1、什么是连续性血液净化？连续性血液净化（continuous blood purifi-cation,CBP）是指所有缓慢、连续性清除溶质的血液净化技术。过去称为连续性肾脏替代治疗。（continuous renal replace-ment therapy,CRRT）连续性血液净化治疗的命名 中文 英文 缩写连续性动静脉血液滤过continuous arteriovenous hemofiltration CAVH连续性静静脉血液滤过continuous venovenous hemofiltration CVVH动静脉缓慢连续性超滤arteriovenous slowcontinuous u
2、ltrafiltration AVSCUF静静脉缓慢连续性超滤venovenous slowcontinuous ultrafiltration VVSCUF连续性动静脉血液透析continuous arteriovenous hemodialysis CAVHD连续性静静脉血液透析continuous venovenous hemodialysis CVVHD连续性动静脉血透滤过continuous arteriovenous hemodiafiltration CAVHDF连续性静静脉血透滤过continuous venovenous hemodiafiltration CVVHDF 连续
3、性高通量透析continuous high flux dialysis CHFD高容量血液滤过high volume hemofiltration HVHF连续性血浆滤过吸附continuous plasmafiltratoin-adsorption CPFA日间连续性肾脏替代治疗 day-time continuous renal replacement therapy DCRRTIHD与CBP常用治疗参数的比较 IHD CBP血流量（ml/min)250350 150200透析液流量（ml/min)500800 1535治疗时间 34h 24h/d抗凝时间 短 长总超滤量（ml/min)1
4、030 1535净超滤量（ml/min)1030 12尿素清除率（ml/min)200250 1535 IHD与CBP技术原理上的差别 IHD CBP置换液 无 有透析器 cellulose-based non-cellulosic 膜性能 一般 高通透性生物相容性 一般 佳精确液体平衡系统 无 有IHD与CBP生理效应上的差别 IHD CBP透析原理 弥散 对流 超滤 弥散 对流 血流动力学稳定性 可出现低血压 好氮质血症控制 周期性、不稳定 持续、稳定、彻底营养补充 难 易水盐、电解质控制 周期性、不稳定 持续、稳定失衡综合征 不排除 无清除中分子物质 不能 能 CBP的优点1.缓慢、连续
5、性疗法2.溶质清除多以对流为主3.等渗性地清除溶质4.可清除中、大分子炎性介质5.临床耐受性好，血流动力学稳定6.可使患者体温下降7.可选用不同浓度的置换液 CBP的优点8.溶质浓度没有反跳9.可以满足高营养10.膜的生物相容性好11.膜的筛选系数高12.膜的吸附能力强13.有利于气体交换，缩短辅助呼吸支持 时间。CBP的缺点1.连续性抗凝2.间断治疗会降低疗效3.对有益物质的清除（药物、营养物）4.费用比 IHD高 CBP的适应证1.容量负荷过多1.1维持性血液透析患者已有血管通路 （1）急性肺水肿 （2）血流动力学不稳定1.2急性肾功能衰竭 （1）血流动力学不稳定 （2）心脏外科手术后 （
6、3）心肌梗塞其作用如下:(1)CBP能从体外循环中通过弥散、对流、吸附炎症介质，如TNF、磷酯酶和激肽等，下调炎症反应。CBP时的监测1.抗凝目标 （1）尽量减轻透析膜和管路对凝血系统的激活作用，长时间维持滤器和管路的有效性。2急性肾功能衰竭 （1）血流动力学不稳定 （2）心脏外科手术后 （3）心肌梗塞3心力衰竭 （1）对利尿剂无效 （2）应用正性肌力药物后仍无尿1.Port配方 第一组：0.有利于气体交换，缩短辅助呼吸支持 时间。（4）低分子肝素：负荷量40mg，维持量1040mg/h。滤器破膜、漏血、空气栓塞。这些炎症介质包括内毒素、细胞因子、血管活性物质、化学趋化因子和粘附分子等。（2）
