重型肝炎的诊断和治疗课件.ppt

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1、 上海瑞金医院感染科上海瑞金医院感染科 周霞秋周霞秋 国内对病情严重预后不良国内对病情严重预后不良的病毒性肝炎均称为重型肝炎的病毒性肝炎均称为重型肝炎u 急性重型肝炎急性重型肝炎u 亚急性重型肝炎亚急性重型肝炎u 慢性重型肝炎慢性重型肝炎l多种肝炎病毒多种肝炎病毒 如如:甲、乙、丙、丁、戊甲、乙、丙、丁、戊l巨细胞病毒巨细胞病毒 EB病毒病毒 疱疹病毒、腺疱疹病毒、腺病毒、登革热病毒等病毒、登革热病毒等l因国家、地区、年龄因国家、地区、年龄 发病季节、性别发病季节、性别等因素而异等因素而异全国重型肝炎全国重型肝炎“七五七五”攻关组攻关组l发病机理与免疫关系发病机理与免疫关系l体液免疫体液免疫l

2、细胞免疫细胞免疫l其它其它(网状内皮细胞、细胞因子网状内皮细胞、细胞因子)l肝细胞坏死是导致肝功能衰竭的主要原因肝细胞坏死是导致肝功能衰竭的主要原因l凋亡是肝细胞坏死最重要的先决条件凋亡是肝细胞坏死最重要的先决条件l肝细胞凋亡与肝细胞死亡密切相关肝细胞凋亡与肝细胞死亡密切相关l细胞因子网络平衡失调细胞因子网络平衡失调l氧自由基的产生,使肝细胞膜脂质过氧自由基的产生,使肝细胞膜脂质过氧化氧化l肝细胞膜内外离子浓度及平衡失调肝细胞膜内外离子浓度及平衡失调(钙离子失衡导致内质网氧化应激)(钙离子失衡导致内质网氧化应激)l线粒体功能障碍线粒体功能障碍l极度乏力、严重消化道症状、腹胀或腹水极度乏力、严重

3、消化道症状、腹胀或腹水extrl黄疸进行性加深黄疸进行性加深(SB)171mol/L或或每天每天上升上升17 mol/L l明显明显出出血倾向血倾向PTa40%l肝性脑病肝性脑病 急性起病急性起病2周内出现伴有周内出现伴有肝性脑病的肝衰竭。肝性脑病的肝衰竭。有或无肝病史,起病在有或无肝病史,起病在 224周出现肝衰竭症状周出现肝衰竭症状 在慢性肝病、肝硬化基础上,肝在慢性肝病、肝硬化基础上,肝功能进行性减退。功能进行性减退。l根据病情可分为早、中根据病情可分为早、中、晚三期晚三期p早期:符合肝衰竭的基本条件早期:符合肝衰竭的基本条件(SB、出血倾向、症状出血倾向、症状),未出现肝未出现肝 性脑

4、病和腹水性脑病和腹水p中期:符合肝衰竭的基本条件中期:符合肝衰竭的基本条件,有轻度有轻度。肝性脑病、肝性脑病、有腹水有腹水,有出血倾向有出血倾向 20%20%PTaPTa30%30%p晚期:晚期:符合肝衰竭的基本条件符合肝衰竭的基本条件,有有 以上肝性脑病,以上肝性脑病,脑水肿脑水肿,有多脏有多脏 器功能紊乱或多脏器衰竭。器功能紊乱或多脏器衰竭。如:肝肾综合征,严重自如:肝肾综合征,严重自 发性出血、严重发性出血、严重感染感染,难,难 以纠正的电解质紊乱以纠正的电解质紊乱 内科综合治疗内科综合治疗 人工肝支持系统人工肝支持系统 肝移植肝移植 25例存活的重型肝炎患者例存活的重型肝炎患者(1例急

5、例急性重型肝炎性重型肝炎24例亚急性重型肝炎例亚急性重型肝炎)在出院前接受第二次肝活检,结在出院前接受第二次肝活检,结果表明绝大部分患者的治疗效果果表明绝大部分患者的治疗效果是好的,重型肝炎的治疗有效。是好的,重型肝炎的治疗有效。l1974年为80%l1975年为65%l1980年为55%l全国重型肝炎攻关组七五期间收治的453例存活257例,死亡196例,病死率43.27%l早期诊断、早期治疗早期诊断、早期治疗l常规应用预防性措施,包括对肝细胞进常规应用预防性措施,包括对肝细胞进一步坏死,促进肝细胞再生的治疗一步坏死,促进肝细胞再生的治疗l强调在专门监护病房中密切观察,发现强调在专门监护病房

