1、药物临床使用注意事项药物临床使用注意事项 浙浙 江江 大大 学学 医医 学学 院院 附附 属属 邵邵 逸逸 夫夫 医医 院院 楼楼 伟伟 建建 一、用药的基本知识一、用药的基本知识v药物的概念药物的概念v药物的分类与来源药物的分类与来源v用药的目的用药的目的v合理用药合理用药v相关的政策法规相关的政策法规v与临床处方相关的药品分类与临床处方相关的药品分类 药物的定义药物的定义v药物药物是指用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调节是指用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原
2、料药及其制包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、生物制品、放射性药品、血液制品和诊断药品等。剂、生物制品、放射性药品、血液制品和诊断药品等。实际上，在国内药物与药品这两个名词常相互通用，实际上，在国内药物与药品这两个名词常相互通用，在含义上没有严格的区别，只不过药物的适用范围更在含义上没有严格的区别，只不过药物的适用范围更广一些，而药品又有某些产品的属性。广一些，而药品又有某些产品的属性。药物的分类和来源药物的分类和来源1.1.我国按理论体系分：我国按理论体系分：中药（传统药）中药（传统药）：指按我国传统医药理论用于防治疾病的药物。来源：自然界（动物、植物、矿物）。来源：自然界（动
3、物、植物、矿物）。分类：按药理作用或功效、药用部位、化学成分、分类：按药理作用或功效、药用部位、化学成分、自然系统及其它。自然系统及其它。西药（现代药）西药（现代药）：指按现代医药理论用于防治疾病的药物。来源：部分来源于自然界。来源：部分来源于自然界。人工合成，如化学药品。人工合成，如化学药品。生物制剂，如疫苗、抗菌素、生物制剂，如疫苗、抗菌素、抗毒血清等。抗毒血清等。分类：通常按药理作用分类。分类：通常按药理作用分类。2.2.药物来源：药物来源：天然药物天然药物 合成药物合成药物 基因工程药物基因工程药物 药物开发的几个阶段药物开发的几个阶段用药的目的用药的目的v预防、诊断和治疗病症。预防、
4、诊断和治疗病症。v调节机体生理机能。调节机体生理机能。v增强体质，增进身体和心理健康。增强体质，增进身体和心理健康。v有计划地繁衍后代。有计划地繁衍后代。v非法滥用：兴奋剂、吸食麻醉药品、精神药非法滥用：兴奋剂、吸食麻醉药品、精神药品成瘾。品成瘾。合理用药的概念合理用药的概念v合理用药合理用药：就是以当代药物和疾病的系统知识：就是以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物。用药物。v但是迄今为止，对合理用药概念的界定并不明但是迄今为止，对合理用药概念的界定并不明确，对其深刻内涵的理解仍然停留在字面上。确，对其深刻内涵的理解仍
5、然停留在字面上。v合理用药概念的本质上是动态发展的。合理用药概念的本质上是动态发展的。合理用药要求合理用药要求v19851985年内罗毕国际合理用药专家研讨年内罗毕国际合理用药专家研讨会提出合理用药要求：对症开药，供会提出合理用药要求：对症开药，供药适时，价格低廉，配药准确，以及药适时，价格低廉，配药准确，以及剂量、用药间隔和时间均正确无误，剂量、用药间隔和时间均正确无误，药品必须有效，质量合格，安全无害。药品必须有效，质量合格，安全无害。合理用药标准合理用药标准19871987年年WHOWHO的合理用药标准有的合理用药标准有5 5条条:v开具处方的药物应适宜；开具处方的药物应适宜；v在适宜的
