1、1 1第1节 概述第2节 缺血性脑血管疾病第2节 缺血性脑血管疾病第3节 出血性脑血管病的药物治疗第4节 抗癫痫药第5节 抗帕金森病药第6节 抗老年痴呆药目 录1 12 2 第1节 概述 第2节 缺血性脑血管疾病的药物治疗 第3节 出血性脑血管疾病的药物治疗 第4节 抗癫痫药 第5节 抗帕金森病药 第6节 抗老年痴呆药3 3分类 短暂性脑缺血发作（transient ischemic attacks,TIA）动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 脑栓塞(cerebral embolism)第2节 缺血性脑血管疾病4 4（transient ischemic attacks,TIAtransient is
2、chemic attacks,TIA）发病机制：微栓子学说 盗血现象 其它疾病4 4一一.短暂性脑缺血发作短暂性脑缺血发作5 5 临床症状和体征一般持续1015分钟，多在1小时内症状完全消失，不超过24小时，不遗留神经功能缺损症状和体征，头颅CT和MRI检查常无责任病灶。表现为：颈内动脉系统TIA：病变侧一过性黑矇、各种失语、对侧单肢或偏身不同程度瘫痪或感觉异常；椎基底动脉系统TIA：眩晕、平衡失调、跌倒发作、短暂性全面性遗忘症、双眼视力障碍、小脑性共济失调、脑神经损害等。5 5临床表现6 6 6 6选药原则1.TIA患者，首选抗血小板药物。2.频繁发作的颈内动脉系统、无心房颤动TIA患者，可
3、选择巴曲酶降解纤维蛋白。3.TIA患者经抗血小板治疗，症状仍频繁发作，可考虑加用抗凝治疗，如低分子肝素。7 7 7 7选药原则4.对于伴有心房颤动的TIA患者，选择华法林长期口服以预防发作。5.对于存在有危险因素的TIA者，尤其已经出现过脑梗死者 应该长期应用抑制血小板聚集制剂预防性治疗。6.可加用钙离子拮抗剂或改善脑血钙离子拮抗剂和脑的供氧药物。目前对脑栓塞患者进行溶栓治疗有争议。A激动中枢DA受体 B抑制外周多巴脱羧酶活性出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。抗心率失常：有专节（第十八章第3节）讨论。蛛网膜下腔出血和急性脑血管病恢复期。脑梗
4、死的治疗应实施以分型、分期为核心的个体化治疗。广谱抗癫痫药，各种类型都有效。出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）降颅压及脱水、利尿药出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。起病突然，多在数秒或数分钟内发生剧烈头痛。地西泮：控制癫痫持续状态的首选药。可加用钙离子拮抗剂或改善脑血钙离子拮抗剂和脑的供氧药物。（sodium valproate）第2节 缺血性脑血管疾病丙戊酸抑制卡马西
5、平环氧化物,代谢物浓度。尼莫地平（Nimodipine)苯妥英、苯巴比妥或扑米酮诱导卡马西平的代谢，浓度;8 8常用药物1.抗血小板药物阿司匹林（Aspirin,乙酰水杨酸）氯吡格雷（Clopidogrel,波立维）噻氯匹定（Ticlopidine）双嘧达莫（Dipyridamole,潘生丁）8 89 91010其中心源性脑栓塞是最常见的原因。巴曲酶（Batroxobin,东菱克栓酶）胆碱酯酶抑制药：他克林等。缺血性神经元保护和血管性痴呆(VD）。（脑复康、酰氨吡酮）：抗缺氧、增加能量合成、促进蛋白质和核酸酸合成、促胆碱合成、促多巴胺释放。作用机制与抑制T型Ca2+通道通过抑制病灶神经元的异常
6、放电及其放电的扩散发挥抗癫痫的作用出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。抗癫痫：治疗大发作和部分性发作的首选药。抗精神病药 对抗左旋多巴作用中枢抗胆碱药 苯海索（安坦）、苯扎托品出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。年发病率为(6080)/10万，常见于中老年人群。补充纹状体中DA的不足 C减少NE的再摄取苯巴比妥用于蛛网膜下腔出血合并镇静催眠及癫痫大发作及局限性发作。运动、感觉、意识和自主神经功能异常，可伴有脑其中心源性脑栓塞是最常见的原因。吡拉西坦（Piracetam）地西泮：控制癫痫持续状