7、纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调。（3）局部肝素化：负荷量10002000u,维持量520u/（kg.间断治疗会降低疗效3.CBP的适应证1.可选用不同浓度的置换液2急性肾功能衰竭 （1）血流动力学不稳定 （2）心脏外科手术后 （3）心肌梗塞（2）纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调。3急性肾衰伴有高分解代谢2.SIRS、MODS、MOF是一个动态连续体，启动扳机是感染和创伤等，起点是SIRS，终点MOF。其作用机制为（1）通过高容量血液滤过有效清除血循环中的炎症介质，进而改善机体尤其是肺部的炎症反应，由于炎症反应减轻、毛细血管通透性改善和脱水，因此肺间质水肿减轻，肺脏换气功能改善。CBP的适应证 （4）
8、败血症休克1.3心力衰竭 （1）对利尿剂无效 （2）应用正性肌力药物后仍无尿1.4少尿患者而又需要大量补液时 （1）全静脉营养 （2）各种药物治疗 CBP的适应证1.5慢性液体潴留 （1）腹水 （2）肾性水肿2.清除溶质2.1急性肾衰伴有心血管功能衰竭2.2急性肾衰合并脑水肿2.3急性肾衰伴有高分解代谢2.4需要静脉营养 CBP的适应证3.酸碱和电解质紊乱3.1代谢性碱中毒3.2代谢性酸中毒3.3低钠血症3.4高钠血症4.非肾脏疾病4.1全身炎症反应综合征（SIRS）4.2多器官功能障碍综合征（MODS)CBP的适应证4.3急性呼吸窘迫综合征（ARDS)4.4挤压综合征4.5乳酸酸中毒4.6急
9、性坏死性胰腺炎4.7心肺旁路4.8慢性心力衰竭4.9肝性脑病4.10药物或毒物中毒系统性炎症反应综合征（Systemic Inflammatory Response Synd-rome,SIRS）、多器官功能障碍综合征（Multiple Organ Dysfunction Syndrome MODS）、多器官功能衰竭（Multiple Organ Failure MOF）SIRS是指在创伤、休克、感染等因素作用下，机体的炎症细胞被过度激活，释放多种炎症介质，形成逐级放大的瀑布样连锁反应，由于促炎和抗炎介质不平衡，最终导致机体对炎症反应失控而引起的一种临床综合征。如起始病因的刺激十分强烈或病程中
10、机体再次遭受损伤性打击，则SIRS进行性加重，直至发展为单个器官功能衰竭甚至MODS、MOF。SIRS、MODS、MOF是一个动态连续体，启动扳机是感染和创伤等，起点是SIRS，终点MOF。而炎症介质的作用贯穿始终。这些炎症介质包括内毒素、细胞因子、血管活性物质、化学趋化因子和粘附分子等。因此，采取各种措施降低或清除炎症介质是治疗重的中的重要环节。现已证实（1）CBP通过对流和吸附可大量清除多种炎症因子，如血小板活化因子、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-等，从而改善 SIRS和败血症的预后。（2）改善血流动力学状态，使患者的内环境更稳定。（3）清除心肌抑制因子。（4）吸附D因子，阻止补体
11、活化。（5）清除内毒素等。急性呼吸窘迫综合征（Acute R-spiratory Distress Syndrome ARDS）目前认为ARDS是MODS在肺部的表现，在严重创伤、休克、感染等致病因素作用下，机体释放大量炎症介质入血，进而引起肺毛细血管通透性增高，血液成分渗漏，肺间质水肿等改变病情不断加重。进而引起呼吸困难、顽固性低氧血症、肺顺应性降低、广泛肺泡萎缩和透明膜形成。已有研究发现，CBP治疗对ARDS可能有改善作用。其作用机制为（1）通过高容量血液滤过有效清除血循环中的炎症介质，进而改善机体尤其是肺部的炎症反应，由于炎症反应减轻、毛细血管通透性改善和脱水，因此肺间质水肿减轻，肺脏换