6、中密切观察,发现问题及时处理问题及时处理l一般疗法及护理一般疗法及护理l未昏迷者在重型肝炎时以低蛋白、低脂、未昏迷者在重型肝炎时以低蛋白、低脂、碳水化合物及多种维生素为主。碳水化合物及多种维生素为主。l有腹水、脑水肿及浮肿者,以低盐有腹水、脑水肿及浮肿者,以低盐(1g/天天)l静脉输注葡萄糖,维持水电解质平衡。静脉输注葡萄糖,维持水电解质平衡。l抗病毒治疗病毒治疗l特异性抗病毒治疗、共识特异性抗病毒治疗、共识l干扰素干扰素l磷甲酸钠磷甲酸钠(foscarnet)l拉米夫啶拉米夫啶 通过抑制逆转录酶和多聚酶通过抑制逆转录酶和多聚酶 干扰干扰DNA合成,抑制乙型肝合成,抑制乙型肝 炎病毒炎病毒(H

7、BV)和人免疫缺陷和人免疫缺陷 病毒病毒(HIV)疗效。疗效。l单纯疱疹病毒引起单纯疱疹病毒引起p可用阿昔洛韦可用阿昔洛韦(8-10mg/kg)。每天。每天3次静次静脉滴注。脉滴注。l免疫调控的合理应用免疫调控的合理应用l免疫抑制剂:激素免疫抑制剂:激素n胸腺素胸腺素(上海瑞金医院感染科上海瑞金医院感染科)u共共27例,其中亚急性重型肝炎例,其中亚急性重型肝炎9例例(早期早期2例,中期例,中期3例、例、晚期晚期4例例);慢性重型肝炎慢性重型肝炎18例例(早期早期4例,中期例,中期7例、晚例、晚期期7例例)u胸腺素胸腺素 1.6mg QD 皮下注射共皮下注射共12天天u3例未完成疗程即死亡。例未

8、完成疗程即死亡。u4例治疗结束后例治疗结束后3个月死亡,病死率个月死亡,病死率25.9%。u4年随访,目前存活年随访,目前存活15例,肝功能正常,例,肝功能正常,8例例HBeAg消消失,抗失,抗HBe出现,出现,9例例HBV-DNA转阴。转阴。l临床应用结果表明临床应用结果表明u攻关组:攻关组:274例重型肝炎,例重型肝炎,HGF120mg+10%GS250ml,QD1个月,治疗组病个月,治疗组病死率死率38.37%;对照组病死;对照组病死率率51.96%(P0.05)谷氨酸钾钠的认识谷氨酸钾钠的认识q已有已有40多年的历史多年的历史q暂时性降低血氨暂时性降低血氨q不能改善脑组织内的氨浓度不能

9、改善脑组织内的氨浓度q可引起代谢性碱中毒可引起代谢性碱中毒 鸟氨酸直接促进尿素循环,促进氨甲酰鸟氨酸直接促进尿素循环,促进氨甲酰磷酸合成酶的合成及谷氨酰胺合成,改磷酸合成酶的合成及谷氨酰胺合成,改善支善支/芳比值,降低血氨,降低脑水肿。芳比值,降低血氨,降低脑水肿。q 乳梨醇乳梨醇 (lactitol)()(-半乳糖半乳糖-山梨醇苷):山梨醇苷):0.5-0.75g/kg/日日 分次口服分次口服 酸化肠道、轻泻的作用、降低血氨、酸化肠道、轻泻的作用、降低血氨、减少内毒素血症减少内毒素血症 脱水剂脱水剂-25%山梨醇(山梨醇(Sorbitol)-20%甘露醇(甘露醇(Mannitol)-每次每次

10、250ml快速加压静滴于快速加压静滴于20-30min滴滴完,每完,每4-6小时小时1次次v减少肠道内毒素的吸收减少肠道内毒素的吸收l乳果糖、乳梨醇乳果糖、乳梨醇 -降低肠降低肠道道PH、降低血氨降低血氨 -抑制革兰阴性菌生长,减少内毒素产生抑制革兰阴性菌生长,减少内毒素产生 -轻泻可排出肠道内腐败物质轻泻可排出肠道内腐败物质v减少肠道内毒素的吸收减少肠道内毒素的吸收l微生态制剂微生态制剂 -纠正菌群失调纠正菌群失调 -减少内毒素产生减少内毒素产生l肠道内营养肠道内营养 -保护肠粘膜正常结构和屏障功能保护肠粘膜正常结构和屏障功能v提高机体的免疫功能提高机体的免疫功能l胸腺素胸腺素1l增强巨噬细

