1、整理课件Lecture 10第十四章第十四章 体液免疫应答体液免疫应答整理课件*Introduction*Humoral immune response for TD-Ag*Humoral immune response for TI-Ag*Property of humoral immunityOutline of the lecture整理课件*Introduction*Humoral immune response for TD-Ag*Humoral immune response for TI-Ag*Property of humoral immunityOutline of the
2、lecture整理课件体液免疫应答体液免疫应答(humoral immunity)成熟成熟B细胞遭遇特异性抗原，发细胞遭遇特异性抗原，发生活化、增殖，并分化为浆细胞，通生活化、增殖，并分化为浆细胞，通过产生和分泌抗体发挥清除病原体的过产生和分泌抗体发挥清除病原体的作用。作用。由于抗体（存在于体液中）是由于抗体（存在于体液中）是B细胞应答的主要效应分子，故将此细胞应答的主要效应分子，故将此类应答称为体液免疫应答。类应答称为体液免疫应答。整理课件Phase of the humoral immune response整理课件抗体应答的类型n胸腺依赖性抗原（胸腺依赖性抗原（TD-Ag）应答）应答（蛋
3、白抗原）（蛋白抗原）n胸腺非依赖性抗原（胸腺非依赖性抗原（TI-Ag)应答应答 （糖和糖脂类抗原）（糖和糖脂类抗原）整理课件抗原特性抗原特性TD-AgTI-Ag化学组成化学组成多为蛋白质多为蛋白质主要为病原微生物共有的某些多糖主要为病原微生物共有的某些多糖结构特点结构特点结构复杂，含多种表位，既含结构复杂，含多种表位，既含有有B细胞表位，又有细胞表位，又有T细胞表位细胞表位结构简单，常含有相同的表位，只结构简单，常含有相同的表位，只含有含有B细胞表位，无细胞表位，无T细胞表位细胞表位诱导免疫应答的条件诱导免疫应答的条件Th细胞的依赖性细胞的依赖性是是否否APC的参与的参与必需必需无需无需免疫应
4、答特点免疫应答特点应答类型应答类型体液免疫和细胞免疫体液免疫和细胞免疫体液免疫体液免疫活化的活化的B细胞类型细胞类型B2B1产生的抗体类型产生的抗体类型以以IgG为主的各类抗体为主的各类抗体IgM免疫记忆免疫记忆有有无无再次应答再次应答有有无无诱导免疫耐受诱导免疫耐受难难易易常见抗原种类常见抗原种类各类天然或人工合成的蛋白质各类天然或人工合成的蛋白质LPS，荚膜多糖，甘露糖，鞭毛素，荚膜多糖，甘露糖，鞭毛素TD与与TI抗原的比较抗原的比较整理课件B2细胞细胞B1细胞细胞B2细胞细胞TD抗原与抗原与TI抗原引起体液免疫的机制不同抗原引起体液免疫的机制不同整理课件*Introduction*Hum
5、oral immune response for TD-Ag*Humoral immune response for TI-Ag*Property of humoral immunityOutline of the lecture整理课件Antigen recognition B cell activation,proliferation&differentiaton Effector phase（Antibody function）Humoral immune response for TD-Ag整理课件B细胞对细胞对TD-Ag的应答的主要特性的应答的主要特性应答抗原：应答抗原：TDTD抗原
6、抗原参与细胞：成熟参与细胞：成熟B B细胞细胞(B2(B2细胞细胞)、ThTh细胞和细胞和APCAPC三个阶段：三个阶段：B B细胞对抗原的识别细胞对抗原的识别B B细胞的活化、增殖、分化细胞的活化、增殖、分化抗体（抗体（IgGIgG为主）发挥免疫效应为主）发挥免疫效应应答场所：淋巴器官应答场所：淋巴器官整个过程包括：细胞免疫和体液免疫整个过程包括：细胞免疫和体液免疫整理课件APCAPC提供提供T T细胞活化必需的双信号细胞活化必需的双信号第一信号：第一信号：TCR识别抗原肽识别抗原肽-MHC复合体；复合体；第二信号：第二信号：T细胞上的协同细胞上的协同刺激分子受体与刺激分子受体与APC上协同