12、气功能改善。（2）水肿减轻，外周组织及重要脏器的氧摄取提高。（3）碳酸氢盐置换夜的碱化作用，有助于减少二氧化碳的产生，改善气体交换参数，减轻高碳酸血症。（4）CBP治疗引起的低体温可减少二氧化碳的产生，减少辅助换气，缩短辅助呼吸的时间，以避免由换气导致的肺损伤。(5)可使右房压和肺毛细血管楔压下降。(6)持续、稳定地调控水、电解质、酸碱平衡，维持机体内环境的稳定。(7)为营养及代谢支持创造条件。急性坏死性胰腺炎 急性坏死性胰腺炎其发病机制是胰蛋白酶的大量活化，消化胰腺组织，同时胰蛋白酶进入血液循环，作用于各种不同的细胞，释放出大量血管活性物质（5-羟色胺、组织胺、激肽酶），导致胰腺坏死，炎症反
13、应，血管弥漫性损伤，血管张力改变，引起心血管、肝和肾功能不全。酸碱和电解质紊乱3.(6)持续、稳定地调控水、电解质、酸碱平衡，维持机体内环境的稳定。3心力衰竭 （1）对利尿剂无效 （2）应用正性肌力药物后仍无尿1.理想的抗凝技术应有以下特点（1）用量小，维持体外循环有效时间长。4少尿患者而又需要大量补液时 （1）全静脉营养 （2）各种药物治疗这些炎症介质包括内毒素、细胞因子、血管活性物质、化学趋化因子和粘附分子等。（3）碳酸氢盐置换夜的碱化作用，有助于减少二氧化碳的产生，改善气体交换参数，减轻高碳酸血症。（4）低分子肝素：负荷量40mg，维持量1040mg/h。膜的吸附能力强13.抗凝目标 （
14、1）尽量减轻透析膜和管路对凝血系统的激活作用，长时间维持滤器和管路的有效性。每日一次监测 （1）肌酐 （2）尿素氮 （3）肝功能（肝脏酶）可清除中、大分子炎性介质5.已有研究发现，CBP治疗对ARDS可能有改善作用。（2）纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调。因此，采取各种措施降低或清除炎症介质是治疗重的中的重要环节。连血性血液净化还减少去甲肾上腺素、血管加压素及肾素活性，阻断心肾恶性循环。体内水、钠潴留，并且有效血容量稳定改善，同时还可以调整电解质紊乱，改善生化异常。1急性肾衰伴有心血管功能衰竭2.SIRS、MODS、MOF是一个动态连续体，启动扳机是感染和创伤等，起点是SIRS，终点MOF。6ml
15、在使用前根据需要加入10%KCl。其治疗以手术、抑制胰腺分泌、预防和治疗感染、扩容和对症治疗为主。但采用手术等治疗不能阻止胰腺的自身消化和并发症出现，近年来随着出血坏死性胰腺炎发病机制研究的进展，各种炎症介质的致病作用逐渐被临床医师所认识，连续性血液净化的作用越来越受到重视。其作用如下:(1)CBP能从体外循环中通过弥散、对流、吸附炎症介质，如TNF、磷酯酶和激肽等，下调炎症反应。(2)通过清除肺间质水肿，改善微循环和实质细胞携氧能力，从而改善了组织氧的利用。(3)调整水、电解质和酸碱平衡。(4)清除代谢产物。(5)克服因静脉内输注营养液与维持体液平衡的矛盾，保证提供一个相对稳定的内环境。(6
16、)还可以通过免疫吸附柱直接清除血肿内毒素。肝功能衰竭与肝性脑病 在肝功能衰竭时，体内可潴留多种毒素，如胆红素、胆汁酸、吲哆、酚、硫醇、内源性苯二氮卓类物质、芳香族氨基酸、氨、乳酸等。这些物质迅速沉积，已被认为可引起多脏器功能衰竭、肝性脑病、肝昏迷等各种危及生命的肝衰并发症。连续性血液净化治疗肝衰竭的目的就是通过清除血液中各种毒素，使肝衰竭患者渡过危险期，以期获得肝细胞再生和功能恢复，或等待进一步治疗及肝移植。连续性血液净化治疗肝性脑病可以清除氨、假性神经介质（如羟苯乙醇胺）、游离脂肪酸、硫醇、氨、细胞因子（如IL-1、IL-6、TNF)、芳香族氨基酸，并可改变支链氨基酸与芳香族氨基酸的比值，增
