1、标题添加点击此处输入相关文本内容点击此处输入相关文本内容前言点击此处输入相关文本内容标题添加点击此处输入相关文本内容一、水资源及其水质污染 水是宝贵的自然资源，江河、淡水湖和地下水的一部分是可利用的淡水资源。97.30%97.30%2.70%2.70%全球水资源可利用可利用1%1%不可利不可利用用99%99%淡水资源海水淡水我国地面稳定经流量约2.72.7亿m m3 3,居世界第6 6位。按人均占有水量计，我国仅有2700m2700m3 3/人，约占世界平均水平的1/41/4，居世界第8888位。全球平均全球平均我国我国不可利用地表水需水量可利用地表水地下水 预计到21世纪中叶，我国人口总量将
2、达到15亿，人均水资源量将减少到1760 m m3 3，接近联合国规定的人均用水警告线。生活污水氨基酸、甘油、脂肪酸、低糖CO2、H2O、无机盐水解酶好氧菌海渤海黄海东海南越江西西马亚来珠长江印度尼西亚南台湾海南岛越南台湾湾菲律宾南 海东沙群岛台海峡西沙群岛南 沙 群 岛中沙群岛鸭绿江中国黄河滦河辽江河天津市广州市北海市汕头市北京市清洁海域较清洁海域轻度污染海域中度污染海域严重污染海域营口市秦皇岛市威海市青岛市连云港市上海市杭州市宁波市温州市福州市厦门市阳江市湛江市丹东市海口市三亚市大连市台北市香港澳门n 严重污染海域:长江口（杭州湾）、珠江口、辽河口等海域和少数人口集中、工业发达的大中城市沿
3、海近岸海域；n 全海域海水中的主要污染物是氮、磷酸盐和Pb；n 油类污染程度减轻；n 全海域海水中Pb污染范围显著扩大，污染程度有所加重。图 例海渤江黄河滦河辽河天津市北京市清洁海域较清洁海域轻度污染海域中度污染海域严重污染海域营口市秦皇岛市大连市烟台市渤海 污染程度仍然较重，未达到清洁海域的面积约3.2万km2；占渤海总面积的41.3%；受Pb污染的海域面积明显增加。主要污染物:氮、磷酸盐、Pb、Hg。渤海海水环境质量状况图 珠江图 例广州市阳江市汕头市香港澳门清洁海域较清洁海域轻度污染海域中度污染海域严重污染海域珠江口海水环境质量状况图 图 例上海市杭州市宁波市清洁海域较清洁海域轻度污染海
4、域中度污染海域严重污染海域长江口（杭州湾）海水环境质量状况图 赤潮发生时的红色波涛2007年新立城水库发生大面积水华船行过赤潮海域时的红色浪花141205321882005101520253035辽宁河北山东天津江苏上海浙江福建广东广西海南次数2002年中国沿海各省、市、自治区赤潮发现次数2002年中国沿海各省、市、自治区赤潮发生面积百分比海上溢油事故发生的海域海洋生物污染监测样品采集鱼内脏制定质量控制和保证措施调查研究提出监测报告要求监测目的采样时间采样方法监测项目测定技术设监测点实施监测计划采样频次二、制订地下水监测方案（三）确定采样时间和采样频率采样时间 常规监测，在丰水期和枯水期采样；
5、根据地区特点，按四季采样；长期观测点，按月采样。采样频率 每个采样期至少采样1次；饮用水源，每个采样期采样2次，采样间隔至少10天；异常情况时，酌情增加采样次数。监测方案中其它内容同地表水监测方案。采样方法和采样器简易采水器和急流采水器示意图简易采水器急流水采水器泵式采水器示意图废（污）水自动采水器示意图确定测量断面分成若干小块测量面积和流速计算各断面流量累加各断面流量测量断面的水流量流速测量仪器计算水体污染负荷是否超过环境容量评价污染控制效果掌握污染物排放总量(一)地表水流量测量 流速-面积法水文参数稳定流量有代表性 溢流堰法 用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。直角三角堰示意图 Q
