1、慢性病疼痛机制复杂n“无痛”并非短期可能达到，尤其慢性疼痛的克服是长期艰巨的任务n急性疼痛的机制研究仍待完备，慢性疼痛尤其是神经病理性疼痛的研究尚在起步阶段疼痛机制和治疗研究的评价n从生物医学模型向生物精神社会模型向程序优选模型过渡n从主要研究脊髓疼痛调控向研究脑和脑干感受疼痛机制的方向发展n研究无外周伤害感受器传入时等当量伤害刺激引起的生物标记改变，即疼痛也是一种体现疼痛机制和治疗研究的评价n广泛采用不同标记物的磁共振成像技术，PET CT技术n采用寡核苷酸微阵列技术，研究基因的改变以及蛋白组学的改变n研究边缘系统，前脑，S1，S2，下丘脑，纹状体，脑干等部位的疼痛调控作用n研究疼痛传导途径
2、及调控n研究小胶质细胞和星形细胞及其标记物慢性疼痛治疗的新观念n从单纯镇痛到更加关注付作用n付作用高危人群的确定和分层n区分疼痛的性质（持续痛和爆发痛），分别采用控缓释药物和速释药物n联合镇痛和多模式镇痛术后镇痛的四个历程 1.上世纪70年代前治疗不足阶段 肌注度冷丁是主要治疗方法 2.上世纪80年代到90年代 硬膜外吗啡镇痛的时代 3.上世纪90年代后 PCA时代 4.当今多模式镇痛.超前镇痛.和PCA时代疼痛机制和治疗研究的评价n研究模式从单一治疗到多模式治疗n从症状治疗到机制治疗，即认为只有在机理上产生突破并衍生新的相对性治疗才能取得治疗的真正进步nWHO三阶梯治疗的改进，微创疼痛治疗贯
3、穿于一、二、三线药物治疗的始终，三阶梯治疗原则和内涵有很大改变。急性疼痛治疗nPCA仍是术后疼痛最重要的治疗方法。负荷剂量应迅速达到药物的血液和效应室浓度，持续剂量应能维持有效浓度并有良好的药物量效关系，锁定时间保证了药物达到最大作用后才能叠加第二次剂量，冲击剂量应能有效覆盖爆发性疼痛n平衡镇痛或多模式镇痛广泛用于术后镇痛尤其是门诊手术镇痛，采用的药物包括对乙酰氨基酚和非甾类消炎药，曲马多，2肾上腺素能受体激动药等急性疼痛治疗n为减低有创给药带来的血管内导管移位，血管并发症，病人制动引起的不适和术后即刻止痛药衔接不当产生的空隙，无创给药法是发展方向之一急性疼痛管理的未来PCA贴剂的特点n第一个
4、病人自控式镇痛贴剂n按需供药 n可置于上臂和前胸部位n10分钟连续给药n每小时可以6次给药，每次40-gn每天不超过80次给药，然后自动失活n相对于安慰剂疗效卓越n和IV PCA吗啡疗效相当n安全性和耐受性好n在欧洲和美国已有超过 5,000名病人参加研究试验慢性疼痛的治疗n阿片类药物仍是主要的镇痛药，不同剂型给药和联合激动药与小剂量拮抗药，激动拮抗药纠正其副作用是主要的关注点n对COX2的中枢机制，曲马多及新的中枢镇痛药的中枢机制，抗惊厥药加巴喷丁和普加巴林的钙通道抑制作用在疼痛中的应用价值以及2肾上腺素能拮抗药，作用在兴奋性氨基酸受体的药物的研究仍是关注的重点慢性疼痛治疗的新视角n慢性疼痛
5、是慢性疼痛，是一种疾病病变侵袭神经或导致炎症使外周感受器兴奋，是产生疼痛的主要原因疼痛信号通过脊髓传导通路到达脑干和大脑外周或中枢神经损伤可以进一步导致非正常疼痛信号的产生和传递的增加长期的信号传递激活NMDA受体并导致P物质等释放，造成一系列的不良后果慢性疼痛治疗的新视角n长期的疼痛信号传递激活NMDA受体，造成一系列的不良后果神经重塑神经的逆向放电，出现自发性疼痛疼痛的皮区分布界限紊乱痛觉过敏痛觉异常拮抗阿片受体疼痛治疗的新视角n疼痛治疗是痛症治疗的重要组成部分n治疗疼痛的目的是最大程度的止痛，最小的副作用和提高生活质量n规范的疼痛治疗对于躯体感觉功能并没有影响n有研究表明，全面进行疼痛治