6、时间在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应以公众能支付的价格保证药物供应;v正确地调剂处方；正确地调剂处方；v以准确的的剂量，正确的用法和用药日数服用药物；以准确的的剂量，正确的用法和用药日数服用药物；v确保药物质量安全有效。确保药物质量安全有效。政策法规政策法规v 药品管理法药品管理法v 药品管理法实施细则药品管理法实施细则v 药品分类管理制度药品分类管理制度v 医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行规定v 处方管理办法处方管理办法v 麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例v 药品不良反应报告和监测管理药品不良反应报告和监测管理办法办法v 抗菌药物临床应用指导原则抗
7、菌药物临床应用指导原则v 国家基本药品目录国家基本药品目录v 基本医疗保险药品目录基本医疗保险药品目录 v 卫生部卫生部 （医政司）（医政司）/国家食品国家食品药品监督管理局药品监督管理局v。与临床处方相关的药品分类与临床处方相关的药品分类v处方药与非处方药（处方药与非处方药（OTCOTC）v按付费方式分类：自费、医保、医保按付费方式分类：自费、医保、医保(限制性限制性)v按临床管理分类：按临床管理分类：普通药普通药 限制性使用的普通药限制性使用的普通药 麻醉药品麻醉药品 精神药品精神药品 医疗用毒性药品医疗用毒性药品 放射性药品放射性药品 戒毒药品戒毒药品二、临床用药相关知识二、临床用药相关
8、知识v临床用药相关参数临床用药相关参数v药物基本剂型、给药方式及特点药物基本剂型、给药方式及特点v药物不良反应药物不良反应v药物相互作用药物相互作用v特殊患者的用药特殊患者的用药 临床用药相关参数临床用药相关参数v半衰期半衰期v血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率v生物利用度生物利用度v起效时间起效时间v达峰时间达峰时间v血药浓度血药浓度v年龄年龄v体重体重v体表面积体表面积v肌酐清除率肌酐清除率药物基本剂型、给药方式及特点药物基本剂型、给药方式及特点v基本剂型基本剂型 ：全身用药剂型：全身用药剂型：口服口服合剂、糖浆、片剂（糖丸、缓控合剂、糖浆、片剂（糖丸、缓控释）、粉剂、胶囊释）、粉剂、胶囊，舌下
9、（片剂、气雾剂），直肠给药，舌下（片剂、气雾剂），直肠给药（栓剂、直肠灌注），吸入剂（气体、蒸汽），注射（皮下、（栓剂、直肠灌注），吸入剂（气体、蒸汽），注射（皮下、肌肉、静脉内、输注）肌肉、静脉内、输注）局部用药剂型：局部用药剂型：皮肤（软膏、霜剂、洗剂、糊剂），感皮肤（软膏、霜剂、洗剂、糊剂），感觉器官（滴眼剂觉器官（滴眼剂/软膏、滴耳剂、滴鼻剂），口服软膏、滴耳剂、滴鼻剂），口服/局部局部（片剂、合剂），直肠（片剂、合剂），直肠/局部（栓剂、灌肠剂），阴道（片局部（栓剂、灌肠剂），阴道（片剂、卵形剂、霜剂），吸入剂剂、卵形剂、霜剂），吸入剂/局部（气雾剂、粉剂）局部（气雾剂、粉剂）给药方
10、式及特点给药方式及特点口服剂型 ：不确定的吸收和首过效应，逐步见效：不确定的吸收和首过效应，逐步见效 ：低峰值，不确定的吸收，胃肠道刺激：低峰值，不确定的吸收，胃肠道刺激 方便：处理（儿童、老年）方便：处理（儿童、老年）注射 疗效：见效快，无首过效应，剂量准确疗效：见效快，无首过效应，剂量准确 安全性：可能过量，无菌要求高安全性：可能过量，无菌要求高 方便：疼痛，需要经专业训练的工作人员，比口服费用高方便：疼痛，需要经专业训练的工作人员，比口服费用高舌下含服和气雾剂 疗效：作用迅速，无首过效应疗效：作用迅速，无首过效应 安全性：容易过量安全性：容易过量 方便：气雾剂使用困难，片剂易使用方便：气