7、刺激上协同刺激分子结合。分子结合。信号信号2信号信号1APC整理课件ThTh细胞辅助细胞辅助B B细胞应答细胞应答nThTh细胞的激活细胞的激活 外源性抗原由抗原提呈细胞捕获，将抗原加工处外源性抗原由抗原提呈细胞捕获，将抗原加工处理成小肽片段，以抗原肽理成小肽片段，以抗原肽-MHC-MHC形式提呈给形式提呈给CD4CD4+T T细细胞，使其活化，分化为胞，使其活化，分化为ThTh细胞。细胞。（细胞免疫应答）（细胞免疫应答）nThTh细胞对细胞对B B细胞的辅助体现在两个方面：细胞的辅助体现在两个方面：nThTh细胞提供细胞提供B B细胞第二活化信号细胞第二活化信号 活化的活化的ThTh细胞表达
8、细胞表达CD40LCD40L，与，与B B细胞表面细胞表面CD40CD40分子分子结合产生结合产生B B细胞活化所需第二活化信号。细胞活化所需第二活化信号。nThTh细胞分泌细胞因子调节细胞分泌细胞因子调节B B细胞的活化细胞的活化整理课件Th细细胞胞和和B 细细胞胞间间相相互互作作用用细胞免疫细胞免疫体液免疫体液免疫整理课件一、一、B细胞对细胞对TD抗原的识别抗原的识别(Antigen recognition)整理课件BCR complex and coreceptor complex整理课件BCR直接识别抗原的直接识别抗原的B细胞表位细胞表位整理课件BCR识别抗原对识别抗原对B细胞激活的作
9、用细胞激活的作用B细胞特异性结合抗原，向细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号（第一信号）细胞传递抗原刺激信号（第一信号）；*通过通过BCR摄取抗原（受体介导的内吞），并将抗原降解为肽段，形成抗原摄取抗原（受体介导的内吞），并将抗原降解为肽段，形成抗原肽肽-MHCII类分子复合物，供抗原特异性类分子复合物，供抗原特异性CD4+T细胞识别。细胞识别。B Cells(BCR)Take Up Antigen into B Cells(BCR)Take Up Antigen into Vesicles and Present Peptide Vesicles and Present Peptid
10、e Fragments from ProteinsFragments from Proteinsin MHCin MHC-IIII信号信号1整理课件二、二、B cell activation,proliferation&differentiaton整理课件（一）（一）B cell activation1.活化信号活化信号1(抗原识别信号抗原识别信号)*BCR特异性结合抗原的特异性结合抗原的B细胞表位；细胞表位；*共受体：共受体：CD21/CD19/CD81识别抗原分子上的识别抗原分子上的C3d；*Ig/Ig：信号转导；：信号转导；2.活化信号活化信号2(共刺激信号共刺激信号)*初始初始CD4+
11、T的激活：的激活：APC（DC)向初始向初始CD4+T细胞提供双信号及细胞提供双信号及 CK，使之活化增殖分化成效应使之活化增殖分化成效应Th细胞；细胞；*B细胞递呈抗原：细胞递呈抗原：B细胞通过细胞通过BCR摄取抗原，处理成肽，与摄取抗原，处理成肽，与MHC II 分子结合成复合物，递呈给抗原特异性分子结合成复合物，递呈给抗原特异性Th细胞；细胞；*Th细胞与细胞与B细胞的特异性结合：细胞的特异性结合：Th细胞的细胞的TCR识别识别B细胞递细胞递 呈的抗原，呈的抗原，Th-B细胞特异性结合；细胞特异性结合；*共刺激信号：共刺激信号：活化活化Th细胞的细胞的CD40L与与B细胞的细胞的CD40