6、Q水流量,m,m3 3/s/s；h h过堰水头高度,m,m K K流量系数；D D水流底至堰缘高度,m,m B B堰上游水流宽度,m,m2/5KhQ 209.02.014.0004.0354.1BhDhK计算公式：为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污，将盛样容器装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。需冷藏的样品，采取致冷措施。冬季采取保温措施，以免冻裂样品瓶。(二)水样保存（详见表 2-2）n冷藏或冷冻抑制微生物活动，减缓挥发和化学反应速度。对测定无干扰纯度高空白实验校正测定结果 HgCl2抑制生物氧化还原作用 H3PO4调pH4/CuSO4，抑制苯酚菌分解 HNO3调pH
7、12，防止Mn+水解和被吸附NaOH调pH12，CN、酚生成稳定的盐HNO3调pH1/K2Cr2O7，保持汞为Hg2+加Vc，防止硫化物被氧化 加MnSO4/KI，防止DO还原全量高有机质水样泥沙型水样不可滤金属可滤态组分用滤纸或砂芯漏斗过滤离心处理应保留过滤水样的滤膜0.45m滤膜除去藻类和细菌加保存剂，测定时摇匀后取样微波消解炉水样预处理的原则：（一）湿式消解法消解的目的：是破坏样品的基体，使待测元素形成可溶性盐，根据样品基体的化学性质选择酸体系。用于较清洁的水样。n 基本氧化剂，绝大多数硝酸盐有可溶性；n 与氯酸盐、高锰酸盐、过氧化氢、溴配合使用，提高温度和压力能提高硝酸的氧化性；n 自
8、催化作用：4HNO3 2H2O+4NO2+2On 恒沸点120，沸腾逸失而减弱氧化作用；n 易驱除多余的酸。硝酸消解体系n利用硫酸的氧化性和脱水性；n H2SO4 H2O+SO2+O n氧化1g有机物需要硫酸1020g；n与其它酸或氧化剂联用，增强氧化能力。n主要缺陷：形成难溶性硫酸盐影响测定；难于驱除多余的酸。硫酸消解体系n 浓、热的高氯酸有强氧化性和脱水性，分子中所有氧都能有效利用。n 高温下分解有机物反应剧烈。n 与硝酸、硫酸混和使用，实现有机物可控消解。n 120以上，HNO3被高氯酸脱水，氧化性加强。n 升高温度，进一步消解剩余的物质。高氯酸消解体系n 特别适于分解氧化物；n 主要利
9、用其难挥发性和强络合性。利用难挥发性从盐溶液中蒸发掉挥发性无机酸；利用脱水性增强硫酸的氧化性；加热磷酸，发生缩合反应生成多磷酸，与某些元素形成稳定的络合物，促进样品分解。磷酸消解体系n 非氧化性弱酸，可单独或与强酸配合使用。n 利用其强络合性，与硅形成稳定的氟硅酸H2SiF2络合物，使金属离子从晶格中释放。n 加热条件下，H2SiF2分解成气态SiF4逸出。n 络合性限制了应用。n 消解时采用铂、聚乙烯、聚丙烯和特氟隆器皿。氢氟酸消解体系 非氧化性酸，具有弱还原性和络合性。As、Ge、Sb、Sn、Hg氯化物有挥发性。可与其它酸混用，如：盐酸硝酸混和生成亚硝酰氯NOCl，混和体系具有极强的氧化性
10、，如：王水（3+1）、逆王水（1+3），足可以溶解矿物晶格中的元素。盐酸消解体系n 是最容易获得的高纯试剂；n 反应产物是水；n 不直接与有机物反应，用HNO3或H2SO4分解有机物；n 经HNO3或H2SO4预消化后，应逐滴加入H2O2。过氧化氢消解体系常用的各种混酸体系硝酸-高氯酸 利用强氧化性和络合性，消解含有难氧化性有机物的水样。硝酸-硫酸 利用强氧化性和脱水性，提高消解温度和效果，硝酸与硫酸比例为52。硫酸-磷酸 两种酸的沸点较高，利用硫酸强氧化性，磷酸络合性，有利于消除Fe3+等干扰。硫酸-高锰酸钾 用于消解测汞的水样。利用高锰酸钾强氧化性，在中性、碱性、酸性条件下氧化有机物。多元
