1、治治 疗疗 经经 过过讨讨 论论病病 例例 介介 绍绍总总 结结1病例介绍病例介绍n谢,男，82岁以“发现血糖升高20余年，抽搐伴意识不清七小时”为主诉入院。n糖尿病史20余年，自服“保健品”控制血糖，入院前七小时于睡眠中出现手足抽搐，意识不清，急救车上测血糖2.7mmol/L。n既往史：无n家族史：其妹妹患糖尿病临床特征临床特征2病例介绍病例介绍n血糖:5.6mmol/L（静脉滴注葡萄糖时）n血离子：钙2.02 mmol/L，钾3.4 mmol/LnHbA1c占Hb百分比：7.1%n动脉彩超：颈动脉及下肢动脉粥样硬化，左下肢胫前动脉狭窄入院后检查：3病例介绍病例介绍n低血糖症n糖尿病n低钙血
2、症n低钾血症主要诊断4治疗经过治疗经过v 入院后停用入院后停用“保健品保健品”v 鼓励进食，持续静脉滴注鼓励进食，持续静脉滴注5%5%10%10%葡萄糖注射液葡萄糖注射液v 建议患者均衡营养，补钙治疗建议患者均衡营养，补钙治疗v 患者无意识丧失发作，入院患者无意识丧失发作，入院2424小时内有两次血糖监测小小时内有两次血糖监测小于于3 mmol/L3 mmol/L，给予静脉注射，给予静脉注射50%50%葡萄糖注射液葡萄糖注射液60 mL60 mL，血，血糖达到糖达到10 mmol/L.10 mmol/L.v 三日后患者血糖稳定在三日后患者血糖稳定在8-13 mmol/L8-13 mmol/L左
3、右，停用静脉葡左右，停用静脉葡萄糖输注治疗萄糖输注治疗5讨讨 论论产生低血糖的原因产生低血糖的原因 6讨讨 论论 摄入不足：摄入不足：饥饿、重度营养不良、消化道疾病、单糖转换为葡萄糖不足 消耗过多消耗过多：剧烈运动、发热、重度腹泻、肾性糖尿、恶性肿瘤 糖原分解与糖异生不足糖原分解与糖异生不足：肝病、糖原累积症、升糖激素缺乏 糖原合成或转换为非糖物质增多，或降血糖激素分泌多糖原合成或转换为非糖物质增多，或降血糖激素分泌多胰岛细胞瘤、降糖药物过量7讨讨 论论低血糖的症状低血糖的症状 8讨讨 论论v低血糖症的临床表现低血糖症的临床表现1.1.自主神经过度兴奋表现：心悸，出汗，饥饿，面色苍白自主神经过
4、度兴奋表现：心悸，出汗，饥饿，面色苍白2.2.脑功能障碍的表现：精神不集中，思维和语言迟钝，视脑功能障碍的表现：精神不集中，思维和语言迟钝，视物不清，可有幻觉，躁动，皮层下抑制时可有骚动不安，物不清，可有幻觉，躁动，皮层下抑制时可有骚动不安，甚而强直性惊厥。波及延脑时进入昏迷状态，甚至死亡。甚而强直性惊厥。波及延脑时进入昏迷状态，甚至死亡。-低血糖是病人全方位的感受95.04.03.0 2.01.00静脉血糖水平(mmol/L)抑制内源性胰岛素分泌4.6mmo/L拮抗激素分泌胰高血糖素肾上腺素3.8mmo/L开始出现低血糖自主神经症状3.2-2.8mmol/L神经生理功能异常唤醒障碍3.0-2
5、.4mmol/L认知功能异常:不能完成复杂任务2.8mmol/L脑电图开始发生变化2.0mmol/L严重的低血糖严重的低血糖患者发生意识障碍患者发生意识障碍惊厥及昏迷惊厥及昏迷1.5mmol/L讨讨 论论10讨讨 论论v低血糖对脑的主要影响低血糖对脑的主要影响脑的供能脑的供能：血糖、酮体。脑没有糖原储备，不能利用游离脂肪酸，且酮体生成需要一定时间，因此依赖于血糖。即使是低血糖时，中枢神经每小时仍需要葡萄糖6g。低血糖引起的神经损害取决于低血糖引起的神经损害取决于：低血糖的程度、持续的时间和机体的反应性。脑组织对糖的敏感性脑组织对糖的敏感性：大脑皮层、海马、小脑、尾状核和苍白球最敏感，其次是颅神