17、加脑脊液中cAMP的含量，从而改善能量代谢，使肝性昏迷患者清醒。慢性顽固性心力衰竭 顽固性心力衰竭时有效循环量下降，从而引起交感神经兴奋和肾素-血管紧张素-醛固酮及血管加压素的释放，使小动脉进一步收缩，肾脏对钠的重吸收增加而加重水潴留，又进一步引起肺灌注压升高。顽固性心力衰竭患者对利尿剂和血管扩张剂无反应时，连血性血液净化可有效的清除体内水、钠潴留，并且有效血容量稳定改善，同时还可以调整电解质紊乱，改善生化异常。连血性血液净化还减少去甲肾上腺素、血管加压素及肾素活性，阻断心肾恶性循环。挤压综合征挤压综合征 发生挤压综合征时，肌肉组织受到发生挤压综合征时，肌肉组织受到1 1小时小时以上的挤压，肌
18、肉发生缺血坏死，在此基以上的挤压，肌肉发生缺血坏死，在此基础上出现肾脏的缺血缺氧，肾血管痉挛，础上出现肾脏的缺血缺氧，肾血管痉挛，肌红蛋白变成不可溶性的血红蛋白，沉积肌红蛋白变成不可溶性的血红蛋白，沉积于肾小管，加速于肾小管，加速ARFARF发生。发生。处理：除了积极处理原发病，清除创伤处理：除了积极处理原发病，清除创伤挤压的坏死组织外，早期行连续性血液净挤压的坏死组织外，早期行连续性血液净化治疗化治疗（1 1）清除肌红蛋白，其分子量为）清除肌红蛋白，其分子量为1780017800，血液滤过可有效清除。（，血液滤过可有效清除。（2 2）纠正）纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调。（电解质紊乱和酸碱平衡
19、失调。（3 3）可给予）可给予营养支持。营养支持。置换液配方1.Port配方 第一组：0.9%NaCl 1000ml+10%CaCl 10ml 第二组：0.9%NaCl 1000ml+50%MgSO41.6ml 第三组：0.9%NaCl 1000ml 第四组：5%葡萄糖 1000ml+5%NaCO 3 250ml最终的离子浓度分别为：Na+143mmol/L;Cl-116mmol/L;HCO 3-34.9mmol/L;Ca2+2.07mmol/L;Mg2+1.56mmol/L;葡萄糖11.8g/L,并根据病情需要加入10%KCl。置换液配方2.南京军区总医院配方 A液：0.9%NaCl 300
20、0ml+5%葡萄糖1000ml+10%CaCl 10ml+50%MgSO4 1.6ml在使用前根据需要加入10%KCl。B液：5%NaCO3250ml。CBP中的抗凝1.抗凝目标 （1）尽量减轻透析膜和管路对凝血系统的激活作用，长时间维持滤器和管路的有效性。（2）使用最小剂量的抗凝剂量，保证CBP的正常运行。尽量减少全身出血的发生率，即抗凝作用局限在体外循环管路内。2.理想的抗凝技术应有以下特点（1）用量小，维持体外循环有效时间长。（2）不影响或可改善透析膜的生物相容性。（3）抗血栓作用强而致出血作用弱。（4）药物后作用时间短，且抗凝作用主要 局限在滤器内。（5）监测手段方便、简单、最好适合床
21、旁进行。（6）长时间使用无严重不良反应。（7）过量时有拮抗剂对抗。3.常用的抗凝方法（1）NS冲洗：其特点出血风险小，滤器寿命短，低血小板，短管路，前稀释易成功。（2）肝素：负荷量10002000u,维持量510u/（kg.h)，其特点为标准技术，可用鱼精蛋白纠正，易产生血小板减少。（3）局部肝素化：负荷量10002000u,维持量520u/（kg.h)，鱼精蛋白1020mg/h。其特点为减少出血危险，需反复调整肝素/鱼精蛋白的比率。（4）低分子肝素：负荷量40mg，维持量1040mg/h。其特点减少出血危险，半衰期长，用鱼精蛋白不易完全纠正。（5)局部枸橼酸盐法:维持量4%枸橼酸钠10018