11、胞、中性白细胞活性增强巨噬细胞、中性白细胞活性l抑制内毒素引起的细胞因子级链反应抑制内毒素引起的细胞因子级链反应l降低内毒素血症降低内毒素血症l降低降低TNF、IL-6v抗生素应用抗生素应用l抗感染抗感染l导致内毒素释放导致内毒素释放v抗生素释放内毒素的能力分为高中低三群抗生素释放内毒素的能力分为高中低三群l内酰胺类内酰胺类l喹诺酮类喹诺酮类l氨基糖甙类氨基糖甙类l抗内毒素作用抗内毒素作用l对肾脏有毒性对肾脏有毒性l未能直接用于人体抗内毒素的治疗未能直接用于人体抗内毒素的治疗l多粘菌素多粘菌素与与Dextran70 连接连接l可减轻毒性,而保留其内毒素中和能力可减轻毒性,而保留其内毒素中和能力

12、l须进一步验证须进一步验证内毒素抗体的临床应用和疗效、内毒素抗体的临床应用和疗效、安全性有待进一步探讨安全性有待进一步探讨 可溶性可溶性CD14和和LPS结合位点的单结合位点的单克隆抗体,目前正在研究中。克隆抗体,目前正在研究中。v血浆置换(血浆置换(PE)l白蛋白与白蛋白与LPS亲合性高,可部分清除患者血浆亲合性高,可部分清除患者血浆的游离内毒素的游离内毒素v连续血液净化连续血液净化l可去除血循环中的细胞因子可去除血循环中的细胞因子lPE+CHDF(连续性血液滤过透析连续性血液滤过透析)治疗治疗ALF肝肝性脑病的存活率可达性脑病的存活率可达55%。I 型型 II型型心脏指数心脏指数 正常或降

13、低正常或降低 升高升高血压血压 正常或降低正常或降低 降低(下降降低(下降4kpa)周围血管阻力周围血管阻力 正常或升高正常或升高 降低降低下降容量下降容量 降低降低 正常正常尿钠含量尿钠含量 10mmol/L 10mmol/L动静脉氧差动静脉氧差 正常正常 减少减少发病数发病数 少见少见 多见多见其他表现其他表现 有难治性腹水,肝静有难治性腹水,肝静 肝性脑病肝性脑病 脉锲嵌压升高,下腔脉锲嵌压升高,下腔 肝脏损害的进一步肝脏损害的进一步 静脉与右房如静脉与右房如 压力递度压力递度 诱因出血、手术等诱因出血、手术等,增加增加表表2 9例肝肾综合征患者特利加压素(例肝肾综合征患者特利加压素(t

14、erlioressin)或安慰剂组对血液动力学、肾功能或安慰剂组对血液动力学、肾功能 和激素的作用和激素的作用 对照组对照组 安慰剂组安慰剂组 特别加压素特别加压素 基础动脉压基础动脉压(mmHg)804 833 765安慰剂或特利加压素治疗安慰剂或特利加压素治疗 后后60分钟的动脉压分钟的动脉压(mmHg)795 885*基础心率基础心率(心率心率/分分)803 852 823安慰剂或特别加压素治疗安慰剂或特别加压素治疗后后60分钟的心率分钟的心率 852 783肌酐清除率(肌酐清除率(ml/分分)152 163 274*尿钠排泄(尿钠排泄(mmol/24h)0.60.1 0.60.1 9.

15、37.2尿量(尿量(ml/24h)62867 57256 81176*血浆浓度(血浆浓度(pg/ml)肾素肾素 23166 20270 11238*醛固酮醛固酮 135233 1227378 1098413*心钠素心钠素 0.30.3 1.20.6*动脉压和心率测定值是每天晚上动脉压和心率测定值是每天晚上8时时*:与基线和安慰剂比较,与基线和安慰剂比较,P0.05;*:与对照组和安慰剂比较,与对照组和安慰剂比较,P0.05;*:与对照组比较,与对照组比较,P0.05 l细菌感染细菌感染v选用无肝肾毒性的抗生素选用无肝肾毒性的抗生素v氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素vfortuml厌氧菌感染厌氧菌感染v

16、灭滴灵灭滴灵v甲硝达唑甲硝达唑500mg bid 静滴静滴前列腺素前列腺素E1(prostagland E1 PGE1)200 g加入加入GS250500ml缓慢滴注,缓慢滴注,1015日为一疗程日为一疗程 平平 均均 动动 脉脉 压压(mmhg)80(48 113)89(40-118)心心 率率(次次/分分)96(53-170)98(57-170)*心心 指指 数数 4.8(2.4-14.0)5.4(2.9-15.0)*转转 动动 容容 量量 指指 数数(ml/m2)50(28-150)55(31-153)左左 心心 室室 转转 动动 工工 作作 指指 数数 48(19-139)55(17-

17、160)*全全 身身 血血 管管 阻阻 力力 指指 数数 1318(434-2611)1090(453-2507)*脑脑 血血 管管 阻阻 力力 指指 数数 130(6-361)138(11-529)右右 动动 脉脉 压压 力力(mmhg)10(2-18)10(0-19)肺肺 毛毛 细细 管管 锲锲 压压(mmhg)13(8-22)13(6-23)*:P0.05,*:P0.01,*:P0.001基础值基础值治疗后治疗后 before afterarterial pressure 80(48113)89(40-118)Heart rate 96(53-170)98(57-170)*Cardiac