6、疗将有助于延长患者的生存n在慢性疼痛和慢性疼痛应尽可能选用控缓释药物，速释药物仅用于药物滴定和治疗爆发痛n在急性疼痛应选择作用时间短、可控性强的药物非甾类消炎药有多种分类方法,如根据作用的受体分为COX1和COX2抑制药,根据理化性质分为酸类和非酸类,根据化学结构分为乙酸类,丙酸类,烯酸类,昔康类,昔布类等,根据作用时间和强度可分为如高强度长时间,低强度短时间等恶心呕吐的传出神经途径包括迷走神经，交感神经和膈神经。表示无作用，多少表示作用强度三环类抗抑郁药是治疗慢性疼痛的常用辅助药,而其他抗抑郁药在慢性疼痛治疗中的地位仍未确定从症状治疗到机制治疗，即认为只有在机理上产生突破并衍生新的相对性治疗
7、才能取得治疗的真正进步5-HT3受体抑制药，糖皮质激素和氟哌啶是预防PONV最有效且副作用小的药物，临床标准剂量的甲氧氯普胺防治阿片导致的恶心呕吐有一定作用。阿片药物可能加重睡眠呼吸暂停阿片药物+镇静剂对睡眠呼吸暂停有协同作用抗抑郁药与曲马多或阿片类药物合用必须从低剂量开始,并严密监测可能发生的5HT综合症和其他副作用（疼痛急症）阿片类药物仍是主要的镇痛药，不同剂型给药和联合激动药与小剂量拮抗药，激动拮抗药纠正其副作用是主要的关注点非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用三种高选择性5-HT3受体拮抗药效果类似Fine，presentation of IASP,Sydney,2005内在化过程比较强的芬
8、太尼似乎较之吗啡不易产生耐受镇痛治疗的新理念n平衡镇痛与多模式镇痛的倡导疼痛生理学研究的飞速进展单一的药物和方法不可能达到充分镇痛并使不良反应减少联合镇痛方案（平衡镇痛）、多模式互补方法治疗疼痛、通过不同镇痛作用的药物相加和协同以达到充分镇痛，同时因药物剂量的减低而使不良反应减少不同时使用两种阿片类药物，也不同时使用两种非甾类消炎药摘自卫生部医政司编写的麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材超前镇痛多模式镇痛三阶梯镇痛方案及原则三阶梯镇痛方案及原则非阿片类药物辅助药物弱阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物强阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物疼痛消失疼痛消失轻度轻度疼痛疼痛中度中度重度重度基本原则：1、
9、按阶梯给药；2、（口服）无创给药；3、按时给药；4、个体化；5、注意具体细节 Fine PG.Anesth Analg 2005;100:183-188.疼痛强度评价疼痛强度评价（疼痛强度评分方法（疼痛强度评分方法PAIN-8)PAIN-8)疼痛疼痛 7-107-10 （疼痛急症）（疼痛急症）疼痛疼痛 4-64-6 疼痛疼痛 1-31-3 短效阿片类药物快速滴定短效阿片类药物快速滴定a a 开始使用肠道处理方案开始使用肠道处理方案b b需要时使用抗呕吐方案需要时使用抗呕吐方案b b需要时合并使用镇痛药需要时合并使用镇痛药c c心理治疗心理治疗d d短效阿片类药物滴定短效阿片类药物滴定a a 开