12、结合，向结合，向B 细胞提供共刺激信号；细胞提供共刺激信号；3.细胞因子细胞因子 IL-1/APC、IL-4/Th促进促进B细胞活化。细胞活化。整理课件B B细胞的活化必须需要双信号细胞的活化必须需要双信号n第一信号：抗原识别信号第一信号：抗原识别信号 BCRBCR特异性识别抗原（特异性识别抗原（B B细胞表位），产生抗原识别信号细胞表位），产生抗原识别信号 Ig/IgIg/Ig将抗原识别信号传递到将抗原识别信号传递到B B细胞内细胞内 n第二信号：协同刺激信号第二信号：协同刺激信号 ThTh细胞上的细胞上的CD40LCD40L与与B2B2细胞上细胞上 CD40CD40特异性结合，产生协同特异
13、性结合，产生协同刺激信号，由刺激信号，由CD40CD40传递到传递到B2B2细胞中。细胞中。ThTh细胞分泌的细胞因子对细胞分泌的细胞因子对B2B2细胞活化的调节作用细胞活化的调节作用 整理课件SmIg细胞因子TCRCD3CD40CKR(CD40L)活化信号1gp39CD4CD28B7ICAM-1ICAM-1MHC-类分子LFA-1LFA-1T细胞协同刺激信号（活化信号2）B细胞活化信号抗原加工呈递B细胞活化Ig/IgAg整理课件Th细胞辅助细胞辅助B细细胞活化、增殖和胞活化、增殖和分化分化整理课件B B细胞与细胞与ThTh细胞相互作用的特点细胞相互作用的特点n只有特异性识别同一抗原分子的只有
14、特异性识别同一抗原分子的ThTh细胞、细胞、B B细胞间才发生相互作用。细胞间才发生相互作用。ThTh细胞与细胞与B B细胞之间的相互作用是通过细胞之间的相互作用是通过B B细胞细胞的抗原提呈作用来实现的。的抗原提呈作用来实现的。ThTh只定向辅助能提只定向辅助能提呈抗原给它的呈抗原给它的B B细胞。细胞。B B细胞识别抗原的细胞识别抗原的B B细胞表细胞表位，位，ThTh细胞识别同一抗原中的细胞识别同一抗原中的T T细胞表位。细胞表位。nB B细胞与细胞与ThTh细胞之间存在双向活化作用细胞之间存在双向活化作用 整理课件B细胞和细胞和Th细胞识别同一抗原的不同表位细胞识别同一抗原的不同表位整
15、理课件Bidirectional T cell-B cell interaction整理课件 B2 B2细胞活化后，增殖、分化为浆细胞，产细胞活化后，增殖、分化为浆细胞，产生生IgGIgG为主的抗体，部分为主的抗体，部分B2B2细胞分化为记忆细胞分化为记忆性性B B细胞，在再次免疫中发挥重要作用。细胞，在再次免疫中发挥重要作用。活化活化B细胞表达多种细胞表达多种CKR 接受接受Th细胞分泌的细胞分泌的CK的作用的作用 IL-2,IL-4,IL-5促进促进B细胞增殖，细胞增殖，IL-4,IL-6,IFN-g g促进促进B细胞分化。细胞分化。(二二)B cell proliferation&dif
16、ferentiaton整理课件细胞因子细胞因子促进促进B 细细胞的活化、胞的活化、增殖和分增殖和分化。化。整理课件-部分部分B细胞迁移至淋巴组细胞迁移至淋巴组织髓质，增殖分化为浆细织髓质，增殖分化为浆细胞，产生的抗体提供即刻胞，产生的抗体提供即刻防御反应；防御反应；-部分部分B细胞（少量细胞（少量T细胞细胞）迁移至）迁移至初级淋巴滤泡初级淋巴滤泡，继续增殖形成继续增殖形成生发中心生发中心。在此在此抗体亲和力成熟，类抗体亲和力成熟，类别转换，产生浆细胞与记别转换，产生浆细胞与记忆忆B细胞细胞。此途径在为慢。此途径在为慢性感染和再次感染提供更性感染和再次感染提供更有效应答。有效应答。活化增殖活化增
17、殖B B细胞的转归细胞的转归整理课件*体细胞高频突变与体细胞高频突变与Ig亲和力成熟亲和力成熟。*Ig类别转换类别转换：V区不变，仅重链恒定区发生区不变，仅重链恒定区发生改变，因此不影响抗原结合的特异性，可改变，因此不影响抗原结合的特异性，可以由最初产生的以由最初产生的IgM类别转换成类别转换成IgG、IgA等其他类别抗体。等其他类别抗体。B细胞在生发中心的分化成熟细胞在生发中心的分化成熟整理课件体细胞高频突变与体细胞高频突变与Ig亲和力成熟亲和力成熟n生发中心的生发中心的B B细胞大约每细胞大约每6-126-12小时分裂一次，这些分裂增殖小时分裂一次，这些分裂增殖的的B B细胞称为生发中心母
