1、感染的现代观点与降钙素原PCT的临床意义全球感染性疾病现状全球感染性疾病现状WHO(2008,2011)的统计数据提示：感染感染是造成人类死亡最重要的因素 约占全球每年总体死亡率的25.5%(大约1500 万人）每年全球死亡人数(单位:百万)Anthony S.Fauci,M.D.,et al.N Engl J Med 2012;366:454-461其中呼吸道感染则是导致患者死亡最主要的感染性疾病每年约造成430万人死亡急诊感染急诊感染 VS 专科感染专科感染 普通感染 急、危、重症感染 特殊人群感染 慢性疾病急性加重感染 局部感染局部感染影响全身全身感染病灶不能清除的感染急诊专科 急诊病人
2、中常见的特殊人群 存在复杂因素 体质异常（高龄、营养状态差、恶液质等）妊娠期和哺乳期妇女 脏器功能障碍及衰竭中性粒细胞缺乏合并感染细菌人体抗生素免疫抵抗致病药物代谢不良反应抑杀细菌对抗耐药病原微生物的致病机制病原微生物的致病机制致病原的致病力主要与三因素有关1.致病原的 毒力强弱3.侵入部位 是否合适2.侵入宿主机体的数量SIRS和CARS是两个相互关联的反应：5ng/ml 表明脓毒症极其不可能通常葡聚糖20pg/ml时，可诊断深部真菌感染，且浓度越高，常示感染越重急性期反应物及其蛋白标记物：CRP，PCT，SAA，sTREM推荐在住院后35天检测炎症指标（CRP或PCT）使用半合成青霉素尤其
3、是哌拉西林/他唑巴坦；吞噬细胞裂解后细胞因子、溶酶体酶、氧自由基、细胞黏附因子1、Ruokonen E，et alActa Anaesthesiol Seand.AECOPD:如果已经检测出血清PCT值，并且0.PCT-指导抗生素的合理使用脓毒症患者PCT初始浓度 1ng/mlPCT能及时反映抗生素是否有效血小板内容物浓度(MPC,mean platelet component concentration)是血小板密度参数，血小板活化时降低1 ng/ml，则没有必要进行抗生素治疗46(4)：398-404 2、Akbulut H，et alJ Infect，2005,51：281-286J C
4、lin Endocrinol Metab.白细胞 12,000 or 10%非成熟粒细胞感染的现代观点与降钙素原PCT的临床意义超过50%患者减少了抗生素的使用3kPa)白细胞 12,000 or 10%未成熟中性粒细胞感染对机体的影响感染对机体的影响致病原清除痊愈病变局限介质反应介导致病原播散 1.正常免疫反应 2.过度免疫反应 3.缺陷免疫反应器官功能损害病原微生物及介质致病感染相关的感染相关的SIRS感染相关全身炎症介质反应综合症（感染相关全身炎症介质反应综合症（SIRS）：）：由感染诱发引起的、持续全身性炎症反应失控的临床综合征败血症（败血症（sepsis）：）：指病原微生物从局部病灶
5、入血后，不仅没有被清除，反而大量繁殖，并产生毒素，引起全身的中毒症状，也可以指由感染引起的全身炎症反应综合症炎症介质的分类与理化作用炎症介质的分类与理化作用 功功 能能 炎症介质种类炎症介质种类血管扩张组织胺、缓激肽、PGE2、PGD2、PGF2、PGI2、NO血管通透性升高组织胺、缓激肽、C3a、C5a、LTC4、LTD4、LTE4 PAF、活性氧代谢产物、P物质、血小板激活因子趋化作用C5a、LTB4、细菌产物、嗜中性粒细胞阳离子蛋白、细胞因子（如IL-8）发热细胞因子（IL-1、IL-6、和TNF等）、PG疼痛PGE2、缓激肽组织损伤氧自由基、溶酶体酶、胰蛋白酶、NO局部防卫反应中产生多
6、种介质局部防卫反应中产生多种介质病原物的代谢和裂解产物病原物的代谢和裂解产物LPS、Endotoxins、M蛋白Superantigen、Peptidoglycan、细菌DNA机体防卫中产生促炎介质机体防卫中产生促炎介质免疫复合物、补体、抗体吞噬细胞裂解后细胞因子、溶酶体酶、氧自由基、细胞黏附因子内皮细胞损伤因子自身组织坏死产物凝血因子免疫调节中产生抗炎介质免疫调节中产生抗炎介质促炎介质促炎介质TNF-/IL-1/6、8/干扰素抗炎介质抗炎介质IL-4、10/可溶受体/受体拮抗作用于血凝系的介质作用于血凝系的介质TF、TF通道抑制物（TFPI）、PC、PS、Thrombin、AT、血浆素原活化