6、经核、丘脑、下丘脑和脑干，最后为脊髓。11讨讨 论论低血糖诊断与治疗低血糖诊断与治疗 12讨讨 论论口服葡萄糖(20-30g)口服蔗糖患者有意识静脉输注葡萄糖(如30-50ml 50%葡萄糖)1mg 胰高血糖素肌注或者皮下注射患者意识障碍每15-20分钟检查一次血糖水平确定低血糖恢复情况静脉注射葡萄糖未见恢复了解发生低血糖的原因对患者实施糖尿病教育建议患者注意经常进行血糖监测，以避免低血糖再次发生低血糖恢复磺脲类降糖药物引起的低血糖持续时间较长糖苷酶抑制剂致低血糖需口服或静脉用葡萄糖注意血浆葡萄糖小于2.8mmol/L/3.9mmol/L13讨讨 论论糖尿病低血糖的注意事项糖尿病低血糖的注意事
7、项 14 非糖尿病人非糖尿病人糖尿病人糖尿病人胰岛素分泌停止，胰岛素水胰岛素分泌停止，胰岛素水平下平下降降摄食反应及上述神经内分泌反摄食反应及上述神经内分泌反应不足或亢进应不足或亢进摄食反应及上述神经内分泌摄食反应及上述神经内分泌反应增强反应增强 拮抗激素分泌及交感神经兴拮抗激素分泌及交感神经兴奋性增强奋性增强拮抗激素分泌及交感神经兴奋拮抗激素分泌及交感神经兴奋性正常、亢进或下降性正常、亢进或下降外源性胰岛素或外源性胰岛素或SUSU继续作用，继续作用，胰岛素水平无下降胰岛素水平无下降糖尿病与非糖尿病者低血糖时的不同糖尿病与非糖尿病者低血糖时的不同血糖恢复、增高、降低血糖恢复、增高、降低血糖恢复
8、血糖恢复讨讨 论论Company Name思思 考考1.1.控制目标控制目标?2.2.治疗选择治疗选择?16老年糖尿病特点老年糖尿病特点患病率高，致残率高、病死率高患病率高，致残率高、病死率高异质性大，餐后血糖升高更为多见异质性大，餐后血糖升高更为多见 心血管病风险显著增加多见心血管病风险显著增加多见老年人脏器功能与药物代谢的变化老年人脏器功能与药物代谢的变化降糖治疗中低血糖风险显著增加降糖治疗中低血糖风险显著增加17老年糖尿病患者的特点老年糖尿病患者的特点更容易发生低血糖 细胞功能衰退治疗依从性差合并用药多老年糖尿病患者特点18老年糖尿病患者更容易发生低血糖老年糖尿病患者更容易发生低血糖中国
9、老年学杂志中国老年学杂志.2009;(15):1872-1873.P0.05P0.05选取近3个月有低血糖症史的接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者,分为老年组(60岁,n=240)和非老年组(60 岁,n=238),用动态血糖监测系统(CGMS)监测血糖频率，探讨老年T2DM患者低血糖的发生频率及特点19低血糖发生率随年龄增加而增加低血糖发生率随年龄增加而增加Arch Intern Med.1997;157:1681-6.一项回顾性队列研究，纳入19932例糖尿病患者，年龄65岁，应用口服药或胰岛素治疗，评估严重低血糖发生率及危险因素。应用多元回归方法校正其他因素*后，年龄增加与低血糖发生显著正相
10、关p0.05*其他因素包括：性别、种族、居住地、养老院居住、使用超过4种同性药物和降糖药物使用时间。20老年低血糖更不容易发现老年低血糖更不容易发现v 大部分低血糖症状轻微，未察觉：n344例1，2型DM，平均年龄65.5岁n结果：80%是轻微症状低血糖，97%为良性，3.4%严重低血糖v 低血糖神经症状多见n170例DM患者2，70岁或以上n结果：最常见症状为头晕等，低血糖神经症状较年青患者多见，交感神经兴奋症状较少，容易被忽略v 低血糖结局更严重，并发症危险增加3n心肌梗死n心室律失常n卒中n外伤和骨折21低血糖可导致严重后果低血糖可导致严重后果中国成人中国成人2型糖尿病型糖尿病HbA1c
11、控制目标的专家共识控制目标的专家共识中国成人2型糖尿病HbA1c控制目标的专家共识“老年人的神经反应比较迟钝或存在神经病变，容易发生无感知低血糖，患者常常在没有任何征兆的情况下发生低血糖昏迷，这种情况如果发生在夜间非常危险，往往因错过抢救时机导致严重脑损伤甚至死亡”“老年人多伴有心脑血管动脉粥样硬化，一旦发生低血糖可诱发心肌梗死及脑卒中”死亡诱发心脑血管事件22低血糖风险因素低血糖风险因素IDF,Managing older people with typte 2 diabetes global guideline 2013老年患者的低血糖风险因素：肝肾功能不全23老年糖尿病患者肝功能受损发生