10、始使用肠道处理方案开始使用肠道处理方案b b需要时使用抗呕吐方案需要时使用抗呕吐方案b b需要时合并使用镇痛药需要时合并使用镇痛药c c开始教育活动开始教育活动e e心理治疗心理治疗d d如果患者未接受镇痛治疗，如果患者未接受镇痛治疗，考虑考虑NSAIDNSAID对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚f f短效阿片类药物滴定短效阿片类药物滴定a a 开始使用肠道处理方案开始使用肠道处理方案b b需要时使用抗呕吐方案需要时使用抗呕吐方案b b需要时合并使用镇痛药需要时合并使用镇痛药c c开始教育活动开始教育活动e e心理治疗心理治疗d dPAIN-2PAIN-4：快速滴定指南快速滴定指南PAIN-4：快速滴定
11、指南快速滴定指南或者或者PAIN-5：缓慢滴定指南缓慢滴定指南PAIN-5：缓慢滴定指南缓慢滴定指南2424小时小时重新重新综合综合评价评价24-4824-48小时小时重新重新综合综合评价评价24-7224-72小时小时重新重新综合综合评价评价后续治疗后续治疗PAIN-3癌痛控制的四个步骤(Sydney Stick Man)非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用n非甾类消炎药有多种分类方法,如根据作用的受体分为COX1和COX2抑制药,根据理化性质分为酸类和非酸类,根据化学结构分为乙酸类,丙酸类,烯酸类,昔康类,昔布类等,根据作用时间和强度可分为如高强度长时间,低强度短时间等n抑制环氧化酶,导致炎性前
12、列腺素合成减少和痛阈增高是镇痛,消炎,解热的主要作用机制非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用n由于对前列腺素的抑制是非特异性的,也抑制了有生理作用的前列腺素,所以COX1抑制剂也导致胃肠道副作用,血小板功能障碍和肾功能损害,COX2虽在生理状态下表达很少,但仍可导致肾脏副作用和长期使用导致心血管副作用,并受到美国等国家医药管理部门的黑框警告非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用n酸性非甾类消炎药的共同特征是pka3.5-5.5,血浆蛋白结合率高(95%-99.7%),解热镇痛有封顶效应,故临床上不能同时使用两种非甾类消炎药,也不能超过规定剂量使用药物,但一种药物治疗无效可换用另一种药物n非酸类非甾类消炎药包
13、括对乙酰氨基酚和萘丁美酮等n对乙酰氨基酚血浆蛋白结合率低(20%-40%),副作用主要表现在肝脏,以中枢作用为主,剂量不超过4克/天或合剂不超过2克/天,严重副作用发生率低,是疼痛治疗的一线药物口服强阿片类药物+纳络酮或去甲纳曲酮已在临床用于减低强阿片的胃肠道副作用，如羟考酮与纳络酮以5：1比例制成的合剂可明显减低便秘的发生疼痛机制和治疗研究的评价5-HT3受体拮抗药：恩丹西酮、格拉斯琼便秘的诊断标准包括：正常饮食下排便次数3天，粪便干结，排便困难甚至导致腹胀、腹痛等症状开始使用肠道处理方案b由于对前列腺素的抑制是非特异性的,也抑制了有生理作用的前列腺素,所以COX1抑制剂也导致胃肠道副作用,
14、血小板功能障碍和肾功能损害,COX2虽在生理状态下表达很少,但仍可导致肾脏副作用和长期使用导致心血管副作用,并受到美国等国家医药管理部门的黑框警告透皮芬太尼因药物无胃肠道和肝脏首过，芬太尼在胃肠道浓度与脑脊液相仿，临床研究表明其导致便秘作用低于口服速释或控缓释吗啡或羟考酮或氢吗啡酮疼痛 4-6抗抑郁药与曲马多或阿片类药物合用必须从低剂量开始,并严密监测可能发生的5HT综合症和其他副作用阿片调控免疫改变：免疫细胞可表达、受体，垂体肾上腺皮质轴受阿片受体调控，交感神经系统对原发和继发的淋巴样器官如脾脏功能有影响透皮芬太尼脂溶性高,分子量小,易透过皮肤屏障,在真皮层和皮下吸收入血,生物利用度达92%