7、态的首选药。D抑制脑内DA的降解 E阻断DA受体对于伴有心房颤动的TIA患者，选择华法林长期口服以预防发作。降纤酶（Defibrase,腹蛇抗栓酶）11111111常用药物2.抗凝药物肝素（Heparin,海普林）低分子肝素钠（Low molecular weight heparin sodium）华法林（Warfarin）12121313常用药物3.降纤药物巴曲酶（Batroxobin,东菱克栓酶）降纤酶（Defibrase,腹蛇抗栓酶）蚓激酶（Lumbrokinase,）1414 1414二二.动脉粥样硬化性血栓性脑梗死动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 是指在动脉粥样硬化的基础上形成血栓，造成脑
8、动脉管腔狭窄、闭塞，导致局部脑组织缺血、缺氧性坏死。（一）发病机制 动脉管壁病变 血液成份改变 血流动力学异常1515（二）临床表现 本病多发生于中老年人，多有高血压、动脉粥样硬化史。起病突然，但症状体征进展较缓慢，常需数小时，甚至12天达高峰。不少患者在睡眠中发病，清晨醒来时发现偏瘫或单瘫，以及失语等。部分患者发病前有短暂性脑缺血发作病史。大脑半球较大区域梗死，缺血、水肿影响间脑和脑干功能，可于起病后不久出现意识障碍。16161616（三）选药原则 脑梗死的治疗应实施以分型、分期为核心的个体化治疗。通常按病程可分为急性期（1个月）、恢复期（26个月）和后遗症期（6个月以后）。重点是急性期的分
9、型治疗。腔隙性脑梗死不宜脱水，主要是改善循环；大中梗死应积极抗脑水肿降颅压，防止脑疝形成。在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。17171717（四）常用药物1.降颅压及脱水、利尿药甘露醇（Mannitol,已六醇）甘油果糖（Glycerosterilum,甘果糖）复方甘油（Glycerin Compound,甘油盐水）呋噻米（Furosemide,速尿，利尿灵）18181818（四）常用药物2.溶栓药 重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）尿激酶（Urokinase,UK）链激酶（Streptokinas
10、e,SK）1919（四）常用药物3.降纤药4.抗凝药5.抗血小板药6.脑血管扩张药2020（四）常用药物7.神经细胞活化剂及营养药(略)吡拉西坦（Piracetam,脑复康）胞磷胆碱（Citicoline,胞二磷胆碱）都可喜(Duxil)多奈哌齐(Donepezil,安理申)石杉碱甲（Huperzine A,双益平）脑蛋白水解物(Cerebrolysin,脑活素)2121抗癫痫：治疗大发作和部分性发作的首选药。D抑制脑内DA的降解 E阻断DA受体常用的有低分子肝素、肝素及华法林。与左旋多巴合用，50%进一步改善症状在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。达峰时间差异大（2-4h、4-8h、
11、24h），个体差异大.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）脑栓塞(cerebral embolism)（transient ischemic attacks,TIA）中枢抗胆碱药 苯海索（安坦）、苯扎托品甘油果糖（Glycerosterilum,甘果糖）在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。甘露醇（Mannitol,已六醇）对失神小发作疗效优于乙琥胺。1左旋多巴属于（）疼痛持续不能缓解或进行性加重；C卡比多巴可增强其疗效卡马西平抑制苯妥英的代谢，中毒。阻滞Na+通道，抑制癫痫病灶及其周围（一）多巴胺前体药左旋多巴抑制K+外流（较高浓度）维生素K1注射液可用于新生儿出血以及长期应用广谱抗生素
12、所致的体内维生素K缺乏以及凝血因子合成障碍或异常引起的脑出血及蛛网膜下腔出血。2222吡拉西坦（Piracetam）w（脑复康、酰氨吡酮）：抗缺氧、增加能量合成、促进蛋白质和核酸酸合成、促胆碱合成、促多巴胺释放。w用于脑外伤、脑缺氧、脑血管意外、酒精、药物或CO中毒引起的记忆障碍。2323尼莫地平（Nimodipine)作用机制：阻Ca2+进入细胞，抑制平滑肌收缩，解除血管痉挛，作用特点：选择性作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加血流量，显著减少缺血性脑损伤。临床应用：蛛网膜下腔出血和急性脑血管病恢复期。缺血性神经元保护和血管性痴呆(VD）。三.脑栓塞 脑栓塞脑栓塞(cerebral embo