12、率高老年糖尿病患者肝功能受损发生率高World J Gastroenterol2013;19(20):3134-3142糖尿病致肝损伤中，最为常见的是非酒精性脂肪肝(NAFLD)对2008.1-2012.1就诊于中国青岛某医院的1217例住院T2DM患者，进行分析，评估NAFLD与微血管并发症的关系，患者平均年龄为63.3912.28。24 老年糖尿病患者肾功能不全发病率高老年糖尿病患者肾功能不全发病率高Diabetes&Metabolism.2011;37(2):131138134例年龄65岁的糖尿病患者参与评估老年糖尿病患者肾功能不全的发生率、特点和对代谢的影响。25老年人肾功能的估算老年
13、人肾功能的估算估算 GFR(ml/min)估算 GFR血清肌酐血清肌酐（mmol/L）年龄（岁）Acta Med Scand 1974;196:517-20并非肌酐正常肾功能就正常并非肌酐正常肾功能就正常 ！26老年人药物代谢的变化老年人药物代谢的变化 年龄对许多药物的效应、代谢、剂量和毒副作用均有非常明显的影响l 老年人GFR明显降低，药物清除能力减退，引起药物的蓄积l 老年人肝脏对药物进行分解代谢的酶活性降低l 老年人血浆蛋白结合药物的能力下降，血液中游离药物相应增加l 老年人体内脂肪所占比例相对增加，亲脂性药物容易在脂肪内蓄积l 老年人往往多种疾病同时存在，常需要用多种药物同时治疗，药物
14、不良反应的发生率明显增加最重要的是肾脏清除率的降低对老年患者药物使最重要的是肾脏清除率的降低对老年患者药物使用的安全性和治疗剂量具有明显的影响。用的安全性和治疗剂量具有明显的影响。27老年糖尿病患者的特点老年糖尿病患者的特点更容易发生低血糖 细胞功能衰退治疗依从性差合并用药多老年糖尿病患者特点28 随年龄增长，老年人随年龄增长，老年人细胞功能衰退细胞功能衰退Clinical Endocrinology 2000;53:569-575细胞功能年龄（岁）细胞功能随年龄增长显著降低P=0.00829老年糖尿病患者合并用药多老年糖尿病患者合并用药多Diabetes Res Clin Pract.201
15、0;87(3):385-393抗凝治疗抗凝治疗抗血小板治疗抗血小板治疗焦虑焦虑心律失常心律失常慢性心衰慢性心衰抑郁抑郁胃食管反流病胃食管反流病青光眼青光眼痛风痛风癫痫癫痫高脂血症高脂血症高血压高血压甲亢甲亢缺血性心脏病缺血性心脏病-心绞痛心绞痛缺血性心脏病缺血性心脏病-高血压高血压骨质疏松骨质疏松疼痛疼痛炎症炎症/疼痛疼痛精神病精神病反应性气道疾病反应性气道疾病类固醇反应疾病类固醇反应疾病过敏过敏18,968名老年DM患者(65岁)71.3%的患者同时服用多种药物（5种药物）30老年糖尿病患者的特点老年糖尿病患者的特点更容易发生低血糖 细胞功能衰退治疗依从性差合并用药多老年糖尿病患者特点31老
16、年慢性病患者依从性差老年慢性病患者依从性差An-Najah Univ.J.Res.(N.Sc.),2005;19;1-12.一项纳入321例患有慢性疾病（高血压和糖尿病）患者的调查研究评估患者依从性，通过调查问卷对患者依从性进行评分，得分率75%即依从性好，得分率50%即不依从，得分率在50%-75%之间即依从性差32Diabetes Care.2012;35(6):1364-79.对于老年患者，选择降糖药物应关注安全性，尤其在低血糖、心衰、肾功能、骨折以及药物相互作用风险方面。应最小化治疗方案的低血糖风险33只重疗效？只重疗效？安全性：事与愿违！治病不救人！疗效疗效安全性安全性34老年糖尿病