11、消解 采用三元以上酸或氧化剂消解体系，提高消解效果。如，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解测总铬的水样 在450550下，灼烧分解有机物。冷却，后，用2%HNO3 或 HCl溶解灰分，过滤，滤液供测定。不适用于处理含有易挥发性组分的水样，如：砷、汞、镉、硒、锡等。测定硫化物的吹气分离装置示意图1.烧瓶2.流量计3.吸收管4.水浴5.分液漏斗n n 顶空法 用于处理含有易挥发性有机物（VOCs）或挥发性无机物（VICs）水样。先在密闭的容器中装入水样，容器上部留存一定空间，再将容器置于恒温水浴中，经一定时间，容器内的气液两相达到分配平衡。组分在两相中的分配系数为：LGXXK XG组分X在气相中的浓度XL
12、组分X在液相中的浓度VG气相体积VL液相体积两相体积比根据物料平衡原理，得到组分在气相中的平衡浓度XG和在水样中浓度XL0 间关系：KXX0LGLGVV挥发酚和氰化物蒸馏装置氟化物水蒸气蒸馏装置V水水相体积 V有机有机相体积 D 分配比，组分在二相中的质量比 E 萃取率有机水VVDDE100%萃取率与分配比的关系膜片型固相萃取装置1.水样 2.抽气 3.萃取膜片最重要的作用是净化和富集（三）吸附法 利用多孔性固体吸附剂吸附样品中一种或数种组分，再用溶剂、加热或吹气等方法解吸出欲测组分，达到分离和富集的目的。物理吸附化学吸附 按照吸附机理常用的吸附剂：活性炭 用于吸附金属离子或有机物。巯基棉 在
13、pH3-4条件下吸附多种元素。多孔高分子聚合物 用于吸附有机物。离子交换剂无机离子交换剂有机离子交换剂（离子交换树脂）阳离子交换树脂阴离子交换树脂强酸型弱酸型强碱型弱碱型操作程序制备交换柱离子交换溶剂洗脱（五）共沉淀法 在形成沉淀过程中，难溶性化合物携带痕量共存组分同时沉淀达到分离的目的。机理：表面吸附、包藏、形成混晶和异电荷胶体相互作用等。吸附作用：氢氧化物、硫化物等作载体生成混晶：具有相同晶格，如：PbSO4和SrSO4等有机共沉淀剂：惰性有机载体，如：丁二酮肟、甲基紫等 一、水温n 影响水的物理化学性质n 因水源不同有较大的差异 地下水：温度稳定在812 地面水：随季节和气候在030变化
14、 工业废水：因生产工艺和工业类型而异n 现场测量 水温计法 颠倒温度计法 用于深层水温度的测量 臭强度等级水样无臭水水样VVVTON 三、色度铂钴标准色列真色去除悬浮物后水的颜色表色未除去悬浮物水的颜色水的颜色铂钴标准比色法清洁水体稀释倍数法污染水体、工业废水分光光度法定量描述测定方法目视比浊法：水样与标准浊度系列比较。分光光度法：在680nm处测定水样吸光度，从标准曲线上查出水样的浊度。浊度仪法：测量水样对一定波长光的透射或散射程度，便于测量的连续化和自动化。五、透明度主要用于测量湖泊、水库、海洋水。铅字法：从上端向下观察，并缓慢从下端放水，刚好能看清楚底部标准铅字符号时，水柱的高度即为水样