7、抑制物（PAI-1）、血浆素、可活化凝血酶原纤溶抑制物NO、缓激酞、LPS结合蛋白、补体、花生四烯酸产物、PAF、心肌抑制因子机体介质调控体系处于动态平衡机体介质调控体系处于动态平衡不同介质系统相互之间有着密切的联系不同介质系统相互之间有着密切的联系补体、激肽及凝血系统和纤维蛋白溶解系统的激活和其产物有密切的关系，这些炎症介质的作用也是交织在一起的 介质处于灵敏的调控和平衡体系中介质处于灵敏的调控和平衡体系中介质在细胞内处于严密隔离状态或在血浆和组织内处于前体状态，必须经过多步骤才能被激活，转化时，限速机制控制着产生介质的生化反应的速度介质一旦被激活和被释放，将迅速被灭活或破坏免疫反应不能得到
8、完全动员，防御效率低下体能进一步消耗，防御效率低下介质、毒素等，不能在胃肠、肝、肺清除-扩散进入体循环-远隔脏器受累不充分的机体防御反应不充分的机体防御反应不能充分应激，有效的防御反应不能进行超敏炎性损伤介质、毒素大量产生，不能被单核巨噬系统及时清除形成“瀑布样”炎症介质反应-病理性放大进入体循环-远隔脏器受累过分的机体防御反应过分的机体防御反应过分的应激，防御体系过度反应 SIRS和CARS是两个相互关联的反应：组织受损引起失控炎症反应和代偿性抗炎症反应综合征(CARS)炎症反应与免疫反应的平衡理念原发炎症反应细胞因子(Proinflammatory cytokines)(TNF-,IL-1
9、,IL-12,IFN-)抗炎症因子(Anti-inflammatory signal）(IL-10,转化生长因子)SIRSCounter anti-inflammatory response syndrome+systemic inflammatory response syndromeCARSSIRS与与CARS平衡平衡SIRS与CARS是对立统一的，平衡则内环境保持稳定SIRS过强则导致炎症反应失控炎症反应失控，使细胞因子由保护作用转为损伤作用，局部组织及远隔器官均遭到损伤而导致MODSCARS过强导致全身免疫功能严重低下全身免疫功能严重低下，引发全身性感染而导致MODS 二者均为二者均为
10、SIRS/CARS失衡的严重后果！失衡的严重后果！急性重症感染急性重症感染重症感染存在以下三个方面变化：防御反应体系被激活，促炎介质、抑炎介质释放组织细胞缺血、缺氧、损伤组织器官功能受累活性介质脏器组织细胞缺血缺氧脏器功能障碍脓毒症是由感染引发的脓毒症是由感染引发的SIRS感染脓毒症SIRS炎症介质内毒素SIRS 诊断标准 体 温 38C or 90/min 呼 吸 20min or PCO2 12,000 or 10%非成熟粒细胞脓 毒 症=SIRS+感染重度脓毒症=脓毒症+器官功能 障碍 或组织低灌注 脓毒症休克=重度脓毒症+补液 后低血压感染诊断现状：临床诊断方法感染诊断现状：临床诊断方
11、法临床症状和体征：缺乏特异性缺乏特异性辅助检查 血常规 白细胞和中性粒细胞：严重感染时，由于骨髓抑制，白细胞反而不升高，不能客观的反应感染的真实情况不能客观的反应感染的真实情况 胸部影像 胸片：敏感性和特异性较差，可能漏诊可能漏诊31%的疑似病例的疑似病例 胸部CT：敏感性和特异性优于胸片，但费用较贵，辐射量大，不适用于危重患者不适用于危重患者 微生物学检查“金标准”，耗时长，存在较多假阴性假阴性，且到达急诊室的CAP患者中多达30%已接受了抗感染治疗，影响病原体检出率叶枫,吴璐璐.CROTC通讯.2012年第四期第5页 重症感染时评估指标重症感染时评估指标动态、连续地评估以下指标：感染相关证
12、据：局部及全身感染征象、病原学；感染所引起的器官功能改变：呼吸、循环、泌尿、消化、血液等；临床检测指标：白细胞及分类、CRP、PCT、乳酸等；影像学评估资料：感染部位相应的征象等理想状态：获得对重症感染有诊断、评价作用的标志物 感染诊断现状：“理想”的生物标记物最好能满足以下要求PCT具有以上特点，因而应用于临床受到关注5ng/ml 表明脓毒症极其不可能2012年第四期第5页脓毒症：血浆凝溶胶蛋白显著下降死亡率随病情严重程度加重而上升PCT能及时反映抗生素是否有效炎症反应与免疫反应的平衡理念46(4)：398-404 2、Akbulut H，et alJ Infect，2005,51：281-