13、lism)是指固体、气体或液体栓子通过血液循环进入脑动脉，阻塞管腔，形成血流中断，导致脑组织缺血、坏死。根据栓子的来源可分为心源性脑栓塞、非心源性脑栓塞及不明原因脑栓塞。其中心源性脑栓塞是最常见的原因。2424脑栓塞急性期的治疗 降颅压、脱水及利尿药 常用的有20%甘露醇、10%甘油盐水或甘油果糖。溶栓药 目前对脑栓塞患者进行溶栓治疗有争议。抗凝药 为预防和治疗脑栓塞的首选。常用的有低分子肝素、肝素及华法林。25252626第3节 出血性脑血管病的药物治疗一.蛛网膜下腔出血（SAH）二.脑出血2727一.蛛网膜下腔出血（一）发病机制颅内动脉瘤最常见；脑血管畸形，主要是动静脉畸形；颅底异常血管网
14、病(moyamoy病)；其他原因 包括夹层动脉瘤、血管炎、颅内静脉血栓形成、结缔组织病、血液病、颅内肿瘤、凝血障碍性疾病等。2727临床表现 起病突然，多在数秒或数分钟内发生剧烈头痛。剧烈运动或情绪激动是常见的诱因。临床表现主要是突发的剧烈头痛，呈胀痛或爆裂样疼痛，难以忍受；疼痛持续不能缓解或进行性加重；多伴有恶心、呕吐；可有意识障碍或烦躁、幻觉等精神症状；少数出现部分性或全面性癫痫发作。28282929选药原则6-氨基己酸(EACA)出血急性期使用，使用12周。氨甲苯酸(PAMBA)出血急性期使用，可与EACA联用，使用12周。维生素K1注射液可用于新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内
15、维生素K缺乏以及凝血因子合成障碍或异常引起的脑出血及蛛网膜下腔出血。29293030选药原则酚磺乙胺可用于血小板减少性紫癜或过敏性紫癜以及其他原因引起的出血，可与其他止血药如氨甲苯酸，维生素K并用。凝血酶原用于各种出血。凝血酶缺乏血小板或凝血因子（如纤维蛋白原等）的出血患者宜在补充疗法的基础上应用本品。30303131尼莫地平用于预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。苯巴比妥用于蛛网膜下腔出血合并镇静催眠及癫痫大发作及局限性发作。四氢巴马丁用于蛛网膜下腔出血合并头痛程度较轻的患者。布桂嗪用于蛛网膜下腔出血合并头痛程度剧烈的患者。3131选药原则3232 3232二.
16、脑出血 脑出血是最常见的脑血管病之一，是指原发20%30%脑实质内出血，即自发性脑出血，占急性脑血管病的20%30%。年发病率为(6080)/10万，常见于中老年人群。3333 3333（一）发病机制 主要原因为高血压、动静脉畸形、动脉瘤、血液病、淀粉样血管病、梗死后出血、溶栓治疗后出血、抗凝后出血、脑肿瘤出血，其他少见的原因还有脑动脉炎和moyamoya病等。其他原因 包括夹层动脉瘤、血管炎、颅内静脉血栓形成、结缔组织病、血液病、颅内肿瘤、凝血障碍性疾病等。但肝毒性严重致肝衰竭死亡，临床人仍选用乙琥胺。治疗疼痛综合征：对三叉神经、舌咽神经和坐骨神经等神经痛疗效好，与癫痫有相似发作机制。其中心
17、源性脑栓塞是最常见的原因。不少患者在睡眠中发病，清晨醒来时发现偏瘫或单瘫，以及失语等。功能基础：胆缄能神经兴奋传递障碍和中枢神经系统内乙酰胆碱受体变性，神经元数目减少。脑梗死的治疗应实施以分型、分期为核心的个体化治疗。常用中枢性胆碱受体阻断药：出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。尿激酶（Urokinase,UK）蛛网膜下腔出血和急性脑血管病恢复期。疼痛持续不能缓解或进行性加重；对抗精神病药引起的无效。机制：易通过血脑屏障，在脱羧酶作用下生成DA，从而补充纹状体中DA的不足，发挥治疗作用。L-dopa在中枢转化为NA，对抗伪递质的作用蛛网膜下腔
