植1例例。WWW.SHENYIZHI.COM器器 官官 短短 缺缺每年约每年约150万患者万患者等待器官移植等待器官移植每年约每年约1万患者万患者接受器官移植接受器官移植建建立立科科学学的的器器官官捐捐献献体体系系开
12、开发发合合理理的的器器官官来来源源途途径径我国器官移植面临的主要问题我国器官移植面临的主要问题提高大众捐献意识提高大众捐献意识世界各国世界各国DCD捐献率捐献率(每百万人口每百万人口)差距巨大差距巨大DCD指的是心脏死亡后的器官捐献指的是心脏死亡后的器官捐献器官移植概念和分类器官移植概念和分类Definitions and classifications移植术移植术Transplantation：将一个个体有活力的细将一个个体有活力的细胞、组织或器官用手术或其他方法移植到自体或另胞、组织或器官用手术或其他方法移植到自体或另一个体（异体）的体表上或体内某一部位，以替代一个体（异体）的体表上或体内
13、某一部位，以替代原已失功细胞、组织或器官的技术。原已失功细胞、组织或器官的技术。移植物移植物(graft)：用以移植的有活力的细胞、组织或：用以移植的有活力的细胞、组织或器官器官供供 者者(donor)：提供移植物的个体：提供移植物的个体受受 者者(recipient)：接受移植物的个体：接受移植物的个体分类分类按供受者是否为同一个体按供受者是否为同一个体自体移植自体移植(autograft)：供、受者为同一个：供、受者为同一个体，自体移植物重新移植到原来的解剖位体，自体移植物重新移植到原来的解剖位置，称为再植术。置，称为再植术。异体移植异体移植(allograft)：供、受者为不同个体供、受
14、者为不同个体按供受者种系和基因关系按供受者种系和基因关系 同系移植或同质移植：供受者抗原结构完全相同系移植或同质移植：供受者抗原结构完全相同，不发生排斥反应。如纯种同系动物间移植同，不发生排斥反应。如纯种同系动物间移植、同卵孪生间移植、同卵孪生间移植 同种异体移植：供受者为同种系、基因不同，同种异体移植：供受者为同种系、基因不同，发生排斥反应，需免疫抑制药物，临床最常见发生排斥反应，需免疫抑制药物，临床最常见 异种移植：供受者为不同种系，不可避免发生异种移植：供受者为不同种系，不可避免发生强烈排斥反应。强烈排斥反应。按移植的不同部位按移植的不同部位 原位移植原位移植(orthotopic)：移
15、植前需切除原器官，移植前需切除原器官，心脏移植、原位肝移植。心脏移植、原位肝移植。异位移植异位移植(heterotopic)：不必切除原器官，肾不必切除原器官，肾移植、胰腺移植一般是异位移植。移植、胰腺移植一般是异位移植。旁原位移植旁原位移植(paratopic)：贴近同名器官，不必贴近同名器官，不必切除原器官，如旁原位胰腺移植。切除原器官，如旁原位胰腺移植。按移植方式按移植方式 吻合移植：移植物完全断离，移植时将血管重新吻合吻合移植：移植物完全断离，移植时将血管重新吻合，建立有效的血液循环。临床大部分器官移植属此类，建立有效的血液循环。临床大部分器官移植属此类。带蒂移植：移植物大部已离断，但