17、的治疗目标老年糖尿病的治疗目标 安全降糖！安全降糖！治疗目标：n改善高血糖引起的代谢异常；n减缓血管病变的发生和发展；n防止脏器功能衰竭；n提高生活质量，延年益寿。35血糖控制目标的建议血糖控制目标的建议Hornick T,et al.Cleve Clin J Med.2008;75:70-8.美国老年学会美国老年学会退伍军人事务部36l 目标设定按照以下因素目标设定按照以下因素个体化（个体化（individualized)去设定去设定l 根据患者个体情况选择严格的或相对宽松的血糖控制方案根据患者个体情况选择严格的或相对宽松的血糖控制方案控制目标的个体化设定控制目标的个体化设定2009年/20
18、10年ADA临床指南 Standards of Medical Care in Diabetes2009.ADA.Diabetes Care vol.33 no.Supplement 1,S13-S61Standards of Medical Care in Diabetes2010.ADA.Diabetes Care vol.33 no.Supplement 1.S11-S61 l 糖尿病病史l 年龄/预期寿命l 共存疾病情况l 已知冠心病或严重微血管并发症l 低血糖昏迷l 患者具体情况HbAHbA1C1C是血糖控制的最基本目标是血糖控制的最基本目标37血糖目标值的个体化血糖目标值的个体化一
19、般来说，HbA1c 适当的目标值为 7%：具有严重低血糖病史，预期寿命短、T2DM病程长，具有更多微血管和大血管并发症的患者 平衡益处和风险：当设立个体化的血糖目标值后应长期维持血糖控制Diabetes Care 2009;32:187192.Diabetes Care 2009;32:187192.ADA,AHA ADA,AHA 和和ACCACC三大学会通过对三大学会通过对ADVANCE,ACCORDADVANCE,ACCORD以及以及VADTVADT研究结果的研究结果的审核，提出建议：审核，提出建议：ADA:ADA:美国糖尿病学会美国糖尿病学会AHA:AHA:美国心脏学会美国心脏学会ACC
20、:ACC:美国心脏病学会美国心脏病学会382011年年ADA指南：降糖目标补充说明指南：降糖目标补充说明血糖项目目标值A1C7.0%*餐前毛细血管血浆葡萄糖水平餐前毛细血管血浆葡萄糖水平70130 mg/dl*(3.97.2 mmol/l)餐后毛细血管血浆葡萄糖峰值餐后毛细血管血浆葡萄糖峰值180 mg/dl*(10.0 mmol/l)*应根据患者具体情况不同选择合适的降糖目标值：应根据患者具体情况不同选择合适的降糖目标值：糖尿病病程长短糖尿病病程长短无意识低血糖无意识低血糖预期年龄预期年龄/寿命寿命个别患者的自我要求个别患者的自我要求共病情况共病情况根据患者具体情况不同，可以选择相对严格根据
21、患者具体情况不同，可以选择相对严格或宽松的血糖目标值或宽松的血糖目标值已知已知CVD 或或 微血管并发症进微血管并发症进展情况展情况如如A1C 未达目标值，可选择餐后血糖作为治未达目标值，可选择餐后血糖作为治疗目标疗目标餐后血糖应该在开始经进餐后1-2h测量，这通常是糖尿病患者血糖的峰值。American Diabetes Association.Diabetes Care.2011 Jan;34 Suppl 1:S11-61.39血糖管理策略需个体化血糖管理策略需个体化Ann Intern Med.2011;154:554-559.制定HbA1c需要考虑多方面因素：包括评估患者高血糖事件并发