18、出血和急性脑血管病恢复期。蛛网膜下腔出血和急性脑血管病恢复期。多巴胺的前体药：左旋多巴肝脏功能受损苯乙胺、酪胺 脑内假性神经递质苯乙醇胺、羟苯乙醇胺 CNS功能紊乱-肝昏迷频繁发作的颈内动脉系统、无心房颤动TIA患者，可选择巴曲酶降解纤维蛋白。运动、感觉、意识和自主神经功能异常，可伴有脑中枢抗胆碱药 苯海索（安坦）、苯扎托品34343434（二）临床表现 脑出血对脑组织的损伤主要是血肿压迫脑组织引起不同程度的神经损伤造成相应的症状，严重出血压迫重要生命中枢可导致呼吸及心脏功能异常或停止。出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。35353535（三
19、）选药原则脱水降颅压，减轻脑水肿；调整血压；防止继续出血；减轻血肿造成的继发性损害，促进神经功能恢复；防治并发症。3636 癫痫（epilepsy）：一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。表现为突发性短暂的运动、感觉、意识和自主神经功能异常，可伴有脑电图改变。3636第4节 抗癫痫药3737慢性疾病慢性疾病反复发作反复发作突然发生突然发生突然终止突然终止症状多样症状多样刻板重复刻板重复 发病机制：慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。3838383839394040常用抗癫痫药-苯妥英钠 苯
20、妥英钠（phenytoin sodium）：二苯乙内酰脲的钠盐。常用抗癫痫药。通过抑制病灶神经元的异常放电及其放电的扩散发挥抗癫痫的作用4040短暂性脑缺血发作（transient ischemic attacks,TIA）蛛网膜下腔出血和急性脑血管病恢复期。呋噻米（Furosemide,速尿，利尿灵）但肝毒性严重致肝衰竭死亡，临床人仍选用乙琥胺。表现为：颈内动脉系统TIA：病变侧一过性黑矇、各种失语、对侧单肢或偏身不同程度瘫痪或感觉异常；促多巴胺释放药：金刚烷胺在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。地西泮：控制癫痫持续状态的首选药。长期用药：牙龈增生、巨幼细胞性贫血、粒细胞磷胆碱（Ci
21、ticoline,胞二磷胆碱）卡比多巴的作用机制是（）癫痫（epilepsy）：一类慢性、反复性、突然出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。苯妥英、苯巴比妥或扑米酮诱导卡马西平的代谢，浓度;抗凝药物肝素（Heparin,海普林）低分子肝素钠（Low molecular weight heparin sodium）华法林（Warfarin）多巴胺的前体药：左旋多巴左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是（）神经细胞活化剂及营养药(略)因此，提出与外周多巴脱羧酶抑制剂合用达到增效，减少不良反应，还可减少左旋多巴的用量。常用的有20%甘露醇、10%
22、甘油盐水或甘油果糖。B减慢左旋多巴由肾脏排泄布桂嗪用于蛛网膜下腔出血合并头痛程度剧烈的患者。4141药理作用 膜稳定作用 阻滞Na+通道，Na+内流，胞膜的兴奋性 阻滞T型Ca2+通道，抑制 Ca2+内流 抑制K+外流（较高浓度）抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABAAA受体增多间接增强GABA介导的突触后抑制作用41414242体内过程 口服吸收慢而不规则，明显的个体差异，用药需个体化。被肝药酶代谢，又为肝药酶诱导剂。饱和代谢动力学42424343临床应用 抗癫痫：治疗大发作和部分性发作的首选药。治疗疼痛综合征：对三叉神经、舌咽神经和坐骨神经等神经痛疗效好，与癫痫有相似发作机制。抗心率失
23、常：有专节（第十八章第3节）讨论。43434444不良反应 轻症：眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤 长期用药：牙龈增生、巨幼细胞性贫血、粒细 胞缺乏、血小板减少、再障、偶见肝损害。定期血常规和肝功能检查。44444545卡马西平（carbamazepine，CBZ）广谱抗癫痫药，是精神运动性发作、大发作和单纯部分性发作的首选药之一。阻滞Na+通道，抑制癫痫病灶及其周围 神经元放电。增高GABAA的抑制功能治疗神经痛、尿崩症和抑郁症。4545卡马西平(酰胺咪嗪)4646作用与应用 对边缘系统的癫痫发放有选择性作用，故对复杂部分发作特别有效,首选.单纯部分性发作、大发作,强直性发作,阵挛性发作,继发