16、还剩有血管、淋巴带蒂移植：移植物大部已离断，但还剩有血管、淋巴和神经的体与供者保持有效联系，待到移植部位新建和神经的体与供者保持有效联系，待到移植部位新建血液循环后，再切断该体，属自体移植。皮瓣移植。血液循环后，再切断该体，属自体移植。皮瓣移植。游离移植：从供体将移植物完全离断后取下，移植到游离移植：从供体将移植物完全离断后取下，移植到受者身上，但不吻合血管，而靠移植部位建立新的血受者身上，但不吻合血管，而靠移植部位建立新的血液供应。皮肤液供应。皮肤移植。移植。输注移植：将含有活力的细胞悬液，输注到受者的血输注移植：将含有活力的细胞悬液，输注到受者的血管、体腔或组织器官内。骨髓移植、输血、胰岛
17、细胞管、体腔或组织器官内。骨髓移植、输血、胰岛细胞移植。移植。按供者是否存活按供者是否存活活体供体移植，包括活体亲属和非亲属活体供体移植，包括活体亲属和非亲属尸体供体移植尸体供体移植按移植物活性按移植物活性活体移植：移植物保持活力，移植后恢复其功活体移植：移植物保持活力，移植后恢复其功能能结构移植：移植物已失去活力或有意灭活后再结构移植：移植物已失去活力或有意灭活后再移植，利用移植物的机械结构，保留其外形，移植，利用移植物的机械结构，保留其外形，或使来自受者的同类细胞得以生长存活或使来自受者的同类细胞得以生长存活临床上通常综合使用上述分类来描临床上通常综合使用上述分类来描述某种移植术。如亲属活
18、体同种肾异述某种移植术。如亲属活体同种肾异体移植术、原位尸体心脏同种移植、体移植术、原位尸体心脏同种移植、血管吻合的胎儿甲状旁腺异位移植。血管吻合的胎儿甲状旁腺异位移植。器官移植的特点和主要问题器官移植的特点和主要问题器官移植三大特点：器官移植三大特点：手术过程中始终保持活力手术过程中始终保持活力 通过吻合血管，重建血液循环通过吻合血管，重建血液循环 术后不可避免发生排斥反应术后不可避免发生排斥反应影响器官移植成功的主要问题影响器官移植成功的主要问题供受者选择：术前供受者特异匹配选择，免疫学供受者选择：术前供受者特异匹配选择，免疫学和非免疫学选择和非免疫学选择器官保存：确保移植物有足够活力器官
19、保存：确保移植物有足够活力维持移植物长期存活：预防、控制免疫和非免疫维持移植物长期存活：预防、控制免疫和非免疫因素的影响因素的影响诱导特异性免疫耐受：避免或减少免疫抑制药物诱导特异性免疫耐受：避免或减少免疫抑制药物用量，以减少药物毒副作用和费用用量，以减少药物毒副作用和费用第二节第二节 移植免疫移植免疫基本原理基本原理在细胞免疫、体液免疫和其他天然免疫因素在细胞免疫、体液免疫和其他天然免疫因素的参与下，发生受体免疫系统对供体异质的参与下，发生受体免疫系统对供体异质抗原进行抗原进行“自我自我”和和“非我非我”的识别过程的识别过程，这种免疫系统的识别、激活与效应直接，这种免疫系统的识别、激活与效应
20、直接关系到移植物能否存活。关系到移植物能否存活。免疫应答基础免疫应答基础 天然免疫应答：先天遗传生成，非特异性天然免疫应答：先天遗传生成，非特异性免疫免疫，不针对特定抗原，效应物质，不针对特定抗原，效应物质包括抗包括抗体、补体、体、补体、NK细胞、巨噬细胞及中性粒细胞、巨噬细胞及中性粒细胞。细胞。获得性免疫应答：获得性免疫应答：后天形成、具特异性，后天形成、具特异性，包括包括T淋巴细胞介导的细胞免疫和淋巴细胞介导的细胞免疫和B细胞细胞介导的体液免疫。介导的体液免疫。免疫应答的三个阶段免疫应答的三个阶段识别阶段：识别外来抗原识别阶段：识别外来抗原激活分化阶段：产生效应细胞、分子、记忆细胞激活分化