15、的透明度。塞氏盘法：将盘平放在水中，逐渐下沉，直至刚好看不到盘面白色时，水的深度。用于现场测定。33cm2.5cm磨光玻璃水样 总残渣：水样在一定温度下蒸发，于103105下烘干至恒重的物质。可滤残渣：经过滤的水样在一定温度下蒸发，于103105下烘干至恒重的物质。在180时，可烘掉全部吸着水。不可滤残渣（悬浮物，SS）：水样经过滤后留在滤器上的固体物质，于103105下烘干至恒重的物质。七、矿化度 是水化学成分的重要指标，用于评价水中总含盐量。是评价农田灌溉水的主要指标之一。测定方法：重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法、比重计法等。水样过滤蒸干H2O2除去有机物蒸干105110烘至恒
16、重矿化度只用于评价天然水含意明确，是较简单、通用的方法 八、电导率 水的电导率与水中酸、碱、盐含量有关，用于推测水中总离子浓度或含盐量。用电导仪测定电导率九、氧化还原电位 水体是复杂的氧化还原体系。Eh值是综合性指标，受到温度、pH、化学反应等因素的影响。Eh用于说明水体的电化学性质。Eh 必须现场测定第六节 金属化合物的测定 主要介绍环境样品中“五毒”元素的测定方法1.还原瓶，2.硅胶管，3.三通阀，4.吸收池，5.流量计，6、14.汞蒸汽吸收瓶，7.缓冲瓶，8.抽气泵，9.汞灯，10.光电倍增管，11.放大器，12.指示表，13.记录仪，15.水蒸气吸收瓶n原子荧光法 水样经消化后，各种形
17、态的汞全部转化为Hg2+，被SnCl2还原为基态汞原子蒸气。基态原子吸收253.7nm的紫外光被激发，激发态原子不稳定，以荧光的形式辐射出能量。荧光强度与原子蒸汽中Hg的浓度成正比。适用于地面水、生活污水及工业废水中汞的测定，最低检出线为0.05g/L。1.低压汞灯，2.聚光镜，3.吸收池，4.光电倍增管，5.放大器，6.指示表，7.记录仪，8.流量计，9.还原瓶，10.荧光池，11.抽气泵原子吸收光谱分析过程 该方法可测定70多种元素，具有准确、快速和干扰少的特点，可用同一试样分别测定多种元素。未受污染的水样可以不经处理直接测定。受污染的地面水和废水样，需经消化后再进行测定。含量较低的清洁地
18、面水和地下水经富集后测定，或采用石墨炉原子化方式进行测定。1.雾化器，2.ICP焰炬，3.分光器，4.光电倍增管，5.计算机，6.记录仪，7.打印机，8.高频电源，9.功率探测器，10.高频整流器 陆地天然水中一般不含铬；海水中平均浓 度0.05g/L；饮用水中的浓度更低。n 原子吸收光谱 用于测定地表水和废水中的总铬，测定范围0.15mg/L，检出线0.03mg/L。n 等离子体发射光谱 用于测定水样中总铬。n 硫酸亚铁铵滴定 用于测定水样中总铬浓度大于1mg/L的废水。n 二苯碳酰二肼分光光度法 国内外通用的标准方法，用于测定六价铬、总铬。六价铬的测定 在酸性介质中，Cr6+与二苯碳酸二肼
19、（DPC）反应，生成紫红色络合物，吸收540nm的光。最低检出浓度0.004mg/L。总铬的测定 在酸性溶液中，KMnO4将Cr3+氧化成Cr6+；加NaNO2分解过量的KMnO4；尿素分解过量的NaNO2。Cr6+与DPC反应，生成紫红色络合物，于540nm处测定。清洁水样直接用KMnO4氧化后，测定；含有大量有机物的水样经HNO3H2SO4消解后，测定。新银盐分光光度法酸性条件下，硼氢化钾还原砷为AsH3二甲基甲酰胺乙醇胺三乙醇胺浸渍的脱脂棉，消除干扰NaSO4KHSO4粉脱脂棉，除去有机胺硝酸硝酸银聚乙烯醇乙醇吸收液，AsH3还原吸收液中Ag+氢化物-原子吸收法9001000AsH3 A