24、全身性发作.对癫痫并发的精神症状，以及锂盐无效的躁狂、抑郁症也有效。适用于育龄妇女及儿童.(致畸)加重肌阵挛性发作、失神发作、非典型失神发作及失张力性发作。4747体内过程 1.达峰时间差异大（2-4h、4-8h、24h），个体差异大.2.代谢产物10，11-环氧卡马西平有活性 3.药酶诱导剂,自身诱导.药物相互作用 苯妥英、苯巴比妥或扑米酮诱导卡马西平的代谢，浓度;丙戊酸抑制卡马西平环氧化物,代谢物浓度。卡马西平抑制苯妥英的代谢，中毒。卡马西平使氟哌啶醇、口服避孕药、茶碱、类固醇及华法林浓度4848不良反应 多药治疗约多药治疗约5%5%需停药需停药.1.1.最最常见常见精神神经反应精神神经反
25、应:嗜睡及协调障碍嗜睡及协调障碍 (眼球运眼球运动障碍动障碍).).小剂量开始可避免小剂量开始可避免.2.2.少见而严重少见而严重:骨髓抑制骨髓抑制。剂量无关。剂量无关.3.3.皮疹。早期皮疹。早期,剂量过大剂量过大.苯巴比妥激动突触后膜上的GABAAA受体及阻断突触前膜Ca2+的摄取主要治疗癫痫大发作及癫痫持续状态中枢抑制作用明显，均不作为首选。49495050乙琥胺 为防治小发作的首选药，对其他类型无效 作用机制与抑制T型Ca2+通道（sodium valproate）丙戊酸钠l 广谱抗癫痫药，各种类型都有效。l 对失神小发作疗效优于乙琥胺。但肝毒性严重致肝衰竭死亡，临床人仍选用乙琥胺。l
26、 与增强GABAA的作用有关苯二氮卓类地西泮：控制癫痫持续状态的首选药。5151苯二氮卓类作用机制 GABAA受体由5个亚单位构成，GABAA与和亚单位相互作用，使Cl-通道开放。BDZ结合部位在和，结合后易化G作用，增加Cl-通道开放频率。药物与BDZ受体（GABAA受体）结合 使GABAA（-氨基丁酸）与GABAA受体亲合力增强，增强GABAA介导的神经抑制作用。CNS中神经递质GABAA GABAA受体 Cl-通道促进Cl-进入细胞内引起超极化抑制效果。TIA患者经抗血小板治疗，症状仍频繁发作，可考虑加用抗凝治疗，如低分子肝素。地西泮：控制癫痫持续状态的首选药。D抑制脑内DA的降解 E阻
27、断DA受体对失神小发作疗效优于乙琥胺。神经细胞活化剂及营养药(略)主要原因为高血压、动静脉畸形、动脉瘤、血液病、淀粉样血管病、梗死后出血、溶栓治疗后出血、抗凝后出血、脑肿瘤出血，其他少见的原因还有脑动脉炎和moyamoya病等。发病机制：慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。不少患者在睡眠中发病，清晨醒来时发现偏瘫或单瘫，以及失语等。疼痛持续不能缓解或进行性加重；对于伴有心房颤动的TIA患者，选择华法林长期口服以预防发作。E胆碱酯酶抑制药BDZ结合部位在和，结合后易化G作用，增加Cl-通道开放频率。发病机制：慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调
28、，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）甘油果糖（Glycerosterilum,甘果糖）左旋多巴的增效药：卡比多巴阻断中枢M胆碱受体 E.治疗各型PD患者，轻症及年轻患者疗效好。对于存在有危险因素的TIA者，尤其已经出现过脑梗死者 应该长期应用抑制血小板聚集制剂预防性治疗。呋噻米（Furosemide,速尿，利尿灵）A长期用药疗效下降 B可用于各种类型PD人中枢抗胆碱药 苯海索（安坦）、苯扎托品5353抗癫痫药的合理应用 对症选药剂量渐增先加后辙久用慢停5454
29、第5节 抗帕金森病药 帕金森病（Parkinsons disease，PD）又称震颤麻痹（paralysis agitants），是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性进行性中枢神经系统退行性疾病。该病典型临床症状为静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆等症状，如不进行及时有效的治疗，病情呈慢性进行性加重，晚期往往全身僵硬，活动受限，严重影响生活质量。生理状态下：生理状态下：PDPD时：时：药物作用：药物作用：抑制性递质抑制性递质兴奋性递质兴奋性递质AchDA兴奋性递质兴奋性递质抑制性递质抑制性递质DA AchAch DA 5656抗帕金森病药分类 拟多巴胺类药：1.