15、短效阿片类药物快速滴定a作用在皮层：大麻类和苯甲二氮卓类阿片药物和睡眠呼吸暂停透皮芬太尼脂溶性高,分子量小,易透过皮肤屏障,在真皮层和皮下吸收入血,生物利用度达92%抗抑郁药,抗惊厥药在慢性疼痛治疗中的应用n三环类抗抑郁药是治疗慢性疼痛的常用辅助药,而其他抗抑郁药在慢性疼痛治疗中的地位仍未确定n慢性疼痛病人常伴有抑郁(18%-22%),但无抑郁患者使用抗抑郁药也有镇痛协同作用n抗抑郁药治疗慢性疼痛需从小剂量开始以防副作用,镇痛作用常在3-5天内发生,早于抗抑郁效应的呈现抗抑郁药,抗惊厥药在慢性疼痛治疗中的应用n抗抑郁药与曲马多或阿片类药物合用必须从低剂量开始,并严密监测可能发生的5HT综合症和
16、其他副作用n抗抑郁药杜洛克辛对糖尿病和带状疱疹后遗痛也有确定的疗效n抗惊厥药如作用在钠离子通道的卡马西平和作用在钙离子通道的加巴喷丁对神经病理性疼痛,尤其是电击样痛有突出疗效阿片治疗的原则n在非癌痛治疗中使用日益广泛n在慢性疼痛治疗中更主张使用控缓释药物和长时间作用的药物n在疼痛治疗中无封顶效应n对呼吸抑制的耐受是短期和完全的，恶心呕吐、头晕也易发生耐受n除便秘外无长时间全身脏器或症状性副作用n无论种族、性别、年龄，阿片药的效应类似中重度疼痛药物治疗的临床标准n受体高选择性，强效镇痛作用n给药方式无创,方便n起效快，用药间隔时间长n峰谷比低，血药浓度稳定n代谢完全，代谢产物无毒副作用n不良反应
17、少，程度轻2000，Loundon，市场调研选择一个阿片类药物：基本考虑因素 nGeneral pharmaco-medical（药物医学）nPharmaco-clinical（药物临床学）nPharmaco-genetic（药物遗传学）nPharmaco-economic（药物经济学）Perry G.Fine，presentation of IASP,Sydney,2005使用阿片类药物的关注点n一般关注：镇静，恶心呕吐，便秘，尿潴留n特殊关注：免疫功能不良，内分泌缺陷，睡眠紊乱，疼痛高敏，种族、性别、年龄变异使用阿片类神经内分泌免疫改变n阿片药物和疼痛均可引起内分泌功能不良，免疫抑制，睡眠
18、紊乱n阿片调控免疫改变：免疫细胞可表达、受体，垂体肾上腺皮质轴受阿片受体调控，交感神经系统对原发和继发的淋巴样器官如脾脏功能有影响n阿片药物可引起生长激素分泌不足，甲状腺素、促乳素和皮质激素分泌不足，但解除了疼痛以后消除了疼痛引起的应激反应，可能表现为不同程度的激素改变使用阿片后的耐受n长期或反复给予阿片药可导致进行性增高的疼痛高敏，也就是促伤害系统的敏感性下降，停药后阿片依赖增加n内在化过程比较强的芬太尼似乎较之吗啡不易产生耐受n疼痛耐受是年龄依赖的：3周鼠4天，3月鼠10天，6月鼠14天，15月鼠12天慢性疼痛和睡眠n依意识程度可分为四个阶段，第一第二阶段以下可达到身体休息和代谢恢复，第三
19、第四阶段可促进学习和记忆。睡眠状态可分为三阶段：眼球运动阶段，丧失肌张力阶段和睡眠脑电图阶段，达到头两阶段即可促进学习和记忆，达此三阶段促进脑的功能活跃n睡眠不良可导致认知功能障碍，无活力，内分泌和代谢改变，免疫和抗炎能力下降，不良心血管效应阿片药物和睡眠呼吸暂停n阿片药物可能加重睡眠呼吸暂停n阿片药物+镇静剂对睡眠呼吸暂停有协同作用n中枢性呼吸暂停的诊断：暂停指数185次/h，呼吸率4次/min，睡眠间隙7.5次呼吸，潮气量200-300ml2、（口服）无创给药；21阻塞性+中枢性呼吸暂停5-HT3受体抑制药，糖皮质激素和氟哌啶是预防PONV最有效且副作用小的药物，临床标准剂量的甲氧氯普胺防