21、阶段：产生效应细胞、分子、记忆细胞效应阶段：清除外来抗原效应阶段：清除外来抗原移植抗原和移植免疫应答移植抗原和移植免疫应答移植抗原（组织相容性抗原）移植抗原（组织相容性抗原）：引起免疫应答的供：引起免疫应答的供者移植物抗原。者移植物抗原。主要组织相容性复合物主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC抗原抗原)次要组织相容性抗原次要组织相容性抗原(minor histocompatibility antigen,mH抗原抗原)内皮糖蛋白：内皮糖蛋白：ABO血型抗原血型抗原(blood-group antigens)MHCMHC抗原抗原 所有哺乳
22、动物体内有核细胞（除红细胞外）的表面均所有哺乳动物体内有核细胞（除红细胞外）的表面均含有含有MHC抗原抗原。它是由细胞核内染色体。它是由细胞核内染色体DNA链上遗传链上遗传基因所控制并表达在细胞膜表面的一组糖蛋白分子基因所控制并表达在细胞膜表面的一组糖蛋白分子 人类的人类的MHC抗原称抗原称HLA（human leukocyte antigen），是人类最复杂的多态性系统，是人类最复杂的多态性系统，6号染色体短臂编码，号染色体短臂编码，共共6个位点，个位点，HLA类抗原（类抗原（A，B，C），经典移植抗），经典移植抗原。原。类抗原（类抗原（DR，DQ，DP），免疫反应基因。），免疫反应基因。H
23、LA配型的目的：测定供受者抗原相容程度，减低排配型的目的：测定供受者抗原相容程度，减低排斥斥 排斥反应的免疫学基础：排斥反应的免疫学基础：移植物上供者移植物上供者的的MHC分子被受者免疫系统识别为外来物分子被受者免疫系统识别为外来物而排斥。而排斥。移植物抗宿主病移植物抗宿主病（graft versus host disease,GVHD）：供者的免疫活性细胞供者的免疫活性细胞对受者细胞产生的免疫反应。对受者细胞产生的免疫反应。mHmH抗原抗原 MHC完完全相同时仍可发生排斥反应全相同时仍可发生排斥反应。mH抗抗原由等位基因变异的蛋白肽构成，不具有原由等位基因变异的蛋白肽构成，不具有MHC 抗原
24、的结构，可引起细胞介导的排斥反应。抗原的结构，可引起细胞介导的排斥反应。但是但是时间较时间较晚晚、程度较轻、程度较轻。ABOABO血型抗原血型抗原 违反血型配伍原则时，可与血液中原已存在违反血型配伍原则时，可与血液中原已存在的血型抗体结合，损伤移植物。的血型抗体结合，损伤移植物。排斥反应排斥反应 超急性排斥反应超急性排斥反应(hyperactue rejection)加速性排斥反应加速性排斥反应（accelerated rejection）急性排斥反应急性排斥反应(acute rejection)慢性排斥反应慢性排斥反应(chronic rejection)超急性排斥反应超急性排斥反应(Hyp