13、286如果PCT水平不降低，那么应该考虑治疗失败或继发二重感染不能用于鉴别细菌或是病毒感染；体温:38C or 90/min;呼吸频率 20min,或过度通气(CO2 32 Torr,4.脓毒症：血浆凝溶胶蛋白显著下降是鉴别SIRS和脓毒症最好的指标，灵敏度高达64-94%同时具有最高的 特异性 58-91%.组织胺、缓激肽、C3a、C5a、LTC4、LTD4、LTE4 PAF、活性氧代谢产物、P物质、血小板激活因子应用于早期诊断除结合菌（毛霉等）、隐球菌以外的深部真菌感染，包括念珠菌、曲霉等2007,21(5)：1076-10821994年：在健康受试者中注射内毒素，发现PCT的动力学特点下
14、丘脑分泌的独立于肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感-肾上腺素系统之外,而对心血管系统有重要作用的神经内分泌多肽1993年，发表在Lancet的关于PCT在儿童脓毒症及感染患者的首项前瞻性研究response syndrome败血症（sepsis）：需要住院治疗的患者在入院时可以进行急性期反应标志物的基线测量，CRP或PCT下降与临床症状的改善相关，因此有可能作为疾病决策的目标措施重症感染重症感染临床临床评估、评估、诊断的标志物诊断的标志物 理想的标志物应具备以下条件理想的标志物应具备以下条件检测简便检测简便检测快速，成本低检测快速，成本低高特异性和敏感性高特异性和敏感性反映疾病严重程度反映疾病
15、严重程度早期准确诊断早期准确诊断反映预后和疗效反映预后和疗效寻求理想的辅助诊断方法具有重大意义寻求理想的辅助诊断方法具有重大意义 与感染相关的标志物：与感染相关的标志物：急性期反应物及其蛋白标记物：CRP，PCT，SAA，sTREM 促炎因子/趋化因子/细胞因子/抗炎因子：IL-6，IL-8，IL-10，TGF-1 白细胞分化抗原：CD64 其他：pro-ANP，pro-VNP，pro-ADM，皮质醇 多数生物标志物半衰期短，费用昂贵 CRP和PCT是目前临床最常用的两种叶枫,吴璐璐.CROTC通讯.2012年第四期第5页 PCT发现历史发现历史1983年1993年1994年 在葡萄球菌中毒性
16、休克的低钙血症机制研究中发现PCT，首次将PCT与脓毒症和炎症状态联系起来 首次将PCT水平与细菌感染与指导抗生素使用联系 在健康受试者中注射内毒素，发现PCT的动力学特点1993年，发表在Lancet的关于PCT在儿童脓毒症及感染患者的首项前瞻性研究79名疑似感染儿童无感染：PCT0.1ng/ml重度感染：PCT 656 ng/ml无全身表现的局部感染和病毒感染：PCT 0.31.5 ng/ml重度感染者抗生素治疗后PCT水平下降首次将PCT与细菌性感染及指导抗生素治疗联系起来Assicot M,et al.Lancet 1993;341:515-81994年：在健康受试者中注射内毒素，发现
17、PCT的动力学特点血浆浓度时间(小时)PCTCRPIL-6TNF-IL-10在一次内毒素刺激的人体试验中PCT的动力学变化快速、高特异性的增长在脓毒症情况下，3-6小时即可检测到其水平的增长快速衰减 半衰期约20-24 小时可以快速反映治疗效果Dandona P,et al.J Clin Endocrinol Metab.1994;79(6):1605-8PCT临床感染诊断与管理应用临床感染诊断与管理应用3阶段阶段新诊断技术一线临床应用的转化医学模式0 ng/ml）、重症脓毒症（210 ng/ml）、感染型休克（10 ng/ml）的相应检测值范围1、Ruokonen E，et alActa A
18、naesthesiol Seand.健康人血液中浓度非常低，20pg/ml时，可诊断深部真菌感染，且浓度越高，常示感染越重PCT的生物学特点的生物学特点 血清降钙素(CT)的前肽物质 分子量：14.5 kDa 由116个氨基酸组成的糖蛋白质 无激素活性11号染色体上的单拷贝基因转录甲状腺滤泡细胞降钙素原前体内源多肽酶降钙素原 PCT分解细胞内特殊蛋白酶降钙素正常情况下PCT的生物学特点的生物学特点快速：感染开始后3小时即可测得，6-12小时后达到峰值峰值最高可达1000 ng/ml半衰期:接近24 hrs几乎不受肾功能状态影响正常情况下，是降钙素的前体健康人血液中浓度非常低，50 mg/L为界