20、治阿片导致的恶心呕吐有一定作用。癌痛控制的四个步骤(Sydney Stick Man)透皮芬太尼脂溶性高,分子量小,易透过皮肤屏障,在真皮层和皮下吸收入血,生物利用度达92%阿片药物导致呕吐的发生机制和治疗非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用21阻塞性+中枢性呼吸暂停疼痛机制和治疗研究的评价2、（口服）无创给药；5-HT3受体拮抗药：恩丹西酮、格拉斯琼由于对前列腺素的抑制是非特异性的,也抑制了有生理作用的前列腺素,所以COX1抑制剂也导致胃肠道副作用,血小板功能障碍和肾功能损害,COX2虽在生理状态下表达很少,但仍可导致肾脏副作用和长期使用导致心血管副作用,并受到美国等国家医药管理部门的黑框警告开始
21、使用肠道处理方案b短效阿片类药物快速滴定a疼痛耐受是年龄依赖的：3周鼠4天，3月鼠10天，6月鼠14天，15月鼠12天阿片药物和睡眠呼吸暂停n美沙酮+苯甲二氮卓类药物42阻塞性呼吸暂停21阻塞性+中枢性呼吸暂停12中枢性呼吸暂停15正常阿片药物导致呕吐的发生机制和治疗阿片药物导致呕吐的发生机制和治疗n呕吐中枢位于第四脑室腹侧面极后区（Area postrema）化学触发带和孤束核上方。化学触发带包括了5-HT3、5-HT4、阿片受体、胆碱能受体、大麻受体、多巴胺受体等多种与恶心呕吐相关的作用部位。5-HT3受体位于迷走神经传入纤维终止处的脑干化学感受带中央。恶心呕吐的传出神经途径包括迷走神经，
22、交感神经和膈神经。和IV PCA吗啡疗效相当疼痛 4-6睡眠不良可导致认知功能障碍，无活力，内分泌和代谢改变，免疫和抗炎能力下降，不良心血管效应由于对前列腺素的抑制是非特异性的,也抑制了有生理作用的前列腺素,所以COX1抑制剂也导致胃肠道副作用,血小板功能障碍和肾功能损害,COX2虽在生理状态下表达很少,但仍可导致肾脏副作用和长期使用导致心血管副作用,并受到美国等国家医药管理部门的黑框警告透皮芬太尼脂溶性高,分子量小,易透过皮肤屏障,在真皮层和皮下吸收入血,生物利用度达92%一般关注：镇静，恶心呕吐，便秘，尿潴留对COX2的中枢机制，曲马多及新的中枢镇痛药的中枢机制，抗惊厥药加巴喷丁和普加巴林
23、的钙通道抑制作用在疼痛中的应用价值以及2肾上腺素能拮抗药，作用在兴奋性氨基酸受体的药物的研究仍是关注的重点便秘的诊断标准包括：正常饮食下排便次数3天，粪便干结，排便困难甚至导致腹胀、腹痛等症状作用在皮层：大麻类和苯甲二氮卓类没有一种药物或技术对所有病人都有100的效果，可有多种治疗方法供选择并因人而异，一些非药物的方法也在研究中，如针灸，指压，经皮痛点电针刺激，生姜。选择抗呕吐药物及给药时间，如果一类药物无效就应换用另一类药物。从单纯镇痛到更加关注付作用上世纪70年代前治疗不足阶段 肌注度冷丁是主要治疗方法Pharmaco-genetic（药物遗传学）疼痛机制和治疗研究的评价n抗呕吐药的作用部
24、位作用在皮层：大麻类和苯甲二氮卓类作用在化学感受器触发带：吩噻嗪类、丁酰苯类、5-HT3拮抗药、苯甲酰胺类作用在呕吐中枢：抗组胺药、抗胆碱药作用在内脏传入神经：5-HT3拮抗药、甲氧氯普胺（大剂量）n抗呕吐药的分类吩噻嗪类：氯丙嗪、异丙嗪、氯吡嗪(prochlorperazine)丁酰苯类：氟哌利多、氟哌啶苯甲酰胺类：甲氧氯普胺皮质激素类：地塞米松、倍他米松抗胆碱类：东莨菪碱5-HT3受体拮抗药：恩丹西酮、格拉斯琼阿扎司琼、多拉斯琼（Dolasetron）抗组胺药：苯甲嗪（cyclizine）、羟嗪(Hydroxyzine)抗呕吐药受体亲合力抗呕吐药受体亲合力药物分类药物分类多巴胺（多巴胺（D