11、雾剂使用困难，片剂易使用给药方式及特点给药方式及特点直肠制剂 疗效：不确定的吸收，无首过效应，疗效快速疗效：不确定的吸收，无首过效应，疗效快速 安全性：局部刺激安全性：局部刺激 方便：恶心、呕吐和给药困难方便：恶心、呕吐和给药困难外用制剂 疗效：局部浓度高，有限的全身渗透疗效：局部浓度高，有限的全身渗透 安全性：抗生素过敏，少见副作用安全性：抗生素过敏，少见副作用 方便：部分阴道给药较困难方便：部分阴道给药较困难吸入气体和蒸汽 疗效：见效快疗效：见效快 安全性：局部刺激安全性：局部刺激 方便：需经训练的工作人员处理方便：需经训练的工作人员处理注射剂常见给药途径及特点注射剂常见给药途径及特点给药
12、途径给药途径吸吸 收收 方方 式式用途用途注注 意意 事事 项项剂剂 量量静脉给药静脉给药(IV)不需经过吸收不需经过吸收,起效迅起效迅速速可用于急救可用于急救,可调整剂量可调整剂量,高分子量的蛋白或肽类需高分子量的蛋白或肽类需用此方法。适于给予大剂用此方法。适于给予大剂量液体或刺激性药物量液体或刺激性药物(经经稀释后使用稀释后使用)产生药品不良反应的可能性增产生药品不良反应的可能性增大大,一般需要缓慢滴注。不适用一般需要缓慢滴注。不适用于油溶液、不溶性药物于油溶液、不溶性药物(混悬混悬液液)一般一般5 60ml,多多至数千毫至数千毫升升皮下注射皮下注射(SC)水溶液吸收迅速水溶液吸收迅速,贮
13、库贮库型制剂吸收缓慢持久型制剂吸收缓慢持久适用于不溶性混悬液及埋适用于不溶性混悬液及埋植剂植剂不适于大容量溶液。因不适于大容量溶液。因刺激性药物可能引起疼刺激性药物可能引起疼痛或坏死痛或坏死12ml肌内注射肌内注射(IM)水溶液吸收迅速水溶液吸收迅速,贮库贮库型制剂吸收缓慢持久型制剂吸收缓慢持久适用于中等量药液适用于中等量药液,油溶油溶液、混悬液和中药制剂液、混悬液和中药制剂,或或某些刺激性物质某些刺激性物质抗凝药物不宜采用抗凝药物不宜采用,可能干扰某可能干扰某些诊断试验的结果些诊断试验的结果(如肌酸激如肌酸激酶酶)5ml皮内注射皮内注射(IC)药物吸收缓慢药物吸收缓慢常用于过敏性试验或诊断常
14、用于过敏性试验或诊断制剂制剂 0.2ml脊髓腔注射脊髓腔注射 严格控制质量严格控制质量,其渗透压与脊髓其渗透压与脊髓液相等液相等10ml动脉给药动脉给药直接进入靶组织直接进入靶组织某些抗肿瘤药物及造影剂某些抗肿瘤药物及造影剂减少刺激减少刺激,提高局部药物浓度提高局部药物浓度药物不良反应药物不良反应v药物不良反应（简称药物不良反应（简称ADR)ADR)系指合格的药品在正常的用法用量下出现的有系指合格的药品在正常的用法用量下出现的有害的和与用药目的无关的反应。害的和与用药目的无关的反应。v严重不良反应严重不良反应 引起死亡引起死亡 致癌致癌 致畸致畸 ,致出生缺陷致出生缺陷 对生命有危险并能导致人
15、体永久的或显著的伤残对生命有危险并能导致人体永久的或显著的伤残 对器官功能产生永久损伤对器官功能产生永久损伤 导致住院或住院时间延长导致住院或住院时间延长药物不良反应药物不良反应药源性疾病：药源性疾病：药物引起的药品不良反应时间较长或发生的药物引起的药品不良反应时间较长或发生的程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性，器质性的损害，与药品不良反生持续的功能性，器质性的损害，与药品不良反应不同的是药源性疾病并不限于正常的药物用法应不同的是药源性疾病并不限于正常的药物用法用量，它还包括过量和误用药物所造成的损害。用量，它还包括过量和误用药物
