术后疼痛治疗(培训)课件.ppt

上传人(卖家):晟晟文业 文档编号:4803768 上传时间:2023-01-12 格式:PPT 页数:32 大小:553.50KB
下载 相关 举报
术后疼痛治疗(培训)课件.ppt_第1页
第1页 / 共32页
术后疼痛治疗(培训)课件.ppt_第2页
第2页 / 共32页
术后疼痛治疗(培训)课件.ppt_第3页
第3页 / 共32页
术后疼痛治疗(培训)课件.ppt_第4页
第4页 / 共32页
术后疼痛治疗(培训)课件.ppt_第5页
第5页 / 共32页
点击查看更多>>
资源描述

1、 术后镇痛治疗 杜衡 原因及发生机理?原因:?1、手术切口所致疼痛:属浅表局限性疼痛?2、内脏损伤所致疼痛:来源于内脏损伤,属深部、非局限性疼痛,定位不明确。?机理:术后疼痛对机体的影响:?呼吸系统:?限制性呼吸,抑制换气,肺活量下降 2530,SpO2下降,CO2蓄积,肺炎等一系列肺部并发症。?循环系统:?内源性递质和活性物质的释放,HR、BP升高,心肌缺血、缺氧,心功能受抑制。神经系统、内分泌、代谢影响胃肠道、泌尿系统 凝血机制影响 机体免疫功能影响 精神状态影响?术后疼痛程度的评估、镇痛效果的判定标准?疼痛评估:?VAS评分?PrinceHenry评分法?四级分法 镇痛效果判定:无效 部

2、分缓解 完全缓解?术后镇痛的药理学 非甾体类(NSAIDs)分类 A:水杨酸类:阿司匹林为代表 B:丙酸类:苯氧布洛芬、布洛芬、酮洛芬、萘普生 C:乙酸类:吲哚美辛 D:芬那酸类:吡罗昔康、双氯芬酸钠 E:氨基酚类:对乙酰氨基酚、选择性环氧化酶抑制剂(西乐葆)?作用机制:1、抑制前列腺素介导的刺激(化学、机械)对感觉通道产生易化作用。2、抑制前列腺素环内过氧化物合成酶(COX)的合成作用,调节前列腺素的合成。3、均为COX抑制剂,阻滞机体对内源性炎症介质伤害性感受反应。4、对感觉过敏中枢产生抑制作用,抑制中枢的外周对组织伤害的炎症反应。?阿片类药药理学机制?阿片类镇痛药通过作用于中枢、外周的阿

3、片类受体而发挥生物学效应,减弱中枢对外周刺激的反应而产生镇痛作用,但不引起意识消失,不影响触觉、视觉和听觉。?内源性神经肽(脑啡肽、内啡肽)也与这些受体结合发生作用。阿片受体在神经系统中的分布:阿片受体种类:、五种以及、亚型 完全性阿片受体激动剂:以吗啡为代表 阿片类受体激动-拮抗镇痛药:阿片受体拮抗剂:纳洛酮?术后镇痛?术后镇痛的方法,应根据疼痛的类型、程度、患者对疼痛的感知(理解)、所处的医疗、社会及环境条件等选用适宜的术后镇痛方法。口服途径:1、不适用中重度术后疼痛。原因:不易控制,到峰值效应时间长 要有良好的胃肠功能 2、适用短小、不需迅速调整镇痛水平的病人。3、单独应用非甾体类药或阿

4、片类或两者联合应用。?经皮或经粘膜途径1、多瑞吉 2、芬太尼棒棒糖 3、PCSA?肌肉注射 优点:1、与口服比吸收快,达到血药峰值所需时间短;2、简单易行,无需特殊设备。缺点:1、注射部位疼痛,恐惧、延迟性呼吸抑制;2、血药浓度差异大;3、药物的吸收依赖注射部位的血流水平。4、最小镇痛的血药浓度个体差异小,对同一患者,血药浓度微小变化(1020)即可由完全镇痛到镇痛不全;5、药物吸收迟缓与治疗窗口狭小,血药浓度处于达到或超过镇痛水平的时间仅占给药间隔时间的35。?静脉镇痛:1、单次静脉注射:优点:与肌注相比,可避免肌注起效慢、血药浓度变化大的缺点。缺点:单次注射后,药物快速再分布,缩短了镇痛作

5、用时间,故需要反复多次重复注射,有明显的峰谷效应。?2、连续静脉注射:优点:1、能保持比较恒定的血药浓度,降低了间断静脉注射的峰谷效应。2、必须给初始负荷量。缺点:当镇痛水平要求变化时不能及时调整。?3、静脉自控镇痛(PCIA):?优点:1、具有静脉连续给药的优点,同时当镇痛水平需要变更时,能及时给予小剂量药物的灵活性,满足个体化的需要。2、病人主动参与疼痛控制与治疗。?PCIA镇痛药的要求:?1、高效,起效迅速,作用时间中等。?2、反复给药无蓄积及药物动力学改变。?3、有较大的治疗窗。?PCIA常用药物为吗啡、哌替啶、芬太尼。?中枢镇痛:?优点:?1、克服静脉、肌肉注射的缺点;?2、椎管内镇