25、 D2 2）M-M-胆碱能受体胆碱能受体组胺受体组胺受体5-HT5-HT3 3受体受体吩噻嗪类吩噻嗪类 丁酰苯类丁酰苯类 抗组胺药抗组胺药抗胆碱药抗胆碱药苯甲酰胺类苯甲酰胺类5-HT5-HT3 3受体拮抗药受体拮抗药三环抗抑郁药三环抗抑郁药 表示无作用，表示无作用，多少表示作用强度多少表示作用强度治疗阿片药物导致的恶心呕吐n选择抗呕吐药物及给药时间，如果一类药物无效就应换用另一类药物。5-HT3受体抑制药，糖皮质激素和氟哌啶是预防PONV最有效且副作用小的药物，临床标准剂量的甲氧氯普胺防治阿片导致的恶心呕吐有一定作用。n临床治疗有效的金标准是达到24小时有效和完全的无恶心呕吐，不需要临时使用解
26、救药物，临床研究必须考虑到空白对照也有一定的防治作用。预防呕吐多模式方案的研究结果分析预防呕吐多模式方案的研究结果分析n过去20年，阿片导致的呕吐发生率减低不明显。n病人更愿意预防用药。n三种高选择性5-HT3受体拮抗药效果类似n不同类型抗PONV药合用，作用相加而副作用常不相加，两种价格合适的药物配合优于使用一种价格昂贵的药物，如氟哌利多和地塞米松合用是性价比很高的药物组合。n没有一种药物或技术对所有病人都有100的效果，可有多种治疗方法供选择并因人而异，一些非药物的方法也在研究中，如针灸，指压，经皮痛点电针刺激，生姜。阿片药物导致的便秘n便秘的诊断标准包括：正常饮食下排便次数3天，粪便干结
27、，排便困难甚至导致腹胀、腹痛等症状n胃肠道有丰富的阿片受体分布，外周因素是导致便秘的主要原因，鞘内给予阿片类药物便秘发生较少较轻透皮芬太尼导致的便秘发生率低n透皮芬太尼脂溶性高,分子量小,易透过皮肤屏障,在真皮层和皮下吸收入血,生物利用度达92%n透皮芬太尼因药物无胃肠道和肝脏首过，芬太尼在胃肠道浓度与脑脊液相仿，临床研究表明其导致便秘作用低于口服速释或控缓释吗啡或羟考酮或氢吗啡酮n芬太尼高血浆蛋白结合率保证了药物在血液中浓度稳定,发挥长时间镇痛作用阿片药物导致的便秘n口服强阿片类药物+纳络酮或去甲纳曲酮已在临床用于减低强阿片的胃肠道副作用，如羟考酮与纳络酮以5：1比例制成的合剂可明显减低便秘
28、的发生术后镇痛的四个历程 1.上世纪70年代前治疗不足阶段 肌注度冷丁是主要治疗方法 2.上世纪80年代到90年代 硬膜外吗啡镇痛的时代 3.上世纪90年代后 PCA时代 4.当今多模式镇痛.超前镇痛.和PCA时代疼痛机制和治疗研究的评价研究疼痛传导途径及调控选择一个阿片类药物：基本考虑因素由于对前列腺素的抑制是非特异性的,也抑制了有生理作用的前列腺素,所以COX1抑制剂也导致胃肠道副作用,血小板功能障碍和肾功能损害,COX2虽在生理状态下表达很少,但仍可导致肾脏副作用和长期使用导致心血管副作用,并受到美国等国家医药管理部门的黑框警告21阻塞性+中枢性呼吸暂停抗抑郁药杜洛克辛对糖尿病和带状疱疹
29、后遗痛也有确定的疗效抗抑郁药与曲马多或阿片类药物合用必须从低剂量开始,并严密监测可能发生的5HT综合症和其他副作用2、（口服）无创给药；特殊关注：免疫功能不良，内分泌缺陷，睡眠紊乱，疼痛高敏，种族、性别、年龄变异苯甲酰胺类：甲氧氯普胺疼痛机制和治疗研究的评价从单纯镇痛到更加关注付作用Pharmaco-economic（药物经济学）抗抑郁药,抗惊厥药在慢性疼痛治疗中的应用21阻塞性+中枢性呼吸暂停急性疼痛治疗nPCA仍是术后疼痛最重要的治疗方法。负荷剂量应迅速达到药物的血液和效应室浓度，持续剂量应能维持有效浓度并有良好的药物量效关系，锁定时间保证了药物达到最大作用后才能叠加第二次剂量，冲击剂量应