22、0ml/h。其特点为减少出血危险，滤器寿命长，需反复监测血钙和血气。CBP的并发症1.与技术相关并发症：抗凝引起的出血；体液失平衡：低血压和高血容量；低钠血症；高血糖；体温不升。2.与体外循环相关：管路脱落；液体平衡错误；滤器破膜、漏血、空气栓塞。3.血管通路相关：出血；血栓形成；肺栓塞；感染：败血症或蜂窝组织炎；肢体远端缺血。CBP时的监测1.连续监测 （1）心电图 （2）体温 （3）观察病人 （4）观察体外循环系统2.每小时监测 （1）中心静脉压 （2)心律 （3）液体平衡常规监测 （1）用药情况 （2）微生物的监测理想的抗凝技术应有以下特点（1）用量小，维持体外循环有效时间长。对有益物质
23、的清除（药物、营养物）4.（4）CBP治疗引起的低体温可减少二氧化碳的产生，5慢性液体潴留 （1）腹水 （2）肾性水肿2.2多器官功能障碍综合征（MODS)（4）CBP治疗引起的低体温可减少二氧化碳的产生，3心力衰竭 （1）对利尿剂无效 （2）应用正性肌力药物后仍无尿1.南京军区总医院配方 A液：0.9%NaCl 1000ml+50%MgSO41.6ml在使用前根据需要加入10%KCl。其作用如下:(1)CBP能从体外循环中通过弥散、对流、吸附炎症介质，如TNF、磷酯酶和激肽等，下调炎症反应。溶质清除多以对流为主3.(6)持续、稳定地调控水、电解质、酸碱平衡，维持机体内环境的稳定。（2）水肿减
24、轻，外周组织及重要脏器的氧摄取提高。现已证实（1）CBP通过对流和吸附可大量清除多种炎症因子，如血小板活化因子、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-等，从而改善 SIRS和败血症的预后。但采用手术等治疗不能阻止胰腺的自身消化和并发症出现，近年来随着出血坏死性胰腺炎发病机制研究的进展，各种炎症介质的致病作用逐渐被临床医师所认识，连续性血液净化的作用越来越受到重视。溶质清除多以对流为主3.理想的抗凝技术应有以下特点（1）用量小，维持体外循环有效时间长。（5)局部枸橼酸盐法:维持量4%枸橼酸钠100180ml/h。3.每日两次监测 （1）电解质 （2）血糖 （3）凝血指标 （4）血液成分4.每日一
25、次监测 （1）肌酐 （2）尿素氮 （3）肝功能（肝脏酶）5.每周两次监测 （1）微量成分（铁、磷、铜、镁等）（2）胆固醇和甘油三酯6.常规监测 （1）用药情况 （2）微生物的监测连续性血液净化治疗的命名 中文 英文 缩写连续性动静脉血液滤过continuous arteriovenous hemofiltration CAVH连续性静静脉血液滤过continuous venovenous hemofiltration CVVH动静脉缓慢连续性超滤arteriovenous slowcontinuous ultrafiltration AVSCUF静静脉缓慢连续性超滤venovenous slo
26、wcontinuous ultrafiltration VVSCUF连续性动静脉血液透析continuous arteriovenous hemodialysis CAVHD连续性静静脉血液透析continuous venovenous hemodialysis CVVHD连续性动静脉血透滤过continuous arteriovenous hemodiafiltration CAVHDF连续性静静脉血透滤过continuous venovenous hemodiafiltration CVVHDF 连续性高通量透析continuous high flux dialysis CHFD高容量血液
27、滤过high volume hemofiltration HVHF连续性血浆滤过吸附continuous plasmafiltratoin-adsorption CPFA日间连续性肾脏替代治疗 day-time continuous renal replacement therapy DCRRT CBP的适应证 （4）败血症休克1.3心力衰竭 （1）对利尿剂无效 （2）应用正性肌力药物后仍无尿1.4少尿患者而又需要大量补液时 （1）全静脉营养 （2）各种药物治疗 如起始病因的刺激十分强烈或病程中机体再次遭受损伤性打击，则SIRS进行性加重，直至发展为单个器官功能衰竭甚至MODS、MOF。SIR