18、细胞（细胞称为生发中心母细胞（centroblastcentroblast）。在每次细）。在每次细胞分裂中，胞分裂中，IgVIgV区基因中大约每区基因中大约每10001000个个bpbp中就有一对发生突中就有一对发生突变，而其它已知体细胞每次分裂中变，而其它已知体细胞每次分裂中DNADNA分子的突变率约为分子的突变率约为1010-10-10bpbp，故，故IgVIgV基因所发生的这种体细胞突变又称基因所发生的这种体细胞突变又称IgVIgV基因基因的的体细胞高频突变体细胞高频突变(somatic hypermutation)(somatic hypermutation)。n由由IgVIgV基因体
19、细胞高频突变引起的基因体细胞高频突变引起的BCRBCR与抗原结合的亲和力与抗原结合的亲和力的改变是随机的，即部分子代的改变是随机的，即部分子代B B细胞的细胞的BCRBCR与抗原结合的亲与抗原结合的亲和力增强了，而另外一些子代和力增强了，而另外一些子代B B细胞的细胞的BCRBCR与抗原的亲和力与抗原的亲和力可能不变或降低。其中只有带高亲和力可能不变或降低。其中只有带高亲和力BCRBCR的的B B细胞才能被细胞才能被选择并存活下来，进一步合成分泌高亲和力抗体，这一过选择并存活下来，进一步合成分泌高亲和力抗体，这一过程称为程称为抗体亲和力成熟（抗体亲和力成熟（affinity maturatio
20、naffinity maturation）。）。整理课件Ig亲和力成熟（亲和力成熟（Affinity Maturation）Five B cell antigenreceptors-all specificfor ,but withdifferent affinities.Affinitieschange due tosomatichypermutationof Ig genes in the germinal centreBBBBBThe cells with lower affinity receptors die of apoptosis整理课件体细胞高频突变与体细胞高频突变与Ig类别转
21、换类别转换整理课件Ig类别转换类别转换n每个每个B B细胞开始均表达细胞开始均表达IgMIgM，在免疫应答中首先分，在免疫应答中首先分泌泌IgMIgM。但随后即可表达和产生。但随后即可表达和产生IgGIgG、IgAIgA或或IgEIgE。这是由于这是由于B B细胞发生细胞发生IgIg类别转换形成的。类别转换形成的。IgIg类别转类别转换时，最初的换时，最初的IgMIgM的可变区不发生改变，即与抗原的可变区不发生改变，即与抗原结合的特异性不变，但恒定区发生基因重组或重结合的特异性不变，但恒定区发生基因重组或重链链mRNAmRNA不同拼接，从而形成新的抗体类型。这个不同拼接，从而形成新的抗体类型。
22、这个变化即为变化即为IgIg类别转换（类别转换（class switchclass switch）。）。n类别转换受抗原种类的影响（类别转换受抗原种类的影响（TD-AgTD-Ag或或TI-AgTI-Ag）和）和ThTh细胞分泌的多种细胞因子的调节。细胞分泌的多种细胞因子的调节。Cytokines and antibody isotype switchTDTD抗原抗原BCRBCR识别抗原识别抗原B B细胞表位细胞表位 B/Th B/Th间相互作用间相互作用CD40/CD40LCD40/CD40L等结合等结合分泌分泌IL-2IL-2、IL-4IL-4、IL-5IL-5、IL-6IL-6记忆记忆B