25、eractue rejection)(Hyperactue rejection)l 受者体内预先存在抗供者抗原的抗体受者体内预先存在抗供者抗原的抗体l 高危因素：高危因素：ABO血型不符、再次移植、反复输血、多次妊娠血型不符、再次移植、反复输血、多次妊娠l 发生于术中或术后发生于术中或术后24h内内，不可逆转，不可逆转l 超急排以体液免疫为主，病理特点以小血管病变显著，形成超急排以体液免疫为主，病理特点以小血管病变显著，形成广泛血栓广泛血栓l 预防：预防：ABO血型相容血型相容(Blood Group Compatibility)交叉配型交叉配型 10%(CrossMatching)肾小球及入
26、球动脉肾小球及入球动脉内见大量血栓形成内见大量血栓形成超急性排斥反应（Masson染色，200）加速性排斥反应 发病机制未完全明确。发病机制未完全明确。发生在术后发生在术后2-5天。移植物功能迅速减退或衰竭。天。移植物功能迅速减退或衰竭。病理特点：血管内皮肿胀、破坏，淋巴细胞浸润病理特点：血管内皮肿胀、破坏，淋巴细胞浸润，肾皮质坏死，肾间质出血。，肾皮质坏死，肾间质出血。治疗：部分病例可通过应用激素、单治疗：部分病例可通过应用激素、单/多克隆抗体多克隆抗体冲击结合血浆置换清除抗体而逆转冲击结合血浆置换清除抗体而逆转。急性排斥反应急性排斥反应(Acute rejection)(Acute rej
27、ection)n细胞免疫为主细胞免疫为主n体液免疫也可有参与体液免疫也可有参与n移植后随时都有发生的可能移植后随时都有发生的可能n病理：病理：弥漫性间质水肿，炎性细胞浸润，弥漫性间质水肿，炎性细胞浸润，小动脉内纤维素样坏死小动脉内纤维素样坏死亚临床排斥反应或临界性排斥反应亚临床排斥反应或临界性排斥反应 Banff 0-I0-I轻度急性排斥反应轻度急性排斥反应Banff I I中度急性排斥反应中度急性排斥反应 Banff IIII 细小动脉内皮炎细小动脉内皮炎HEHE染色染色200200 ARAR临床表现临床表现u临床表现：临床表现：移植物肿大引起局部胀痛。移植物肿大引起局部胀痛。u肾移植：尿量
28、减少，移植肾肿大、胀痛肾移植：尿量减少，移植肾肿大、胀痛 ，血压升，血压升高，血肌酐升高，蛋白尿等。高，血肌酐升高，蛋白尿等。u肝移植：黄疸加深，血清转氨酶、胆红素迅速上肝移植：黄疸加深，血清转氨酶、胆红素迅速上升升ARAR治疗治疗 甲基强的松龙静脉冲击治疗甲基强的松龙静脉冲击治疗 是首选治疗方法是首选治疗方法 耐激素性急性排斥反应或强烈排斥反应严重威耐激素性急性排斥反应或强烈排斥反应严重威胁 移 植 肾 时，可 应 用 抗 淋 巴 细 胞 球 蛋 白胁 移 植 肾 时，可 应 用 抗 淋 巴 细 胞 球 蛋 白(antilymphocyte globulin)，抗胸腺细胞球蛋白，抗胸腺细胞球
29、蛋白(antithymoblast globulin)和抗和抗CD3单克隆抗体单克隆抗体 FK506抗急性排斥治疗抗急性排斥治疗 慢性排斥反应慢性排斥反应(Chronic rejection):(Chronic rejection):u移植物功能丧失最常见的原因移植物功能丧失最常见的原因u发生于移植后数月至数年发生于移植后数月至数年u机制：不清，有免疫学和非免疫学因素机制：不清，有免疫学和非免疫学因素u病理：病理：移植肾动脉内膜增厚，管腔狭窄甚移植肾动脉内膜增厚，管腔狭窄甚至闭塞。肾间质纤维化。移植肝表现为小至闭塞。肾间质纤维化。移植肝表现为小胆管的消失。胆管的消失。早期纤维增生性改变（慢性排