16、所造成的损害。药物热：药物热：药物热即是药物本身引起的发热。在临床上药物热即是药物本身引起的发热。在临床上常与疾病所引起的发热相混淆而不易鉴别。常与疾病所引起的发热相混淆而不易鉴别。药物不良反应药物不良反应v不良反应与不良事件区分不良反应与不良事件区分 不良反应（不良作用）是一种不良的结果，不良反应（不良作用）是一种不良的结果，它是由药物的某种性能引起的，而不良事件是患它是由药物的某种性能引起的，而不良事件是患者服药时发生的一种不良结果，它的发生不一定者服药时发生的一种不良结果，它的发生不一定与这种药物有关或根本无关，这是一个重要区别与这种药物有关或根本无关，这是一个重要区别点。点。v信号信号
17、(signal)(signal)对某一不良事件和药物之间可能的因果关系对某一不良事件和药物之间可能的因果关系所作的信息报道，这种因果关系以往完全不清楚所作的信息报道，这种因果关系以往完全不清楚或文字记载不完整。或文字记载不完整。起动信号通常需要一篇以上报道，取决于事起动信号通常需要一篇以上报道，取决于事件的严重性和信息的质量。件的严重性和信息的质量。药物不良反应药物不良反应A A型药物不良反应型药物不良反应：剂量相关的不良反应：剂量相关的不良反应 特点：特点：为药理作用增强所致。常和剂量有关，可以预测，为药理作用增强所致。常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低。发生率高而死亡率低。B B型
18、药物不良反应型药物不良反应：剂量不相关的不良反应：剂量不相关的不良反应 特点：特点：与正常药理作用无关。和剂量无关，难预测，与正常药理作用无关。和剂量无关，难预测，发生率低而死亡率高。发生率低而死亡率高。C C型药物不良反应型药物不良反应：近年来，国外把一些潜伏期长、用药与近年来，国外把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或药品能提高常见病发病率的反应称为药品能提高常见病发病率的反应称为C C型型ADRADR。特点：特点：背景发生率高，用药史复杂和不全，反应不呈典型背景发生率高，用药史复杂和不全，反应不呈典型
19、A A型和型和B B型，无药代动力学时间关系，期长、发生机制难以确定，型，无药代动力学时间关系，期长、发生机制难以确定，重现性差。重现性差。药物不良反应药物不良反应 国际医学科学组织委员会（简称国际医学科学组织委员会（简称CIOMSCIOMS）推荐用）推荐用下列术语和百分率表示药物不良反应发生频率：下列术语和百分率表示药物不良反应发生频率：十分常见（十分常见（10%10%）常见（常见（1%1%，10%10%）偶见（偶见（0.1%,1%)0.1%,1%)罕见（罕见（0.01%0.01%，0.1%)0.1%)十分罕见（十分罕见（0.01%0.01%）报告的时限报告的时限:一一 般般 的：一个季度的
20、：一个季度 新的、严重的：发现之日起新的、严重的：发现之日起1515日日 及及 时：死亡时：死亡 药物不良反应有些是很难避免的，有些是可以避免的，药物不良反应有些是很难避免的，有些是可以避免的，用药时注意下述几点可预防或减少不良反应的发生：用药时注意下述几点可预防或减少不良反应的发生：了解患者的过敏史或药物不良反应史。了解患者的过敏史或药物不良反应史。老年人病多，用药品种也较多，医师应提醒患者可能出现的不老年人病多，用药品种也较多，医师应提醒患者可能出现的不良反应，至于小儿，尤其新生儿，对药物的反应不同于成人，良反应，至于小儿，尤其新生儿，对药物的反应不同于成人，其剂量应按体重或体表面积计算，