23、cellB cell浆细胞（晚期）IgG抗体活化信号活化信号1 1活化信号活化信号2 2B细胞对细胞对TD抗原的初次应答抗原的初次应答APCAPC摄取处理提呈抗原摄取处理提呈抗原ThTh活化增殖分化活化增殖分化TCR识别肽识别肽/MHCIIB7-CD28IL-1B B细胞活化增殖分化细胞活化增殖分化在生发中心分化成熟在生发中心分化成熟（早期）IgM浆细胞（2周死亡）周死亡）（进入淋巴细胞再循环）（进入淋巴细胞再循环）（生发中心）（生发中心）整理课件小结nTD抗原激活抗原激活B2细胞，产生抗体的过程必需有细胞，产生抗体的过程必需有Th细胞的辅助细胞的辅助nTh细胞对细胞对B细胞的辅助表现在两个方
24、面：细胞的辅助表现在两个方面：nTh细胞表达细胞表达CD40L，与，与B2细胞活化的第二信号相关细胞活化的第二信号相关nTh细胞分泌多种细胞因子，调节细胞分泌多种细胞因子，调节B细胞的活化细胞的活化n只有活化的只有活化的 Th 才表达才表达 CD40L,因此因此T细胞必须先被激活，细胞必须先被激活，分化成为分化成为Th，才能辅助，才能辅助B细胞的活化细胞的活化nT细胞活化过程必需有细胞活化过程必需有APC细胞的参与细胞的参与nB细胞对细胞对TD抗原的应答既包括体液免疫又有细胞免疫应答抗原的应答既包括体液免疫又有细胞免疫应答，此过程既涉及此过程既涉及APC与与Th的相互作用的相互作用，又涉及，又
25、涉及Th与与B2细胞的细胞的相互作用相互作用。整理课件APC与与Th细胞的相互作用细胞的相互作用得到活化的得到活化的ThTh（表达（表达CD40LCD40L）辅助辅助B2B2的活化的活化整理课件整理课件B2细胞与细胞与Th细胞细胞的相互作用的相互作用得到活化的得到活化的B2B2分泌抗体，执行分泌抗体，执行体液免疫功能体液免疫功能整理课件活化活化ThTh为为B B细胞提供第二信号细胞提供第二信号及细胞因子信号及细胞因子信号B cellTh cell整理课件三、三、Effector phase整理课件-Mast cells and basophils have receptors for Fc p
26、ortion of IgE.Binding of antigens to IgE already bound to Fc receptors for IgE on mast cells results in degranulation and inducing the type I hypersensitivity.IgE can induce the class I hypersensitivity.粘膜免疫粘膜免疫整理课件*中和作用：中和作用：中和细菌、毒素、病毒中和细菌、毒素、病毒*调理作用：调理作用：IgG和和IgA包被抗原，促进吞噬包被抗原，促进吞噬*激活补体：激活补体：（IgG/I
27、gM）IC，通过经典途径激活补体，通过经典途径激活补体*ADCC：NK、M 等等*分泌型分泌型IgA局部抗感染局部抗感染*免疫损伤作用：免疫损伤作用：-超敏反应与自身免疫病超敏反应与自身免疫病 -移植排斥反应：预存抗体引起超急排斥反应移植排斥反应：预存抗体引起超急排斥反应 -促进肿瘤生长：封闭抗体，干扰促进肿瘤生长：封闭抗体，干扰CTL识别肿瘤抗原识别肿瘤抗原*被动免疫保护：被动免疫保护：IgGB2细胞应答的效应细胞应答的效应(1)Neutralization By Antiviral Antibodies（2）调理吞噬作用（3）ADCC作用(4)IgA against adhesins(5)
28、免疫损伤免疫损伤IgE Antibody Binds To Mast Cells&Basophils To Arm Them For Mediator Release整理课件*Introduction*Humoral immune response for TD-Ag*Humoral immune response for TI-Ag*Property of humoral immunityOutline of the lecture整理课件TI-AgTI-Ag（thymus independent antigenthymus independent antigen）：能刺激能刺激B B细胞产