19、值诊断脓毒症的敏感性为99，而在病毒感染中CRP升高不明显其他非感染性疾病如自身免疫病、创伤、大手术后、恶性肿瘤等亦可致CRP水平明显升高，脓毒症患者的CRP浓度(12-159 mgL)与非感染所致SIRS患者的CRP浓度(13119 mgL)两者有明显重叠，相关的ROC曲线分析显示，CRP对于脓毒症诊断的特异性不高目前尚不能将CRP的变化作为诊断脓毒症并判断是否使用或终止使用抗生素的依据受糖皮质激素影响大细胞因子细胞因子-IL-6、IL-8研究显示，脓毒症病人血中IL-6、IL-8浓度水平明显增高，且增高幅度与脓毒症严重程度、脓毒性休克发生率和不良预后相关Gaini等研究表明，IL-6界值(
20、cut-off)在25 ng/L(25pg/ml)时，对脓毒症有最好的诊断价值，敏感性为81.1%，特异性为78.9%有研究将脓毒症患者和非感染的对照组进行分析，结果显示IL-8升高对于脓毒症的诊断敏感度为92，特异度为70 对脓毒症预后的评估及严重程度判断方面有应用价值1、Tschoeke SK,et al.Crit Care Med，2006,34:1225-1233 2、Gaini S,et al.Crit Care,2006，10(2)：R53细胞因子细胞因子-IL-17主要由外周活化的CD4+记忆性T细胞亚群和CD8+记忆性T细胞中的CD45RO+亚群受刺激后分泌在炎症反应中对白细胞
21、的迁移和活化发挥重要作用 有研究发现，在脓毒症所致的急性肺损伤(ALI)中，血清IL-17水平明显升高，其水平高低与肺组织病理损害呈正相关(r=0.937，P20pg/ml时，可诊断深部真菌真菌感染，且浓度越高，常示感染越重应用于早期诊断除结合菌（毛霉等）、隐球菌以外的深部真菌感染，包括念珠菌、曲霉等其敏感性与特异性约为6090G试验的假阳性试验的假阳性使用纤维素膜进行血透，标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料；静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品；链球菌血症；操作者处理标本时存在污染。使用多糖类抗癌药物、放化疗造成的粘膜损伤导致食物中的葡聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等
22、半半乳甘露聚糖抗原检测试验乳甘露聚糖抗原检测试验 GM试验试验半乳甘露聚糖是曲霉菌细胞壁上的一种多糖抗原GM能较特异区分IPA与白色念珠菌、毛霉菌和普通细菌肺部感染研究表明，GM释放量与菌量成正比，能反映感染程度连续检测GM可作为治疗疗效的监测GM对于IPA诊断的敏感性和特异性分别为79%和88%，在造血干细胞移植患者中的诊断敏感性高 PCT在脓毒症诊断中的意义NO、缓激酞、LPS结合蛋白、补体、花生四烯酸产物、PAF、心肌抑制因子局部防卫反应中产生多种介质中性粒细胞缺乏合并感染外周血常规与感染相关指标Am J Respir Crit Care Med 2001*Lancet 2004;363
23、(9409):600-7.胸片：敏感性和特异性较差，可能漏诊31%的疑似病例几种临床典型抗生素使用后情况的PCT反应(n=109)如果PCT水平不降低，那么应该考虑治疗失败或继发二重感染临床检测指标：白细胞及分类、CRP、PCT、乳酸等；应用于早期诊断除结合菌（毛霉等）、隐球菌以外的深部真菌感染，包括念珠菌、曲霉等Pro-ADM to predict severity and outcome in community-acquired pneumonia Mirjam Christ Crain,Critical Care 2006,10:R96.SIRS or 脓毒症？白细胞和中性粒细胞：严重