21、用药期间应加强观察。其剂量应按体重或体表面积计算，用药期间应加强观察。孕妇用药应特别慎重，尤其是妊娠头三个月应避免用任何药物，孕妇用药应特别慎重，尤其是妊娠头三个月应避免用任何药物，若用药不当有可能致畸。若用药不当有可能致畸。哺乳妇女用药应慎重选择。哺乳妇女用药应慎重选择。药物不良反应药物不良反应 肝病和肾病患者，除选用对肝肾功能无不良影响的药物外，肝病和肾病患者，除选用对肝肾功能无不良影响的药物外，还应适当减量。还应适当减量。用药品种应合理，避免不必需的联合应用，还应了解患者用药品种应合理，避免不必需的联合应用，还应了解患者自用药品的情况，以免发生药物不良相互作用。自用药品的情况，以免发生药
22、物不良相互作用。用新药应时，必须掌握有关资料，慎重用药，严密观察。用新药应时，必须掌握有关资料，慎重用药，严密观察。应用对脏器功能有损害的药物时，须按规定检查器官功能。应用对脏器功能有损害的药物时，须按规定检查器官功能。注意药物不良反应的早期症状，以便即时停药和处理，防注意药物不良反应的早期症状，以便即时停药和处理，防止进一步发展。止进一步发展。应注意药物的迟发反应应注意药物的迟发反应,这种反应常发生于用药数月或数这种反应常发生于用药数月或数年后，如药物的致癌、致畸作用年后，如药物的致癌、致畸作用。药物不良反应药物不良反应某些药物临床常见特定性的不良反应某些药物临床常见特定性的不良反应v 青霉
23、素、头孢类：过敏性休克青霉素、头孢类：过敏性休克v 他汀类：肝损、肌肉酸痛他汀类：肝损、肌肉酸痛v 氨基糖苷类：肾、耳毒性氨基糖苷类：肾、耳毒性v ACEI类：干咳、高血钾类：干咳、高血钾v 阿司匹林（长期或大剂量）：消化系统溃疡阿司匹林（长期或大剂量）：消化系统溃疡v 硝苯地平：脸潮红、踝足浮肿硝苯地平：脸潮红、踝足浮肿v 胺碘酮：甲状腺功能紊乱、间质性肺炎胺碘酮：甲状腺功能紊乱、间质性肺炎v 华法林：出血华法林：出血v 地高辛：恶心、呕吐地高辛：恶心、呕吐v 化疗药：恶心、呕吐、脱发、血象变化、骨髓抑制化疗药：恶心、呕吐、脱发、血象变化、骨髓抑制v。药物相互作用药物相互作用v药物相互作用：
24、指同时或前后使用两种或两种以上药指同时或前后使用两种或两种以上药物时，在体内产生作用的干扰，或在体外物时，在体内产生作用的干扰，或在体外容器内就发生药物性质的改变，结果使药容器内就发生药物性质的改变，结果使药物疗效发生量变或质变。这些药物的相互物疗效发生量变或质变。这些药物的相互作用，可能是有利的，也可能是有害的。作用，可能是有利的，也可能是有害的。但一般所谓的药物相互作用都是指两种或但一般所谓的药物相互作用都是指两种或两种以上的药物在病人体内共同存在时而两种以上的药物在病人体内共同存在时而产生的一种不良影响。产生的一种不良影响。药物相互作用药物相互作用分类分类 根据药物相互作用机理：根据药物
25、相互作用机理：药剂学，药效学，药动学药剂学，药效学，药动学 根据作用性质：有利的或有害的（不良的）根据作用性质：有利的或有害的（不良的）根据不良的药物相互作用的程度：轻度的根据不良的药物相互作用的程度：轻度的,中度的中度的,严重的严重的机理机理 药剂学机理：药剂学机理：主要是与理化性质相关主要是与理化性质相关 药效学机理：药效学上具有激动或拮抗作用的药物合用时药效学机理：药效学上具有激动或拮抗作用的药物合用时 通常发生在靶部位通常发生在靶部位 药动学机理：吸收药动学机理：吸收 分布分布 代谢代谢 消除消除药物相互作用药物相互作用v药物相互作用临床策略药物相互作用临床策略 易引起药物相互作用的人