30、多巴胺的前体药：左旋多巴 2.左旋多巴的增效药：卡比多巴 促进多巴胺的释放及激动多巴胺受体药 1.多巴胺受体激动药：溴隐亭 2.促多巴胺释放药：金刚烷胺 中枢抗胆碱药 苯海索（安坦）、苯扎托品5757（一）多巴胺前体药左旋多巴多巴胺的前体物质，由酪氨酸羟化酶催化左旋酪氨酸生成拟多巴胺类药CH2 CH NH2COOHHOHOCH2 CH2 NH2HOHOLevodopaDopamineDopa decarboxylase5858体内过程口服迅速吸收，t1/2为13小时。左旋多巴绝大部分被肠粘膜等外周组织的L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧成多巴胺，再加上首过消除效应，因而仅有1%的左旋多巴能进入中枢神经
31、系统。其主要代谢物为3,4-二羟基苯乙酸和高香草酸，并迅速经尿排泄。（由于95以上的左旋多巴在外周被多巴脱羧酶所脱羧，再加上肝的首过消除），外周脱羧酶抑制剂可显著增加原形药物通过血脑屏障而进入脑内。因此，提出与外周多巴脱羧酶抑制剂合用达到增效，减少不良反应，还可减少左旋多巴的用量。5959药理作用及应用1.抗帕金森病 机制：易通过血脑屏障，在脱羧酶作用下生成DA，从而补充纹状体中DA的不足，发挥治疗作用。6060药理作用及应用抗帕金森病作用特点：治疗各型PD患者，轻症及年轻患者疗效好。对肌肉僵直，及运动困难疗效好。作用慢、持久、随用药时间延长，疗效渐降。对抗精神病药引起的无效。缓解症状，不能阻
32、止病情。6161药理作用及应用2、治疗肝昏迷 正常情况下，机体蛋白质的代谢产物苯乙胺和酪胺都在肝内被氧化解毒。肝脏功能受损肝脏功能受损苯乙胺、苯乙胺、酪胺酪胺 脑内脑内假性神经递质苯乙醇胺、羟苯乙醇胺假性神经递质苯乙醇胺、羟苯乙醇胺 CNSCNS功能紊乱功能紊乱-肝昏迷肝昏迷L-dopaL-dopa在中枢转化为在中枢转化为NANA，对抗伪递质的作用对抗伪递质的作用脑梗死的治疗应实施以分型、分期为核心的个体化治疗。在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。中枢抗胆碱药 苯海索（安坦）、苯扎托品阿司匹林（Aspirin,乙酰水杨酸）甘露醇（Mannitol,已六醇）表现为：颈内动脉系统TIA：病
33、变侧一过性黑矇、各种失语、对侧单肢或偏身不同程度瘫痪或感觉异常；作用慢、持久、随用药时间延长，疗效渐降。BDZ结合部位在和，结合后易化G作用，增加Cl-通道开放频率。在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。第2节 缺血性脑血管疾病肝脏功能受损苯乙胺、酪胺 脑内假性神经递质苯乙醇胺、羟苯乙醇胺 CNS功能紊乱-肝昏迷脱水降颅压，减轻脑水肿；出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。治疗各型PD患者，轻症及年轻患者疗效好。其主要代谢物为3,4-二羟基苯乙酸和高香草酸，并迅速经尿排泄。A激动中枢DA受体 B抑制外周多巴脱羧酶活性脑出血对脑组织的损伤主
34、要是血肿压迫脑组织引起不同程度的神经损伤造成相应的症状，严重出血压迫重要生命中枢可导致呼吸及心脏功能异常或停止。阻滞Na+通道，Na+内流，胞膜的兴奋性常用抗癫痫药-苯妥英钠脑梗死的治疗应实施以分型、分期为核心的个体化治疗。胃肠道反应：恶心、呕吐，偶见溃疡出血或穿孔A激动中枢胆碱受体62622.治疗肝昏迷机理：食物中芳香族氨基酸脱羧酶酪胺和苯乙胺肝中MAO清除肠菌肝功能血浓度脑组织羟化酶苯乙醇胺羟苯乙胺拟去甲肾上腺素等递质神经传导障碍肝昏迷左旋多巴去甲肾上腺素改善神经传导脑内转变62626363不良反应 胃肠道反应：恶心、呕吐，偶见溃疡出血或穿孔 心血管反应：体位低压、心动过速、心律失常 不自