24、感染时，由于骨髓抑制，白细胞反而不升高，不能客观的反应感染的真实情况其他：pro-ANP，pro-VNP，pro-ADM，皮质醇需要住院治疗的患者在入院时可以进行急性期反应标志物的基线测量，CRP或PCT下降与临床症状的改善相关，因此有可能作为疾病决策的目标措施SEUP（西班牙儿科急诊协会）它在重症感染时升高的机制现尚未明确，但研究认为其与感染严重程度相关白细胞 12,000 or 10%非成熟粒细胞GM实验实验假阳性假阳性：使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；新生儿和儿童；血液透析；自身免疫性肝炎等；食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米等假阴性假阴性：释放入血循环中的曲霉GM
25、（包括甘露聚糖）并不持续存在而是会很快清除；以前使用了抗真菌药物；病情不严重；非粒细胞缺乏的患者凝溶胶蛋白凝溶胶蛋白 广泛存在于细胞质和血浆中。在脓毒症时它能够结合血中的炎症因子如脂多糖并分离与清除血中游离的促炎因子如丝状肌动蛋白脓毒症：血浆凝溶胶蛋白显著下降当血浆凝溶胶蛋白水平低于61mgL时，ICU住院时间、机械通气时间延长及院内死亡率增加，而随着脓毒症的好转，血凝溶胶蛋白水平也会明显回升 新蝶呤新蝶呤neoptrin是体内三磷酸鸟苷代谢衍生的低分子量蝶啶类化合物，由单核-巨噬细胞经激活的T细胞释放的IFN-刺激而产生，是反映“淋巴细胞-巨噬细胞轴”介导的细胞免疫状态的标志物研究表明在诊断
26、感染性疾病中，Np在发病第1天敏感性与特异性达到与PCT相近的水平，分别为62.7、78.3革兰阴性杆菌引起的脓毒症到脓毒性休克患者中，Np浓度进行性升高，血中Np含量与MODS积分呈高度正相关；相似地，在布氏杆菌感染患者中发现，病程较长、症状较重及对治疗反应不佳的患者Np水平都明显升高 新蝶呤新蝶呤 Np浓度在HIV感染早期其他生物学标记尚正常时已有升高，故合并免疫功能异常脓毒症患者Np升高时应及时明确是否存在HIV感染Np对脓毒症病情评估有一定的提示作用，以血清Np超过40mmolL作为诊断MODS界值，敏感性和特异性为96和73不能用于鉴别细菌或是病毒感染；NP与病毒感染的发生和进展关系
27、更为密切 1、Ruokonen E，et alActa Anaesthesiol Seand.2002.46(4)：398-404 2、Akbulut H，et alJ Infect，2005,51：281-286 心肌相关标志物心肌相关标志物 脓毒症可以通过多种机制造成明显的心肌损伤和功能障碍据统计，50严重脓毒症和脓毒症休克患者存在左心室收缩功能障碍，44%脓毒症患者超声心动图显示存在舒张功能障碍心肌相关标志物可间接反映脓毒症的发生和发展进程 BNP/NT-proBNP 肌钙蛋白T/I(cTnT/I)相关诊断标准相关诊断标准Sepsis 脓毒症SIRS 全身炎症反应综合症1.严重脓毒症 2
28、.脓毒症+器官功能不全.Septic Shock 感染性休克体温:38C or 90/min;呼吸频率 20min,或过度通气(CO2 12,000 or 10%未成熟中性粒细胞 SIRS+感染严重脓毒症+补液不能纠正的低血压如何把脓毒症从如何把脓毒症从SIRS中鉴别出来？中鉴别出来？SIRS 的发病率:所有住院病人 33%ICU-50%外科 ICU-80%C Brun-Buisson,Int.Care Med 2000;26 Suppl 1:S64-74诊断不明确！SIRS or 脓毒症？PCT 是诊断脓毒症的重要参数是诊断脓毒症的重要参数实验室检查对实验室检查对ICU脓毒症诊断的评价脓毒症
29、诊断的评价(%)参数灵敏度特异性阴性预测值阳性预测值PCT(1 ng/mL)89949094IL-6(50 pg/mL)65797174CRP(100 mg/L)71787475Lactate(2 mmol/L)40775861在诊断界限值内的患者数量.相比其它参数，PCT的诊断灵敏度和特异性最高PCT 提高临床诊断细菌感染和脓毒症准确率提高临床诊断细菌感染和脓毒症准确率把PCT加入诊断标准后，诊断正确率从0.77提高到0.94Harbarth S.Am J Respir Crit Care Med 2001敏感度特异性诊断标准中有PCT诊断正确率：0.94诊断标准中没有PCT诊断正确率：0.