30、斥反应早期）早期纤维增生性改变（慢性排斥反应早期）移植肾慢性排斥反应所致的移植肾动脉血管病移植肾慢性排斥反应所致的移植肾动脉血管病可见动脉内膜明显可见动脉内膜明显增生，管腔明显狭窄增生，管腔明显狭窄 HE 200HE 200慢性排斥反应动脉内膜增厚，纤维化明显，管腔狭小（PAS，200）CRCR临床表现和治疗临床表现和治疗临床表现：临床表现：移植肾：血肌酐进行性升高、蛋白尿、移植肾：血肌酐进行性升高、蛋白尿、血压升高、贫血血压升高、贫血移植肝：肝功能进行性减退移植肝：肝功能进行性减退缺乏有效治疗手段缺乏有效治疗手段免疫耐受免疫耐受定义：供者免疫系统针对同种异体抗原特异性的定义：供者免疫系统针对
31、同种异体抗原特异性的免疫无应答状态。免疫无应答状态。特点：特点：对供体特异性抗原长期维持免疫无损伤对供体特异性抗原长期维持免疫无损伤对其他抗原可发生正常的免疫反应对其他抗原可发生正常的免疫反应无需采用现行的免疫抑制治疗无需采用现行的免疫抑制治疗免疫抑制剂免疫抑制剂用药目的：预防和治疗急排用药目的：预防和治疗急排 基础治疗基础治疗(诱导用药、维持用药诱导用药、维持用药)-预防排斥预防排斥 挽救治疗挽救治疗-治疗排斥治疗排斥用药原则：用药原则：联合用药，减少每种药物的毒副作联合用药，减少每种药物的毒副作用。降低排斥反应发生率。用。降低排斥反应发生率。经典三联用药方案经典三联用药方案：CsA或FK5
32、06+Pred+Aza或MMF皮质类固醇：皮质类固醇：MP、Pred作用：多方面，抑制吞噬作用，抑制蛋白作用：多方面，抑制吞噬作用，抑制蛋白质、核糖酸、抗体的合成，淋巴细胞溶解质、核糖酸、抗体的合成，淋巴细胞溶解副作用：副作用：加重感染，应激性溃疡，糖尿加重感染，应激性溃疡，糖尿病，血压升高、柯兴氏症病，血压升高、柯兴氏症抗增殖类药物抗增殖类药物Aza：抑制核酸的生物合成，阻止淋巴细胞：抑制核酸的生物合成，阻止淋巴细胞增殖。增殖。副作用：副作用：骨髓抑制，肝毒性骨髓抑制，肝毒性MMF：抑制：抑制T细胞和细胞和B细胞增殖及抗体的形细胞增殖及抗体的形成。成。无肝肾的毒副作用。副作用：腹泻、无肝肾的
33、毒副作用。副作用：腹泻、骨髓抑制、胃肠出血。骨髓抑制、胃肠出血。钙调神经素抑制剂（钙调神经素抑制剂（CNICNI）CsA：从多孢子木霉菌中分离的不溶于水的十一从多孢子木霉菌中分离的不溶于水的十一肽，抑制肽，抑制IL-2产生，从而抑制产生，从而抑制T细胞活化。首选免细胞活化。首选免疫抑制剂，联合用药中最主要的抗急性排斥反应疫抑制剂，联合用药中最主要的抗急性排斥反应药物。药物。副作用：副作用：肝，肾，胰腺毒性等肝，肾，胰腺毒性等Tacrolimus（FK506）：从从筑波筑波链霉菌中提取大环链霉菌中提取大环内脂类化合物，内脂类化合物，免疫抑制作用的机制与免疫抑制作用的机制与CsA相似相似，抑制淋巴
34、细胞活性的作用比，抑制淋巴细胞活性的作用比CsA强强10100倍。倍。副作用：副作用：肝，肾，胰腺毒性等。肝，肾，胰腺毒性等。雷帕霉素靶分子抑制剂（mTOR）西罗莫司（西罗莫司（Sirolimus，SRL）：从采自复活节岛上）：从采自复活节岛上土壤中的吸水链霉菌中分离获得的由土壤中的吸水链霉菌中分离获得的由 31元环组成元环组成的三烯大环内酯类化合物。抑制的三烯大环内酯类化合物。抑制T淋巴细胞的活淋巴细胞的活化和增殖。常见副作用：化和增殖。常见副作用：高脂血症高脂血症/高胆固醇血高胆固醇血症、伤口愈合障碍症、伤口愈合障碍。抗淋巴细胞制剂：多克隆抗淋巴细胞抗体：多克隆抗淋巴细胞抗体：ATG、AL