20、sKBH4+H+H As3+、As5+As3+H AsH3As5+H AsH3193.7nm1.反应瓶，2.样品瓶，3.加样器，4.KBH4溶液瓶，5.流量计，6.砷光源，7.电热石英管，8.发光器，9.检测器n 二乙氨基二硫代甲酸银法（DDCAg法）H3AsO4+2KI+2HClH3AsO3+I2+2KCl+H2O I2+2SnCl2+2HClSnCl4+2HI H3AsO4+SnCl2+2HClH3AsO3+SnCl4+H2O H3AsO3+3Zn+6HClAsH3+3ZnCl2+3H2O AsH3+6DDC-Ag6Ag+3DDC+As(DDC)3 清洁水样直接加酸后测定；含有机物的水样硝
21、硫酸消解后测定；用乙酸铅棉吸收硫化物；最低检出线0.007mg/L。表28列出了其它元素的分析方法，详细内容可查阅水和废水监测分析方法和其他水质监测资料。n 碘量法 MnSO4+2NaOH NaSO4+Mn(OH)2 2 Mn(OH)2+O2 2MnO(OH)2 棕色沉淀 2MnO(OH)2 +H2SO4 Mn(SO4)2+3H2O Mn(SO4)2+2KI MnSO4+K2SO4+I2 2Na2S2O3+I2 Na2S4O6+2NaI 以淀粉作指示剂 水中存在氧化性、还原性物质、有机物时，干扰测定，应予以消除或采用修正碘量法。n 修正碘量法 叠氮化钠修正法：用于测定含亚硝酸盐的水样。2NaN
22、3+H2SO4 2HN3+Na2SO4 HNO2+2HN3 N2O+N2+H2O 2HNO2+2KI+H2SO4K2SO4+2H2O+N2O2+I2 O2+2H2O+N2O2 4HNO2反应循环进行，不断释放 I2 而引起测量误差。特别注意：NaN3剧毒、易爆，不能直接酸化碱性KINaN3溶液，以免产生叠氮酸雾。高锰酸钾修正法：适用于含有大量Fe2+离子、不含其它还原剂及有机物的水样。用KMnO4氧化Fe2+消除干扰；加草酸钠除去过量的KMnO4；用KF掩蔽生成的Fe3+；其它同碘量法。n 硝酸银滴定法 取蒸馏液调pH11，以试银灵作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定，溶液由黄变为橙红色为滴定终
23、点。适用于测定氰化物含量 1mg/L的水样。n 异烟酸吡唑啉酮分光光度法蒸 馏 液调 pH至中性，加氯胺氯 化 氰异烟酸吡唑啉酮溶液戊烯二醇缩合反应蓝色染料在623 nm处测定检出线0.004mg/L易挥发！随时盖塞！n 异烟酸巴比妥酸分光光度法氰化物蒸馏液弱酸条件下，加氯胺生成氯化氰加异烟酸溶液水解生成戊烯二醇紫蓝色染料在600 nm处测定加巴比妥酸溶液检出线0.001mg/L离子色谱分析流程离子色谱图离子色谱法 用于地表水、地下水、降水中阴离子测定，检出线0.1mg/L。离子选择电极法F-离子选择性电极1.LaF3电极膜，2.内参比溶液，3.AgAgCl内参比电极，4.电极管用于地表水、地
24、面水和工业废水测定。最低检出浓度0.05mg/LF-。五、含氮化合物氨态氮 以NH3和NH4+形式存在的氮,二者的组成比决定 于水体的pH。地面水要求测定NH3n气相分子吸收光谱法 次溴酸钠将NH3和NH4+氧化成亚硝酸盐，在盐酸和乙醇溶液中分解成NO2，吸收213.97nm光。检出线0.005mg/L。n水杨酸次氯酸盐分光光度法 在亚硝基铁氰化钠存在下，NH3与水杨酸和次氯酸反应生成蓝色化合物，吸收697nm的光。检出线0.01mg/L。n滴定法 调pH6-7.4MgO蒸馏，硼酸吸收NH3，以甲基红亚甲兰作指示剂，标准硫酸滴定。纳氏试剂分光光度法 在经预处理的水样中加入HgI4KI强碱溶液，