30、77PCT值与感染值与感染/脓毒症的严重度相关脓毒症的严重度相关 诊断 监测 预后 健康 局部感染 系统性感染 严重脓毒症 感染性休克 (脓毒症)7%SIRS 全身炎症反应综合症 16%Sepsis脓毒症20%Severe Sepsis*严重脓毒症46%Septic Shock*感染性休克Rangel-Frausto et al.(JAMA 1995)不同阶段的死亡率:*器官功能不全死亡率随病情严重程度加重而上升死亡率随病情严重程度加重而上升 器官功能不全PCT浓度与疾病严重程度呈正相关SIRSSepsisSepticshockSeveresepsis0.010.11100101000PCT(
31、ng/ml)19-240.11100101-67-1213-18n=32n=7n=106n=161PCT(ng/ml)P0.001P0.001P 1ng/mlPCT浓度快速下降 1ng/mlSIRSPCT在脓毒症诊断中的意义在脓毒症诊断中的意义 PCT 2 ng/ml 表明脓毒症或极有可能升级为败血性休克 PCT参考范围（参考范围（ng/mL）0.50.5*-2.0*2.0*-1010全身性细菌感染 不可能 可能较有可能 非常有可能 升级到重度脓毒症和/或败血性休克 低风险 中度风险 高风险 非常高的风险 临床评估 确定低PCT值6-24小时后在6-24小时后監测PCT，然后是每日監测在6-2
32、4小时后監测PCT，然后是每日監测每日監测PCTPCT.是鉴别SIRS和脓毒症最好的指标，灵敏度高达64-94%同时具有最高的 特异性 58-91%.是脓毒症的分级诊断标准之一在评判疾病严重程度，预后和治疗监测中，比其他参数更好其它诊断?开始抗生素治疗真的是脓毒症吗?2.0ng/ml不太可能是脓毒症很有可能是脓毒症问题降钙素原临界值*临床解释*德国重症学会脓毒血症诊断指南临床推论住院时情况80岁男性;昏迷体温:38.6 C血压90/55;P 113;WBC 4k肺部罗音准确的脓毒症诊断对于抗生素的使用非常重要准确的脓毒症诊断对于抗生素的使用非常重要监测监测PCT浓度变化可提供患者预后信息浓度变
33、化可提供患者预后信息在ICU的第三天仍然使用插管体温低热需要血管升压剂问题降钙素原浓度临床解释临床诊断*德国重症学会脓毒血症诊断指南继续抗生素治疗其他诊断?预后降低没有降低有反应无反应半乳甘露聚糖抗原检测试验 GM试验精氨酸升压素（Arginine Vasopressin,AVP）Michael Meisner研究发现，严重脓毒症患者的MPC显著低于一般脓毒症患者；感染所引起的器官功能改变：呼吸、循环、泌尿、消化、血液等；其他非感染性疾病如自身免疫病、创伤、大手术后、恶性肿瘤等亦可致CRP水平明显升高，脓毒症患者的CRP浓度(12-159 mgL)与非感染所致SIRS患者的CRP浓度(1311
34、9 mgL)两者有明显重叠，相关的ROC曲线分析显示，CRP对于脓毒症诊断的特异性不高CRP和PCT是目前临床最常用的两种可用于支持对于治疗反应的临床结果PCT能及时反映抗生素是否有效PCT 帮助减少非必要的抗生素处方“作为一个选择性或额外的评估肺炎严重程度的指标”sCAP：对这些患者作预后和治疗决策评估的时候，尤其应该考虑检测PCT水平免疫调节中产生抗炎介质白细胞 12,000 or 10%非成熟粒细胞准确的脓毒症诊断对于抗生素的使用非常重要Am J Respir Crit Care Med.组织胺、缓激肽、PGE2、PGD2、PGF2、PGI2、NO半衰期:接近24 hrs它在重症感染时升
35、高的机制现尚未明确，但研究认为其与感染严重程度相关感染诊断现状：“理想”的生物标记物最好能满足以下要求呼吸道感染治疗的70%处方为抗生素，而大部分实际是病毒感染F.Stber,University Bonn,Lecture at ISICEM,Brussels 2001Stber ISICEM 2001PCT能及时反映抗生素是否有效几种临床典型抗生素使用后情况的PCT反应(n=109)PCTng/ml改变治疗（天数）Antibiotic(mis)Use in Europe欧洲呼吸道感染抗生素处方量（/1000人/天）呼吸道感染治疗的70%处方为抗生素，而大部分实际是病毒感染 研究*显示，使用P