35、G抗抗T 细胞亚群单克隆抗体：细胞亚群单克隆抗体：抗抗C D3单抗（单抗（OKT3）抗抗B细胞亚群单克隆抗体：抗细胞亚群单克隆抗体：抗CD20单克隆抗体（利单克隆抗体（利妥昔单抗）妥昔单抗）针对共刺激通路的单克隆抗体：抗针对共刺激通路的单克隆抗体：抗CD28单克隆抗体单克隆抗体、抗、抗CD154单克隆抗体单克隆抗体抗细胞因子受体单克隆抗体：抗抗细胞因子受体单克隆抗体：抗IL-2R单克隆抗体单克隆抗体（巴利昔单抗、达利珠单抗）（巴利昔单抗、达利珠单抗）第三节第三节 器官切取和灌洗保存器官切取和灌洗保存器官来源器官来源 心脏死亡供者（心脏死亡供者（donation from cardiac dea
36、th，DCD）：）：数量逐年增加，无脑死亡法国家数量逐年增加，无脑死亡法国家 脑死亡供者（脑死亡供者（donation from brain death，DBD）：脑干）：脑干生命中枢功能丧失，无自主呼吸、无脑电活动生命中枢功能丧失，无自主呼吸、无脑电活动 活体亲属供者（活体亲属供者（living related donor）器官切取原则器官切取原则：保证器官结构的完整性及血管完好无损。保证器官结构的完整性及血管完好无损。尽量缩短热缺血时间，低温保存（尽量缩短热缺血时间，低温保存（04），预），预防细胞肿胀，避免生化损伤。防细胞肿胀，避免生化损伤。热缺血：器官从供体血液循环停止或局部血供终热缺
37、血：器官从供体血液循环停止或局部血供终止到低温灌注开始的间隔时间。止到低温灌注开始的间隔时间。冷缺血：从低温灌注开始直至移植后血供开放所冷缺血：从低温灌注开始直至移植后血供开放所间隔的时间。间隔的时间。器官切取器官切取l心脏死亡供者的器官切取：原位灌注、内外降心脏死亡供者的器官切取：原位灌注、内外降温、迅速整块切取温、迅速整块切取l脑死亡供者的器官切取：补充血容量、原位灌脑死亡供者的器官切取：补充血容量、原位灌注、内外降温、仔细游离、整块切取注、内外降温、仔细游离、整块切取l活体供者的器官切取：保证供者安全、充分术活体供者的器官切取：保证供者安全、充分术前评估、单个器官切取、离体灌注前评估、单
38、个器官切取、离体灌注器官灌洗器官灌洗 表面冷却表面冷却+灌注灌注 温度：温度：04 压力：压力：60100cmH2O 灌注量：肝灌注量：肝23L，肾，肾500mL器官保存器官保存 保存原则：低温、合适的渗透压、减少缺血再保存原则：低温、合适的渗透压、减少缺血再灌注损伤灌注损伤 低温保存：低温保存：04、降低代谢、防止细胞损伤、降低代谢、防止细胞损伤 维持合适的渗透压：防止细胞水肿维持合适的渗透压：防止细胞水肿 减少缺血再灌注损伤：保存液加入抗氧自由基减少缺血再灌注损伤：保存液加入抗氧自由基成分成分器官保存方法器官保存方法单纯低温保存：广泛应用、简便实用、便于转运单纯低温保存：广泛应用、简便实用