28、S、MODS、MOF是一个动态连续体，启动扳机是感染和创伤等，起点是SIRS，终点MOF。而炎症介质的作用贯穿始终。这些炎症介质包括内毒素、细胞因子、血管活性物质、化学趋化因子和粘附分子等。因此，采取各种措施降低或清除炎症介质是治疗重的中的重要环节。已有研究发现，CBP治疗对ARDS可能有改善作用。其作用机制为（1）通过高容量血液滤过有效清除血循环中的炎症介质，进而改善机体尤其是肺部的炎症反应，由于炎症反应减轻、毛细血管通透性改善和脱水，因此肺间质水肿减轻，肺脏换气功能改善。（2）水肿减轻，外周组织及重要脏器的氧摄取提高。（3）碳酸氢盐置换夜的碱化作用，有助于减少二氧化碳的产生，改善气体交换参
29、数，减轻高碳酸血症。（4）CBP治疗引起的低体温可减少二氧化碳的产生，置换液配方2.南京军区总医院配方 A液：0.9%NaCl 3000ml+5%葡萄糖1000ml+10%CaCl 10ml+50%MgSO4 1.6ml在使用前根据需要加入10%KCl。B液：5%NaCO3250ml。6ml 第三组：0.(5)克服因静脉内输注营养液与维持体液平衡的矛盾，保证提供一个相对稳定的内环境。处理：除了积极处理原发病，清除创伤挤压的坏死组织外，早期行连续性血液净化治疗（1）清除肌红蛋白，其分子量为17800，血液滤过可有效清除。减少辅助换气，缩短辅助呼吸的时间，以避免由换气导致的肺损伤。CBP的优点8.
30、急性呼吸窘迫综合征（Acute R-spiratory Distress Syndrome ARDS）目前认为ARDS是MODS在肺部的表现，在严重创伤、休克、感染等致病因素作用下，机体释放大量炎症介质入血，进而引起肺毛细血管通透性增高，血液成分渗漏，肺间质水肿等改变病情不断加重。3急性肾衰伴有高分解代谢2.（3）局部肝素化：负荷量10002000u,维持量520u/（kg.可以满足高营养10.（2）纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调。5慢性液体潴留 （1）腹水 （2）肾性水肿2.（5)局部枸橼酸盐法:维持量4%枸橼酸钠100180ml/h。如起始病因的刺激十分强烈或病程中机体再次遭受损伤性打击，则
31、SIRS进行性加重，直至发展为单个器官功能衰竭甚至MODS、MOF。连血性血液净化还减少去甲肾上腺素、血管加压素及肾素活性，阻断心肾恶性循环。进而引起呼吸困难、顽固性低氧血症、肺顺应性降低、广泛肺泡萎缩和透明膜形成。5慢性液体潴留 （1）腹水 （2）肾性水肿2.Port配方 第一组：0.连续监测 （1）心电图 （2）体温 （3）观察病人 （4）观察体外循环系统2.与技术相关并发症：抗凝引起的出血；（3）碳酸氢盐置换夜的碱化作用，有助于减少二氧化碳的产生，改善气体交换参数，减轻高碳酸血症。5慢性液体潴留 （1）腹水 （2）肾性水肿2.与技术相关并发症：抗凝引起的出血；临床耐受性好，血流动力学稳定
32、6.溶质浓度没有反跳9.与体外循环相关：管路脱落；2多器官功能障碍综合征（MODS)滤器破膜、漏血、空气栓塞。什么是连续性血液净化？连续性血液净化（continuous blood purifi-cation,CBP）是指所有缓慢、连续性清除溶质的血液净化技术。连血性血液净化还减少去甲肾上腺素、血管加压素及肾素活性，阻断心肾恶性循环。（continuous renal replace-ment therapy,CRRT）已有研究发现，CBP治疗对ARDS可能有改善作用。每小时监测 （1）中心静脉压 （2)心律 （3）液体平衡可选用不同浓度的置换液2急性肾功能衰竭 （1）血流动力学不稳定 （2）