26、群易引起药物相互作用的人群患各种慢性疾病的老年人患各种慢性疾病的老年人;多器官功能障碍者多器官功能障碍者;需要长期药物治疗的病人需要长期药物治疗的病人;接受多名医生治疗的病人接受多名医生治疗的病人 易引起药物相互作用的药物易引起药物相互作用的药物 华法林、地高辛、乙胺碘呋酮、氨茶碱、茶碱、苯妥华法林、地高辛、乙胺碘呋酮、氨茶碱、茶碱、苯妥英钠、红霉素、喹诺酮类、环孢素、利福平、异烟肼、酮英钠、红霉素、喹诺酮类、环孢素、利福平、异烟肼、酮康唑、多价金属阳离子康唑、多价金属阳离子 药物相互作用药物相互作用v药物相互作用临床策略药物相互作用临床策略 了解病人使用的所有药物了解病人使用的所有药物 利用
27、当前的参考资料和利用当前的参考资料和DIDI软件系统软件系统 尽可能少地合用药物尽可能少地合用药物 药物相互作用的临床判定药物相互作用的临床判定 绝对禁止绝对禁止;相对禁止相对禁止;注意事项注意事项;引起重视引起重视;许多药物相互作用的问题可以通过相应的调许多药物相互作用的问题可以通过相应的调 整得到解决整得到解决药物相互作用实例药物相互作用实例v 羟氨苄青霉素羟氨苄青霉素/克拉维酸钾克拉维酸钾+GSv 洛塞克粉洛塞克粉+非专用溶媒（厂家提供）非专用溶媒（厂家提供）v 速尿速尿+氨基糖苷类氨基糖苷类v 维拉帕米维拉帕米+美托洛尔美托洛尔v ACEI类类+螺内酯螺内酯v 头孢哌酮头孢哌酮+舒巴坦
28、（舒普深）舒巴坦（舒普深）v 左旋多巴左旋多巴+苄丝肼（美多芭）苄丝肼（美多芭）v 福松福松+其它口服药其它口服药v 喹诺酮类（口服）喹诺酮类（口服）+含多价金属离子的药物含多价金属离子的药物v 双膦酸类双膦酸类+食物食物v 培多普利培多普利+食物食物v 培菲康培菲康+口服抗生素口服抗生素药物相互作用实例药物相互作用实例v 华法林华法林+水合氯醛水合氯醛v 华法林华法林+胺碘酮（氯霉素）胺碘酮（氯霉素）v 华法林华法林+利福平（苯巴比妥）利福平（苯巴比妥）v 华法林华法林+人参人参v 青霉素青霉素+丙磺舒丙磺舒v 氯雷他定氯雷他定+青霉素皮试青霉素皮试v 地高辛地高辛+葡酸钙注射液葡酸钙注射液
29、v 地高辛地高辛+麻黄素滴鼻液麻黄素滴鼻液v 茶碱茶碱+环丙沙星环丙沙星v 西地那非西地那非+硝酸酯类药物硝酸酯类药物v 拜斯亭事件拜斯亭事件v 双硫仑样反应（头孢类双硫仑样反应（头孢类+酒精）酒精）v。特殊人群的用药特殊人群的用药老年患者：生理生化功能通常会发生较大改变，且通常生理生化功能通常会发生较大改变，且通常伴随多种疾患，对治疗指数低个体差异较大的药伴随多种疾患，对治疗指数低个体差异较大的药物更要重视。物更要重视。儿童：不是小型成人，其各种生理生化功能方面更不是小型成人，其各种生理生化功能方面更具特性，由于小孩的年龄、体重、器官发育逐年具特性，由于小孩的年龄、体重、器官发育逐年增长，体
30、重差异较大，用药的适宜剂量有较大差增长，体重差异较大，用药的适宜剂量有较大差别。一般以成人剂量为基准，按小孩的年龄、体别。一般以成人剂量为基准，按小孩的年龄、体重和体表面积折算。婴儿以月计，重和体表面积折算。婴儿以月计，1 1岁以上儿童以岁以上儿童以年龄计。年龄计。特殊人群的用药特殊人群的用药妊娠和哺乳：用药既要考虑到药物在母体内的药动学特点用药既要考虑到药物在母体内的药动学特点及其药效发挥，还应考虑到药物经胎盘对胎儿或及其药效发挥，还应考虑到药物经胎盘对胎儿或通过乳汁对新生儿的影响。通过乳汁对新生儿的影响。FDA FDA妊娠用药的分类：妊娠用药的分类：A A、B B、C C、D D、X(X(
31、权衡权衡利弊，社会伦理）利弊，社会伦理）几乎所有药物均能进入乳汁，并可被婴儿所几乎所有药物均能进入乳汁，并可被婴儿所吸收。（人工喂奶）吸收。（人工喂奶）特殊人群的用药特殊人群的用药肝脏疾患：肝药酶活性降低，合成蛋白减少。肝药酶活性降低，合成蛋白减少。肾脏疾患：影响药物的排泄（肌酐清除率）。影响药物的排泄（肌酐清除率）。肝肾疾病可能影响对胆汁的排泄。肝肾疾病可能影响对胆汁的排泄。其他：胃全切、十二指肠全切、血透病人胃全切、十二指肠全切、血透病人机械操作者：驾驶员、车床工机械操作者：驾驶员、车床工 三、认识药品三、认识药品v药物名称药物名称v组成成分组成成分v性状性状v临床应用临床应用v药理药理v