6、痛是影响一级、二级神经元之间的联系,干扰疼痛的传导通路,不造成中枢抑制。?3、无其他胃肠外给药造成疼痛反复的缺点,提高了镇痛效果。鞘内给药?鞘内单次注药后即获得较长时间的镇痛效果,起效时间与药物的脂溶性有关。作用时间与亲水性有关,即亲水性越强作用时间越长。?方法:成人鞘内注射吗啡 0.254mg,20-60min出现镇痛高峰,持续 2-12h。临床常用0.25-1.0mg吗啡,而0.25-0.5mg吗啡即可获满意镇痛效果,且可降低潜在呼吸抑制的危险。硬膜外腔给药 特点:1、副作用小,呼吸抑制发生率低;2、经硬膜外腔给药进入脊髓前必须通过硬脊膜,硬膜外腔中有血管、淋巴网、结缔组织、脊神经前根、后

7、根,因此药物在硬膜外腔被脂肪吸收,能与脂溶性药物结合,发挥镇痛作用,同时一部分药物被血管吸收,发挥全身性作用,还有明显的再分布现象。?硬膜外自控给药(PCEA):PCEA的药物组成:1、初始负荷量 2、背景输注量 3、PCA剂量 4、锁定时间?PCEA常用药物配方:1、吗啡0.1mg/ml0.1%布比卡因 2、芬太尼10ug/ml 0.1%布比卡因 3、芬太尼40-60ug/ml 0.05-0.1%丁哌卡因 4、芬太尼10ug/ml 0.1%罗哌卡因 一般先注镇痛5-10ml或0.5布比卡因芬太尼50-100ug或吗啡2-5mg,持续输注4-6ml/h,锁定时间为15-30min。?硬膜外置管

8、:依据不同手术,采用不同穿刺点置管。1、胸科手术:上胸段和中胸段 2、上腹部、肾脏手术:下胸段和腰段 3、下腹部、下肢、妇科手术:腰段 即应将硬膜外导管置于手术切口相应节段的中段或中下2/3。?硬膜外镇痛的优缺点:连续给药:优点:1、头向扩散,副作用少;2、避免单次给药的峰谷效应;3、可同时与低浓度局麻药合用;4、可用短效阿片类药;5、注射导管为无菌状态,注射危险小;6、维持简便易行,无需反复注射。缺点:需要复杂设备。?间断硬膜外注射:优点:简单,无需特殊设备。缺点:1、仅限少数几种阿片药;2、相对副作用发生率高;3、每8-12小时重复;4、不能用局麻药;5、难于滴定药物剂量。?硬膜外术后镇痛

9、并发症 阿片类药神经系统并发症 蛛网膜下腔 硬膜外腔 呼吸抑制 5-7 0.1-2 瘙痒 60 100 恶心呕吐 20-30 20-30 尿潴留 50 15-25?PCEA术后镇痛的副作用()单次布比卡因 单次吗啡 连续吗啡 25mg/5ml 5mg 100ug/h 尿潴留 100 100 7 肌无力 4 0 0 瘙痒 0 40 3 意识模糊 0 27 0?硬膜外镇痛不全的处理硬膜外镇痛的安全性:主要并发症:误入蛛网膜下腔 感染 硬膜外血肿?预防原则:?1、联合应用低浓度局麻药与阿片类药,严格执行操作规范,严密观察初始剂量后评估神经功能。?2、坚持每日检查导管,监测体温曲线,定期评估有无感染症

10、状。?3、术前有凝血功能障碍,术中需肝素化者,必须在硬膜外穿刺1小时后才能进行肝素化。?4、硬膜外血肿与抗凝治疗有关,必须监测凝血功能与神经功能。?5、合理进行术中凝血功能监测,对国际标准化比率超过1.5的病人,神经功能检查应持续至拔管后24h。?6、PCEA镇痛期间,应监测呼吸功能和镇静评分。周围神经阻滞?机理:局麻药扩散到神经膜,抑制钠离子通道,阻断除极化所需要的钠离子内流与神经的传导,使神经处于正常的极化状态。?方法:?局部浸润?肋间神经阻滞?肋间神经冷冻?髂腹股沟神经阻滞?阴茎神经阻滞?臂丛神经阻滞?胸膜间隙镇痛?经皮神经电刺激 小结?术后镇痛可以减轻病人的痛苦,有利于手术后病人的康复,但手术种类繁多,造成术后损伤、生理干扰和疼痛程度各不相同,因此,我们必须慎重选择适宜的术后镇痛方法。PCIA适用于所有术后镇痛,而PCEA镇痛有独特之优点,应依据我们的专业特长,结合社会环境和病人需求,积极做好这项医疗服务。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公、行业 > 各类PPT课件(模板)
版权提示 | 免责声明

1,本文(术后疼痛治疗(培训)课件.ppt)为本站会员(晟晟文业)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|