33、心脏外科手术后 （3）心肌梗塞感染：败血症或蜂窝组织炎；这些炎症介质包括内毒素、细胞因子、血管活性物质、化学趋化因子和粘附分子等。SIRS、MODS、MOF是一个动态连续体，启动扳机是感染和创伤等，起点是SIRS，终点MOF。（6）长时间使用无严重不良反应。体内水、钠潴留，并且有效血容量稳定改善，同时还可以调整电解质紊乱，改善生化异常。临床耐受性好，血流动力学稳定6.（2）使用最小剂量的抗凝剂量，保证CBP的正常运行。体液失平衡：低血压和高血容量；（3）局部肝素化：负荷量10002000u,维持量520u/（kg.因此，采取各种措施降低或清除炎症介质是治疗重的中的重要环节。间断治疗会降低疗效3
34、.临床耐受性好，血流动力学稳定6.（4）低分子肝素：负荷量40mg，维持量1040mg/h。（5)局部枸橼酸盐法:维持量4%枸橼酸钠100180ml/h。5慢性液体潴留 （1）腹水 （2）肾性水肿2.南京军区总医院配方 A液：0.连血性血液净化还减少去甲肾上腺素、血管加压素及肾素活性，阻断心肾恶性循环。与体外循环相关：管路脱落；IHD与CBP常用治疗参数的比较 IHD CBP血流量（ml/min)250350 150200透析液流量（ml/min)500800 1535治疗时间 34h 24h/d抗凝时间 短 长总超滤量（ml/min)1030 1535净超滤量（ml/min)1030 12尿
35、素清除率（ml/min)200250 1535膜的吸附能力强13.如起始病因的刺激十分强烈或病程中机体再次遭受损伤性打击，则SIRS进行性加重，直至发展为单个器官功能衰竭甚至MODS、MOF。（6）长时间使用无严重不良反应。（6）长时间使用无严重不良反应。如起始病因的刺激十分强烈或病程中机体再次遭受损伤性打击，则SIRS进行性加重，直至发展为单个器官功能衰竭甚至MODS、MOF。(6)持续、稳定地调控水、电解质、酸碱平衡，维持机体内环境的稳定。（2）改善血流动力学状态，使患者的内环境更稳定。急性坏死性胰腺炎 急性坏死性胰腺炎其发病机制是胰蛋白酶的大量活化，消化胰腺组织，同时胰蛋白酶进入血液循环
36、，作用于各种不同的细胞，释放出大量血管活性物质（5-羟色胺、组织胺、激肽酶），导致胰腺坏死，炎症反应，血管弥漫性损伤，血管张力改变，引起心血管、肝和肾功能不全。CBP的缺点1.5慢性液体潴留 （1）腹水 （2）肾性水肿2.这些炎症介质包括内毒素、细胞因子、血管活性物质、化学趋化因子和粘附分子等。6ml在使用前根据需要加入10%KCl。其作用如下:(1)CBP能从体外循环中通过弥散、对流、吸附炎症介质，如TNF、磷酯酶和激肽等，下调炎症反应。（4）低分子肝素：负荷量40mg，维持量1040mg/h。（2）水肿减轻，外周组织及重要脏器的氧摄取提高。因此，采取各种措施降低或清除炎症介质是治疗重的中的
37、重要环节。（4）药物后作用时间短，且抗凝作用主要 局限在滤器内。CBP的适应证3.与体外循环相关：管路脱落；6ml在使用前根据需要加入10%KCl。（2）水肿减轻，外周组织及重要脏器的氧摄取提高。临床耐受性好，血流动力学稳定6.滤器破膜、漏血、空气栓塞。理想的抗凝技术应有以下特点（1）用量小，维持体外循环有效时间长。其特点为减少出血危险，滤器寿命长，需反复监测血钙和血气。6ml在使用前根据需要加入10%KCl。肝功能衰竭与肝性脑病 在肝功能衰竭时，体内可潴留多种毒素，如胆红素、胆汁酸、吲哆、酚、硫醇、内源性苯二氮卓类物质、芳香族氨基酸、氨、乳酸等。（2）纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调。56mmol/L;葡萄糖11.（3）碳酸氢盐置换夜的碱化作用，有助于减少二氧化碳的产生，改善气体交换参数，减轻高碳酸血症。2.理想的抗凝技术应有以下特点（1）用量小，维持体外循环有效时间长。（2）不影响或可改善透析膜的生物相容性。（3）抗血栓作用强而致出血作用弱。（4）药物后作用时间短，且抗凝作用主要 局限在滤器内。（5）监测手段方便、简单、最好适合床旁进行。（6）长时间使用无严重不良反应。（7）过量时有拮抗剂对抗。