25、纳氏试剂与水中NH3反应生成黄棕色胶体化合物，对410425nm的光有强吸收。2KHgI4+3KOH+NH3NH2HgIO+7KI+2H2O 方法最低检出浓度0.025mg/L。适用于地表水、地下水和污水中氨态氮的测定。五、含氮化合物亚硝酸盐氮 水体中亚硝酸盐不稳定，一般天然水中含量不超过0.1mg/L。n离子色谱法 同氟化物n气相分子吸收光谱法 在0.15-0.3mol/L柠檬酸介质中加无水乙醇，亚硝态氮分解成NO2，低浓度在213.9nm测定，高浓度在283.3 9nm测定。检出线0.0005 mol/L。n N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法 反应在pH
26、1.8的酸性介质中进行HNO2+NH2SO2C6H4NH2HCl（对氨基苯磺酰胺）NH2SO2C6H4NNCl(重氮盐A)+H2O A+C10H7NHCH2CH2NH22HCl HCl+NH2SO2C6H4NNNHCH2CH2C10H72HCl(红色染料B)在540nm处测定。Fe3+、氯、氯胺、硫代硫酸盐等有干扰。水样浑浊时，加Al(OH)3沉淀去除。五、含氮化合物硝酸盐氮酚二磺酸分光光度法 硝酸盐与酚二磺酸反应在碱性和无水条件下进行。HNO3+酚二磺酸硝基二磺酸酚(A)+H2O(A)+KOH硝基酚二磺酸三钾盐(黄色)+3H2O 在410nm处测定吸光度，最低检出浓度0.02mg/L。氯化物
27、、亚硝酸盐、铵盐、有机物、浑浊等干扰。加Ag2SO4生成氯化物沉淀，过滤除去滴加KMnO4将NO2-氧化为NO3-，从测定结果中减去NO2-的量加Al(OH)3悬浮液吸附，过滤除去 测定方法：碘量法 硫化物与乙酸锌生成硫化锌沉淀；酸溶解，加入过量碘溶液，析出S；硫代硫酸钠滴定过量的I2。适于测定硫化物含量大于1mg/L的水样。气相分子吸收光谱法 磷酸酸化水样使硫化物转变为H2S气体，在200nm下测定其吸光度。检出线0.005 mg/L。间接原子吸收法 用Cu2+吸收液吸收H2S气体生成CuS沉淀；原子吸收法测定剩余的Cu2+。对氨基二甲基苯胺分光光度法 反应以FeCl3作催化剂，在酸性条件下
28、进行。S2-+对氨基二甲基苯胺亚甲兰染料（蓝色）吸收665nm的光，吸光度与S2-浓度成正比。最低检出浓度0.02 mg/L。水 样总 磷可溶性磷酸盐可溶性总磷酸盐消解滤 液0.45 m滤膜过滤消解n孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法 酸性条件下，磷酸盐与钼酸铵孔雀绿反应生成绿色离子缔合物，吸收620nm的光；最低检出浓度0.001mg/L；用于地表水、地下水总痕量磷的测定。n钼锑抗分光光度法 酸性条件下，磷酸盐与钼酸铵酒石酸锑钾反应，生成的磷钼杂多酸被Vc还原，生成磷钼蓝络合物，于700nm处测定；最低检出浓度0.01mg/L；用于地表水和废水测定。化学需氧量是指在一定条件下，氧化1 L水样中还原
29、性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。氧化回流装置水样冷凝管电炉加入Ag2SO4-H2SO4 30ml（一）化学需氧量(COD)重铬酸钾法 滴定前接近终点终点硫酸亚铁铵0.1mol/L过量重铬酸钾试铁灵3滴COD测定过程中颜色变化终 点接近终点滴定前K2Cr2O7氧化性很强，能氧化大部分有机物；不能氧化吡啶、芳香化合物；苯等挥发性化合物存在于气相中，不被氧化；Cl-干扰测定，加Ag2SO4反应生成AgCl沉淀，可加如适量的HgSO4络合；0.25mol/L K2Cr2O7溶液能氧化50mol/L COD，0.025mol/L K2Cr2O7溶液氧化550mol/L COD，但准确度较差