29、生抗体，而无需细胞产生抗体，而无需ThTh细胞的帮助。一般为非蛋白细胞的帮助。一般为非蛋白类抗原，如细菌多糖，脂多糖等。含类抗原，如细菌多糖，脂多糖等。含B B细胞表位，无细胞表位，无T T细胞表位。根据其结构特点和激活细胞表位。根据其结构特点和激活B B细胞的机制不同细胞的机制不同可分为：可分为：TI-1AgTI-1Ag和和TI-2AgTI-2Ag。TI-1AgTI-1Ag：同时含有：同时含有B B细胞丝裂原和细胞丝裂原和B B细胞表位，高浓度细胞表位，高浓度时能激活多克隆时能激活多克隆B B细胞。主要的应答细胞包括成熟细胞。主要的应答细胞包括成熟B B细细胞和未成熟胞和未成熟B B细胞。细
30、胞。TI-2AgTI-2Ag：含有多个重复排列的：含有多个重复排列的B B细胞表位，能使细胞表位，能使BCRBCR受受体交联，直接激活体交联，直接激活B B细胞。主要应答细胞为细胞。主要应答细胞为B1B1细胞。细胞。整理课件 TI-1 TI-1抗原诱导的抗原诱导的B B细胞应答特点细胞应答特点TI-1TI-1抗原不仅能与抗原不仅能与BCRBCR结合，还能通过其丝裂结合，还能通过其丝裂原成分与原成分与B B细胞上的丝裂原受体结合，因此常细胞上的丝裂原受体结合，因此常被称为被称为B B细胞丝裂原，例如细胞丝裂原，例如LPSLPS。成熟或不成熟成熟或不成熟B B细胞均可被细胞均可被TI-1TI-1抗
31、原激活，诱抗原激活，诱导产生低亲和力的导产生低亲和力的IgMIgM。高浓度高浓度TI-1TI-1抗原可诱导多克隆抗原可诱导多克隆B B细胞增生和分细胞增生和分化；而低浓度只能活化相应化；而低浓度只能活化相应B B细胞克隆活化。细胞克隆活化。TI-1TI-1抗原单独不能诱导抗原单独不能诱导IgIg类别转换、抗原亲类别转换、抗原亲和力成熟及记忆和力成熟及记忆B B细胞形成。细胞形成。整理课件高浓度高浓度TI-1抗原是多克隆活化剂抗原是多克隆活化剂整理课件TI-2TI-2抗原诱导的抗原诱导的B B细胞应答特点细胞应答特点nTI-2TI-2型抗原的结构特点是具有多个相同的、型抗原的结构特点是具有多个相
32、同的、重复出现、呈线性排列的重复出现、呈线性排列的B B细胞表位，如细细胞表位，如细菌胞壁与荚膜多糖。菌胞壁与荚膜多糖。nTI-2TI-2仅能激活成熟仅能激活成熟B B细胞，并且对细胞，并且对TI-2TI-2抗原抗原应答的主要是应答的主要是B1B1细胞。细胞。nTI-2TI-2抗原能使成熟的抗原特异性抗原能使成熟的抗原特异性B B细胞的细胞的SmIgSmIg发生广泛交联。发生广泛交联。整理课件nT T细胞分泌的细胞因子可显著增强细胞分泌的细胞因子可显著增强B1B1细胞细胞对对TI-2TI-2抗原的应答，并发生抗体类别转抗原的应答，并发生抗体类别转换，可产生换，可产生IgMIgM和和IgGIgG
33、。但。但T T细胞在细胞在B B细胞细胞对对TI-2TI-2抗原应答中的作用尚不清楚。抗原应答中的作用尚不清楚。n生理意义：多数胞外菌含有胞壁多糖成生理意义：多数胞外菌含有胞壁多糖成分，能抵抗吞噬；分，能抵抗吞噬；TI-2TI-2直接诱导抗体产直接诱导抗体产生，抗体与细菌结合后易于被杀灭。生，抗体与细菌结合后易于被杀灭。整理课件TI-2抗原，有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联抗原，有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联胸腺非依赖性抗原激活B细胞的机制（A）：）：TI-1抗原抗原（B）：）：TI-2抗原抗原整理课件*TI-1抗原激活抗原激活B细胞细胞 -高浓度高浓度TI-1Ag多克隆激活多克隆激