35、主运动，“开关”现象，长期用药引起，适当减量开关现象：开关现象：即病人突然多动不安（即病人突然多动不安（开），而后又出现肌强直，开），而后又出现肌强直，运动不能（关），两种现象运动不能（关），两种现象可交替出现，严重妨碍患者可交替出现，严重妨碍患者的日常活动。的日常活动。64641.维生素B6 多巴脱羧酶辅基药物相互作用外周副作用2.抗精神病药 对抗左旋多巴作用外周DA3.卡比多巴 外周脱羧酶抑制剂外周脱羧酶6565多巴丝肼6666胆碱受体阻断药疗效不如左旋多巴。用于：1.轻症患者 2.不能耐受左旋多巴或禁用的患者 3.与左旋多巴合用，50%进一步改善症状 4.抗精神病药引起帕金森病6767胆
36、碱受体阻断药常用中枢性胆碱受体阻断药：苯海索（trihexyphenidyl），又名安坦（artane）丙环定（procyclidine）6868第6节.抗老年痴呆药 一种由器质性脑损伤导致的智能障碍 表现为记忆力、判断力、抽象思维能力等的丧失 可分为阿尔茨海默痴呆（AD）、血管性痴呆（VD）和二者混合性痴呆6969发病机制不清楚 临床症状：认知障碍、记忆障碍、和行为障碍。解剖基础：海马组织结构的萎缩。功能基础：胆缄能神经兴奋传递障碍和中枢神经系统内乙酰胆碱受体变性，神经元数目减少。7070药物分类 胆碱酯酶抑制药：他克林等。脑代谢激活药：吡咯烷酮类。改善微循环药物：麦角类衍生物。钙拮抗药：尼
37、莫地平等。其他：神经营养因子等。707071711左旋多巴属于（）A抗胆碱药 B多巴胺受体激动药 C促多巴胺释放药 D多巴胺前体药物 E胆碱酯酶抑制药2.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（）A激动中枢胆碱受体 B.补充纹状体中DA的不足 C减少NE的再摄取 D抑制脑内DA的降解 E阻断DA受体课堂练习起病突然，多在数秒或数分钟内发生剧烈头痛。抗癫痫：治疗大发作和部分性发作的首选药。作用机制：阻Ca2+进入细胞，抑制平滑肌收缩，解除血管痉挛，药酶诱导剂,自身诱导.对失神小发作疗效优于乙琥胺。蛛网膜下腔出血和急性脑血管病恢复期。第5节 抗帕金森病药多巴胺的前体物质，由酪氨酸羟化酶催化左旋酪氨酸生成吡拉
38、西坦（Piracetam）适用于育龄妇女及儿童.正常情况下，机体蛋白质的代谢产物苯乙胺和酪胺都在肝内被氧化解毒。抗癫痫：治疗大发作和部分性发作的首选药。A长期用药疗效下降 B可用于各种类型PD人该病典型临床症状为静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆等症状，如不进行及时有效的治疗，病情呈慢性进行性加重，晚期往往全身僵硬，活动受限，严重影响生活质量。对抗精神病药引起的无效。与左旋多巴合用，50%进一步改善症状重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）D运动障碍 E精神障碍部分患者发病前有
39、短暂性脑缺血发作病史。D抑制多巴胺的再摄取 E加速左旋多巴吸收抗凝药物肝素（Heparin,海普林）低分子肝素钠（Low molecular weight heparin sodium）华法林（Warfarin）治疗神经痛、尿崩症和抑郁症。72723.下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点（）A长期用药疗效下降 B可用于各种类型PD人 C卡比多巴可增强其疗效 D对肌肉僵直疗效差 E对震颤疗效差4.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是（）A过敏反应 B胃肠道反应 C直立性低血压 D运动障碍 E精神障碍5.用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用（）A维生素B6 B多巴 C氯丙嗪 D卡比多