22、症的危险和治疗的危险，以及共病、精神状态和经济状况等40降糖目标应结合患者的危险分级降糖目标应结合患者的危险分级Ann Intern Med.2011;154:554-559.41控制目标放宽为了减少低血糖风险控制目标放宽为了减少低血糖风险中国成人中国成人2型糖尿病型糖尿病HbA1c控制目标的专家共识控制目标的专家共识对老年尤其是高龄患者的血糖控制目标总体放宽主要原因是，老年的神经反应 比较迟钝或存在神经病变，容易发生无感知低血糖.HbA1c水平适用人群6.0%新诊断、年轻、无并发症及伴发疾病，降糖治疗无低血糖和体重增加等不良反应；勿需降糖新诊断、年轻、无并发症及伴发疾病，降糖治疗无低血糖和体
23、重增加等不良反应；勿需降糖药物干预者；合并妊娠；妊娠期药物干预者；合并妊娠；妊娠期发现的糖尿病发现的糖尿病6.5%65岁无糖尿病并发症和严重伴发疾病；糖尿病计划妊娠岁无糖尿病并发症和严重伴发疾病；糖尿病计划妊娠7.0%65岁口服降糖药物不能达标合用或改用胰岛素治疗；岁口服降糖药物不能达标合用或改用胰岛素治疗；65岁，无低血糖风险，脏器功能良岁，无低血糖风险，脏器功能良好，预期生存期好，预期生存期15年；胰岛素年；胰岛素治疗的糖尿病计划妊娠治疗的糖尿病计划妊娠7.5%已有心血管疾病（已有心血管疾病（CVD）或）或CVD极高危极高危8.0%65岁，预计生存期515年9.0%65岁或恶性肿瘤预期生存
24、期恶性肿瘤预期生存期5年；低血糖高危人群；执行治疗方案困难者如精神或智力或年；低血糖高危人群；执行治疗方案困难者如精神或智力或视力障碍等；医疗等条件太差视力障碍等；医疗等条件太差中国成人2型糖尿病HbA1c目标值建议：42-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂延缓碳水化合物在肠道的吸收，单独应用无低血糖风险噻唑烷二酮噻唑烷二酮增加骨骼肌摄取葡萄糖，减少脂肪组织脂解，单独应用无低血糖风险磺脲类磺脲类刺激胰岛细胞分泌胰岛素增加，低血糖风险高胰高血糖素样多肽胰高血糖素样多肽-1类似物类似物 改善胰岛细胞以葡萄糖依赖模式分泌胰岛素的能力，抑制胰岛细胞分泌胰高血糖素，减缓胃排空，单独应用低血糖风险低双胍类双胍类 (
25、二甲双胍二甲双胍)增加肌肉组织摄取葡萄糖，减少肝糖原分解和糖异生，单独应用无低血糖风险Cheng AY,Fantus IG.CMAJ.2005;172:213226.格列奈类格列奈类刺激胰岛细胞分泌胰岛素增加，低血糖风险高个体化是目标及方案的个体化个体化是目标及方案的个体化胰岛素胰岛素43老年糖尿病降糖药的选择及注意点老年糖尿病降糖药的选择及注意点 安全性第一，有效性第二；安全性第一，有效性第二；注意个体差异，提高治疗顺应性；注意个体差异，提高治疗顺应性；治疗理念的宣传，促进改变不合理的习惯；治疗理念的宣传，促进改变不合理的习惯；提倡小剂量、提倡小剂量、2-32-3种药物联合治疗；种药物联合治
26、疗；注意脏器功能的保护；注意脏器功能的保护；避免发生严重低血糖和药物相关副作用；避免发生严重低血糖和药物相关副作用；注意多种药物间的相互影响。注意多种药物间的相互影响。44降糖药物肾脏清除%肝脏清除%磺脲类胰岛素促分泌剂：磺脲类胰岛素促分泌剂：格列苯脲格列苯脲5050格列齐特格列齐特60-7020格列吡嗪格列吡嗪9010格列喹酮格列喹酮595格列美脲格列美脲6040非磺脲类胰岛素促分泌剂：非磺脲类胰岛素促分泌剂：瑞格列奈瑞格列奈892胰岛素增敏剂：胰岛素增敏剂：双胍类双胍类主要主要噻唑烷二酮类（罗格列酮）噻唑烷二酮类（罗格列酮）6423降糖药物的代谢降糖药物的代谢l肾功不全时首选胰岛素，其次为
27、瑞格列奈、格列喹酮肾功不全时首选胰岛素，其次为瑞格列奈、格列喹酮，再次为糖苷酶抑制，再次为糖苷酶抑制剂，并应酌情减量剂，并应酌情减量l糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂-阿卡波糖：口服后的阿卡波糖：口服后的12吸收入血，其余均从肠道排泄吸收入血，其余均从肠道排泄451.利格列汀片中国说明书利格列汀片中国说明书 2.盐酸西格列汀片中国说明书盐酸西格列汀片中国说明书 3.维格列汀片中国说明书维格列汀片中国说明书 4.沙格列汀片中国说明书沙格列汀片中国说明书 5.阿格列汀美国说明书阿格列汀美国说明书肾功能不全患者肝功能不全患者DPP-4抑制抑制剂剂轻度轻度（CrCl50ml/min)中度中度（CrCl3050