34、活B细胞细胞 -低浓度低浓度TI-1Ag特异性激活特异性激活B细胞细胞 *TI-2抗原直接激活成熟的抗原直接激活成熟的B1细胞细胞 -其重复决定基与多个其重复决定基与多个BCR结合结合BCR交联交联产生产生IgMB B细胞对细胞对TITI抗原的免疫应答抗原的免疫应答无须无须Th辅助，无免疫记忆，发生时间早。辅助，无免疫记忆，发生时间早。整理课件*Introduction*Humoral immune response for TD-Ag*Humoral immune response for TI-Ag*Property of humoral immunity（TD抗原诱导的体液免疫应答）抗原
35、诱导的体液免疫应答）Outline of the lecture整理课件n抗原初次侵入机体所引发的应答。抗原初次侵入机体所引发的应答。n分为四个阶段：潜伏期、对数期、平台期、下降期分为四个阶段：潜伏期、对数期、平台期、下降期n初次体液免疫应答特征：初次体液免疫应答特征：-须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体；须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体；-产生抗体以产生抗体以IgM类为主；类为主；-抗体总量较低；抗体总量较低；-抗体亲和力较低。抗体亲和力较低。初次免疫应答初次免疫应答（Primary immune response）整理课件抗体产生的四个阶段潜伏期潜伏期对数生长期对数生长期平台期平台期
36、下降期下降期整理课件n同一抗原再次侵入机体，记忆性淋巴细胞可迅同一抗原再次侵入机体，记忆性淋巴细胞可迅 速、高效、特异地产生应答，此即再次免疫应答，速、高效、特异地产生应答，此即再次免疫应答，也称免疫记忆。也称免疫记忆。n 再次免疫应答的特征：再次免疫应答的特征：-记忆性记忆性B细胞作为细胞作为APC，与记忆，与记忆T细胞相互作用；细胞相互作用；-激活免疫应答的抗原量明显减少；激活免疫应答的抗原量明显减少；-潜伏期明显缩短；潜伏期明显缩短；-抗体产量高抗体产量高,维持时间长；维持时间长；-抗体以抗体以IgG为主，亲和力高。为主，亲和力高。再次免疫应答再次免疫应答（secondary immun
37、e response）整理课件初次应答和再次应答初次应答和再次应答抗体浓度抗体浓度时间（天）时间（天）103总抗体量总抗体量潜伏期潜伏期IgGIgM初次抗原刺激初次抗原刺激再次抗原刺激再次抗原刺激潜伏期潜伏期整理课件 DC、M 初次应答初次应答特特 性性再次应答再次应答 B细胞细胞APC抗原浓度抗原浓度抗体生成抗体生成 潜伏期潜伏期 高峰浓度高峰浓度 维持时间维持时间 Ig类别类别 亲和力亲和力 无关抗体无关抗体 高高 低低 5 10天天 较低较低 短（短（5天）天）主要为主要为IgM 低低 多多 2 5天天 较高较高 长（长（2023天）天）IgG、A 高高 少少 初次应答初次应答 和再次应
38、答的比较和再次应答的比较整理课件humoral immunity（Humoral immune response）Antigen recognitionB cell activation,proliferation，differentiatonEffector phasegerminal centresomatic hypermutationaffinity maturationclass switchPrimary immune responsesecondary immune responses整理课件下一讲下一讲免疫耐受与免疫调节免疫耐受与免疫调节预习内容预习内容影响免疫耐受的因素影响免疫耐受的因素免疫耐受的产生机制免疫耐受的产生机制分子水平的免疫调节分子水平的免疫调节细胞水平的免疫调节细胞水平的免疫调节