40、巴 E多巴胺73736.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）A使进入中枢神经系统的左旋多巴增加 B减慢左旋多巴由肾脏排泄 C直接激动多巴胺受体 D抑制多巴胺的再摄取 E加速左旋多巴吸收7.卡比多巴的作用机制是（）A激动中枢DA受体 B抑制外周多巴脱羧酶活性 C阻断中枢M受体 D抑制多巴胺的代谢 E使多巴胺受体增敏8.苯海索治疗帕金森病的作用机制是（）A.促多巴胺释放 B.激动D2受体 C.抑制胆碱酯酶D.阻断中枢M胆碱受体 E.抑制氨基酸脱羧酶747474742016年4月7日75757575选药原则4.对于伴有心房颤动的TIA患者，选择华法林长期口服以预防发作。5.对于存在有危险因素的TIA者
41、，尤其已经出现过脑梗死者 应该长期应用抑制血小板聚集制剂预防性治疗。6.可加用钙离子拮抗剂或改善脑血钙离子拮抗剂和脑的供氧药物。767677777777（三）选药原则 脑梗死的治疗应实施以分型、分期为核心的个体化治疗。通常按病程可分为急性期（1个月）、恢复期（26个月）和后遗症期（6个月以后）。重点是急性期的分型治疗。腔隙性脑梗死不宜脱水，主要是改善循环；大中梗死应积极抗脑水肿降颅压，防止脑疝形成。在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。78787878（四）常用药物1.降颅压及脱水、利尿药甘露醇（Mannitol,已六醇）甘油果糖（Glycerosterilum,甘果糖）复方甘油（Gly
42、cerin Compound,甘油盐水）呋噻米（Furosemide,速尿，利尿灵）7979尼莫地平用于预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。苯巴比妥用于蛛网膜下腔出血合并镇静催眠及癫痫大发作及局限性发作。四氢巴马丁用于蛛网膜下腔出血合并头痛程度较轻的患者。布桂嗪用于蛛网膜下腔出血合并头痛程度剧烈的患者。7979选药原则80808080（二）临床表现 脑出血对脑组织的损伤主要是血肿压迫脑组织引起不同程度的神经损伤造成相应的症状，严重出血压迫重要生命中枢可导致呼吸及心脏功能异常或停止。出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治
43、疗。8181慢性疾病慢性疾病反复发作反复发作突然发生突然发生突然终止突然终止症状多样症状多样刻板重复刻板重复 发病机制：慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。在小于6h的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗。与左旋多巴合用，50%进一步改善症状阻滞Na+通道，抑制癫痫病灶及其周围左旋多巴治疗帕金森病的机制是（）甘露醇（Mannitol,已六醇）出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。A过敏反应 B胃肠道反应 C直立性低血压作用机制：阻Ca2+进入细胞，抑制平滑肌收缩，解除血管痉挛，疼痛持续不能缓解或进行
44、性加重；石杉碱甲（Huperzine A,双益平）但肝毒性严重致肝衰竭死亡，临床人仍选用乙琥胺。作用慢、持久、随用药时间延长，疗效渐降。起病突然，多在数秒或数分钟内发生剧烈头痛。大脑半球较大区域梗死，缺血、水肿影响间脑和脑干功能，可于起病后不久出现意识障碍。蛛网膜下腔出血和急性脑血管病恢复期。出血量较大者应及时采取手术或微创清除血肿，如果生命体征平稳及无意识障碍者需药物保守治疗。发病机制：慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。E使多巴胺受体增敏地西泮：控制癫痫持续状态的首选药。促进多巴胺的释放及激动多巴胺受体药肝脏功能受损苯乙胺、酪胺 脑内假性神经递质苯乙醇胺、羟苯乙醇胺 CNS功能紊乱-肝昏迷抗心率失常：有专节（第十八章第3节）讨论。82821左旋多巴属于（）A抗胆碱药 B多巴胺受体激动药 C促多巴胺释放药 D多巴胺前体药物 E胆碱酯酶抑制药2.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（）A激动中枢胆碱受体 B.补充纹状体中DA的不足 C减少NE的再摄取 D抑制脑内DA的降解 E阻断DA受体课堂练习