28、ml/min)重度重度（CrCl30ml/min)轻度轻度(Child-Pugh A级级)中度中度(Child-Pugh B级级)重度重度(Child-Pugh C级级)利格列汀利格列汀1无需调整剂量无需调整剂量西格列汀西格列汀2无需调整剂量无需调整剂量剂量调整为剂量调整为50mg，每日，每日一次一次剂量调整为剂量调整为25mg，每日一，每日一次次无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量缺乏临床用药经验缺乏临床用药经验维格列汀维格列汀3无需调整剂量无需调整剂量不推荐使用不推荐使用不推荐使用不推荐使用肝功能不全的患者，包括开始给药前血清丙氨酸氨基转移酶（肝功能不全的患者，包括开始给药前血
29、清丙氨酸氨基转移酶（ALT）或血清天门冬氨酸氨基转移酶（或血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）大于正常值上限（）大于正常值上限（ULN）3倍倍的患者不能使用的患者不能使用沙格列汀沙格列汀4无需调整剂量无需调整剂量剂量调整为剂量调整为2.5mg，每日，每日一次一次剂量调整为剂量调整为2.5mg，每日一，每日一次次无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量，但需谨慎，但需谨慎不推荐使用不推荐使用阿格列汀阿格列汀5（CrCl60,90ml/min)无需调节剂量无需调节剂量（CrCl3060ml/min)12.5mg每日每日一次一次6,25mg,每日一每日一次次无需调整剂量无需调整剂量尚无相关研究
30、DPP-4抑制剂抑制剂46选择降糖治疗需要考虑的因素选择降糖治疗需要考虑的因素 针对病理生理机制：胰岛素抵抗？胰岛素分泌缺陷？针对病理生理机制：胰岛素抵抗？胰岛素分泌缺陷？降糖效力及特点：降糖强度？空腹血糖？餐后血糖？降糖效力及特点：降糖强度？空腹血糖？餐后血糖？药物的安全性：药物的安全性：如发生低血糖的风险和对体重的影如发生低血糖的风险和对体重的影 患者自身的心、肝、肾、胃肠功能和认知功能患者自身的心、肝、肾、胃肠功能和认知功能 药物间的相互作用、监测及支持条件等药物间的相互作用、监测及支持条件等 价格因素价格因素 对最终结果的影响对最终结果的影响47降糖药物与降糖作用降糖药物与降糖作用降血
31、糖药：基础胰岛素：甘精胰岛素、地特胰岛素双胍类：二甲双胍控制空腹血糖为主磺脲类：中长效噻唑烷二酮：罗格列酮、吡格列酮降血糖药：速效胰岛素格列奈类控制餐后血糖为主-糖苷酶抑制剂磺脲类：短效GLP-1类似物或DPP-4抑制剂48降糖药物与低血糖降糖药物与低血糖抗高血糖药：双胍类：二甲双胍单独应用不引起低血糖噻唑烷二酮：罗格列酮、吡格列酮-糖苷酶抑制剂：阿卡波糖降血糖药：磺脲类可能引起低血糖格列奈类：瑞格列奈、那格列奈GLP-1类似物或DPP-4抑制剂胰岛素及其类似物49降糖药物与体重降糖药物与体重降糖药：双胍类：二甲双胍可降低体重GLP-1：利拉鲁肽、艾塞那肽对体重无影响糖苷酶抑制剂DPP-4抑制
32、剂降糖药：磺脲类可增加体重格列奈类：瑞格列奈、那格列奈TZDs胰岛素50磺脲类磺脲类v是胰岛素促泌剂类中临床应用经验多、价格相对便宜的降糖药物。对老年患者来说这类药物的低血糖风险相对较大v格列本脲的低血糖风险最大，不宜用于老年患者对于肝肾功能正常的老年糖尿病患者可考虑选择每日1次的磺脲类药物，或根据血糖谱的特点选择中短效的磺脲类药物。51双胍类双胍类v 甲福明最严重的不良反应仍然是乳酸性酸中毒，有报告称甲福明引起乳酸性酸中毒的发生率为十万分之九，因此有肝肾疾病、心血管功能衰竭、呼吸功能不足或缺氧、严重感染和嗜酒者禁用甲福明。v 双 胍类药物本身没有肾毒性，因以原型从肾脏排出，如果估算的肾小球滤