18、 index 4.8(2.4-14.0)5.4(2.9-15.0)*Running volum index 50(28-150)55(37-153)Left ventrical work index 48(19-139)55(17-160)*Body blood vessel drag index 1318(434-2611)1090(453-2507)*Brain blood vessel drag index 130(6-361)138(11-529)Right artery pressure 10(2-18)10(0-19)PCWP 13(8-22)13(6-23)P0.5*p0.01*

19、p0.001*组别组别 综综 综综 FLC HGF PGE1 中西医结合组中西医结合组 血浆置换术血浆置换术 例数例数 185 65 88 58 24 25 16 死亡数死亡数 96 32 29 19 8 8 8 病死率病死率()()51.9 49.2 32.9 32.8 33.3 32.0 50.0 q抗病毒治疗抗病毒治疗 拉米呋啶和乙肝免疫球蛋白,对预防肝移植拉米呋啶和乙肝免疫球蛋白,对预防肝移植后乙肝复发的作用。后乙肝复发的作用。对对60例,乙肝移植。(平均随访例,乙肝移植。(平均随访15个月)个月)v未治疗的,乙肝复发未治疗的,乙肝复发13.4%(8例例)v应用治疗的,无应用治疗的,无

20、1例复发。例复发。q失代偿期肝硬化,终末期乙肝患者,有病失代偿期肝硬化,终末期乙肝患者,有病毒明显复制毒明显复制拉米啶的治疗(合理应用)拉米啶的治疗(合理应用)抗病毒药抗病毒药不能逆转肝脏结构。不能逆转肝脏结构。可提高近期生存率,不能改变结局。可提高近期生存率,不能改变结局。如出现如出现YMDD变异,使病情可能恶化。变异,使病情可能恶化。出现疾病进展出现疾病进展的比例的比例疾病进展的时间疾病进展的时间(月月)安慰剂安慰剂(n=215)ITT 人群人群拉米夫定拉米夫定(n=436)p=0.001拉米夫定拉米夫定安慰剂安慰剂P=0.001The New Engl.Jour.of Med.2004;

21、351:15拉米夫定拉米夫定P=0.023出现疾病进展出现疾病进展的比例的比例疾病进展的时间疾病进展的时间(月月)安慰剂安慰剂安慰剂安慰剂(n=215)ITT 人群人群拉米夫定拉米夫定(n=436)p=0.001The New Engl.Jour.of Med.2004;351:15安慰剂安慰剂(n=215)拉米夫定拉米夫定(n=436)诊断诊断HCC的比例的比例诊断时间(月)诊断时间(月)拉米夫定拉米夫定安慰剂安慰剂P=0.047不包括第一年的不包括第一年的5个病例个病例:HR=0.47;P=0.052The New Engl.Jour.of Med.2004;351:15lSchiff E

22、,1999年第年第9版版lSherlock S,2002年年11版。版。l不主张在重型肝炎或慢乙肝加重时单用皮质激不主张在重型肝炎或慢乙肝加重时单用皮质激素。素。l国内也有不同意见,但严格说来缺乏多中心随国内也有不同意见,但严格说来缺乏多中心随机双盲对照研究。机双盲对照研究。目前我国重型肝炎的概况目前我国重型肝炎的概况 目前,我国急性和亚急性重型肝炎较少见,而慢目前,我国急性和亚急性重型肝炎较少见,而慢性重型肝炎多见,临床上慢性重型肝炎以腹水多见而性重型肝炎多见,临床上慢性重型肝炎以腹水多见而肝性脑病少见,血浆、白蛋白减少更明显,须补充大肝性脑病少见,血浆、白蛋白减少更明显,须补充大量的白蛋白或新鲜血浆。要注意利尿剂的应用,一般量的白蛋白或新鲜血浆。要注意利尿剂的应用,一般多为储钾的利尿剂与排钾的利尿剂合用(如安替舒通多为储钾的利尿剂与排钾的利尿剂合用(如安替舒通和速尿联合用药),同时要注意低血钾与腹腔感染的和速尿联合用药),同时要注意低血钾与腹腔感染的发生。在慢性重型肝炎时一般不用胰高血糖素胰岛发生。在慢性重型肝炎时一般不用胰高血糖素胰岛素治疗,因为胰高血糖素有增加食道静脉曲张的可能,素治疗,因为胰高血糖素有增加食道静脉曲张的可能,肾上腺素皮质激素在慢性重型肝炎时不用的。肾上腺素皮质激素在慢性重型肝炎时不用的。

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