32、注意事项注意事项v不良反应不良反应v药物相互作用药物相互作用v给药说明给药说明v用法与用量用法与用量v制剂与规格制剂与规格v商品的属性商品的属性认识药品认识药品药物名称：药物名称：通用名（中文通用名，英文通用名）、通用名（中文通用名，英文通用名）、商品名、英文名称、汉语拼音、化学名称商品名、英文名称、汉语拼音、化学名称组成成分：组成成分：活性成分、非活性成分（赋形剂、助溶活性成分、非活性成分（赋形剂、助溶 剂、抑菌剂、稳定剂等辅料）剂、抑菌剂、稳定剂等辅料）性状：性状：外观外观 理化特性理化特性临床应用：临床应用：适应症（说明书以外的用法）适应症（说明书以外的用法）药理学：药理学：药效学（类别
33、、基本药理作用和作用机制、药效学（类别、基本药理作用和作用机制、抗菌谱）、药动学抗菌谱）、药动学(药物的起效和持续时药物的起效和持续时 间，吸收、分布、代谢、排泄和体外清除等间，吸收、分布、代谢、排泄和体外清除等)认识药品认识药品注意事项：注意事项：禁忌症、慎用、特殊人群（高龄、年幼、妊禁忌症、慎用、特殊人群（高龄、年幼、妊娠、哺乳、代谢酶缺乏者等）、用药前后需检查娠、哺乳、代谢酶缺乏者等）、用药前后需检查和监测的指标、对检验值和诊断的影响。和监测的指标、对检验值和诊断的影响。不良反应：不良反应：副作用、过敏、耐受性、耐药性、依赖性、副作用、过敏、耐受性、耐药性、依赖性、急性毒性（过量、误用及
34、处理）和慢性毒性（三急性毒性（过量、误用及处理）和慢性毒性（三致），严重不良反应的处置致），严重不良反应的处置药物相互作用：药物相互作用：药物药物药物、药物药物、药物食物食物认识药品认识药品给药方法：1.1.剂量（日剂量、起始剂量、维持剂量、最剂量（日剂量、起始剂量、维持剂量、最大剂量、极量）、频度、给药方式、疗程。大剂量、极量）、频度、给药方式、疗程。2.2.特殊人群（小、老、肝、肾、透析及其特殊人群（小、老、肝、肾、透析及其它特殊病理生理状况）、注射液配伍、特殊给药它特殊病理生理状况）、注射液配伍、特殊给药条件、特殊给药时间和方式。条件、特殊给药时间和方式。剂型和规格：储藏方法、需配数量。
35、储藏方法、需配数量。价格及付费方式：药品管理类别：认识药品认识药品v商品特性：商品特性：批准文号批准文号 生产批号生产批号 有效期有效期 制造公司制造公司处方依据处方依据v相关的法规相关的法规v相关的医院用药制度相关的医院用药制度v循证医学证据循证医学证据v药品说明书药品说明书v标准的治疗指南或治疗路径标准的治疗指南或治疗路径v相关文献资料相关文献资料v专业参考书专业参考书v相关专家的经验相关专家的经验v患者对药物治疗可接受程度患者对药物治疗可接受程度处方适宜性的判定处方适宜性的判定v适当的药物适当的药物v适当的剂量适当的剂量v适当的时间适当的时间v适当的途径适当的途径v适当的患者适当的患者v
36、适当的疗程适当的疗程v适当的治疗目标适当的治疗目标处方管理办法处方管理办法第三十五条第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）皮试药品，过敏试验及结果的判定问题；（一）皮试药品，过敏试验及结果的判定问题；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量（三）剂量 用法的正确性；用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况（七）其它用药不适宜情况谢谢 谢谢