30、能有效覆盖爆发性疼痛n平衡镇痛或多模式镇痛广泛用于术后镇痛尤其是门诊手术镇痛，采用的药物包括对乙酰氨基酚和非甾类消炎药，曲马多，2肾上腺素能受体激动药等急性疼痛治疗n为减低有创给药带来的血管内导管移位，血管并发症，病人制动引起的不适和术后即刻止痛药衔接不当产生的空隙，无创给药法是发展方向之一非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用n由于对前列腺素的抑制是非特异性的,也抑制了有生理作用的前列腺素,所以COX1抑制剂也导致胃肠道副作用,血小板功能障碍和肾功能损害,COX2虽在生理状态下表达很少,但仍可导致肾脏副作用和长期使用导致心血管副作用,并受到美国等国家医药管理部门的黑框警告抗抑郁药,抗惊厥药在慢性疼痛
31、治疗中的应用n三环类抗抑郁药是治疗慢性疼痛的常用辅助药,而其他抗抑郁药在慢性疼痛治疗中的地位仍未确定n慢性疼痛病人常伴有抑郁(18%-22%),但无抑郁患者使用抗抑郁药也有镇痛协同作用n抗抑郁药治疗慢性疼痛需从小剂量开始以防副作用,镇痛作用常在3-5天内发生,早于抗抑郁效应的呈现使用阿片类神经内分泌免疫改变 表示无作用，多少表示作用强度疼痛耐受是年龄依赖的：3周鼠4天，3月鼠10天，6月鼠14天，15月鼠12天 表示无作用，多少表示作用强度代谢完全，代谢产物无毒副作用长期或反复给予阿片药可导致进行性增高的疼痛高敏，也就是促伤害系统的敏感性下降，停药后阿片依赖增加对乙酰氨基酚血浆蛋白结合率低(2
32、0%-40%),副作用主要表现在肝脏,以中枢作用为主,剂量不超过4克/天或合剂不超过2克/天,严重副作用发生率低,是疼痛治疗的一线药物需要时使用抗呕吐方案bPCA仍是术后疼痛最重要的治疗方法。WHO三阶梯治疗的改进，微创疼痛治疗贯穿于一、二、三线药物治疗的始终，三阶梯治疗原则和内涵有很大改变。开始使用肠道处理方案b短效阿片类药物快速滴定a2、（口服）无创给药；7%),解热镇痛有封顶效应,故临床上不能同时使用两种非甾类消炎药,也不能超过规定剂量使用药物,但一种药物治疗无效可换用另一种药物从单纯镇痛到更加关注付作用选择一个阿片类药物：基本考虑因素 nGeneral pharmaco-medical
33、（药物医学）nPharmaco-clinical（药物临床学）nPharmaco-genetic（药物遗传学）nPharmaco-economic（药物经济学）Perry G.Fine，presentation of IASP,Sydney,2005使用阿片后的耐受n长期或反复给予阿片药可导致进行性增高的疼痛高敏，也就是促伤害系统的敏感性下降，停药后阿片依赖增加n内在化过程比较强的芬太尼似乎较之吗啡不易产生耐受n疼痛耐受是年龄依赖的：3周鼠4天，3月鼠10天，6月鼠14天，15月鼠12天抗呕吐药受体亲合力抗呕吐药受体亲合力药物分类药物分类多巴胺（多巴胺（D D2 2）M-M-胆碱能受体胆碱能受体组胺受体组胺受体5-HT5-HT3 3受体受体吩噻嗪类吩噻嗪类 丁酰苯类丁酰苯类 抗组胺药抗组胺药抗胆碱药抗胆碱药苯甲酰胺类苯甲酰胺类5-HT5-HT3 3受体拮抗药受体拮抗药三环抗抑郁药三环抗抑郁药 表示无作用，表示无作用，多少表示作用强度多少表示作用强度