36、CT监测后，抗生素用量减少50%，而结果相同PCT 帮助减少非必要的抗生素处方帮助减少非必要的抗生素处方*Lancet 2004;363(9409):600-7.BDN no.756PCT可帮助缩短抗生素疗程可帮助缩短抗生素疗程 在结果相同的情况下，疗程缩短 从13天到6天使用PCT后，疗程缩短54%抗菌药物使用患者百分比抗生素使用疗程(天)PCT-指导抗生素的合理使用指导抗生素的合理使用 1、Christ-Crain M,et al.Lancet 2004,363(9409):600-6072、Christ-Crain M,et al.Am J Respir Crit Care Med.20
37、06抗菌药物处方率45/4538/4227/3111/2916/314/282/30/109/92/15P=0.03P0.0001 P=0.003P=0.003P0.0001 超过50%患者减少了抗生素的使用是否进行抗生素治疗抗生素使用周期缩短613天抗菌药物使用患者百分比抗生素使用疗程(天)抗生素治疗的天数PCT指南推荐指南推荐国家国家指南指南Germany(德国)Sepsis 诊疗指南LRTI 诊疗指南France(法国)急性细菌性脑膜炎使用指南Sweden(瑞典)Sepsis 指南Spain(西班牙)SEUP（西班牙儿科急诊协会）把PCT 列入婴儿原因不明发热(FWS)诊断树中USA(美
38、国)成人发热评估指南指南推荐指南推荐国家指南Germany(德国)Sepsis Guidelines(2010)Guidelines for LRTI(specifically CAP and COPD)(update 2009)France(法国)Practical guidelines for acute bacterial meningitisGuidelines for H1N1 epidemicsSweden(瑞典)Sepsis guidelinesSpain(西班牙)Recommendation for infants with fever without a sourceUSA(
39、美国)Guideline for evaluation of new fever in critically ill adult(update 2008)Guideline for management of CAP in infants and children(2011)Europe(欧洲)European guidelines for adult LRTI(2011)China(中国)Shanghai region ER standard guideline(2012)Expert Consensus:PCT in emergency clinical usage(2012)Univer
40、sity level local guideline Xian province(2012)Japan(日本)Sepsis guidelines(2012)International(国际)Surviving Sepsis Campaign guidelines(update 2012)重症成人患者新发发热指南重症成人患者新发发热指南Guideline for evaluation of new fever in critically ill adult(update 2008)使用PCT用于“鉴别感染是否发热鉴别感染是否发热/脓毒症的原因脓毒症的原因”PCT水平在起病后23小时内升高0.5n
41、g/ml，且较高值连续升高达到全身炎症反应综合症（0.62.0 ng/ml）、重症脓毒症（210 ng/ml）、感染型休克（10 ng/ml）的相应检测值范围推荐使用生物标记物来判定发热的原因：血清PCT水平与内毒素活性检测可以用作鉴别感染是否发热或脓毒症表现的一种辅助诊断工具（2级推荐）美国婴儿与儿童社区获得性肺炎管理指南婴儿与儿童社区获得性肺炎管理指南Guideline for management of CAP in infants and children 较低的较低的PCT水平可能有助于将病毒性肺炎从细菌性肺炎中水平可能有助于将病毒性肺炎从细菌性肺炎中鉴别出来鉴别出来 需要住院治疗的