33、过率（eGFR）在4560 ml/min之间，则二甲双胍应该减量，如果eGFR 45 ml/min二甲双胍则不能使用。52糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂v单独服用本类药物通常不会发生低血糖。对于以碳水化合物为主要能量来源的老年糖尿病患者更为适合。v-葡萄糖苷酶抑制剂最常见的副作用是腹气胀、腹部不适和腹泻，发生率约30%，在老年DM患者更易发生。v目前阿卡波糖是国内唯一说明书中标明有糖尿病前期服用适应证的降糖药物。53噻唑烷二酮噻唑烷二酮v 水肿：本类药物能使患者的血浆容量增加6-7%，吡格列酮或罗格列酮单用约有5%的患者产生水肿，如吡格列酮与Ins合用，约有15%的病人产生水肿，老年DM患者更易发生
34、。水肿可能与TDs增加血管内皮生长因子、促进毛细血管的通透性有关，由于血浆容量增加，使血红蛋白与血细胞比容下降v 有增加体重、加重心力衰竭、骨折的风险，在老年人中的应用还存在一定的负面影响。除老年早期或有特殊需求者外，一般不推荐在老年糖尿病患者中使用。54v 对肝功能不良的患者应慎用瑞格列奈，调正剂量的间期应延长，如肝功能严重受损则禁用v 在临床研究中发现65岁以上老年T2DM与年轻患者使用瑞格列奈后低血糖的发生率相似，虽然某些老年病人可能对瑞格列奈敏感性高，但在美国对65岁以上的老年T2DM使用瑞格列奈并未限制；而在欧洲由于临床资料缺乏，对75岁以上老年T2DM患者不考虑使用瑞格列奈格列奈类
35、格列奈类55GLP-1受体激动剂受体激动剂vGLP-1受体激动剂以降低餐后血糖为主，低血糖风险较低，经其他降糖药治疗血糖控制不佳、肥胖或贪食者可考虑本药。v但是这类药物可能导致恶心等胃肠道不良反应及体重减轻，对于比较瘦弱的老年患者不适合。v肾功能不全时药物需要减量。v有胰腺炎病史者须慎用。v目前尚缺少老年人应用的经验。56胰岛素胰岛素 现有胰岛素制剂品种较多，包括动物来源、基因合成人胰岛素或胰岛素类似物。按皮下注射后起效时间分为速效、短效、中效、长效和超长效，及根据需求配置的不同比例短（速）中效预混制剂。可根据老年患者具体血糖变化情况选用。由于老年人群的特殊性，在使用胰岛素进行降糖治疗前应该认
36、真考虑低血糖的风险。一项在身体状况良好的健康老年人（平均年龄66岁）中进行的研究结果显示，无论是胰岛素泵还是一天多次皮下注射的方法使HbA1c维持在7%的水平达12个月的时间，低血糖发生率很低。57胰岛素胰岛素 在 一系列临床试验中与年轻患者（平均年龄53）相比，老年2 型糖尿病患者(均年69 岁)加用长效胰岛素对于达到HbA1c目标同样有效，并且没有增加低血糖的发生率年龄超过75岁或者存在多种合并症的老年人中相关的研究数据还比较少与人胰岛素相比，胰岛素类似物发生低血糖的风险性相对低，但价格也更高。胰岛素的使用会导致致体重增加，尤其是每日用量40U以上者，可联合口服降糖药（二甲双胍、糖苷酶抑制
37、剂）58胰岛素胰岛素v 视力或者手部灵活性问题可能是一些老年人使用胰岛素治疗的障碍。胰岛素笔虽然使用比较方便但是与药瓶和注射器相比价格较高。使用胰岛素治疗的患者通常需要更多的血糖监测，也会增加一部分治疗负担。59速效类的速效类的lispro v 速效类的速效类的lispro又称又称Humalog，lispro是是lysine和和proline的缩合词，是将人的缩合词，是将人Ins的的B链的第链的第28位脯氨酸与位脯氨酸与第第29位的赖氨酸互换而成的类似物，这种改变使位的赖氨酸互换而成的类似物，这种改变使Ins的的自我聚合特性发生改变，注射后能较快分解，起效快、自我聚合特性发生改变，注射后能较快