39、、便于转运持续低温机械灌注法：保存时间延长持续低温机械灌注法：保存时间延长深低温冷冻保存法：迅速降温、冷冻保存，处于深低温冷冻保存法：迅速降温、冷冻保存，处于实验阶段实验阶段常用器官保存液常用器官保存液仿细胞内液型：仿细胞内液型：UW液（液（University of Wiscosin）新）新型长效广谱保存液，可保存胰、肾型长效广谱保存液，可保存胰、肾72h，肝，肝20-24h；Euro-collins液液仿仿细胞外液型（高钾低钠）：细胞外液型（高钾低钠）：HC-A、Hartmann液液，用于冷灌注，用于冷灌注非细胞内、外液型：非细胞内、外液型：HTK液，价格低、效果可靠液，价格低、效果可靠、
40、可保存胰、肝、可保存胰、肝24h第四节第四节 肾移植肾移植受者选择受者选择适应症：各种终末期肾脏疾病适应症：各种终末期肾脏疾病相对禁忌症：肝炎、消化道溃疡、精神病相对禁忌症：肝炎、消化道溃疡、精神病绝对禁忌症：恶性肿瘤、全身活动性感染绝对禁忌症：恶性肿瘤、全身活动性感染年龄：无绝对限制年龄：无绝对限制供者选择供者选择免疫学方面的选择免疫学方面的选择ABO血型血型：符合输血原则符合输血原则供、受者淋巴细胞毒性试验：供、受者淋巴细胞毒性试验：10%供、受者供、受者HLA抗原尽可能相符抗原尽可能相符非免疫学因素非免疫学因素 年龄年龄：青壮年，年龄界限逐步放宽，肺、胰腺：青壮年，年龄界限逐步放宽，肺、
41、胰腺55岁，岁，心脏心脏 60岁，肾脏岁，肾脏 65岁，肝脏岁，肝脏 70岁。岁。器官体积匹配器官体积匹配 身体健康，活体供者应行肾动脉造影、身体健康，活体供者应行肾动脉造影、GFR检查检查 无移植禁忌：活动性感染无移植禁忌：活动性感染、HIV、恶性肿瘤为绝对禁忌；恶性肿瘤为绝对禁忌；HBV、HCV、吸毒史、慢性疾病者为相对禁忌。、吸毒史、慢性疾病者为相对禁忌。手术方式手术方式 KSS手术手术第五节第五节 肝移植肝移植适应症：适应症：进行性、不可逆性和致死性终末期肝病无其他有效进行性、不可逆性和致死性终末期肝病无其他有效的治疗方法，包括肝脏的良性病变和恶性肿瘤。的治疗方法，包括肝脏的良性病变和
42、恶性肿瘤。手术方式手术方式原位全肝移植：经典原位肝移植、背驮式肝移植原位全肝移植：经典原位肝移植、背驮式肝移植原位部分肝移植：减体积肝移植、劈离式肝移植原位部分肝移植：减体积肝移植、劈离式肝移植、活体供肝移植、活体供肝移植。第六节第六节 心脏移植心脏移植适应症适应症：各种内科治疗无效的终末期心脏病：各种内科治疗无效的终末期心脏病手术方式手术方式：经典法、全心法、双腔静脉法，：经典法、全心法、双腔静脉法，后者为常用方法后者为常用方法心脏移植第七节第七节 胰腺移植胰腺移植 单纯胰腺移植少见，临床仅对晚期糖尿病合并尿单纯胰腺移植少见，临床仅对晚期糖尿病合并尿毒症患者实施胰腺移植或胰肾联合移植。毒症患者实施胰腺移植或胰肾联合移植。移植胰腺外分泌处理方式：胰液空肠引流、胰液移植胰腺外分泌处理方式：胰液空肠引流、胰液膀胱引流、胰管阻塞。膀胱引流、胰管阻塞。移植胰腺内分泌回流方式：经体循环回流（髂内移植胰腺内分泌回流方式：经体循环回流（髂内外静脉）、经门静脉回流（肠系膜下静脉、脾静外静脉）、经门静脉回流（肠系膜下静脉、脾静脉）。脉）。胰肾联合移植手术异种移植异种移植 异种移植是希望还是奢望？异种移植是希望还是奢望？无超急性排斥反应发生无超急性排斥反应发生GalGal基因敲除猪到灵长类动物的异种移植研究基因敲除猪到灵长类动物的异种移植研究