30、。酸性KMnO4法水样混匀1+3H2SO40.01mol/LKMnO410ml终点0.0100mol/L草酸钠10ml褪色沸水浴0.01mol/LKMnO4回滴原样或经稀释有机物氮有机物碳有机物硝酸盐、亚硝酸盐CO2、H2O氧化硝化10天左右20C,5天测定原理：水样或稀释水样20C,培养5天测定DO含量B测定DO含量AA-B=BOD5叠氮化钠法BOD57mg/L，不稀释；微生物少的废水，接种。燃烧氧化非色散红外吸收法含有机物的水样900高温炉Pt+CoO3或Cr2O3催化二氧化碳红外光谱法测定燃烧裂解冷却水样900高温TC150低温IC红外光谱分析TCICTOC水样O2最低检出浓度为0.5m
31、g/L。4氨基安替吡林分光光度法 在pH10介质中，在铁氰化钾存在下，酚与4AAP反应，生成橙红色的吲哚酚安替吡林染料，在510nm处测定吸光度与酚浓度成正比。4-AAP+Ar-OH 吲哚酚安替吡林 显色反应受取代基种类、数目、位置影响；以苯酚为标准计算水中酚含量；直接测定检出线0.1mg/L；氯仿萃取后检出线0.002mg/L。气相色谱流程色谱流出曲线TCDFID热导检测器（TCD）各组分导热系数的差异使电桥失去平衡，电信号大小与组分浓度成正比。氢火焰离子化检测器（FID）被测组分在火焰中离子化，在电场作用下，向二极运动形成电流，其大小与被测组分进入检测器的质量成正比。苯系物的气相色谱法电子
32、捕获检测器（ECD）1.阳极，2.阴极，3.放射源，4.ECD 电负性组分进入ECD，捕获电子使基流下降，信号的大小与电负性组分的浓度成正比。五种卤代烃色谱图1.CHCl32.CCl43.CHBrCl24.CHBr2Cl5.CHBr311种氯苯类化合物的色谱图 23种VOCs色谱图51种 VOCs 色谱图GC-MS23种VOCs总离子流色谱图 n 筛分 将脱水干燥后的样品剔除砾石和动植物残体等杂物，通过0.84mm筛。筛下样品采用四分法缩分成需要量，研磨，全部通过0.1770.074mm筛。装入样品瓶，贴标签，备用。测定金属元素的样品，过尼龙筛；测定有机物的样品，过铜筛。测定易挥发元素和低价铁
33、、硫化物等还原性物质时，仅通过0.177mm筛，不用粉碎。分解或浸取n硝酸-氢氟酸-高氯酸或王水-氢氟酸-高氯酸分解法n硝酸分解法n水浸取法 有机污染物的提取 索氏提取器提取法、超声波提取法、超临界流体提取法、微波辅助提取法（MAE）一、活性污泥中的微生物 活性污泥是微生物群体及微生物吸附的有机物质和无机物质的总称。细菌 在活性污泥培养初期，大量游离在污水中；形成污泥后，逐渐集合成较大的群体，如：菌胶团、球衣细菌、丝状菌以及其它细菌。菌胶团球衣细菌白硫细菌硫丝细菌 原生动物 将有机物摄入食胞器官分解，如：钟虫、轮虫、鞭毛虫、游动纤毛虫等。藻类 通过光合作用增加水中溶解氧。Q&A问答环节敏而好学，不耻下问。学问学问，边学边问。Heisquickandeagertolearn.Learningislearningandasking.结束语感谢参与本课程，也感激大家对我们工作的支持与积极的参与。课程后会发放课程满意度评估表，如果对我们课程或者工作有什么建议和意见，也请写在上边点击进入感谢您的观看与聆听本课件下载后可根据实际情况进行调整