38、分解，起效快、作用消失迅速作用消失迅速 60v 药动学研究表明，皮下注射后药动学研究表明，皮下注射后15min起效，起效，1h达作用高达作用高峰时间，作用维持峰时间，作用维持2-4h。临床研究表明，与正规。临床研究表明，与正规Ins相相比，能更好地控制餐后血糖浓度，低血糖风险更低；有比，能更好地控制餐后血糖浓度，低血糖风险更低；有研究显示，使用持续皮下研究显示，使用持续皮下Ins输注（输注（CS）方案的患者）方案的患者用用lispro比正规比正规Ins能更好控制能更好控制PPG和和HbA1c v lispro的剂量、毒副作用、药物的相互作用及免疫原性的剂量、毒副作用、药物的相互作用及免疫原性等
39、与正规等与正规Ins相似，由于灵活的注射时间和较少的低血相似，由于灵活的注射时间和较少的低血糖反应，糖反应，lispro对提高对提高DM患者的生活质量较有意义患者的生活质量较有意义 61速效速效Ins类似物与正规类似物与正规Ins相比较相比较v 速效速效Ins类似物进餐前即刻注射，其控制类似物进餐前即刻注射，其控制PPG的效果好的效果好于餐前于餐前30分钟注射正规分钟注射正规Ins；如进餐已开始；如进餐已开始15分钟，注分钟，注射速效射速效Ins类似物的降糖效果也与餐前类似物的降糖效果也与餐前30分钟使用正规分钟使用正规Ins相当相当v 速效速效Ins类似物在所注射的部位较稳定，个体差异较小类
40、似物在所注射的部位较稳定，个体差异较小62v 易于调整用量，因速效易于调整用量，因速效Ins类似物药代动力学的特点，类似物药代动力学的特点，如患者在餐后如患者在餐后1-2小时内运动宜适当减少餐前速效小时内运动宜适当减少餐前速效Ins类似物的用量，如患者拟餐后类似物的用量，如患者拟餐后3-5小时运动，则可稍减小时运动，则可稍减少或不减少速效少或不减少速效Ins类似物的用量，如病人喜欢食零食，类似物的用量，如病人喜欢食零食，可注射小剂量的速效可注射小剂量的速效Ins类似物类似物v 严重低血糖的发生率较正规严重低血糖的发生率较正规Ins为少为少 63长效胰岛素类似物长效胰岛素类似物v Glargin
41、e是通过基因重组技术生产的长效是通过基因重组技术生产的长效Ins类似物，类似物，glargine是是glycine和和arginine的缩合词，其与人的缩合词，其与人Ins结构结构不同之处在于：不同之处在于：A链的第链的第21位天冬氨酸换成甘氨酸和位天冬氨酸换成甘氨酸和B链链的羧基端连接两个精氨酸，这样的结构使之在弱酸的羧基端连接两个精氨酸，这样的结构使之在弱酸（pH4.0）环境下可溶，而注射到皮下生理）环境下可溶，而注射到皮下生理pH条件下，形条件下，形成沉淀，从而延缓吸收成沉淀，从而延缓吸收v 药动学研究结果表明，皮下注射后吸收缓慢，持续达药动学研究结果表明，皮下注射后吸收缓慢，持续达24
42、h，不同部位吸收恒定，作用平稳，无明显的血药高峰不同部位吸收恒定，作用平稳，无明显的血药高峰64l 联合治疗应该考虑药物的协同作用及药物间相互作用l 提供最大的协同优势l 使低血糖风险和严重程度最小化l 使体重增加风险和体重增加幅度最小化Agent BAgent AGlycemic Control Algorithm,Endocr Pract.2009;15(No.6):540559.理想的联合治疗是什么样理想的联合治疗是什么样?6566aution and Compliance 权和利弊，评价用药依从性djust dosage with age start low，go sloweview regimen regularly 定期进行用药评估ducate 用药教育 67