42、患者在入院时可以进行急性期反应标志物的基线测量，CRP或PCT下降与临床症状的改善相关，因此有可能作为疾病决策的目标措施 可用于支持对于治疗反应的临床结果美国急性细菌性脑膜炎临床指南急性细菌性脑膜炎临床指南Practical guidelines for acute bacterial meningitisH1N1流感指南Guidelines for H1N1 epidemics血清PCT检测：浓度0.5 ng/ml在细菌性脑膜炎是十分罕见的在季节性流感流行时：对于疑似流感患者，即使是有合并症的患者，不主张使用全身抗生素治疗；在这种情况下，可以通过检测CRP或PCT指导抗生素治疗对免疫力正常的
43、成人下呼吸道感染的治疗的支持（2006.3.15）对于急性肺炎患者：PCT：对于急性肺炎，PCT升高支持细菌感染为病因的诊断，相反，在第2天检测出较低的CRP和PCT水平提示没有细菌感染法国成人下呼吸道感染欧洲指南成人下呼吸道感染欧洲指南European guidelines for adult LRTI(2011)生物标志物首次纳入此指南。指南推荐PCT可以用于：指导停用抗生素指导停用抗生素“对于治疗有反应的患者，抗生素疗程一般不应超过8天，生物标志物，尤其是PCT，可以指导缩短治疗疗程”社区获得性肺炎的风险评估 “生物标志物（如CRP或PCT）可以显著改善病情严重程度的评估显著改善病情严重
44、程度的评估”“作为一个选择性或额外的评估肺炎严重程度的指标评估肺炎严重程度的指标”“可以改善仅基于临床参数的病情预测”“CPR和PCT是目前最好的，可以作为额外的病情严重程度评估的工病情严重程度评估的工具具，此证据仍然有限”评估对于治疗的反应：对于慢性阻塞型肺疾病急性加重的患者PCT可以帮助检出需要抗生检出需要抗生素治疗的加重患者素治疗的加重患者欧洲下呼吸道感染指南（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）呼吸道感染指南（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）Guidelines for LRTI(specifically CAP and COPD)AECOPD:如果已经检测出血清PCT值，
45、并且值，并且0.1 ng/ml，则没有必要进行抗生，则没有必要进行抗生素治疗素治疗可以识别那些不能从抗生素治疗中获益的低风险患者CAP：血清血清PCT值值0.1 ng/ml，停止抗生素治疗，停止抗生素治疗；PCT水平升高与预后不良相关推荐在住院后35天检测炎症指标（CRP或PCT）炎症指标水平的降低提示病情恢复良好。如果炎症指标水平不降低，应考虑治疗失败或出现继发感染，然而在使用CRP作为检测指标是，考虑到CRP的代谢动力学较慢，半衰期较长，同时参考临床表现的变化是很重要的（推荐级别A）德国sCAP：对这些患者作预后和治疗决策评估的时候，尤其应该考虑检测PCT水平住院第1天PCT水平上升一级住
46、院第1天到第3天水平不下降，可与不良的预后相关。如果PCT水平不降低，那么应该考虑治疗失败或继发二重感染0、4、6、8天连续检测血清天连续检测血清PCT水平，如果水平，如果PCT值值0.1 ng/ml且与且与临床结果一致，支持停止抗生素治疗临床结果一致，支持停止抗生素治疗治疗失败指标：第3天连续检测PCT水平，PCT水平与死亡率增高相水平与死亡率增高相关，水平降低与良好预后相关关，水平降低与良好预后相关下呼吸道指南感染（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）下呼吸道指南感染（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）Guidelines for LRTI(specifically CAP and COPD)德国 PCT以成为目前许多医院的常规诊查项目，经过10余年的临床经验和超过1500份文献资料，PCT的诊断意义和临床应用已经得到了综合的评价 Dr.Michael Meisner 降钙素原-生化与临床诊断作者 PCT目前已经成为临床全身性细菌感染诊治过程中必不可少的检测项目之一，与传统的指标如WBC、ESR、CRP、细菌培养等比较，具有更高的灵敏度和特异性 在鉴别脓毒症和SIRS方面，PCT是最有用的实验室指标之一 除诊断外，PCT能用于监测抗生素治疗效果 钟南山钟南山 院士院士
